Química - DEQ
Semestre: 2018.1
Bibliografia
• J. M. Colson e J. F. Richardson, E.
Tecnologia Quìmica - Operações Unitária-2ª
Ed. 1968. Editora Fundação Calouste
Golbenkian. Lisboa, Vol. I e II
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Bibliografia
Definições:
Absorção (scrubbing): é uma operação que visa retirar um
ou mais componentes de uma mistura gasosa pelo contato
direto com um líquido.
Desabsorção (stripping): é a operação inversa, cujo objetivo,
é a retirar os componentes mais voláteis de uma mistura
líquida, através da passagem de um gás em contato direto por
meio deste líquido.
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Absorção gasosa
• Exemplos:
Indústria química:
Produção de ácidos clorídrico, nítrico e sulfúrico.
Indústria de petróleo:
Stripping utilizando o gás natural para desaerar
água de injeção dos poços de petróleo.
Indústria petroquímica:
Absorção de produtos gasosos (amônia) contida
nos gases de coqueira.
Indústria alimentícia:
Stripping com vapor superaquecido para
desodorização de óleo vegetais.
Absorção gasosa
• Equipamento: contato gás-líquido
G saída G saída L saída G saída
L ent L ent
G L G L
G ent G ent
• Fase contínua:
– Gás
– Líquido
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Absorção gasosa
As principais diferenças de desempenho entre as colunas
Arranjo:
estão ligadas ao comportamento hidrodinâmico das fases.
Escolha do solvente
– A solubilidade do soluto no solvente deve ser a maior
possível. Não haver excesso de solvente
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Curvas de solubilidade
Absorção gasosa
Líquido
soluto
Gás
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Solubilidade e equilíbrio
LT GT
xt yt
– Contato gás-líquido
solúvel para o soluto
– Moléculas do gás
solubilizadas no líquido
– Moléculas dissolvidas no líquido G L
y x
tendem voltar para a fase gasosa
Elemento de Cálculo
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Absorção gasosa
• Relações entre X,Y e x, y:
x y
X= e Y= (1)
1− x 1− y
Absorção gasosa
N a = K c . A.∆c (3)
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Relações de equilíbrio
Propriedades das soluções líquidas ideais:
# O volume total de uma solução é igual a soma dos volumes de seus
componentes;
# As forças intermoleculares na fase líquida não se alteram durante a
mistura dos componentes;
# Não existe efeitos térmicos associados com a dissolução;
# A lei de de Raoult pA = x.pº é válida.
# Certas soluções líquidas não ideais seguem a lei de Henry que pode ser
escrita de diversas formas:
p = H.x , y = H’x , p = H’’.c ou c = H’’’.p (4)
Onde: H, H’, H’’ e H’’’ são as constantes de Henry de diferentes valores
nas diversas expressões.
p – pressão parcial do soluto no gás;
x e y – fração molar das fases liquida e vapor;
c – concentração na fase líquida.
Relações de equilíbrio
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Equação de Velocidade
Transferência Laminar:
DG . A ct
NA = ∆ca (5)
e cbm
onde: NA = taxa de difusão do soluto (kmol do soluto “a” transferido por hora);
DG = difusividade de “a” através do gás isento de “b” (m2./h);
A = área de transferência;
∆ca = gradiente de concentração do soluto “a” entre as fases 1 e 2;
cbm = média logarítmica das concentrações Cb1 e Cb2 do gás isento de
soluto nas fases 1 e 2;
ct = concentração total da fase gasosa.
e = espessura da lâmina de gás.
Equação de Velocidade
Transferência Laminar:
Na fase líquida a difusão unidirecional do soluto “a” também pode ser calculada
pela lei de Fick:
DL . A ct
NA = ∆ca (7)
e cbm
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Equação de Velocidade
Transferência Turbulenta:
As equações de transporte turbulento são escritas através de:
kG e kL → coeficientes parciais de transferência de massa.
KG e KL → coeficientes globais de transferência de massa.
Equação de Velocidade
Relações entre os coeficientes globais e parciais:
1 1 m 1 1 1
= + (12) = + (13)
K G kG k L K L k L mk L
K L = m KG (14)
Para altos valores de “m”, característica de gases pouco solúveis, verificamos através
da equação (13) que os coeficientes KL e kL são praticamente iguais: KL ≈ kL
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Absorção gasosa
• Contato simples
GT
yt
– Consiste em misturar as fases (alimentação e L
T
solvente) e esperar atingir o equilíbrio e em xt
seguida promover a separação.
• Balanço:
(15) LB
GB ⋅ yb + LT ⋅ xt = GT ⋅ yt + LB ⋅ xb GB
xb
yb
Absorção gasosa
LT GT
• Contracorrente xt yt
– Fenômeno:
• a transferência de massa ocorre a
medida que o soluto é absorvido pelo
líquido.
• As quantidades de G, L, x e y variam G L
y x
continuamente à medida que se movem
a longo da coluna.
• LB > L > LT e Xb > X > Xt
• GB > G > GT e Yb > Y > Yt
– Em sistemas diluídos
LB GB
• LB = L = LT = constante xb yb
• GB = G = GT = constante
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Absorção gasosa
Lt Gt
• As equações entre as variáveis L, G, x e y xt yt
correspondem a linha de operação.
• Global: GB ⋅ yb + LT ⋅ xt = GT ⋅ yt + LB ⋅ xb (16)
G L
y x
• Envelope: GB ⋅ yb + L ⋅ x = G ⋅ y + LB ⋅ xb (17)
L G ⋅ yb − L ⋅ xb
y = ⋅ x + linha de (19) LB
xb
GB
yb
G G operação
Absorção gasosa
Lt Gt
A medida que o soluto é absorvido no interior xt yt
da coluna, ele é transferido para outra fase:
G→ L; G’ e L’ isento de soluto.
G L
G ' = G ⋅ (1 − y ) = (20) L' = L ⋅ (1 − x ) = (21)
1+ Y 1+ X
G’ L’
G' (Yb − Y ) = L' ( X b − X ) (22) y=
Y Y X
1+Y
L' L' X
Y= X + Yb − Xb (23) x=
G' G' 1+ X
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Absorção gasosa
Lt Gt
A medida que o soluto é absorvido no interior Xt Yt
da coluna, ele é transferido para outra fase:
G→ L; G’ e L’ isento de soluto.
G L
G ' = G ⋅ (1 − y ) = (20) L' = L ⋅ (1 − x ) = (21)
1+ Y 1+ X
G’ L’
G' (Yt − Y ) = L' ( X t − X ) (22) y=
Y Y X
1+ Y
L' L' X
Y= X + Yt − Xt (23) x=
G' G' 1+ X
Absorção gasosa
• Linha de operação:
L G ⋅ yb − L ⋅ xb y = m⋅ x + c (24)
y = ⋅ x +
G G
Inclinação
da linha
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