Prática 2

1ª Parte
A solução de ácido clorídrico estava concentrada, e após mergulhar um bastão de vidro em uma
solução concentrada de HCl e aproximar de um tubo contendo amoníaco também concentrado,
observou-se a formação de uma nevoa branca. Essa nevoa é um gás particulado tendo uma
aparência de um sólido. A explicação para isso é que o amoníaco que passa da solução para a
atmosfera reage com o ácido clorídrico, formando assim o cloreto de amônio, observado pelos
fumos brancos que surgem por cima do tubo de ensaio e da vareta. A reação química observada
é de síntese ou adição:

NH3 (g) +HCl (g) → NH4Cl (s)

O segundo experimento foi realizado em um tubo de ensaio com solução de ácido clorídrico, e
um pedaço da fita de magnésio (pó de magnésio), e foi observado que a fita de magnésio
começou a se decompor rapidamente, pois o ácido estava concentrado, e foi notada a liberação
de bolhas, pois houve a formação do gás hidrogênio e também formou o cloreto de magnésio.
Podemos chamar de oxi-redução a formação do cloreto de magnésio, pois, teve perda e ganho
de elétrons por um átomo, ou seja, o magnésio na forma de Mg2+ doou elétrons para o cloro Cl-.
Enfim, a reação para este experimento foi de deslocamento ou simples troca:

2HCl(l) + Mg(s) → MgCl2 + H2 (g)

Foi adicionado certo volume da solução de nitrato de prata (AgNO 3) em solução de cloreto de
sódio (NaCl). Foi observado que o líquido formado obteve coloração branca. Houve também a
precipitação de algumas partículas no fundo do recipiente. Sendo esta uma reação de dupla
troca:

AgNO3(aq) + NaCl(aq) → AgCl(s) + NaNO3(aq)

Os sais nitrato de prata e cloreto de sódio estão presentes no tubo de ensaio na forma de íons
Ag+, NO3-, Na+ e Cl-. Ao combinarem-se Ag+ e Cl- formou-se sal cloreto de prata (sólido) assim,
o mesmo precipita para o fundo do recipiente. Os demais íons Na+ e NO3- são observados em
suspensão aquosa, combinado-se no sal nitrato de sódio.

Através dos dados literários e análise da reação anterior pode-se ressaltar que o íon Ag+ foi
deslocado do nitrato de prata combinou-se com o íon Cl-, que por sua vez foi deslocado do
cloreto de sódio. Os íons restantes NO3- e Na+Foram combinados formando nitrato de sódio.

Nesse experimento após mergulhar o termômetro em um tubo de ensaio contendo solução de

ácido clorídrico 1,00 mol/Litro, foi verificada que a temperatura da solução foi igual a 32ºC, Em
outro tubo de ensaio contendo hidróxido de sódio 1,00 mol/Litro foi obtida a temperatura de
32ºC. Ao misturar e agitar ambos os líquidos foram medidos novamente a sua temperatura
equivalente a 33ºC ocorrendo um aumento da temperatura uma reação exotérmica, ou seja,
uma reação que libera calor.

O calor é cedido pela mistura de reagentes, onde a energia de ligação entre os átomos dos
reagentes é maior que a energia de ligação entre os átomos dos produtos formados. E quando
liberando a sobra de energia é sob forma de calor, neste experimento a reação é de dupla
troca e exotérmica.

HCl(aq) + NaOH(aq) → NaCl(aq) + H2O(l)

Nesse experimento foi verificada a temperatura da água e do cloreto de amônio contidos em
tubos de ensaio separados. A temperatura da primeira era igual a 30ºC. Após misturar ambos
os líquidos, sentiu-se que ocorreu resfriamento do recipiente. Obteve-se uma temperatura igual
a 28ºC. Nesse experimento ocorreu, uma reação que absorve calor, é classificada como
reação endotérmica e dupla troca.

H2O(l) +NH4Cl(s)→ NH4OH(aq) + HCl(aq)

2ª Parte

Foram utilizadas duas baterias com cinco tubos de ensaio de cada lado do suporte,
enumerados de um a cinco. Em seguida, realizaram-se misturas; tornando-as mais
homogêneas com auxílio de um bastão de vidro, deixando-as decantarem por
aproximadamente 20 minutos. Após isto, percebeu-se que as misturas eram heterogêneas e
possuíam duas fases, e com a ajuda de uma régua mediu-se a altura do precipitado. As
tabelas abaixo mostram os dados:

Procedimento 1

Tubo de ensaio 1 2 3 4 5

CuSO4 2 mL 4 mL 6 mL 8 mL 10 mL

NaOH 10 mL 8 mL 6 mL 4 mL 2 mL

Altura do precipitado (cm) 4,5 6,2 4,3 1,9 0,4

Os dados, da tabela acima, são apresentados no gráfico a seguir, assim como, apresentam-se
na figura 1 do anexo 1:

EXPERIMENTO 3: Estequiometria de reações químicas

A partir destes dados pode-se determinar a reação química que forma o precipitado (Cu(OH) 2):

CuSO4(aq) + 2 NaOH(aq) → Na2SO4(aq) + Cu(OH)2(s)(Reação 1)

Concluindo-se que a proporção de sulfato de cobre (CuSO4) para hidróxido de sódio (NaOH) é
de 1:2; podendo, assim, descobrir-se qual é o reagente limitante em cada tubo.

Considerando-se que a molaridade das soluções são de 0,5 mol/L, tem-se que:

,Tubo 1: CuSO4 = 2 ml
M = n/v → 0,5 = n/0,002 → n = 1 x 10-3 mols

NaOH = 10 ml

M = n/v → 0,5 = n/0,010 → n = 5 x 10-3 mols

Tendo-se em vista que a razão molar é 1:2, o número de mols de NaOH deveria ser 2 x 10-
3 mols, concluindo-se que reagente limitante é o CuSO4.

Tubo 2:

CuSO4 = 4 ml

M = n/v → 0,5 = n/0,004 → n = 2 x 10-3 mols

NaOH = 8 ml

M = n/v → 0,5 = n/0,008 → n = 4 x 10-3 mols

Tendo-se em vista que a razão molar é 1:2, o número de mols de CuSO4 e de NaOH está em
correta proporção. Não havendo reagente limitante.

Tubo 3:

CuSO4 = 6 ml

M = n/v → 0,5 = n/0,006 → n = 3 x 10-3 mols

NaOH = 6 ml

M = n/v → 0,5 = n/0,006 → n = 3 x 10-3 mols

Tendo-se em vista que a razão molar é 1:2, o número de mols de NaOH deveria ser 1,5 x 10-
3 mols, concluindo-se que reagente limitante é o CuSO4.

Tubo 4:

CuSO4 = 8 ml

M = n/v → 0,5 = n/0,008 → n = 4 x 10-3 mols

NaOH = 4 ml

M = n/v → 0,5 = n/0,004 → n = 2 x 10-3 mols

Tendo-se em vista que a razão molar é 1:2, o número de mols de CuSO4 deveria ser 1 x 10-
3 mols, concluindo-se que reagente limitante é o NaOH.
Tubo 5:

CuSO4 = 10 ml

M = n/v → 0,5 = n/0,010 → n = 5 x 10-3 mols

NaOH = 2 ml

M = n/v → 0,5 = n/0,002 → n = 1 x 10-3 mols

Tendo-se em vista que a razão molar é 1:2, o número de mols de CuSO4 deveria ser 0,5 x 10 -
3 mols, concluindo-se que reagente limitante é o NaOH.

EXPERIMENTO 4 – Equilíbrio Químico

[CoCl4]2- + 6H2O [Co(H2O)6]2+ + 4Cl-, H < 0.

Azul Rosa
Ao adicionar cuidadosamente HCl concentrado ao tubo de ensaio contendo solução de cloreto
de cobalto (II), observou-se aumento da temperatura e que a solução adquiriu coloração azul,
sendo que inicialmente possuía coloração rósea. Ao adicionar água ao tubo de ensaio,
observou-se que a solução voltou a possuir coloração rósea.
Ao aquecer um tubo de ensaio contendo cloreto de cobalto (II)hexahidratado cristalino de
coloração rósea, observa-se que a sua coloração muda para azul, indicando que o equilíbrio foi
deslocado para formar mais CoCl4.A reação ocorre da seguinte forma:

CoCl2(6H2O) CoCl2 + 6H2O

O aquecimento da solução desloca-se o equilíbrio para direita, formando CoCl2-4 (azul). O

resfriamento da solução desloca o equilíbrio para esquerda no sentido do CoCl 2(6H2O). Isso
mostra como a mudança de temperatura influencia em uma reação química. O calor é tratado
como se fosse um reagente químico, de acordo com os princípios de Le Chatelier. Em uma
reação exotérmica consideramos o calor como produto e em reação endotérmica como
reagente. O equilíbrio desloca-se no sentido que consome excesso de reagente (ou produto).

Experimento 5– Determinação de Propriedades Físicas – Solubilidade e

Miscibilidade
Experimento 6 - Cinética Química

Sódio metálico em H2O

Na(s) + H2O – 1/2H(g) + NaOH(l)
Ao coloca sódio metálico em água destilada, observou-se uma reação espontânea e
bastante exotérmica, com efervescência. O produto desta reação é a formação do gás
hidrogênio e hidróxido de sódio. O gás hidrogênio é constatado com a efervescência da
água e com a ignição do hidrogênio provocado pelo aumento acentuado da temperatura.
Sódio metálico em Álcool
Na(s) + C2H6O – 1/2H(g) + C2H5O(l)
Ao coloca sódio metálico em álcool, observou-se uma reação parecida com a água, porem
bem lenta. O produto desta reação é a formação do gás hidrogênio e alcóxido de sódio. O
gás hidrogênio é constatado com a efervescência e com a ignição do hidrogênio
provocado pelo aumento da temperatura, mas bastante suave.
HCl com pó de mágnésio
O tempo da reação com o ácido clorídrico de concentração 0,1 mol/L é muito maior que
com o ácido clorídrico 1mol/L, ou seja, a velocidade da reação do HCl 1 mol/L com a fita
de Mg é muito mais rápida em comparação com a reação de HCl 0,1molar. Isso constata
que um dos fatores que afetam a velocidade de uma reação é a concentração dos reagentes,
no caso o HCl. Assim, quanto mais concentrado for o meio reacional, maior será a
velocidade da reação.
Fator de Concentração
Duas soluções incolores são preparadas:
- A primeira contendo Iodato de potássio e ácido sulfúrico.
- A segunda é composta por sulfito de sódio e amido de milho. Ao se misturar as duas
soluções nada acontece de início, a mistura continua incolor até que, de repente a cor
muda, quase que instantaneamente, e passa a ser azul bem escuro!
Esse tipo de reação é conhecida como reação relógio, nesse caso é uma reação relógio de
iodo. O amido de milho é um indicador de iodo, quando colocamos amido em uma
solução contendo iodo ela fica azul escuro.
De inicio o iodo liberado pelo Iodato é consumido pelo íon sulfito do sufito de sódio,
quando o sulfito acaba, o iodo deixa de ser consumido e passa a "sobrar" na reação, sendo
assim a solução se torna azul!
Quanto maior a concentração de sulfito, que reage com o iodo, menor é a quantidade de
iodo que sobra para reagir com o amido e formar o complexo (de cor azul), portanto, mais
devagar a reação ocorre para mudar de cor.
Comprimido inteiro e triturado – superfície de contato
Ao adicionarmos a mesma quantidade de comprimido inteiro e triturado aos potinhos
vimos uma reação mais rapida onde estava o comprimido triturado. A dissolução ocorre
mais rapidamente quando há maior superfície de contato entre o sólido e o líquido. A
velocidade da reação é proporcional à velocidade da dissolução do comprimido, pois
quanto mais rápida a dissolução, mais rapidamente os reagentes se tornam disponíveis
para reagir. Então, com o comprimido triturado temos maior superfície de contato e maior
interação. Logo, a reação ocorre mais rapidamente do que com o comprimido inteiro.
Experimento 7 - Eletroquímica
Parte 1
As reações nas quais há uma mudança no estado de oxidação acompanhada por troca
de elétrons entre os reagentes são denominadas reações de óxido-redução, ou reações
redox.
Ao se mergulhar um prego em uma solução de sulfato de cobre, ele é revestido com
metal vermelho de cobre, e a presença de ferro (ΙΙ) pode ser detectada na solução.
Fe(s) + CuSO4(aq) → FeSO4(aq) + Cu(s)
Neste caso, o ferro metálico doa elétrons aos íons de cobre (ΙΙ). O ferro (Fe) oxida-se
a Fe²+, ou seja, ele perde dois elétrons, e o cobre (Cu²+) é reduzido a Cu, ou seja, ganha
dois elétrons. Ao se somar as semi-reações de redução, ou seja, ao se somar a equação de
oxidação balanceada com a equação de redução balanceada igualando o número de
elétrons ganhos e perdidos é possível se escrever a equação de oxirredução total.
Fe → Fe²+ + 2e‾ (equação de oxidação)
Cu²+ + 2e‾ → Cu (equação de redução)
___________________
Fe + Cu²+ → Fe²+ + Cu (equação de oxirredução total)
Utilizando a tabela de Potencial padrão de redução e oxidação de algumas espécies, é
possível se encontrar o Potencial padrão ou fem das reações de óxido-redução e verificar
a sua espontaneidade.
O ferro ao perder seus elétrons sofre oxidação, esse processo possui potencial padrão
de Oxidação 0,44, positivo e potencial padrão de redução -0,44, negativo. Já o cobre ao
ganhar elétrons sofre redução e seu potencial padrão de redução é 0,34, positivo.
Ao se subtrair o potencial padrão de redução pelo potencial padrão de oxidação é
possível se encontrar a fem (força eletromotriz) ou potencial padrão da reação (E°).
E° = E°red(processo de redução) – E°red( processo de oxidação)
E° = 0,34 - (-0,44)
E° = + 0,78
Como o valor dado acima é positivo a reação é espontânea.
Parte 2
Ao se mergulhar uma lâmina de cobre em uma solução de sulfato de zinco (ZnSO4)
não é possível à verificação de reação.
Cu(s) + ZnSO4(aq) → CuSO4(aq) + Zn(s)
Considerando as possíveis semi-reações e seus potenciais padrão de redução é possível
calcular o potencial padrão desta reação e verificar se ela é ou não espontânea.
 Cu → Cu²+ + 2e‾
Zn²+ + 2e‾ → Zn
Ao se calcular potencial padrão desta reação utilizando os valores do potencial padrão
de redução do zinco igual a -0,76 e do potencial de redução do cobre igual a + 0,34,
verifica-se:
E° = -0,76 - (-0,34)
E° = -0,42
Como o valor do potencial padrão da reação (E°) é negativo a reação não é espontânea,
por isso ela não aconteceu nas condições em que foi feita, sem adição de temperatura,
eletricidade ou de qualquer outro fator que induzisse a reação.
A energia liberada em uma reação de óxido-redução espontânea pode ser usada para
realizar trabalho elétrico. Este é efetuado por uma célula voltaica (ou galvânica),
dispositivo no qual a transferência de elétrons ocorre pelo caminho externo ao invés de
diretamente entre os reagentes.
Como foi dito anteriormente, ao se colocar um prego (Fe) em contato com uma solução
de sulfato de cobre (ΙΙ), os elétrons são transferidos do íon Cu²+ , formando íons Fe²+ e
Cu(s) através de uma reação de óxido-redução espontânea.
Ao se montar uma célula voltaica com essa reação, ao invés de se colocar o prego (Fe)
diretamente em contato com o sulfato de cobre, coloca-o em contato com o Fe²+ em um
compartimento e o Cu em contato com o Cu²+ em outro compartimento.
A transferência de elétrons nesse caso ocorrerá por um circuito externo, ou seja, por
um fio conectado ao prego e a uma fita de Cu.
Parte 3
Para uma célula voltaica funcionar, as soluções nas duas semicélulas, nos dois
compartimentos, devem estar eletricamente neutras. Para esse propósito usa-se uma ponte
salina, que consiste em um tubo na forma de U contendo uma solução de um eletrólito,
cujos íons não reajam com outros íons na célula ou com o material dos eletrodos (dois
metais sólidos conectados pelo circuito externo). Esta ponte tem as extremidades
obstruídas com chumaços de algodão para impedir arrastamento mecânico.
Conforme a oxidação e a redução ocorrem, os ânions migram no sentido do anodo
(eletrodo em que ocorre a oxidação), e os cátions migram pro cátodo (eletrodo em que
ocorre a redução).
Ao se colocar uma placa de zinco em uma solução de sulfato de cobre, aparecerá sobre
a superfície uma película do cobre metálico e poderá se detectar a presença do íon zinco
na solução. A reação química que ocorre é expressa por:
Zn(s) + CuSO4(aq) → ZnSO4(aq) + Cu(s)
Neste caso, o zinco metálico doa elétrons aos íons de cobre (ΙΙ). O zinco (Zn) oxida-
se a Zn²+, ou seja, ele perde dois elétrons, e o cobre (Cu²+) é reduzido a Cu, ou seja, ganha
dois elétrons. Ao se somar as semi-reações de redução, ou seja, ao se somar a equação de
oxidação balanceada com a equação de redução balanceada igualando o número de
elétrons ganhos e perdidos é possível se escrever a equação de oxirredução total.

Zn → Zn²+ + 2e‾ Anodo (semi-reação de oxidação)

Cu²+ + 2e‾ → Cu Catodo (semi-reação de redução)
___________________
Zn + Cu²+ → Zn²+ + Cu Equação de oxirredução total
Ao se montar uma célula voltaica com essa reação, ao invés de se colocar o zinco (Zn)
diretamente em contato com o sulfato de cobre, coloca-o em contato com o Zn²+ em um
compartimento e o Cu em contato com o Cu²+ em outro compartimento.
A transferência de elétrons nesse caso ocorrerá por um fio conectado a fita de zinco e
a fita de cobre. A ponte salina contendo a solução de KCl deverá ser construída para que
as soluções permaneçam neutras, como já foi dito anteriormente. O voltímetro interligado
entre os eletrodos tem como finalidade medir a fem (força eletromotriz da célula).
A fem observada nas condições padrão foi de 1,08 V a 0,997V, no entanto ao se
realizar o calculo teórico da fem utilizando os valores dos potenciais padrão de redução
de cada semi-reação dados pela tabela 1, obtem-se:

E°cel = Eºred(catodo) – E°red(anodo)

E°cel = 0,34 - (-0,76)
E°cel = 1,10 V

O valor da fem calculada não é igual ao valor da fem medida experimentalmente. Essa
diferença de valores provavelmente aconteceu devido à saída do chumaço de algodão de
uma das extremidades do tubo em U da ponte salina. Com a saída do chumaço a solução
contida no béquer deixou de estar eletricamente neutra, influenciando assim na fem da
célula.