UNIVERSIDAD TECNOLOGICA PRIVADA DE SANTA CRUZ

FACULTAD DE CIENCIAS ECONOMICAS

FINANCIERAS Y ADMINISTRATIVAS

PROYECTO

ELECTROLISIS DEL AGUA MEDIANTE LA

ECUACION DE NERNST APLICADA A LA CELDA
GALVÁNICA

Integrantes : Katherine Florero

Carmen Barba
Gissel Villa

Docente : Ing. José Antonio Escalier

Materia : Informática Aplicada

Santa Cruz, Abril del 2018

 TABLA DE CONTENIDOS

TABLA DE CONTENIDOS ................................................................................................ 1

INTRODUCCIÓN ............................................................................................................... 3
RESUMEN ......................................................................................................................... 4
OBJETIVOS....................................................................................................................... 5
MARCO TEÓRICO ........................................................................................................... 6
ELECTROLISIS: ............................................................................................................ 6
ELECTROQUÍMICA ....................................................................................................... 7
CELDAS GALVÁNICAS ................................................................................................ 7
LA ECUACIÓN DE NERNST ......................................................................................... 8
LEYES DE FARADAY.................................................................................................... 9
O PRIMERA LEY DE FARADAY ................................................................................ 9
o SEGUNDA LEY DE FARADAY ............................................................................. 10
MATERIALES Y METODOS ............................................................................................ 10
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL .............................................................................. 10
DESARROLLO ................................................................................................................ 13
Tabla #1: Condiciones de laboratorio ................................................................ 13
Tabla #2: Datos experimentales ......................................................................... 13
Tabla #3: Datos teóricos ..................................................................................... 14
Tabla #4: Resultados y porcentajes de error ..................................................... 15
a) TABLA 4.1. Ecuación de Nernst para la Celda galvánica utilizando
concentraciones: ........................................................................................................ 15
b) TABLA 4.1. Ecuación de Nernst para la Celda galvánica utilizando
actividades: ................................................................................................................. 16
c) Celda electrolítica, masa de hidrogeno liberado en el catodo. ........................ 16
CÁLCULOS Y EJEMPLOS DE CÁLCULOS ................................................................... 17
a) Calculo del potencial teórico utilizando la ecuación de Nernst y
concentraciones. ........................................................................................................ 17
Potencial teórico para CuSO4 0.1M y ZnSO4 0.1M: .......................................... 17
b) Calculo del potencial teórico utilizando la ecuación de Nernst y actividades de
los iones. ..................................................................................................................... 18

1
 c) Ley de Faraday, calcular la masa de hidrógeno liberado en el cátodo. ........... 19
ANÁLISIS Y DISCUSIÓN DE RESULTADOS ................................................................. 21
CONCLUSIONES ............................................................................................................ 22
RECOMENDACIONES .................................................................................................... 23
BIBLIOGRAFÍA ............................................................................................................... 24
APÉNDICE ...................................................................................................................... 25

2
 INTRODUCCIÓN

Electroquímica, es una parte de la química que trata de la relación entre las

corrientes eléctricas y las reacciones químicas, y de la conversión de la energía
química en eléctrica y viceversa. En un sentido más amplio, la electroquímica es el
estudio de las reacciones químicas que producen efectos eléctricos y de los
fenómenos químicos causados por la acción de las corrientes o voltajes.

El estudio de los procesos electroquímicos son reacciones redox en donde la

energía liberada por una reacción espontánea se transforma en electricidad (Celda
galvánica), o la electricidad se utiliza para inducir una reacción química no
espontánea (electrólisis). Ambos procesos de mucha importancia en la industria
química.

La celda galvánica tiene varias aplicaciones ya que permite obtener energía

eléctrica a partir de reacciones químicas, proceso que se lleva a cabo en pilas y
baterías. Las baterías poseen fuerza electromotriz que esta dada por la diferencia
de potenciales de los electrodos en condiciones estándar.

La electrolisis tiene lugar cuando se hace inducir una reacción química no

espontanea, se aplica un potencial entre 2 electrodos produciéndose una reacción
redox.

Todo lo anterior ha permitido la aplicación de estos conocimientos en diferentes

áreas como la medicina, industria química, energía , generando una mejor calidad
de vida.

En la presente práctica de laboratorio se realizara ambos procesos, analizando los

factores que intervienen en cada proceso y analizando las leyes ya establecidas
para cada uno como la Ley de Faraday y la Ecuación de Nernst.

3
 RESUMEN

En el presente informe; cuyo objetivo es el estudio de la ecuación de Nernst

aplicada a la celda galvánica Zn/Zn+2//Cu+2//Cu a diferentes concentraciones;
mediante la preparación de diferentes concentraciones de una solución de CuSO4
y midiendo la variación de potencial cuando se pone en contacto (puente salino)
con una solución de concentración fija de ZnSO4. Asimismo, se llevó a cabo el
estudio de la Ley de Faraday para la electrólisis del agua; mediante la medición
del tiempo en que una sustancia conocida desplaza un volumen determinado de
H2O a una intensidad de corriente eléctrica definida, lo que nos permite relacionar
(PE) I t
estos datos mediante la ecuación: m = . La experiencia se realizó a las
96500 C

siguientes condiciones ambientales:

Patm = 756 mmHg, T = 22 °C y %HR = 96%.

En primer lugar, se prepararon 250 mL de las soluciones de CuSO 4 0.01M y

0.001M, a partir de la dilución de la solución stock de CuSO 4 0.1M; a partir de esta
preparación se midieron los potenciales de cada solución de CuSO 4 frente a la
solución de ZnSO4 0.1M (1.06V, 1.04V y 1.07V respectivamente según el orden
mencionado). Los porcentajes de error frente a los valores teóricos (1.07V,1.04V y
1.10V) fueron: 0.93%, 0% y 2.73%, valores aceptables para las mediciones
realizadas.

En segundo lugar, con 200 mL de una solución de NaOH 4N, se conectaron

electrodos y, gracias a una salida lateral que tenía el tubo que conectaba la
solución con el agua en la bureta, se midió el tiempo en que demoró el gas H2 en
desplazar un volumen de 15 mL de H2O, se realizaron tres mediciones donde los
tiempos obtenidos fueron: 287 s, 281 s, 278 s. Para cada uno de estos tiempos se
calculó la masa de H2 que desplazó los 15mL de H2O en la bureta (1.19 mg, 1.16
mg, 1.15 mg), luego mediante la ecuación de los gases ideales se determinó la
masa de H2 teórica (1.23 mg) obteniéndose los siguientes errores: 3.25%, 5.69% y
6.5%; los cuales no son muy pequeños ya que durante la práctica quizás se

4
cometieron errores de medición del tiempo o la intensidad de corriente regulada
(0.4 A) no fue exacta.

Finalmente se llega a la conclusión que, en una celda galvánica a menor

concentración de una de las soluciones, el potencial será menor y para la celda
electrolítica, a mayor amperaje la masa de sustancia será mayor y el tiempo en
que se demorará en desplazar un determinado volumen será menor.

OBJETIVOS

 El estudio de la ecuación de Nernst aplicada a la celda galvánica Zn / Zn +2 //

Cu+2 / Cu a diferentes concentraciones.
 El estudio de la Ley de Faraday para la electrólisis del agua.

5
 MARCO TEÓRICO

ELECTROLISIS:

Electrolisis, parte de la química que trata de la relación entre las corrientes

eléctricas y las reacciones químicas, y de la conversión de la energía química en
eléctrica y viceversa. En un sentido más amplio, la electrolisis es el estudio de las
reacciones químicas que producen efectos eléctricos y de los fenómenos químicos
causados por la acción de las corrientes o voltajes.

6
ELECTROQUÍMICA

Las celdas electroquímicas se usan principalmente con dos fines: a) convertir

energía química en eléctrica, y b) convertir la energía eléctrica en química. En las
pilas secas comunes y en el acumulado de plomo se tiene convertidores de
energía química en eléctrica, mientras que en la carga de la batería de
almacenamiento y en la purificación electrolítica del cobre se utiliza la energía
eléctrica para realizar una acción química.

CELDAS GALVÁNICAS

En condiciones normales una reacción redox ocurre cuando el agente oxidante

está en contacto con el agente reductor. Si vemos la ecuación iónica siguiente:

Zn(s) + Cu2+  Zn2+(ac) + Cu(s)

Si se divide esta ecuación en dos semirreaciones, entonces se tiene:

Zn(s)  Zn2+(ac) + 2e -
Cu2+ + 2e-  Cu(s)

7
Se observa que en átomo de Zn se oxida dando dos electrones al ión Cu 2+ que se
reduce. Los electrones se transfieren desde el agente reductor al agente oxidante.
Si estos agentes, el oxidante y el reductor, estuvieran separados físicamente,
fuese posible que la transferencia de electrones se diera a través de un medio
conductor externo, en lugar en que se diera en forma directa en la disolución.

Así al progresar la reacción, se produciría un flujo constante de electrones y por lo

tanto se generaría electricidad (esto es se produciría trabajo eléctrico).

El dispositivo experimental para generar electricidad a través del uso de una

reacción redox se llama celda electroquímica.

LA ECUACIÓN DE NERNST

Considere la reacción redox del tipo

aA + bB  cC + dD

De la ecuación

∆G = Gº + RT Ln Q

8
Puesto que ∆G = -n F E y ∆Go = -n F Eo, la ecuación anterior se puede expresar
como:

-n F E = -n F Eo + RT Ln Q

Dividiendo la ecuación entre –nF, se obtiene:

𝑅𝑇 𝑎𝑍𝑛+2
𝐸 = 𝐸0 − 𝐿𝑛( )
𝑛𝐹 𝑎𝐶𝑢+2

aZn+2 y aCu+2 son las actividades del zinc y del cobre

LEYES DE FARADAY

Los procesos electrolíticos están gobernados por dos leyes fundamentales

conocidas como leyes de Faraday.

O PRIMERA LEY DE FARADAY

“La masa de una sustancia química liberada o depositada en un electrodo
respectivo es proporcional a la carga que circula en la celda”

m = Kq ……………………….. (1)

Dónde: K: Cte. De proporcionalidad = Peq/(96 500 C/eq – g)

q: carga, q = I x t

Reemplazando en la ecuación (1):

(𝑃𝐸)𝐼𝑡
𝑚=
96500 𝐶

Dónde: PE: peso equivalente

I: Intensidad de corriente eléctrica

T: tiempo en segundos

9
 o SEGUNDA LEY DE FARADAY

“La razón de las masas de las diferentes sustancias liberadas o depositadas

en los electrodos respectivos por la misma cantidad de corriente en la celda
es igual a la razón de sus pesos equivalentes“

m1 / m2 = Peq1 / Peq2

MATERIALES Y METODOS

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

 ECUACION DE NERSNT
1. Preparar 250 mL DE soluciones de CUSO4 0.01 M y CUSO4 0.001 M
2. Preparar 29 mL de solución saturada de Kcl, llevar hasta ebullición,
cesar el calentamiento y agregar 0.5 g de agar – agar.
3. En caliente colocar en un tubo U y enfriar.
4. Luego colocar en un vaso de precipitado 200 mL de CuSO 4 y 200 Ml DE
ZnSO4 , y conectar con un puente salino.
5. Lijar las laminas metálicas y enjuagar con agua destilada, secar, colocar
el cordon negro en COM y el cordon rojo en V del multímetro.
6. Colocar el cable negro en la lámina de zinc, y el cable rojo en la lamina
de zinc.
7. Girar el multímetro hasta 2 V y encender el multímetro, estabilizar y
anotar las lecturas.
8. Desconectar los circuitos, apagar. Realizar el mismo proceso para las
soluciones preparadas en 1.

10
11
 LEY DE FARADAY
1. Colocar 200 ml de NaOH 4N en un vaso de 250 mL, conectar la bureta
con un tubo de salida lateral, manteniendo abierto el conducto de salida.
2. Nivelar la bureta en CERO con la pera, introducir electrodo de carbón
que contiene NaOH 4N
3. Introducir el otro electrodo en C al mismo nivel
4. Conectar el terminal de la fuente, el positivo con el anodo y el negativo
con el catodo.
5. Con el cursor variar el voltaje y mantener 0.3 A
6. Dejar liberar hidrogeno por el catodo por espacio de 1 minuto luego
cerrar el conducto de salida a.
7. Medir el tiempo para desajola 20 mL de la bureta. Mantener la pera al
nivel del agua.
8. Desconectar los aparatos y los cables.

12
 DESARROLLO

 Tabla #1: Condiciones de laboratorio

Presión atmosférica
Temperatura (°C) Humedad relativa (%)
(mmHg)

756 22 96

 Tabla #2: Datos experimentales

a) Generador electroquímico de energía (Celda galvánica):

Concentración de Concentración de Potencial

Temperatura
CuSO4 ZnSO4 experimental
24ºC 0.1M 0.1M 1.07 V
24.5ºC 0.01M 0.1M 1.06 V
25ºC 0.001M 0.1M 1.04 V

b) Ley de Faraday (Celda electrolíquica)

Tabla 2.2. Ley de Faraday para la electrólisis del agua

Intensidad 0.4 A
Voltaje 4V
Volumen desalojado 15 mL
Temperatura de la Pera 25 °C
Tiempo (t1) 287 s
Tiempo (t2) 281 s
Tiempo (t3) 278 s

13
 Tabla #3: Datos teóricos

a) Tabla 3.1. Constantes para Ley de Faraday y Nernst

Constante Universal de
8.314 J mol/K
los gases (R)

Constante de nernst
2
(n)

Constante de Faraday
96500 C
(F)

Peso Equivalente
1
Hidrógeno (PEH)

Masa molar del

2 g/mol
hidrogeno (MH2)

b) Tabla 3.2. Potenciales Teóricos para pila de Daniels

Potencial Estandar de la celda E0 = 1.1 V

Concentración de Concentración de
Potencial teórico
CuSO4 ZnSO4

0.1M 0.1M 1.10 V

0.01M 0.1M 1.07 V

0.001M 0.1M 1.04

14
 c) Tabla 3.3. Coeficientes de actividad de los iones para las
soluciones a 25°C

COEFICIENTE DE
ION CONCENTRACION
ACTIVIDAD (y)

Zn+2 0.1 0.485

Cu+2 0.1 0.485

Cu+2 0.01 0.749

Cu+2 0.001 0.905

 Tabla #4: Resultados y porcentajes de error

a) TABLA 4.1. Ecuación de Nernst para la Celda galvánica utilizando

concentraciones:

Concentración Concentración Potencial Potencial

% Error
de CuSO4 de ZnSO4 teórico experimental

0.1M 0.1M 1.10 V 1.07 V 2.73 %

0.01M 0.1M 1.07 V 1.06 V 0.93 %

0.001M 0.1M 1.04 V 1.04 V 0.00%

15
 b) TABLA 4.1. Ecuación de Nernst para la Celda galvánica utilizando
actividades:

Actividad de Actividad de Potencial Potencial

% Error
Cu+2 Zn+2 teórico experimental

0.0485 0.0485 1.10 V 1.07 V 2.73%

0.00749 0.0485 1.12 V 1.06 V 5.36%

0.000905 0.0485 1.15 V 1.04 V 9.57%

c) Celda electrolítica, masa de hidrogeno liberado en el catodo.

Masa de sustancia Masa de sustancia Porcentaje de
(teórica) (experimental) error
1.23 mg 1.17 4.8 %

16
 CÁLCULOS Y EJEMPLOS DE CÁLCULOS

a) Calculo del potencial teórico utilizando la ecuación de Nernst y

concentraciones.
 Potencial teórico para CuSO4 0.1M y ZnSO4 0.1M:

T = 295 K
R = 8.314 Jmol/K
n=2
F = 96500 C
Reemplazamos los datos en la ecuación de Nernst, ver datos en tablas
teóricas (Tabulación de datos).

º 𝑅𝑇 [𝑍𝑛+2 ]
𝐸(𝑣) = 𝐸(𝑣) + 𝑙𝑛
𝑛𝐹 [𝐶𝑢+2 ]

𝐽𝑚𝑜𝑙
(8.314 )(295𝐾) 0.1𝑀
𝐾
𝐸(𝑣) = 1.1 𝑉 + 𝑙𝑛
(2)(96500 𝐶) 0.1 𝑀

𝐸𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑜 (𝑣) = 1.1 V

 Cálculo del porcentaje de error

Con el valor teórico obtenido, y el valor experimental que fue de la
lectura del multímetro, ver tabla datos experimentales.

𝐸𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙 (𝑣) = 1.07 V

1.10 - 1.07
%Error = | | x 100 = 2.73%
1.10

17
Se realiza análogamente para los otros pares de soluciones, los valores
obtenidos se anotaron en la tabla de resultados (Ver tabulación de datos)
b) Calculo del potencial teórico utilizando la ecuación de Nernst y
actividades de los iones.
 Potencial teórico para CuSO4 0.1M y ZnSO4 0.1M:
T = 295 K
R = 8.314 Jmol/K
n=2
F = 96500 C
Reemplazamos los datos en la ecuación de Nernst y las actividades, ver
datos en tablas teóricas (Tabulación de datos).

º 𝑅𝑇 𝑎𝑍𝑛+2
𝐸(𝑣) = 𝐸(𝑣) + 𝑙𝑛( )
𝑛𝐹 𝑎𝐶𝑢+2

𝐽𝑚𝑜𝑙
(8.314 )(295𝐾) 0.0485𝑀
𝐾
𝐸(𝑣) = 1.1 𝑉 + 𝑙𝑛
(2)(96500 𝐶) 0.0485𝑀

𝐸𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑜 (𝑣) = 1.1 V

 Cálculo del porcentaje de error

Con el valor teórico obtenido, y el valor experimental que fue de la
lectura del multímetro, ver tabla datos experimentales.

𝐸𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙 (𝑣) = 1.07 V

1.10 - 1.07
%Error = | | x 100 = 2.73%
1.10

18
Se realiza análogamente para los otros pares de soluciones, los valores
obtenidos se anotaron en la tabla de resultados (Ver tabulación de datos)

c) Ley de Faraday, calcular la masa de hidrógeno liberado en el

cátodo.

 Cálculo de la masa teórica:

Para hallar la masa teórica haremos uso de la ecuación universal de
los gases.

P = 756 mmHg
V = 15 mL
T = 298 K
̅ = 2 mg
M mmol
mL atm
R = 0.082 mmol K

Reemplazando en la EUGI

PV = RTn

𝑚𝑔 𝑚𝐿 𝑎𝑡𝑚
(0.995 atm)(15 ml)(2 ) = m (0.082 )(298K)
𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐾

Masateorica = 1.22 mg

 Cálculo de la masa experimental:

I = 0.4 A
PE = 1 g/eq-g
t = 287 s
Para la práctica se tomaron tres tiempos, del cual obtenemos un
tiempo promedio:

𝑡1 + 𝑡2 + 𝑡3
𝑡𝑝𝑟𝑜𝑚 = = 282 𝑠
3

19
 Utilizando la ley de faraday utilizamos los datos anteriores.

(𝑃𝐸)𝐼𝑡
𝑚=
96500 𝐶

𝑔
(1 𝑒𝑞−𝑔) (0.4 𝐴)(282 𝑠)
𝑚=
96500 𝐶

Masaexp = 1.17 mg

 Cálculo del porcentaje de error

1.23 - 1.17
%Error = | | x 100 = 4.8%
1.23

20
 ANÁLISIS Y DISCUSIÓN DE RESULTADOS

- En la celda galvánica se obtuvieron valores experimentales de potencial con

errores muy pequeños respecto a los valores teóricos (2.73%, 0.93% y 0.00%),
esto se debe a la precisión del voltímetro, a la preparación de las soluciones
para que las concentraciones sean exactas y también a que se realizó de
manera correcta el lijado de las láminas de zinc y cobre.

- Para la celda electrolítica, se realizaron tres mediciones de tiempo, obteniendo

porcentajes de error bajos (3.25 %, 5.69 % y 6.5%), los cuales pudieron ser
provocados debido al error en la toma del tiempo (el cual debe iniciar la
medición al mismo tiempo en que se cierra el conducto (a); o porque la
graduación de amperaje no fue exacta.

21
 CONCLUSIONES

 El proceso en una celda galvánica es el inverso a el proceso electrolítico, ya

que en la primera se utiliza la energía química para transformarla en

energía eléctrica y en la electrolisis se utiliza energía eléctrica para inducir

una reacción química.

 Al disminuir la concentración de las soluciones en la celda galvánica hace

que disminuya la fuerza electromotriz inducida.

 En la celda de Daniels la reducción se da en el electrodo de Cu (ánodo) al

cambiar los iones Cu+2 a Cu metálico y la oxidación tiene lugar en el

electrodo de Zn (cátodo) al pasar el Zn metálico a iones Zn+2.

 En una pila galvanica el electrodo positivo (cátodo) es donde se da la

reducción y el negativo (ánodo) donde se da la reducción. Mientras que en

una pila electrolítica electrodo positivo (ánodo) es donde se da la reducción

y el negativo (cátodo) donde se da la reducción

22
 RECOMENDACIONES

 Para la ley de Faraday se pueden tomar tres tiempos para asi tener un
tiempo promedio, esto puede disminuir los errores al momento de la toma
del tiempo.

 Realizar cuidadosamente la parte para determinar el peso del hidrógeno, la

pera debe bajarse siguiendo el ritmo del nivel de la bureta, ya que bajar
muy rápido o muy lento la pera, puede ocasionar una variación en el
volumen que se desea obtener.

 Dejar que pase un minuto sin que se cierre la llave así el volumen de
hidrogeno estará por la manguera pero no hará correr el volumen de agua
en la bureta.

 Al preparar las soluciones se deben tener recipientes limpios; ya que el

potencial varía con la concentracion.

23
 BIBLIOGRAFÍA

 ATKINS P.W., “Química Física”, Editorial Panamericana, Octava edición,

Buenos Aires- 2008, 1051 páginas, Capítulo 1- Equilibrio: Diagrama de
fases [pág. 174-199].

 CASTELLAN G.W., “Fisicoquímica”, Editorial Pearson Educación, Segunda

edición, México- 1998, 1080 páginas, Capítulo 12- Equilibrio de fases en
sistemas simples; la regla de las fases (La regla de las fases [pág.
290,291]).

 CISTERNAS L.A., “Diagrama de fases y su aplicación”, Editorial Reverté,

Barcelona- 2009, 134 páginas, Capítulo 2,3- Aspectos básicos de los
diagramas de fases, Representación de diagrama de fases [pág. 17-70].

 DEAN J.A., “Lange’s Handbook of Chemistry”, Editorial McGraw-Hill,

Décimo quinta edición, Estados Unidos de América- 1972, 1291 páginas,
Capítulo 5- Physical Properties (Vapor Pressures, Vapor Pressure of Water,
[5.29- pág.401]) Disponible en: [en línea]
http://fptl.ru/biblioteka/spravo4niki/dean.pdf

 Guías de laboratorio de Fisicoquímica

 PONS MUZZO Gastón, Fisicoquímica, Editorial Bruño- 1967

24
 APÉNDICE

1. Describa mediante un ejemplo en detalle el diagrama de una celda electroquímica.

Una celda galvánica. El puente salino (un tubo en forma de U invertida), que
contiene una disolución de KCl, proporciona un medio eléctricamente conductor
entre ambas disoluciones. Las aperturas del tubo en forma de U están tapadas
con pedazos de algodón para impedir que la disolución de KCl fluya hacia los
contenedores mientras permiten que pasen los aniones y los cationes. Los
electrones fluyen externamente del electrodo de Zn (ánodo) al electrodo de Cu
(cátodo).

25
 2. Mediante un ejemplo describa la importancia de la segunda ley de
Faraday

Michael Faraday fue un físico y químico británico al cual se le considera fundador

del Electromagnetismo y de la Electroquímica. En esta última rama fue donde
enuncio sus leyes, bautizadas como las leyes de Faraday. Son dos principios:

 Primera Ley: La masa de un elemento depositada en un electrodo es

proporcional a la cantidad de electricidad que pasa a través de la
solución del electrolito.

 Segunda Ley: Las masas de elementos que se depositan en los

electrodos son proporcionales a los equivalentes químicos.

Ejemplo: Faraday además descubrió que para depositar el equivalente químico

de cualquier elemento se necesita la misma cantidad de electricidad, la cual es
denominada constante de Faraday y equivale a 96500 C.

Al aplicar una diferencia de potencial a los electrodos, el ion cobre se

mueve hacia el cátodo, adquiere dos electrones y se deposita en el
electrodo como elemento cobre. El ion sulfato, al descargarse en el
electrodo positivo, es inestable y se combina con el agua de la disolución
formando ácido sulfúrico y oxígeno.

26
3. ¿Qué es un electrodo de oxidación-reducción?

Están formados por un metal inerte, usualmente platino, el cual no sufre

ningún cambio durante el proceso, ya que únicamente hace de
transportador de electrones. Este metal se sumerge en una disolución en la
que se encuentran iones del mismo elemento en diferentes estados de
oxidación. Un ejemplo de este tipo de electrodos lo constituye el Pt
sumergido en una disolución que contenga iones Fe2+ y Fe3+. Las
reacciones que pueden tener lugar son:

27
ELECTROQUIMICA APLICADA

28