UNIVERSIDAD ADOLFO IBAÑEZ

TERMODINÁMICA
SEMESTRE II 2016

Profesor de Catedra: Luis Campos González; José Maldifassi Pohlha; Pedro Reszka Cabello;
Claudio García Herrera; Aymeric Girard.

1. MODELO DE GAS IDEAL

𝑃𝑣 𝑃1 𝑣1 𝑃2 𝑣2
𝑃𝑉 = 𝑚𝑅𝑇; 𝑃𝑣 = 𝑅𝑇; = 𝑅 = 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒; =
𝑇 𝑇1 𝑇2
2. Propiedades de una sustancia pura.
Titulo o calidad;
𝑚𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟
𝑥= ;
𝑚𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙
𝑣 = 𝑣𝑓 + 𝑥 (𝑣𝑔 − 𝑣𝑓 )
𝑢 = 𝑢𝑓 + 𝑥 (𝑢𝑔 − 𝑢𝑓 )
ℎ = ℎ𝑓 + 𝑥 (ℎ𝑔 − ℎ𝑓 )
𝑠 = 𝑠𝑓 + 𝑥 (𝑠𝑔 − 𝑠𝑓 )
3. Energía interna, entalpia y capacidades térmicas para gases ideales.
𝜕𝑢 𝜕ℎ 𝐶𝑝
ℎ = 𝑢 + 𝑃𝑣; 𝐶𝑣 = ( ) ; 𝐶𝑝 = ( ) ; 𝐶𝑝 − 𝐶𝑣 = 𝑅; =𝑘
𝜕𝑇 𝑣 𝜕𝑇 𝑝 𝐶𝑣
4. TRABAJO:
𝟐
𝑾 = ∫ 𝑷𝒅𝒗
𝟏

Proceso Isobárico:
𝑾𝟏−𝟐 = 𝑷(𝒗𝟐 − 𝒗𝟏 )
Proceso Isotérmico:
𝑣2 𝑃1
𝑊1−2 = 𝑅𝑇 𝑙𝑛 ( ) ; 𝑊1−2 = 𝑅𝑇 𝑙𝑛 ( )
𝑣1 𝑃2
Proceso Isovolumétrico o Isocórico:
𝑾𝟏−𝟐 = 𝟎
Proceso Adiabático, 𝑷𝒗𝒌 = 𝒄𝒕𝒆:
𝑃2 𝑣2 − 𝑃1 𝑣1
𝑊1−2 = ;
1−𝑘
( 𝑇2 − 𝑇1 )
𝑊1−2 = 𝑚𝑅
1−𝑘
𝑘−1
𝑇2 𝑃2 𝑘 𝑣1 𝑘−1
= ( ) = ( )
𝑇1 𝑃1 𝑣2

TERMODINÁMICA
 Proceso Politrópico, 𝑷𝒗𝒏 = 𝒄𝒕𝒆:
𝑃2 𝑣2 − 𝑃1 𝑣1
𝑊1−2 = ;
1−𝑛
( 𝑇2 − 𝑇1 )
𝑊1−2 = 𝑚𝑅
1−𝑛
𝑛−1
𝑇2 𝑃2 𝑛 𝑣1 𝑛−1
= ( ) = ( )
𝑇1 𝑃1 𝑣2

5. PRIMERA LEY DE LA TERMODINÁMICA:

𝝏𝑸 = 𝒅𝑬 + 𝝏𝑾
Gas real
Sistemas cerrados: 𝑄1−2 = (𝑈2 − 𝑈1 ) + 𝑊1−2
𝑄1−2 = 𝑚(𝑢2 − 𝑢1 ) + 𝑊1−2
Sistemas abiertos: 𝑄1−2 = (𝐻2 − 𝐻1 ) + 𝑊1−2
𝑄1−2 = 𝑚(ℎ2 − ℎ1 ) + 𝑊1−2
Gas ideal
𝑄1−2 = 𝐶𝑣 (𝑇2 − 𝑇1 ) + 𝑊1−2
𝑄1−2 = 𝐶𝑝 (𝑇2 − 𝑇1 ) + 𝑊1−2

5.1. Primera Ley de la Termodinámica para sistemas que cumplen un ciclo de trabajo.

∮𝑄 = ∮𝑊

6. Análisis energético para volúmenes de control.

6.1. Principio de conservación de la masa en régimen estacionario.

∑ 𝑚𝑠 = ∑ 𝑚𝑖 ;
𝑚
𝑚̇ = = 𝜌𝑉̇
𝑡
6.2. Proceso de estado estable y flujo estable en régimen estacionario (EEFE).
1 2 1 2
𝑄𝑣𝑐 + 𝑚𝑖 (ℎ𝑖 + 𝑣 + 𝑔𝑧𝑖 ) = 𝑚𝑠 (ℎ𝑠 +
⃗⃗⃗ 𝑣 + 𝑔𝑧𝑠 ) + 𝑊𝑣𝑐
⃗⃗⃗
2 𝑠 2 𝑠
1 2 1 2
𝑄̇𝑣𝑐 + 𝑚̇𝑖 (ℎ𝑖 + ⃗⃗⃗
𝑣 + 𝑔𝑧𝑖 ) = 𝑚̇𝑠 (ℎ𝑠 + 𝑣 + 𝑔𝑧𝑠 ) + 𝑊̇𝑣𝑐
⃗⃗⃗
2 𝑠 2 𝑠

6.3. Proceso de estado uniforme y flujo uniforme en régimen no estacionario (EUFU).

1 2 1 2
𝑄𝑣𝑐 + 𝑚𝑖 (ℎ𝑖 + 𝑣𝑖 + 𝑔𝑧𝑖 ) = 𝑚𝑠 (ℎ𝑠 + 𝑣
⃗⃗⃗ ⃗⃗⃗ + 𝑔𝑧𝑠 ) +
2 2 𝑠
1 2 1 2
[𝑚2 (𝑢2 + ⃗⃗⃗⃗
𝑣2 + 𝑔𝑧2 ) − 𝑚1 (𝑢1 + 𝑣
⃗⃗⃗⃗ + 𝑔𝑧1 )] + 𝑊𝑣𝑐
2 2 1

TERMODINÁMICA
7. SEGUNDA LEY DE LA TERMODINÁMICA
Entropía
𝜕𝑄
𝑑𝑆 = 𝑑𝑆 = 0 𝑃𝑟𝑜𝑐𝑒𝑠𝑜 𝑟𝑒𝑣𝑒𝑟𝑠𝑖𝑏𝑙𝑒
𝑇
𝑑𝑆 > 0 𝑃𝑟𝑜𝑐𝑒𝑠𝑜 𝑖𝑟𝑟𝑒𝑣𝑒𝑟𝑠𝑖𝑏𝑙𝑒
𝑑𝑆 < 0 𝑃𝑟𝑜𝑐𝑒𝑠𝑜 𝑖𝑚𝑝𝑜𝑠𝑖𝑏𝑙𝑒
Proceso Isentrópico
1. Sustancias puras.
Cualquier proceso:

∆𝑆 = 𝑆2 − 𝑆1
Proceso isentrópico:
𝑆2 = 𝑆1
2. Sustancias incompresibles
Cualquier proceso
𝑇2
𝑆2 − 𝑆1 = 𝐶𝑝 ln
𝑇1

3. Cambio de entropía para gases ideales.

a. Calores específicos constantes
Cualquier proceso:

𝑇2 𝑉2
𝑆2 − 𝑆1 = 𝐶𝑣 ln + 𝑅 ln
𝑇1 𝑉1
𝑇2 𝑃2
𝑆2 − 𝑆1 = 𝐶𝑝 ln − 𝑅 ln
𝑇1 𝑃1
Proceso isentrópico:
𝑇2 𝑉1 (𝑘−1) 𝑇2 𝑃2 (𝑘−1)/𝑘 𝑃2 𝑉1 𝑘
( )= ( ) ( )= ( ) ( )= ( )
𝑇1 𝑉2 𝑇1 𝑃1 𝑃1 𝑉2
b. Calores específicos variables
Cualquier proceso

𝑃2
𝑆2 − 𝑆1 = 𝑆20 − 𝑆10 − 𝑅 ln
𝑃1
Proceso isentrópico:

𝑃2
𝑆20 = 𝑆10 + 𝑅 ln
𝑃1
𝑃2 𝑃𝑟2 𝑉2 𝑉𝑟2
( )= ( ) ( )= ( )
𝑃1 𝑃𝑟1 𝑉1 𝑉𝑟1
Donde Pr , es presión relativa (tabla) y Vr es el volumen específico relativo.

TERMODINÁMICA
8. Eficiencia isentrópica o adiabática:

Turbina
𝑊𝑅𝑒𝑎𝑙 ℎ1 − ℎ2𝑎
𝑖𝑠𝑒𝑛𝑡𝑟ó𝑝𝑖𝑐𝑜 𝑡𝑢𝑟𝑏𝑖𝑛𝑎 = =
𝑊𝑆 ℎ1 − ℎ2𝑠

Compresor y Bomba Centrifuga

𝑊𝑆 ℎ1 − ℎ2𝑆
𝑖𝑠𝑒𝑛𝑡𝑟ó𝑝𝑖𝑐𝑜 𝑐𝑜𝑚𝑝𝑟𝑒𝑠𝑜𝑟, 𝑏𝑜𝑚𝑏𝑎
= =
𝑊𝑅𝑒𝑎𝑙 ℎ1 − ℎ2𝑎

Tobera
2
𝑉2𝑎 ℎ1 − ℎ2𝑎
𝑖𝑠𝑒𝑛𝑡𝑟ó𝑝𝑖𝑐𝑜 𝑡𝑜𝑏𝑒𝑟𝑎 = 2 = ℎ −ℎ
𝑉2𝑠 1 2𝑠

9. CICLO DE RANKINE IDEAL.

Rendimiento Térmico:
𝑊𝑛𝑒𝑡𝑜 𝑜 𝑡𝑎𝑡𝑎𝑙
𝜂𝑡 =
∑ 𝑄 (+)

𝑤𝐵𝑜𝑚𝑏𝑎 = 𝑣𝑓1 (𝑃2 − 𝑃1 )

CICLO DE RANKINE IDEAL CON

RECALENTAMIENTO

TERMODINÁMICA
10. CICLOS DE REFRIGERACIÓN.
𝑄𝐿
𝐶𝑂𝑃𝑅 =
𝑊𝑛𝑒𝑡𝑜
𝑄𝐻
𝐶𝑂𝑃𝐵𝐶 =
𝑊𝑛𝑒𝑡𝑜
𝐶𝑂𝑃𝐵𝐶 = 𝐶𝑂𝑃𝑅 + 1

11. CICLO BRAYTON

Relación de presión:
𝑃2
𝑟𝑝 =
𝑃1
1
𝜂𝑡;𝐵𝑟𝑎𝑦𝑡𝑜𝑛 = 1 − (𝑘−1)/𝑘
𝑟𝑝

12. CICLOS DE POTENCIA DE GAS.

Ciclos Otto:
Relación de compresión:
𝑉1 𝑉4
𝑅𝑐 = =
𝑉2 𝑉3
𝑊𝑛𝑒𝑡𝑜 𝑜 𝑡𝑎𝑡𝑎𝑙 𝑄𝐻 − 𝑄𝐿 𝑄𝐿
𝜂𝑡 = = =1−
∑𝑄 + 𝑄𝐻 𝑄𝐻
𝑊𝑛𝑒𝑡𝑜 1
𝑃𝑀𝐸 = 𝜂𝑡,𝑂𝑡𝑡𝑜 = 1 − (𝐾−1)
𝑉𝑚𝑎𝑥 − 𝑉𝑚𝑖𝑛 𝑅𝑐

Ciclos Diésel
Relación de compresión:
𝑉1
𝑅𝑐 =
𝑉2
Relación de corte:
𝑉3 1 𝑟𝑐𝑘 − 1
𝑟𝑐 = 𝜂𝑡,𝐷𝑖𝑒𝑠𝑒𝑙 = 1 − (𝑘−1)
[ ]
𝑉2 𝑅𝑐 𝑘(𝑟𝑐 − 1)

TERMODINÁMICA
13. COMBUSTIÓN
a) Reacción estequiometria o teórica; 𝜆 = 100%.
𝑪𝒙 𝑯𝒚 + 𝝀𝐴(𝑶𝟐 + 𝟑. 𝟕𝟔𝑵𝟐 ) ⇒ 𝐵𝑪𝑶𝟐 + 𝐶𝑯𝟐 𝑶 + 𝐷𝑵𝟐
b) Reacción con exceso de aire: 𝜆 > 100%.
𝑪𝒙 𝑯𝒚 + 𝝀𝐴(𝑶𝟐 + 𝟑. 𝟕𝟔𝑵𝟐 ) ⇒ 𝐵𝑪𝑶𝟐 + 𝐶𝑯𝟐 𝑶 + 𝐷𝑶𝟐 + 𝐸𝑵𝟐
c) Reacción con defecto de aire: 𝜆 < 100%.
𝑪𝒙 𝑯𝒚 + 𝝀𝐴(𝑶𝟐 + 𝟑. 𝟕𝟔𝑵𝟐 ) ⇒ 𝐵𝑪𝑶𝟐 + 𝐶𝑯𝟐 𝑶 + 𝐷𝑪𝑶 + 𝐸𝑵𝟐

Razón de aire/combustible
𝑵° 𝒎𝒐𝒍𝒆𝒔 𝒂𝒊𝒓𝒆
𝑹𝑨𝑪𝒃𝒂𝒔𝒆 𝒎𝒐𝒍𝒂𝒓 =
𝑵° 𝒎𝒐𝒍𝒆𝒔 𝒄𝒐𝒎𝒃𝒖𝒔𝒕𝒊𝒃𝒍𝒆
(𝑵°𝒎𝒐𝒍𝒆𝒔 ∗ 𝑷𝑴)𝒂𝒊𝒓𝒆
𝑹𝑨𝑪𝒃𝒂𝒔𝒆 𝒎𝒂𝒔𝒂 =
(𝑵°𝒎𝒐𝒍𝒆𝒔 ∗ 𝑷𝑴) 𝒄𝒐𝒎𝒃𝒖𝒔𝒕𝒊𝒃𝒍𝒆

Entalpia de formación

𝑸𝑵𝒆𝒕𝒐 = 𝑯𝑷𝒓𝒐𝒅𝒖𝒄𝒕𝒐𝒔 − 𝑯𝑹𝒆𝒂𝒄𝒕𝒊𝒗𝒐𝒔

̅𝒐𝒇 + (𝒉
𝑸𝑵𝒆𝒕𝒐 = ∑ 𝑵𝒆 [𝒉 ̅𝑻 − 𝒉
̅ 𝒐 )] − ∑ 𝑵𝒊 [𝒉
̅ 𝒐𝒇 + (𝒉
̅𝑻 − 𝒉
̅𝒐 )] 𝒊
𝒆
𝑷 𝑹

TERMODINÁMICA