UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA

Facultad de Ingeniería de Petróleo, Gas Natural y

Petroquímica

ANÁLISIS QUÍMICO CUALITATIVO

PQ-211

 Integrantes:
 Atoche Chunga Katty
 Hurtado Panez Frank
 Rosas Lucas Dennis Daniel
 Tema:
 Marcha sistemática analítica de los aniones del grupo I
 Licenciado:
 Minaya Ames Carlos Enrique
 Número de laboratorio:
 Quinto Laboratorio
 Fecha de entrega de laboratorio:
 Lima ,11 de Junio del 2018
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Índice

1.Objetivos………………………………………………………………………………………3

2.Introducción…………………………………………………………………………………..4

3.Fundamentos teóricos………………………………………………………………………5

4. Diagrama de flujo……………………………………………………………………………6

5. Observaciones…..…………………………………………………………………………..7

6. Reacciones Quimicas……………………………………………………………………..12

7. Recomendaciones………………………………………………………………………...13.

8. Conclusiones………………………………………………………………………………13.

9. Bibliografia…………………………………………………………………………………14

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1. . OBJETIVOS:

1.1 Objetivo General

 Separar e identificar los aniones del primer grupo (Borato BO21-, sulfato SO42-,
oxalato C2O42- yodato IO31- y tiosulfato S2O32-,)

1.2 Objetivos Específicos:

 Reconocer el reactivo general para este grupo de Aniones

 El medio en el cual se dan las formaciones de los precipitados.

 Realizar la marcha analítica y conseguir los aniones pedidos

 En cada procedimiento reconocer cada reactivo selectivo.

 Reconocer los aniones con respecto al cambio de coloración de los

precipitados que forman

 Reconocer los aniones mediante métodos espectroscópicos (borato)

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2.INTRODUCCIÓN:

El estudio del análisis cualitativo consiste en determinar especies químicas que están
presentes en una muestra es decir nos basaremos en la posibilidad de separar en
grupos a los Aniones existentes en una muestra líquida( mediante la adición de
determinados reactivos denominados de grupo) y ,posteriormente, identificar los
Aniones de cada grupo con la ayuda de reactivos específicos la mayor parte de los
análisis cualitativos se realizan hoy en día con instrumentos sin embargo, la importancia
de realizar este tipo de análisis en los laboratorios, estriba en la demostración práctica
de las separaciones de iones basadas en equilibrios de precipitación selectiva y en su
identificación por medio de diversas reacciones.

En el Laboratorio se analizó una muestra para identificar los aniones presentes. Esta
identificación se realizó por medio de una “marcha analítica” de una identificación de
aniones por pruebas específicas

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3.FUNDAMENTO TEÓRICO:

La gran mayoría de los aniones se les agrupa en tres grupos debido a los precipitados
que forman con sales de bario y de plata (Ba, Ag)

Los aniones del grupo primero

Son el resultado de separación debido a su precipitación con una mezcla de acetato

de bario y calcio en un medio neutro. Formando precipitados blancos o amarillos como
el cromato.

Para obtener los aniones los precipitados obtenidos se tratan con una mezcla de
carbonato e hidróxido sódicos en disolución concentrada. De esta manera, todos los
precipitados sufren una doble descomposición. Según reacciones del tipo siguiente:

BaSO4↓ + NaCO3 → BaCO3↓ + Na2SO4

BaSO4↓ + 2NaOH → Ba(OH)2↓ + Na2SO4

Obteniéndose una disolución conteniendo las sales alcalinas de los aniones de este
grupo, exenta del ion bárico y cálcico de los aniones de los otros grupos.

Consideraciones para la marcha analítica

El HCl que se utilizara para la identificación del SO42- , IO31- , S2O3-2 , SiO32- produce la
formación de iodo azufre sílice gelatinoso (I, S, SiO2 ∙H2O)

Identificación de fosfatos arseniatos arsenitos y silicatos.

El reactivo selectivo mixtura magnesiana ( MgCl4 NH4Cl , NH3 ) permite su separación

con del arsenito para la separación de los demás iones el fosfato arseniato soluble en
ácido acético.

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4. DIAGRAMA DE FLUJOS

Identificación
Identificación

CO32- Identificación
SO4-2

Añade
S2O4-2
HCl 2N
HCl 6N Añade

diluye

CO2 HCl
BaCl2

blanco

Identificación del C2O4-2 Identificación del BO2

Neutraliza Añade
Identificación del IO3-

CH3COOH y CH3COOH,
Añade
Ca(CH3COO)2 Ba(CH3COO)2 y
Ca(CH3COO)2

diluye HCl KSCN

H2SO4, CH3OH

H2SO4
Cambio de color
Añade
Llama color verde

KMnO4 0,01N

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5. OBSERVACIONES

Paso 1

Identificación del Borato BO21-

la solución de aniones I la neutralizaremos con ácido acético y agregar acetato

barico y acetato formándose precipitados de los aniones tomamos un poco de
esta muestra añadimos metanol y ácido sulfúrico concentrado talque al acercar a
la a llama observamos color verde identifica borato

Observación: coloración verde evidencia de la existencia de BO21-

Fig. 1 . Llama de color verde evidencia de BO21-

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Paso 2.-

Identificación del sulfato SO42-:

A 1 ml de la solución inicial se le agrega 10 gotas de HCl 2N y hervir separando del

precipitado. A la disolución añadir BaCl2 precipitado blanco identifica sulfato.

Observación: Precipitado blanco de sulfato de bario

Fig. 2. Precipitado blanco evidencia de la existencia de SO42-:

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Paso 3.-

Identificación de oxalato C2O42-

A 1ml de la disolución debemos neutralizar con ácido acético y acetato cálcico aquí
se formara una solución con precipitado (desechar la disolución).

Observación: Precipitado blanco de oxalato de calcio

Fig. 3. Precipitado blanco evidencia de C2O42-

Al precipitado blanco disolver con ácido sulfúrico y hervir, agregar una gota de
KMnO4 0.01N decoloración indica oxalato

Fig. 4 Adiciona KMnO4 Fig. 5 Decoloración de la solución

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Paso 4.-

Identificación del tiosulfato S2O32-

A 0.5 ml de la disolución agregaremos HCl y hervir precipitado blanco amarillento

indica tiosulfato soluble en tetracloruro de carbono.

Observación: Precipitado blanco amarillo de azufre

Fig. 6 . Precipitado blanco amarillento evidencia S2O32-

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Paso 5.-

Identificación del yodato IO3-

A 0.5 ml de la disolución agregamos HCl y dos gotas de KSCN y se hierve cambio de

color indica yodo.

Observación: color rojizo amarillento de YODO que desparece al ebullir.

Fig. 7 Fig. 8

Fig. 7 - Fig. 8 .Cambio de color de la solución rojizo amarillo evidencia . IO3-1

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5 Las reacciones ocurridas:

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7.RECOMENDACIONES

 Tener en cuenta que el BaF2 es difícilmente soluble con el ácido clorhídrico 2N.
Sin embargo, es soluble en presencia del ácido clorhídrico concentrado.
 El HCl produce la formación de iodo azufre sílice gelatinoso (I, S, SiO2 ∙H2O)
 La formación de yodo se evidencia con un color pardo rojizo perturba nuestro
análisis su eliminación se da mediante ebullición
 Formación de sílice gelatinoso precipitado derivado del silicato se desprecia se
separa para no perturbar nuestro análisis.

8.CONCLUSIONES

 El reactivo general para la separación de los aniones del primer grupo es el

acetato de bario (mezcla de acetato de calcio).
 El medio en el cual se dio la separación de los aniones del primer grupo es
neutro
 El color verde en la llama confirma la existencia del borato
 Los colores de los precipitados que me permitieron reconocer a los aniones
Se mencionaron en las observaciones como también los distintos reactivos
selectivos que se uso en cada paso.

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9. .BIBLIOGRAFÍA:

 QUIMICA ANALTICA CUALITATIVA; F. BURRIEL, F. LUCENA, S. ARRIBAS, J.

HERNANDEZ MENDEZ; 2003, ED. PARANINFO, DECIMO OCTAVA EDICION,
pág. (925-935).
 ARTHUR I. VOGEL “Química Analítica, incluyendo semimicroanálisis cualitativo”
Versión Castellana de MIGUEL CATALANO; ELCIADES CATALANO, Editorial
HAPELUZ, Moreno 372, Buenos Aires. (Págs.367-390 ).

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