ZONA DE ESTUDIO
LOCALIDAD MORROPE
ECORREGION BOSQUE SECO ECUATORIAL
ZONA PLANICIE
GEOMORFOLOGICA
PROVINCIA LAMBAYEQUE
AUTOR
NEIRA HUAMAN ELMER LEODAN
CICLO
2017-II
PROFESORES DE EDAFOLOGIA:
Ing. RUFASTO CAMPOS ELEAZAR MANUEL
Ing. AGREDA MORGAN JORGE
INDICE
1. INTRODUCCION Y LOCALIZACION DE LA ZONA…………………
2. OBJETIVOS………………………………………………………………
3. ANTECEDENTES Y FACYORRS FORMADORES DEL SUELO……
3.1 MATERIAL MADRE……………………………………………………
3.2 CLIMA……………………………………………………………………
3.3 TIEMPO…………………………………………………………………
3.4 BIOLOGICO……………………………………………………………
4. BASES TEORICAS……………………………………………………
4.1 HUMEDAD……………………………………………………………
4.2 TEXTURA……………………………………………………………
4.3 DENSIDAD APARENTE……………………………………………..
4.4 DENSIDAD REAL……………………………………………………
4.5 POROSIDAD………………………………………………………..
4.6 ESTRUCTURA………………………………………………………
4.7 CONDUCTIVIDAD ELECTRICA……………………………………
5. METERIALES Y ZONA DE ESTUDIO………………………………
6. METODOS DE PRACTICA Y RESULTADOS…………………
7. CONCLUSIONES……………………………………………………
8. ANEXOS………………………………………………………………
9. BLIBLIOGRAFIA……………………………………………………
1. INTRODUCCION Y LOCALIZACION DELAZONA
1.1 INTRODUCCIÓN
El estudio de los suelos es muy importante para determinar las características físicas y
químicas, la edafología es la rama que se encarga de estudiar el habitad de las plantas con
relación al suelo. En una forma práctica nos interesa saber sus características del suelo, en
base ello saber frente a qué tipo de suelos tenemos para diagnosticar que tipo de plantas se
pueden sembrar para obtener una máxima producción.
En el presente informe se estudiara con detalle las propiedades que presentan, en esta
región de bosque seco ecuatorial.
La localidad de Mórrope ocupa un área de 65 Has. Y alberga una población de 3,719 hab.
1,993, su población representa el 1.77% y 12% de la población total provincial y distrital
respectivamente, así como el 62% de la población urbana distrital.
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2. OBJETIVOS
Afianzar y conocer teoría sobre suelos agrícolas
Manejar descripción de paisajes y suelos a vista
Aprender a describir el suelo y sus propiedades
Aprender la metodología del diagnóstico edafológico
Identificar los problemas que pueden presentar los suelos
4. BASES TEORICAS
4.1 HUMEDAD
El contenido de agua en el suelo tiene un efecto principal sobre la disponibilidad del agua
para el crecimiento vegetal. El agua tiene cuatro funciones fundamentales en las plantas: es
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el mayor constituyente del protoplasma (85% a 95%), es esencial para la fotosíntesis y al
conversión de almidones en azúcar, es el solvente en el cual los nutrientes se mueven y a
través de las partes de la planta y provee la turgidez de la planta para mantenerla en forma y
posición apropiada.
Las partículas del suelo pueden pasar por cuatro estados, los cuales se describen a
continuación:
Totalmente seco. Se logra mediante un secado al horno a 110Cº hasta Que el suelo
tenga un peso (constante generalmente 24 horas).
Parcialmente seco. Se logra mediante la exposición al aire libre.
Saturado y superficialmente seco. (SSS). Es un estado límite en el que los suelos
tienen todos sus poros llenos de agua pero superficialmente se encuentran secos.
Este estado solo se logra en el laboratorio.
Totalmente húmedo. Todos los suelos están llenos de agua y además existe agua
libre superficial.
El contenido de humedad en los suelos se puede calcular mediante utilización de la
siguiente formula.
Psh−Pss
Ps= ×100
Pss
Donde:
Ps = porcentaje de humedad de un suelo (%)
Pss= peso del suelo seco (gr)
Psh= peso del suelo húmedo (gr)
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4.3 DENSIDAD APARENTE
La densidad de un suelo, se define como el cociente que resulta de dividir el peso del suelo
seco entre el volumen total, incluyendo los poros. Usualmente se expresa en gr/cm3.
Pss
Da=
Vt
Donde:
Da = densidad aparente (gr/cm3)
Pss = Peso del suelo seco (gr)
Vt = Volumen total (cm3)
Los valores de la densidad aparente varían en función de las propiedades de los suelos
fundamentalmente con la textura y el contenido de materia orgánica. Sin embargo como los
valores medios se tienen los siguientes:
Arenas 1.4-1.6gr/cm3
Francos 1.3-1.4gr/cm3
Arcillas 1.1- 1.3 gr/cm3
Suelos orgánicos 0.7- 1.1.gr/cm3
4.4 DENSIDAD REAL
La densidad real de un suelo, es la relación que existe entre el peso de este, en seco (Pss) y
el volumen real o sea volumen de sus partículas (Vp). Usualmente se expresa en gr/cm3.
Pss
Dr=
Vp
Donde:
Dr = densidad real gr/cm3
Pss = peso del suelo seco (gr)
Vp = volumen de las partículas (cm3)
4.5 POROSIDAD
La porosidad se define como el porcentaje del volumen total del suelo que está ocupado
por los poros.
V
Pt= x 100
vt
Pt = porosidad
V = volumen de vacíos
Vt = volumen total cm3
Es espacio poroso es la porción de suelo no ocupado por las partículas sólidas (minerales
u orgánicas). Los espacios porosos están ocupados por el aire y agua.
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CUADRO. LA TEXTURA Y SU VARIACIÓN DEL DIÁMETRO:
FRACCIONES LÍMITES DE LOS DIÁMETROS
SISTEMA USDA SISTEMA
INTERNACIONAL
(Atterberg)
Arena muy gruesa 2-1 mm
Arena gruesa 1-0,5mm 2.0-0.20
Arena media 0.5-0.25mm
Arena fina 0.25-0,10mm 0.20-0.02
Arena muy fina 0,10-0.05mm
Limo 0.05-0.002mm 0.02-0.002
Arcilla <0.002mm <0.002
4.6 ESTRUCTURA
Es el grano forma o modo en que las partículas integrantes de un suelo, se asocian entre sí,
formando en forma natural grupos unidos sin la intervención del hombre, la estructura
afecta la penetración del agua, el drenaje la aeración y el desarrollo de las raíces, incidiendo
así en la productividad del suelo, y las facilidades de labranza.
GRANULAR PRISMATICA
MIGAJOSA COLUMNAR
LAMINAR
BLOQUES ANGULARES
BLOQUES SUBANGULARES
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4.7 CONDUCTIVIDAD ELECTRICA
La concentración de sales solubles presentes en la solución del sustrato se mide mediante la
CE. La CE es la medida de la capacidad de un material para conducir la corriente eléctrica,
el valor será más alto cuanto más fácil se mueve la corriente a través del mismo. Esto
significa que a mayor CE, mayor es la concentración de sales. Se recomienda que la CE de
un sustrato sea baja, en lo posible menor a 1dS m-1 (1+5 v/v). Una CE baja facilita el
manejo de la fertilización y se evitan problemas por fitotoxicidad en el cultivo. Por este
motivo al formular un sustrato, se debe analizar la CE de los componentes para evaluar el
porcentaje a utilizar en la mezcla sin elevar la CE final del sustrato formulado. En la tabla 3
se presenta el valor de la CE de muestras de algunos componentes.
4.8 Ph
El pH es una medida de la acidez (pH bajo = ácido) o alcalinidad (pH alto = básico o
alcalino) del medio. El pH del medio de cultivo controla las reacciones químicas que
determinan si los nutrientes van a estar o no disponibles (solubles o insolubles) para su
absorción. Por tal motivo, los problemas nutritivos más comunes ocurren en los cultivos
cuando el pH se encuentra fuera del rango óptimo. El rango óptimo para la mayoría de los
cultivos ornamentales es de 5,5 a 6,8.
5. MATERIALES Y LOCALIZAZION DE LA ZONA
MATERIALES
Palana
Sacos
Cinta (cm)
Marcas
Estacas
Blok de apuntes
Localizador de coordenadas GPS
LOCALIZACION DE LA ZONA
PUNTOS A ESTUDIAR
PUNTO X_WGS84 Y_WGS84 MSNM
61B 0614250 9280329 36
62B 0614170 9280174 33
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6. METOS DE PRACTICA Y RESULTADOS
PRACTICA Nº 1
DETERMINACIO DEL % DE LA HUMEDAD
OBJETIVOS:
Humedad
(%) De humedad
METODO GRAVIMETRICO:
Este método se estableció como un patrón constante para utilizarlo como punto de
comparación respecto de los demás, De hecho se utiliza frecuentemente para calibrar otros
métodos indirectos.
MATERIALES:
Masa de suelo 50gr
Estufa
Balanza eléctrica
Espátula
Recipientes de laboratorio
PROCEDIMIENTO:
Pesar una muestra de suelo húmedo(a temperatura ambiente)
Luego secarla en una estufa a temperatura de (105-110C0) durante 24 horas.
Se retira la muestra nuevamente se pesa obteniendo ( peso del suelo seco)
Luego se aplica la siguiente formula
Psh−Pss
Ps= ×100
Pss
CALCULOS:
MUESTRA X_WGS84 Y_WGS84 MSNM
Nº
61B 0614250 9280329 36
62B 0614170 9280174 33
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PRACTICA Nº2
ANALISIS DE TEXTURA
OBJETIVOS
POCENTAJES DE LIMO ARENA Y ARCILLA
CLASE TEXTURAL
METODO BOUYOUCOS
Los principios de la determinación de la textura, en laboratorio se utilizan dos métodos:
DE LA PIPETA
DEL HIDROMETRO O BOUYOUCOS
Ambos están regidos por la ley de Stokes, que puede enunciarse de manera siguiente:
Cuando una partícula esférica cae dentro de un fluido, queda frenada en su caída por las
fuerzas de frotamiento que el fluido ejerce sobre la superficie de estas fuerzas
proporcionales a la velocidad, y siguiendo la caída esto se ve que aunque empieza con
una velocidad acelerada parte queda a una velocidad uniforme. Las fuerzas que
transforman el movimiento son iguales a 6 πnrv , expresión en la que “n” representa
la velocidad del fluido “r” el radio de la partícula “v” la velocidad de la caída.
A partir dl momento que la velocidad resulta uniforme, se establece un equilibrio entre
el paso de la esfera y las fuerzas que frenan la caída puede escribirse de la siguiente
manera:
4 3
6 πnrv= π r g( Dp−Dl)
3
g= la aceleración de la gravedad (cm/seg2)
Dp= densidad de la partícula (gr/cm3)
Dl= densidad del fluido (gr/cm3)
MATERIALES Y METODOS:
Probeta
Hidrómetro
Pipeta
Termómetro
Dispersante
Agitador eléctrico
Vaso de dispersión
Muestra del suelo
Agua destilada
PROCEDIMIENTO:
MUESTRA 61
8
Tiempo 40 seg
1LT=20.6
1LH=2
o o
MUESTRA 62
Tiempo 2h Tiempo 2h
Tiempo 40 seg
2LT=19(oC) 1LT=20.2 2LT=18(oC)
2LH=3 1LH=8 2LH=7
o
o
F=1.8 (oC) +32
o
F=1.8 (oC) +32 F=1.8 (oC) +32
o
o
F=1.8 (19)+32
o
F=1.8 (20.2)+32 F=1.8 (18)+32
o
o
F=66.2
o
F=68.36 F=64.4
LH= 66.2-68 LH= 68.36-68 LH= 64.4-68
LH=-1.8 LH=-3.6
LH=0.36 LHC= -3.6(0.2)
LHC= -1.8(0.2) LHC= 0.36(0.2)
LHC= -0.36+3 LHC= -0.36+7
LHC= 0.072+8 LHC=6.28
LHC=2.64 LHC=8.072
%Arena=100−( 1l . h. c ) .2
%Arcilla= (2 l .h . c ) .2
%limo=100−(%Arena+%Arcilla)
OBSERVACIONES
% de limo salió cero en este caso, pero en definición el suelo debe estar es formado por las
tres clases de textura (arena, limo y arcilla).
PRACTICA
PASTA DE SATURACION PH y CONDUTIVIDAD ELECTRICA
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OBJETIVOS:
Determinar pH
Conductividad eléctrica
Disponibilidad de nutrientes.
MÉTODO: PREPARCION DE PASTA SATURADA
Extracto saturado es el líquido que se puede extraer de la pasta saturada mediante filtración
a presión o al vacío para determinar pH y conductividad eléctrica.
MATERIALES:
Matraz
Kitasato
Probeta graduada(50mL)
Agua destilada
Bomba de vació papel filtro
Embudo buchner.
Conductimetro
Balanza
Recipiente
Espátula
PROCEDIMIENTO
1. Tamizar el suelo
2. Pesar 100gr de suelo
3. Agregar en el recipiente el suelo pesado y
agua destilada de forma gradual hasta el
punto de lograr la saturación del suelo.
4. Colocar el papel filtro en el embudo de
buchner y luego el extracto poner y
ajustar con la ya ayuda del kitasato.
5. Colocar el extracto en la bomba del vació.
6. Y esperamos a aproximadamente entre
20y 25 minutos de filtrado
7. Medir la conductividad eléctrica y pH del
suelo
8. Calcular el porcentaje de saturación
Gasto .Vl
%Ps= ×100
Ps
ESTRACTO DE SATURACION
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PUNTO X_WGS84 Y_WGS84 MSNM MAS GASTO DE %SATURACION
A AGUA
61B 0614250 9280329 36 100gr 45mL 45
62B 0614170 9280174 33 100gr 40mL 40
Ce_e
Ph_e
PRACTICA
DETERMINACION DE ANIONES SOLUBLES (ANIONES Y CATIONES)
OBJETIVOS
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Determinación de Aniones y cationes
Clasificación
MATERIALES
2 matraces volumétricos de 1000 ml
2 matraces volumétricos de 100 ml
1 cápsula de porcelana
1 soporte con pinzas para bureta
2 matraces Erlenmeyer de 125 ml
1 pipeta de 10 ml
2 frascos goteros de 100 ml
REACTIVOS
ACIDO SULFURICO
METILO DE PLATA
INDICADORES
FENOLFTALEINA
ANARANJADO DE METILO
CROMATO DE POTASIO
PROCEDIMIENTO
DETERMINACION DE ANIONES:
CARBONATOS (CO-3)
INDICADOR (Fenolftaleína1%)
REACTIVO ( Ácido sulfúrico)
Tomar 1mL de alícuota de extracto de saturación
Agregar 3 a 5 gotas de fenolftaleína1%
Si aparece la coloración rosada, titular en el ácido sulfúrico 0.01N, anotar el gasto
En el caso de que aparezca la coloración rosada seguir trabajando con el siguiente
análisis (HCO-3)
(2Y ) × N (H 2 SO 4) ×1000
CO3 =
( Ml muetra)
BICARBONATOS (CHO3-)
INDICADOR( anaranjado de metilo)
REACTIVO (ácido sulfúrico 0.01N)
Seguir trabajando con la muestra anterior y agregar 3 gotas de anaranjado de metilo
El reactivo en ácido sulfúrico 0.01N y anotar el gasto (Z), determinar la titulación
al aparecer la coloración rosada.
(Z−2 Y )× N ×1000
HCO3=
Ml Muestra
INTERPRETACION:
Ml = Mililitros de la muestra
X = Ml. Que la bureta al punto de viraje de la fenolftaleína
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Z = Ml. Que indica la bureta al punto de viraje de anaranjado de metilo
N = normalidad del acido
Y = No funciona.
CLORUROS (Cl-)
INDICADOR (Carbonato de potasio)
REACTIVO (Nitrato de plata 0.05N )
Seguir trabajando con la muestra anterior y agregar cromato de potasio ( 3gotas )
El reactivo con nitrato de plata 0.05N y anotar el gasto, ver la reacción debe
aparecer una coloración rojo ladrillo.
CALCULOS
V×N
−¿= × 1000
mL de muetra
meq /l de Cl ¿
Donde:
V= mL de nitrato de plata (AgNO3)
N= Normalidad
DETERMINACION DE CATIONES:
CALCIO +MAGNECIO (Ca +Mg)
Tomar 1mL de alícuota del extracto de saturación
Agregar solución Buffer( 10 gotas )
Ericromo negro ( 3 gotas )
La reacción con el versenato 0.01N anotar el gasto
Determinar la reacción al aparecer una coloración azul verdosa
CALCULOS
+2 +2 V×N
meq/lCa y Mg = ml de muetra 1000
Donde:
V= ml de EDETA
N= normalidad de EDETA
CALCIO(Ca)
Tomar 1mL de alícuota
Agregar hidróxido de sodio (10 gotas )
Agregar purpurato de amonio (50mg)
La reacción con el versenato 0.01N y anotar el gasto
Detener la reacción cuando aparezca una coloración purpura
CALCULOS
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+2 V × N
Meq /¿ de Ca = M ×100
Donde:
V = Ml gastados de la solución EDETA
N = normalidad de la solución EDETA
M =Ml de muestra de agua utilizada
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