ELECTROLISIS DE METALES

I. OBJETIVOS:

- Estudiar la electrodeposición del cobre a partir de las soluciones complejas.

- Cuantificar la masa del cobre electrodepositado.
- Estudiar las reacciones electroquímicas que se llevan a cabo en cada
electrodo.

II. FUNDAMENTO TEORICO

- Electrolisis

La electrólisis es un proceso donde la energía eléctrica cambiará a energía

química. El proceso sucede en un electrólito, una solución acuosa o sales
disueltas que den la posibilidad a los iones ser transferidas entre dos electrodos.
El electrolito es la conexión entre los dos electrodos que también están
conectados con una corriente directa. Esta unidad se llama célula de electrolisis.

Si se aplica una corriente eléctrica, los iones positivos migran al cátodo mientras
que los iones negativos migrarán al ánodo. Los iones positivos se llaman
cationes y son todos los metales. Debido a su valencia perdieron electrones y
pueden tomar electrones. Los aniones son iones negativos. Llevan normalmente
los electrones y entonces tienen la oportunidad de cederlos. Si los cationes
entran en contacto con el cátodo, captan de nuevo los electrones que perdieron
y pasan al estado elemental. Los aniones reaccionan de una manera opuesta.
Si entran en contacto con el ánodo, ceden sus electrones y pasan al estado
elemental. En el electrodo, los cationes serán reducidos y los aniones serán
oxidados.

- Leyes de la Electrólisis

Los siguientes conceptos son referidos a la corriente eléctrica necesarios para

comprender el significado de las leyes de Faraday:

 La cantidad de electrones (electricidad) que circulan por un conductor se

mide en Coulomb.

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  La intensidad de la corriente (caudal de electrones) expresa la cantidad de
electricidad que circula por un conductor por unidad de tiempo. La intensidad
de la corriente se mide en Amperes.

I=Q/t Q = I x t [I] = A.

 Cuando una fuente fuerza a los electrones a circular por un conductor, se

presenta una resistencia al flujo de corriente y se produce una caída de
potencial. La resistencia eléctrica se mide en Ohms, y la diferencia de
potencial en Voltios.

E=IxR [E] = V y [R] = ohm

- Primera Ley de Faraday

La masa de un elemento depositada en un electrodo es proporcional a la

cantidad de electricidad que pasa a través de la solución del electrolito o del
electrolito fundido.

m=KxQ

Donde K es una constante que depende del catión y se denomina equivalente

electroquímico (g/Coulumb)

- Segunda Ley de Faraday

Las masas de elementos que se depositan en los electrodos son proporcionales

a los equivalentes químicos.
Recordemos que el equivalente químico de un elemento es el cociente entre el
peso atómico gramo de ese elemento y su valencia:

Eq = Pa/V
- Número de Faraday

Para depositar el equivalente químico de cualquier elemento se necesita la

misma cantidad de electricidad. La constante o número de Faraday (F) es de
96500 coulomb (96494).

Por ejemplo, para depositar: 1,008 gr de H+, 107,8 gr de Ag+, 31.75 gr de Cu++ o
63.5 gr de Cu+ son necesarios 96500 coulomb.

Vale aclarar que: 96500 coulomb = carga de 6,02.1023 electrones, de lo que se

deduce que la carga de un electrón es 1,6 .10-19 coulomb.

- Equivalente electroquímico

Se llama equivalente electroquímico # a la masa de un elemento depositada,

durante la electrólisis, por la carga de un coulomb.

K = Eq/F

En todos los casos, la cantidad de material que se deposita en cada electrodo al

pasar la corriente por un electrolito sigue las leyes de Faraday.

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Todos los cambios químicos implican una reagrupación o reajuste de los
electrones en las sustancias que reaccionan; por eso puede decirse que dichos
cambios son de carácter eléctrico. Para producir una corriente eléctrica a partir
de una reacción química, es necesario tener un oxidante, es decir, una sustancia
que gane electrones fácilmente, y un reductor, es decir, una sustancia que pierda
electrones fácilmente.

3
IV. TRATAMIENTO DE DATOS
.
a) Explique con reacciones lo que ocurre en el ánodo y cátodo
La experiencia se lleva a cabo en una cuba electrolítica que contiene una
disolución de zinc alcalino.
Al aplicar una diferencia de potencial a los electrodos, el ion zinc se mueve
hacia el cátodo, adquiere dos electrones y se depositan en el electrodo como
elemento zinc.
∆𝑉
𝑁𝑎𝑂𝐻 → 𝑁𝑎+ + 𝑂𝐻 −

∆𝑉
𝑍𝑛𝑂2 → 𝑍𝑛+ + 2𝑂2−

∆
2𝑍𝑛2+ → 2𝑍𝑛 − 2𝑒 −
∆
2𝑂2− → 𝑂2 + 4𝑒 −

b) Determinación de los pesos teóricos y experimentales para cada tiempo

empleado en la electroposicion y rendimientos en cada caso.

Datos:

Masa molar: 65.38 g

Masa inicial electrodo: 43.26g

Amperaje aplicado: 2A

Tiempo (s) Masa electrodo (g)

600 43.55

900 43.93

1200 44.49

𝑚10 = 43.55 − 43.26 = 0.29 𝑔

𝑚15 = 43.93 − 43.26 = 0.67 𝑔

𝑚20 = 44.49 − 43.26 = 1.23 𝑔

𝑊 = 𝐾. 𝑄

Sabiendo que:
̅
𝑀
𝐾= ; 𝑄 = 𝐼. 𝑡
(𝑒 − 𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎) 96500
Con estas ecuaciones hallamos la masa electropositada teórica.
65.38
𝑊𝑡=10 = [(2)(600)] = 0.4065 𝑔
(2)96500

5
 65.38
𝑊𝑡=15 = [(2)(900)] = 0.6098 𝑔
(2)96500
65.38
𝑊𝑡=20 = [(2)(1200)] = 0.813 𝑔
(2)96500

Ahora se procede a hallar el porcentaje de rendimiento.

𝑚𝑒𝑥𝑝
%𝑅𝑒𝑛𝑑𝑖𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜 = 𝑥100%
𝑚𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑎

Remplazamos los datos obtenidos:

0.29
%𝑅𝑒𝑛𝑑𝑖𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜𝑡=10 = 𝑥100% = 1.34%
0.4065
0.67
%𝑅𝑒𝑛𝑑𝑖𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜𝑡=15 = 𝑥100% = 𝐸𝑋𝐶𝐸𝑆𝑂 𝐷𝐸 9.87%
0.6098
1.23
%𝑅𝑒𝑛𝑑𝑖𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜𝑡=20 = 𝑥100% = 𝐸𝑋𝐶𝐸𝑆𝑂 𝐷𝐸 51.29%
0.813

c) Grafica de masa (experimental y teórico) vs Tiempo.

Masa teórica vs tiempo

masa teorica vs tiempo

1400
1200
y = 1476x - 0.0246
1000
Masa teorica (g) tiempo (s) R² = 1
tiempo (s)

0.4065 600 800

0.6098 900 600

0.813 1200 400

200
0
0 0.2 0.4 0.6 0.8 1
masa teorica electropositada (g)

La ecuación de la línea de tendencia es: 𝑌 = 1476 𝑋 − 0.00246

6
Masa experimental vs tiempo

masa experimental vs tiempo

1400
Masa experimental 1200 y = 630.59x + 439.67
tiempo (s)
(g) 1000 R² = 0.9879

tiempo (s)
0.29 600 800
0.67 900 600
1.23 1200 400
200
0
0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 1.2 1.4
masa electrodepositada experimental (g)

La ecuación de la línea de tendencia es: 𝑌 = 630.59 𝑋 + 439.67

V. DISCUSION DE RESULTADOS
 En esta experiencia entran varios factores que pueden variar la masa
electrodepositada, puede ser el amperaje aplicado, el área sumergido en el
solvente o el tiempo que fue sumergido el electrodo.

 Nuestros rangos de rendimiento varían mucho, tanto en el defecto como en

el exceso. La diferencia puede ser por el amperaje aplicado, ya que en un
principio el amperaje necesario fue de 1.5 para que el depositado de la masa
no sea muy rápida ni muy lenta; pero se decidió llevar el amperaje a 2 A.

 En la celda se trabajaron con dos ánodos y en el centro se colocó el cátodo,

esto se hizo para que el electrodepositado de la masa sea homogéneo para
la placa, es decir que sea en ambas caras de la placa.

VI. CONCLUSIONES
 La celda con que se trabajó obtuvo un rendimiento poco fiable, ya que paso
de defecto a exceso.

 De las gráficas vemos que la masa electrodepositada es proporcional a la

cantidad de corriente que pasa y al tiempo transcurrido, es por eso que
obtenemos una recta, de esta manera se demostró experimentalmente la ley
de Faraday.

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VII. BIBLIOGRAFIA

http://www.lenntech.es/electrolisis.htm
- CHANG, R. “Química”. Editorial Mc Graw Hill. 7° Edición, Madrid - España, 2002.
Pag. 769-777.
- GUERASIMOV, Y. “Curso de química física”. Moscú – Rusia. Editorial Mir. 1°
Edición. Tomo 2. 1971. Páginas: 393 – 398.

VIII. ANEXO

Foto del electrodo al final de la electrolisis