EXPERIENCIA N°3: PROPIEDADES OXIDANTES DEL CLORO SOBRE LOS METALES

a. Observaciones

El Zinc reacciona con el Cloro, produciendo inmediatamente una nube

blanca .

El cobre reacciona con el cloro y se observa un cambio de color de incoloro a turquesa pues
hay formación de cloruro cúprico.

El magnesio reacciona con el cloro produciendo un polvo blanco.

b. Diagrama de flujo

3ml (a cada tubo)

Agua de cloro
+

Cobre
Magnesio
(Laminillas) Cinc
Previamente (polvo)
(virutas)
calentadas

c. Ecuaciones química
El óxido de magnesio se produce de manera espontánea a partir de magnesio metálico en
contacto con el oxígeno del aire, aunque se pasiva rápidamente a temperatura ambiente

2Mg(s) + O2 → 2MgO
MgO (s) + Cl2(ac) → MgCl2 + O2
Cu(s)(CALIENTE)+Cl2(ac) →CuCl2
Zn + Cl2(ac) → ZnCl2
d. Conclusiones
- La mayoría de las acciones del cloro son verdaderas oxidaciones, aunque el
oxigeno no intervenga, o intervenga indirectamente por medio del agua.

-El agua de cloro actúa como un gran agente oxidante lo cual se puede observar al
formarse una capa oscura sobre el cobre.
- El enlace entre los dos átomos de cloro en esta molécula es relativamente débil, por lo
que el agua de cloro es muy reactivo. Por consiguiente, el cloro reaccionará con una
amplia variedad de otras sustancias y elementos.
 Experiencia N°4: Propiedades de los hipocloritos

a. Observaciones

-Al verter una solución de HCl(ac) concentrado sobre solución de NaClO(ac) esta empieza a
burbujear inmediatamente y aumenta la temperatura de la solución ,adquiriendo un color un
poco amarillento y desprendiendo un olor acre.

b. Diagrama de flujo

2ml
Hipoclorito de sodio
+
Gota a gota
Ácido clorhídrico concentrado
c. Ecuaciones químicas

Cl2(g)+ H2O→ HClO(S)-HCl

HClO(ac)+NaOH→NaClO+ H2O (l)
NaClO (ac) + 2 HCl (ac) → Cl2(g) + H2O (l) + NaCl (ac)
Es una reacción de doble desplazamiento-exotérmica.

e. Conclusiones

Es importante notar que en los envases de cloro casero (hipoclorito de sodio) y el ácido muriático
de debe especificar que es peligroso combinarlos, ya que se forman gases tóxicos (el cloro), por
eso se especifica que en caso sea necesario usarlos juntos, éstos deben usarse en lugares aireados.

CUESTIONARIO

¿PORQUÉ LOS HALÓGENOS FORMAN MOLÉCULAS DIATÓMICAS?

Los halógenos, por su configuración electrónica, forman moléculas diatónicas: F2, CL2. Br2

Todo el grupo de los halógenos en su último orbital o valencia tiene 1 electrón libre, entonces para
que este no sea reactivo y sea similar al de un gas noble, su valencia debe quedar llena según la
regla de octeto.

Según la regla de bidireccional electrónica del principio de Pauli 2 electrones en un orbital tendrán
direcciones contrarias. Pongamos un ejemplo el F-, al mezclarse con otro anión F , una tendrá la
tendencia de que su ultimo electrón en el orbital PZ va hacia abajo, entonces al no tener
completado su ultimo orbital , no tendrá una energía estable, por lo que lo hace reactivo con otros
elementos, como el caso es que se juntó con otros ion F , se juntas por enlaces covalentes
compartiendo electrones en su valencia, haciéndola estable F2 , como ambos elementos tienen
igual electronegatividad, y la diferencia de electronegatividad entre ellos = 0 , por eso se forma ese
tipo de enlace, sin embargo hay que considerar otros factores como temperatura, presión, y
volumen

Todos los átomos poseen una configuración que difiere de la de gas noble en un electrón, de
forma que los elementos tienden a formar especies negativas, X¯, o a formar enlaces covalentes
simples. La química de estos elementos y sus compuestos cambian con el tamaño de los mismos.

¿PORQUÉ LOS HALÓGENOS FORMAN MOLÉCULAS COVALENTES CON OTROS ELEMENTOS NO

METÁLICOS COMO EL CARBONO Y EL AZUFRE,?

Los no metales reaccionan con el gas de cloro para formar varios compuestos. El fósforo y el
azufre, por ejemplo, se queman en una atmósfera de cloro para producir dicloruro de azufre,
tricloruro de fósforo o pentacloruro de fósforo. El nitrógeno, el carbono y el oxígeno son
excepciones. El cloro no reacciona con el nitrógeno ni con el oxígeno en condiciones normales, y si
lo hiciera, el cloro habría sido inútil como agente de guerra químico en la Primera Guerra Mundial,
ya que nunca habría llegado a las líneas enemigas.

1) El carbono cuenta con cuatro electrones en su última capa de valencia, permitiendo realizar
hasta cuatro enlaces (llamados covalentes) con una, dos,tres o cuatro especies químicas diferentes
en diferentes variedades, dependiendo del tipo de hibridación a nivel de orbitales atómicos que
tenga lugar durante la formación del enlace.

halógenos forman moléculas covalentes con el carbono y el azufre,?

Moléculas covalentes entre halogenos y el azufre

2) Los enlaces covalentes que forma el carbono tienen elevadas entalpías de formación lo que los
hace muy estables.

3) La gran estabilidad de los enlaces covalentes permite que se formen largas cadenas en multitud
de formas y arreglos tan variados que van desde el gas metano (CH4) hasta enormes cadenas de
proteínas (de cientos de miles de átomos acoplados entre sí con el carbono).

¿Por qué los halógenos forman los compuestos denominados interhalógenos?

Las propiedades del carbono que hacen posible esto son en esencia las siguientes:

Teniendo en cuenta que los halógenos son el Yodo, Fluor, Cloro, Bromo y Astato (este último muy
inestable), los compuestos interhalógenos son aquellos derivados que están formados por dos
elementos halógenos diferentes. Ejemplos:

- BrF5- Pentafloruro de bromo.

- BrF3- Trifluoruro de bromo.

- IBr- Bromuro de Yodo.

En estado natural se encuentran como moléculas diatónicas químicamente activas [X2]. Para
llenar por completo su último nivel energético (s2p5) necesitan un electrón más, por lo que tienen
tendencia a formar un ion mono negativo, X-

Los compuestos interhalógenados resultan de las combinaciones de los halógenos entre ellos
mismos' iodas las moleculas estables de los interhalógenos responden a la formula general -.n,
donde n es un n/mero impar' los derivados interhalógenados son compuestos polares, los
halógenos no lo son, bastante inestables, cuyas propiedades físicas y 0uímicas como punto de
ebullición y fusiónn son intermedias entre las 0ue corresponden a los dos halógenos presentes,
pero puede heredar propiedades 0uímicas del constituyente más electronegativo los
interhalógenados de yodo son los más asequibles, ya 0ue el yodo es el halógeno que se oxida más
fácilmente habiendo dos razones para esto en primer lugar el yodo es el halógeno menos
electronegativo, y así sus estados de oxidación más altos son más estables 0ue las de los
miembros más ligeros del grupo' 4 en segundo lugar, el yodo es el halógeno más grande, y así las
exigencias de empaque con otros átomos de halógeno alrededor de ella se reducen el yodo es más
electropositivo que los otros halógenos y sus propiedades se modulan por la debilidad relativa de
los enlaces covalentes entre el yodo y el elementos más electropositivos, los tama6os grandes del
átomo de yodo y del ion yoduro, lo cual reduce las entalpías de la red cristalina y de disolución de
los yoduros

¿Por qué los halógenos poseen puntos de fusión y ebullición bajos?

Como es de esperar, los puntos de fusión y ebullición aumentan al descender en el grupo. Las
energías de ionización de los halógenos presentan valores muy altos que van disminuyendo al
aumentar el número atómico. Las afinidades electrónicas son elevadas como consecuencia de la
tendencia a ganar un electrón y conseguir así la configuración de gas noble.

La razón por la que los compuestos de enlace iónico tienden a tener un punto de ebullición más
elevado es debido a la electronegatividad de sus átomos, este tipo de enlaces lo forman
usualmente elementos muy electronegativos con átomos como H, Na, K, que tienen una
electronegatividad muy pobre, es decir casi no atraen hacia su centro la nube electrónica, y la
variación de energía necesaria para romper una atracción de electrones tan grande se ve reflejada
como un aumento en los puntos de fusión y ebullición

2.- Explica, ¿Por qué el F2 no se puede obtener en el laboratorio?

El flúor fue un elemento que se resistió mucho a ser aislado. Los químicos sabían dónde
encontrarlo, pero resultaba muy difícil separarlo de sus compuestos por su gran reactividad
química. Finalmente, fue aislado por Moissan, efectuando una electrólisis de una disolución
de fluoruro potásico en ácido fluorhídrico anhidro líquido.
Actualmente existen 2 métodos:
 Mediante electrólisis de fluoruro ácido de potasio anhidro (KF · 3HF) fundido a
temperaturas entre 70 - 130 ºC.
 Como subproducto en la síntesis de ácido fosfórico y superfosfatos.
Las razones por las cuales no se puede obtener en el laboratorio:
- El flúor es el halógeno más abundante en la corteza terrestre, con una concentración
de 950 ppm. Los minerales más importantes en los que está presente son la fluorita,
CaF2, el fluorapatito, Ca5(PO4)3F y la criolita, Na3AlF6.
Como electrolito podríamos coger el HF, pero es poco abundante y la fluorita que es
más abundante presenta el problema de que necesita 1423 C para fundirse
Pero resulta difícil de separar debido a la gran reactividad química del fluor
- El único halógenos que se disuelve verdaderamente en agua es el yodo. El resto de
halógenos reacciona con ella y un caso concreto es el fluor:
F2 + H2O→½ O2 + 2H+ + 2F-
Cuya reacción es muy violenta. El Cl también da esta reacción pero es menos
violente
- La obtención debe hacerse en condiciones anhidras porque el agua se oxida mas
fácilmente que el flúor (método electrolisis)