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El corazón realiza la función de recibir y bombear sangre.

Para realizar esta función, tiene cuatro


compartimentos, o cámaras: las dos aurículas y los dos ventrículos. La aurícula izquierda recibe sangre rica en
oxígeno de la circulación pulmonar y la drena hacia el ventrículo izquierdo, que luego la bombea al resto del
cuerpo. La aurícula derecha recibe sangre pobre en oxígeno de la circulación sistémica y la drena al ventrículo
derecho, que luego la envía a la circulación pulmonar para oxigenación.

Cámaras del corazón


Atria
Las aurículas están ubicadas en la cara anterior del corazón y reciben sangre. La vena cava superior e inferior
transporta la sangre pobre en oxígeno de la circulación sistémica a la aurícula derecha, que luego la bombea
hacia el ventrículo derecho.

Las venas pulmonares izquierda y derecha transportan sangre rica en oxígeno de la circulación pulmonar a la
aurícula izquierda, que luego la envía a través de la válvula mitral hacia el ventrículo izquierdo.

Las aurículas reciben sangre pasivamente, es decir, la sangre no atraviesa ninguna válvula. Durante la diástole
auricular (relajación), las aurículas se dilatan y se llenan de sangre, y durante la sístole auricular (o
contracción) bombean la sangre hacia los ventrículos. Las aurículas promueven el flujo continuo de sangre
venosa ya que hay:

Sin válvulas auriculares


Las contracciones durante la sístole auricular son incompletas, lo que permite que la sangre venosa fluya
ininterrumpidamente
Las contracciones auriculares son leves, no hay contrapresión para prevenir el flujo sanguíneo venoso
La diástole auricular comienza antes del inicio de la sístole ventricular.

Ventrículos
Los dos ventrículos del corazón están situados en su aspecto posterior, debajo de su atrio correspondiente. La
aurícula izquierda bombea sangre rica en oxígeno al ventrículo izquierdo durante la diástole. El ventrículo
izquierdo luego bombea la sangre a la aorta, que luego la transporta a través de sus ramas a la circulación
sistémica.

La aurícula derecha bombea sangre pobre en oxígeno al ventrículo derecho, que luego la transporta a través
de la vena pulmonar hacia la circulación pulmonar para oxigenación.

La válvula mitral separa la aurícula izquierda y el ventrículo, mientras que la válvula tricúspide separa la
aurícula derecha y el ventrículo derecho. Las válvulas están unidas a las cuerdas tendinosas, que son tendones
elásticos que abren la válvula durante la sístole / diástole ventricular auricular, pero cierran la válvula durante
la sístole ventricular y evitan la regurgitación de sangre.

Los ventrículos tienen paredes más gruesas y más musculares en comparación con las aurículas y el
ventrículo izquierdo tiene paredes más gruesas en comparación con el ventrículo derecho. Hay válvulas
semilunares en la abertura de la aorta y la vena pulmonar. Estas válvulas se cierran durante la diástole
ventricular y separan el ventrículo izquierdo de la aorta y el ventrículo derecho de la vena pulmonar, evitando
así la regurgitación de la sangre.

El volumen de sangre bombeado por el ventrículo izquierdo a la circulación sistémica es mayor en


comparación con el volumen de sangre bombeado por el ventrículo derecho a la circulación pulmonar.

Grandes recipientes del corazón

Los grandes vasos del corazón están ubicados en el mediastino. Ayudan a transportar sangre entre el corazón
y el resto del cuerpo. Hay cinco grandes vasos, que entran y salen del corazón. Estas son la vena cava superior
e inferior, que llevan sangre pobre en oxígeno al corazón, la aorta, que transporta la sangre rica en oxígeno
desde el corazón, la arteria pulmonar y la vena pulmonar.

Vena cava superior


Es una vena grande, que aporta sangre pobre en oxígeno de la parte superior de los brazos y la región de la
cabeza y el cuello hacia la aurícula derecha. La fusión de las venas braquiocefálicas posteriores al punto de
encuentro del primer cartílago costal y el esternón conduce a la formación de la vena cava superior.

Las dos venas braquiocefálicas se forman cuando las venas yugular interna y subclavia se fusionan. El
conducto torácico drena a la vena subclavia izquierda en el lado izquierdo del cuerpo. Entonces, la vena cava
superior también recircula la linfa.

Vena cava inferior


Esta es una vena grande, que trae sangre pobre en oxígeno de las extremidades inferiores, la pelvis y el torso a
la aurícula derecha. Se forma cuando las venas ilíacas comunes derecha e izquierda se fusionan en el nivel
vertebral L5.

Acelera junto con la aorta abdominal, y luego pasa a través del hiato de la cavidad diafragmática en el nivel
vertebral T8. La vena gonadal derecha, la suprarrenal derecha, la vena renal izquierda y todas las venas
lumbares, hepáticas y frénicas drenan hacia la vena cava inferior.

Arterias pulmonares
Las arterias pulmonares son responsables del transporte de sangre pobre en oxígeno del ventrículo derecho
para la oxigenación a los capilares alveolares pulmonares. El ventrículo derecho transporta sangre a través de
la válvula semilunar al solitario tronco pulmonar, que posteriormente se separa en las arterias pulmonares
derecha e izquierda en el nivel T5-T6.

La aurícula derecha se encuentra posterolateral al tronco pulmonar, que se superpone a la raíz aórtica a
medida que se eleva superior y posteriormente. La arteria pulmonar izquierda es más corta y más estrecha en
comparación con la arteria pulmonar derecha.

Venas pulmonares
Las venas pulmonares transportan sangre rica en oxígeno a la aurícula izquierda desde la circulación
pulmonar. La función se lleva a cabo mediante cuatro venas: las venas pulmonares superiores llevan sangre de
los lóbulos pulmonares superiores, mientras que las venas pulmonares inferiores llevan sangre desde los
lóbulos pulmonares inferiores.

La vena cava superior y la aurícula derecha se encuentran por delante de las venas pulmonares derechas,
mientras que la aorta torácica descendente se encuentra por detrás de las venas pulmonares izquierdas.

Aorta
La aorta transporta sangre rica en oxígeno a todo el cuerpo desde el ventrículo izquierdo. El ventrículo
izquierdo transporta sangre a través de la válvula aórtica semilunar hacia la parte ascendente de la aorta, que
luego continúa como el arco aórtico, luego como la aorta torácica y finalmente termina como la aorta
abdominal en el nivel vertebral L4.

La aorta ascendente

La aorta ascendente mide 2 pulgadas de largo y viaja en la vaina pericárdica junto con el tronco pulmonar.
Tiene las dilataciones o los senos aórticos derecho e izquierdo cerca de la válvula aórtica. Estos dan lugar a
las arterias coronarias derecha e izquierda.

Arco aórtico
La segunda articulación intercostal es el punto de referencia donde la aorta ascendente continúa como el arco
aórtico, que luego viaja posterosuperiormente y luego hacia abajo. Posteriormente, desciende en el mediastino
posterior en el lado izquierdo de la línea media. En el nivel vertebral T4, el arco aórtico se convierte en la
aorta torácica.

El arco aórtico emite las siguientes ramas: el tronco braquiocefálico derecho, la arteria
carótida común izquierda y la arteria subclavia izquierda. Aorta torácica Esto comienza en
el lado izquierdo de la línea media como una continuación del arco aórtico y se extiende
desde la vértebra T4 hasta la vértebra T12. A medida que se acerca al hiato aórtico en el
diafragma, se encuentra cerca de la línea media. Emite las siguientes ramas: arterias
bronquiales, mediastínicas, esofágicas, pericárdicas, frénicas superiores, intercostales y
subcostales. Aorta abdominal descendente La aorta torácica continúa como la aorta
descendente en el hiato aórtico en el diafragma en el nivel vertebral T12 y termina frente a
la vértebra L4. Termina por la bifurcación en las dos arterias ilíacas comunes. Sus otras
ramas son: arterias frénicas inferiores, arterias celíacas, arteria mesentérica superior,
arterias suprarrenales medias, arterias renales, arterias gonadales, arteria mesentérica
inferior, arteria sacra media, arterias lumbares. Relevancia clínica Aneurisma aortico El
aneurisma aórtico es una dilatación de la pared arterial más del 50% de su diámetro. Esto
puede ocurrir en la aorta debido a varias causas. Los aneurismas aórticos torácicos
generalmente se asocian con el síndrome de Marfan, mientras que los aneurismas
aórticos abdominales se asocian con aterosclerosis y tabaquismo. Si no se trata, los
aneurismas pueden romperse, lo que lleva a la muerte. Disección de la aorta La disección
de la aorta se refiere a la separación de las capas de la íntima y los medios de la pared
aórtica. Esto causa un flujo anormal de sangre a través de dos canales paralelos con
adelgazamiento de las paredes del vaso. Posteriormente puede dar como resultado la
formación de un aneurisma.
La glándula pituitaria, también conocida como hipófisis, es una pequeña glándula del tamaño de un guisante
de aproximadamente 1 cm de diámetro y de 0,5 a 1 gramo de peso. La glándula pituitaria reside en una
pequeña cavidad ósea situada en la base del cerebro, conocida como silla turcica, y un tallo hipofisario
(infundíbulo) mantiene una conexión entre la glándula pituitaria y el hipotálamo. La secreción de hormonas
por la glándula pituitaria está bajo la influencia del hipotálamo a través de sus diversas señales hormonales y
neuronales. Hay dos divisiones distintas de la glándula pituitaria: la pituitaria posterior y la pituitaria anterior.
Entre estos dos, hay una zona pequeña, relativamente avascular y menos desarrollada en los humanos,
conocida como pars intermedia.

Tipos de células pituitarias anteriores: desarrollo e histología


Los corticotropos (C) están en la punta posterior
Los tirocitos (Tr) están en la esquina opuesta
Las células más ventrales son las gonadotropas (G), seguidas de los tirotropos principales (T), los
somatotropos y lactotropos (S / L) y los melanotropos (M)
Después de la especificación compartimentalizada del tipo celular, las células se mezclan

Hormonas hipofisarias secretadas por la glándula pituitaria hipofisaria posterior


Imagen: "glándula pituitaria" por Diberri. Licencia: CC BY-SA 3.0

La hipófisis posterior (o neurohipófisis) está compuesta de células gliales modificadas (denominadas


pituicitos) y procesos axonales de neuronas que se extienden desde los cuerpos de las células nerviosas
ubicadas en los núcleos supraóptico y paraventricular del hipotálamo. La pituitaria posterior secreta dos
hormonas peptídicas:

Arginina vasopresina (AVP) anteriormente llamada ADH (hormona antidiurética)


Oxitocina
Ambas hormonas son sintetizadas por los cuerpos celulares de los núcleos supraópticos y paraventriculares en
el hipotálamo. Se liberan en respuesta al potencial de acción que viaja desde los cuerpos de los axones en el
hipotálamo, a sus terminales nerviosos en la pituitaria posterior, donde también se almacenan. Ambas
hormonas de la pituitaria posterior se preparan como pre-pro-hormonas, se procesan como no péptidos y se
liberan directamente en la circulación sistémica.

ADH o Vasopresina La ADH se forma predominantemente en el núcleo supraóptico y


controla la tasa de excreción de agua en la orina, controlando así la concentración de
agua en los fluidos corporales. La ADH controla eficazmente la osmolaridad, el volumen
de ECF y la excreción de agua. Funciones de ADH La hormona antidiurética (ADH)
desempeña un papel importante en la regulación del volumen, la homeostasis del sodio,
la regulación de la osmolalidad sérica y posiblemente también el aprendizaje y la
modulación de la memoria. Se han identificado tres subtipos de receptores que median
las acciones de la ADH: V1A, V1B y V2. Una acción principal de la ADH es aumentar la
reabsorción del agua (causando la retención de agua) a través de los túbulos distales y
los conductos colectores de los riñones. Este efecto está mediado a través de los
receptores V2 a través de las acciones de cAMP que conducen al aumento del número de
aquaporinas en los túbulos distales y los conductos colectores. La otra función importante
de ADH es causar constricción de los músculos lisos vasculares, causando
vasoconstricción generalizada, que está mediada por los receptores V1. Regulación de la
liberación de ADH Hay varios factores que influyen en la liberación de ADH. Los factores
que aumentan la liberación de ADH incluyen: aumento de la presión osmótica en la FEC /
aumento de la osmolalidad plasmática (percibida por osmorreceptores hipotalámicos),
disminución del volumen sanguíneo (detectado por barorreceptores cardíacos),
disminución de la presión arterial, estrés, hipoglucemia, náuseas, estrés emocional, dolor
y trauma físico, etc. Sin embargo, el alcohol, la disminución de la osmolalidad plasmática,
la liberación del péptido natriurético auricular (ANP) y los agonistas alfa se encuentran
entre los factores que disminuyen la liberación de ADH. Trastornos de la secreción de
ADH Síndrome de liberación inapropiada de ADH (SIADH)

Es una sobreproducción de ADH, caracterizada por niveles anormalmente altos de vasopresina circulante que
pueden surgir como resultado de ciertos tratamientos farmacológicos, después de la cirugía, traumatismos
cerebrales o de tumores que secretan vasopresina, como el carcinoma bronquial. Los pacientes con SIADH
generalmente producen retención de orina y agua altamente concentrada, disminución de la osmolalidad
plasmática e hiponatremia (depleción de sodio).

Diabetes insípida
La falta de ADH produce diabetes insípida, que se caracteriza por la incapacidad de producir orina
concentrada con poliuria, polidipsia y aumento de la osmolalidad plasmática.

Es de dos tipos: diabetes insípida central que surge como resultado de lesiones en la cabeza o tumores que
dañan el hipotálamo o la glándula pituitaria posterior y se trata eficazmente con ADH (desmopresina) y
diabetes insípida nefrogénica causada por la pérdida o aumento de la resistencia de los receptores V2
(receptores de vasopresina) en la recolección de conductos de los riñones.

Oxitocina
estructura química de la oxitocina
Imagen: "Estructura química de la oxitocina con aminoácidos marcados" por Edgar181. Licencia: Dominio
público

La oxitocina se forma predominantemente en los núcleos paraventriculares hipotalámicos y ayuda en la


lactancia y el parto del bebé.

Funciones de oxitocina

La oxitocina es responsable de la eyección de leche de los senos femeninos lactantes en respuesta a la succión
a través de la contracción de las células mioepiteliales de los alvéolos y los conductos alveolares. La oxitocina
también ayuda en el parto del bebé al final de la gestación, promoviendo las contracciones del útero y
aumentando la sensibilidad del miometrio (músculos lisos uterinos) a otros agentes espasmógenos. Las
contracciones efectivas del músculo liso, causadas por la oxitocina, ayudan a expulsar al bebé y la placenta
durante el parto.
Hormonas hipofisarias secretadas por la hipófisis anterior
complejo pituitario anterior
Imagen: "El complejo pituitario anterior" de OpenStax College. Licencia: CC-BY 3.0

La pituitaria anterior (o adenohipófisis) secreta seis hormonas peptídicas que son cruciales para el control de
las funciones metabólicas en todo el cuerpo humano:

Hormona del crecimiento (GH)


Hormona estimulante de la tiroides (TSH)
Hormona adrenocorticotropa (ACTH)
Prolactina (PRL)
Hormona foliculoestimulante (FSH)
Hormona luteinizante (LH)
La hipófisis anterior tiene varios tipos de células responsables de la síntesis y secreción de las hormonas de la
hipófisis anterior. Con la ayuda de la histología, se pueden identificar cinco tipos básicos de células:

Somatotropes - que secretan la hormona de crecimiento (GH)


Tirotropos - hormona estimulante de la tiroides (TSH)
Corticotropes - hormona adrenocorticotropa (ACTH)
Lactotropes - prolactina (PRL)
Gonadotropos, que secretan hormonas gonadotrópicas, incluida la hormona foliculoestimulante (FSH) y la
hormona luteinizante (LH)
Control hipotalámico de la secreción pituitaria
Existe un sistema de vasos sanguíneos, conocido como sistema portal hipotalámico hipofisiario, presente
entre el hipotálamo y la pituitaria anterior. El hipotálamo regula la secreción pituitaria mediante la liberación
de hormonas hipotalámicas en la sangre portal hipofisaria. Un mecanismo de retroalimentación negativa
opera dentro del eje hipotálamo-hipofisario y los tejidos diana para regular las funciones endocrinas y
metabólicas. Se cree que las "hormonas liberadoras" del hipotálamo potencian la secreción de todas las
hormonas de la hipófisis anterior, con la excepción de la prolactina, cuya secreción está regulada
principalmente por el efecto inhibidor de la dopamina.

Los factores hipotalámicos o las hormonas liberadoras, que controlan la secreción de las hormonas de la
pituitaria anterior incluyen:

Hormona liberadora de tirotropina (TRH)


La hormona liberadora de gonadotrofina (GnRH)
Hormona liberadora de la hormona de crecimiento (GHRH)
Hormona liberadora de corticotropina (CRH)
Dopamina (DA) o factor inhibidor de la prolactina (PIF)
Somatostatina (SS)
Hormona de Crecimiento (GH)
Vía principal en la regulación del crecimiento por el sistema endocrino
Imagen: "Vía principal en la regulación del crecimiento por el sistema endocrino, mediada por la hormona de
crecimiento y el factor de crecimiento insulínico 1 (IGF-1)" por Mikael Häggström. Licencia: Dominio
público

La secreción de la hormona del crecimiento se regula principalmente a través de la estimulación hipotalámica


con GHRH y la inhibición de la somatostatina. La hormona de crecimiento se dirige a casi todos los tejidos
del cuerpo. La GH ejerce una retroalimentación negativa sobre su liberación desde la hipófisis anterior a
través del eje hipotálamo-hipofisario.

Acciones de la hormona de crecimiento


La hormona del crecimiento juega un papel importante en:

Estimulación del crecimiento y metabolismo de casi todos los tejidos del cuerpo
Producción de factor de crecimiento similar a la insulina (IGF) en el hígado
Mantenimiento de los tejidos y promoción del crecimiento lineal durante la infancia y la adolescencia
(actuando indirectamente a través de IGF)
Aumento de la síntesis de proteínas y lipólisis (descomposición de los lípidos)
Disminuye la absorción de glucosa en las células, lo que resulta en un aumento del nivel de glucosa en sangre
(acción diabetogénica)
Trastornos de la producción de GH

La hipersecreción de GH durante los primeros años de vida conduce al desarrollo del gigantismo que se
caracteriza por la ampliación simétrica de los tejidos del cuerpo que conduce a un crecimiento excesivo de los
huesos largos, el tejido conjuntivo y los órganos viscerales.

Acromegalia
Imagen: "En comparación con la mano de una persona no afectada (izquierda), la mano de un paciente con
acromegalia (derecha) se agranda, los dedos se ensanchan, engrosan y rechonchan, y el tejido blando se
engrosa." Por Philippe Chanson y Sylvie Salenave . Licencia: CC-BY 2.0

Sin embargo, si la hipersecreción de GH ocurre después de que el crecimiento corporal se ha detenido o


completado, resulta en Acromegalia, que se caracteriza por crecimiento asimétrico con huesos esponjosos
crecidos excesivamente, lo que lleva a una mandíbula prominente, engrosamiento de falanges y tejidos
viscerales anormalmente agrandados.

Thyroid Stimulating Hormone (TSH)


La TSH estimula la secreción de hormonas tiroideas desde la glándula tiroides. La secreción de TSH es
estimulada por la TRH del hipotálamo y es inhibida por la retroalimentación negativa de la T3 circulante
(triyodotironina).

En la enfermedad de Grave, los autoanticuerpos tiroideos se unen al receptor de TSH e imitan la acción de la
TSH en sí misma, lo que conduce a la estimulación persistente de la tiroides y al aumento de los niveles de
hormonas tiroideas en el cuerpo.

Hormona adrenocorticotrópica (ACTH)


La ACTH se produce en la adenohipófisis por el procesamiento proteolítico de Pre-pro-opiomelanocortina
(también conocido como POMC) y los otros productos neuropéptidos relacionados incluyen β y ɣ-lipotropina,
β-endorfina y hormona estimulante de α-melanocitos (α- MSH). CRH, ADH; el estrés y la hipoglucemia
estimulan la liberación de ACTH desde la pituitaria anterior. La ACTH actúa sobre la corteza suprarrenal para
estimular el crecimiento de la corteza suprarrenal, que causa la liberación de glucocorticoides (y la síntesis de
hormonas esteroideas) y es un regulador clave de la respuesta al estrés.

La sobreproducción de ACTH de la pituitaria anterior se conoce como enfermedad de Addison que se


caracteriza por la falta de producción de cortisol por la zona fasciculada de las glándulas suprarrenales y por
lo tanto la pérdida de retroalimentación negativa que suprime la liberación de ACTH, lo que provoca grandes
cantidades de ACTH en el cuerpo. efectos, como el oscurecimiento de la piel, etc.

Prolactina (PRL)
La prolactina es la única hormona de la hipófisis anterior, que está principalmente controlada negativamente
por el hipotálamo y la dopamina (o PIF) que suprime su liberación. TRH y oxitocina estimulan la liberación
de prolactina. La prolactina estimula el desarrollo de las glándulas mamarias y la lactogénesis. Se sabe que
inhibe la ovulación al bloquear la hormona liberadora de gonadotrofina (GnRH). Su función en los hombres
no está bien definida; sin embargo, se sugiere participar en el desarrollo de células de Leydig en hombres
prepúberes.

La deficiencia de PRL no es una preocupación clínica habitual; sin embargo, su sobreproducción puede
conducir al síndrome de amenorrea-galactorrea.

La hormona foliculoestimulante (FSH) y la hormona luteinizante (LH):


La FSH y la LH son producidas por los gonadotropos en la hipófisis anterior. La GnRH del hipotálamo
estimula la síntesis y secreción de estas hormonas gonadotrópicas con un mayor control de la LH. La
secreción de FSH está controlada principalmente por la inhibina (producida por los testículos y los ovarios).

Se sabe que la FSH estimula el crecimiento y la maduración de los folículos ováricos (ovocitos) en las
mujeres, mientras que en los hombres estimula la producción y la maduración de los espermatozoides. LH,
por otro lado, desencadena la ovulación y mejora la secreción de estrógeno y progesterona en las mujeres,
mientras que en los hombres estimula la producción de testosterona.

Preguntas de revisión
Las respuestas correctas están debajo de las referencias.

1. ¿Cuál de los siguientes se sabe que estimula la liberación de prolactina (PRL) de la pituitaria anterior?

Dopamina
Factor inhibidor de prolactina (PIF)
Hormona liberadora de tiroides (TRH)
Estrógeno
2. La diabetes insípida central (CDI) se caracteriza por la producción de grandes cantidades de orina diluida.
ADH administrado, mientras maneja CDI, ejerce su acción a través de receptores conocidos como:

Aquaporins
V1A
V1B
V2

3. Un paciente de 42 años acude a usted con bocio difuso y exoftalmos. Los resultados de
laboratorio muestran la presencia de anticuerpos TSH, un nivel de TSH altamente
suprimido y niveles elevados de T3 y T4. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?
Hipotiroidismo Tirotoxicosis La enfermedad de Graves Eutiroideo
La bioquímica es el estudio de la vida desde una perspectiva química y pregunta cómo surgieron los
organismos vivos a partir de biomoléculas que carecen de vida. Estas biomoléculas pueden aislarse de
organismos y examinarse individualmente, y se ajustan a las leyes químicas y físicas que rigen la materia
inanimada. Un bioquímico estudia las propiedades que tienen los organismos que los distinguen de la materia
no viva.

Diversidad y propagación de la vida


Dentro de cualquier organismo vivo dado hay células que tienen un alto grado de complejidad química y
organización microscópica. Sus intrincadas estructuras internas tienen secuencias características de
subunidades, dispuestas para producir, por ejemplo, proteínas con estructuras tridimensionales únicas. Cada
una de estas proteínas únicas es altamente específica para con qué tipos de moléculas se unirá e interactuará.

Los organismos vivos también tienen sistemas para extraer energía del medio ambiente, así como para
transformar esa energía en una forma utilizable. Poseen capacidades para replicar su información genética y
reproducir componentes de la célula, así como la capacidad de regular con precisión las interacciones entre
esos componentes.

Esta sofisticación se aplica a la estructura macroscópica, por ejemplo, el corazón, pero también se aplica a
estructuras microscópicas y compuestos químicos individuales en todo el organismo. Los entornos dinámicos
tanto del organismo como del mundo que está fuera de él entran inevitablemente en contacto entre sí. Esto
requiere que las células, los tejidos, los órganos y los sistemas de órganos se coordinen y compensen los
cambios en otro. Poseer estas habilidades permite que todo el organismo sea mayor que la suma de sus partes
individuales.

En la escala microscópica, un bioquímico ve una colección de moléculas que llevan a cabo un programa, cuyo
resultado es tanto la reproducción del programa como la autoperpetuación de esa colección de moléculas
individuales. En resumen, el bioquímico ve la vida.

Historia, Filosofía y Mejora Tecnológica


A lo largo de la historia, los organismos han cambiado sus estrategias para adaptarse a las circunstancias
cambiantes de nuestro planeta. Estos cambios han pasado a través de la herencia durante eones, y el resultado
de esto es la enorme diversidad que ha evolucionado. En el exterior, un ser humano se ve muy diferente de un
hongo, pero fundamentalmente ambos están relacionados entre sí a través de sus ancestros compartidos. El ser
humano y el hongo no comparten todas las propiedades comunes, pero comparten un marco químico común.
Este marco químico es lo que evoluciona para permitir que diferentes organismos sobrevivan en una amplia
gama de hábitats, desde intestinos de animales hasta aguas termales, desde 5000 pies bajo la superficie del
océano hasta la cafetería donde podrías estar estudiando hoy.

Árbol de Bronn
Diagrama de árbol ramificado del trabajo de Heinrich Georg Bronn

Los organismos vivos vivientes conocidos caen en uno de los tres grandes dominios que definen las "ramas"
del llamado árbol evolutivo que muestra su curso desde un progenitor común. Hay dos grupos de procariotas
que pueden distinguirse por razones bioquímicas, las arqueobacterias y las eubacterias. Las arqueobacterias
generalmente viven en ambientes extremos, mientras que las eubacterias como E. coli viven en los mismos
ambientes que los eucariotas.

La filosofía y la tecnología de la bioquímica han sido "coevolucionadas" a lo largo de su historia de cursos.


Los científicos han estado haciendo preguntas relacionadas con la bioquímica durante cientos de años, sin una
fecha de inicio definitiva. El noble francés Antoine Lavoisier es conocido como el "padre de la química
moderna", pero comenzó a hacer algunas de las primeras preguntas de la bioquímica en sus estudios de 1777
sobre cómo la combustión está ligada a la respiración. Diastasa (ahora llamada amilasa) fue descubierta por
un químico francés llamado Anselme Payen en 1833, pero la mayoría considera el nacimiento de la
bioquímica como un campo de estudio que comenzó cuando un químico alemán llamado Eduard Bucher
describió el proceso de fermentación en 1907.

A mediados del siglo XX, se produjo una explosión de desarrollo de la técnica para el campo de la
bioquímica, como la cromatografía, la difracción de rayos X, la RMN, el etiquetado con radioisótopos y el
microscopio electrónico. Estas herramientas permitieron a los científicos analizar moléculas y proteínas
individuales y deducir rutas metabólicas. El bioquímico estadounidense Kary Mullis ganó el Premio Nobel de
Química (junto con el bioquímico canadiense Michael Smith) por mejorar la técnica de amplificación de
ADN mediante la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) descrita por primera vez por el ganador del
Premio Nobel de 1968, H. Gobind Khorana, de la India.

Los puntos de vista filosóficos de la bioquímica también han cambiado a lo largo de la historia. Las ideas que
conducen a la hipótesis del vitalismo comenzaron en el antiguo Egipto, que establece que "los organismos
vivos son fundamentalmente diferentes de las entidades no vivas porque contienen algún elemento no físico o
están gobernados por principios diferentes que son cosas inanimadas". Esta idea fue ampliamente difundida.
aceptado por muchos, incluido el químico y médico sueco Jöns Jacob Berzelius, que a principios del siglo
XIX descubrió varios de los elementos en la tabla periódica.

Animación de ADN
Animación de una estructura de ADN giratoria

En última instancia, Frederick Wöhler refutó esta hipótesis al sintetizar urea, un constituyente de la orina, a
partir de amonio y cianato en el laboratorio sin el uso de una célula. Los puntos de vista filosóficos de la
bioquímica han codesarrollado el desarrollo de la tecnología, por ejemplo, el aislamiento de ADN de
Frederich Miescher a principios de los años 1900.

El experimento Avery-Macleod-McCarty demostró en 1944 que el ADN es la sustancia que causa la


transformación bacteriana, lo que lleva a la determinación de la estructura del ADN en 1953 por Francis
Watson y James Crick usando la difracción de rayos X. Esta evidencia experimental permitió el desarrollo del
Dogma Central de Biología Molecular en la década de 1960, que establece que la información genética fluye
desde el ADN al ARN y luego a la proteína.

Correct answers: 1A, 2B, 3A


Las respuestas están debajo de las referencias. cladograma 1. En el cladograma anterior,
¿qué nodo ocurrió más temprano en el tiempo? 1 2 3 4 2.

En el cladograma para la pregunta 1, ¿qué nodo representa el ancestro común más


reciente de los taxa terminales B y C? 1 2 3 4 3.

En el cladograma para la pregunta 1, ¿qué nodo representa el ancestro común más


reciente de los taxa terminales A y B? 1 2 3 4
Los microorganismos juegan un papel importante en la patogénesis de las enfermedades en los seres
humanos. La profilaxis y el tratamiento solo son posibles si tiene una comprensión exacta de la estructura y el
metabolismo de bacterias, virus y hongos. Conozca diferentes criterios morfológicos, hechos importantes
relacionados con la estructura, así como la reproducción y el crecimiento de los microorganismos más
importantes. Muchos consejos e información importante lo ayudarán a obtener un puntaje alto en sus
exámenes de biología.

Bacteria
Todos los organismos vivos están divididos en tres dominios:

Eucariotas (organismos vivos con un núcleo): humanos, animales, plantas, hongos


Procariotas (organismos vivos sin núcleo): bacterias
Archaea: anteriormente llamada "arqueobacteria"
Los protistas combinan los grupos de patógenos unicelulares con un núcleo (es decir, eucariotas). Entre los
protistas están:

Protozoos (patógenos importantes: malaria, enfermedad del sueño)


Algas unicelulares
Ciertos hongos
Morfología y estructura de las bacterias
Las bacterias son procariotas: no tienen un núcleo envuelto. En cambio, el ADN se comprime en un cuerpo
similar al núcleo, el nucleoide, sin estar limitado por una membrana. Tampoco hay otros orgánulos como en
los eucariotas (sin ER, sin mitocondrias, etc.): todo el metabolismo de la bacteria tiene lugar en el citoplasma.

Las dos características más importantes que identifican las bacterias microscópicamente son la apariencia
externa de la bacteria, la tinción de Gram, así como su tipo de flagelación (si corresponde).

La siguiente tabla proporciona una visión general de la clasificación morfológica de las bacterias.

Cocci esférico, inmóvil, simple o pareado (diplococci), como cadenas retorcidas (estreptococos) o como
racimos (estafilococos)
Bacilos forma alargada (varillas)
Spirilla Forma helicoidal (retorcida)
Espiroquetas Filamentos helicoidales largos como flagelos, movimientos en forma de sacacorchos, su
subgrupo es el treponema
Vibriones Gram-negativas, bacterias redondas en forma de coma, flageladas
Paredes de células bacterianas
La pared celular bacteriana se adhiere al exterior de la membrana celular. Proporciona estabilidad mecánica y
permite el intercambio de nutrientes y desechos. El peptidoglucano murein es parte de casi todas las paredes
bacterianas. Murein consiste en N-acetil glucosamina y ácido N-acetilmurámico reticulado a través de
oligopéptidos. A partir de este enlace se desarrolla una mureína sacácea que protege a la célula y actúa contra
la presión osmótica.

Clasificación de bacterias según la tinción de Gram


Para la clasificación de bacterias, se utiliza la tinción de Gram, un método que lleva el nombre del
bacteriólogo danés Hans Christian Gram (1853-1938). Juega un papel importante en el diagnóstico porque las
bacterias gramnegativas son menos sensibles a la penicilina debido a su membrana lipídica bicapa adicional.

Proceso de tinción de Gram:

Administrar el tinte violeta a las células


Lavando la mancha con alcohol
Contaminación roja de las células
Bacterias grampositivas: violeta, bacterias Gram-negativas: rojas
Las bacterias Gram-positivas tienen una capa más gruesa de mureína. En comparación, las bacterias
gramnegativas tienen una capa de mureína más delgada, pero en su lugar una segunda membrana en forma de
una capa doble de lípidos.

Para los propios hosts, una infección con bacterias gramnegativas es más crítica. Tras la descomposición, los
lipopolisacáridos de la segunda capa de membrana pueden liberarse por el cuerpo huésped como endotoxinas.
Las endotoxinas actúan como pyogenes y causan fiebre alta y escalofríos.

Descripción general de bacterias y enfermedades gram-positivas y gram-negativas


Enfermedad de Bacteria
Gram positivas
Bacillus anthracis Fiebre esplénica (ántrax)
Corynebacterium diphtheriae Diphtheria
Clostridium perfringens gangrena gaseosa
Staphylococcus aureus Infecciones nosocomiales, impétigo
Streptococcus pneumoniae Neumonía, otras infecciones
Mycobacterium tuberculosis Tuberculosis
Gram-negativo
Haemophilus influenzae Sinusitis, bronquitis, meningitis
Escheria coli Infecciones del tracto urinario, meningitis neonatal
Neumonía por Chlamydophila pneumoniae
Mycoplasma pneumoniae neumonía atípica
Meningitis por Neisseria meningitidis

Flagelos y pili bacterianos


Aproximadamente el 50% de los procariotas se mueven con la ayuda de flagelos. Flagella puede ser
monotrico, es decir, un solo flagelo, o polytrich, que significa más de un flagelo en la bacteria. Los flagelos
bacterianos consisten en la proteína flagelina y no están cubiertos por la membrana celular. La colocación de
los flagelos es monopolar (en un extremo de la célula), bipolar (en ambos extremos de la célula) o peritrich
(en toda la bacteria).

A veces, las proteínas de los flagelos son específicas de la especie y, por lo tanto, actúan como antígenos, que
pueden identificarse en la serología (es decir, en el caso de salmonella o E. coli).

Los pili son similares en estructura a los flagelos, pero son mucho más pequeños. Pili (o fimbria) ayudan a la
bacteria a adherirse mejor a las superficies y otras bacterias. Esta adherencia de la bacteria a un huésped
potencial es posible gracias a la fimbria. Por lo tanto, representan un factor de virulencia.

Metabolismo bacteriano
Casi todas las bacterias necesitan sustancias orgánicas para sobrevivir y, por lo tanto, pertenecen a los
organismos heterótrofos. Las bacterias se clasifican además según su relación con el oxígeno.

Obligar aerobio (aerófilo) Se necesita oxígeno para mantener el metabolismo.


Obligar anaerobio No hay enzimas respiratorias presentes; la energía se genera a través de la glucólisis
anaeróbica; el oxígeno tiene un efecto tóxico.
El oxígeno microaerófilo es necesario para el crecimiento; Sin embargo, si el nivel es demasiado alto, el
crecimiento se detendrá.
Anaerobio facultativo El crecimiento es posible con o sin oxígeno.
Genética bacteriana
Las bacterias son capaces de intercambiar material genético con otras bacterias. Debido al hecho de que las
bacterias pueden integrar ADN extraño en su propio genoma, pueden volver a combinar su conjunto de genes
existente. De esta manera, diferentes cepas de bacterias pueden transferir propiedades genéticas entre sí.

Los tres mecanismos de transferencia de genes

Conjugación: transferencia parasexual a través del contacto a través de F pili


Transducción: transferencia de genes a través de bacteriófagos (virus que infectan bacterias)
Transformación: la introducción de ADN libre, aislado y extraño en el genoma bacteriano
La causa del efecto patógeno de las bacterias
Diferentes factores influyen en la virulencia (fuerza de patogenicidad) de las bacterias.

El número de bacterias infectantes


Adherencias
Factores de invasión
Tasa de replicación
Formación de endo y exotoxinas
La capacidad de evitar el sistema inmune
Endotoxinas: las endotoxinas se crean durante la descomposición de partes de la pared celular bacteriana (ver
arriba) cuando las bacterias mueren. A través de las citocinas, las endotoxinas activan la cascada del
complemento y la cascada de coagulación en el huésped, lo que puede provocar un shock séptico. Hay
síntomas inespecíficos de la enfermedad causados por endotoxinas como: fiebre, dolor, shock, fatiga y
malestar.

Exotoxinas: algunas bacterias pueden producir toxinas por su cuenta y secretarlas. Si se dirigen a un host, esto
puede provocar síntomas muy graves específicos de la enfermedad. Los ejemplos son la toxina del cólera, la
toxina botulínica, la toxina diftérica y la toxina del tétanos.

Sustancias antibacterianas: antibióticos y quimioterapéuticos


Las sustancias bactericidas matan a las bacterias, las sustancias bacteriostáticas simplemente inhiben su
crecimiento. Los antibióticos son sustancias sintetizadas a partir de bacterias y hongos, que actúan contra
otros microorganismos. Los antibióticos y quimioterapéuticos interfieren en ciertos pasos del metabolismo de
las células bacterianas. Inhiben la replicación, la transcripción y la traducción o dañan la pared celular
bacteriana o la membrana celular. Las penicilinas, por ejemplo, inhiben la síntesis de mureína.

Hongos
Los hongos pertenecen al dominio eucariota y, al igual que las plantas, tienen células, paredes, vacuolas,
muestran transmisión citoplásmica y son inmóviles. Casi todos los hongos, sin embargo, consisten en quitina
en sus paredes celulares, no de celulosa. Los hongos no llevan a cabo la fotosíntesis, sino que obtienen sus
sustratos para el metabolismo porque son saprófitos (obtienen su alimento de la materia muerta).

Formas de crecimiento fúngico y reproducción


Los hongos se componen principalmente de hifas en forma de hilo. El organismo de un hongo consiste en un
sistema tubular en el cual las hifas forman una red fuertemente ramificada, el micelio. Las levaduras son la
excepción que no forman ninguna hifa ni un micelio.

Los hongos pueden reproducirse sexualmente o asexualmente. La reproducción asexual tiene lugar a través de
la fisión binaria, la descomposición de las hifas, la gemación (en levaduras) o la formación de conidios (que
contienen esporas asexuadas y mitóticas). La reproducción sexual ocurre a través de la fusión de dos células
fisiológicamente diferentes. La célula diploide emergente ahora puede brotar y formar células diploides. Si la
división de reducción no ocurre hasta la etapa de cigoto, se forman esporas haploides.

productos de síntesis tóxicos de hongos


Algunos hongos pueden producir sustancias tóxicas que representan una amenaza para los humanos. La
siguiente descripción resume los hongos más importantes, las sustancias tóxicas que producen, así como su
efecto.

Efecto fungoso de toxina


Aflatoxina Aspergillus flavus, Aspergillus parasiticus Altamente carcinogénico, a menudo causa de
intoxicaciones alimentarias (restos de nueces, granos, especias)
Amanitin Death cap mushroom Inhibición de la RNA polimerasa II, letal incluso en pequeñas dosis
Muscarine Toadstool (hongo agárico de mosca) Impacta la regulación parasimpática del sistema nervioso
Ergotamine Ergot hongo (Clavizeps purpurea) Impacta el sistema nervioso autónomo, efecto alucinógeno,
efectos contracción uterina
Cyclosporine A Cylindrocarpon, Tolypocladium Immunosuppressive effect (uso clínico después de
trasplantes de órganos)
Imagen de un hongo de la capital de la muerte
Imagen: "Knollenblätterpilz Heidelberg Deutschland" por Grossbildjaeger. Licencia: CC BY-SA 3.0

El efecto patógeno de los hongos


Las enfermedades infecciosas causadas por hongos se llaman micosis. En una persona sana, generalmente no
representan un problema. Sin embargo, si el sistema inmunitario está comprometido, aparecerán como
infecciones oportunistas.

Dermatofitos: hongos queratinofílicos que afectan la piel, el cabello y las uñas humanas
Los hongos de levadura y moho afectan las membranas mucosas gastrointestinales y respiratorias (¡alto riesgo
después del tratamiento con antibióticos!)
Las micosis sistémicas se desarrollan cuando se inhalan esporas de hongos que luego pueden manifestarse en
diferentes órganos internos: esto provoca infecciones graves que pueden ser letales. (Los pacientes con VIH
son susceptibles a estas infecciones).

Síntesis de antibióticos
Flemming determinó en 1928 que algunos hongos son capaces de producir sustancias que son eficaces como
antibióticos: penicilina de Penicillium notatum, cefalosporina de Acremonium y Griseofulvin de Penicillium
griseofulvum. 50 de estas aproximadamente 2,000 sustancias caracterizadas como antibióticos se usan como
agentes quimioterapéuticos.

Virus
Los virus son partículas infecciosas que tienen entre 20 nm y 300 nm de tamaño. Los virus no pueden crecer
por sí mismos, ni pueden reproducirse. Usan células anfitrionas en su lugar. Los invaden y usan el
metabolismo del huésped para su propia reproducción. Los bacteriófagos son un tipo particular de virus: usan
las bacterias como sus huéspedes al inyectar su genoma en la bacteria e integrarlo en el genoma.

Estructura y clasificación de virus


La información genética del virus existe en forma de un nucleoide a partir de ADN o ARN. El nucleoide está
rodeado por la cápside, una capa de proteína, y parcialmente por una capa adicional de lípidos y
glicoproteínas. Algunos virus tienen enzimas, por ejemplo, transcriptasa inversa.

Los virus se clasifican de acuerdo con las siguientes características:

ARN o ADN?
¿Genoma monocatenario o bicatenario?
¿Desnudo o envuelto (sobre adicional)?
¿Simetría de cápside basada en cubos, helicoidal o compleja?
¿Animales, plantas o humanos como huésped?
Características inmunológicas?
¿Sensible a las propiedades químicas o físicas?
Replica viral
Con respecto al tipo de replicación, uno tiene que diferenciar entre bacteriófagos y virus eucarióticos.

El ciclo de replicación de los bacteriófagos

Los fagos están compuestos por una cabeza de una o dos cadenas y una cola, que sirve para adherirse a la
bacteria huésped. Después de penetrar en la pared celular, esta cola hueca inyecta su genoma en la bacteria.
Después, pueden seguir dos ciclos diferentes: el ciclo de replicación lítica y el ciclo templado / lisogénico.

Durante el ciclo de replicación lítica, el ADN se transcribe inmediatamente. Las estructuras de proteínas y las
envolturas del fago son replicadas por el huésped, así como el ADN más adelante. La bacteria muere en el
proceso.
El ciclo templado también se conoce como ciclo lisogénico. El término lisogénico describe la integración del
ADN del fago en el cromosoma bacteriano. Se crean profanos que primero se replican junto con las bacterias
ADN y se heredan.

El ciclo de replicación de virus que infectan células eucariotas

En este caso, los virus invaden completamente la célula anfitriona. El genoma se libera dentro de la célula
infectada.

Los seis pasos de la replicación viral:

Adjunto: utilizando proteínas especializadas para unir a la célula huésped


Penetración: invadir la célula
Desincrustación: la cápside se desmantela y se pone a disposición material genético
Replicación: el ácido nucleico viral y las proteínas virales se sintetizan
Maduración: los componentes de síntesis forman nuevos virus
Liberación / Liberación: nuevos virus salen de la célula a través de la lisis de la membrana o pellizcando la
membrana celular
Caso especial: retrovirus
En retrovirus, la información genética está presente en forma de ARN en lugar de ADN. Los retrovirus
poseen una enzima especial, la transcriptasa inversa (RT). La RT transcribe el ARN en ADN antes de
liberarlo en la célula huésped. El ejemplo más destacado para un retrovirus es el VIH que causa el SIDA.

Priones
El término priones se deriva del término partícula infecciosa proteinácea, que proporciona su propia
definición: los priones son proteínas infecciosas patógenas muy pequeñas. Los priones se asocian con varias
enfermedades degenerativas, por ejemplo, la encefalopatía espongiforme bovina (BSE), comúnmente
conocida como "enfermedad de las vacas locas".

Otras enfermedades incluyen tembladera en ovejas, enfermedad de Creutzfeld-Jakob y Kuru (que se


encuentran exclusivamente en una tribu que practica ritos caníbales). El mecanismo de transferencia de
priones no ha sido determinado hasta el momento.

Parásitos
Los parásitos son organismos que aprovechan la ventaja metabólica de otro organismo. Se pueden clasificar
como virus, bacterias, hongos, protozoos, helmintos o artrópodos.
Zoonosis: son enfermedades humanas que se transmiten a través de los animales.

Protozoa
Eucariotas unicelulares básicas, que consisten en material genético y membrana lipídica de una sola capa.
Utilizan vectores artrópodos para infectar especies y pueden existir en dos formas: un trofozoíto activo y un
quiste inactivo.

Clasificación

Class Species

Amoebas Entamoeba histolytica


Flagellates Giardia lambia

Cillates Balantidium coli

Apicomplexans Plasmodium spp.

Helminths (worms)

Multi-celled organisms that can reproduce sexually or are hermaphroditic.


They have the ability to develop into dormant cysts. Helminths live
complex lifestyles involving animal and environmental reservoirs. They
can be transmitted via fecal-oral, fecal-skin, or ingestion. Disease
burden is directly related to the amount of worms that are in the host.

Nematodes (roundworms)

These are non-segmented worms that can infect the intestine, blood, or
skin.

Transmission Route Species

Intestine Ascaris Lumbricoides, Strongyloides stercoralis

Blood Onchocerca volvulus, Wuchereria bancrofti

Tissue Ancylostoma brazilense (hookworm)

Flatworms (Platyhelminthes)

More primitive worm which are asymmetrical in shape. They are divided
into trematodes (shistosoma) and cestodes (tapeworms).

Trematodes
A common water-borne parasite. It is estimated that between 200—300
million people worldwide infested with this parasite. They are laid as eggs
in fresh water. These parasites cannot swim and need to mature in
freshwater snails. Once matured, the shistosoma penetrate
through exposed human skin into the bloodstream. The trematodes will
enter the venous system and lay eggs into the intestinal tract. The eggs
are released with the human feces into the environment.

Species Egg laying location

Shistosoma japonicum Intestine

Shistosoma masoni Intestine

Shistosoma haematobium Bladder

Shistosoma mekongi Intestine

Cestodes

Segmented worm that lives in the digestive tract of its host and absorbs
nutrients as they pass through the intestine. The parasite eggs are
ingested through undercooked food.

Prevalence of parasitic infections

Majority of cases occur in the tropical region and in under-developed


countries. Hosts might not show any symptoms of infestation until host
becomes immunosuppressed.

Infection Prevalence

Toxoplasmosis 1–2 billion

Ascariasis 1 billion
Hookworm disease 800–900 million

Amebiasis 200–400 million

Schistosomiasis 200–300 million

Malaria 200–300 million

Filariasis 250 million

Giardiasis 200 million

Pinworm infection 60–100 million

Strongyloides 50–80 million

Guinea Worm Disease Nearly eradicated

Typanosomiasis 15–20 million

Leishmaniasis 1–2 million

Las respuestas correctas se pueden encontrar debajo de las referencias.

1. En el curso de una enfermedad de infección, puede producirse un choque de endotoxinas como


resultado de la liberación de lipopolisacáridos. ¿Durante qué infección es más probable?

Retrovirus

Barras Gram-negativas

Barras Gram-positivas

Diplococos grampositivos

Anaerobios facultativos

2. Un niño de 13 años que nunca ha estado gravemente enfermo es llevado al hospital con fiebre,
dificultad para respirar y aumento de la sospecha de neumonía. Cuatro días antes, su médico de
cabecera había prescrito un antibiótico de amplio espectro (penicilina con espectro de eficacia
grampositivo y gramnegativo) sin mejoría. El fracaso de la terapia, así como los síntomas clínicos
que muestra el niño, ¿indican cuál es el patógeno original más probable?

Estafilococos

Enterobacteriaceae

Virus

Mycoplasmas

Estreptococos

3. Retroviridae representa un cierto grupo de virus. ¿Qué etapa del ciclo de replicación de virus
fue el factor determinante para el nombre de estos virus especiales?

Penetración

Transcripción

Maduración

Desmontando

Liberación / Liberación

Correct anwers: 1B, 2D, 3B