NEUROFISIOLOGÍA.

Las funciones básicas del SN son recibir, integrar, analizar,

distribuir y emitir una respuesta.
El SN se va a dividir en SN central, compuesto por encéfalo y
médula espinal, y SN periférico compuesto por nervios
craneales y espinales.
En el esquema se ven flechas que representan las partes
aferentes y eferentes. La porción aferente lleva información a
través del SNP hacia el SNC, mientras que la porción eferente
lleva la información desde el SNC hacia el efector, el cual
puedes ser musculo liso, musculo esquelético o glándulas.
La información proveniente del ambiente tanto interno, como
externo es captada por receptores tanto en nuestra piel como
al interior de nuestro cuerpo, esa información llega al SNC
donde es analizada e integrada y se elabora una respuesta la
cual desciende nuevamente, a través del SN somático
(voluntario) y SN autónomo (involuntario).

NEURONAS

Hay distintas formas pero la que se ve en la

imagen es la forma clásica, en la cual se ve
un cuerpo celular, con dendritas que
reciben la informacion proveniente de
otras neuronas.
Destaca un núcleo bastante grande debido
a la alta actividad en el soma, se ve también
el cono del axon que es importante porque
ahí se produce el potencial de acción. (en
soma y dendrita solo se produce potencial
local y no de acción).
El axón puede ser muy corto o muy largo, en el cerebro generalmente son pequeños 100 micras aprox;
mientras que los axones que van desde la médula espinal hasta los pies miden aprox. 1 mt.
Axón puede estar o no mielinizado, es un material lipoprotéico que aumenta la velocidaad de
transmision del potencial de acción. Entre las porciones del axón que possen mielina existen los nódulos
de Ranvier, los cuales son importantes ya que ahí se ubican los canales de K+, Na+ y bomba Na+/K+.
Al final del axón estan los terminales o botones sinápticos, donde llega el potencial de acción, y donde
normalmente hay una liberacion de neurotransmisores que van a transmitirse a la siguiente neurona a
través del espacio sinaptico.
Entonces el potencial de acción se general en el cono del axón, se transmite por el axón y termina en los
botones sinápticos, liberando neurotransmisores.
Un potencial local es una despolarización, es decir, aumenta el potencial en sentido positivo, pero no
llega al umbral para alcanzar a ser un potencial de acción que pueda propagarse, por ello genera
reacciones solo a nivel local donde se produce. Para que se produzca un potencial de acción tenemos
que sumar muchos potenciales locales hasta llegar al umbral necesario para generar un potencial de
acción.

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 Existen tipos de neuronas de acuerdo al número de procesos que se originan desde el soma:
 Unipolar  solo una prolongación o axón sale del
soma.
 Pseudounipolar  una prolongación sale del
soma (axón chiquitito), la que se divide en 2
prolongaciones sensoriales periféricas largas.
 Bipolar  dendritas y axón están separados por
el soma.
 Multipolar  1 axón y múltiples dendritas sales
del soma, son las más comunes en el SNC.

También se pueden clasificar se acuerdo a su función:

 Sensoriales  forman la división aferente del SNP. Traen información desde la periferia hacia el SNC.
Hay distintos tipos como exteroceptores, ubicados en la superficie de la piel para captar tacto, Tº y
presión y también ínteroceptores (visceroreceptores) ubicado dentro de nuestro cuerpo para captar
información desde los sistemas orgánicos como digestivo, respiratorio, cardiovascular etc. También
hay propioceptores en músculos y tendones que entregan información de la posición de nuestro
cuerpo.
 Motoras  forman parte de la división eferente del SNP, llevando información desde el SNC hacia la
estructura efectora, como por ejemplo hacia los músculos. Existen neuronas somáticas (voluntarias)
y autónomas (involuntarias).
 Ínterneuronas o neuronas de asociación  localizadas en el SNC, su función es distribuir la
información sensorial y coordinar la respuesta motora.

POTENCIALES BIOELÉCTRICOS.

Dato Freak de la Dra. Cluru: el cerebro esta compuesto por 100 mil millones de neronas XD.
Para entender lo que es un potencial de acción debemos entender que es un potencial de difusión.

I. POTENCIAL DE DIFUSIÓN  es la diferencia de potencial generada a través de una membrana por

difusión de iones a lo largo de su gradiente de concentración. En el organismo existen iones tanto con
cargas positivas como negativas en distintas concentraciones tanto intracelular, como extracelulares, si
nosotros sumáramos todas las cargas positivas y negativas de nuestro cuerpo obtendríamos una carga
neta igual a cero, pero deben existir diferencias a nivel local para que se pueda generar un potencial de
difusión.
 Condiciones para la existencia de un potencial de difusión:
 Debemos tener un gradiente de concentracion, es decir debe haber una diferencia de concentracion
iónica, entre ambos lados de la membrana.
 Además debemos tener una permeabilidad de membrana al ión, por ejemplo si la membrana no es
permeable al Na+, no se podra generar un flujo iónico, impidiendo la generacion de un potencial de
difusión.
 La magnitud del potencial de difusión depende de la fuerza impulsora, es decir, de la magnitud del
gradiente de concentración. Si tengo 1000 iones Na+ en un lado y 10 al otro, la fuerza impulsora va a
ser mucho mas fuerte si esque tuviese 10 a un lado y 5 al otro.
 Los potenciales de difusión son importantes para la transmisión de impulsos nerviosos y musculares.
 La bomba Na+/K+ es muy importante ya que gracias a ella es posible mantener el gradiente de
concentracion, y por ende generar un potencial de difusión.

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 La bomba saca al LEC el Na+ que entro al LIC, por sus canales gracias al gradiente de concentracion, asi
mantiene el gradiente de concentración. Importante saca 3 Na+ y entra 2 K+.
 Ya sabemos que los iones son bombeados activamente para mantener los
gradientes de concentracion, principalmente por la bomba Na+/K+.
 Además existen canales de entrada donde tenemos una difusion simplemente
según gradiente de concentración, al haber mas canales para un ion aumenta
la permeabilidad para dicho ion.
 La permeabilidad es una caracteristica intrinseca de la membrana, esto se
traduce en cuantos canales tenga la membrana para cada ion, es decir, si no hay
canales para Ca+2 la membrana no sera permeable al Ca+2.
 Por definicion el valor del potencial siempre se refiere al del interior con
respecto al del exterior.
 Potencial de membrana en reposo, es negativo y oscila entre -90mV y -70mV,
dependiendo de la estructura, pero dentro de la misma estructura siempre es
el mismo valor.
 Conductancia  Es importante no confundirse entre permeablidad y conductancia, ya que la
conductancia es la capacidad para conducir una corriente, la cual depende por un lado de la
permeabilidad, pero también de sí está presente o no el ión. Entonces la permeabilidad solo va
depender de si tengo canales o no, pero la conductancia, además de depender de eso va a depender de
sí esos canales están abiertos, es decir, de la concentración del ión en cuestión. Por ejemplo si tengo
una membrana con muchos canales para Na+ esta va a ser permeable al sodio, pero si éstos canales se
encuentran cerrados, a pesar de ser permeables al sodio, no tendremos conductancia para el mismo,
ya que no hay una concentración del ión.

 Potencial de difusión: con respecto a los canales iónicos.

 Lo que permite la existencia del potencial de difusion es la
presencia de canales iónicos, que son proteínas integrales de
membrana que al abrirse permiten el paso de ciertos iones.
 Bombas y canales iónicos son los responsables de los
movimientos de iones a través de la membrana.
 son selectivos, es decir, son especificos, con la salvedad de
algunos que pueden transportar ioenes distintos en direcciones
opuestas.
 Están controlados por compuertas que, según la posición,
pueden abrirse o cerrarse. Hay 2 tipos de compuertas que nos
van a importar (el 3ro vale vergas).
1. Canales operados por voltaje  responden a cambios en el
potencial de membrana, poseen un sensor que registran en
cada momento el voltaje y si éste cambia va a ser una señal
para que la compuerta se abra o cierre.
2. Canales operados por ligandos  ligandos pueden ser
hormonas, neurotransmisores o 2dos mensajeros. El ligando
se une al canal induciendo que se abra o cierre.
3. Canales operados mecánicamente  se abren o cierran en
respuesta a un fosforilación o desfosforilación de proteínas.

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 Gradiente electroquímico
 El flujo de ión, independiente de la dirección,
depende de un gradiente electroquímico, en el
cual la parte química es aportada por la
diferencia de concentración de los iones y la
parte electrica por las cargas electricas
presenten tanto dentro como fuera de la
membrana.
 En el esquema se ven flechas, mienras más gruesa la flecha significa más flujo. Si nos fijamos
solamente en la parte química, en los 3 casos tenemos la misma diferencia de concentracion, pero no
el mismo flujo ¿Por Qué?
 Porque también es importante el componente eléctrico.
 Para explicarlo vamos a tomar el ejemplo número 2, de la membrana de una neurona en reposo que
tiene un potencial negativo adentro, con respecto al exterior. Entonces, sí tenemos afuera un ión con
carga (+), tenemos un flujo dado por el componente de concentracion, y además tenemos un
componente electrico que ayuda al flujo del ion, ya que como el ion tiene carga (+) y el interior de la
membrana tiene carga (-), las cargas negativas del interior van a atraer a las cargas positivas del ión;
en este caso se suman las fuerzas química y eléctrica haciendo que el flujo sea mayor.
 Si vemos el ejemplo 3, tenemos afuera cargas (-) y adentro cargas (+), y tenemos un flujo por el
gradiente de concentracion, pero ahora estas cargas (+) del interior de la membrana repelen a las
cargas (+) del ión, oponiendose al flujo del ión. Aquí se restan las fuerzas ejercidas por el gradiente
de concentración ménos el gradiente eléctrico.
 En el ejemplo 1 no hay cargas electricas, el flujo solo está dado por el gradiente de concentración, al
estar ausente el componente electrico, el flujo sera menor que cuando están ambos componentes
actuando a favor del flujo.

 Ejemplo A: Membrana permeable selectivamente solo al potasio.

 Ya sabemos que el K+ está más concentrado dentro que afuera, por ende
habria una tendencia de difusión hacia fuera.
 Al salir el K+, estoy sacando iones positivos de la célula y acumulandolos
afuera, por ende el potencial del lado interno de la membrana se vuelve
más negativo.
 En 1 milisegundo el potencial de difusion entre interior y exterior es
sufucentemente grande para bloquear una difusión adicional de K+ hacia el
exterior, esto paso cuando el potencial es cercano a -94mV.
 K+ difunde hacia afiera debido al gradiente de concentración (más
concentrado en LIC) pero como ya sabemos tenemos 2 fuerzas la de
concentración y la eléctrica, entonces al sacar K+, estamos acumulando
cargas (+) afuera, entonces por cada unidad de tiempo aumenta el rechazo
de las cargas positivas del exterior hacia la difusion de K+ hacia fuera.
 Entonces tenemos una fuerza que ayuda a la difusion de K+ hacia fuera que es el gradiente de
concentración, pero cada vez aumenta más la fuerza eléctrica que se opone a la difusión de K+ hacia
fuera, debido a la acumulación de cargas (+) en el exterior.
 En el punto donde ambas fuerzas tienen la misma magnitud, significa que la fuerza que impulsa la
difusion de K+ hacia fuera que es el gradiente de concentracion tiene la misma magnitud que la fuerza
que se opone a ella que es la fuerza eléctrica, pasa más o menos a los -94mV en una fibra nerviosa.
 A este punto donde las fuerzas se anulan a los -94mV se le denomina potencial de equilibrio o de
Nernst , porque en este instante no tendriamos ninguna difusión.

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  Ejemplo B: membrana solamente permeable al sodio.
 Sabemos que el Na+ está más concentrado en el LEC, por en ende a través
del gradiente de concentración el Na+ difunde desde el exterior hacia el
interior.
 Ahora estamos perdiendo iones positivos de afuera y se estan acumulando
las cargas positivas del Na+ en el lado interno de la membrana, generando
un potencial de membrana positivo al interior.
 Entonces de nuevo lo mismo, tenemos el gradiente de concentracion que
impulsa la difusion de Na+ hacia adentro, pero ahora se estan aumentando
las cargas positivas en el interior, provocando que aumente la fuerza de
repulsion hacia el Na+, oponiendose a la entrada de Na+.
 El momento en que ambas fuerzas se anulan es aprox. A los +61mV en la fibra
nerviosa, entonces el potencial de Nernst para el Na+ es de aprox.+61mV.

II. POTENCIAL DE EQUILIBRIO O DE NERST  es el potencial de difusión que se opone exactamente a la

difusión neta de un ion particular, es decir, es el potencial de difusión donde tendríamos difusión igual a
cero, y se calcula así:

 El potencial de Nernst va a ser (+) cuando el ion que se difunda hacia el exterior es negativo, porque
sacaremos cargas negativas desde el interior de la membrana, por lo que se genera un potencial de
membrana positivo  ejemplo B de membrana solo permeable al sodio. La otra posibilidad para que
el potencial de Nernst sea (+) es que el ion que se difunde hacia el interior sea positivo. Lo mismo pasa
para que el potencial de Nernst sea (-), aquí el ion que difunde hacia el exterior debe ser positivo 
ejemplo a de membrana permeable solo al K+; la otra posibilidad es que el ion que entre sea negativo,
como por ejemplo el cluru.

Un POTENCIAL DE ACCIÓN se produce a través de cambios

de conductancia en la membrana, en el gráfico salen uns “P”
de permeabilidad pero eso es falso deberían ser “C” de
conductancia.
En el eje Y se ve el potencial de membrana y en el eje X se ve
el tiempo. Entonces en reposo el potencial tiene un valor
negativo, porque tenemos una conductancia para K+ mucho
mayor que para Na+ , eso tiene que ver con el potencial de
Nernst, porque cada ion siempre trata de arrastrar el
potencial a su propio potencial de equilibrio o de Nernst.
OJO: la despolarización siempre es un aumento del potencial
en direccion positiva; en el grafico se aprecia en el peack de
la curva y se da por un aumento de la conductancia para
Na+, porque el Na+ trata de arrastrar al potencial a su

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 propio potencial de equilibrio, produciendo un cambio en direccion positiva.
Todas las células presentan un potencial eléctrico a través de su membrana y , en el SN, los cambios de este
potencial provocados por estímulos, se convierten en señales portadoras de mensajes. El sistema de
comunicación neural se basa en procesis electroquímicos de membrana.

Tipos de potenciales:

1. Potencial de membrana o de reposo  cuando la neurona está “descansando”.

2. Potenciales locales o no propagados a distancia  un ejemplo de ellos son los potenciales sinápticos que
se generan por la liberación de neurotransmisores, significan un cambio en el voltaje en dirección
positiva, pero que no alcanza el umbral para generar un potencial de acción y propagarse. Varios
potenciales locales se pueden sumar para alcanzar el umbral y generar un potencial de acción.
3. Potenciales de acción o propagados  se propagan a través de la fibra nerviosa.

 En el esquema vemos un reflejo monosináptico, un sensor detecta un estímulo por ejemplo un cambio
de Tº, éste sensor transforma ese estímulo en una corriente electrica, es decir, en un potencial
generador, este potencial generador es un potencial local por eso es chiquitito.
 Al ser un potencial local no se propaga, pero para poder generar un potencial de acción que si pueda
propagarse hasta el final del axón, necesitamos sumar muchos potenciales generadores, para así
alcanzar el umbral y generar un potencial de acción que sí pueda propagarse.
 Al llegar al final del axón, a los botones sinápticos se liberan neurotransmisores hacia la neurona
eferente, haciendo sinapsis con ella.
 Aquí nuevamente se genera un potencial local, aqui dice potencial postsináptico excitatorio (PPSE)
v/s potencial postsináptico inhibitorio (PPSI), ya que el neurotransmisor liberado puede inhibir o
excitar a la neurona eferente, produciendo un cierre o apertura de canales, eso va a depender tanto
del tipo de neurotransmisor como del tipo de información, ahora nuevamente debemos sumar estos
PPSI o PPSE, para generar un potencial de accíon que podamos propagar a través del axón de la
neurona eferente hasta el final del mismo.
 Ahora llegamos a la union neuromuscular, entre la neurona y el músculo, donde ocurre transmision
de neurotransmisores, generando el potencial de placa terminal, que también es un potencial local,
ahora denuevo debemos sumar estos potenciales de la placa terminal para generar finalmente la
contracción de un músculo.

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1. POTENCIAL DE MEMBRANA EN REPOSO  Se refiere a la diferencia de potencial del interior de la
membrana con respecto al exterior. En el caso de células excitables corresponde al periodo en el cual no
se transmiten señales nerviosas, es decir, al periodo entre potenciales de acción.
 Se establece por potenciales de difusión, que son el resultado de diferencias de concentracion de
iones a través de la membrana, las cuales son mantenidas sobre todo pir la bomba Na+/K+.
 Cada ion permeable intenta arrastrar el potencial de membrana a su propio potencial de equilibrio
o de Nernst; los iones con alta permeabilidad contribuyen mayormente al potencial de membrana
en reposo.
 El potencial de membrana en reposo en fibras nerviosas es aprox. -90mV, es decir, 90mV más
negativo que el LEC. Es cercano al potencial de Nernst de K+ y Cl-, por ende esos son los iones que
difunden principalmente cuando estamos en reposo en una fibra nerviosa, ya que estamos muy lejos
del potencial de Nernst de Na+ y Ca+2.

 Origen del Potencial de Membrana en Reposo.

 Bomba Na+/k+  actividad ATPasa, bombea
en contra del gradiente de concentración, 3
Na+ hacia fuera y 2 K+ hacia adentro. Es una
bomba electrógena porque bombea más cargas
positivas hacia el exterior que hacia el interior,
generando un potencial negativo en el interior
y grandes gradientes de concentración, es
decir, la bomba tiene 2 funciones: mantener los
gradientes de concentración y generar un
potencial negativo adentro.
 Canales de Fuga de Na+ y K+  dejan pasar Na+ y K+, según gradientes de concentración. Si nos
fijamos en las concentraciones de Na+ y K+ en LEC y LIC, tenemos que afuera tenemos mas o
menos 10 veces más sodio que adentro, en comparación con el potasio, que tenemos 35 veces
más potasio en el interior; esto significa que el gradiente de concentración es mucho más fuerte
para el K+ que para el Na+, al haber mayor diferencia de concentración, los canales de fuga son
100 veces más permeables al K+ que al Na+.
 Entonces tenemos 2 razones por las cuales el potencial de membrana en reposo es negativo:
canales de fuga son 100 veces más permeables al K+ que al Na+ y el hecho de que la bomba
Na+/K+ sace mas cargas positivas de las que entra, entonces esto produce la perdida de cargas
positiva del lado interno de la membrana generando un potencial de membrana reposo con un
valor negativo.

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