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Semestre

II/2016

Química
Inorgánica
Metodología de resolución de problemas

Walter A. Blanco V.
Universidad Técnica de Oruro
UNIVERSIDAD TÉCNICA DE ORURO
I
FACULTAD NACIONAL DE INGENIER ÍA

Prólogo.
“Química inorgánica – metodología de resolución de problemas”
es un texto realizado con el fin de apoyar al estudiante en su
estudio y reforzar en el conocimiento teórico de química
inorgánica, por otra parte es un texto que busca incentivar el
autoaprendizaje del alumno que tiene interés en aprender más
en el campo de la química moderna actual.

Los problemas fueron planteados y resueltos en función de la


parte teórica de algunas propiedades simples de los elementos
más comunes y estudiados en el curso de química inorgánica.

Con el fin de extendernos más en el área de la química se espera


la publicación de una nueva obra de mi autoría denominado
“Química analítica general – metodología de resolución de
problemas”, cometiendo una contribución en beneficio de
nuestra casa superior de estudios como lo es la Universidad
Técnica de Oruro.

W. A. Blanco V.

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Índice
Pág.

Repaso en estequiometría 1

Hidrógeno, agua, Peróxido de hidrógeno y Grupo I-A 31

Grupos II-A, III-A y IV-A 79

Grupos V-A, VI-A y VII-A 109

Problemas extensivos I 133

Problemas extensivos II 156

Problemas extensivos III 172

Miscelánea de Problemas 187

Problemas propuestos para resolver en clases 209

Anexos 217

Bibliografía 241

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Algunas frases interesantes:


“Lo oí y lo olvide…!
Lo vi y lo entendí…!
Lo hice y lo aprendí…!”

“Química es la ciencia que mas se acerca a Dios”

“Es mejor tener más de un método de resolución para estar más


seguro de tus resultados”

“Nunca te confíes, más aún cuando parezca que ya has ganado, lucha
hasta el final”

“Las cosas que valen la pena son las que te costaron obtener y las
cosas que obtuviste sin esfuerzo se desvanecen fácilmente”

“Jamás digas que no puedes cuando ni siquiera lo has intentado”

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Instrucciones:
En el presente texto contiene problemas
resueltos de la manera más explicita posible,
para el autoaprendizaje del estudiante que
cursa la materia de química inorgánica. La
práctica para el estudiante consiste en lo
siguiente:
Leer y estudiar cada problema resuelto (no referido a
los problemas complementarios) y posterior a ello
resolver los ejercicios de práctica para cada etapa de
evaluación o parcial, si usted realiza lo mencionado es
seguro que obtenga una muy buena calificación.

“La espina de hoy será la flor de mañana”

W. Blanco. V

............................................................... ........................................................
Lic. María Antonia Tapia Fernández Univ. Walter Alí Blanco Vino
DOCENTE AUXILIAR

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Apellidos y Nombres:

Notas de prácticas:

Práctica 1 Práctica 2 Práctica 3 Práctica 4

Puntos extras: (5 puntos cada firma)

Asistencias (2 puntos cada firma):

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Preparación
En Cálculos
Estequiométricos
 Métodos de igualación: Redox e ión-
electrón
 Estequiometría
 Estado gaseoso
 Soluciones

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1. Igualar las siguientes reacciones por los métodos: redox e ion – electrón. a) Sulfuro de
arsénico (III) + Ácido nítrico + Agua ⟶ Ácido arsénico + Monóxido de nitrógeno +
Azufre. b) Óxido de bismuto (III) + Hipoclorito de sodio + Hidróxido de sodio ⟶
bismutito de sodio + Cloruro de sodio + Agua. c) Sulfuro de arsénico (III) + Amoniaco
+ Peróxido de hidrógeno ⟶ Arseniato de amonio + sulfato de amonio + Agua.

Solución:

De manera ilustrativa solo se igualará la primera ecuación por el método redox:

 Método redox:
Para igualar por este método se debe tomar en cuenta los estados de oxidación de
cada elemento, y consecuentemente se podrá visualizar a los elementos que se
oxidan y se reducen.

 Si el elemento pierde electrones (aumenta su valencia) se oxida.


 Si el elemento gana electrones (se vuelve más negativo o disminuye su
valencia) se reduce.

a) As2 S3 + HNO3 + H2 O ⟶ H3 AsO4 + NO + S


3+ 2− 1+ 5+ 2− 1+ 2− 1+ 5+ 2− 2+ 2− 0
⏞2 ⏞
As ⏞ N
S3+ H ⏞3 + H
⏞ O ⏞ ⟶ H
⏞2 O ⏞O
⏞ 3 As ⏞4 + N ⏞ +⏞
⏞ O S

Como es de observarse el hidrógeno y oxígeno no cambian de estado de oxidación


por tanto no se oxidan ni se reducen, consecuentemente no se toman en cuenta.

- ELEMENTOS QUE SE OXIDAN:


3+ 5+
⏞ ⟶ As
2 As ⏞
De (3+) a (5+) pierde 2 electrones por cada arsénico, como son 2 arsénicos
entonces pierde 4 electrones en total.
2− 0
3⏞ S ⟶⏞ S
De (2−) a (0) pierde 2 electrones por cada azufre, como son 3 azufres entonces
pierde 6 electrones en total

En el sulfuro de arsénico (III) ambos elementos se oxidan, y el compuesto pierde 10


electrones en total.

- ELEMENTOS QUE SE REDUCEN:


5+ 2+
⏞ ⟶ N
N ⏞
De (5+) a (2+) gana 3 electrones y solo hay un nitrógeno por tanto solo gana 2
electrones en total.

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Finalmente:

As
⏟ 2 S3 + HNO
⏟ 3 + H2 O ⟶ H3 AsO4 + NO + S
10 e− 3 e−

Consecuentemente si no se simplifican las cantidades de los electrones


mutuamente, intercambiamos y se tiene los coeficientes principales:

𝟑As2 S3 + 𝟏𝟎HNO3 + 𝟒H2 O ⟶ 𝟔H3 AsO4 + 𝟏𝟎NO + 𝟗S

 Método ión – electrón:


SEGUIR LOS SIGUIENTES PASOS
- Crear dos semireacciones, una de los elementos que se oxidan y otra de los
elementos que se reducen.
- En las semireacciones se debe anotar los iones de los elementos como ácidos, bases,
sales, por ejemplo:

Compuestos Catión Anión


BiONO3 (BiO)+ (NO3 )−
KSCN K+ (SCN)−
H3 BO3 3H + (BO3 )−
HCl H+ Cl−
Al(OH)3 Al3+ 3(OH)−

En estas semireacciones también tomemos en cuenta los compuestos que no


podemos anotar en las semireacciones como ionizadas, ejemplos más comunes:

Óxidos Gases NoM – NoM Elementos


CO2 O2 As2 S5 S
MnO2 H2 ICl Cu
SO2 Cl2 (Halógenos) SbBr3 Al
Al2 O3 CH4 SCl6 Zn
Na2 O NH3 SiTe2 Ag

Otros compuestos que no se ionizan son los compuestos orgánicos a excepción de


los ácidos orgánicos.

Es decir que estos compuestos se anotan con carga neutra o de cero.

Para este método se tiene tres casos que dependen del medio:

 Medio ácido o neutro.


 Medio básico.
 Medio amoniacal.

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a) As2 S3 + HNO3 + H2 O ⟶ H3 AsO4 + NO + S (Medio ácido ó neutro)

- Escribir las semireacciones.


- Igualar cada uno de los elementos en las semireacciones.
- Para igualar oxígenos e hidrógenos se considera que en donde falte oxígenos se
debe agregar esa cantidad en forma de aguas, y para compensar los hidrógenos que
contiene el agua y otros compuestos se debe agregar al otro extremo la cantidad de
hidrógenos existentes en iones hidrógeno.
- Igualar las cargas de todos los iones aumentando electrones donde corresponda
- Ya igualadas las semireacciones se pasa a multiplicar por el número de electrones
transferidos de manera intercalada y finalmente sumar miembro a miembro.
- Realizar posibles simplificaciones y finalmente llevar los coeficientes de igualación
a la reacción y verificar la igualación con los oxígenos.
Igualando:

SR.O.: As2 S3 + 8H2 O ⟶ 2(AsO4 )3− + 3S + 16H + + 10e− ∗3


SR.R.: − +
(NO3 ) + 4H + 3e −
⟶ NO + 2H2 O ∗ 10
) − + 3− +
3As2 S3 + 24H2 O + 10(NO3 + 40H ⟶ 6[AsO4 ] + 9S + 48H + 10NO + 20H2 O

Simplificando:
3As2 S3 + 4H2 O + 10(NO3 )− + 10H + ⟶ 6(AsO4 )3− + 9S + 18H + + 10NO
Finalmente la reacción igualada es:

3As2 S3 + 10HNO3 + 4H2 O ⟶ 6H3 AsO4 + 10NO + 9S

b) Bi2 O3 + NaClO + NaOH ⟶ NaBiO3 + NaCl + H2 O (Medio básico)


- Escribir las semireacciones e igualar lo elementos.
- Para igualar oxígenos e hidrógenos se considera que en donde falte oxígenos se
debe agregar el doble en forma de oxidrilos, y para compensar los hidrógenos que
contiene el (OH)− se debe agregar al otro extremo la mitad en aguas.
- Igualar las cargas de todos los iones.
- Y luego se sigue como en el caso anterior.
Igualando:

SR.O.: Bi2 O3 + 6(OH)− ⟶ 2(BiO3 )− + 3H2 O + 4e− ∗2⟹1


SR.R.: (ClO)− + H2 O + 2e− ⟶ (Cl)− + 2(OH)− ∗4⟹2
− − − − −
Bi2 O3 + 6(OH) + 2(ClO) + 2H2 O ⟶ 2(BiO3 ) + 3H2 O + 2(Cl) + 4(OH)

Simplificando:
Bi2 O3 + 2(OH)− + 2(ClO)− ⟶ 2(BiO3 )− + H2 O + 2(Cl)−

Finalmente la reacción igualada es:


Bi2 O3 + 2NaClO + 2NaOH ⟶ 2NaBiO3 + 2NaCl + H2 O

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c) As2 S3 + NH3 + H2 O2 ⟶ (NH4 )3 AsO4 + (NH4 )2 SO4 + H2 O (𝐌𝐞𝐝𝐢𝐨 𝐚𝐦𝐨𝐧𝐢𝐚𝐜𝐚𝐥)

- Escribir las semireacciones e igualar los elementos.


- Para igualar oxígenos e hidrógenos se considera que en donde falte oxígenos se
debe agregar esa cantidad en forma de aguas además de el doble en amoniacos, y
para compensar los hidrógenos que contiene el NH3 se debe agregar al otro
extremo el mismo número del amoniacos en forma de iones amonio, (NH4 )+.
- Igualar las cargas de todos los iones.
- Y luego se sigue como en el caso anterior.

Igualando:

SR.O.: As2S3 + (20H2 O + 40NH3 ) ⟶ 2(AsO4 )3− + 3(SO4 )2− + 40(NH4 )+ + 28e− ∗2⟹1
SR.R.: H2 O2 + 2(NH4 )+ + 2e− ⟶ H2 O + (H2 O + 2NH3 ) ∗ 28 ⟹ 14
As2 S3 + (20H2 O + 40NH3 ) + 14H2 O2 + 28(NH4 )+ ⟶ 2(AsO4 )3− + 3(SO4 )2− + 40(NH4 )+ + 28H2 O + 2NH3
Simplificando:
As2 S3 + 12NH3 + 14H2 O2 ⟶ 2(AsO4 )3− + 3(SO4 )2− + 12(NH4 )+ + 8H2 O

Finalmente la reacción igualada es:

As2 S3 + 12NH3 + 14H2 O2 ⟶ 2(NH4 )3 AsO4 + 3(NH4 )2 SO4 + 8H2 O

2. Llenar la siguiente tabla:

Elementos: 𝐀 [𝐦𝐨𝐥 − 𝐚𝐭] [𝐚𝐭 − 𝐠𝐫] [𝐠𝐫] [á𝐭𝐨𝐦𝐨𝐬]


Mn 4.2
Cr 33
Au 3.45×1022
Compuestos: ̅
𝐌 [𝐦𝐨𝐥] [𝐠𝐫] [𝐄𝐪 – 𝐠𝐫] [𝐌𝐨𝐥é𝐜𝐮𝐥𝐚𝐬]
SnH4 5
Ca(OH)2 35
H3 PO4 4.25
SnO2 2.35×1023
Al2 (SO4 )3 4
K 2 Cr2 O7 ⟶ Cr 3+ 47.3

Realice los respectivos cálculos para llenar la tabla.

Solución:

Es necesario conocer inicialmente las siguientes equivalencias:

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 Para elementos:

1 mol − at (mol − átomo) = 1 at − gr (átomo − gramo) = A [gr] = 6.023 × 1023 átomos

Donde:
A = masa atómica o comúnmente llamado "peso atómico"

 Para compuestos:

̅ [gr] = 6.023 × 1023 moléculas = X Eq − gr


1 mol = M

Donde:

̅ = Masa molecular o comúnmente llamado "peso molecular"


M
X = Número de Eq − gr de un mol de sustancia

Donde “X” depende del compuesto:

Hidruros, Ácidos ⟹ X = Nº de H
Ácidos orgánicos ⟹ X = Nº de H desplazables o ionizables
Bases o hidróxidos ⟹ X = Nº de OH
Óxidos, Sales ⟹ X = |Nº cationes ó aniones ∗ Valencia|
Sustancias redox ⟹ X = Nº de electrones transferidos

La masa atómica de cualquier elemento es un dato que se puede extraer de la tabla


periódica, como también se puede calcular teniendo como datos el número de neutrones,
electrones y protones, conociendo la masa de cada partícula subatómica.

Se debe entender la masa atómica y la masa molecular de la siguiente manera:

Mn: 55 [gr/at − gr] implica ⟹ 1 at − gr Mn = 55 gr Mn

H3 PO4 : 98 [gr/mol] implica ⟹ 1 mol H3 PO4 = 98 gr H3 PO4

Cálculo para los elementos:

a) Nº mol − at [Mn] = 4.2 mol − at

4.2 mol − at Mn = 4.2 at − gr Mn

55 gr Mn
mMn = ∗ 4.2 at − gr Mn = 231 gr Mn
1 at − gr Mn

6.023 × 1023 átomos Mn


Nº átomos[Mn] = ∗ 4.2 at − gr Mn = 2.53 × 1024 átomos Mn
1 at − gr Mn

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b) mCr = 33 gr

1 mol − at Cr
Nº mol − at [Cr] = ∗ 33 gr Cr = 0.635 mol − at Cr
52 gr Cr

0.635 mol − at Cr = 0.635 at − gr Cr

6.023 × 1023 átomos Cr


Nº átomos[Cr] = ∗ 33 gr Cr = 3.82 × 1023 átomos Cr
52 gr Cr

c) Nº átomos[Au] = 3.45 × 1022 átomos

1 mol − at Au
Nº mol − at [Au] = ∗ 3.45 × 1022 átomos Au = 0.0573 mol − at Au
6.023 × 1023 átomos Au

0.0573 mol − at Au = 0.0573 at − gr Au

197 gr Au
mAu = ∗ 3.45 × 1022 átomos Au = 11.28 gr Au
6.023 × 1023 átomos Au

Cálculo para compuestos:

̅ SnH = 123 [gr/mol] ⟹ 1 mol SnH4 = 123 gr SnH4


a) nSnH4 = 5 mol, M 4

123 gr SnH4
mSnH4 = ∗ 5 mol SnH4 = 615 gr SnH4
1 mol SnH4

4 Eq − gr SnH4
Nº Eq − gr[SnH4 ] = ∗ 5 mol SnH4 = 20 Eq − gr SnH4
1 mol SnH4

6.023 × 1023 moléculas SnH4


Nº moléc.[SnH4 ] = ∗ 5 mol SnH4 = 3.01 × 1024 moléculas SnH4
1 mol SnH4

̅ Ca(OH) = 74 [gr/mol]
b) mCa(OH)2 = 35 gr, M 2

1 mol Ca(OH)2
nCa(OH)2 = ∗ 35 gr Ca(OH)2 = 0.473 mol Ca(OH)2
74 gr Ca(OH)2

2 Eq − gr Ca(OH)2
Nº Eq − gr[Ca(OH)2 ] = ∗ 35 gr Ca(OH)2 = 0.946 Eq − gr Ca(OH)2
74 gr Ca(OH)2

6.023 × 1023 moléc. Ca(OH)2


Nºmoléc.[Ca(OH)2 ] = ∗ 35 gr Ca(OH)2 = 2.85 × 1023 moléc.
74 gr Ca(OH)2

̅ H PO = 98 [gr/mol]
c) Nº Eq − gr[H3 PO4 ] = 4.25 Eq − gr, M 3 4

1 mol H3 PO4
nH3 PO4 = ∗ 4.25 Eq − gr H3 PO4 = 1.42 mol H3 PO4
3 Eq − gr H3 PO4

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98 gr H3 PO4
mH3 PO4 = ∗ 4.25 Eq − gr H3 PO4 = 138.83 gr H3 PO4
3 Eq − gr H3 PO4

6.023 × 1023 moléc. H3 PO4


Nº moléc.[H3 PO4 ] = ∗ 4.25 Eq − gr H3 PO4 = 8.53 × 1023 moléc.
3 Eq − gr H3 PO4

̅ SnO = 151 [gr/mol]


d) Nº moléc.[SnO2 ] = 2.35 × 1024 moléculas, M 2

1 mol SnO2
nSnO2 = ∗ 2.35 × 1023 moléc. SnO2 = 0.39 mol SnO2
6.023 × 1023 moléc. SnO2

151 gr SnO2
mSnO2 = ∗ 2.35 × 1023 moléc. SnO2 = 58.92 gr SnO2
6.023 × 1023 moléc. SnO2

4 Eq − gr SnO2
Nº Eq − gr[SnO2 ] = ∗ 2.35 × 1023 moléc. SnO2 = 1.56 Eq − gr SnO2
6.023 × 1023 moléc. SnO2

̅ Al (SO ) = 342 [gr/mol]


e) nAl2 (SO4 )3 = 4 mol, M 2 4 3

342 gr Al2 (SO4 )3


mAl2 (SO4 )3 = ∗ 4 mol Al2 (SO4 )3 = 1368 gr Al2 (SO4 )3
1 mol Al2 (SO4 )3

6 Eq − gr Al2 (SO4 )3
Nº Eq − gr[Al2 (SO4 )3 ] = ∗ 4 mol Al2 (SO4 )3 = 24 Eq − gr Al2 (SO4 )3
1 mol Al2 (SO4 )3

6.023 × 1023 moléc. Al2 (SO4 )3


Nº moléc.[Al2 (SO4 )3 ] = ∗ 4 mol Al2 (SO4 )3
1 mol Al2 (SO4 )3

Nº moléc.[Al2 (SO4 )3 ] = 2.41 × 1024 moléc. Al2 (SO4 )3

̅ K Cr O = 294 [gr/mol]
f) mK2 Cr2 O7 = 47.3 gr, M 2 2 7

1 mol K 2 Cr2 O7
nK2 Cr2 O7 = ∗ 47.3 gr K 2 Cr2 O7 = 0.161 mol K 2 Cr2 O7
294 gr K 2 Cr2 O7

El cromo en el dicromato de potasio esta con un estado de oxidación de (6 +) y pasa a


(3 +), pero como son 2 cromos, en total intercambia 6 electrones (1 mol = 6 Eq – gr).

6 Eq − gr K 2 Cr2 O7
Nº Eq − gr[K2 Cr2 O7 ] = ∗ 47.3 gr K 2 Cr2 O7
294 gr K 2 Cr2 O7

Nº Eq − gr[K2 Cr2 O7 ] = 0.965 Eq − gr K 2 Cr2 O7

6.023 × 1023 moléc. K 2 Cr2 O7


Nº moléc.[K2 Cr2 O7 ] = ∗ 47.3 gr K 2 Cr2 O7
294 gr K 2 Cr2 O7

Nº moléc.[K2 Cr2 O7 ] = 9.69 × 1022 moléc K 2 Cr2 O7

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Finalmente la tabla:

Elementos: 𝐀 [𝐦𝐨𝐥 − 𝐚𝐭] [𝐚𝐭 − 𝐠𝐫] [𝐠𝐫] [á𝐭𝐨𝐦𝐨𝐬]


Mn 55 4.2 4.2 231 2.53 × 1024
Cr 52 0.635 0.635 33 3.82 × 1023
Au 197 0.0573 0.0573 11.28 3.45 × 1022
Compuestos: ̅
𝐌 [𝐦𝐨𝐥] [𝐠𝐫] [𝐄𝐪 – 𝐠𝐫] [𝐌𝐨𝐥é𝐜𝐮𝐥𝐚𝐬]
SnH4 123 5 615 20 3.01 × 1024
Ca(OH)2 74 0.473 35 0.946 2.85 × 1023
H3 PO4 98 1.42 138.83 4.25 9.03 × 1023
SnO2 151 0.39 58.92 1.56 2.35 × 1023
Al2 (SO4 )3 342 4 1368 24 2.41 × 1024
K 2 Cr2 O7 ⟶ Cr 3+ 294 0.161 47.3 0.965 9.69 × 1022

3. Calcular la masa de sodio en las siguientes cantidades: a) 1.35 moles de sulfato de


sodio; b) 0.15 Eq – gr de fosfato de sodio y c) 7.5×1022 moléculas de hidróxido de sodio.

Solución:

a) Datos: nNa2 SO4 = 1.35 mol; mNa = ? ; ANa = 23; AS = 32; AO = 16

̅ Na SO = (2 ∗ ANa ) + (AS ) + (4 ∗ AO ) = (2 ∗ 23) + (32) + (4 ∗ 16) = 142 gr/mol


M 2 4

142 gr Na2 SO4


mNa2 SO4 = ∗ 1.35 mol Na2 SO4 = 191.7 gr Na2 SO4
1 mol Na2 SO4

2 ∗ 23 gr Na
mNa = ∗ 191.7 gr Na2 SO4 = 62.1 gr Na
142 gr Na2 SO4

O de manera directa:

2 ∗ 23 gr Na
mNa = ∗ 1.35 mol Na2 SO4 = 62.1 gr Na
1 mol Na2 SO4

b) Datos: NºEq − gr[Na3 PO4 ] = 0.15 Eq − gr; mNa = ?

X Na3 PO4 = |Nº cationes ó aniones ∗ Valencia|

Para determinar X puede ser como sigue:

Na1+ 3−
3 (PO4 )1

X Na3 PO4 = |3 ∗ (1 +)| = 3

X Na3 PO4 = |1 ∗ (3 −)| = 3

1 mol Na3 PO4 = 3 Eq − gr Na3 PO4


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Consecuentemente:

3 ∗ 23 gr Na 1 mol Na3 PO4


mNa = ∗ ∗ 0.15 Eq − gr Na3 PO4 = 3.45 gr Na
1 mol Na3 PO4 3 Eq − gr Na3 PO4

c) Nº moléc.[NaOH] = 7.5 × 1022 moléculas

1 mol NaOH = 6.023 × 1023 moléculas NaOH

Consecuentemente:

23 gr Na 1 mol NaOH
mNa = ∗ ∗ 7.5 × 1022 moléc. NaOH = 2.864 gr Na
1 mol NaOH 6.023 × 1023 moléc. NaOH

4. Determinar el reactivo limitante para las siguientes reacciones: a) Se hace reaccionar 5


moles de hidróxido de potasio con 7 moles de ácido nítrico para dar nitrato de potasio y
agua. b) Se hace reaccionar 3.5 at – gr de sodio con 4 moles de agua para dar hidróxido
de sodio e hidrógeno gas. c) Se hace reaccionar 15 gr de óxido ferroso con 15 gr de
ácido clorhídrico para formar una sal y agua d) Se hace reaccionar 1.5 Eq – gr de
permanganato de potasio con 10 moles de ácido clorhídrico para dar cloro molecular,
cloruro de potasio, cloruro manganoso y agua. e) Se hace reaccionar 15 gr de cloruro
de cadmio, 10 moles de KMnO4 y 50 gr de H3PO4 para formar fosfato manganoso,
fosfato de potasio, fosfato de cadmio, cloro molecular y agua.

Solución:

Cuando se tiene dos o más cantidades de los reactantes es necesario determinar si estos
están en las proporciones estequiométricas, por ejemplo:

Ca(OH)2 + 2HCl ⟶ CaCl2 + H2 O


Caso 1 nCa(OH)2 = 1 mol nHCl = 2 mol
Caso 2 nCa(OH)2 = 2 mol nHCl = 2 mol
Caso 3 nCa(OH)2 = 3 mol nHCl = 7 mol

Caso 1 (no hay reactivo en exceso):

La ecuación igualada nos da la proporción de los reactantes, es decir que la reacción


necesita 2 moles de HCl por 1 mol Ca(OH)2 . Consecuentemente, ambos reactivos están en
la misma proporción es decir ambos reactivos se consumen por completo.

Caso 2 (el 𝐂𝐚(𝐎𝐇)𝟐 esta en exceso):

Si se tiene 2 moles de HCl y se tiene 2 mol de Ca(OH)2 , entonces sobrará 1 mol de Ca(OH)2 .
Consecuentemente, el reactivo limitante es el HCl.

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Caso 3 (el 𝐇𝐂𝐥 esta en exceso):

Si se tiene 3 mol de Ca(OH)2 entonces se requerirá 6 moles de HCl, pero se tiene 7 moles de
HCl, por tanto el HCl está en exceso. Consecuentemente, el reactivo limitante es el Ca(OH)2 .

a) KOH + HNO3 ⟶ KNO3 + H2 O

KOH + HNO3 ⟶ KNO3 + H2 O


nKOH = 5 mol nHNO3 = 7 mol

Análisis: La relación es: 1 mol de KOH requiere 1 mol de HNO3 . Consecuentemente


para 5 moles KOH se requiere 5 moles de HNO3 y sobran 2 moles es decir que esta
en exceso y por tanto el reactivo limitante es el KOH.

∴ R. L. : KOH

b) 2Na + 2H2 O ⟶ 2NaOH + H2

2Na + 2H2 O ⟶ 2NaOH + H2


Nº at − gr[Na] = 3.5 at − gr nH2 O = 4 mol

Cálculo del número de moles de agua que se requiere:

2 mol H2 O
n′H2 O = ∗ 3.5 at − gr Na = 3.5 mol H2 O
2 at − gr Na

Análisis: se necesita 3.5 mol de H2 O y se tiene 4 mol de H2 O, es decir el agua esta en


exceso y el reactivo limitante es el sodio.

∴ R. L. : Na

c) FeO + 2HCl ⟶ FeCl2 + H2 O

̅ FeO = 72
M ̅ HCl = 36.5
M
FeO + 2HCl ⟶ FeCl2 + H2 O
mFeO = 15 gr mHCl = 15 gr

Cálculo de la masa de HCl que se requiere:

2 ∗ 36.5 gr HCl
m′HCl = ∗ 15 gr FeO = 15.21 gr HCl
72 gr FeO

Análisis: se necesita 15.21 gr HCl y solo se tiene 15 gr, falta 0.21 gr para consumir al
HCl, es decir esta en deficiencia el FeO y por tanto es el reactivo limitante.

∴ R. L. : HCl

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d) 2KMnO4 + 16HCl ⟶ 2MnCl2 + 2KCl + 5Cl2 + 8H2 O

2KMnO4 + 16HCl ⟶ 2MnCl2 + ⋯


NºEq − gr[KMnO4 ] = 1.5 Eq − gr nHCl = 10 mol

Cálculo del número de moles HCl que se requiere:

16 mol HCl
n′HCl = ∗ 1.5 Eq − gr KMnO4 = 2.4 mol HCl
2 ∗ 5 Eq − gr KMnO4

Análisis: se necesita 2.4 mol de HCl y se tiene 10 mol de HCl, es decir el ácido
clorhídrico esta en exceso y el reactivo limitante es el permanganato de sodio.

∴ R. L. : KMnO4

e) 15CdCl2 + 6KMnO4 + 16H3 PO4 ⟶ 5Cd3 (PO4 )2 + 2Mn3 (PO4 )2 + 2K 3 PO4 + 15Cl2 + 24H2 O

̅ CdCl = 183
M ̅ H PO = 98
M
2 3 4
15CdCl2 + 6KMnO4 + 16H3 PO4 ⟶ 5Cd3 (PO4 )2 + ⋯
mCdCl2 = 15 gr nKMnO4 = 10 mol mH3 PO4 = 50 gr

- Cálculo de la masa de CdCl2 que se requiere a partir del KMnO4 :

15 ∗ 183 gr CdCl2
m′CdCl2 = ∗ 10 mol KMnO4 = 4575 gr CdCl2
6 mol KMnO4

Análisis: se necesita 4575 gr CdCl2 y solo se tiene 15 gr de CdCl2, es decir el cloruro


de cadmio esta en deficiencia y es el reactivo limitante entre él y el permanganato
de sodio.

- Cálculo de la masa de CdCl2 que se requiere a partir del H3 PO4 :

15 ∗ 183 gr CdCl2
m′′CdCl2 = ∗ 50 gr H3 PO4 = 87.53 gr CdCl2
16 ∗ 98 gr H3 PO4

Análisis: se necesita 87.53 gr CdCl2 y solo se tiene 15 gr de CdCl2, es decir el cloruro


de cadmio esta en deficiencia y es el reactivo limitante entre él y el ácido fosfórico.

∴ R. L. : CdCl2

Conclusión:

- Si un reactivo esta en deficiencia es porque se consume primero y por tanto es el


reactivo limitante.
- Si un reactivo esta en exceso entonces el otro reactivo es el limitante.

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5. Determinar la pureza en los siguientes casos: a) se tiene una muestra de 17 gr de


dióxido de manganeso que contiene 15 gr de óxido de manganeso puro. b) se tiene 150
mL de disolución de ácido clorhídrico de densidad 1.12 gr/mL que contiene 1.38 moles
de ácido clorhídrico disuelto.

Solución:

La pureza se define como la proporción entre la cantidad pura y la cantidad total que
contiene impurezas, y esta se puede expresar en porcentaje ó en tanto por uno.

masa pura
Pureza = ∗ 100%
masa pura + masa de impurezas
mpura de i
Pureza = ∗ 100%
mTotal

Consecuentemente:

a) Datos: mTotal = mmuestra = 17 gr; mMnO2 puro = 15 gr

15 gr
Pureza = ∗ 100% = 88.24%
17 gr

b) Datos: Vsoln = 150 mL; ρsoln = 1.12 gr/mL; nHCl = 1.38 mol
mHCl
Pureza = ∗ 100%
msoln

36.5 gr HCl
mHCl = ∗ 1.38 mol HCl = 50.37 gr HCl
1 mol HCl
1.12 gr soln
msoln = ∗ 150 mL soln = 168 gr soln
1 mL soln
50.37 gr
Pureza = ∗ 100% = 30%
168 gr

Para las soluciones, como en este caso, la pureza es lo mismo que la concentración
centesimal Cc, por tanto:

Pureza = Cc = 30%

6. a) En un proceso se requiere 150 gr de óxido de calcio, calcular la masa de una muestra


que contiene 90% de óxido de calcio. b) Calcular el número de moles de ácido nítrico,
que contiene una disolución de 145 gr al 65% en masa de ácido nítrico.

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Solución:

La pureza se expresa comúnmente en porcentaje, pero la manera en que se debe entender


es la siguiente:

80 partes de A puro 80 gr A puro 100 Kg Muestra


Pureza = 80% ⟹ ⟹ o
100 partes de Muestra 100 gr Muestra 80 Kg A puro

Al referirse a 80 partes de la sustancia A pura se puede tomar cualquier unidad de masa


como gr, Kg, Tn, Lb, etc.

Si se tiene una solución que contiene 65% en masa del soluto quiere decir que hay 65
partes de soluto por cada 100 partes de solución. Consecuentemente se pueden tener los
siguientes factores de acuerdo al caso:

65 gr Soluto 100 Kg Solución


Cc = 65% ⟹ o
100 gr Solución 65 Kg Soluto

a) mCaO = 150 gr; mMuestra = ? ; Pureza = 90%

100 gr Muestra
mMuestra = ∗ 150 gr CaO = 166.67 gr Muestra
90 gr CaO

b) msoln = 145 gr; nHNO3 = ? ; Pureza = Cc = 65%

65 gr HNO3
mHNO3 = ∗ 145 gr soln = 94.25 gr HNO3
100 gr soln

1 mol HNO3
nHNO3 = ∗ 94.25 gr HNO3 = 1.5 mol HNO3
63 gr HNO3

7. Se hace reaccionar 5 moles de dióxido de carbono con exceso disolución de hidróxido


de calcio y se obtiene 400 gr de un precipitado que es carbonato de calcio puro. Se pide
calcular el rendimiento de la reacción.

Solución:

La reacción se puede representar de la siguiente manera:

CO2 + Ca(OH)2 ⟶ ↓ CaCO3 + H2 O

El rendimiento de una reacción se puede definir como la relación entre la cantidad


obtenida con respecto a la cantidad teórica, consecuentemente:

Cantidad Real obtenida


Rendimiento = ∗ 100%
Cantidad Teórica esperada

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La cantidad teórica es la que se calcula por estequiometría:

100 gr CaCO3
mCaCO3 (Teórico) = ∗ 5 mol CO2 = 500 gr CaCO3
1 mol CO2

Cantidad Real obtenida = 400 gr CaCO3 ; Cantidad Teórica esperada = 500 gr CaCO3

400 gr
Rendimiento = ∗ 100% = 80%
500 gr

8. Se hace reaccionar 1.5 moles de hidróxido de calcio con exceso de ácido nítrico.
Calcular el número de moléculas de nitrato de calcio y el volumen de agua que se
obtiene si la reacción tuvo un rendimiento del 80% y determinar los moles de ácido
nítrico que se consumieron.

Solución:

La reacción y los datos se pueden representar de la siguiente forma:

R=80%
Ca(OH)2 + 2HNO3 → Ca(NO3 )2 + 2H2 O
nCa(OH)2 = 1.5 mol nHNO3 = ? Nº molec.[Ca(NO3 )2 ] = ? VH2 O = ?

Para este caso se tiene una cantidad del reactante y se desea calcular la cantidad de
productos, consecuentemente se tiene el siguiente factor:

80%
Rendimiento = 80% ⟹
100%

El cálculo del número de moléculas de Ca(NO3 )2 y el volumen de H2 O es como sigue:

6.023 × 1023 moléc. Ca(NO3 )2 80%


Nº molec.[Ca(NO3 )2 ] = ∗ 1.5 mol Ca(OH)2 ∗
1 mol Ca(OH)2 100%

Nº molec.[Ca(NO3 )2 ] = 7.2276 × 1023 moléc. Ca(NO3 )2

Se sabe que la densidad del agua es muy próxima a 1 gr/mL, por tanto:

Para agua líquida: 1 mol H2 O = 18 gr H2 O = 18 mL H2 O

2 ∗ 18 mL H2 O 80%
VH2 O = ∗ 1.5 mol Ca(OH)2 ∗ = 43.2 mL H2 O
1 mol Ca(OH)2 100%

El cálculo de moles de ácido nítrico es como sigue:

2 mol HNO3
nHNO3 = ∗ 1.5 mol Ca(OH)2 = 3 mol HNO3
1 mol Ca(OH)2

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El factor del rendimiento no debe afectar al cálculo de un reactante con respecto a otro
reactante.

9. Mediante la reacción entre el hidróxido de hierro (II) y el ácido clorhídrico se ha


obtenido 15 gr de cloruro ferroso y agua. Si el rendimiento de la reacción fue del 70%
calcular: a) La masa de hidróxido de hierro que se uso. b) El número de moles de ácido
clorhídrico que se consumió. c) El volumen de agua que se generó.

Solución:

La reacción y los datos se pueden representar de la siguiente forma:

R=70%
Fe(OH)2 + 2HCl → FeCl2 + 2H2 O
mFe(OH)2 = ? nHCl = ? mFeCl2 = 15 gr VH2 O = ?

Para este caso se tiene una cantidad de un producto y se desea calcular la cantidad de
reactantes, consecuentemente se tiene el siguiente factor:

100%
Rendimiento = 70% ⟹
70%

El cálculo de la masa de hidróxido ferroso es como sigue:

90 gr Fe(OH)2 100%
mFe(OH)2 = ∗ 15 gr FeCl2 ∗ = 15.2 gr FeCl2
127 gr FeCl2 70%

El cálculo de moles de ácido clorhídrico es como sigue:

2 mol HCl 100%


nHCl = ∗ 15 gr FeCl2 ∗ = 0.34 mol HCl
127 gr FeCl2 70%

El cálculo del volumen de agua es como sigue:

2 ∗ 18 mL H2 O
VH2 O = ∗ 15 gr FeCl2 = 4.252 mL H2 O
127 gr FeCl2

El factor del rendimiento no debe afectar al cálculo de un producto con respecto a otro
producto.

10. Para conocer la composición de una aleación maleable de Al – Mg, se toma una
muestra de masa 8.7 gr que se disuelve en exceso de disolución de ácido clorhídrico
obteniéndose 9.8 L de gas hidrógeno medido en condiciones normales. Calcular la
composición de dicha aleación, los moles de las sales que se obtienen y el volumen de
disolución 0.1 M de la disolución ácida que se requiere considerando una exceso del
150%.

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Solución:

Las reacciones que representan al problema son:

2Al + 6HCl ⟶ 2AlCl3 + 3H2 … … … (1)

Mg + 2HCl ⟶ MgCl2 + H2 … … … (2)

Se trata de un problema de mezclas la cual se resuelve planteado un sistema de ecuaciones.

Ecuaciones halladas del enunciado:

mAl + mMg = 8.7 gr … … … (i)

VH2 (en 1) + VH2 (en 2) = 9.8 L … … … (ii)

Ecuaciones halladas por estequiometría:

3 ∗ 22.4 L H2
VH2 (en 1) = ∗ mAl … … … (iii)
2 ∗ 27 gr Al

22.4 L H2
VH2 (en 2) = ∗ mMg … … … (iv)
24 gr Mg

Reemplazando (iii) y (iv) en (ii):

22.4 22.4
∗ mAl + ∗ mMg = 9.8 … … … (v)
18 24

Despejando mAl de (i) y reemplazando en (v):

mAl = 8.7 − mMg

22.4 22.4
∗ (8.7 − mMg ) + ∗ mMg = 9.8
18 24

Consecuentemente:

22.4
9.8 − ∗ 8.7
mMg = 18 = 3.3 gr Mg
22.4 22.4
24 − 18

mAl = 8.7 gr − 3.3 gr = 5.4 gr Al

La composición de la aleación es:

3.3 gr
%Mg = ∗ 100% = 37.93%
8.7 gr

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%Al = 100% − 37.93% = 62.07%

Los moles de las sales que se obtiene son:

2 mol AlCl3
nAlCl3 = ∗ 5.4 gr Al = 0.2 mol AlCl3
2 ∗ 27 gr Al

1 mol MgCl2
nMgCl2 = ∗ 3.3 gr Mg = 0.1375 mol MgCl2
24 gr Mg

Para determinar el volumen de disolución requerido:

VRequerido = VEstequiométrico + VExceso

%Exceso
VExceso = VEstequiométrico ∗
100%

Por lo tanto:

%Exceso
VRequerido = VEstequiométrico + VEstequiométrico ∗
100%
%Exceso
VRequerido = VEstequiométrico ∗ (1 + )
100%

Cálculo lo moles de ácido consumido por la estequiometría:

6 mol HCl 2 mol HCl


nHCl = ∗ 5.4 gr Al + ∗ 3.3 gr Mg = 0.875 mol HCl
2 ∗ 27 gr Al 24 gr Mg

Finalmente el volumen de solución requerido es:

1 L soln 150%
Vsoln = ∗ 0.875 mol HCl ∗ (1 + ) = 21.875 L
0.1 mol HCl 100%

11. a) Un gas que ocupa un volumen de 5 Litros a una temperatura de 113℉ y una presión
inicial desconocida. Calcular la presión inicial si al enfriar el recipiente hasta 59℉ el
volumen disminuye a la mitad y la presión final es 2.5 atm. b) Calcular la presión, en
KPa, que ejerce 5 gr de hidrógeno a 25℃ en un recipiente rígido de 2 Litros de volumen.
¿Cuál será la presión del gas si el recipiente se calienta hasta 50℃?

Solución:

a) Inicialmente imaginemos lo que ocurre, cuando el volumen del sistema disminuye


la presión aumenta, y cuando se aumenta la temperatura la presión también
aumenta y viceversa.

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Condiciones iniciales: Condiciones finales:

Po = ? Pf = 2.5 atm
To = 113℉ Tf = 59℉
Vo = 5 L Vo
Vf =
2

Po ∗ Vo Pf ∗ Vf
=
To Tf

113℉ − 32
To = ∗ 5 + 273.15 = 318.15°K
9
59℉ − 32
Tf = ∗ 5 + 273.15 = 288°K
9

Reemplazando datos:

Po ∗ Vo Pf ∗ Vf Po ∗ 5 L 2.5 ∗ 5 L
= ⟹ =
To Tf 318.15°K 288.15°K ∗ 2

2.5 ∗ 318.15°K
Po = = 2.76 atm
288.15 ∗ 2

b) Para este caso, de acuerdo a los datos, se debe utilizar la ecuación para el gas ideal

m
P∗V=n∗R∗T ⟹P∗V= ∗R∗T
̅
M
atm · L
5 [gr] ∗ 0.0821 [ ∗ (25 + 273.15) [°K]
P= °K · mol] = 30.6 atm
gr
2[ ] ∗ 2 [L]
mol

Si la temperatura aumenta y el volumen se mantiene constante, la presión debe


aumentar:

Po ∗ Vo Pf ∗ Vf Po Pf
= ⟹ si V = ctte ⟹ =
To Tf To Tf

30.6 atm ∗ (50 + 273.15) [°K]


Pf = = 33.16 atm
(25 + 273.15) [°K]

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Nota importante: para usar estas fórmulas, la temperatura siempre debe estar en grados
absolutos “K”, de lo contrario los resultados serán incorrectos.

12. Se conoce que la composición estándar en volumen del aire es 78% de nitrógeno, 21%
de oxígeno y 1% de argón. Se desea conocer a) la composición másica de la misma, b)
su peso molecular y c) la densidad en condiciones normales y en condiciones estándar.

Solución:

Se conoce que para una mezcla gaseosa:

VA
%V/V(A) = ∗ 100% = X A ∗ 100%
VMezcla

Por lo tanto para un mol de aire (naire = 1 mol):

28 gr
X N2 = 0.78 ⟹ nN2 = 0.78 mol ⟹ mN2 = ∗ 0.78 mol = 21.84 gr
1 mol

32 gr
X O2 = 0.21 ⟹ nO2 = 0.21 mol ⟹ mO2 = ∗ 0.21 mol = 6.72 gr
1 mol

40 gr
X Ar = 0.01 ⟹ nAr = 0.01 mol ⟹ mAr = ∗ 0.01 mol = 0.40 gr
1 mol

maire = 21.84 gr + 6.72 gr + 0.40 gr = 28.96 gr

Consecuentemente la composición másica es:

21.84 gr
%m/m(N2 ) = ∗ 100% = 75.41%
28.96 gr

6.72 gr
%m/m(O2 ) = ∗ 100% = 23.20%
28.96 gr

%m/m(Ar) = 100% − 75.41% − 23.20% = 1.39%

El peso molecular del aire es:

masa de aire 28.96 gr


̅ aire =
M = = 28.96 gr/mol
moles de aire 1 mol

Finalmente para la densidad del aire:

maire ∗ R ∗ T ̅ aire
maire Paire ∗ M
Paire ∗ Vaire = ⟹ ρaire = =
M̅ aire Vaire R∗T

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Para condiciones normales (Paire = 1 atm; T = 0℃):

gr
1 atm ∗ 28.96 gr
ρaire = mol = 1.29
atm ∗ L L
0.0821 ∗ 273.15°K
°K ∗ mol

Para condiciones estándar (Paire = 1 atm; T = 25℃):

gr
1 atm ∗ 28.96 gr
ρaire = mol = 1.18
atm ∗ L L
0.0821 ∗ 298.15°K
°K ∗ mol

13. Se hace reaccionar 3 Eq – gr de peróxido de hidrógeno con una muestra de 90% de


dicromato de potasio y 150 mL de disolución al 38% en masa de ácido clorhídrico de
densidad 1.18 gr/mL. Calcular: a) La masa de la muestra de dicromato de potasio que se
requiere. b) El número de moles de cloruro crómico que se obtiene. b) El número de
moléculas de cloruro de potasio obtenido. c) El volumen de oxígeno gas que se obtiene
medido en condiciones normales. d) El número de átomos de hidrógeno contenidos en
el agua que se genera. Considere un rendimiento del 90% en la reacción.

Solución:

Inicialmente planteamos la reacción que representa al problema:

H2 O2 + K 2 Cr2 O7 + HCl ⟶ CrCl3 + KCl + O2 + H2 O

Igualando la reacción por el método ion-electrón:

SR.O.: (O2 )2− ⟶ O2 + 2e− ∗ 6 ⟹∗ 3


SR.R.: (Cr2 O7 )2− + 14H + + 6e− ⟶ 2Cr 3+ + 7H2 O ∗ 2 ⟹∗ 1
3(O2 )2− + (Cr2 O7 )2− + 14H + ⟶ 3O2 + 2Cr 3+ + 7H2 O
Finalmente la reacción igualada es:

3H2 O2 + K 2 Cr2 O7 + 8HCl ⟶ 2CrCl3 + 2KCl + 3O2 + 7H2 O

Consecuentemente:

3H2 O2 + K 2 Cr2 O7 + 8HCl ⟶ 2CrCl3 +⋯


NºEq − gr = 3 Eq − gr mMuestra = ? Vsoln = 150 mL
Pureza = 90% ρsoln = 1.18 gr/mL
Cc = 38%

Es necesario determinar al reactivo limitante, puesto que se tiene 2 cantidades, una del
peróxido de hidrógeno y otra del ácido clorhídrico.

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Cálculo de la masa pura de ácido clorhídrico que se tiene:

38 gr HCl 1.18 gr soln


mHCl = ∗ ∗ 150 mL soln = 67.26 gr HCl
100 gr soln 1 mL soln

Cálculo de la masa de ácido clorhídrico que se necesita:

8 ∗ 36.5 gr HCl
mHCl = ∗ 3 Eq − gr H2 O2 = 146 gr HCl
3 ∗ 2 Eq − gr H2 O2

Análisis: Se necesita 146 gr de HCl y solo se tiene 67.26 gr, por tanto esta en
deficiencia y consecuentemente el HCl es el reactivo limitante.

Cálculo de la masa de muestra de dicromato de potasio:

100 gr Muestra 294 gr K 2 Cr2 O7


mMuestra = ∗ ∗ 67.26 gr HCl = 75.245 gr Muestra
90 gr K 2 Cr2 O7 8 ∗ 36.5 gr HCl

Cálculo del número de moles de cloruro crómico:

2 mol CrCl3 90%


nCrCl3 = ∗ 67.26 gr HCl ∗ = 0.415 mol CrCl3
8 ∗ 36.5 gr HCl 100%

Cálculo del número de moléculas de cloruro de potasio:

2 ∗ 6.023 × 1023 moléc. KCl 90%


NºMoléc.[KCl] = ∗ 67.26 gr HCl ∗ = 2.5 × 1023 moléc. KCl
8 ∗ 36.5 gr HCl 100%

Cálculo del volumen de oxígeno:

En condiciones normales (P = 1 atm; T = 0℃):

1 mol de gas = 22.4 L de gas

3 ∗ 22.4 L O2 90%
VO2 = ∗ 67.26 gr HCl ∗ = 13.96 L O2
8 ∗ 36.5 gr HCl 100%

Cálculo del número de átomos de hidrógeno contenidos en el agua:

2 átom. H 7 ∗ 6.023 × 1023 moléc. 90%


Nº átomos[H] = ∗ ∗ 67.26 gr HCl ∗
1 moléc. H2 O 8 ∗ 36.5 gr HCl 100%

Nº átomos[H] = 1.748 átomos de H

14. Calcular la concentración molar y normal de las siguientes soluciones: a) 5 gr de


cloruro de bario en 500 mL de solución. b) 2.25×1022 moléculas de peróxido de
hidrógeno en 400 mL de disolución. c) 0.75 mol de hidróxido de sodio en 1.5 dm3.

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Solución:

Concentración molar o molaridad

ns ms mol
CM = M = = [ ]
̅
Vsoln Ms ∗ Vsoln L

Concentración normal o normalidad

Nº Eq − gr[s] ms Eq − gr
CN = N = = [ ]
Vsoln Eqs · Vsoln L

Relación entre molaridad y molaridad

CN = X · CM

X = Número de Eq − gr de un mol de sustancia


̅ BaCl = 208 gr/mol; Vsoln = 500 mL
a) mBaCl2 = 5 gr; M 2

5 gr mol
CM = gr = 0.048 [ ]
208 · 0.5 L L
mol
Eq − gr
X BaCl2 = 2
mol
Eq − gr mol Eq − gr
CN = 2 · 0.048 = 0.096 [ ]
mol L L

b) Nºmoléc.[H2 O2 ] = 2.25 × 1022 moléc; Vsoln = 400 mL

1 mol H2 O2
nH2 O2 = ∗ 2.25 × 1022 moléc H2 O2 = 0.0374 mol
6.023 × 1023 moléc H2 O2

0.0374 mol mol


CM = = 0.0934 [ ]
0.4 L L
Eq − gr mol Eq − gr
CN = 2 · 0.0934 = 0.187 [ ]
mol L L

c) nNaOH = 0.75 mol; Vsoln = 1.5 dm3 = 1.5 L

0.75 mol mol


CM = = 0.5 [ ]
1.5 L L
Eq − gr mol Eq − gr
CN = 1 ∗ 0.5 = 0.5 [ ]
mol L L

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15. Se titulan 25 mL de disolución de ácido clorhídrico con hidróxido de calcio gastándose


15.5 mL de disolución 0.2M de hidróxido de calcio. Calcular la concentración molar de
la disolución del ácido clorhídrico.

Datos:

Vsoln = 25 mL
HCl
CM = ?
Vsoln = 15.5 mL
Ca(OH)2
CM = 0.2 mol/L

Solución:

Una titulación consiste en la determinación de la concentración de una solución, utilizando


un agente titulante, consecuentemente se tiene el siguiente gráfico:

Vsoln = conocido
Conc. = conocido

Vsoln = conocido
Conc. = desconocido

La reacción de neutralización que ocurre en el problema es:

2HCl + Ca(OH)2 ⟶ CaCl2 + H2 O

Para lo cual utilizamos la ley de Richter:

Nº Eq − gr(A) = Nº Eq − gr(B)

Donde “A” puede corresponder al ácido clorhídrico y “B” puede corresponder al hidróxido
de calcio:

Nº Eq − gr[HCl] = Nº Eq − gr[Ca(OH)2 ]

A partir de la ecuación que define la concentración normal:

Nº Eq − gr(i)
CN = ⟹ Nº Eq − gr(i) = CN ∗ Vsoln
Vsoln

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Consecuentemente se tiene:

(CN ∗ Vsoln )[HCl] = (CN ∗ Vsoln )[Ca(OH)2 ]

Cálculo de la concentración normal del hidróxido de calcio:

CN = X · CM

Eq − gr mol Eq − gr
CN = 2 ∗ 0.2 = 0.4
mol L L

Cálculo de la concentración normal de ácido clorhídrico:

Eq − gr
0.4 ∗ 15.5 mL Eq − gr
CN = L = 0.248
25 mL L
Finalmente:

Eq − gr
0.248 mol
CM = L = 0.248
Eq − gr L
1
mol

16. En la reacción: Bi + KMnO4 + HNO3 ⟶ Mn(NO3 )2 + Bi(NO3 )3 + KNO3 + H2 O. Calcular


el volumen de disolución 0.2M de ácido nítrico que se necesita para reaccionar con 150
mL de una solución 0.5 N de permanganato de potasio y 5 gr de bismuto.

Solución:

Inicialmente igualamos la ecuación de la reacción:

Bi + KMnO4 + HNO3 ⟶ Mn(NO3 )2 + Bi(NO3 )3 + KNO3 + H2 O

Igualando por el método redox:

El bismuto esta con 0 en los reactantes y pasa a 3+, consecuentemente intercambia


3 electrones, por otro lado el manganeso intercambia 5 electrones.

5 Bi KMnO4 + 24HNO3 ⟶ 3Mn(NO3 )2 + 5Bi(NO3 )3 + 3KNO3 + 12H2 O


⏟ + 3⏟
3e− 5e−

Ahora tabulamos los datos:

5Bi + 3KMnO4 + 24HNO3 ⟶ 5Bi(NO3 )3 +⋯


mBi = 5 gr Vsoln = 150 mL Vsoln = ?
CN = 0.2 Eq − gr/L CM = 0.2 mol/L

Inicialmente se calculara el reactivo limitante:

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Cálculo del número de moles de permanganato de potasio que se tiene:

1 mol KMnO4 0.2 Eq − gr KMnO4


nKMnO4 = ∗ ∗ 0.15 L = 0.006 mol KMnO4
5 Eq − gr KMnO4 1 L soln

Cálculo del número de moles de permanganato de potasio que se necesita:

3 mol KMnO4
n′KMnO4 = ∗ 5 gr Bi = 0.014 mol KMnO4
5 ∗ 209 gr Bi

Análisis: se necesita 0.014 mol de permanganato y solo se tiene 0.006 mol, es decir
esta en deficiencia y por tanto el permanganato de potasio es el reactivo limitante.

Finalmente:

1 L soln 24 mol HNO3


Vsoln = ∗ ∗ 0.006 mol KMnO4 = 0.24 L soln
0.2 mol HNO3 3 mol KMnO4

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Preparación en
Cálculos Estequiométricos
1. Igualar las siguientes reacciones por los métodos: redox o ion – electrón.
a) Peróxido de hidrogeno + dicromato de potasio + ácido sulfúrico ⟶ sulfato crómico
+ sulfato de potasio + oxígeno molecular + agua.
b) Hidrógeno molecular + permanganato de potasio + hidróxido de potasio ⟶
manganato de potasio + agua.
c) Amoniaco + permanganato de sodio + ácido clorhídrico ⟶ ácido nítrico + cloruro
manganoso + cloruro de sodio + agua.
d) Sulfuro cuproso + ácido nítrico ⟶ nitrato cúprico + dióxido de azufre + dióxido de
nitrógeno + agua.

2. Llenar la siguiente tabla:


Elementos: 𝐀 [𝐦𝐨𝐥 − 𝐚𝐭] [𝐚𝐭 − 𝐠𝐫] [𝐠𝐫] [á𝐭𝐨𝐦𝐨𝐬]
Sc 3.1
Cd 40
Al 2.25×1022
Compuestos: ̅
𝐌 [𝐦𝐨𝐥] [𝐠𝐫] [𝐄𝐪 – 𝐠𝐫] [𝐌𝐨𝐥é𝐜𝐮𝐥𝐚𝐬]
BH3 5.2
Ga(OH)2 27
H2 SO3 1
Mn2 O3 1.20×1022
Ba3 (PO4 )2 4
− 10
KClO4 ⟶ Cl

Realice los respectivos cálculos para llenar la tabla.

3. Calcular la masa, número de at – gr y número de átomos de hierro en las siguientes


cantidades:
a) 3.7 moles de sulfato férrico.
b) 3 Eq – gr de pirofosfato ferroso.
c) 4×1022 moléculas de óxido salino de hierro.

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4. Determinar el reactivo limitante para las siguientes reacciones:


a) Se hace reaccionar 3 moles de hidróxido de calcio con 4 moles de ácido clorhídrico
para dar cloruro de calcio y agua.
b) Se hace reaccionar 2.5 at – gr de zinc con 3 moles de agua para dar hidróxido de
zinc e hidrógeno.
c) Se hace reaccionar 13 gr de óxido crómico con 11.2 L de hidrógeno gas (C.N.) para
formar cromo y agua.
d) Se hace reaccionar 10 Eq – gr de permanganato de potasio con 10 moles de ácido
fosforoso para dar ácido fosfórico, fosfato manganoso, fosfato de potasio y agua.

5. Determinar la pureza en los siguientes casos: a) se tiene una muestra de 10 gr de masa


que contiene 0.325 at – gr de sodio puro. b) se tiene 250 mL de disolución de ácido
nítrico de densidad 1.25 gr/mL que contiene 1 Eq – gr de hidróxido de calcio disuelto.

6. a) Calcular la masa de un concentrado, que contiene 80% de dióxido de estaño,


requerido para un horno que produce 23.8 Kg de dióxido de estaño puro.
b) Una solución de densidad 1.18 gr/mL contiene 38% de ácido clorhídrico, calcular el
volumen de disolución que requiere un laboratorio si en una prueba el consumo de es
de 22.42 gr de ácido clorhídrico.

7. Se ha obtenido 0.09 moles de cloruro de plomo (II) y ácido nítrico al hacer reaccionar
150 gr de una solución, que contiene 33.10% de nitrato de plomo (II), con exceso de
disolución de ácido clorhídrico. Calcular el rendimiento de la obtención del cloruro.

8. Se hace reaccionar 430.56 gr de cloruro de bario con exceso de ácido sulfúrico.


Calcular: a) El número de Eq – gr de la sal formada. b) El número de moles de ácido
clorhídrico que se genera. c) El número de moléculas de ácido sulfúrico que se
consume. Considere un rendimiento del 80% para la reacción.

9. En un proceso de obtención de 192.5 gr de manganeso se hizo reaccionar una muestra


de dióxido de manganeso de pureza 87% con exceso de hidrógeno gas. Calcular: a) La
masa de la muestra de dióxido de manganeso que se utilizó. b) el número de moles de
gas hidrógeno que se consumió. c) El volumen de agua que se obtuvo. Considere para
la reacción un rendimiento del 70%.

10. Una aleación de aluminio y magnesio de masa 12 gr se combustionó en exceso de aire


que contiene 21% en volumen de oxígeno, obteniéndose 22 gr de una mezcla de óxidos.
Calcular: a) La composición porcentual de la aleación. b) El volumen de aire que se
requiere para tratar la aleación considerando un exceso del 50%.
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11. Si 30 litros de un gas son sometidos a un proceso mediante el cual se duplica su presión
y la temperatura centígrada disminuye en un tercio, de tal manera que su volumen
final resulte 20 litros. Determine la temperatura inicial y final en la escala Celsius.

12. Una mezcla gaseosa que contiene 15% de anhídrido carbónico, 20% de oxígeno y 65%
de nitrógeno en masa, determinar a) el peso molecular de dicha mezcla, b) calcular su
composición volumétrica y c) su densidad a presión normal y 20℃.

13. Calcular la molaridad y normalidad para los siguientes casos: a) 0.25 Eq – gr ácido
sulfúrico en 0.2 L de disolución. b) 10 gr sulfato cúprico en 250 mL de disolución. c) 0.4
moles de nitrato de plomo (II) en 250 mL de solución.

14. Calcular el volumen de disolución 0.05 M de hidróxido de calcio que se necesita para
neutralizar totalmente 50 mL de disolución 0.01 M de ácido fosfórico.

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Preparación
Para el
Primer Parcial
 Hidrógeno, H2
 Agua y durezas, H2O
 Peróxido de hidrógeno, H2O2
 Grupo I-A (Li, Na, K, Rb, Cs, Fr)

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1. A 500 mL de una disolución de densidad 1.45 gr/mL que contiene 4% de sulfato


cúprico, 6% de sulfato de cinc y 8% de sulfato de potasio, se agrega 15 gr de limaduras
de hierro que contiene 5% en impurezas insolubles e inertes. Calcular: a) La masa y la
composición de la disolución final. b) La masa y la composición del precipitado final.

Datos:

Vsoln (inicial) = 500 mL


ρsoln (inicial) = 1.45 gr/ml
%CuSO4 = 4%
%ZnSO4 = 6%
%K2 SO4 = 8%
mLimaduras de Fe = 15 gr
%Impurezas = 5%
a) msoln final = ?
composición de la solución
b) mprecipitado final = ?
composición del precipitado

Solución:

Al agregar las limaduras de hierro a la disolución, éste desplaza a los metales con potencial
de reducción más positivo que el del hierro, por tanto de tablas se tiene:

Cu+2 + 2e− ⟶ Cu E o Cu+2 ⁄Cu = +0.342 Volt


Zn+2 + 2e− ⟶ Zn E o Zn+2 ⁄Zn = −0.762 Volt
K + + 1e− ⟶ K E o K+⁄K = −2.93 Volt
Fe+2 + 2e− ⟶ Fe E o Fe+2 ⁄Fe = −0.447 Volt

Donde E o es el potencial de reducción o potencial de electrodo.


El hierro solo puede desplazar al cobre, por otro lado el cinc y el potasio tiene un potencial
más negativo que el del hierro, por lo tanto estos metales seguirán en la solución.
Consecuentemente las ecuaciones que representan lo mencionado son:

CuSO4(ac) + Fe(s) ⟶ Cu(s) + FeSO4(ac)


ZnSO4(ac) + Fe(s) ⟶ no reacciona
K 2 SO4(ac) + Fe(s) ⟶ no reacciona

Cálculo de la masa de la solución inicial y de los componentes en la solución:

1.45 gr soln
msoln (inicial) = ∗ 500 mL soln = 725 gr soln
1 mL soln

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4 gr CuSO4
mCuSO4 = ∗ 725 gr soln = 29 gr CuSO4
100 gr soln

6 gr ZnSO4
mZnSO4 = ∗ 725 gr soln = 43.5 gr ZnSO4
100 gr soln

8 gr K 2 SO4
mK2 SO4 = ∗ 725 gr soln = 58 gr K 2 SO4
100 gr soln

82 gr H2 O
m H2 O = ∗ 725 gr soln = 594.5 gr H2 O
100 gr soln

Cálculo de la masa pura de hierro:

Las impurezas constituyen en un 5%, en consecuencia la pureza es del 95%

95 gr Fe
mFe = ∗ 15 gr Limaduras = 14.25 gr Fe
100 gr Limaduras

Consecuentemente como se tiene dos cantidades, por tanto es necesario determinar al


reactivo limitante:

CuSO4 + Fe ⟶ Cu + FeSO4
mCuSO4 = 29 gr mFe = 14.25 gr

Cálculo de la masa de Fe que se necesita:

56 gr Fe
m′Fe = ∗ 29 gr CuSO4 = 10.18 gr Fe
159.5 gr CuSO4

Análisis: se tiene 14.25 gr de Fe y solo se necesita 10.18 gr para que se consuma


totalmente el sulfato cúprico, por tanto el Fe esta en exceso y el sulfato es el
reactivo limitante.

La solución final estará compuesta por:

Componente Masa
ZnSO4 43.5 gr
K 2 SO4 58 gr
FeSO4
H2 O 594.5 gr

Cálculo de la masa de sulfato ferroso:

152 gr FeSO4
mFeSO4 = ∗ 29 gr CuSO4 = 27.64 gr FeSO4
159.5 gr CuSO4
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Finalmente:

Porcentaje o
Componente Masa
composición
ZnSO4 43.5 gr 6.01%
K 2 SO4 58 gr 8.02%
FeSO4 27.64 gr 3.82%
H2 O 594.5 gr 82.15%
Total
(masa de la 𝟕𝟐𝟑. 𝟔𝟒 𝐠𝐫 100%
solución final)

El precipitado esta compuesto por:

Componente Masa
Fe que sobra 14.25 gr − 10.18 gr = 4.07 gr
Impurezas 15 gr − 14.25 gr = 0.75 gr
Cu Formado

Cálculo de la masa de Cu formado:

63.5 gr Cu
mCu = ∗ 29 gr CuSO4 = 11.54 gr
159.5 gr CuSO4

Finalmente:

Porcentaje o
Componente Masa
composición
Fe que sobra 4.07 gr 24.88%
Impurezas 0.75 gr 4.58%
Cu Formado 11.54 gr 70.54%
Total
(masa del 𝟏𝟔. 𝟑𝟔 𝐠𝐫 100%
precipitado)

2. A una disolución de 300 gr de masa que contiene sulfato de magnesio, sulfato de


cobalto (II) y sulfato de mercurio (II), cuya composición es 6%, 5% y 1%
respectivamente se colocan granallas de cobre, superficialmente cubiertas de material
inerte e insoluble, de masa 14 gr, en dicha masa el contenido de impurezas es del 5%.
Calcular: a) La masa y la composición de la disolución resultante. b) La masa y la
composición del precipitado obtenido.

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Datos:

msoln (inicial) = 300 gr


%MgSO4 = 6%
%CoSO4 = 5%
%HgSO4 = 1%
mGranallas de Cu = 14 gr
%Impurezas = 5%
a) msoln final = ?
composición de la solución
b) mprecipitado final = ?
composición del precipitado

Solución:

Al agregar las granallas de cobre a la disolución, éste desplaza a los metales con potencial
de reducción más positivo que el del cobre, por tanto de tablas se tiene:

Mg +2 + 2e− ⟶ Mg E o Mg+2 ⁄Mg = −2.374 Volt


Co+2 + 2e− ⟶ Co E o Co+2 ⁄Co = −0.28 Volt
Hg +2 + 2e− ⟶ Hg E o Hg+2 ⁄Hg = +0.851 Volt
Cu+2 + 2e− ⟶ Cu E o Cu+2 ⁄Cu = +0.342 Volt

Consecuentemente:

MgSO4(ac) + Cu(s) ⟶ no reacciona


CoSO4(ac) + Cu(s) ⟶ no reacciona
HgSO4(ac) + Cu(s) ⟶ Hg (l) + CuSO4(ac)

Cálculo de las masas de los componentes en la solución:

6 gr MgSO4
mMgSO4 = ∗ 300 gr soln = 18 gr MgSO4
100 gr soln

5 gr CoSO4
mCoSO4 = ∗ 300 gr soln = 15 gr CoSO4
100 gr soln

1 gr HgSO4
mHgSO4 = ∗ 300 gr soln = 3 gr HgSO4
100 gr soln

88 gr H2 O
mH2 O = ∗ 300 gr soln = 264 gr H2 O
100 gr soln

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Cálculo de la masa pura de cobre:

Las impurezas constituyen en un 5%, en consecuencia la pureza es del 95%

95 gr Cu
mCu = ∗ 14 gr granallas = 13.3 gr Cu
100 gr granallas

Consecuentemente como se tiene dos cantidades, por tanto es necesario determinar al


reactivo limitante:

HgSO4 + Cu ⟶ Hg + CuSO4
mHgSO4 = 29 gr mCu = 13.3 gr

Cálculo de la masa de Cu que se necesita:

63.5 gr Cu
m′Cu = ∗ 3 gr HgSO4 = 0.64 gr Cu
297 gr HgSO4

Análisis: se tiene 13.3 gr de Cu y solo se necesita 0.64 gr para que se consuma


totalmente el sulfato mercúrico, por tanto el Cu esta en exceso y el sulfato es el
reactivo limitante.

La solución final estará compuesta por:

Componente Masa
MgSO4 18 gr
CoSO4 15 gr
CuSO4
H2 O 264 gr

Cálculo de la masa de sulfato cúprico:

159.5 gr CuSO4
mCuSO4 = ∗ 3 gr HgSO4 = 1.61 gr CuSO4
297 gr HgSO4

Finalmente:

Porcentaje o
Componente Masa
composición
MgSO4 18 gr 6.03%
CoSO4 15 gr 5.02%
CuSO4 1.61 gr 0.54%
H2 O 264 gr 88.41%
Total
𝟐𝟗𝟖. 𝟔𝟏 𝐠𝐫 100%
(masa de la solución final)

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El precipitado esta compuesto por:

Componente Masa
Cu que sobra 13.3 gr − 0.64 gr = 12.66 gr
Impurezas 14 gr − 13.3 gr = 0.7 gr
Cu Formado

Cálculo de la masa de Cu formado:

201 gr Hg
mHg = ∗ 3 gr HgSO4 = 2.03 gr
297 gr HgSO4

Finalmente:

Porcentaje ó
Componente Masa
composición
Cu que sobra 12.66 gr 82.26%
Impurezas 0.7 gr 4.55%
Hg Formado 2.03 gr 13.19%
Total
(masa del 𝟏𝟓. 𝟑𝟗 𝐠𝐫 100%
precipitado)

3. Una aleación de 30 gr de masa que contiene plata, cadmio y aluminio es tratada con
exceso de disolución diluida de ácido clorhídrico obteniéndose 19.52 L de gas medido
en condiciones normales y 5 gr de un precipitado. Calcular: a) La composición de la
aleación. b) El volumen de disolución 0.1M de ácido clorhídrico que se utilizó
considerando un exceso del 60%. c) El número de moléculas de las sales obtenidas.

Datos:

mAleación = 30 gr
%Ag = ?
%Cd = ?
%Al = ?
Vgas = 19.52 L (C. N. )
mPrecipitado = 5 gr
Vsoln = ?
CM = 0.1 mol/L HCl
%Exceso = 60%
Nºmolec. (sales) = ?

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Solución:

Este es un problema de mezclas, para su resolución se debe tener una reacción para cada
componente; y para determinar las reacciones es necesario conocer las siguientes
afirmaciones:

1º Metal con EO ˂ 0 sustituyen a los hidrógenos del agua, de los ácidos hidrácidos y/ó
oxácidos diluidos no oxidantes fuertes.

2º Metales con EO ˃ 0 no sustituyen a los hidrógenos del agua, de los ácidos hidrácidos y/ó
oxácidos diluidos no oxidantes fuertes.

El ácido clorhídrico es un ácido no oxidante, por tanto de tablas se tiene:

Ag + + 1e− ⟶ Ag E o Ag+⁄Ag = +0.800 Volt


Cd+2 + 2e− ⟶ Cd E o Cd+2 ⁄Cd = −0.403 Volt
Al+3 + 3e− ⟶ Al E o Al+3 ⁄Al = −1.662 Volt

De los tres metales solo la plata presenta el potencial de reducción positivo, por tanto es el
único que no reacciona:

Ag (s) + HCl(dil) ⟶ no reacciona


Cd(s) + 2HCl(dil) ⟶ CdCl2(ac) + H2(g) … … … (1)
2Al(s) + 6HCl(dil) ⟶ 2AlCl3(ac) + 3H2(g) … … … (2)

Consecuentemente, el gas que se genera es el hidrógeno y el precipitado que se tiene le


corresponde a la plata ya que éste no reaccionó.

Un problema de mezclas se puede resolver mediante la formulación de ecuaciones lógicas,


las cuales vienen planteadas del enunciado como también de la estequiometría:

Ecuaciones del enunciado:

mCd + mAl = mAleación − mAg = 25 gr … … … (i)

VH2 (1) + VH2 (2) = 19.52 L … … … (ii)

Ecuaciones de la estequiometría:

22.4 L H2
VH2 (1) = ∗ mCd … … … (iii)
112 gr Cd

3 ∗ 22.4 L H2
VH2 (2) = ∗ mAl … … … (iv)
2 ∗ 27 gr Al

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Reemplazando (iii) y (iv) en (ii) se tiene:

22.4 3 ∗ 22.4
∗ mCd + ∗ mAl = 19.52
112 2 ∗ 27

De (i) se tiene:
mCd + mAl = 25 ⟹ mCd = 25 − mAl

Reemplazando en la anterior ecuación:

22.4 3 ∗ 22.4
∗ (25 − mAl ) + ∗ mAl = 19.52
112 2 ∗ 27

Despejando la incógnita:
22.4 ∗ 25
19.52 − 112
mAl = = 13.90 gr Al
3 ∗ 22.4 22.4
2 ∗ 27 − 112

mCd = 25 gr − 13.90 gr = 11.10 gr Cd

Finalmente la composición es:


5 gr
%Ag = ∗ 100% = 16.7%
30 gr

11.10 gr
%Cd = ∗ 100% = 37%
30 gr

%Al = 100% − 16.7% − 37% = 46.3%


Cálculo del volumen de disolución:

1 L soln 2 mol HCl


Vsoln(1) = ∗ ∗ 11.10 gr Cd = 1.98 L soln
0.1 mol HCl 112 gr Cd

1 L soln 6 mol HCl


Vsoln(1) = ∗ ∗ 13.90 gr Al = 15.44 L soln
0.1 mol HCl 2 ∗ 27 gr Al

Finalmente:

60%
Vsoln (Requerido) = 17.42 L soln ∗ (1 + ) = 27.872 L soln
100%

Cálculo del número de moléculas de las sales obtenidas:

6.022 × 1023 moléc. CdCl2


Nºmolec.[CdCl2 ] = ∗ 11.10 gr Cd = 5.97 × 1022 moléc. CdCl2
112 gr Cd

2 ∗ 6.022 × 1023 moléc. AlCl3


Nºmolec.[AlCl3 ] = ∗ 13.90 gr Al = 3.10 × 1023 moléc. AlCl3
2 ∗ 27 gr Al

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4. Una amalgama (aleación de mercurio con otros metales) de 25 gr de masa que


contiene sodio y potasio es tratada con exceso de agua líquida a 4℃, obteniéndose 8.4
litros de gas medidos en condiciones normales, además de un líquido muy denso de
color plateado de 3.75 gr de masa. Calcular: a) La composición porcentual de la
amalgama. b) El volumen de agua considerando un exceso del 1104% que se necesita.
c) El número de moles de los productos formados por parte del sodio y del potasio.

Datos:

mAmalgama = 25 gr
%Hg = ?
%Na = ?
%K = ?
Vgas = 8.4 L (C. N. )
mLíquido denso = 3.75 gr
VH2 O = ?
%Exceso = 1104%
n(Productos de Na y K) = ?

Solución:

Este es un problema de mezclas, para su resolución utilizará las mismas consideraciones


que en el problema anterior y para determinar las reacciones y su espontaneidad es
necesario tomar en cuenta los potenciales de reducción:

Hg +2 + 2e− ⟶ Hg E o Hg+2 ⁄Hg = +0.851 Volt


Na+ + 1e− ⟶ Na E o Na+⁄Na = −2.71 Volt
K + + 1e− ⟶ K E o K+⁄K = −2.93 Volt

Observando los potenciales de electrodo de cada metal en la amalgama se determina las


reacciones.

Las reacciones que ocurren son:

Hg (s) + H2 O(l) ⟶ no reacciona

2Na(s) + 2H2 O(l) ⟶ 2NaOH(ac) + H2(g) … … … (1)

2K (s) + 2H2 O(l) ⟶ 2KOH(ac) + H2(g) … … … (2)

Consecuentemente, el gas que se genera es el hidrógeno y el precipitado líquido que se


tiene le corresponde al mercurio, que se libera de los otros metales, ya que éste no
reaccionó.

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Ecuaciones del enunciado:

mNa + mK = mAmalgama − mHg = 21.25 gr … … … (i)

VH2 (1) + VH2 (2) = 8.4 L … … … (ii)

Ecuaciones de la estequiometría:

22.4 L H2
VH2 (1) = ∗ mNa … … … (iii)
2 ∗ 23 gr Na
22.4 L H2
VH2 (2) = ∗ mK … … … (iv)
2 ∗ 39 gr K

Reemplazando (iii) y (iv) en (ii) se tiene:

22.4 22.4
∗ mNa + ∗ mK = 8.4
46 78
Despejando mNa de (i) y reemplazando en la anterior ecuación:

mNa + mK = 21.25 ⟹ mNa = 21.25 − mK


22.4 22.4
∗ (21.25 − mK ) + ∗ mK = 8.4
46 78

Despejando la incógnita:

22.4 ∗ 21.25
8.4 − 46
mK = = 9.75 gr K
22.4 22.4

78 46

mNa = 21.25 gr − 9.75 gr = 11.5 gr Na

Finalmente la composición es:

3.75 gr
%Hg = ∗ 100% = 15%
25 gr

11.5 gr
%Na = ∗ 100% = 46%
25 gr

%K = 100% − 15% − 46% = 39%

Cálculo del volumen de disolución:

2 ∗ 18 mL H2 O 2 ∗ 18 mL H2 O 1104%
VH2 O = ( ∗ 11.5 gr Na + ∗ 9.75 gr K) ∗ (1 + )
2 ∗ 23 gr Na 2 ∗ 39 gr K 100%

VH2 O = 162.54 mL H2 O

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Cálculo del número de moléculas de las sales obtenidas:

2 mol NaOH
nNaOH = ∗ 11.5 gr Na = 0.5 mol NaOH
2 ∗ 23 gr Na

2 mol KOH
nKOH = ∗ 9.75 gr K = 0.25 mol KOH
2 ∗ 39 gr K

5. Se tiene una muestra de óxido crómico de 30 gr de masa, dicha muestra se reduce


totalmente con 11 L de gas hidrógeno medidos en condiciones normales. Calcular: a)
La composición de la muestra oxidada. b) La masa del producto derivado del cromo
que se obtiene.

Datos:

mMuestra = 30 gr
VH2 = 11 L (C. N. )
a) Composición de la muestra = ?
b) Masa del producto derivado del cromo = ?

Solución:

El hidrógeno es utilizado como agente reductor de óxidos de algunos metales de transición,


es decir:


Cr2 O3(s) + 3H2(g) → 2Cr(s) + 3H2 O(g)

Consecuentemente es posible calcular la masa del óxido puro en la muestra ya que se tiene
el volumen de hidrógeno que consume la reducción total de la masa del óxido puro.

152 gr Cr2 O3
mCr2 O3 = ∗ 11 L H2 = 24.88 gr Cr2 O3
3 ∗ 22.4 L H2

24.88 gr
%Cr2 O3 = ∗ 100% = 82.93%
30 gr

%Impurezas = 100% − 82.93% = 17.07%

Cálculo de la masa de producto derivado del cromo:

2 ∗ 52 gr Cr
mCr = ∗ 11 L H2 = 17.024 gr Cr
3 ∗ 22.4 L H2

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6. Una muestra de manganeso puro de 27.5 gr de masa se expone por accidente a una
atmosfera oxidante de aire caliente donde una gran parte del manganeso pasa a
dióxido de manganeso, para revertir esto, la masa resultante se deja pasar por un
corriente de gas hidrógeno para reducirlo y tener la muestra pura en manganeso como
al principio. La cantidad de gas hidrógeno total que se dejó pasar fue de 15.68 litros
(C.N.), el hidrógeno remanente se sometió a combustión obteniéndose un gas que es
enfriado hasta llevarlo a la fase líquida la cual midió un volumen de 9 mL a 4℃.
Calcular: a) El porcentaje en masa de manganeso que se oxidó. b) El volumen de gas
hidrógeno medido en condiciones normales que consumió el proceso de reducción.

Datos:

mMn puro = 27.5 gr


VH2 (total) = 15.68 L (C. N. )
VH2 O = 9 mL a 4℃
a) %Mn oxidado = ?
b) VH2 (en la reducción) = ?

Solución:

Inicialmente se oxida el manganeso:

Mn(s) + O2(g) ⟶ MnO2(s)

Luego se revierte la oxidación:


MnO2(s) + 2H2(g) → Mn(s) + 2H2 O(g)

El hidrógeno que sobra se combustiona y luego se enfría el producto:

2H2(g) + O2(g) ⟶ 2H2 O(g)

Enfriamiento
H2 O(g) → H2 O(l)

Cálculo del volumen de hidrógeno excesivo:

2 ∗ 22.4 L H2
VH2 (Excesivo) = ∗ 9 mL = 11.2 L H2
2 ∗ 18 mL

El volumen de hidrógeno que fue consumido en la reducción del óxido es:

VH2 (en la reducción) = VH2 (total) − VH2 (Excesivo)

VH2 (en la reducción) = 15.68 L − 11.2 L = 4.48 L H2

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La masa de manganeso que fue oxidado es:

55 gr Mn
mMn oxidado = ∗ 4.48 L H2 = 5.5 gr Mn
2 ∗ 22.4 L H2

Finalmente el porcentaje de manganeso que se óxido es:

5.5 gr
%Mn oxidado = ∗ 100% = 20%
27.5 gr

7. Una muestra de litio superficialmente oxidada de 15 gr de masa se hidroliza en exceso


de 500 mL de agua, la solución obtenida es utilizada para neutralizar 130.506 mL de
disolución al 38% en masa de ácido clorhídrico de densidad 1.38 gr/mL. Calcular: a) La
composición de la muestra. b) El exceso del agua expresada en porcentaje. c) El
volumen gaseoso medido en condiciones normales que se obtiene de la hidrólisis. d) El
número de moles de los productos finales si dicha cantidad gaseosa se hace reaccionar
con 150 mL de disolución 0.5N de permanganato de potasio en presencia de ácido
sulfúrico considerando un rendimiento del 75%.

Datos:

mMuestra = 15 gr
%Li = ?
%Li2 O = ?
VH2 O = 500 mL
%Exceso = ?
Vsoln = 130.506 mL
Cc = 38% HCl
ρsoln = 1.38 gr/mL
VGas = ? (C. N. )
Vsoln = 150 mL
KMnO4
CN = 0.5 Eq − gr/L
nProductos = ?
Rend. = 75%

Solución:

La muestra esta compuesta por litio y óxido de litio, al someter esta muestra a hidrólisis se
obtiene una disolución alcalina:

2Li(s) + 2H2 O(l) ⟶ 2LiOH(ac) + H2(g) … … … (1)

Li2 O(s) + H2 O(l) ⟶ 2LiOH(ac) … … … (2)

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El hidróxido de litio reacciona con el ácido clorhídrico en solución concentrada de 38%


neutralizándolo:

LiOH(ac) + HCl(conc.) ⟶ LiCl(ac) + H2 O(l)

Con los datos del ácido calculamos el número de moles del hidróxido de litio:

1 mol LiOH 38 gr HCl 1.38 gr soln


nLiOH = ∗ ∗ ∗ 130.506 mL soln = 1.875 mol LiOH
36.5 grHCl 100 gr soln 1 mL soln

Consecuentemente se tiene un problema de mezclas, el cual se resolverá como en


anteriores ejemplos:

Ecuaciones del enunciado:

mLi + mLi2 O = 15 gr … … … (i)

nLiOH(1) + nLiOH(2) = 1.875 mol … … … (ii)

Ecuaciones de la estequiometría:

2 mol LiOH
nLiOH(1) = ∗ mLi … … … (iii)
2 ∗ 7 gr Li

2 mol LiOH
nLiOH(2) = ∗ mLi2 O … … … (iv)
30 gr Li2 O

Remplazando (iii) y (iv) en (ii):

1 1
∗ mLi + ∗ mLi2 O = 1.875
7 15

De (i) se tiene:

mLi + mLi2 O = 15 gr ⟹ mLi2 O = 15 gr − mLi

Reemplazando en la anterior ecuación:

1 1
∗ mLi + ∗ (15 gr − mLi ) = 1.875
7 15

Despejando la incógnita:

1.875 − 1
mLi = = 11.5 gr Li
1 1

7 15

mLi2 O = 15 gr − 11.5 gr = 3.5 gr Li2 O

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Consecuentemente:
11.5 gr
%Li = ∗ 100% = 76.67%
15 gr

%Li2 O = 23.33%

Para el exceso de agua es necesario calcular la cantidad teórica de agua consumida

2 ∗ 18 mL H2 O 18 mL H2 O
VH2 O = ∗ 11.5 gr Li + ∗ 3.5 gr Li2 O = 31.67 mL H2 O
2 ∗ 7 gr Li 30 gr Li2 O

VH2 O(exceso) = 500 mL − 31.67 mL = 468.33 mL

468.33 mL
%Exceso = ∗ 100% = 1478.71%
31.67 mL

Cálculo del volumen gaseoso:

22.4 L H2
VH2 = ∗ 11.5 gr Li = 18.4 L H2
2 ∗ 7 gr Li

Al hacer reaccionar el gas hidrógeno con una cantidad de disolución de permanganato de


potasio en medio ácido es necesario calcular el reactivo limitante:

H2(g) + KMnO4(ac) + H2 SO4(dil) ⟶ MnSO4(ac) + K 2 SO4(ac) + H2 O(l)

Igualando la reacción por el método ion-electrón:

SR.O.: H2 ⟶ 2H + + 2e− ∗5
SR.R.: (MnO4 ) + 8H + 5e−
− +
⟶ Mn2+ + 4H2 O ∗2
5H2 + 2(MnO4 )− + 16H + ⟶ 10H + + 2Mn2+ + 8H2 O

Simplificando:
5H2 + 2(MnO4 )− + 6H + ⟶ 2Mn2+ + 8H2 O

Finalmente la reacción igualada es:

𝟓H2 + 𝟐KMnO4 + 𝟑H2 SO4 ⟶ 𝟐MnSO4 + K 2 SO4 + 𝟖H2 O

𝟓H2 + 𝟐KMnO4 + 𝟑H2 SO4 ⟶ 𝟐MnSO4 + ⋯


VH2 = 18.4 L Vsoln = 150 mL
CN = 0.5 Eq − gr/L

Cálculo del reactivo limitante:

1 L soln 2 ∗ 5 Eq − gr KMnO4
V′soln = ∗ ∗ 18.4 L H2 = 3.286 L soln
0.5 Eq − gr KMnO4 5 ∗ 22.4 L H2

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Para que se consuma todo el gas se requiere más de 3 Litros de solución y solo se tiene 0.15
Litros, por tanto el reactivo que se consumirá primero es el permanganato de potasio (R.L.:
KMnO4). Consecuentemente se calculará lo moles de los productos:

2 mol MnSO4 0.5 Eq − gr KMnO4 75%


nMnSO4 = ∗ ∗ 0.15 L soln ∗ = 0.01125 mol
2 ∗ 5 Eq − gr KMnO4 1 L soln 100%

1 mol K 2 SO4 0.5 Eq − gr KMnO4 75%


nK2 SO4 = ∗ ∗ 0.15 L soln ∗ = 0.005625 mol
2 ∗ 5 Eq − gr KMnO4 1 L soln 100%

8 mol H2 O 0.5 Eq − gr KMnO4 75%


nH2 O = ∗ ∗ 0.15 L soln ∗ = 0.045 mol
2 ∗ 5 Eq − gr KMnO4 1 L soln 100%

8. Se tiene una muestra de sodio parcialmente oxidada de masa 19.25 gr, dicha muestra se
hidroliza en 49.5 mL de agua obteniéndose una solución alcalina; la solución alcalina
es utilizada para neutralizar exactamente 500 mL de disolución 1.5 M de ácido nítrico.
Calcular: a) La composición de la muestra. b) El exceso de agua expresado en
porcentaje. c) El número de moles de los productos obtenidos si el gas que se obtiene se
hace reaccionar con 35 mL de disolución 0.6 N de dicromato de potasio en presencia de
disolución de ácido clorhídrico, considerando un rendimiento del 90%.

Datos:

mMuestra = 19.25 gr
%Na = ?
%Na2 O = ?
VH2 O = 49.5 mL
%Exceso = ?
Vsoln = 500 mL
HNO3
CM = 1.5 mol/L
VGas = ? (C. N. )
Vsoln = 35 mL
K 2 Cr2 O7
CN = 0.6 Eq − gr/L
nProductos = ?
Rend. = 90%

Solución:

La muestra esta compuesta por litio y óxido de litio, al someter esta muestra a hidrólisis se
obtiene una disolución alcalina:

2Na(s) + 2H2 O(l) ⟶ 2NaOH(ac) + H2(g) … … … (1)

Na2 O(s) + H2 O(l) ⟶ 2NaOH(ac) … … … (2)

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El hidróxido de sodio reacciona con el ácido nítrico neutralizándolo:

NaOH(ac) + HNO3(dil) ⟶ NaNO3(ac) + H2 O(l)

Con los datos del ácido calculamos el número de moles del hidróxido de sodio:

1 mol NaOH 1.5 mol HNO3


nNaOH = ∗ ∗ 0.5 L soln = 0.75 mol NaOH
1 mol HNO3 1 L soln

Consecuentemente se tiene un problema de mezclas, el cual se resolverá como en


anteriores problemas:

Ecuaciones del enunciado:

mNa + mNa2 O = 19.25 gr … … … (i)

nNaOH(1) + nNaOH(2) = 0.75 mol … … … (ii)

Ecuaciones de la estequiometría:

2 mol NaOH
nNaOH(1) = ∗ mNa … … … (iii)
2 ∗ 23 gr Na

2 mol NaOH
nNaOH(2) = ∗ mNa2 O … … … (iv)
62 gr Na2 O

Remplazando (iii) y (iv) en (ii):

1 1
∗ mNa + ∗ mNa2 O = 0.75
23 31

De (i) se tiene:

mNa + mNa2 O = 19.25 gr ⟹ mNa2 O = 19.25 gr − mNa

Reemplazando en la anterior ecuación:

1 1
∗ mNa + ∗ (19.25 − mNa ) = 0.75
23 31

Despejando la incógnita:

19.25
0.75 − 31
mNa = = 11.5 gr Na
1 1

23 31

mNa2 O = 19.25 gr − 11.5 gr = 7.75 gr Na2 O

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Consecuentemente:
11.5 gr
%Na = ∗ 100% = 59.74%
19.25 gr

%Na2 O = 100% − 59.74% = 40.26%

Para el exceso de agua es necesario calcular la cantidad teórica de agua consumida

2 ∗ 18 mL H2 O 18 mL H2 O
VH2 O = ∗ 11.5 gr Na + ∗ 7.75 gr Na2 O = 11.25 mL H2 O
2 ∗ 23 gr Na 62 gr Na2 O

VH2 O(exceso) = 49.5 mL − 11.25 mL = 38.25 mL

38.25 mL
%Exceso = ∗ 100% = 340%
11.25 mL

Cálculo del volumen gaseoso:

22.4 L H2
VH2 = ∗ 11.5 gr Na = 5.6 L H2
2 ∗ 23 gr Na

Al hacer reaccionar el gas hidrógeno con una cantidad de disolución de dicromato de


potasio en medio ácido es necesario calcular el reactivo limitante:

H2(g) + K 2 Cr2 O7(ac) + HCl(ac) ⟶ CrCl3(ac) + KCl(ac) + H2 O(l)

Igualando la reacción por el método ion-electrón:

SR.O.: H2 ⟶ 2H + + 2e− ∗ 6⇒3


SR.R.: (Cr2 O7 ) + 14H + 6e−
2− + ⟶ 2Cr 3+ + 7H2 O ∗ 2⇒1
3H2 + (Cr2 O7 )2− + 14H + ⟶ 6H + + 2Cr 3+ + 7H2 O

Simplificando:
3H2 + (Cr2 O7 )2− + 8H + ⟶ 2Cr 3+ + 7H2 O

Finalmente la reacción igualada es:

𝟑H2 + K 2 Cr2 O7 + 𝟖HCl ⟶ 𝟐CrCl3 + 𝟐KCl + 𝟕H2 O

𝟑H2 + K 2 Cr2 O7 + 𝟖HCl ⟶ 𝟐CrCl3 +⋯


VH2 = 5.6 L Vsoln = 35 mL
CN = 0.6 Eq − gr/L

Cálculo del reactivo limitante:

1 L soln 6 Eq − gr K 2 Cr2 O7
V′soln = ∗ ∗ 5.6 L H2 = 0.833 L soln
0.6 Eq − gr K 2 Cr2 O7 3 ∗ 22.4 L H2

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Para que se consuma todo el gas se requiere 0.833 L de solución y solo se tiene 35 mL, por
tanto el reactivo que se consumirá primero es el dicromato de potasio (R.L.:
K 2 Cr2 O7 ). Consecuentemente se calculará lo moles de los productos:

2 mol CrCl3 0.6 Eq − gr K 2 Cr2 O7 90%


nCrCl3 = ∗ ∗ 0.035 L soln ∗ = 0.0063 mol
6 Eq − gr K 2 Cr2 O7 1 L soln 100%

nKCl = nCrCl3 = 0.0063 mol

7 mol H2 O 0.6 Eq − gr K 2 Cr2 O7 90%


n H2 O = ∗ ∗ 0.035 L soln ∗ = 0.02205 mol
6 Eq − gr K 2 Cr2 O7 1 L soln 100%

9. En la determinación de la dureza temporal y permanente de agua potable, se lleva al


laboratorio una muestra para su análisis, posteriormente se realizan las siguientes
operaciones analíticas: 1º Se toma 50 mL de la muestra inicial, el cual se titula con una
disolución ácida de cloruro de hidrógeno 0.01N gastándose 12.5 mL. 2º A 50 mL de
muestra se titula con disolución 0.05N de EDTA consumiendo 4.5 mL. Calcular: a) La
dureza temporal, permanente y total de la muestra de agua potable, exprésela en:
[ppm], [mgr CaCO3 /L], [mmol CaCO3 /L] y [mEq–gr CaCO3/L]. b) La alcalinidad de
dicha agua expresada en [mgr Ca(HCO3)2 /L].

Datos:

Vagua con dureza = 50 mL


Agua
Concentración = ?
1ra Titulación
Vsoln = 12.5 mL
HCl
CN = 0.01 N
Vagua con dureza = 50 mL
Agua
Concentración = ?
2da Titulación
Vsoln = 4.5 mL
EDTA
CN = 0.05 N
DTemporal = ? [ppm], [mgr CaCO3 /L], [mEq − gr CaCO3 /L]
DPermanente = ? [ppm], [mgr CaCO3 /L], [mEq − gr CaCO3 /L]
DTotal = ? [ppm], [mgr CaCO3 /L], [mEq − gr CaCO3 /L]
Alcalinidad = ? [mgr Ca(HCO3 )2 /L],

Solución:

En la primera titulación lo que se determina es la basicidad a alcalinidad por la simple


razón de que el agente titulante es un ácido fuerte y el punto de equilibrio esta en la
neutralización.

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Cálculo de la alcalinidad:

N°Eq − gr[Base] = N°Eq − gr[ácido]

N°Eq − gr[soluto]
CN = ⟹ N°Eq − gr[soluto] = CN ∗ Vsoln
Vsoln

Consecuentemente:

(CN ∗ Vsoln )[Base] = (CN ∗ Vsoln )[ácido]

En términos de alcalinidad:

(Alcalinidad ∗ Vagua con dureza )[Base] = (CN ∗ Vsoln )[ácido]

0.01 N ∗ 12.5 mL Eq − gr CaCO3


Alcalinidad = = 0.0025
50 mL L

En la segunda titulación lo que se determina es la dureza total puesto que el agente


titulante es una disolución de EDTA.

Cálculo de la dureza total:

(CN ∗ Vsoln )[Base] = (CN ∗ Vsoln )[ácido]

En términos de dureza total:

(DTotal ∗ Vagua con dureza )[Base] = (CN ∗ Vsoln )[ácido]

0.05 N ∗ 4.5 mL Eq − gr CaCO3


DTotal = = 0.0045
50 mL L

Ahora para la determinación de las durezas temporal y permanente hacemos el siguiente


análisis:

 La dureza temporal es igual a la alcalinidad siempre que la dureza total sea mayor a
ésta, esto es:

DTotal > Alcalinidad ⟹ DTemp. = Alcalinidad

Lo cual se cumple en el análisis de agua, por lo tanto:

Eq − gr CaCO3
DTemp. = 0.0025
L

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 La dureza total se define como la suma de las durezas, temporal y permanente, por
tanto tenemos:

DTotal = DTemp. + DPerm. ⟹ DPerm. = DTotal − DTemp.

Eq − gr CaCO3 Eq − gr CaCO3 Eq − gr CaCO3


DPerm. = 0.0045 − 0.0025 = 0.0020
L L L

Para la dureza temporal:

Eq − gr CaCO3 1000 mEq − gr mEq − gr CaCO3


DTemp. = 0.0025 ∗ = 2.5 [ ]
L 1 Eq − gr L

mEq − gr CaCO3 100 mgr CaCO3 mgr CaCO3


DTemp. = 2.5 ∗ = 125 [ ]
L 2 mEq − gr CaCO3 L

mgr CaCO3
DTemp. = 125 [ ] = 125 ppm CaCO3
L

Para la dureza permanente:

mEq − gr CaCO3 mgr CaCO3


DPerm. = 2 [ ] = 100 [ ] = 100 ppm CaCO3
L L
mEq − gr CaCO3 mgr CaCO3
DTotal = 4. 5 [ ] = 225 [ ] = 225 ppm CaCO3
L L

Para la alcalinidad:

mEq − gr CaCO3 2 mEq − gr Ca(HCO3 )2 162 mgr Ca(HCO3 )2


Alcalinidad = 2.5 ∗ ∗
L 2 mEq − gr CaCO3 2 mEq − gr Ca(HCO3 )2

mgr Ca(HCO3 )2
Alcalinidad = 202.5 [ ] = 202.5 ppm Ca(HCO3 )2
L

10. En el análisis de una muestra de agua de una población se realizan las siguientes
pruebas experimentales para la determinación de la dureza temporal y permanente de
dicha agua: 1º Se toma 25 mL de la muestra inicial, el cual se titula con una solución
ácida de cloruro de hidrógeno 0.05 N gastándose 10.5 mL. 2º A 25 mL de muestra se
titula con disolución 0.05N de EDTA consumiendo 4.5 mL. 3º Se evaporan 500 mL de
dicha agua, quedando un residuo sólido blanco de 0.12 gr. a) Calcular La dureza total,
temporal y permanente de la muestra de agua, exprésela en: [mEq–gr CaCO3/L], [mmol
CaCO3/L], [mgr CaCO3/L] y [ppm]. Asuma que el precipitado es solamente carbonato de
calcio b) Determinar la alcalinidad de dicha agua expresada en [mEq–gr CaCO3/L],
[mmol Ca(HCO3)2 /L] y [mgr Ca(HCO3)2 /L].

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Datos:

Vagua con dureza = 25 mL


Agua
Concentración = ?
1ra Titulación
Vsoln = 10.5 mL
HCl
CN = 0.05 N
Vagua con dureza = 25 mL
Agua
Concentración = ?
2da Titulación
Vsoln = 4.5 mL
EDTA
CN = 0.05 N
Vagua con dureza = 500 mL
Evaporación
mCaCO3 = 0.12 gr
DTemporal = ? [ppm], [mgr CaCO3 /L], [mEq − gr CaCO3 /L], [mmol CaCO3 /L]
DPermanente = ? [ppm], [mgr CaCO3 /L], [mEq − gr CaCO3 /L], [mmol CaCO3 /L]
DTotal = ? [ppm], [mgr CaCO3 /L], [mEq − gr CaCO3 /L], [mmol CaCO3 /L]
Alcalinidad = ? [mEq − gr CaCO3 /L], [mmol Ca(HCO3 )2 /L], [mgr Ca(HCO3 )2 /L],

Solución:

Cálculo de la alcalinidad:

(Alcalinidad ∗ Vagua con dureza )[Base] = (CN ∗ Vsoln )[ácido]

0.05 N ∗ 10.5 mL Eq − gr CaCO3


Alcalinidad = = 0.021
25 mL L

Cálculo de la dureza total:

(DTotal ∗ Vagua con dureza )[Base] = (CN ∗ Vsoln )[ácido]

0.05 N ∗ 4.5 mL Eq − gr CaCO3


DTotal = = 0.009
25 mL L

Para la dureza temporal:

DTotal > Alcalinidad ⟹ DTemp. = Alcalinidad

Lo cual no se cumple en el análisis de agua, para su cálculo realizó la evaporación.

2 Eq − gr CaCO3 0.12 gr CaCO3 Eq − gr CaCO3


DTemp. = ∗ = 0.0048
100 gr CaCO3 0.5 L L

Para la dureza permanente:

Eq − gr CaCO3 Eq − gr CaCO3 Eq − gr CaCO3


DPerm. = 0.009 − 0.0048 = 0.0042
L L L

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Finalmente se transforma a las unidades que se requiere:

 Dureza temporal

Eq − gr CaCO3 1000 mEq − gr CaCO3 mEq − gr CaCO3


DTemp. = 0.0048 ∗ = 4.8 [ ]
L 1 Eq − gr CaCO3 L

mEq − gr CaCO3 1 mmol CaCO3 mmol CaCO3


DTemp. = 4.8 ∗ = 2.4 [ ]
L 2 mEq − gr CaCO3 L

mmol CaCO3 100 mgr CaCO3 mgr CaCO3


DTemp. = 2.4 ∗ = 240 [ ] = 240 [ppm]
L 1 mmol CaCO3 L

 Dureza permanente

Eq − gr CaCO3 1000 mEq − gr CaCO3 mEq − gr CaCO3


DPerm. = 0.0042 ∗ = 4.2 [ ]
L 1 Eq − gr CaCO3 L

mEq − gr CaCO3 1 mmol CaCO3 mmol CaCO3


DPerm. = 4.2 ∗ = 2.1 [ ]
L 2 mEq − gr CaCO3 L

mmol CaCO3 100 mgr CaCO3 mgr CaCO3


DPerm. = 2.1 ∗ = 210 [ ] = 210 [ppm]
L 1 mmol CaCO3 L

 Dureza total

Eq − gr CaCO3 1000 mEq − gr CaCO3 mEq − gr CaCO3


DPerm. = 0.009 ∗ = 9[ ]
L 1 Eq − gr CaCO3 L

mEq − gr CaCO3 1 mmol CaCO3 mmol CaCO3


DPerm. = 9 ∗ = 4.5 [ ]
L 2 mEq − gr CaCO3 L

mmol CaCO3 100 mgr CaCO3 mgr CaCO3


DPerm. = 4.5 ∗ = 450 [ ] = 450 [ppm]
L 1 mmol CaCO3 L

 Alcalinidad

Eq − gr CaCO3 1000 mEq − gr CaCO3 mEq − gr CaCO3


Alcalinidad = 0.021 ∗ = 21 [ ]
L 1 Eq − gr CaCO3 L

mEq − gr CaCO3 2 mEq − gr Ca(HCO3 )2 1 mmol Ca(HCO3 )2


Alcalinidad = 21 ∗ ∗
L 2 mEq − gr CaCO3 2 mEq − gr Ca(HCO3 )2

mmol Ca(HCO3 )2
Alcalinidad = 10.5 [ ]
L

mmol Ca(HCO3 )2 162 mgr Ca(HCO3 )2 mgr Ca(HCO3 )2


Alcalinidad = 10.5 ∗ = 1701 [ ]
L 1 mmol Ca(HCO3 )2 L

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11. Se tiene 50 litros de agua que contiene 250 ppm de hidrocarbonato de calcio y 200 ppm
de hidrocarbonato de magnesio. Calcular el número de Eq – gr de cal apagada que se
requiere para eliminar la dureza temporal.

Datos:

VAgua = 50 L
CCa(HCO3 )2 = 250 ppm
CMg(HCO3 )2 = 200 ppm
NºEq − gr[Ca(OH)2 ] = ?

Solución:

Como es de saberse la dureza temporal es debida a los hidrocarbonatos de calcio y de


magnesio que se encuentran disueltas en una cierta cantidad de agua, para eliminar esta
dureza es posible realizar un proceso de destilación el cual consiste en hacer hervir dicha
cantidad de agua quedando como residuo sólido los carbonatos de calcio y magnesio, sin
embargo la vaporización del agua es una reacción muy endotérmica (requiere mucho
calor) lo cual hace que este proceso sea sumamente caro. Por lo tanto otra alternativa para
la eliminación de esta dureza es mediante la agregación de lechada de cal o cal apagada
(hidróxido de calcio) el cual precipita al calcio y al magnesio como se muestran en las
siguientes reacciones:

Ca(HCO3 )2(ac) + Ca(OH)2(ac) ⟶ ↓ 2CaCO3(s) + 2H2 O(l) … … … (1)

Mg(HCO3 )2(ac) + 2Ca(OH)2(ac) ⟶ ↓ Mg(OH)2(s) + ↓ 2CaCO3(s) + 2H2 O(l) … … … (2)

Sin embargo un exceso de lechada de cal podría ocasionar una dureza artificial.
Cálculo de las masas de los hidrocarbonatos:

250 mgr Ca(HCO3 )2 1 gr


mCa(HCO3 )2 = ∗ ∗ 50 L Agua = 12.5 gr Ca(HCO3 )2
1 L Agua 1000 mgr

200 mgr Mg(HCO3 )2 1 gr


mMg(HCO3 )2 = ∗ ∗ 50 L Agua = 10 gr Mg(HCO3 )2
1 L Agua 1000 mgr

Cálculo del número de Eq – gr de cal apagada, necesarios para la eliminar la dureza:

2 Eq − gr Ca(OH)2
NºEq − gr[Ca(OH)2 ] (1) = ∗ 12.5 gr Ca(HCO3 )2 = 0.154 Eq − gr Ca(OH)2
162 gr Ca(HCO3 )2

2 ∗ 2 Eq − gr Ca(OH)2
NºEq − gr[Ca(OH)2 ] (2) = ∗ 10 gr Mg(HCO3 )2 = 0.274 Eq − gr Ca(OH)2
146 gr Mg(HCO3 )2

NºEq − gr[Ca(OH)2 ] = 0.428 Eq − gr Ca(OH)2


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12. a) Calcular la masa de caliza de pureza 93% que se necesita para preparar lechada de
cal, con un rendimiento del 75%, para utilizarla en la eliminación de la dureza
temporal de 50 galones de agua que contiene 40 mEq – gr de bicarbonato de calcio y 25
mmol de carbonato ácido de magnesio por cada litro de agua con dureza. b)
Determinar también la normalidad de solución saturada de 1.65 gr de Ca(OH)2 por litro
de disolución (lechada de cal) y calcular el volumen de esta lechada que se utilizaría
para eliminar la dureza de los 50 galones.

Datos:

mCaliza = ?
Pureza = 96% CaCO3
Rendimiento = 75%
VAgua = 50 gal = 189.3 L
CCa(HCO3 )2 = 40 mEq − gr⁄L
CMg(HCO3 )2 = 25 mmol⁄L
C = 1.65 gr/L
CN = ? Ca(OH)2
VSoln = ?
(para eleminar la dureza de 50 gal)

Solución:

Inicialmente se calcula las cantidades de las sales que ocasionan la dureza:

Ca(HCO3 )2(ac) + Ca(OH)2(ac) ⟶ ↓ 2CaCO3(s) + 2H2 O(l) … … … (1)

Mg(HCO3 )2(ac) + 2Ca(OH)2(ac) ⟶ ↓ Mg(OH)2(s) + ↓ 2CaCO3(s) + 2H2 O(l) … … … (2)

1 mol Ca(HCO3 )2 1 Eq − gr 40 mEq − gr Ca(HCO3 )2


nCa(HCO3 )2 = ∗ ∗ ∗ 189.3 L Agua
2 Eq − gr Ca(HCO3 )2 1000 mEq − gr 1 L Agua

nCa(HCO3 )2 = 3.785 mol Ca(HCO3 )2

1 mol 25 mmol Mg(HCO3 )2


nMg(HCO3 )2 = ∗ ∗ 189.3 L Agua
1000 mmol 1 L Agua

nMg(HCO3 )2 = 4.732 mol Mg(HCO3 )2

Ahora se calcula los moles de cal apagada que necesita:

1 mol Ca(OH)2 2 mol Ca(OH)2


nCa(OH)2 = ∗ 3.785 mol Ca(HCO3 )2 + ∗ 4.732 mol Mg(HCO3)2
1 mol Ca(HCO3 )2 1 mol Mg(HCO3 )2

nCa(OH)2 = 13.249 mol Ca(OH)2

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La cal apagada se obtiene de acuerdo a las siguientes reacciones:


CaCO3(s) → CaO(s) + CO2(g)

CaO(s) + H2 O(l) ⟶ Ca(OH)2(ac)

Cálculo de la masa de caliza:

100 gr Caliza 100 gr CaCO3 1 mol CaO 100%


mCaliza = ∗ ∗ ∗ 13.249 mol Ca(OH)2 ∗
93 gr CaCO3 1 mol CaO 1 mol Ca(OH)2 75%

mCaliza = 1899.5 gr Caliza

Cálculo de la normalidad de la otra cal apagada:

1.65 gr 2 Eq − gr Ca(OH)2 Eq − gr Ca(OH)2


CN = ∗ = 0.0446 = 0.0446 N
1 L soln 74 gr Ca(OH)2 L soln

Cálculo del volumen de disolución de esta cal apagada, necesaria para la eliminación de la
dureza de los 50 galones:

1 L soln 2 Eq − gr Ca(OH)2
VSoln = ∗ ∗ 13.249 mol Ca(OH)2 = 594.2 L soln
0.0446 Eq − gr Ca(OH)2 1 mol Ca(OH)2

13. Calcular el volumen de disolución 0.5N de carbonato de sodio que se necesita para
eliminar la dureza permanente de 10 pie3 de agua que contiene 240 mEq – gr/L de
sulfato de calcio y 130 mEq – gr/L de sulfato de magnesio.

Datos:

Vsoln = ? Na2 CO3


CN = 0.5 Eq − gr/L
Vagua = 10 pie3 = 283.2 L
CCaSO4 = 240 mEq − gr/L
CMgSO4 = 130 mEq − gr/L

Solución:

La dureza del agua, en esencia, es la presencia de iones calcio y magnesio, provenientes de


cualquier sal, por otro lado si las sales son sulfatos entonces esta dureza se dice que es
permanente, puesto que esta dureza no se puede eliminar por ebullición del agua ya que
estas sales no se descomponen como los bicarbonatos, consecuentemente los iones calcio,
magnesio y sulfatos están adheridos a las moléculas de agua al estado vapor y cuando se
condensa se mantiene la dureza permanece como al principio.

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Para eliminar esta dureza se agrega solución de carbonato sódico, lo cual ocasiona un
intercambio iónico precipitando al calcio y al magnesio en forma de carbonatos como se
muestra en las siguientes reacciones:

CaSO4(s) + Na2 CO3(s) ⟶ ↓ CaCO3(s) + Na2 SO4(s) … … … (1)


MgSO4(s) + Na2 CO3(s) ⟶ ↓ MgCO3(s) + Na2 SO4(s) … … … (2)

Cálculo de los Eq – gr de los sulfatos:

240 mEq − gr CaSO4 1 Eq − gr


NºEq − gr[CaSO4 ] = ∗ ∗ 283.2 L Agua = 67.968 Eq − gr
1 L Agua 1000 mEq − gr

130 mEq − gr MgSO4 1 Eq − gr


NºEq − gr[MgSO4 ] = ∗ ∗ 283.2 L Agua = 36.816 Eq − gr
1 L Agua 1000 mEq − gr

Cálculo del volumen de disolución de carbonato sódico:

1 L soln 2 Eq − gr Na2 CO3


Vsoln(1) = ∗ ∗ 67.968 Eq − gr CaSO4 = 135.936 L soln
0.5 Eq − gr Na2 CO3 2 Eq − gr CaSO4

1 L soln 2 Eq − gr Na2 CO3


Vsoln(2) = ∗ ∗ 36.816 Eq − gr MgSO4 = 73.632 L soln
0.5 Eq − gr Na2 CO3 2 Eq − gr MgSO4

Vsoln = 135.936 L + 73.632 L = 209.568 L soln

14. Calcular el volumen de disolución, al 5% en carbonato de sodio y de densidad 1.102


gr/mL, que se necesita para eliminar la dureza permanente de 15 pie3 de agua que
contiene 350 mgr de sulfato de calcio y 10 mEq – gr de sulfato de magnesio por cada
litro de agua con dureza.

Datos:

Vsoln = ?
Cc = 5% Na2 CO3
ρsoln = 1.102 gr/mL
Vagua = 15 pie3 = 424.8 L
CCaSO4 = 350 mgr/L
CMgSO4 = 10 mEq − gr/L

Solución:

Las reacciones de eliminación de la dureza permanente son:

CaSO4(s) + Na2 CO3(s) ⟶ ↓ CaCO3(s) + Na2 SO4(s) … … … (1)


MgSO4(s) + Na2 CO3(s) ⟶ ↓ MgCO3(s) + Na2 SO4(s) … … … (2)

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Cálculo de las cantidades de los sulfatos:

350 mgr CaSO4 1 gr


mCaSO4 = ∗ ∗ 424.8 L Agua = 148.68 gr
1 L Agua 1000 mgr

10 mEq − gr MgSO4 1 Eq − gr
NºEq − gr[MgSO4 ] = ∗ ∗ 424.8 L Agua = 4.248 Eq − gr
1 L Agua 1000 mEq − gr

Cálculo de la masa de carbonato sódico:

106 gr Na2 CO3 106 gr Na2 CO3


mNa2 CO3 = ∗ 148.68 gr CaSO4 + ∗ 4.248 Eq − gr MgSO4
136 gr CaSO4 2 Eq − gr MgSO4

mNa2 CO3 = 341.03 gr Na2 CO3

Cálculo del volumen de la solución:

1 mL soln 100 gr soln


Vsoln = ∗ ∗ 341.03 gr Na2 CO3 = 6189.24 mL
1.102 gr soln 5 gr Na2 CO3

15. Una aleación de sodio y potasio de 31 gr de masa se combustiona en exceso de aire,


luego de la combustión se obtuvo una mezcla de óxidos de 55 gr de masa, la última
mezcla se hidroliza obteniéndose un gas. Calcular: a) La composición porcentual de la
mezcla inicial. b) Calcular la cantidad máxima de peróxido de hidrógeno que se puede
obtener en la hidrólisis con un rendimiento del 60%. c) El volumen de aire necesario
para la combustión sabiendo que éste contiene 21% en volumen de oxígeno gas (C.N.),
considere un exceso del 100%. d) El volumen del gas, que se obtiene de la hidrólisis,
recogido sobre agua a 25℃ a una presión de 202.65 KPa. La presión de vapor del agua, a
25℃, es de 17.546 mmHg.

Datos:

mAleación = 31 gr
móxidos = 55 gr
a) %Na = ?
%K = ?
b) mH2 O2 = ?
Rend. = 60%
c) VAire = ?
%V/V(O2 ) = 21%
%Exceso = 100%
d) VGas = ?
T = 25℃
PT = 202.65 KPa
Pv(H2 O) = 17.546 mmHg
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Solución:

Cuando se combustiona el sodio y el potasio en exceso de aire, es espontánea la formación


del peróxido de sodio y el superóxido de potasio:

2Na(s) + O2(g)exceso ⟶ Na2 O2(s) … … … (1)

K (s) + O2(g)exceso ⟶ KO2(s) … … … (2)

Consecuentemente la hidrólisis de estos óxidos es como sigue:

Na2 O2(s) + 2H2 O(l) ⟶ 2NaOH(ac) + H2 O2(ac) … … … (3)

2KO2(s) + 2H2 O(l) ⟶ 2KOH(ac) + H2 O2(ac) + O2(g) … … … (4)

Seguidamente se tiene las ecuaciones que se pueden plantear a partir del enunciado y la
estequiometría:

mNa + mK = 31 gr

mNa2 O2 + mKO2 = 55 gr

78 gr Na2 O2
mNa2 O2 = ∗ mNa
2 · 23 gr Na

71 gr KO2
mKO2 = ∗ mK
39 gr K

Por consiguiente se tiene:

mNa + mK = 31 ⟹ mNa = 31 − mK

78 71 78 71
∗ mNa + ∗ mK = 55 ⟹ ∗ (31 – mK ) + ∗ mK = 55
46 39 46 39

Despejando la incógnita se obtiene las masas de sodio y potasio:

78 ∗ 31
55 − 46 = 19.5 gr K
mK =
71 78

39 46

mNa = 31 gr − 19.5 gr = 11.5 gr Na

11.5 gr
%Na = ∗ 100% = 37.1%
31 gr

%K = 100% − 37.1% = 62.9%

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Para la masa de peróxido de hidrógeno:

34 gr H2 O2 1 mol KO2 60%


mH2 O2 (3) = ∗ ∗ 19.5 gr K ∗ = 5.1 gr H2 O2
2 mol KO2 39 gr K 100%

34 gr H2 O2 1 mol Na2 O2 60%


mH2 O2 (4) = ∗ ∗ 11.5 gr Na ∗ = 5.1 gr H2 O2
1 mol Na2 O2 2 ∗ 23 gr Na 100%

mH2 O2 = 5.1 gr + 5.1 gr = 10.2 gr H2 O2

Para el volumen de aire:

22.4 L O2 22.4 L O2
VO2 = ∗ 11.5 gr Na + ∗ 19.5 gr K = 16.8 L O2
2 ∗ 23 gr Na 39 gr K

100 L Aire 100%


VAIRE = ∗ 16.8 L O2 ∗ (1 + ) = 160 L Aire
21 L O2 100%

Cálculo de los moles de oxígeno que se obtiene:

K + O2(exceso) ⟶ KO2

2KO2 + 2H2 O ⟶ 2KOH + H2 O2 + O2(g)

1 mol O2 1 mol KO2 60%


nO2 = ∗ ∗ 19.5 gr K ∗ = 0.15 mol O2
2 mol KO2 39 gr K 100%

Cálculo del volumen de dicho oxígeno

nO2 ∗ R ∗ T
PO2 ∗ VO2 = nO2 ∗ R ∗ T ⟹ VO2 =
PO2

PT = PO2 + Pv(H2 O) ⟹ PO2 = PT − PV(H2 O)

atm · L
0.15 [mol] ∗ 0.0821 [ ∗ (25 + 273.15)[°K]
VO2 = °K · mol] = 1.86 L
202.65 17.546
( − 760 ) [atm]
101.325

16. Se tiene una muestra de litio, sodio y potasio de 86.25 gr de masa. La mezcla se somete
a dos procesos. 1/5 de la muestra se hidroliza y el resto pasa a combustión en exceso de
aire; de la hidrólisis se obtiene 8.4 L de un gas medido en condiciones normales y de la
combustión del resto de la muestra se obtiene 125 gr de una mezcla de óxidos.
Calcular: a) Las masas de Li, Na y K en la muestra inicial. b) El volumen de gua
utilizado para la hidrólisis considerando un exceso del 100%. c) El volumen de aire que
se utiliza para la combustión de 4/5 de la muestra considerando un exceso del 50% y
que este contiene 21% en volumen de oxígeno, asumiendo condiciones normales.

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Datos:

mAleación = 86.25 gr
mLi = ?
mNa = ?
mK = ?
1
m ⟹ se hidroliza
5 Aleación
VGas = 8.4 L (C. N. )
VH2 O = ?
%Exceso = 100%
4
m ⟹ se combustiona en exceso de aire
5 Aleación
mÓxidos = 125 gr
VAire = ? (C. N. )
%V/V(O2 ) = 21%
%Exceso = 50%

Solución:

La hidrólisis en exceso de agua: La combustión en exceso de aire:

2Li(s) + 2H2 O(l) ⟶ 2LiOH(ac) + H2(g) … … … (1) 4Li(s) + O2(g)exceso ⟶ 2Li2 O(s) … … … (4)

2Na(s) + 2H2 O(l) ⟶ 2NaOH(ac) + H2(g) … … … (2) 2Na(s) + O2(g)exceso ⟶ Na2 O2(s) … … … (5)

2K (s) + 2H2 O(l) ⟶ 2KOH(ac) + H2(g) … … … (3) K (s) + O2(g)exceso ⟶ KO2(s) … … … (6)

Las ecuaciones que se plantean del enunciado son:

mLi + mNa + mK = 86.25 gr … … … (i)

VH2(1) + VH2(2) + VH2(3) = 8.4 L … … … (ii)

mLi2 O + mNa2 O2 + mKO2 = 125 gr … … … (iii)

De la hidrólisis se tiene: De la combustión se tiene:

22.4 L H2 1 2 ∗ 30 gr Li2 O 4
VH2(1) = ∗ m mLi2 O = ∗ mLi
2 ∗ 7 gr Li 5 Li 4 ∗ 7 gr Li 5

22.4 L H2 1 78 gr Na2 O2 4
VH2(2) = ∗ mNa mNa2 O2 = ∗ m
2 ∗ 23 gr Na 5 2 ∗ 23 gr Na 5 Na

22.4 L H2 1 71 gr KO2 4
VH2(3) = ∗ m mKO2 = ∗ m
2 ∗ 39 gr K 5 K 39 gr K 5 K

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Consecuentemente se tiene:

mLi + mNa + mK = 86.25 … … … (i)


22.4 22.4 22.4
∗ mLi + ∗ mNa + ∗ mK = 8.4 … … … (ii)
70 230 390
60 156 284
∗ mLi + ∗ mNa + ∗ mK = 125 … … … (iii)
35 115 195
De (i) y reemplazando en (ii) y (iii):

mLi = 86.25 − mNa − mK


22.4 22.4 22.4
∗ (86.25 − mNa − mK ) + ∗ mNa + ∗ mK = 8.4 … … … (ii)
70 230 390
138 22.4 22.4 22.4 22.4
− ∗ mNa − ∗ mK + ∗ mNa + ∗ mK = 8.4
5 70 70 230 390
128 256 96
∗ mNa + ∗ mK =
575 975 5
60 156 284
∗ (86.25 − mNa − mK ) + ∗ mNa + ∗ mK = 125 … … … (iii)
35 115 195
1035 60 60 156 284
− ∗ mNa − ∗ mK + ∗ mNa + ∗ mK = 125
7 35 35 115 195
288 352 160
∗ mNa + ∗ mK =
805 1365 7
Resolviendo el sistema de ecuaciones, de 2 × 2 resultante, para calcular las masas:

96 256
128 256 96 − ∗ mK 345 46
∗ mNa + ∗ mK = ⟹ mNa = 5 975 = − ∗ mK
575 975 5 128 4 39
575
288 352 160 288 345 46 352 160
∗ mNa + ∗ mK = ⟹ ∗( − ∗ mK ) + ∗ mK =
805 1365 7 805 4 39 1365 7
216 192 352 160
− ∗ mK + ∗ mK =
7 455 1365 7
160 216
− 7
mK = 7 = 48.75 gr K
352 192

1365 455
345 46
mNa = − ∗ 48.75 = 28.75 gr Na
4 39
mLi = 86.25 − 28.75 − 48.75 = 8.75 gr Li

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Para determinar el volumen de agua:

18 mL H2 O 8.75 18 mL H2 O 28.75 18 mL H2 O 48.75


VH2 O = ( ∗ gr Li + ∗ gr Na + ∗ gr K) ∗ 2
7 gr Li 5 23 gr Na 5 39 gr K 5

VH2O = 27 mL H2 O

Para el volumen de aire primero se debe hallar el volumen de oxígeno que reacciona
considerando el exceso:

22.4 L O2 4 ∗ 8.75 22.4 L O2 4 ∗ 28.75 22.4 L O2 4 ∗ 48.75


VO2 = ( ∗ gr Li + ∗ gr Na + ∗ gr K) ∗ 1.5
4 ∗ 7 gr Li 5 2 ∗ 23 gr Na 5 39 gr K 5

VO2 = 58.8 L O2

100 L aire
VAire = ∗ 58.8 L O2 = 280 L aire
21 L O2

17. Calcular el número de moles del producto derivado del cromo que se obtiene al tratar
200 mL de disolución 0.5N de peróxido de hidrógeno con 120 mL de disolución 1.5 N
de dicromato de potasio en presencia de ácido sulfúrico.

Datos:

nProducto derivado del cromo = ?


Vsoln = 200 mL
H2 O2
CN = 0.5 Eq − gr/L
Vsoln = 120 mL
K 2 Cr2 O7
CN = 1.5 Eq − gr/L

Solución:

Es necesario conocer:

 H2 O2 como agente oxidante (se reduce):

H2 O2 + Agente Reductor + Medio ⟶ ⋯ + H2 O

 H2 O2 como agente reductor (se oxida):

H2 O2 + Agente Oxidante + Medio ⟶ ⋯ + H2 O + O2

El dicromato de potasio es un agente oxidante por tanto el peróxido actuará como agente
reductor:

H2 O2(ac) + K 2 Cr2 O7(ac) + H2 SO4(ac) ⟶ Cr2 (SO4 )3(ac) + K 2 SO4(ac) + H2 O(l) + O2(g)

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Igualando la reacción por el método ion-electrón:

SR.O.: (O2 )2− ⟶ O2 + 2e− ∗ 6 ⟹∗ 3


SR.R.: (Cr2 O7 ) + 14H + 6e−
2− + ⟶ 2Cr 3+ + 7H2 O ∗ 2 ⟹∗ 1
3(O2 )2− + (Cr2 O7 )2− + 14H + ⟶ 3O2 + 2Cr 3+ + 7H2 O

Finalmente la reacción igualada es:

𝟑H2 O2(ac) + K 2 Cr2 O7(ac) + 𝟒H2 SO4(ac) ⟶ Cr2 (SO4 )3(ac) + K 2 SO4(ac) + 𝟕H2 O(l) + 𝟑O2(g)

𝟑H2 O2 + K 2 Cr2 O7 + 𝟒H2 SO4 ⟶ Cr2 (SO4 )3 + ⋯


Vsoln = 200 mL Vsoln = 120 mL
CN = 0.5 Eq − gr/L CN = 1.5 Eq − gr/L

Es necesario determinar al reactivo limitante, puesto que se tiene 2 cantidades, una del
peróxido de hidrógeno y otra del dicromato de potasio.

Cálculo de las cantidades puras de los reactantes:

0.5 Eq − gr H2 O2
NºEq − gr[H2 O2 ] = ∗ 0.2 L soln = 0.1 Eq − gr H2 O2
1 L soln
1.5 Eq − gr K 2 Cr2 O7
NºEq − gr[K2 Cr2 O7 ] = ∗ 0.12 L soln = 0.18 Eq − gr K 2 Cr2 O7
1 L soln

Cálculo del reactivo limitante:

′ 3 ∗ 2 Eq − gr H2 O2
NºEq − gr[H 2 O2 ]
= ∗ 0.18 Eq − gr K 2 Cr2 O7 = 0.18 Eq − gr H2 O2
6 Eq − gr K 2 Cr2 O7

Análisis: para consumir 0.18 Eq – gr de dicromato de potasio se requiere 0.18 Eq –


gr de peróxido de hidrógeno y solo se tiene 0.1 Eq – gr, lo cual es insuficiente, es
decir que el peróxido se consume primero y por tanto es el reactivo limitante.

Cálculo del número de moles del producto derivado del cromo:

1 mol Cr2 (SO4 )3


nCr2 (SO4 )3 = ∗ 0.1 Eq − gr H2 O2 = 0.0167 mol Cr2 (SO4 )3
3 ∗ 2 Eq − gr H2 O2

18. Se hace reaccionar 500 mL de peróxido de hidrógeno 0.4 N con 100 mL de disolución
0.3 M de permanganato de potasio en presencia de ácido nítrico. Calcular: a) El número
de Eq – gr de las sales obtenidas. b) El volumen de gas que se obtiene en esta reacción,
medido en condiciones normales. c) En el caso de que el peróxido de hidrógeno
estuviera en exceso, determinar el volumen de oxígeno gaseoso (C.N.) que se obtendrá
por la descomposición total del exceso de peróxido de hidrógeno.

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Datos:

Vsoln = 500 mL
H2 O2
CN = 0.4 Eq − gr/L
Vsoln = 100 mL
KMnO4
CM = 0.3 mol/L
NºEq − gr[Sales obtenidas] = ?
VGas que se obtiene = ? (C. N. )
VO2 de la descomposición = ? (C. N. )

Solución:

La reacción es:

H2 O2(ac) + KMnO4(ac) + HNO3(ac) ⟶ Mn(NO3 )2(ac) + KNO3(ac) + H2 O(l) + O2(g)

Igualando la reacción por el método ion-electrón:

SR.O.: (O2 )2− ⟶ O2 + 2e− ∗5


SR.R.: (MnO4 + 8H + 5e−
)− +
⟶ Mn2+ + 4H2 O ∗2
5(O2 )2− + 2(MnO4 )− + 16H + ⟶ 5O2 + 2Mn2+ + 8H2 O

La reacción igualada es:

𝟓H2 O2 + 𝟐KMnO4 + 𝟔HNO3 ⟶ 𝟐Mn(NO3 )2 + 𝟐KNO3 + 𝟖H2 O + 𝟓O2

Cálculo de reactivo limitante:

𝟓H2 O2 + 2KMnO4 + 𝟔HNO3 ⟶ 𝟐Mn(NO3 )2 + ⋯


Vsoln = 500 mL Vsoln = 100 mL
CN = 0.4 Eq − gr/L CN = 0.3 mol/L

Cálculo de las cantidades puras de los reactantes:

0.4 Eq − gr H2 O2
NºEq − gr[H2 O2 ] = ∗ 0.5 L soln = 0.2 Eq − gr H2 O2
1 L soln
0.3 mol KMnO4
nKMnO4 = ∗ 0.1 L soln = 0.03 mol KMnO4
1 L soln

Cálculo del reactivo limitante:

′ 5 ∗ 2 Eq − gr H2 O2
NºEq − gr[H 2 O2 ]
= ∗ 0.03 mol KMnO4 = 0.15 Eq − gr H2 O2
2 mol KMnO4

Análisis: para consumir 0.03 mol de permanganato de potasio se requiere 0.15 Eq –


gr de peróxido de hidrógeno y se tiene 0.2 Eq – gr, lo cual es suficiente, es decir que
el peróxido esta en exceso y el permanganato es el reactivo limitante.
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Cálculo del número de Eq – gr de las sales obtenidas:

2 ∗ 5 Eq − gr Mn(NO3 )2
NºEq − gr[Mn(NO3 )2 ] = ∗ 0.03 mol KMnO4 = 0.15 Eq − gr Mn(NO3 )2
2 mol KMnO4

2 ∗ 1 Eq − gr KNO3
NºEq − gr[KNO3 ] = ∗ 0.03 mol KMnO4 = 0.03 Eq − gr KNO3
2 mol KMnO4

Cálculo de oxigeno que se obtiene:

5 ∗ 22.4 L O2
VO2 = ∗ 0.03 mol KMnO4 = 1.68 L O2
2 mol KMnO4

El peróxido de hidrógeno se encuentra en exceso y sobra:

NºEq − gr[H2 O2 ] excesivo = 0.2 − 0.15 = 0.05 Eq − gr

Consecuentemente:

Luz
2H2 O2(ac) → 2H2 O(l) + O2(g)

22.4 L O2
VO2 de la descomposición = ∗ 0.05 Eq − gr H2 O2 = 0.28 L O2
2 ∗ 2 Eq − gr H2 O2

19. En la obtención de 5 gr de yodo molecular se hace reaccionar yoduro de potasio con


disolución de peróxido de hidrógeno utilizando como medio una solución diluida de
ácido sulfúrico, calcular la masa de la sal requerida si se sabe que contiene 2.5% de
impurezas inertes y el volumen de disolución 0.5 N de peróxido de hidrógeno que se
utiliza para la reacción, considere para este proceso un rendimiento del 80%.

Datos:

mI2 = 5 gr
msal = ?
KI
%Impurezas = 2.5%
Vsoln = ?
H2 O2
CN = 0.5 Eq − gr/L
Rend. = 80%

Solución:

El yoduro de potasio solo puede ser agente reductor, por tanto el peróxido deberá ser
agente oxidante, consecuentemente la reacción es como sigue:

H2 O2(ac) + KI(s) + H2 SO4(ac) ⟶ I2(ac) + K 2 SO4(ac) + H2 O(l)

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Igualando la reacción por el método ion-electrón:

SR.O.: 2I − ⟶ I2 + 2e− ∗ 2 ⟹∗ 1
SR.R.: + − ⟶ 2H2 O ∗ 2 ⟹∗ 1
H2 O2 + 2H + 2e
2I − + H2 O2 + 2H+ ⟶ I2 + 2H2 O

Finalmente la reacción igualada es:

H2 O2 + 𝟐KI + H2 SO4 ⟶ I2 + K 2 SO4 + 𝟐H2 O

H2 O2 + 𝟐KI + 𝟒H2 SO4 Rend.=80% I2 +⋯



Vsoln = ? msal = ? mI2 = 5 gr
CN = 0.5 Eq − gr/L %Impurezas = 2.5%

Cálculo de la masa de la sal:

100 gr Sal 2 ∗ 166 gr KI 100%


msal = ∗ ∗ 5 gr I2 ∗ = 8.38 gr Sal
97.5 gr KI 254 gr I2 80%

Cálculo del volumen de disolución de peróxido de hidrógeno:

1 L soln 2 Eq − gr H2 O2 100%
Vsoln = ∗ ∗ 5 gr I2 ∗ = 0.0984 L soln = 98.4 mL
0.5 Eq − gr H2 O2 254 gr I2 80%

20. Calcular el volumen de disolución 0.4 N de peróxido de hidrógeno y el volumen de


sulfuro de hidrógeno (medido en condiciones normales) que se necesita para la
obtención de 5.5×1022 átomos de azufre. Considere un rendimiento del 68%.

Datos:

Vsoln = ?
H2 O2
CN = 0.4 Eq − gr/L
VH2 S = ? (C. N. )
Nº átomos[s] = 5.5 × 1022
Rend. = 68%

Solución:

La reacción es:

H2 O2(ac) + H2 S(g) ⟶ S(s) + 2H2 O(l)

Cálculo del volumen de la solución:

1 L soln 2 Eq − gr H2 O2 22
100%
Vsoln = ∗ ∗ 5.5 × 10 átomos S ∗ = 0.671 L soln
0.4 Eq − gr H2 O2 6.023 × 1023 átomos S 68%

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Cálculo del volumen de sulfuro de hidrógeno:

22.4 L H2 S 100%
VH2 S = 23
∗ 5.5 × 1022 átomos S ∗ = 3.01 L H2 S
6.023 × 10 átomos S 68%

21. Para la obtención de peróxido de hidrógeno en laboratorio se utiliza una muestra de


peróxido de bario de pureza 98%, el cual se añade a 250 mL de una disolución al 15%
en masa de ácido sulfúrico y de densidad 1.174gr/mL, obteniéndose un precipitado
blanco el cual se filtra y se separa una solución de peróxido de hidrógeno. Calcular: a)
La masa de la muestra de peróxido de bario requerida para la obtención de peróxido de
hidrógeno. b) El número de moles de peróxido de hidrógeno que se obtiene.

Datos:

mMuestra = ?
BaO2
Pureza = 98%
Vsoln = 250 mL
CC = 15% H2 SO4
ρsoln = 1.174 gr/mL
nH2 O2 = ?

Solución:

La reacción que ocurre en el proceso de obtención es:

BaO2(s) + H2 SO4(ac) ⟶ H2 O2(ac) + ↓ BaSO4(s)

El precipitado blanco es el sulfato de bario, el cual es de color blanco.


Cálculo de la masa de la muestra:

100 gr Muestra 169 gr BaO2 15 gr H2 SO4 1.174 gr soln


mMuestra = ∗ ∗ ∗ ∗ 250 mL soln
98 gr BaO2 98 gr H2 SO4 100 gr soln 1 mL soln

mMuestra = 77.47 gr Muestra

Cálculo del número de moles de peróxido de hidrógeno:

1 mol H2 O2 15 gr H2 SO4 1.174 gr soln


nH2 O2 = ∗ ∗ ∗ 250 mL soln = 0.45 mol
98 gr H2 SO4 100 gr soln 1 mL soln

22. Se tiene una muestra de peróxido de bario de 100 gr de masa que contiene 7% de
impurezas inertes e insolubles, dicha muestra es utilizada para la obtención de peróxido
de hidrógeno. Calcular: a) El volumen de disolución 0.5N de ácido sulfúrico. b) El
número de Eq – gr de peróxido de hidrógeno que se obtiene. c) La masa y la
composición del precipitado.

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Datos:

mMuestra = 100 gr
BaO2
Pureza = 93%
Vsoln = ?
H2 SO4
CN = 0.5 Eq − gr/L
Nº Eq − gr[H2 O2 ] = ?
mPrecipitado = ?
composición =?

Solución:

La reacción es:

BaO2(s) + H2 SO4(ac) ⟶ H2 O2(ac) + ↓ BaSO4(s)

Precipitara sulfato de bario y las impurezas inertes.

Cálculo de la masa de la muestra:

1 L soln 2 Eq − gr H2 SO4 93 gr BaO2


Vsoln = ∗ ∗ ∗ 100 gr muestra
0.5 Eq − gr H2 SO4 169 gr BaO2 100 gr muestra

Vsoln = 2.201 L soln

Cálculo de la cantidad de peróxido formado:

2 Eq − gr H2 O2 93 gr BaO2
Nº Eq − gr[H2 O2 ] = ∗ ∗ 100 gr muestra
169 gr BaO2 100 gr muestra

Nº Eq − gr[H2 O2 ] = 1.1 Eq − gr H2 O2

Cálculo de la masa de precipitado:

233 gr BaSO4 93 gr BaO2


mBaSO4 = ∗ ∗ 100 gr muestra = 128.22 gr BaSO4
169 gr BaO2 100 gr muestra

7 gr Impurezas
mImpurezas = ∗ 100 gr muestra = 7 gr Impurezas
100 gr muestra

mPrecipitado = 128.22 gr + 7 gr = 135.22 gr Precipitado

Su composición es:

128.22 gr
%BaSO4 = ∗ 100% = 94.82%
135.22 gr

%Impurezas = 100% − 94.82% = 5.18%

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23. Calcular la masa de caliza de pureza 85%, el volumen de disolución 10M de cloruro de
potasio y el volumen de disolución 3M de hidróxido de amonio que se necesita para
obtener 500 Kg de hidrocarbonato de potasio con un rendimiento del 80%

Datos:

mCaliza = ?
CaCO3
Pureza = 85%
Vsoln = ?
KCl
CM = 10 mol/L
Vsoln = ?
NH4 OH
CM = 3 mol/L
mKHCO3 = 500 Kg
Rend. = 80%

Solución:

La obtención de hidrocarbonato de potasio no puede obtenerse por el método Solvay a


escala industrial, pero es posible su obtención de manera análoga al de la obtención del
carbonato de sodio, las reacciones que ocurren en el proceso son:

Inicialmente se calcina la caliza para la obtención de anhídrido carbónico:


CaCO3(s) → CaO(s) + CO2(g)

Posteriormente el gas se deja pasar por una solución de cloruro de potasio saturada con
amoniaco:

NH3(g) + H2 O(l) ⇄ NH4 OH(saturado)

KCl(ac) + NH4 OH(saturado) + CO2(g) ⟶ ↓ KHCO3(poco soluble en KCl(ac) ) + NH4 Cl(s)

Si se tiene una solución de cloruro de potasio en exceso, el hidrocarbonato de potasio puede


precipitar por efecto del ion común aunque no es tan eficiente por sus solubilidades.

Este proceso es costoso, económicamente no factible y poco eficiente para la obtención de


carbonato de potasio a partir del hidrocarbonato obtenido por este proceso. Sin embargo se
tiene otro proceso para su obtención.

Cálculo de la masa de caliza:

100 Kg Caliza 100 Kg CaCO3 1 Kmol CO2 100%


mCaliza = ∗ ∗ ∗ 500 Kg KHCO3 ∗
85 Kg CaCO3 1 Kmol CO2 100 Kg KHCO3 80%

mCaliza = 735.3 Kg Caliza


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Cálculo del volumen de disolución de cloruro de potasio:

1 L soln 1 mol KCl 100%


Vsoln = ∗ ∗ 500 × 103 gr KHCO3 ∗
10 mol KCl 100 gr KHCO3 80%

Vsoln = 625 L soln

Cálculo del volumen de disolución de hidróxido de amonio:

1 L soln 1 mol NH4 OH 100%


Vsoln = ∗ ∗ 500 × 103 gr KHCO3 ∗
3 mol NH4 OH 100 gr KHCO3 80%

Vsoln = 2083 L soln

24. Para la obtención de 5 Toneladas por día de carbonato de sodio por el método Solvay se
desea saber: a) La masa de caliza de pureza 89% a calcinar por cada hora b) El volumen
de disolución, que contiene 50 gr de cloruro de sodio por Litro de disolución, que se
necesita por día. c) El Volumen de disolución 2 M de hidróxido de amonio utilizado por
día. Considere un rendimiento del 93% en la última etapa.

Datos:

ṁNa2 CO3 = 5 [Tn/día]


ṁCaliza = ? [Tn/Hr]
CaCO3
Pureza = 89%
V̇soln = ? [L/día]
NaCl
C = 50 gr/L
V̇soln = ? [L/día] NH OH
4
CM = 2 mol/L
Rend. = 93%

Solución:

Las reacciones son:


CaCO3(s) → CaO(s) + CO2(g)

NH3(g) + H2 O(l) ⇄ NH4 OH(saturado)

NaCl(ac) + NH4 OH(saturado) + CO2(g) ⟶ ↓ NaHCO3(poco soluble en NaCl(ac)) + NH4 Cl(s)

Luego de la obtención se calcina el hidrocarbonato de sodio


2NaHCO3(s) → Na2 CO3(s) + H2 O(g)

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Cálculo de la masa de caliza:

100 Kg Caliza 100 Kg CaCO3 1 Kmol CO2 2 Kmol NaHCO3 5000 Kg Na2 CO3 1 día 100%
ṁCaliza = ∗ ∗ ∗ ∗ ∗ ∗
89 Kg CaCO3 1 Kmol CO2 1 Kmol NaHCO3 106 Kg Na2 CO3 1 día 24 Hr 93%

mCaliza = 474.91 Kg/Hr Caliza = 0.475 Tn/Hr Caliza

Cálculo del volumen de disolución de cloruro de potasio:

1 L soln 58.5 gr NaCl 2 mol NaHCO3 5 × 106 gr Na2 CO3 100%


Vsoln = ∗ ∗ ∗ ∗
50 gr NaCl 1 mol NaHCO3 106 gr Na2 CO3 1 día 93%

Vsoln = 118685.33 L/día soln

Cálculo del volumen de disolución de hidróxido de amonio:

1 L soln 1 mol NH4 OH 2 mol NaHCO3 5 × 106 gr Na2 CO3 100%


Vsoln = ∗ ∗ ∗ ∗
2 mol NH4 OH 1 mol NaHCO3 106 gr Na2 CO3 1 día 93%

Vsoln = 50720.23 L/día soln

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Preparación Para
El Primer Parcial
1. Una disolución de 500 gr de masa contiene las sales disueltas de Mg(NO3 )2 , Zn(NO3 )2 ,
Cu(NO3 )2 y Hg(NO3 )2 que se encuentran en los porcentajes A, B, C y D
respectivamente, donde su valores numéricos se encuentra en una progresión
aritmética cuya diferencia es de 1.5; dicha solución contiene 85% de agua. a) Calcular
la masa total de limaduras de hierro, que contiene 3% de materia inerte, que se
requiere para desplazar totalmente al metal más estable y la mitad del otro metal que
le sigue en estabilidad. b) Calcular la masa de la solución resultante y su composición.
c) ¿A qué metales mas podría desplazar el hierro, en la solución? Justifique su
respuesta. Asuma que el hierro es oxidado a Fe2+ .

2. Una amalgama que contiene hierro y magnesio, de masa 24 gr, es tratada con
disolución 0.5 N de ácido sulfúrico dando lugar al desprendimiento de un gas el cual es
capturado con un rendimiento del 90% obteniendo un volumen de 11.52 L medido en
condiciones normales además se tiene un residuo plateado de 4 gr. Calcular: a) La
composición de la aleación. b) El volumen de disolución ácida, considerando un exceso
del 75%, necesario para tratar la amalgama. Asuma que el hierro es oxidado a Fe2+ .

3. Una muestra oxidada que contiene óxido crómico, óxido manganoso y una humedad
de 6.25%, de masa 56 gr es tratada con hidrógeno gaseoso en un reactor a elevada
temperatura considerando un exceso del 50%. Dicha muestra es reducida totalmente y
la mezcla gaseosa generada es evacuada completamente del reactor y llevado a
enfriamiento, el líquido obtenido ocupa un volumen de 20 mL con una densidad de 1
gr/mL. Calcular: a) La masa y la composición del producto metálico obtenido. b) El
volumen residual de hidrógeno que es evacuado medido en condiciones normales.

4. Una muestra de calcio de 42 gr parciamente oxidada se hidroliza en más de un litro de


agua obteniéndose un gas que es utilizada para la reducción de una mezcla de óxidos
de 55.4 gr que contiene óxido cúprico y óxido mangánico con una relación másica de
159:395 respectivamente. Calcular: a) la composición de la muestra de calcio. b) El
volumen de disolución 0.5 N de disolución de ácido fosfórico que neutralizaría la
disolución obtenida con la hidrolisis.
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5. En el análisis de una muestra de agua, ésta se ha titulado con EDTA obteniéndose una
concentración de 0.0075 Eq–gr CaCO3/L y se evaporaron 100 mL de una muestra
obteniéndose 30 mgr de carbonato de calcio, además se ha encontrado que la
alcalinidad es menor que la dureza total. Determinar a) La dureza permanente y
expresarla en mmol CaCO3/L y ppm. b) La alcalinidad expresada en mEq – gr CaCO3/L
y el volumen de disolución 0.02 N de disolución de cloruro de hidrógeno que se
necesita para la titulación de 10 mL de agua.

6. Se tiene 27 gr de caliza de pureza 92%, dicha muestra se calcina para la obtención de


cal apagada, se desea saber que volumen de agua puede ser tratada para la eliminación
de la dureza temporal que contiene 20 mmol Ca(HCO3)2/L y 40 mEq – gr Mg(HCO3)2/L.

7. Para la eliminación de la dureza permanente que contiene 20 mmol CaSO4/L y 400 mgr
MgSO4/L se necesita cierta cantidad de carbonato de sodio. ¿Qué volumen de agua, con
esta dureza, puede ser tratada con 3 L de concentración 0.14 N en carbonato sódico?

8. Una disolución 0.5 N de peróxido de hidrógeno es utilizada para la obtención de ácido


yódico a partir de yodo molecular volatilizado. El ácido obtenido neutraliza 50 mL de
disolución 0.5 M de hidróxido de sodio. Calcular a) El volumen de solución de agua
oxigenada que se utilizó. b) Los moles de yodo necesarios para la obtención del ácido
yódico. Considere para la reacción de obtención 90% de rendimiento.

9. Una muestra de perclorato de potasio de pureza 95% se hace reaccionar con disolución
0.5 N de peróxido de hidrógeno obteniéndose una sal libre de oxígeno y un gas que es
utilizado para la combustión de 5.6 litros de hidrógeno (C.N.). Calcular: a) La masa de
la muestra que se utilizó. b) El volumen de disolución que se necesito para la reacción.
Considere para la reacción de obtención 85% de rendimiento.

10. Una aleación que contiene litio, sodio y potasio de masa 20.5 gr es dividida en 2 partes
iguales, una parte es tratada con exceso de disolución de ácido nítrico obteniéndose un
gas que es utilizado para la reducción de 63.8 gr de óxido de wolframio (VI), el resto de
la aleación es oxidada en exceso de aire obteniéndose 18.65 gr de una mezcla de óxidos.
Calcular: a) La composición de la mezcla de óxidos. b) El volumen de aire, que contiene
21% en volumen de oxigeno, considerando un exceso de 75% que se necesitó.

11. Responda utilizando reacciones y/o definiciones:


a) ¿Cómo se obtiene el hidrógeno en la industria?
b) Mencione 7 reacciones de obtención de hidrógeno en laboratorio.
c) Mencione 2 reacciones en las que el hidrógeno es un agente oxidante.
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d) Mencione 2 reacciones en las que el hidrógeno es un agente reductor.


e) Una mezcla de metales que contiene litio, cobre, oro y rubidio. ¿Cuál de estos
metales se hidrolizan? ¿Por qué?
f) ¿Cómo se obtiene la cal apagada a partir de la caliza?
g) ¿Por qué la dureza permanente no se puede eliminar por destilación? ¿Por qué se
utiliza carbonato de sodio? ¿Qué otra sal podría usarse? Explique con reacciones.
h) ¿Cuál es la diferencia entre dureza temporal y alcalinidad?
i) Mencione 3 reacciones en las que el peróxido hidrógeno es un agente oxidante.
j) Mencione 3 reacciones en las que el peróxido hidrógeno es un agente reductor.
k) ¿Cómo se puede obtener los metales alcalinos? Realice un esquema y mencione sus
reacciones.
l) Explique el proceso Solvay y el efecto del ión común

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Preparación
Para el
Segundo Parcial
 Grupo II-A (Be, Ca, Mg, Sr, Ba y Ra)
 Grupo III-A (B, Al, Ga, In, Tl)
 Grupo IV-A (C, Si, Ge, Sn, Pb)

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1. De la descomposición térmica de la magnesita, de pureza 89%, se obtiene un gas el cual


se hace pasar por una disolución 0.5N de hidróxido de potasio obteniéndose una sal
ácida de 3.78 gr con un rendimiento de tan solo 30%. Calcular: a) La cantidad mínima
de magnesita que se requiere. b) El volumen de disolución de la base que se consumió.

Datos:

mMagnesita = ?
MgCO3
Pureza = 89%
Vsoln = ?
KOH
CN = 0.5 Eq − gr/L
msal ácida = 3.78 gr
Rend. = 30%

Solución:

La descomposición térmica de la magnesita (mineral de carbonato de magnesio) es:


MgCO3(s) → MgO(s) + CO2(g) … … … (1)

Consecuentemente el gas obtenido se deja pasar por una solución básica:

R=30%
KOH(ac) + CO2(g) → KHCO3(ac) … … … (2)

Cálculo de la masa de magnesita:

100 gr Magnesita 84 gr MgCO3 1 mol CO2 100%


mMagnesita = ∗ ∗ ∗ 3.78 gr KHCO3 ∗
89 gr MgCO3 1 mol CO2 100 gr KHCO3 30%

mMagnesita = 11.89 gr Magnesita

Cálculo del volumen de disolución:

1 L soln 1 Eq − gr KOH 100%


Vsoln = ∗ ∗ 3.78 gr KHCO3 ∗
0.5 Eq − gr KOH 100 gr KHCO3 30%

Vsoln = 0.252 L soln = 252 mL

2. Una muestra de caliza de pureza 90% se calcina a 950℃, el gas que se obtiene se lleva a
condiciones ambiente y luego se deja pasar por una columna que contiene solución
saturada de hidróxido de calcio obteniéndose un precipitado de 650 gr. Calcular: a) La
masa de caliza que se calcinó. b) El volumen de disolución saturada que contiene 1.65
gr de cal apagada por litro de solución que se consumió. c) ¿Qué volumen de gas (C. N.)
sale de la columna si el rendimiento de la absorción del gas fue del 95%?

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Datos:

mCaliza = ?
CaCO3
Pureza = 90%
mPrecipitado = 650 gr
Vsoln = ?
Ca(OH)2
C = 1.65 gr/L
VGas = ? (C. N. )
Rend. = 95%

Solución:

La descomposición térmica de la caliza y su absorción es:


CaCO3(s) → CaO(s) + CO2(g) … … … (1)

Ca(OH)2(ac) + CO2(g) ⟶ ↓ CaCO3(s) … … … (2)

El precipitado es el carbonato de calcio.

Cálculo de la masa de caliza:

100 gr Caliza 100 gr CaCO3 1 mol CO2 100%


mCaliza = ∗ ∗ ∗ 650 gr CaCO3 ∗
90 gr CaCO3 1 mol CO2 100 gr CaCO3 95%

mCaliza = 760.234 gr Caliza

Cálculo del volumen de disolución:

1 L soln 74 gr Ca(OH)2 100%


Vsoln = ∗ ∗ 650 gr CaCO3 ∗
1.65 gr Ca(OH)2 100 gr CaCO3 95%

Vsoln = 306.856 L soln

Cálculo del volumen gaseoso que escapa:

22.4 L CO2 100% 5%


VCO2 = ∗ 650 gr CaCO3 ∗ ∗
100 gr CaCO3 95% 100%

VCO2 = 7.663 L CO2

3. El vanadio se obtiene reduciendo el óxido de vanadio (V) con calcio metálico. ¿Qué
masa de metal se puede obtener durante la reducción del concentrado de 400 gr de
masa en la que la parte en masa del V2O5 es igual a 85%? ¿Qué masa de calcio técnico
es necesario tomar para la reducción, si el calcio técnico contiene una impureza de
óxido de calcio? La parte en masa de óxido de calcio es de 5%

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Datos:

mconcentrado = 400 gr
V2 O5
%V2 O5 = Pureza = 85%
mmetal = ?
mCa−téc. = ? Ca
Impureza = %CaO = 5%

Solución:

La reducción de óxidos de algunos metales de transición como el vanadio, se puede realizar


usando metales con potenciales de reducción muy negativos como el calcio, el aluminio,
etc. Considerando que es un proceso que requiere calor.


V2 O5(s) + 5Ca(s) → 2V(s) + 5CaO(s)

Cálculo de la masa de vanadio metálico que se puede obtener:

2 · 51 gr V 85 gr V2 O5
mV = ∗ ∗ 400 gr Conc. = 190.55 gr V
182 gr V2 O5 100 gr Conc.

Cálculo de la masa de calcio técnico:

Calcio técnico es un término para llamar al calcio que se va a utilizar, además de llamarlo
así porque no es calcio100% puro. Si las impurezas (CaO) son el 5%, entonces la pureza es
del 95%

100 gr Ca − téc. 5 ∗ 40 gr Ca 85 gr V2 O5
mCa−téc. = ∗ ∗ ∗ 400 gr Conc. = 393.3 gr Ca − téc.
95 gr Ca 182 gr V2 O5 100 gr Conc.

4. Una muestra oxidada en la que el metal se encuentra con su estado de oxidación de


5 +, de 32 gr de masa, se somete a procesos de metalotermia para su reducción, se sabe
que esta contiene impurezas no susceptibles a reducirse. La muestra es dividida en dos
partes. La primera parte es tratada por magnesotermia consumiendo 9.6 gr de
magnesio y la segunda es tratada por calciotermia gastándose 16 gr de calcio. La masa
total de metal obtenido fue de 16.32 gr. Calcular: a) La fórmula química del óxido
contenido en la muestra. b) La pureza de la muestra oxidada.

Datos:

mMuestra = 32 gr
Me2 O5
Pureza = ?
mCa = 9.6 gr
mMg = 16 gr
mMe = 16.32 gr
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Solución:

Las reacciones son:


Me2 O5 + 5Mg → 2Me + 5MgO … … … (1)

Me2 O5 + 5Ca → 2Me + 5CaO … … … (2)

Del enunciado:

mMe = mMe(1) + mMe(2)

Por estequiometría:

2 · AMe 2 · AMe
mMe = ( ∗ 9.6 gr Mg) + ( ∗ 16 gr Ca) = 16.32 gr Me
5 · 24 gr Mg 5 · 40 gr Ca

19.2 32 16.32
AMe ( + ) = 16.32 ⟹ AMe = = 51
120 200 19.2 32
+
120 200

Consecuentemente:

Me ⟹ V ⟹ fórmula: V2 O5

Finalmente la pureza es:

182 gr V2 O5
mV2 O5 (puro) = ∗ 16.32 gr V = 29.12 gr V2 O5
2 · 51 gr V

29.12 gr
Pureza = ∗ 100% = 91%
32 gr

5. Un concentrado de mineral de rutilo de masa 650 gr que contiene 90% de dióxido de


titanio el cual pasa a un proceso para transformar el dióxido de titanio a cloruro de
titanio (IV) ¿Qué masa de titanio se puede obtener a partir del concentrado, reduciendo
el cloruro, utilizando como agente reductor el magnesio? ¿Qué masa de magnesio
técnico, que contiene 10% de óxido de magnesio, se requiere para la obtención del
metal? Considere 95% de rendimiento en la etapa de reducción magnesotérmica.

Datos:

mconcentrado = 650 gr
TiO2
%TiO2 = Pureza = 90%
mTi = ?
mMg−téc. = ?
Ca
Impureza = %MgO = 10%

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Solución:

Las reacciones de la reducción son:

TiO2(s) + C(s) + 2Cl2(s) ⟶ TiCl4(s) + CO2(g) … … … (1)



TiCl4(s) + 2Mg (s) → Ti(s) + 2MgCl2(s) … … … (2)

Cálculo de la masa de titanio que se obtiene:

48 gr Ti 1 mol TiCl4 90 gr TiO2 95%


mTi = ∗ ∗ ∗ 650 gr Conc.∗ = 333.45 gr Ti
1 mol TiCl4 80 gr TiO2 100 gr Conc 100%

Cálculo de la masa de magnesio técnico:

100 gr Mg − téc. 2 ∗ 24 gr Mg 1 mol TiCl4 90 gr TiO2


mMg−téc. = ∗ ∗ ∗ ∗ 650 gr Conc.
90 gr Mg 1 mol TiCl4 80 gr TiO2 100 gr Conc

mMg−téc. = 390 gr Mg − téc.

6. Calcular el volumen de aire que contiene 21% en volumen de oxígeno que se necesita
para la combustión del acetileno obtenido a partir de 5 Libras de caliza del 90% de
pureza y 3 Libras de carbón de coque de pureza 80%.

Datos:

VAire = ?
%v/v (O2 ) = 21%
mCaliza = 5 Lb
CaCO3
Pureza = 90%
mCoque = 3 Lb
C
Pureza = 80%

Solución:

Las reacciones que ocurren son:


CaCO3(s) → CaO(s) + CO2(g) … … … (1)
CaO(s) + 3C(s) ⟶ CaC2(s) + CO(g) … … … (2)
CaC2(s) + 2H2 O(l) ⟶ C2 H2(g) + Ca(OH)2(ac) … … … (3)
2C2 H2(g) + 5O2(g) ⟶ 4CO2(g) + 2H2 O(g) … … … (4)

Cálculo de la masa de óxido de calcio y de carbono:

56 gr CaO 90 gr CaCO3 453.6 gr


mCaO = ∗ ∗ ∗ 5 Lb Caliza = 1143.07 gr CaO
100 gr CaCO3 100 gr Caliza 1 Lb

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Cálculo de la masa de carbono:

80 gr C 453.6 gr
mC = ∗ ∗ 3 Lb Coque = 1088.64 gr C
100 gr Coque 1 Lb

Consecuentemente:

CaO + 3C ⟶ CaC2 + CO
mCaO = 1143.07 gr mC = 1088.64 gr

Cálculo del reactivo limitante:

56 gr CaO
m′CaO = ∗ 1088.64 gr = 1693.44 gr CaO
3 ∗ 12 gr C

Análisis: Se requiere 1693.44 gr pero solo se tiene 1143.07 gr, es decir que el óxido
de calcio se consume primero por tanto éste es el reactivo limitante y el carbono
esta en exceso.

Cálculo del volumen de oxígeno requerido y luego el volumen de aire:

5 ∗ 22.4 L O2 1 mol C2 H2 1 mol CaC2


VO2 = ∗ ∗ ∗ 1143.07 gr CaO
2 mol C2 H2 1 mol CaC2 56 gr CaO

VO2 = 1143.07 L O2

Cálculo del volumen de aire:

100 L Aire
VAire = ∗ 1143.07 L O2 = 5443.2 L Aire
21 L O2

7. Calcular el volumen de acetileno medido en condiciones normales que se puede


obtener a partir de 15 Kg de caliza de pureza 95%. ¿Qué masa de coque de pureza 85%
se requerirá para la obtención del acetileno? Considere un rendimiento del 90% en
cada etapa.

Datos:

VC2 H2 = ? (C. N. )
mCaliza = 15 Kg
CaCO3
Pureza = 95%
mCoque = ?
C
Pureza = 85%
Rend. = 90% (en cada etapa)

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Solución:

Las reacciones que ocurren son:



CaCO3(s) → CaO(s) + CO2(g) … … … (1)
CaO(s) + 3C(s) ⟶ CaC2(s) + CO(g) … … … (2)
CaC2(s) + 2H2 O(l) ⟶ C2 H2(g) + Ca(OH)2(ac) … … … (3)

Cálculo del volumen de acetileno:

22. 4 L C2 H2 1 mol CaC2 1 mol CaO 95 gr CaCO3 3


90% 3
VC2 H2 = ∗ ∗ ∗ ∗ 15 × 10 gr Caliza ∗ ( )
1 mol CaC2 1 mol CaO 100 gr CaCO3 100 gr Caliza 100%

VC2 H2 = 2326.968 L C2 H2

Cálculo de la masa de coque:

100 gr Coque 3 ∗ 12 gr C 1 mol CaO 95 gr CaCO3 90%


mCoque = ∗ ∗ ∗ ∗ 15 × 103 gr Caliza ∗
85 gr C 1 mol CaO 100 gr CaCO3 100 gr Caliza 100%

mCoque = 5431.76 gr Coque = 5.432 Kg Coque

8. ¿Qué masa de boro se puede obtener a partir de 13 lb de bórax, de pureza 90% con un
rendimiento del 70% en cada etapa? Calcular además la masa de magnesio técnico de
pureza 97% que se necesita para la obtención del boro y el número de moles del resto
de los reactivos requeridos para todo el proceso.

Datos:

mB = ?
mBórax = 13 Lb = 5896.8 gr
Pureza = 90%
Rend. = 70%
mMg−téc. = ?
Pureza = 97%
nReactivos = ?

Solución:

Inicialmente se obtiene un polvo amorfo (H3 BO3 ), mediante la siguiente reacción:

Na2 B4 O7 · 10H2 O(s) + 2HCl(ac) ⟶ 4H3 BO3(ac) + 2NaCl(s) + 5H2 O(l)


H3 BO3(ac) ⟶ H3 BO3(crist.) ⟶ H3 BO3(polvo)

Consecuentemente se calienta dicho polvo hasta la ignición para su descomposición:



2H3 BO3(polvo) → B2 O3(s) + 3H2 O(g)
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El sólido obtenido se reduce con magnesio a elevada temperatura:



B2 O3(s) + 3Mg (s) → 2B(s) + 3MgO(s)

Cálculo de la masa de boro que se obtiene:

Na2 B4 O7 · 10H2 O = TBS

2 ∗ 11 gr B 1 mol B2 O3 4 mol H3 BO3 90 gr TBS 70% 3


mB = ∗ ∗ ∗ ∗ 5896.8 gr Bórax ∗ ( )
1 mol B2 O3 2 mol H3 BO3 382 gr TBS 100 gr Bórax 100%

mB = 209.673 gr B

Cálculo del magnesio que se utilizará:

100 gr Mg − téc. 3 ∗ 24 gr Mg 100%


mMg−téc. = ∗ ∗ 209.673 gr B ∗ = 1010.61 gr Mg − téc.
97 gr Mg 2 ∗ 11 gr B 70%

Cálculo del número de moles del ácido utilizado:

2 mol HCl 90 gr TBS


nHCl = ∗ ∗ 5896.8 gr Bórax = 27.8 mol HCl
382 gr TBS 100 gr Bórax

9. Calcular la masa de bórax de pureza 89%, el volumen de disolución 0.5 M de ácido


sulfúrico y la masa de magnesio técnico de 95% de pureza, que se necesitan para
obtener 500 gr de boro. Considerando que la primera etapa tiene un rendimiento del
80% y las otras etapas del 85%.

Datos:

mBórax = ?
Na2 B4 O7 · 10H2 O
Pureza = 89%
Vsoln = ?
H2 SO4
CM = 0.5 mol/L
mMg−téc. = ?
Mg
Pureza = 95%
mB = 500 gr
Rend. = 80% (en la primera etapa)
Rend. = 85% (en las demás etapas)

Solución:

Las reacciones de obtención son:

Na2 B4 O7 · 10H2 O(s) + +H2 SO4(ac) ⟶ 4H3 BO3(ac) + Na2 SO4(ac) + 5H2 O(l)

2H3 BO3(polvo) → B2 O3(s) + 3H2 O(g)

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B2 O3(s) + 3Mg (s) → 2B(s) + 3MgO(s)

Cálculo de la masa de bórax:

Na2 B4 O7 · 10H2 O = TBS

100 gr Bórax 382 gr TBN 2 mol H3 BO3 1 mol B2 O3 100% 100% 2


mBórax = ∗ ∗ ∗ ∗ 500 gr B ∗ ∗( )
89 gr TBS 4 mol H3 BO3 1 mol B2 O3 2 ∗ 11 gr B 80% 85%

mBórax = 8438.453 gr Bórax

Cálculo de volumen de solución:

1 L soln 1 mol H2 SO4 2 mol H3 BO3 1 mol B2 O3 100% 100% 2


Vsoln = ∗ ∗ ∗ ∗ 500 gr B ∗ ∗( )
0.5 mol H2 SO4 4 mol H3 BO3 1 mol B2 O3 2 ∗ 11 gr B 80% 85%

Vsoln = 39.32 L soln

Cálculo del magnesio que se utilizará:

100 gr Mg − téc. 3 ∗ 24 gr Mg 100%


mMg−téc. = ∗ ∗ 500 gr B ∗ = 2026.46 gr Mg − téc.
95 gr Mg 2 ∗ 11 gr B 85%

10. Una muestra que contiene estaño y dióxido de estaño, de masa inicial 52 gr, se somete
a un proceso de combustión en exceso de aire obteniéndose 60 gr de una masa final.
Asuma que la oxidación fue total y determine: a) La composición de la muestra inicial.
b) El volumen de aire, medido en condiciones normales, que se consumió en la
combustión, sabiendo que la fracción molar del oxígeno en el aire es de 0,21. c) La
masa de carbón de coque, de pureza 90%, que se requiere para la obtención de un
producto metálico mediante una reducción carbotérmica del óxido contenido en la
muestra inicial.

Datos:

mSnO2 (inicial) + mSn = 52 gr


mSnO2 (total) = 60 gr

Solución:

Las reacciones son:

Sn(s) + O2(g) → SnO2(s) … … … (1)


SnO2(s) + O2(g) → no reacciona … … … (2)

SnO2(s) + 2C(s) → Sn(s) + 2CO(g) … … … (3)

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Masa de oxigeno consumido:

mO2 = 60 gr − 52 gr = 8 gr

Cálculo de la masa de estaño en la muestra inicial de la reacción (1):

119 gr Sn
mSn = ∗ 8 gr O2 = 29.75 gr
32 gr O2

mSnO2 (inicial) = 52 gr − 29.75 gr = 22.25 gr

Cálculo de la composición la composición de la muestra:

29.75 gr
%Sn = ∗ 100% = 57.21%
52 gr

%SnO2 = 100% − 57.21% = 42.79%

Cálculo del volumen de aire:

X O2 = 0.21 ⟹ %v/v(O2 ) = 21%

100 L Aire 22.4 L O2


VAire = ∗ ∗ 8 gr O2 = 26.67 L Aire
21 L O2 32 gr O2

Cálculo de la masa de carbón de coque:

100 gr Cabón 2 ∗ 12 gr C
mCarbón = ∗ ∗ 22.25 gr SnO2 = 3.93 gr Cabón
90 gr C 151 gr SnO2

11. Se tiene una mezcla de masa 150 gr que contiene partes iguales de silicio, dióxido de
silicio y carbón de coque, la mezcla es tratada con disolución 5M de ácido fluorhídrico.
Calcular: a) El volumen de la disolución utilizado de ácido fluorhídrico con un exceso
de 60%. b) El volumen de gas liberado medido en condiciones normales. c) El residuo
sólido es secado y tratado con disolución concentrada de ácido nítrico. Calcular el
volumen gaseoso formado (considere condiciones normales para ello).

Datos:

mMezcla = 150 gr
%Si = %SiO2 = %C
Vsoln = ?
CM = 5 mol/L HF
%Exceso = 60%
Vgas = ? (C. N. )
VGaseoso = ? (C. N. )

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Solución:

Las reacciones que ocurren son:

Si(s) + 6HF(ac) ⟶ H2 SiF6(ac) + 2H2(g) … … … (1)


SiO2(s) + 6HF(ac) ⟶ H2 SiF6(ac) + 2H2 O(l) … … … (2)
C(s) + HF(ac) ⟶ no reacciona … … … (3)

Posteriormente el residuo sólido se hace reaccionar con ácido nítrico concentrado:

C + 4HNO3(conc) ⟶ CO2 + 4NO2 + 2H2 O

Cálculo del volumen de la disolución de ácido fluorhídrico:

1 L soln 6 mol HF
Vsoln(1) = ∗ ∗ 50 gr Si ∗ 1.6 = 3.43 L soln
5 mol HF 28 gr Si

1 L soln 6 mol HF
Vsoln(2) = ∗ ∗ 50 gr SiO2 ∗ 1.6 = 1.6 L soln
5 mol HF 60 gr SiO2

Vsoln = 3.43 L + 1.6 L = 4.03 L soln

Cálculo del volumen de gas desprendido:

El gas deprendido en la primera etapa es el hidrógeno:

2 ∗ 22.4 L H2
VH2 = ∗ 50 gr Si = 80 L H2
28 gr Si

Cálculo del volumen gaseoso:

El volumen gaseoso estará constituido por el dióxido de carbono y el dióxido de nitrógeno:

22.4 L CO2
VCO2 = ∗ 50 gr C = 93.333 L
12 gr C

4 ∗ 22.4 L NO2
VNO2 = ∗ 50 gr C = 373.333 L
12 gr C

VGaseoso = 93.333 L + 373.333 L = 466.67 L

12. Una mezcla que contiene silicio, dióxido de silicio y carbono de 56 gr de masa se hace
reaccionar con ácido fluorhídrico 5.5 N obteniéndose 44.8 Litros de un gas medido en
condiciones normales y además de un precipitado de 14 gr de masa. Calcular: a) La
composición de la mezcla inicial. b) El volumen de disolución de ácido fluorhídrico que
se consumió.

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Datos:

mMezcla = 56 gr
%Si = ?
%SiO2 = ?
%C = ?
Vsoln = ?
HF
CN = 5.5 Eq − gr/L
Vgas = 44.8 L (C. N. )
mPrecipitado = 14 gr

Solución:

Las reacciones que ocurren son:

Si(s) + 6HF(ac) ⟶ H2 SiF6(ac) + 2H2(g) … … … (1)

SiO2(s) + 6HF(ac) ⟶ H2 SiF6(ac) + 2H2 O(l) … … … (2)

C(s) + HF(ac) ⟶ no reacciona … … … (3)

El gas que s obtiene es el hidrógeno, por lo que se puede determina la masa de silicio:

28 gr Si
mSi = ∗ 44.8 L H2 = 28 gr Si
2 ∗ 22.4 L H2

mC = mPrecipitado = 14 gr C

mSiO2 = 56 gr − 28 gr − 14 gr = 14 gr SiO2

La composición de la mezcla es:

28 gr
%Si = ∗ 100% = 50%
56 gr

%C = %SiO2 = 25%

Cálculo del volumen de la disolución de ácido fluorhídrico:

1 L soln 6 ∗ 1 Eq − gr HF
Vsoln(1) = ∗ ∗ 28 gr Si = 1.091 L soln
5.5 Eq − gr HF 28 gr Si

1 L soln 6 ∗ 1 Eq − gr HF
Vsoln(2) = ∗ ∗ 14 gr SiO2 = 0.255 L soln
5.5 Eq − gr HF 60 gr SiO2

Vsoln = 1.091 L + 0.255 L = 1.346 L soln

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13. Una muestra de 31 gr de masa, contiene sulfuros de estaño y plomo en los cuales
ambos metales se encuentran con su menor estado de oxidación, se trata con disolución
concentrada de ácido nítrico obteniéndose una sal que disuelta en agua es tratada con
disolución de ácido clorhídrico obteniéndose un precipitado de 8 gr. a) Calcular La
composición de la muestra inicial. b) En la reacción con ácido nítrico se separó el
precipitado, determinar la masa de coque de pureza 90% que se necesita para obtener
estaño. c) Determinar el rendimiento del proceso carbotérmico si la cantidad de estaño
obtenido fue de 14 gr

Datos:

mMuestra = 31 gr
%PbS = ?
%SnS2 = ?
mPrecipitado = 8 gr
mCoque = ?
Pureza = 90%

Solución:

Las reacciones de los sulfuros con el ácido nítrico concentrado son:

PbS(s) + 8HNO3(conc) ⟶ Pb(NO3 )2(ac) + SO2(g) + 6NO2(g) + 4H2 O(l)


SnS2(s) + 12HNO3(conc) ⟶ ↓ SnO2(s) + 2SO2(g) + 12NO2(g) + 6H2 O(l)

Consecuentemente la sal soluble es el nitrato de plomo y precipita con la reacción del


ácido clorhídrico:

Pb(NO3 )2(ac) + 2HCl(ac) ⟶ ↓ PbCl2(s) + 2HNO3(ac)

El precipitado de la reacción con ácido nítrico es el dióxido de estaño y al hacerla


reaccionar con coque se obtendrá estaño metálico:

SnO2(s) + 2C(s) ⟶ Sn(s) + 2CO(g)

Cálculo de la masa de sulfuro de estaño:

El precipitado le corresponde al cloruro de plomo (II) ya que es insoluble en agua.

239 gr PbS 1 mol Pb(NO3 )2


mPbS = ∗ ∗ 8 gr PbCl2 = 6.877 gr PbS
1 mol Pb(NO3 )2 278 gr PbCl2

Consecuentemente:
6.877 gr
%PbS = ∗ 100% = 22.18%
31 gr
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Para el sulfuro de estaño:

mSnS2 = 31 gr − 6.877 gr = 24.123 gr

%SnS2 = 100% − 22.18% = 77.82%

Cálculo de la masa de coque:

100 gr Coque 2 ∗ 12 gr C 1 mol SnO2


mCoque = ∗ ∗ ∗ 24.123 gr SnS2
90 gr C 1 mol SnO2 183 gr SnS2

mCoque = 3.515 gr Coque

Cálculo de la masa de estaño teórico

119 gr Sn
mSn = ∗ 24.123 gr SnS2 = 15.69 gr Sn
183 gr SnS2

Cálculo del rendimiento:

14 gr Sn
Rend. = ∗ 100% = 89.25%
15.69 gr Sn

14. Se tiene 60 gr de una mezcla que contiene partes iguales de estaño, plomo y dióxido de
estaño, dicha muestra se hace reaccionar en exceso de solución al 68% en masa de
ácido nítrico. a) Calcular la masa de estaño que se obtiene a partir del precipitado y el
número de Eq – gr del agente reductor a utilizar. b) Si a la solución resultante se
agrega solución de cloruro de hidrógeno calcular la masa del precipitado.

Datos:

mMezcla = 60 gr
%Pb = %Sn = %SnO2
Nº Eq − gr[Agente reductor] = ?
mSn(obtenido) =
mPrecipitado = ?

Solución:

Las reacciones de los sulfuros con el ácido nítrico concentrado son:

Pb(s) + 4HNO3(conc) ⟶ Pb(NO3 )2(ac) + 2NO2(g) + 2H2 O(l)


Sn(s) + 4HNO3(conc) ⟶ ↓ SnO2(s) + 4NO2(g) + 2H2 O(l)
SnO2(s) + 12HNO3(conc) ⟶ no reacciona
SnO2(s) + 2CO(g) ⟶ Sn(s) + 2CO2(g)
Pb(NO3 )2(ac) + 2HCl(ac) ⟶ ↓ PbCl2(s) + 2HNO3(ac)
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La masa total de precipitado es:

151 gr SnO2
mSnO2 (que se forma) = ∗ 20 gr Sn = 25.38 gr SnO2
119 gr Sn

mSnO2 = mSnO2 (que se forma) + mSnO2 (que no reacciona) = 25.38 gr + 20 gr = 45.38 gr

Cálculo del número de Eq – gr del agente reductor:

2 ∗ 2 Eq − gr CO
Nº Eq − gr[CO] = ∗ 45.38 gr = 1.20 Eq − gr CO
151 gr SnO2

La masa de estaño total obtenido es:

119 gr Sn
mSn = ∗ 45.38 gr = 35.76 gr Sn
151 gr SnO2

Cálculo del precipitado:

278 gr PbCl2 1 mol Pb(NO3 )2


mPbCl2 = ∗ ∗ 20 gr Pb
1 mol Pb(NO3 )2 207 gr Pb

mPbCl2 = 26.86 gr PbCl2

15. Se tiene una mezcla de magnesio, aluminio y hierro de 8.9 gr de masa. Después de
tratar la mezcla con un exceso de disolución concentrada de ácido nítrico, en frio, la
masa del residuo constituyó en 4,1 gr. El residuo fue sometido a un tratamiento con
una disolución concentrada de álcali en el cual no se disolvió una parte de la mezcla,
teniendo este residuo una masa de 1.4 gr. Determinar las partes en masa de los metales
en la mezcla. Si se tiene 11 lb de la misma mezcla. ¿Cuál es el volumen de oxígeno,
medido a 97 KPa y 123oF, que se necesitará para la combustión del gas que se libera al
tratar la mezcla con disolución diluida de ácido clorhídrico?

Datos:

mMezcla = 8.9 gr
%Mg = ?
%Al = ?
%Fe = ?
mR1 = 4.1 gr
mR2 = 1.4 gr
mMezcla = 10 Kg
VO2 = ?
T = 123℉
P = 97 KPa

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Solución:

Primer tratamiento:

Mg (s) + 4HNO3(conc) ⟶ Mg(NO3 )2(ac) + 2NO2(g) + 2H2 O(l)


Al(s) + HNO3(conc) ⟶ no reacciona (pasivación)
Fe(s) + HNO3(conc) ⟶ no reacciona

Segundo tratamiento:

2Al(s) + 2NaOH(ac) + 6H2 O(l) ⟶ 2Na[Al(OH)4 ](ac) + 3H2(g)


Fe(s) + 2NaOH(ac) + 6H2 O(l) ⟶ no reacciona

Reacción de la mezcla con ácido clorhídrico:

Mg (s) + 2HCl(ac) ⟶ MgCl2(ac) + H2(g)


2Al(s) + 6HCl(ac) ⟶ 2AlCl3(ac) + 3H2(g)
Fe(s) + 2HCl(ac) ⟶ FeCl2(ac) + H2(g)

Combustión del gas que se obtiene:


2H2 + O2 ⟶ 2H2 O

Del enunciado se deduce que:

mMg = 8.9 gr − 4.1 gr = 4.8 gr

mAl = 4.1 gr − 1.4 gr = 2.7 gr

mFe = 1.4 gr

La composición de la mezcla será:

4.8 gr
%Mg = ∗ 100% = 53.93%
8.9 gr

2.7 gr
%Al = ∗ 100% = 30.34%
8.9 gr

%Fe = 100% − 53.93% − 30.34% = 15.73%

Cálculo de las masas de los metales en las 11 Lb

53.93 gr Mg 453.6 gr
mMg = ∗ ∗ 11 Lb = 2690.89 gr
100 gr Mezcla 1 Lb

30.34 gr Al 453.6 gr
mAl = ∗ ∗ 11 Lb = 1513.84 gr
100 gr Mezcla 1 Lb
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15.73 gr Fe 453.6 gr
mFe = ∗ ∗ 11 Lb = 784.86 gr
100 gr Mezcla 1 Lb

Cálculo del número de moles del oxígeno:

1 mol O2 1 mol H2
nO2 (1) = ∗ ∗ 2690.89 gr Mg = 56.06 mol
2 mol H2 24 gr Mg

1 mol O2 3 mol H2
nO2 (2) = ∗ ∗ 1513.84 gr Al = 42.05 mol
2 mol H2 2 ∗ 27 gr Al

1 mol O2 1 mol H2
nO2 (3) = ∗ ∗ 784.86 gr Fe = 7.01 mol
2 mol H2 56 gr Fe

nO2 = 105.12 mol

Finalmente:

atm · L 123 − 32
105.12 mol ∗ 0.0821 ∗( 9 ∗ 5 + 273.15) °K
VO2 = °K · mol
1 atm
97 KPa ∗
101.325 KPa

VO2 = 2918.26 L

16. Una muestra que contiene aluminio, plomo y boro. A 25 gr de la muestra se hace
reaccionar con disolución al 68% en masa de ácido nítrico, obteniéndose 14 gr de un
precipitado; a la disolución resultante se agrega cloruro de sodio obteniéndose 9.4 gr de
un precipitado. Calcular la composición de la muestra.

Datos:

mMezcla = 25 gr
%Al = ?
%Pb = ?
%B = ?
mR1 = 14 gr
mR2 = 9.4 gr

Solución:

Inicialmente la mezcla:

Al(s) + HNO3(conc) ⟶ no reacciona (pasivación)

Pb(s) + 4HNO3(conc) ⟶ Pb(NO3 )2(ac) + 2NO2(g) + 2H2 O(l)

B(s) + 3HNO3(conc) ⟶ H3 BO3(ac) + 3NO2(g)


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A la solución resultante:

Pb(NO3 )2(ac) + 2NaCl ⟶ ↓ PbCl2 + 2NaNO3(ac)


H3 BO3(ac) + 2NaCl ⟶ Na3 BO3(ac) + HCl

Cálculo de la masa de plomo a partir

207 gr Pb 1 mol Pb(NO3 )2


mPb = ∗ ∗ 9.4 gr = 7 gr Pb
1 mol Pb(NO3 )2 278 gr PbCl2

La masa de aluminio y boro es:

mAl = mR1 = 14 gr

mB = 25 gr − 7 gr − 14gr = 4 gr

Finalmente la composición es:

14 gr
%Al = ∗ 100% = 56%
25 gr

7 gr
%Pb = ∗ 100% = 28%
25 gr

%B = 100% − 56% − 28% = 16%

17. Calcular la masa de sílice de pureza 90%, y la masa de carbonato de sodio y calcio que
se necesitan para preparar 5 Kg de vidrio. Si el rendimiento es de 70%. Calcular el
volumen gaseoso producido si las condiciones en las que se midió el gas son 37oC y 750
mm Hg.

Datos:

mVidrio = 5 Kg (vidrio = Na2 SiO3 · CaSiO3 )


msílice = ?
Pureza = 90%
mNa2 CO3 = ?
mCaCO3 = ?
VGaseoso = ?
T = 37℃
P = 750 mmHg

Solución:

La reacción de obtención del vidrio es como se muestra a continuación:

2SiO2(s) + Na2 CO3(s) + CaCO3(s) ⟶ Na2 SiO3 · CaSiO3(s) + 2CO2(g)


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Cálculo de la masa de sílice:

100 Kg Sílice 2 ∗ 60 Kg SiO2


mSílice = ∗ ∗ 5 Kg Na2 SiO3 · CaSiO3 = 2.8 Kg Sílice
90 Kg SiO2 238 Kg Na2 SiO3 · CaSiO3

Cálculo de la masa de carbonato de sodio:

106 Kg Na2 CO3


mNa2 CO3 = ∗ 5 Kg Na2 SiO3 · CaSiO3 = 2.23 Kg Na2 CO3
238 Kg Na2 SiO3 · CaSiO3

Cálculo de la masa de carbonato de calcio:

100 Kg CaCO3
mCaCO3 = ∗ 5 Kg Na2 SiO3 · CaSiO3 = 2.1 Kg CaCO3
238 Kg Na2 SiO3 · CaSiO3

Cálculo del volumen de gas liberado:

2 Kmol CO2
nCO2 = ∗ 5 Kg Na2 SiO3 · CaSiO3 = 0.042 Kmol
238 Kg Na2 SiO3 · CaSiO3

nCO2 = 42 mol

atm · L
42 mol ∗ 0.0821 ∗ (37 + 273.15)°K
VCO2 = °K · mol = 1084.15 L
750
760 atm

18. Para obtener 10 Libras de vidrio se requiere saber las cantidades de materias primas.
Calcular a) La masa de arena, que contiene 92% de dióxido de silicio, que se requiere. b)
La masa de caliza de pureza 90% necesaria. c) La masa de carbonato de sodio necesario.
Considere un rendimiento del 80% en la obtención.

Datos:

mVidrio = 10 Lb (vidrio = Na2 SiO3 · CaSiO3 )


marena = ?
SiO2
Pureza = 92%
mCaliza = ?
Pureza = 90% CaCO3
mNa2 CO3 = ?
Rend. = 80%

Solución:

Llevamos la masa a gramos:

453.6 gr
mVidrio = 10 Lb ∗ = 4536 gr
1 Lb
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La reacción de obtención del vidrio es como se muestra a continuación:

2SiO2(s) + Na2 CO3(s) + CaCO3(s) ⟶ Na2 SiO3 · CaSiO3(s) + 2CO2(g)

Cálculo de la masa de sílice:

100 gr Arena 2 ∗ 60 gr SiO2 100%


mArena = ∗ ∗ 4536 gr Na2 SiO3 · CaSiO3 ∗
92 gr SiO2 238 gr Na2 SiO3 · CaSiO3 80%

mArena = 3107.42 gr Arena

Cálculo de la masa de caliza:

100 gr Caliza 100 gr CaCO3 100%


mCaliza = ∗ ∗ 4536 gr Na2 SiO3 · CaSiO3 ∗
90 gr CaCO3 238 gr Na2 SiO3 · CaSiO3 80%

mCaliza = 2647.1 gr Caliza

Cálculo de la masa de carbonato de sodio:

106 Kg Na2 CO3 100%


mNa2 CO3 = ∗ 4536 gr Na2 SiO3 · CaSiO3 ∗ = 2525.3 gr Na2 CO3
238 Kg Na2 SiO3 · CaSiO3 80%

19. En una disolución de 50 gr de masa que contenía sulfato de estaño (II) (la parte en
masa igual a 6%) y sulfato de níquel (II) (8%) colocaron un polvo de un metal
desconocido de 0.646 gr de masa. El metal acusa en los compuestos el grado de
oxidación de 2+. Todo el metal entró en la reacción y como resultado de la disolución
fue desalojado todo el estaño y la mitad del níquel. ¿Qué metal colocaron en la
disolución?

Datos:

msoln = 50 gr
%SnSO4 = 6%
%NiSO4 = 8%
mMe(2+) = 0.646 gr
todo el Sn fue desalojado
la mitad el Ni fue desalojado

Solución:

Las reacciones que ocurren son:

SnSO4(ac) + Me(s) ⟶ MeSO4(ac) + Sn(s) … … (1)

NiSO4(ac) + Me(s) ⟶ MeSO4(ac) + Ni(s) … … (2)

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Primero calcular las masas de los metales reducidos:

119 gr Sn 6 gr SnSO4
mSn = ∗ ∗ 50 gr soln = 1.66 gr
215 gr SnSO4 100 gr soln

59 gr Ni 8 gr NiSO4
mNi = ∗ ∗ 50 gr soln ∗ 0.5 = 0.76 gr
155 grNiSO4 100 gr soln

Del enunciado:

mMe(1) + mMe(2) = 0.646 gr … … (i)

Por estequiometría:

AMe
mMe(1) = ∗ 1.66 gr Sn … … (ii)
119 gr Sn

AMe
mMe(2) = ∗ 0.76 gr Ni … … (iii)
59 gr Ni

Reemplazando (ii) y (iii) en (i):

AMe AMe
∗ 1.66 + ∗ 0.76 = 0.646
119 59
0.646
AMe = = 24 => Me = magnesio, Mg
1.66 0.76
119 +
59

20. A una disolución de 1 Kg de masa que contiene 4.785% de un sulfato de cobre (II) y un
porcentaje menor al 5% en masa de sulfato de cinc. Dicha disolución se va calentando y
se agrega 14 gr un metal, que acusa un estado de oxidación de 2+ en sus sales,
desplazando y precipitando la tercera parte del cobre disuelto y paralelamente desplaza
totalmente al cinc. El precipitado final está compuesta de cobre metálico e hidróxido de
cinc en el que ambos se encuentran en una relación másica de 127:495
respectivamente. Determinar: a) La masa atómica del metal y con ello identificarlo. b)
El porcentaje en masa de sulfato de cinc en la disolución inicial.

Datos:

msoln = 1 Kg
%CuSO4 = 4.785%
%ZnSO4 < 5%
mMe(2+) = 14 gr
127 gr Cu
Cu: Zn(OH)2 = 127: 495 ⟹
495 gr Zn(OH)2

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1
de Cu disuelto se precipita
3
Todo el Zn disuelto precipita

Solución:

Las reacciones que ocurren son:

CuSO4(ac) + Me(s) ⟶ MeSO4(ac) + Cu(s) … … (1)


ZnSO4(ac) + Me(s) ⟶ MeSO4(ac) + Zn(s) … … (2)
En caliente
Zn(s) + 2H2 O(l) → ↓ Zn(OH)2(s) + H2(g) … … (3)

Primero calcular la masa de sulfato de zinc:

1 63.5 gr Cu 4.785 gr CuSO4


mCu precip. = ∗ ∗ ∗ 1000 gr soln = 6.35 gr Cu
3 159.5 gr CuSO4 100 gr soln

161 gr ZnSO4 1 mol − at Zn 495 gr Zn(OH)2


mZnSO4 = ∗ ∗ ∗ 6.35 gr Cu
1 mol − at Zn 99 gr Zn(OH)2 127 gr Cu

mZnSO4 = 40.25 gr ZnSO4

Cálculo del % de sulfato de zinc:

40.25 gr
%ZnSO4 = ∗ 100% = 4.025%
1000 𝑔𝑟

Cálculo de la masa atómica del metal:

mMe(1) + mMe(2) = 14 gr … … (i)

Por estequiometría:

AMe
mMe(1) = ∗ 6.35 gr Cu … … (ii)
63.5 gr Cu

AMe
mMe(2) = ∗ 40.25 gr ZnSO4 … … (iii)
161 gr ZnSO4

Reemplazando (ii) y (iii) en (i):

AMe AMe
∗ 6.35 + ∗ 40.25 = 14
63.5 161
14
AMe = = 40 ⟹ Me = Calcio, Ca
6.35 40.25
+ 161
63.5

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21. Un combustible que contiene carbono, dióxido de silicio y 8% de humedad de masa 1


Kg se hace reaccionar con exceso de disolución concentrada de ácido sulfúrico,
quedando un residuo sólido que es secado y pesado dando como dato 30.8 gr. Calcular:
a) La composición del combustible. b) El volumen de aire medido en condiciones
normales (21% de O2 en volumen) necesario para la combustión del combustible
completa considerando un exceso del 50%.

Datos:

mcombustible = 1000 gr
%Humedad = 8%
%C = ?
%SiO2 = ?
mPrecipitado = 30.8 gr
VAire = ? (C. N. )
%v/v(O2 ) = 21%
%Exceso = 50%

Solución:

Las reacciones son:

C(s) + 2H2 SO4(conc.) ⟶ CO2(g) + 2SO2(g) + 2H2 O(l)

SiO2(s) + H2 SO4(conc.) ⟶ no reacciona

Consecuentemente el precipitado es la masa de dióxido de silicio, por tanto:

mSiO2 = 30.8 gr

30.8 gr
%SiO2 = ∗ 100% = 3.08%
1000 gr

%C = 100% − 8% − 3.08% = 88.92%

En la combustión del combustible solo el carbono reacciona:

C(s) + O2(g) ⟶ CO2(g)

100 L Aire 22.4 L O2 50%


VAire = ∗ ∗ 889.2 gr C ∗ (1 + ) = 11856 L Aire
21 L O2 12 gr C 100%

VAire = 11.856 m3

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22. Un carbón mineral de 20 Kg que contiene carbono, dióxido de silicio y 5% de humedad.


Se combustiona en exceso de aire obteniéndose un gas que se deja pasar por un exceso
de disolución saturada de hidróxido de calcio y se obtiene un precipitado de 141.67 Kg
de masa. Calcular: a) La composición completa del carbón mineral. b) El volumen de
disolución al 68% en masa de ácido nítrico y de densidad 1.38 gr/mL que se requiere
para tratar 20 Kg del carbón mineral.

Datos:

mCarbón = 20 Kg
%Humedad = 5%
%C = ?
%SiO2 = ?
mPrecipitado = 141.67 Kg
Vsoln = ?
Cc = 68% HNO3
ρsoln = 1.38 gr/mL

Solución:

Las reacciones son

C(s) + O2(g) ⟶ CO2(g)

CO2(g) + Ca(OH)2(ac) ⟶ ↓ CaCO3(g) + H2 O(l)

Consecuentemente el precipitado es la masa de carbonato de calcio:

12 Kg C 1 Kmol CO2
mC = ∗ ∗ 141.67 Kg CaCO3 = 17 Kg C
1 Kmol CO2 100 Kg CaCO3

17 Kg
%C = ∗ 100% = 85%
20 Kg

%SiO2 = 100% − 85% − 5% = 10%

Finalmente el carbón se hace reaccionar con ácido nítrico concentrado:

C + 4HNO3(conc.) ⟶ CO2 + 4NO2 + 2H2 O

SiO2 + HNO3(conc.) ⟶ no reacciona

1 L soln 100 Kg soln 4 ∗ 62 Kg HNO3 85 Kg C


Vsoln = ∗ ∗ ∗ ∗ 20 Kg Carbón
1.38 Kg soln 63 Kg HNO3 12 Kg C 100 Kg Carbón

Vsoln = 380.435 L soln

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Preparación Para
El Segundo Parcial
1. Una muestra de dolomita de 48 gr, que contiene impurezas no volátiles, es
descompuesta térmicamente, el residuo sólido resultante es 26 gr. El gas que se obtiene
se burbujear por una disolución de cal apagada saturada, obteniéndose un precipitado.
Dicho residuo se disuelve totalmente en disolución 0.5 M de ácido clorhídrico y se
observa una efervescencia. El gas generado ocupa un volumen de 10.08 L (C.N).
Calcular: a) La pureza de la dolomita. b) La masa del precipitado y el rendimiento de la
absorción del gas con cal apagada. b) El volumen de disolución de ácido clorhídrico
que consumió el precipitado. La última reacción tuvo un rendimiento del 100%

2. Una muestra oxidada en la que el metal se encuentra con su estado de oxidación de


4 +, de 120 gr de masa, se somete a procesos de metalotermia para su reducción, se
sabe que esta contiene impurezas no susceptibles a reducirse. La muestra es dividida en
dos partes iguales. La primera parte es tratada por magnesotermia consumiendo 9.6 gr
de magnesio y la segunda es tratada por calciotermia gastándose 16 gr de calcio. La
masa total de metal obtenido fue de 95.2 gr. Calcular: a) La fórmula química del óxido
contenido en la muestra. b) La pureza de la muestra oxidada.

3. De la combustión completa del acetileno, obtenido a partir de caliza de pureza 90% y


coque de pureza de 94%, se obtiene una mezcla gaseosa que luego de enfriarla una se
condensa y luego se deja pasar por una disolución de hidróxido de bario obteniéndose
una sal ácida de 37 gr de masa. Calcular: a) el volumen de acetileno que se obtuvo
(C.N.). b) La masa de caliza y coque se utilizó considerando un rendimiento de 95% en
cada etapa durante la obtención del acetileno.

4. Una solución de 750 gr de masa contiene 5% de nitrato de cobre (II), y A% de nitrato


de plata. A dicha disolución se añade 3.75 gr de metal técnico alcalino térreo que
contiene 20% de su óxido, el metal desplaza totalmente a la plata disuelta y la mitad
del cobre disuelto. La masa de precipitado obtenido se lavó con solución de ácido
clorhídrico. Considerando que la impureza del metal técnico formó Me(OH)2(s) y la
masa metálica fue de 11.75 gr. Calcular: a) La masa atómica del metal y con ello

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identificarlo. b) El porcentaje de nitrato de plata en la solución inicial. c) la masa del


precipitado antes del lavado con ácido.

5. Un mineral bauxita (Al3 O2 · 2H2 O) de pureza 80% es disuelta en disolución 0.5 M de


hidróxido de sodio obteniéndose 0.5 Eq – gr de una sal soluble. Calcular a) La masa de
Bauxita que se disolvió. b) El volumen de disolución de álcali considerando un exceso
del 100%.

6. Calcular la masa de bórax de pureza 90%, el volumen de disolución de ácido sulfúrico


0.2N y la masa de magnesio técnico de pureza 95% que se necesita por tonelada de boro
obtenido. Considere un rendimiento de 95% en la etapa de reducción.

7. Se cuenta con 15 moles de tricloruro de boro el cual se hidroliza y se obtiene un


producto que deja cristalizar en su totalidad, luego los cristales se utilizan para la
obtención de boro por magnesotermia. Calcular: a) La masa de boro que se obtiene
considerando un rendimiento del 85% en la reducción. b) El volumen de agua que se
utilizó en la hidrolisis considerando un exceso del 200%.

8. Una mezcla gaseosa que contiene hidrógeno y diborano de 49.28 L medido en


condiciones normales, se deja pasar por una disolución de permanganato de potasio
obteniéndose 154.08 mL de agua. Calcular: a) Las fracciones molares de los gases en la
mezcla. b) El número de Eq – gr del producto derivado del diborano.

9. Una mezcla que contiene carbono, silicio y dióxido de silicio de masa 20 gr es tratada
con disolución de fluoruro de hidrógeno, obteniéndose 0.205 moles de un producto
soluble y un precipitado de 10.26 gr. Calcular: a) La composición de la mezcla. b) El
volumen de gas que se obtiene al tratar 45 gr de la misma mezcla con disolución 15 M
de ácido nítrico (concentrado). c) El volumen gaseoso generado.

10. Una concentrado de casiterita de masa 300 gr de pureza 80% se somete a un proceso
carbotérmico para la obtención de estaño. El carbón utilizado primeramente es oxidado
hasta monóxido de carbono el cual reduce el óxido metálico. Calcular: a) la masa de
carbón de coque de pureza 90% que se necesita. b) La masa de metal que se obtiene si el
rendimiento es de 98% para el proceso.

11. Se tiene una mezcla de plomo, estaño y aluminio de 45 gr de masa dicha mezcla se
trata con exceso de disolución al 70% en ácido nítrico obteniéndose 17.92 L de una gas
y 3.5 gr de un precipitado. Calcular: a) La composición de la mezcla inicial. b) El

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volumen de gas que se obtiene al tratar 45 gr de mezcla con disolución 0.5 M de ácido
clorhídrico. c) El Volumen de disolución de cloruro de hidrógeno que se consumió.

12. Responda utilizando reacciones y/o definiciones:


a) ¿Cómo se obtiene el magnesio a partir del agua de mar? Explique con reacciones y
realice un esquema.
b) Mencione al menos dos minerales por cada elemento del grupo II-A
c) Mencione 3 reacciones en las que óxidos son reducidos por aluminotermia.
d) Se sabe que la bauxita es una mezcla de minerales de gibsita y diáspora, explique
esto con detalle.
e) ¿Cuáles son las características mas importantes de vidrio pyrex?
f) ¿El hidrocarbonato puede reaccionar con ácidos y/o base? Explique con reacciones.
g) Mencione que diferencias y similitudes tiene carbón con el diamante.
h) Mencione 3 minerales por elemento para el estaño, plomo y silicio.
i) Escriba las reacciones en las que el plomo, estaño y germanio reaccionan con
álcalis.

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Preparación
Para el
Tercer Parcial
 Grupo V-A (N, P, As, Sb, Bi)
 Grupo VI-A (O, S, Se, Te, Po)
 Grupo VII-A (F, Cl, Br, I, At)

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1. Calcular el volumen de hidracina gaseoso medido a 25°C y 785 mm Hg que se requiere


para preparar 65 m3 de disolución al 69% en masa de ácido nítrico de densidad 1.34 gr/ml,
si el rendimiento es de 85%, siguiendo las respectivas etapas del proceso de fabricación
del ácido.

Datos:

VN2 H4 = ?
T = 25℃
P = 785 mmHg
Vsoln = 65 m3
Cc = 69%
ρsoln = 1.34 gr/mL
Rend. = 85%

Solución:

Obtención de ácido nítrico a partir de la hidracina:

N2 H4(g) + 2O2(g) ⟶ 2NO(g) + 2H2 O(g)


2NO(g) + O2(g) ⟶ 2NO2(g)
4NO2(g) + O2(g) + 2H2 O(l) ⟶ 4HNO3(ac)

Cálculo de la masa de ácido nítrico puro:

69 gr HNO3 1.34 gr soln


mHNO3 = ∗ ∗ 65 × 106 mL soln = 60.099 × 106 gr HNO3
100 gr soln 1 mL soln

Cálculo del número de moles requeridos de hidracina:

1 mol N2 H4 2 mol NO 4 mol NO2 100%


nN2 H4 = ∗ ∗ ∗ 60.099 × 106 gr HNO3 ∗
2 mol NO 2 mol NO2 4 ∗ 63 gr HNO3 85%

nN2 H4 = 561148.4594 mol N2 H4

Cálculo del volumen de hidracina:

atm · L
476976.1905 mol ∗ 0.0821 ∗ 298.15 °K
VN2 H4 = °K · mol = 13298408.86 L = 13298.41 m3
785
760 atm

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2. Calcular el volumen de disolución al 68% en masa de ácido nítrico, de densidad 1.38 gr/
mL que se puede obtener a partir de 1 millón de litros de nitrógeno gaseoso y 3 millones
de litros hidrógeno gaseoso, ambos gases medidos en condiciones normales. Considere
para la obtención un rendimiento del 70% en la última reacción del proceso. Calcular
también el volumen de agua (ρ = 1 gr/mL), requerido para el proceso, considerando un
exceso del 20%

Datos:

VN2 = 1 × 106 L
Condiciones Normales
VH2 = 3 × 106 L
Vsoln = ?
Cc = 68% HNO3
ρsoln = 1.38 gr/mL
Rend. = 70%
VH2 O = ?
%Exceso = 20%

Solución:

N2(g) + 3H2(g) ⟶ 2NH3(g)


4NH3(g) + 5O2(g) ⟶ 4NO(g) + 6H2 O(g)
2NO(g) + O2(g) ⟶ 2NO2(g)
4NO2(g) + O2(g) + 2H2 O(l) ⟶ 4HNO3(ac)

El volumen de amoniaco es:

N2 + 3H2 ⟶ 2NH3
1 × 106 L 3 × 106 L ⟹ 2 × 106 L

El volumen de la disolución:

1 mL soln 100 gr soln 4 ∗ 63 gr HNO3 2 mol NO2 4 mol NO 70%


Vsoln = ∗ ∗ ∗ ∗ ∗ 2 × 106 L NH3 ∗
1.38 gr soln 68 gr HNO3 4 mol NO2 2 mol NO 4 ∗ 22.4 L NH3 100%

Vsoln = 4195971.867 mL soln ≅ 4196 L soln

El volumen del agua es:

2 ∗ 18 mL 68 gr HNO3 1.38 gr soln 100% 20%


VH2 O = ∗ ∗ ∗ 4195971.867 mL soln ∗ ∗ (1 + )
4 ∗ 63 gr HNO3 100 gr soln 1 mL soln 70% 100%

VH2 O = 964285.7143 mL H2 O ≅ 964.3 L H2 O

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3. Una muestra de 77 gr de masa, que contiene 78% de cobre y 22% de óxido cúprico, se
trata con una disolución concentrada de ácido nítrico, el gas obtenido se trata con
disolución de dicromato de potasio en medio ácido. Calcular el número de moléculas del
compuesto derivado del nitrógeno si el rendimiento de la última reacción es de 80%.

Datos:

mMuestra = 77 gr
%Cu = 78%
%CuO = 22%
Nºmoléc.[Compuesto derivado del nitrógeno] = ?
Rend. = 80%

Solución:

Las reacciones que ocurren son:

Cu + 4HNO3(conc.) ⟶ Cu(NO3 )2 + 2NO2(g) + 2H2 O

CuO + HNO3(conc.) ⟶ no reacciona

El óxido cúprico no reacciona porque el ácido nítrico concentrado es un fuerte agente


oxidante y como el cobre ya esta en máximo estado de oxidación éste ya no puede oxidarse
por tanto no reacciona.

Consecuentemente el gas reacciona de la siguiente manera:

6NO2(g) + K 2 Cr2 O7 + 8HCl(dil) ⟶ 6HNO3(ac) + 2CrCl3(ac) + 2KCl(ac) + H2 O

Cálculo del número de moléculas del compuesto derivado del nitrógeno:

6 ∗ 6.023 × 1023 moléc. HNO3 2 mol NO2 80%


Nºmoléc.[HNO3 ] = ∗ ∗ 60.06 gr Cu ∗
6 mol NO2 63.5 gr Cu 100%

Nºmoléc.[HNO3 ] = 9.11 × 1023 moléc. HNO3

4. Una muestra de 50 gr de masa que contiene 60% de cobre, 15% de óxido cuproso y el
resto es óxido cúprico. Calcular el volumen de disolución al 68% en masa de ácido nítrico
de densidad 1.38 gr/mL que se necesita para tratar la muestra. El gas obtenido se hace
pasar por una disolución de permanganato de potasio en presencia de hidróxido de
potasio, calcular la masa del compuesto derivado del reactivo gaseoso. Escribir la reacción
anterior en presencia de hidróxido de sodio.

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Datos:

mMuestra = 50 gr
%Cu = 60%
%Cu2 O = 15%
%CuO = 25%
Vsoln = ?
Cc = 68%
ρsoln = 1.38 gr/mL
m[Compuesto derivado del gas] = ?
Rend. = 80%

Solución:

Las reacciones que ocurren son:

Cu + 4HNO3(conc.) ⟶ Cu(NO3 )2 + 2NO2(g) + 2H2 O


Cu2 O + 6HNO3(conc.) ⟶ 2Cu(NO3 )2 + 2NO2(g) + 3H2 O
CuO + HNO3(conc.) ⟶ no reacciona

Luego el gas se deja pasar por la disolución de permanganato de potasio en presencia de


hidróxido de potasio y si fuese en presencia de hidróxido de sodio:

NO2(g) + KMnO4(ac) + 2KOH(ac) ⟶ KNO3(ac) + K 2 MnO4(ac) + H2 O

NO2(g) + KMnO4(ac) + 2NaOH(ac) ⟶ KNO3(ac) + Na2 MnO4(ac) + H2 O

Cálculo del volumen de disolución:

1 mL soln 100 gr soln 4 ∗ 63 gr HNO3 60 gr Cu


Vsoln(1) = ∗ ∗ ∗ ∗ 50 gr Muestra
1.38 gr soln 68 gr HNO3 63.5 gr Cu 100 gr Muestra

Vsoln(1) = 126.87 mL soln

1 mL soln 100 gr soln 6 ∗ 63 gr HNO3 15 gr Cu2 O


Vsoln(2) = ∗ ∗ ∗ ∗ 50 gr Muestra
1.38 gr soln 68 gr HNO3 143 gr Cu2 O 100 gr Muestra

Vsoln(2) = 21.13 mL soln

Vsoln = 126.87 mL + 21.13 mL = 148 mL soln

Cálculo de la masa de la sal:

101 gr KNO3 2 mol NO2 101 gr KNO3 2 mol NO2


mKNO3 = ∗ ∗ 30 gr Cu + ∗ ∗ 7.5 gr Cu2 O
1 mol NO2 63.5 gr Cu 1 mol NO2 143 gr Cu2 O

mKNO3 = 106.03 gr KNO3


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5. Calcular la masa de sílice de pureza 90% en SiO2, carbón de coque de 89% en carbono y
roca fosfórica con 78% de pureza para preparar 10 lb de fósforo blanco si el rendimiento
de su obtención es de 79%.

Datos:

mSílice = ?
SiO2
Pureza = 90%
mCoque = ?
C
Pureza = 89%
mR.F. = ?
Ca3 (PO4 )2
Pureza = 78%
mP4 = 10 Lb
Rend. = 79%

Solución:

La obtención del fosforo blanco es la siguiente:

2Ca3 (PO4 )2 + 6SiO2 ⟶ P4 O10 + 6CaSiO3

P4 O10 + 10C ⟶ P4 + 10CO

Cálculo de la masa de sílice:

100 gr Sílice 6 ∗ 60 gr SiO2 1 mol P4 O10 100%


mSílice = ∗ ∗ ∗ 4536 gr P4 ∗ = 18521.85 gr Sílice
90 gr SiO2 1 mol P4 O10 124 gr P4 79%

Cálculo de la masa de coque:

100 gr Coque 10 ∗ 12 gr C 100%


mCoque = ∗ ∗ 4536 gr P4 ∗ = 6243.32 gr Coque
89 gr C 124 gr P4 79%

Cálculo de la masa de roca fosfórica:

100 gr R. F. 2 ∗ 310 gr Ca3 (PO4 )2 1 mol P4 O10 100%


mR.F. = ∗ ∗ ∗ 4536 gr P4 ∗
78 gr Ca3 (PO4 )2 1 mol P4 O10 124 gr P4 79%

mR.F. = 36806.23 gr Roca Fosfórica

6. Para la obtención de 90 gr de fósforo blanco se pide calcular la masa de arena silícea de


pureza 90%, la masa de carbón de pureza 90% y la masa de roca fosfórica de pureza 90%.
Calcular la masa de silicato formado y el volumen del gas que se obtiene medido en
condiciones normales. Considere para la obtención un rendimiento del 90% en la
reacción carbotérmica.

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Datos:

mP4 = 90 gr
mSílice = ?
SiO2
Pureza = 90%
mCoque = ?
C
Pureza = 90%
mR.F. = ?
Ca3 (PO4 )2
Pureza = 90%
mSilicato = ?
Vgas = ? (C. N. )
Rend. = 90% (en la reacción carbotérmica)

Solución:

La obtención del fosforo blanco es la siguiente:

2Ca3 (PO4 )2 + 6SiO2 ⟶ P4 O10 + 6CaSiO3

P4 O10 + 10C ⟶ P4 + 10CO

Cálculo de la masa de sílice:

100 gr Sílice 6 ∗ 60 gr SiO2 1 mol P4 O10 100%


mSílice = ∗ ∗ ∗ 90 gr P4 ∗ = 322.28 gr Sílice
90 gr SiO2 1 mol P4 O10 124 gr P4 90%

Cálculo de la masa de coque:

100 gr Coque 10 ∗ 12 gr C 100%


mCoque = ∗ ∗ 90 gr P4 ∗ = 107.53 gr Coque
90 gr C 124 gr P4 90%

Cálculo de la masa de roca fosfórica:

100 gr R. F. 2 ∗ 310 gr Ca3 (PO4 )2 1 mol P4 O10 100%


mR.F. = ∗ ∗ ∗ 90 gr P4 ∗
90 gr Ca3 (PO4 )2 1 mol P4 O10 124 gr P4 90%

mR.F. = 555.56 gr Roca Fosfórica

Cálculo de la masa de silicato:

6 ∗ 116 gr CaSiO3 1 mol P4 O10 100%


mSilicato = ∗ ∗ 90 gr P4 ∗ = 561.29 gr CaSiO3
1 mol P4 O10 124 gr P4 90%

Cálculo del volumen gaseoso:

10 ∗ 22.4 L CO
VCO = ∗ 90 gr P4 = 162.58 L CO
124 gr P4

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7. Calcular el volumen de disolución, al 68% de ácido sulfúrico de densidad 1.33 gr/mL, que
se puede preparar a partir de 750 Kg de una mena que contiene 52% de FeS2, 33% de ZnS,
10% de sílice y 5% de otras impurezas. Considere durante la tostación de esta mena un
rendimiento de 95%.

Datos:

Vsoln = ?
Cc = 68% H2 SO4
ρsoln = 1.33 gr/mL
mMena = 750 Kg
%FeS2 = 52%
%ZnS = 33%
%SiO2 = 10%
%impurezas = 5%

Solución:

Al tostar la mena se tiene las siguientes reacciones:

4FeS2 + 11O2 ⟶ 2Fe2 O3 + 8SO2 … … … (1)


2ZnS + 3O2 ⟶ 2ZnO + 2SO2 … … … (2)
SiO2 + O2 ⟶ no reacciona … … … (3)

Luego para la obtención de ácido sulfúrico:

2SO2 + O2 ⟶ 2SO3 … … … (4)


SO3 + H2 O ⟶ H2 SO4 … … … (5)

Cálculo del número de moles totales de dióxido de azufre que se obtiene:

8 Kmol SO2 52 Kg FeS2 95%


nSO2 (1) = ∗ ∗ 750 Kg Mena ∗ = 6.175 Kmol SO2
4 ∗ 120 Kg FeS2 100 Kg Mena 100%

2 Kmol SO2 33 Kg ZnS 95%


nSO2 (2) = ∗ ∗ 750 Kg Mena ∗ = 2.424 Kmol SO2
2 ∗ 97 Kg ZnS 100 Kg Mena 100%

nSO2 = 6.175 Kmol + 2.424 Kmol = 8.6 Kmol SO2

Cálculo del volumen de disolución de ácido sulfúrico que se obtiene:

1 L soln 100 Kg soln 98 Kg H2 SO4 2 Kmol SO3


Vsoln = ∗ ∗ ∗ ∗ 8.6 Kmol SO2
1.33 Kg soln 68 Kg H2 SO4 1 Kmol SO3 2 Kmol SO2

Vsoln = 932 L soln

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8. Se tiene una mena de 700 gr de masa que contiene pirita de pureza 80%, casiterita de
pureza 95% y galena de pureza 80% los cuales están en una relación másica de 40:80:20
respectivamente. Calcular el volumen de disolución al 80% en masa de ácido sulfúrico y
de densidad 1.36 gr/mL que se puede obtener, por el método de contacto, a partir de un
tratamiento de combustión de la mena. Considere un rendimiento del 70% en la última
etapa de obtención del ácido sulfúrico. Expresar el resultado en metros cúbicos de
solución por tonelada métrica de mena. (m3/TM)

Datos:

mMena = 700 gr
Pirita: Casiterita: Galena = 40: 80: 20
Pureza[Pirita] = 80%
Pureza[Casiterita] = 95%
Pureza[Galena] = 80%
Vsoln = ? [m3 /Tn]
Cc = 80% H2 SO4
ρsoln = 1.36 gr/mL
Rend. = 70% (última etapa)

Solución:

Al tostar la mena se tiene las siguientes reacciones:

4FeS2 + 11O2 ⟶ 2Fe2 O3 + 8SO2 … … … (1)

SnO2 + O2 ⟶ no reacciona … … … (2)

2PbS + 3O2 ⟶ 2PbO + 2SO2 … … … (3)

Luego para la obtención de ácido sulfúrico:

2SO2 + O2 ⟶ 2SO3 … … … (4)

SO3 + H2 O ⟶ H2 SO4 … … … (5)

Cálculo del número de moles totales de dióxido de azufre que se obtiene:

8 mol SO2 80 gr FeS2 40 gr Pirita


nSO2 (1) = ∗ ∗ ∗ 700 gr Mena = 2.667 mol SO2
4 ∗ 120 gr FeS2 100 gr Pirita 140 gr Mena

2 mol SO2 80 gr PbS 20 gr Galena


nSO2 (3) = ∗ ∗ ∗ 700 gr Mena = 0.335 mol SO2
2 ∗ 239 gr PbS 100 gr Galena 140 gr Mena

nSO2 = 2.667 mol + 0.335 mol = 3 mol SO2

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Cálculo del volumen de disolución de ácido sulfúrico que se obtiene:

1 mL soln 100 gr soln 98 gr H2 SO4 2 mol SO3 70%


Vsoln = ∗ ∗ ∗ ∗ 3 mol SO2 ∗
1.36 gr soln 80 gr H2 SO4 1 mol SO3 2 mol SO2 100%

Vsoln = 189.2 mL soln

Cálculo del volumen de disolución por tonelada de mena:

189.2 mL soln 1 m3 soln 106 gr Mena m3


Vsoln = ∗ 6 ∗ = 0.27
700 gr Mena 10 mL soln 1 TM Mena Tn

9. Al tratar 1.15×1024 moléculas de sulfuro de hierro (II) con disolución de ácido clorhídrico
se liberan un gas que se hace pasar por disolución de permanganato de potasio en medio
ácido. Calcular el número de moles del precipitado que se obtiene. Si el rendimiento es de
70%

Datos:

Nºmoléc.[FeS] = 1.15 × 1024 moléc.


nPrecipitado = ?
Rend. = 70%

Solución:

Las reacciones que ocurren son:

FeS + 2HCl ⟶ H2 S(g) + FeCl2

5H2 S(g) + 2KMnO4 + 3H2 SO4 ⟶ ↓ 5S + 2MnSO4 + K 2 SO4 + 8H2 O

Cálculo del número de moles del precipitado:

5 mol S 1 mol H2 S 70%


nS = ∗ 23
∗ 1.15 × 1024 moléc. FeS ∗ = 1.34 mol S
5 mol H2 S 6.023 × 10 moléc. FeS 100%

10. Se hace reaccionar 20 gr de mineral de azufre, que tiene 20% de cuarzo como impureza,
con ácido sulfúrico concentrado; obteniéndose un gas que se deja pasar por disolución de
hidróxido de sodio. Calcular el número de Eq – gr de la sal formada.

Datos:

mMineral = 20 gr
S
%SiO2 = 20%
NºEq − gr[Sal formada] = ?

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Solución:

Las reacciones que ocurren son:

S + 2H2 SO4(conc.) ⟶ 3SO2(g) + 2H2 O

SO2(g) + 2NaOH(ac) ⟶ Na2 SO3(ac) + H2 O

Cálculo del número de moles del precipitado:

2 Eq − gr Na2 SO3 3 mol SO2 80 gr S


NºEq − gr[Na2 SO3 ] = ∗ ∗ ∗ 20 gr Mineral
1 mol SO2 32 gr S 100 gr Mineral

NºEq − gr[Na2 SO3 ] = 3 Eq − gr Na2 SO3

11. Al tratar 10 gr de una mezcla antimonio y bismuto con una disolución al 78% en masa de
ácido nítrico de densidad 1.40 gr/ml se obtiene 5.4 litros de un gas medido en condiciones
normales. Calcular: a) La composición de la mezcla inicial b) El volumen de ácido nítrico
usado en la reacción.

Datos:

mMezcla = 10 gr
%Sb = ?
%Bi = ?
VGas = 5.4 L (C. N. )
Vsoln = ?
Cc = 78% HNO3
ρsoln = 1.40 gr/mL

Solución:

Se tiene cantidades totales de mezclas por tanto es un problema de mezclas, inicialmente


planteamos las reacciones:

Sb + 5HNO3(conc.) ⟶ H3 SbO4 + 5NO2 + H2 O … … … (1)

Bi + 6HNO3(conc.) ⟶ Bi(NO3 )3 + 3NO2 + 3H2 O … … … (2)

Planteamos las ecuaciones:

- Del enunciado:

mSb + mBi = 10 gr

VNO2 (1) + VNO2 (2) = 5.4 L

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- De la estequiometría:

5 ∗ 22.4 L NO2
VNO2 (1) = ∗ mSb
122 gr Sb

3 ∗ 22.4 L NO2
VNO2 (2) = ∗ mBi
209 gr Bi

Consecuentemente el sistema de ecuaciones de 2 x 2 será:

mSb + mBi = 10 gr

112 67.2
∗ mSb + ∗ mBi = 5.4 L
122 209

Resolviendo el sistema de ecuaciones:

112 67.2
∗ (10 − mBi ) + ∗ mBi = 5.4 L
122 209
1120
5.4 − 122
mBi = = 6.34 gr Bi
67.2 112

209 122

mSb = 10 gr − 6.34 gr = 3.66 gr

Consecuentemente:

6.34 gr
%Bi = ∗ 100% = 63.4%
10 gr

%Sb = 100% − 63.4% = 36.6%

Cálculo del volumen de disolución:

1 mL soln 100 gr soln 5 ∗ 63 gr HNO3


Vsoln(1) = ∗ ∗ ∗ 3.66 gr Sb = 8.65 mL soln
1.40 gr soln 78 gr HNO3 122 gr Sb

1 mL soln 100 gr soln 6 ∗ 63 gr HNO3


Vsoln(2) = ∗ ∗ ∗ 6.34 gr Bi = 10.5 mL soln
1.40 gr soln 78 gr HNO3 209 gr Bi

Vsoln = 19.15 mL soln

12. Se hace reaccionar una mezcla de 12 gr de masa que contiene partes iguales de arsénico,
antimonio y bismuto. Dicha mezcla se hace reaccionar en exceso de disolución 15M de
ácido nítrico concentrado. Calcular: a) Los moles de los productos de cada componente de
la mezcla. b) El volumen gaseoso (C.N.) que se genera. c) El volumen de disolución que se
requiere considerando un exceso del 50%.

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Datos:

mMezcla = 12 gr
%As = %Sb = %Bi
nProductos de la mezcla = ?
VGas = ? (C. N. )
Vsoln = ?
CM = 15 mol/L HNO3
%Exceso = 50%

Solución:

Las reacciones son:

As + 5HNO3(conc.) ⟶ H3 AsO4 + 5NO2 + H2 O … … … (1)

Sb + 5HNO3(conc.) ⟶ H3 SbO4 + 5NO2 + H2 O … … … (2)

Bi + 6HNO3(conc.) ⟶ Bi(NO3 )3 + 3NO2 + 3H2 O … … … (3)

Cálculo de los moles de los productos:

1 mol H3 AsO4
nH3 AsO4 = ∗ 4 gr As = 0.053 mol H3 AsO4
75 gr As

1 mol H3 SbO4
nH3 SbO4 = ∗ 4 gr Sb = 0.033 mol H3 SbO4
122 gr Sb

1 mol Bi(NO3 )3
nBi(NO3 )3 = ∗ 4 gr Bi = 0.019 mol Bi(NO3 )3
209 gr Bi

Cálculo del volumen gaseoso:

5 ∗ 22.4 L NO2 5 ∗ 22.4 L NO2 3 ∗ 22.4 L NO2


VNO2 = ∗ 4 gr As + ∗ 4 gr Sb + ∗ 4 gr Bi
75 gr As 122 gr Sb 209 gr Bi

VNO2 = 10.93 L NO2

Cálculo del volumen de disolución:

5 mol HNO3 5 mol HNO3 6 mol HNO3


nHNO3 = ∗ 4 gr As + ∗ 4 gr Sb + ∗ 4 gr Bi
75 gr As 122 gr Sb 209 gr Bi

nHNO3 = 0.54 mol HNO3

1 L soln 50%
Vsoln = ∗ 0.54 mol HNO3 ∗ (1 + ) = 0.054 L soln
15 mol HNO3 100%

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13. Se tiene una muestra de sulfuro de arsénico (III) y arsénico, (partes iguales), que se trata
con disolución al 68% en masa de ácido nítrico. Calcular la masa de mezcla que se
necesita para obtener 50 Litros de dióxido de nitrógeno medidos en condiciones normales
y el volumen de agua que se formará.

Datos:

mMuestra = ?
%As2 S3 = %As
VNO2 = 50 L (C. N. )
VH2 O = ?

Solución:

Inicialmente planteamos las reacciones que permitan resolver el problema:

As2 S3 + 28HNO3(conc.) ⟶ 2H3 AsO4 + 3H2 SO4 + 28NO2 + 8H2 O … … … (1)


As + 5HNO3(conc.) ⟶ H3 AsO4 + 5NO2 + H2 O … … … (2)

Consecuentemente se planteara las ecuaciones para resolver la incógnita:

mMuestra = mAs2 S3 + mAs … … … (i)

mAs2 S3 = mAs … … … (ii)

VNO2 (1) + VNO2 (2) = 50 L … … … (iii)

28 ∗ 22.4 L NO2
VNO2 (1) = ∗ mAs2 S3 … … … (iv)
246 gr As2 S3

5 ∗ 22.4 L NO2
VNO2 (2) = ∗ mAs … … … (v)
75 gr As

Reemplazando (iv) y (v) en (iii):

28 ∗ 22.4 5 ∗ 22.4
∗ mAs2 S3 + ∗ mAs = 50 … … … (vi)
246 75

Luego (ii) en (vi):

28 ∗ 22.4 5 ∗ 22.4
∗ mAs + ∗ mAs = 50 … … … (vi)
246 75

Despejando:
50
mAs = = 12.37 gr As
28 ∗ 22.4 5 ∗ 22.4
246 +
75
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Finalmente:

mMuestra = 2 ∗ mAs = 2 ∗ 12.37 gr = 24.74 gr mezcla

Cálculo del volumen de agua generado:

8 ∗ 18 mL H2 O 18 mL H2 O
VH2 O = ∗ 12.37 gr As2 S3 + ∗ 12.37 gr As
246 gr As2 S3 75 gr As

VH2 O = 10.21 mL

14. Una mena de 150 gr de masa que contiene partes iguales de sulfuro de arsénico (III),
sulfuro de antimonio (III) y sulfuro de bismuto (III), se hace reaccionar con solución al
68% en ácido nítrico. Calcular el número de moles de los productos derivados de la mena
considerando un rendimiento del 85%, asuma que el azufre se oxida hasta su máximo
estado de oxidación.

Datos:

mMena = 150 gr
%As2 S3 = %Sb2 S3 = %Bi2 S3
nProductos de la mena = ?
Rend. = 85%

Solución:

Inicialmente planteamos las reacciones que permitan resolver el problema:

As2 S3 + 28HNO3(conc.) ⟶ 2H3 AsO4 + 3H2 SO4 + 28NO2 + 8H2 O … … … (1)


Sb2 S3 + 28HNO3(conc.) ⟶ 2H3 SbO4 + 3H2 SO4 + 28NO2 + 8H2 O … … … (1)
Bi2 S3 + 30HNO3(conc.) ⟶ 2Bi(NO3 )3 + 3H2 SO4 + 24NO2 + 12H2 O … … … (1)

Cálculo de los moles de los productos:

2 mol H3 AsO4 85%


nH3 AsO4 = ∗ 50 gr As2 S3 ∗ = 0.346 mol H3 AsO4
246 gr As2 S3 100%

2 mol H3 SbO4 85%


nH3 SbO4 = ∗ 50 gr Sb2 S3 ∗ = 0.25 mol H3 SbO4
340 gr Sb2 S3 100%

2 mol Bi(NO3 )3 85%


nBi(NO3 )3 = ∗ 50 gr Bi2 S3 ∗ = 0.165 mol Bi(NO3 )3
514 gr Bi2 S3 100%

3 mol H2 SO4 3 mol H2 SO4 3 mol H2 SO4 85%


nH2 SO4 = ( ∗ 50 gr As2 S3 + ∗ 50 gr Sb2 S3 + ∗ 50 gr Bi2 S3 ) ∗
246 gr As2 S3 340 gr Sb2 S3 514 gr Bi2 S3 100%

nH2 SO4 = 0.14 mol H2 SO4


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15. Calcular el volumen de gases que se obtiene (medido en condiciones normales) al tratar
100 gr de coque de pureza 80% con 4 dm3 de solución al 68% en masa de ácido nítrico y
densidad 1,38 gr/ml. Considere un rendimiento de 67%.

Datos:

VGases = ? (C. N. )
mCoque = 100 gr
C
Pureza = 80%
Vsoln = 4 dm3
Cc = 68% HNO3
ρsoln = 1.38 gr/mL
Rend. = 67%

Solución:

La reacción que ocurre es:

C + 4HNO3(Conc.) ⟶ CO2 + 4NO2 + 2H2 O

Cálculo de las masas puras:

mC = 80 gr C

68 gr HNO3 1.38 gr soln


mHNO3 = ∗ ∗ 4000 mL soln = 3753.6 gr HNO3
100 gr soln 1 mL soln

Consecuentemente:

C + 4HNO3(Conc.) ⟶ CO2 + 4NO2 +⋯


mC = 80 gr mHNO3 = 3753.6 gr

Cálculo del reactivo limitante:

12 gr C
mC = ∗ 3753.6 gr HNO3 = 178.74 gr C
4 ∗ 63 gr HNO3

Análisis: Se tiene 80 gr de carbono puro y se re quiere 178.74 gr, por tanto esta en
deficiencia y consecuentemente es el reactivo limitante.

Cálculo del volumen de gases:

22.4 L CO2 67%


VCO2 = ∗ 80 gr C ∗ = 100.05 L
12 gr C 100%

VNO2 = 4 ∗ VCO2 = 4 ∗ 100.05 L = 400.20 L

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16. Se hace reaccionar 30 gr de un carbón bituminoso que contiene 66% de carbono e


impurezas silíceas. Calcular el volumen de disolución concentrada 14M de ácido sulfúrico
considerando un exceso de 20%. ¿Qué volumen gaseoso se genera, medido en condiciones
normales? ¿Qué reacciones plantearía para absorber estos gases contaminantes?

Datos:

mCarbón Bituminoso = 30 gr
C
Pureza = 66%
Vsoln = ?
CM = 14 mol/L H2 SO4
%Exceso = 20%
VGas = ? (C. N. )

Solución:

La reacción que ocurre es:

C + 2H2 SO4(Conc.) ⟶ CO2 + 2SO2 + 2H2 O

Cálculo del volumen de la disolución:

1 L soln 2 mol H2 SO4 66 gr C 20%


Vsoln = ∗ ∗ ∗ 30 gr C. B.∗ (1 + )
14 mol H2 SO4 12 gr C 100 gr C. B. 100%

Vsoln = 0.283 L soln

Cálculo del volumen gaseoso:

3 ∗ 22.4 L Gas 66 gr C
VGas = ∗ ∗ 30 gr C. B.
12 gr C 100 gr C. B.

VGas = 110.88 L Gas

17. Para eliminar el gas contaminante, de un proceso de tostación de sulfuros, de 500 L de


volumen (C.N.) con un proceso de absorción se requiere calcular el volumen de
disolución 0.5N de lechada de cal. Calcule también la masa de la sal formada si el
rendimiento del proceso es del 87%.

Datos:

VGas = 500 L (C. N. )


Vsoln = ?
CN = 0.5 Eq − gr/L Ca(OH)2
mSal formada = ?
Rend. = 87%
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Solución:

En un proceso de tostación de sulfuros se tiene una reacción generalizada:

sulfuros + O2 ⟶ óxidos + SO2

Consecuentemente el gas contamínate es dióxido de azufre, que cuando entra en contacto


con las nubes y el aire atmosférico, incluso con el ozono, comienza la formación de ácido
sulfúrico en el cual la chispa eléctrica es el catalizador de la oxidación de dióxido de azufre y
ulteriormente se da lugar a la lluvia acida:

chispa eléctrica en las nubes


SO2 + O2(del aire) → SO3

SO3 + H2 O(vapor de las nubes) ⟶ H2 SO4

Para la eliminación del gas se puede realizar de la siguiente manera:

SO2 + Ca(OH)2 ⟶ CaSO3 + H2 O

Cálculo del volumen de disolución:

1 L soln 2 Eq − gr Ca(OH)2
Vsoln = ∗ ∗ 500 L SO2 = 89.3 L soln
0.5 Eq − gr Ca(OH)2 22.4 L SO2

Cálculo de la masa de la sal formada:

120 gr CaSO3 87%


mCaSO3 = ∗ 500 L SO2 ∗ = 2330.36 gr CaSO3
22.4 L SO2 100%

18. Se tiene una mezcla de gases de 500 L de volumen, medido en C.N., que contiene dióxido
de carbono, dióxido de nitrógeno y dióxido de azufre, en la que las fracciones molares son
0.3, 0.5 y 0.2 respectivamente. Todo el gas se deja pasar por exceso de una disolución 0.5
M de un álcali. Calcular: a) El número de moles de las sales formadas. b) El volumen de
disolución del álcali necesario, si se consideró un exceso del 200%.

Datos:

VMezcla = 500 L (C. N. )


X CO2 = 0.3 ⟹ %v/v(CO2 ) = 30% ⟹ VCO2 = 150 L
X NO2 = 0.5 ⟹ %v/v(NO2 ) = 50% ⟹ VNO2 = 250 L
X SO2 = 0.2 ⟹ %v/v(SO2 ) = 20% ⟹ VSO2 = 100 L
nsales = ?
VSoln = ?
CM = 0.5 M álcali
%Exceso = 200%

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Solución:

Las respectivas reacciones son:

CO2 + 2NaOH → Na2 CO3 + H2 O … … … (1)


2NO2 + 2NaOH → NaNO3 + NaNO2 + H2 O … … … (2)
SO2 + 2NaOH → Na2 SO3 + H2 O … … … (3)

Cálculo del número de moles de las sales:

1 mol Na2 CO3


nNa2 CO3 = ∗ 150 L CO2 = 6.70 mol
22.4 L CO2

1 mol NaNO3
nNaNO3 = nNaNO2 = ∗ 250 L NO2 = 5.58 mol
2 ∗ 22.4 L NO2

1 mol Na2 SO3


nNa2 SO3 = ∗ 100 L SO2 = 4.46 mol
22.4 L SO2

Cálculo del numero de moles del ácali:

2 mol NaOH 2 mol NaOH 2 mol NaOH


nálcali = ∗ 150 L CO2 + ∗ 250 L NO2 + ∗ 100 L SO2
22.4 L CO2 2 ∗ 22.4 L NO2 22.4 L SO2

nálcali = 33.482 mol NaOH

Cálculo del volumen de disolución de álcali:

1 L soln 200%
VSoln = ∗ 33.482 mol NaOH ∗ (1 + )
0.5 mol NaOH 100%

VSoln = 200.89 L soln

19. Por hidrólisis de 50 gr de una muestra que contiene partes iguales de óxido de magnesio y
fosfuro de magnesio se obtiene un gas que se hace burbujear por 200 ml de disolución
0.3N de permanganato de potasio en medio ácido. Calcular el número de Eq – gr del
derivado del fósforo que se forma con un rendimiento del 70%.

Datos:

mmuestra = 50 gr
%MgO = %Mg3 P2 = 50%
Vsoln = 200 mL
CN = 3 Eq − gr/L KMnO4
NºEq − gr[Derivado del fósforo] = ?
Rend. = 70%

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Solución:

Las reacciones que ocurren son:

MgO + H2 O ⟶ Mg(OH)2

Mg 3 P2 + 6H2 O ⟶ 3Mg(OH)2 + 2PH3(g)

5PH3(g) + 8KMnO4 + 24HCl ⟶ 5H3 PO4 + 8MnCl2 + 8KCl + 12H2 O

Cálculo del número de moles de la fosfina y del permanganato de potasio:

2 mol PH3
nPH3 = ∗ 25 gr Mg 3 P2 = 0.373 mol PH3
134 gr Mg 3 P2

1 mol KMnO4 3 Eq − gr KMnO4


nKMnO4 = ∗ ∗ 0.2 L soln = 0.12 mol KMnO4
5 Eq − gr KMnO4 1 L soln

Consecuentemente:

5PH3(g) + 8KMnO4 + 24HCl ⟶ 5H3 PO4 +⋯


nPH3 = 0.373 mol nKMnO4 = 0.12 mol

Cálculo del reactivo limitante:

5 mol PH3
nPH3 = ∗ 0.12 mol KMnO4 = 0.075 mol
8 mol KMnO4

Análisis: Se tiene 0.373 mol de fosfina y se re quiere 0.075 mol, por tanto esta en exceso y
consecuentemente es el reactivo en exceso y el permanganato el reactivo limitante.

5 ∗ 8 Eq − gr H3 PO4 70%
NºEq − gr[H3 PO4 ] = ∗ 0.12 mol KMnO4 ∗ = 0.42 Eq − gr H3 PO4
8 mol KMnO4 100%

20. Una muestra gaseosa, que contiene 5 moles de diborano, 3 moles de difosfina y 4 moles
de arsina, se hace pasar por una disolución de dicromato de potasio en presencia de ácido
sulfúrico. Calcular el número de Eq – gr de los productos derivados de la mezcla gaseosa.

Datos:

nB2 H6 = 5 mol
nP2 H4 = 3 mol
nAsH3 = 4 mol
NºEq − gr[Productos que derivan de los gases] = ?

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Solución:

Las reacciones que ocurren son:

K 2 Cr2 O7 + 8H2 SO4 → 2 H⏟3 BO3 + 2Cr2 (SO4 )3 + 2K 2 SO4 + 8H2 O


B2 H6 + 2 ⏟

12 e− 6 e− 6 e−

3 P⏟ K 2 Cr2 O7 + 28H2 SO4 → 6 H⏟3 PO4 + 7Cr2 (SO4 )3 + 7K 2 SO4 + 25H2 O


2 H4 + 7 ⏟
14 e− 6 e− 7 e−

3⏟
AsH3 + 4 ⏟ H3 AsO4 + 4Cr2 (SO4 )3 + 4K 2 SO4 + 16H2 O
K 2 Cr2 O7 + 16H2 SO4 → 3 ⏟
8 e− 6 e− 8 e−

Cálculo del número de moles de los productos:

2 ∗ 6 Eq − gr H3 BO3
NºEq − gr[H3 BO3 ] = ∗ 5 mol B2 H6 = 60 Eq − gr H3 BO3
1 mol B2 H6

6 ∗ 7 Eq − gr H3 PO4
NºEq − gr[H3 PO4 ] = ∗ 3 mol P2 H4 = 42 Eq − gr H3 PO4
3 mol P2 H4

3 ∗ 8 Eq − gr H3 AsO4
NºEq − gr[H3 AsO4 ] = ∗ 4 mol AsH3 = 32 Eq − gr H3 AsO4
3 mol AsH3

21. Se hace reaccionar 0.25 moles de permanganato de potasio con 500 mL de disolución 10N
de ácido clorhídrico. El gas liberado se deja pasar por una disolución de álcali (en frio).
Calcular el número de moles de la oxisal formada.

Datos:

nKMnO4 = 0.25 mol


Vsoln = 500 mL
CN = 10 Eq − gr/L HCl
noxisal = ?

Solución:

Las reacciones que ocurren son:

2KMnO4 + 16HCl ⟶ 2MnCl2 + 2KCl + 5Cl2(g) + 8H2 O

en frío
Cl2(g) + 2KOH → KClO + KCl + H2 O

Cálculo del número de moles de ácido clorhídrico:

1 mol HCl 10 Eq − gr HCl


nHCl = ∗ ∗ 0.5 L soln = 5 mol HCl
1 Eq − gr HCl 1 L soln

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Consecuentemente:

2KMnO4 + 16HCl ⟶ 2MnCl2 +⋯


nKMnO4 = 0.25 mol nHCl = 5 mol

Cálculo del reactivo limitante:

2 mol KMnO4
nKMnO4 = ∗ 5 mol HCl = 0.625 mol KMnO4
16 mol HCl

Análisis: Se tiene 0.25 mol de permanganato de potasio y se re quiere 0.625 mol, por tanto
esta en deficiencia y consecuentemente es el reactivo limitante.

Cálculo del número de moles de la sal:

1 mol KClO 5 mol Cl2


nKClO = ∗ ∗ 0.25 mol KMnO4 = 0.625 mol KClO
1 mol Cl2 2 mol KMnO4

22. Se tiene una muestra de pirolusita de 90% de pureza la cual se hace reaccionar con
solución de ácido clorhídrico 10M. El gas obtenido se deja pasar por una disolución de
hidróxido de sodio obteniéndose 2 moles de clorato de sodio. Calcular la masa de
pirolusita y el volumen de solución ácida que se utilizaron. Considere un rendimiento del
80% en cada reacción.

Datos:

mPirolusita = ?
Pureza = 90% MnO2
Vsoln = ?
CM = 10 mol/L HCl
nNaClO3 = 2 mol
Rend. = 80% (en cada reacción)

Solución:

Las reacciones que ocurren son:

MnO2 + 4HCl ⟶ MnCl2 + 5Cl2(g) + 2H2 O


3Cl2(g) + 6NaOH ⟶ NaClO3 + 5NaCl + 3H2 O

Cálculo la muestra:

100 gr Pirolusita 87 gr MnO2 3 mol Cl2 100% 2


mPirolusita = ∗ ∗ ∗ 2 mol NaClO3 ∗ ( )
90 gr MnO2 1 mol Cl2 1 mol NaClO3 80%

mPirolusita = 906.25 gr Pirolusita


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Cálculo del volumen de disolución de ácido clorhídrico:

1 L soln 4 mol HCl 3 mol Cl2 100% 2


Vsoln = ∗ ∗ ∗ 2 mol NaClO3 ∗ ( )
10 mol HCl 1 mol Cl2 1 mol NaClO3 80%

Vsoln = 3.75 L soln

23. Una disolución contiene cloruro de sodio y bromuro de sodio, las sustancias disueltas
constituyen el 22% en masa. A 20 gr de esta solución dejaron pasar un exceso de cloro
gaseoso. La solución resultante se evaporo hasta secarse y luego fue sometido a
calentamiento obteniéndose un residuo seco de masa 3.52 gr. Calcular la composición de
la solución inicial.

Datos:

msoln = 20 gr
%sales = 22%
%NaCl = ?
%NaBr = ?
mResiduo sólido = 3.52 gr
nAsH3 = 4 mol
NºEq − gr[Productos que derivan de los gases] = ?

Solución:

Las reacciones que ocurren son:

NaCl + Cl2 ⟶ no reacciona


2NaBr + Cl2 ⟶ 2NaCl + Br2

Al calentar se evapora el agua y el bromo formado, consecuentemente el solido residual es


cloruro de sodio.

Ecuaciones del enunciado:

22 gr sales
msales = ∗ 20 gr soln = 4.4 gr sales
100 gr soln

mNaCl(inicial) + mNaBr = 4.4 gr

mNaCl(Total) = mNaCl(inicial) + mNaCl(Formado) = 3.52 gr

De la estequiometría se tiene:

59 gr NaCl
mNaCl(Formado) = ∗ mNaBr
103 gr NaBr

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Consecuentemente se tiene un sistema de dos ecuaciones:

mNaCl(inicial) + mNaBr = 4.4

59
mNaCl(inicial) + ∗ mNaBr = 3.52
103

Resolviendo el sistema de ecuaciones se tiene:

59
mNaCl(inicial) + ∗ (4.4 − mNaCl(inicial) ) = 3.52
103
59 ∗ 4.4
3.52 − 103 = 2.34 gr NaCl
mNaCl(inicial) =
59
1 − 103

Finalmente:

2.34 gr
%NaCl = ∗ 100% = 11.70%
20 gr

%NaBr = 22% − 11.70% = 10.30%

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Preparación Para
El Tercer Parcial
1. Calcular el volumen de disolución de ácido nítrico al 68% en masa y de densidad de 1.38
gr/mL que se puede obtener a partir de una mezcla gaseosa de 500 L que contiene
hidrógeno y nitrógeno, en cuya mezcla la fracción molar del hidrógeno es de 0.15,
considere que para el proceso de obtención se tuvo un rendimiento del 80%.

2. Una muestra de 49.78 gr de masa contiene sulfuro estánnico y dióxido de estaño, dicha
mezcla es tratada con exceso de disolución de ácido nítrico concentrado. El residuo sólido
se reduce con un gas reductor que contiene carbono obteniéndose 35.7 gr de metal.
Calcular la composición de la mezcla inicial.

3. Calcular el volumen de disolución de ácido clorhídrico 0.4M que se necesita para absorber
1.344 L de amoniaco medido en condiciones normales. Calcule los moles de los productos
finales. Considere un rendimiento del 85%.

4. Calcular la masa de roca fosfórica (fosforita) de pureza 80% que se necesita para para la
obtención de 15 L de difosfina a partir del fosforo blanco que se obtiene de la roca
fosfórica.

5. Una mezcla gaseosa de 150 L (C.N.) que contiene 20% en volumen de difosfina, estibina y
amoniaco. La mezcla gaseosa se deja pasar por una disolución de permanganato de
potasio en presencia de ácido clorhídrico, obteniéndose 18.75 moles de cloruro
manganoso. Calcular las fracciones molares de los gases en la mezcla.

6. Calcular la masa de la mezcla que contiene partes iguales de sulfuro de antimonio (III),
sulfuro de arsénico (III) y sulfuro de bismuto (III). Si al tratar la mezcla con exceso de
solución concentrada de ácido nítrico se obtiene 217.61 L de una gas medido en
condiciones normales.

7. Se tiene 15 gr de muestra que contiene arsénico, antimonio, bismuto e impurezas


oxidadas, en la que los porcentajes de los elementos (As, Sb y Bi) están en una progresión
aritmética cuya razón es 15. Esta muestra contiene impurezas y es tratada con ácido
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nítrico disolviendo los metales y dejando como precipitado las impurezas cuya masa es 20
gr. El gas se deja pasar por disolución de hidróxido de sodio. calcular la masa total de las
sales obtenidas.

8. Por hidrólisis del fosfuro de magnesio se obtiene 150 L de fosfina medido en condiciones
normales. Calcular la masa de fosfuro de magnesio que se utilizó. Por combustión de la
cantidad de fosfina obtenida se obtiene un producto que se utiliza en la deshidratación del
ácido nítrico. Calcular la masa del derivado de nitrógeno que se obtiene con un
rendimiento del 90%.

9. Una mena de sulfuros de masa 450 Kg contiene partes iguales de pirita, covelina y galena
cuyas purezas son 80, 85 y 90% respectivamente. Calcular el volumen de disolución al
60% en ácido sulfúrico de densidad 1.4 gr/mL que se puede obtener a partir de la mena
utilizando el método de contacto con un rendimiento del 95%. ¿Qué volumen de aire
(C.N.) que contiene 21% de oxígeno en volumen se requiere para la tostación a muerte de
la mena?

10. Una muestra de 16.86 gr de masa que contiene permanganato de potasio puro y pirolusita
de pureza 90% se hace reaccionar con disolución 10M de ácido clorhídrico obteniéndose
un gas que se deja pasar por disolución de hidróxido de potasio en frio. La sal obtenida se
descompone térmicamente obteniéndose un gas de 2.232 L de volumen. Calcular la
composición de la muestra inicial.

11. Una disolución de 100 gr de masa, contiene yoduro de potasio y bromuro de potasio, y
contiene 13.59% de estas sales disueltas. A dicha disolución se deja burbujear exceso de
cloro gaseoso. La solución resultante se calienta hasta la obtención de un solido libre de
humedad de 5.85 gr de masa. Calcular la composición de la solución inicial.

12. Responda utilizando reacciones y/o definiciones:


a) Explique el proceso Haber para la obtención de amoniaco.
b) ¿Qué aplicaciones industriales tiene el fósforo?
c) ¿En qué condiciones de presión y temperatura se obtiene el trióxido de azufre para la
obtención de ácido sulfúrico?
d) Todos los compuestos de arsénico son venenosos, ¿Qué aplicaciones industriales se
tiene para este elemento peligroso?
e) ¿Cómo reacciona el vanadio como catalizador en el método de contacto para la
obtención de ácido sulfúrico?
f) Mencione al menos 1 mineral con su respectiva fórmula química para cada haluro.
g) ¿Cuáles son las aplicaciones más importantes para los haluros?
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Hidrógeno, agua y durezas,


Peróxido de hidrógeno y grupo I-A
1. Por acción de un álcali sobre 50 gr de aluminio técnico de pureza 90% se obtiene un
gas que se utiliza para la reducción de 20 gr de una muestra que contiene 85% de óxido
mangánico y 15% de manganeso metálico. Calcular el número de at–gr de manganeso
después de la reacción.

Datos: Reacciones:

mAl Técnico = 50 gr 2Al(s) + 2NaOH(ac) + 6H2 O → 2Na[Al(OH)4 ](ac) + 3H2(g) … (1)


Pureza = %Al = 90% Mn2 O3(s) + 3H2(g) → 2Mn(s) + 3H2 O … … … (2)
mMuestra = 20 gr Mn(s) + H2(g) → No reacciona
%Mn2 O3 = 85%
%Mn = 15%
NºAt − gr(Mn) = ? (Finales)

Solución:

Inicialmente es necesario calcular la masa de manganeso que se forma por la reducción


del óxido y luego sumarla a la masa de manganeso en la muestra, posteriormente la masa
total se llevara a átomos – gramo.

Cálculo de las masas de Al, Mn2O3 y Mn:

90 gr Al
mAl = ∗ 50 gr Al − Técnico = 45 gr Al
100 gr Al − Técnico

85 gr Mn2 O3
mMn2 O3 = ∗ 20 gr Muestra = 17 gr Mn2 O3
100 gr Muestra

15 gr Mn
mMn = ∗ 20 gr Muestra = 3 gr Mn
100 gr Muestra

Cálculo del número de moles del gas:

3 mol H2
nH2 = ∗ 45 gr Al = 2.5 mol H2
2 ∗ 27 gr Al

Cálculo del reactivo limitante:

Mn2 O3(s) + 3H2(g) → 2Mn(s) + 3H2 O


mMn2 O3 = 17 gr nH2 = 2.5 mol

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3 mol H2
n′H2 = ∗ 17 gr Mn2 O3 = 0.323 mol H2
158 gr Mn2 O3

Para consumir los 17 gramos del óxido se necesita 0.323 moles de hidrógeno gaseoso y se
cuenta con 2.5 moles de hidrógeno, esto dice que el hidrógeno sobrará, por tanto esta en
exceso y el reactivo límite es el óxido mangánico.

Cálculo del número de at – gr de manganeso después de la reacción:

2 ∗ 55 gr Mn
mMn(total) = ∗ 17 gr Mn2 O3 + 3 gr Mn = 14.835 gr Mn
158 gr Mn2 O3

1 At − gr Mn
N o At − gr Mn = ∗ 14.835 gr Mn = 0.27 At − gr Mn
55 gr Mn

2. Calcular el número de Eq – gr de cal apagada que se necesita para eliminar la dureza


de 50 litros de agua que contiene 250 ppm de hidrocarbonato de calcio y 200 ppm de
hidrocarbonato de magnesio.

Datos: Reacciones:

NºEq − gr[Ca(OH)2 ] = ? Ca(HCO3 )2(ac) + Ca(OH)2 → ↓ 2CaCO3 + 2H2 O


VAGUA = 50 L Mg(HCO3 )2(ac) + 2Ca(OH)2 → ↓ Mg(OH)2 + ↓ 2CaCO3 + 2H2 O
CCa(HCO3 )2 = 250 ppm
CMg(HCO3 )2 = 200 ppm

Solución:

Cálculo de las masas de Ca(HCO3)2 y Mg(HCO3)2:

250 mgr Ca(HCO3 )2 1 gr


mCa(HCO3 )2 = ∗ 50 L de agua ∗ = 12.5 gr Ca(HCO3 )2
1 L de agua 1000 mgr

200 mgr Mg(HCO3 )2 1 gr


mMg(HCO3 )2 = ∗ 50 L de agua ∗ = 10 gr Mg(HCO3 )2
1 L de agua 1000 mgr

Cálculo del Nº Eq – gr de Ca(OH)2:

2 Eq − gr Ca(OH)2
Nº Eq − gr[Ca(OH)2 ] (1) = ∗ 12.5 gr Ca(HCO3 )2 = 0.154 Eq − gr Ca(OH)2
162 gr Ca(HCO3 )2

2 ∗ 2 Eq − gr Ca(OH)2
Nº Eq − gr[Ca(OH)2 ] (2) = ∗ 10 gr Mg(HCO3 )2 = 0.274 Eq − gr Ca(OH)2
146 gr Mg(HCO3 )2

Nº Eq − gr[Ca(OH)2 ] = 0.154 Eq − gr + 0.274 Eq − gr = 0.428 Eq − gr Ca(OH)2

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3. Expresar la dureza del agua de 0.5 mmol/L en mol/L, Eq – gr/L, mgr/L y ppm

mmol CaCO3 1 mol CaCO3


Dureza = 0.5 ∗ = 0.0005 mol/L
L 1000 mmol CaCO3

mol CaCO3 2 Eq − gr CaCO3


Dureza = 0.0005 ∗ = 0.001 Eq − gr/L
L 1 mol CaCO3

mmol CaCO3 100 mgr CaCO3 mgr


Dureza = 0.5 ∗ = 50 = 50 ppm
L 1 mmol CaCO3 L

4. Se hace reaccionar 50 gr de sulfuro de sodio con 50 mL de disolución de peróxido de


hidrógeno en 300 mL de disolución 0.2M de ácido nítrico. Calcular: a) La masa de
azufre que se obtiene con un rendimiento del 90%. b) La concentración molar de la
disolución de peróxido de hidrógeno.

Datos: Reacciones:

mNa2 S = 50 gr Na2 S(s) + H2 O2(ac) + 2HNO3(ac) → S(s) + 2NaNO3(ac) + 2H2 O


VSOLN = 300 mL
HNO3
CM = 0.2 M
VSOLN = 50 mL
H2 O2
CM = ?
Rend. = 90%

Solución:

Cálculo del número de moles de ácido nítrico contenidos en la solución:

0.2 mol HNO3


nHNO3 = ∗ 0.3 L Soln = 0.06 mol HNO3
1 L Soln

Se puede observar dos cantidades de dos reactantes:

Na2 S(s) + H2 O2(ac) + 2HNO3(ac) → S(s) ⋯


mNa2 S = 50 gr nHNO3 = 0.06 mol

Para calcular la masa de azufre se debe calcular antes el reactivo limitante.

Cálculo del reactivo limitante:

2 mol HNO3
n′HNO3 = ∗ 50 gr Na2 S = 1.28 mol HNO3
78 gr Na2 S

“Para que los 50 gr de Na2S se consuman por completo se requiere 1.28 moles de HNO3 y
solo se tiene 0.06 mol, consecuentemente me faltará y por tanto será el reactivo limitante.”
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Cálculo de la masa de azufre:

32 gr S 90%
mS = ∗ 0.06 mol HNO3 ∗ = 0.864 gr S
2 mol HNO3 100%

Para hallar la concentración de peróxido de hidrógeno se debe calcular antes los moles de
soluto por estequiometría y expresarla en moles de soluto por litro de solución.

Cálculo de los moles de H2O2:

1 mol H2 O2
nH2 O2 = ∗ 0.06 mol HNO3 = 0.03 mol H2 O2
2 mol HNO3

Cálculo de la concentración molar de la solución de H2O2:

0.03 mol H2 O2 mol


CM = = 0.6 [ ] = 0.6M
0.05 L Soln L

5. Durante la calcinación de una muestra, de hidrocarbonato de sodio y carbonato de


sodio, de 60 gr de masa se separó agua de 2.7 gr de masa. a) ¿Cual es la composición del
carbonato e hidrocarbonato en la muestra? b) ¿Qué volumen de gas, en condiciones
normales, se obtuvo como producto de la calcinación? c) ¿Cuál es la masa final de la
sal?

Datos: Reacciones:

m Muestra = 60 gr 2NaHCO3(s) → Na2 CO3(s) + CO2(g) + H2 O(l)


m H2 O = 2.7 gr Na2 CO3(s) → se descompone a muy altas temperaturas
a) % Na2 CO3 = ?
%NaHCO3 = ?
b) VGAS = ? (Cond. Norm. )
c) m Sal(Total) = ?

Solución:

Como se tiene la masa del agua, producto de la calcinación, se puede calcular por
estequiometria la masa del hidrocarbonato y por diferencia se tiene la masa del carbonato.
Posterior a ello se puede calcular el volumen del gas que se obtiene el cual es el dióxido de
carbono.

Cálculo de la masa del hidrocarbonato y del carbonato:

2 ∗ 84 gr NaHCO3
mNaHCO3 = ∗ 2.7 gr H2 O = 25.2 gr NaHCO3
18 gr H2 O

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mNa2 CO3 = 60 gr − 25.2 gr = 34.8 gr Na2 CO3

25.2 gr
% NaHCO3 = ∗ 100% = 42%
60 gr

% Na2 CO3 = 100% − 42% = 58%

Cálculo del volumen de gas:

22.4 L CO2
VCO2 = ∗ 2.7 gr H2 O = 3.36 L CO2
18 gr H2 O

Cálculo de la masa final de la sal:

Para calcular la masa total se debe sumar la masa inicial de carbonato a la masa calculada
por estequiometria.

106 gr Na2 CO3


mNa2 CO3 = ∗ 2.7 gr H2 O = 15.9 gr Na2 CO3
18 gr H2 O

La masa final de la sal:

mNa2 CO3 = 34.8 gr + 15.9 gr = 50.7 gr Na2 CO3

6. Calcular: a) El volumen de disolución 0.2N de ácido sulfúrico que se necesita para


neutralizar los productos de la hidrolisis de 20 gr de una mezcla que contiene partes
iguales de hidruro de litio y de hidruro de sodio. b) El volumen del gas que se libera,
medido en condiciones normales.

Datos: Reacciones:

a) VSoln = ? LiH(s) + H2 O(l) → LiOH(ac) + H2(g) … … … (1)


CN = 0.2 N NaH(s) + H2 O(l) → NaOH(ac) + H2(g) … … … (2)
mMezcla = 20 gr 2LiOH(ac) + H2 SO4(dil) → Li2 SO4(ac) + 2H2 O(l) … … (3)
%LiH = 50% 2NaOH(ac) + H2 SO4(dil) → Na2 SO4(ac) + 2H2 O(l) … … (4)
%NaH = 50%
b) VGas = ?
Cond. norm.

Solución:

Calculamos primero el número de moles total de ácido sulfúrico que se requiere y de esa
manera, teniendo la concentración de la solución, se calculará el volumen necesario para
la neutralización de la solución básica.

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1 mol H2 SO4 1 mol LiOH


nH2 SO4 = ∗ ∗ 10 gr LiH = 0.625 mol H2 SO4
2 mol LiOH 8 gr LiH

1 mol H2 SO4 1 mol NaOH


nH2 SO4 = ∗ ∗ 10 gr NaH = 0.21 mol H2 SO4
2 mol NaOH 24 gr NaH

nH2 SO4 (Total) = 0.62 mol + 0.21 mol = 0.83 mol H2 SO4

Para el volumen de disolución:

1 L H2 SO4 2 Eq − gr H2 SO4
Vsoln = ∗ ∗ 0.83 mol H2 SO4 = 8.33 L
0.2 Eq − gr H2 SO4 1 mol H2 SO4

Para el volumen de gas medido en condiciones normales

Se obtiene hidrógeno en las dos reacciones de ambos hidruros así que se tendrá un
volumen total de hidrógeno gaseoso.

22.4 L H2
VH2 (1) = ∗ 10 gr LiH = 28 L H2
8 gr LiH

22.4 L H2
VH2 (2) = ∗ 10 gr NaH = 9.33 L H2
24 gr NaH

Finalmente:

VH2 = 28 L + 9.33 L = 37 L H2

7. Al reaccionar 5 gr de cinc con 250 ml de disolución al 38% en masa de cloruro de


hidrógeno de densidad 1.18 gr/ml, se obtiene un gas que se utiliza para la reducción de
un óxido de metal de estado de oxidación 3+, obteniéndose 2,67 gr del metal. ¿De qué
metal se trata?

Datos: Reacciones:

mZn = 5 gr Zn(s) + 2HCl(ac) → ZnCl2(ac) + H2(g)


VSoln = 250 ml Me2 O3(s) + 3H2(g) → 2Me(s) + 3H2 O(l)
Cc = 38% HCl
ρ = 1.18 gr/ml
m𝐌𝐞𝟑+ = 2.67 gr

Solución:

Cálculo de la masa del ácido:

38 gr HCl 1.18 gr Soln


mHCl = ∗ ∗ 250 ml Soln = 112.1 gr HCl
100 gr Soln 1 ml Soln
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Como se tiene dos cantidades:

Zn(s) + 2HCl(ac) → ZnCl2(ac) + H2(g)


mZn = 5 gr mHCl = 112.1 gr

Cálculo del reactivo limitante:

65 gr Zn
mZn = ∗ 112.1 gr HCl = 99.815 gr Zn
2 ∗ 36.5 gr HCl

“Para consumir completamente los 112.1 gr del ácido clorhídrico se necesitan 99.815 gr
del metal cinc, pero en el problema indica que solamente se tiene 5 gr de dicho metal, por
lo tanto el reactivo que se consumirá por completo será el cinc y consecuentemente este es
el reactivo limitante”.

Ahora hallamos el número de átomos–gramo del metal “Me” a partir del reactivo
limitante; teniendo el número de átomos–gramo y la masa del metal podremos calcular la
masa atómica del metal y con ella identificarla en la tabla periódica.

Cálculo de número de At – gr del metal:

2 mol − át Me 1 mol H2 1 mol − át Zn


nAt−gr(Me) = ∗ ∗ ∗ 5 gr Zn
3 mol H2 1 mol − át Zn 65 gr Zn

nAt−gr(Me) = 0.05128205 mol − át Me

Se sabe que:

masa mMe
nAt−gr(Me) = =
masa atómica ̅ Me
A

Despejando y reemplazando los datos numéricos se tiene:

mMe 2.67 gr
nAt−gr(Me) = ̅ Me =
⟹A = 52.065 [gr⁄mol − át]
̅ Me
A 0.05128205 mol − át

52 gr/mol − át ⟹ 𝐄𝐋 𝐌𝐄𝐓𝐀𝐋 𝐄𝐒 𝐄𝐋 𝐂𝐑𝐎𝐌𝐎

8. A una muestra de sodio parcialmente oxidado de masa 10 gr se agrega agua


obteniéndose una disolución que se neutraliza con dióxido carbono y que da lugar a 20
gr de carbonato de sodio. Calcular el porcentaje de sodio puro en la muestra inicial.

Quizá es necesario mencionar a que se refiere con “parcialmente oxidado”, pues


simplemente este dato indica que una porción de la muestra se convirtió en óxido y el resto
es sodio puro. Esto puede representarse a continuación con las siguientes reacciones:

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Datos: Reacciones:

mMuestra = 10 gr 2Na(s) + 2H2 O(l) → 2NaOH(ac) + H2(g) … … … (1)


%Na = ? Na2 O(s) + H2 O(l) → 2NaOH(ac) … … … (2)
mNa2 CO3 = 20 gr 2NaOH(ac) + CO2(g) → Na2 CO3 + H2 O(l) … … … (3)

Solución:

Se puede calcular la cantidad de hidróxido de sodio que consume el carbonato de sodio y


con ello se podrá obtener un sistema de ecuaciones el cual permita obtener las cantidades
del sodio puro y de la masa oxidada.

Cálculo de los moles de hidróxido de sodio:

2 mol NaOH 1 mol Na2 CO3


nNaOH = ∗ ∗ 20 gr Na2 CO3 = 0.377 mol NaOH
1 mol Na2 CO3 106 gr Na2 CO3

Sistema de ecuaciones:

- Del enunciado:
mMuestra = mNa + mNa2 O … … … (i)
nNaOH = nNaOH(1) + nNaOH(2) … … … (ii)

- De la estequiometría:

2 mol NaOH
nNaOH(1) = ∗ mNa … … … (iii)
2 ∗ 23 gr Na

2 mol NaOH
nNaOH(2) = ∗ mNa2 O … … … (iv)
62 gr Na2 O

Reemplazando y ordenando se tiene:

2 mol NaOH 2 mol NaOH


0.377 = ( ∗ mNa ) + ( ∗ mNa2 O )
2 ∗ 23 gr Na 62 gr Na2 O

10 = mNa + mNa2 O

Resolviendo el sistema de ecuaciones:


mNa = 4.88 gr Na

mNa2 O = 5.12 gr Na2 O


Finalmente:

4.88 gr
%Na = ∗ 100% = 48.8%
10 gr

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9. Una amalgama de potasio de masa 50 gr se hidroliza y el producto de la hidrólisis se


neutraliza con disolución 0.5N de ácido fosfórico, obteniéndose 20 gr de sal neutra.
Calcular a) La masa de potasio en la amalgama y el porciento potasio en la amalgama
b) El volumen de disolución 0.5N de ácido fosfórico utilizado en la reacción si se
considera un exceso del 50%.

Datos: Reacciones:

mAmalgama = 50 gr Una amalgama es una aleación de mercurio con un metal


cualquiera
CN = 0.5N Hg + H2 O → no reacciona
H3 PO4
Vsoln = ? 2K + 2H2 O → 2KOH + H2
mSal = 20 gr 3KOH + H3 PO4 → K 3 PO4 + 3H2 O
mK = ?

Solución:

Con la masa de la sal neutra (K3PO4) podemos calcular directamente la masa de potasio.

2 ∗ 39 gr K 3 mol KOH
mK = ∗ ∗ 20 gr K 3 PO4 = 11.04 gr
2 mol KOH 212 gr K 3 PO4

11.04 gr
%K = ∗ 100% = 22.08%
50 gr

Cálculo del volumen de disolución de ácido fosfórico:

1 L soln 3 Eq − gr H3 PO4
Vsoln = ∗ ∗ 20 gr K 3 PO4 = 0.566 L soln
0.5 Eq − gr H3 PO4 212 gr K 3 PO4

50%
Vsoln exceso = 0.566 L soln ∗ = 0.283 L soln
100%

El volumen utilizado es:

Vsoln (utilizado) = 0.566 L soln + 0.283 L soln = 0.849 L soln

10. Calcular el volumen de disolución 2.5N de carbonato de sodio que se necesita para
eliminar la dureza permanente de 5 pie3 de agua que contiene 250 mEq–gr/L de sulfato
de calcio y 120 mEq–gr/L de sulfato de magnesio.

Datos: Reacciones:

CN = 2.5N CaSO4(ac) + Na2 CO3(ac) → Na2 SO4(ac) + ↓ CaCO3(s)


Na2 CO3
Vsoln = ? MgSO4(ac) + Na2 CO3 → Na2 SO4(ac) + ↓ MgCO3(s)

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VAgua = 5 pie3 = 141.5 L


CONVERSIONES:
CCaSO4 = 250 mEq − gr/L = 0.25 Eq − gr/L 3
1 pie =28.3Litros
CMgSO4 = 120 mEq − gr/L = 0.12 Eq − gr/L -3
1 mEq – gr = 10 Eq – gr
1 Eq – gr = 1000 mEq – gr
Solución:

Para calcular el volumen de disolución de Na3CO3 debemos hallar los Eq – gr de este.

2 Eq − gr Na2 CO3 0.25 Eq − gr CaSO4


Nº Eq − grNa2 CO3 (1) = ∗ ∗ 141.5 L Agua
2 Eq − gr CaSO4 1 L Agua

Nº Eq − grNa2 CO3 (1) = 35.375 Eq − gr Na2 CO3

2 Eq − gr Na2 CO3 0.12 Eq − gr MgSO4


Nº Eq − grNa2 CO3 (2) = ∗ ∗ 141.5 L Agua
2 Eq − gr MgSO4 1 L Agua

Nº Eq − grNa2 CO3 (2) = 16.98 Eq − gr Na2 CO3

El número de Eq – gr total es:

Nº Eq − grNa2 CO3 = 35.375 Eq − gr + 16.98 Eq − gr = 52.355 Eq − gr Na2 CO3

Cálculo del volumen de disolución de carbonato de sodio:

1 L soln
Vsoln = ∗ 52.355 Eq − gr Na2 CO3 = 20.942 L soln de Na2 CO3
2.5 Eq − gr Na2 CO3

11. Calcular el volumen de disolución 0.1N de ácido clorhídrico que utiliza para la
titulación de 100 ml de agua cuya dureza temporal es de 120 ppm de hidrocarbonato de
calcio.

Datos: Reacciones:

CN = 0.1N Ca(HCO3 )2(ac) + 2HCl(ac) → CaCl2(ac) + 2CO2(g) + 2H2 O(l)


HCl
VSoln = ?
VAgua = 100 ml
DCa(HCO3 )2 = 120 ppm

Solución:

Para calcular el volumen de la disolución del ácido podemos usar la relación de Richter.

Nº Eq − gr(A) = Nº Eq − gr(B)

Pero antes es necesario llevar los “ppm” a “Eq – gr/L”

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120 mgr Ca(HCO3 )2 1 gr Ca(HCO3 )2 2 Eq − gr Ca(HCO3 )2


CN = ∗ ∗
1 litro de agua 1000 mgr Ca(HCO3 )2 162 gr Ca(HCO3 )2

CN = 0.00148 Eq − gr/L

(CN ∗ VAgua ) = (CN ∗ VSoln )HCl


Ca(HCO3 )2

100 mL ∗ 0.00148 Eq − gr/L


VSoln (HCl) = = 1.48 mL
0.1 Eq − gr/L

12. Al reaccionar 25 ml de disolución 0.5M de peróxido de hidrógeno con 300 mgr de


clorato de potasio se obtiene cloruro de potasio. Calcular el número de moles de cada
uno de los productos de la reacción considerando un rendimiento del 60%.

Datos: Reacciones:

Vsoln = 25 mL 3H2 O2(ac) + KClO3(s) → KCl(ac) + 3O2(g) + 3H2 O(l)


H2 O2
CM = 0.5 M
mKClO3 = 300 mgr = 0.3 gr
(Rend. = 60%)

Solución:

Cálculo del número de moles del peróxido de hidrógeno:

0.5 mol H2 O2
nH2 O2 = ∗ 0.025 L soln = 0.0125 mol H2 O2
1 L soln

Consecuentemente se tiene dos cantidades:

3H2 O2(ac) + KClO3(s) → KCl(ac) +⋯


nH2 O2 = 0.0125 mol mKClO3 = 0.3 gr

Cálculo del reactivo limitante:

112.5 gr KClO3
m′KClO3 = ∗ 0.0125 mol H2 O2 = 0.47 gr KClO3
3 mol H2 O2

Para consumir los 0.0125 moles de H2O2 se requiere 0.47 gr de KClO3, y solo se cuenta con
0.3 gr de KClO3, por lo tanto el reactivo limite es el KClO3.

Para calcular los moles de los productos solo lo calculamos por estequiometria

1 mol KCl 60%


nKCl = ∗ 0.3 gr KClO3 ∗ = 0.00147 mol KCl
122.5 gr KClO3 100%

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De la reacción:
nO2 = nH2 O = 3nKCl = 3 ∗ 0.00147 mol = 0.004419 mol

13. Una aleación de cinc y cobre de masa 5 gr que contiene 20% del primero se trata con
disolución diluida de hidróxido de potasio. Calcular: a) El volumen de gas recogido
sobre agua a 15oC y 130 KPa, la presión de vapor del agua a 15oC es de 16.4 mmHg. b)
El número de Eq–gr de la sal formada si su rendimiento es del 65%. c) El número de
at–gr del metal obtenido por reducción de 10 gr de óxido de manganeso (IV) con el gas
liberado en la reacción anterior.

Datos: Reacciones:

mAleación = 5 gr Zn + 2KOH(dil) + 2H2 O(l) → Na2 [Zn(OH)4 ](ac) + H2(g)


%Zn = 20% Cu(s) + KOH(dil) + H2 O(l) → No reacciona
a) VGas = ? MnO2(s) + 2H2(g) → Mn(s) + 2H2 O(l)
T = 15o C = 288.15o K
H2
PT = 130 KPa = 1.283 atm
Pv(H2 O) = 16.4 mm Hg
b) NºEq − gr(Sal formada) = ?
Rend. = 65%
c) Nºat − gr(Metal Obtenido) = ?
mMnO2 = 10 gr

Solución:

Inicialmente calculamos la masa de cinc en la muestra para realizar los cálculos


estequiométricos.

Cálculo de la masa de cinc:

20 gr Zn
mZn = ∗ 5 gr Aleación = 1 gr Zn
100 gr Aleación

Cálculo de los moles de gas:

1 mol H2 65%
nH2 = ∗ 1 gr Zn ∗ = 0.01 mol H2
65 gr Zn 100%

Cálculo del volumen del gas

atm ∗ L
0.01 mol ∗ 0.0821 oK ∗ 288.15 o K
P ∗ V = n ∗ R ∗ T ⟹ VH2 = ∗ mol = 0.1875 L H2
16.4
(1.283 − 760 ) atm

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Cálculo del No Eq – gr de la sal formada:

2 Eq − gr K 2 [Zn(OH)4 ] 65%
Nº Eq − gr K2 [Zn(OH)4 ] = ∗ 1 gr Zn ∗
65 gr Zn 100%

Nº Eq − gr K2 [Zn(OH)4 ] = 0.02 Eq − gr K 2 [Zn(OH)4 ]

Cálculo del No at - gr del metal formado

MnO2(s) + 2H2(g) → Mn(s) +⋯


mMnO2 = 10 gr nH2 = 0.01 mol

Para ello como se tiene una cantidad del óxido y otra cantidad del gas por tanto se debe
calcular el reactivo limitante:

2 mol H2
n′H2 = ∗ 10 gr MnO2 = 0.23 mol H2
87gr MnO2

Para consumir los 10 gramos del óxido se necesita 0.23 moles de hidrógeno gas y solo se
cuenta con 0.01 moles de hidrógeno es decir que se consume primero, el reactivo limitante
es el hidrógeno.

1 At − gr Mn
N o At − gr Mn = ∗ 0.01 mol H2 = 0.005 At − gr Mn
2 mol H2

14. En la titulación de 100 ml de agua se han utilizado 7.3 ml de disolución de 0.1 N de


ácido clorhídrico. Calcular la dureza temporal y expresarla en ppm.

Datos: Reacciones:

CN = 0.1N Ca(HCO3 )2(ac) + 2HCl(ac) → CaCl2(ac) + 2CO2(g) + 2H2 O(l)


HCl
VSoln = 7.3 ml
VAGUA = 100 mL
DCaCO3 = ?

Solución:

Para calcular la dureza temporal del agua podemos usar la relación de Richter:

Nº Eq − gr[Ca(HCO3 )2 ] = Nº Eq − gr[HCl]

Recordemos que:

Nº Eq − gr(i)
CN = ⟹ Nº Eq − gr(i) = CN ∗ Vsoln
Vsoln

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Consecuentemente se tiene:

(CN ∗ Vsoln )Ca(HCO3 )2 = (CN ∗ Vsoln )HCl

Tomando en cuenta que para el hidrocarbonato:

Eq − gr de Ca(HCO3 )2
CN = DAgua = Dureza del agua expresado en [ ]
Litro de agua con Dureza

Vsoln = Volumen de agua con Dureza

Consecuentemente:

DAgua ∗ VAgua = (CN ∗ Vsoln )HCl

(CN ∗ Vsoln )HCl


DAgua =
VAgua

Eq − gr
0.1 [ ∗ 7.3 [ml]
DAgua = L ] = 0.0073 [
Eq − gr Ca(HCO3 )2
] = 0.0073 [
Eq − gr CaCO3
]
100 [ml] L L

Finalmente llevamos esta concentración (dureza) a ppm:

Eq − gr CaCO3 100 gr CaCO3 1000 mgr CaCO3


DAgua = 0.0073 ∗ ∗ = 365 ppm
L 2 Eq − gr CaCO3 1 gr CaCO3

15. Si la dureza total del agua es 7.2 mmol/L según el método del EDTA, expresar esta
dureza en mEq – gr/cm3.

mmol CaCO3 2 mEq − gr CaCO3 1L


Dureza = 7.2 ∗ ∗ = 0.0144 mEq − gr/cm3
L 1 mmol CaCO3 1000 cm3

16. Una disolución de peróxido de hidrógeno ocupa un volumen de 250 ml y se expone a


la acción de la luz visible obteniéndose 150 ml de gas medido en C.N. A la disolución
restante se agrega disolución de yoduro de potasio en medio ácido y se obtiene
2.75×1022 moléculas de yodo. Calcular la molaridad de la disolución inicial de peróxido
de hidrógeno.

Datos: Reacciones:

VSoln = 250 mL 2H2 O2(ac) → 2H2 O(l) + O2(g)


H2 O2
CM = ? H2 O2(ac) + KI(ac) + H2 SO4(dil) → I2(ac) + K 2 SO4(ac) + H2 O
VGas = 150 mL (C. N. )
Nº molec.(I2 ) = 2.75 × 1022 moléc.

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Solución:

Para calcular la concentración molar de la disolución de peróxido de hidrógeno,


inicialmente se debe obtener el número de moles totales.

Cálculo de la cantidad en moles de peróxido de hidrógeno:

Por parte de la descomposición:

2 mol H2 O2
nH2 O2 = ∗ 0.15 L O2 = 0.0134 mol H2 O2
22.4 L O2

Por parte de la reacción con yoduro de potasio:

1 mol H2 O2 1 mol I2
nH2 O2 = ∗ ∗ 2.75 × 1022 moléc. I2
1 mol I2 6.022 × 1023 moléc. I2

nH2 O2 = 0.0457 mol H2 O2

nH2 O2 (Total) = 0.0134 mol + 0.00457 mol H2 O2 = 0.0591 mol H2 O2

Cálculo de la concentración molar de dicha disolución:

0.0591 mol
CM = = 0.236 Molar
0.250 L

15. La solución de yodo es de color pardo. La solución de yoduro de potasio es incolora. Si


se coloca a una solución de yodo algo de cinc metálico, no se observa cambio alguno. Si
se agrega a la solución de yodo otra de ácido clorhídrico, no se observa cambio alguno.
Si a la solución de yodo se agrega cinc metálico junto con una solución de ácido
clorhídrico se observa efervescencia y decoloración. a)¿Qué reacción ocurrió? b)¿Qué le
sucedió al yodo? c)¿Cuál es el reactivo que provocó el cambio en el yodo?

Solución:

a) La reacción que ocurre es:

I2(ac) + 2HCl(dil) + Zn(s) → ZnCl2(ac) + 2HI(ac)

b) Inicialmente el cinc reduce al hidrógeno:

2HCl(dil) + Zn(s) → ZnCl2(ac) + 2H

Posteriormente el hidrógeno atómico reduce al yodo molecular

I2 + 2H → 2HI

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El gas que provoca la efervescencia es el hidrógeno gaseoso formado excesivo de la


reacción entre el ácido y el metal.
c) El reactivo que provoca el cambio en el yodo es el hidrógeno naciente formado por
la reacción entre el cinc metálico y el ácido clorhídrico.

16. Una muestra de agua contiene 200 mg/L de carbonato de calcio como alcalinidad.
Haciendo un análisis con EDTA se determina 250 mg/L de carbonato de calcio. a) ¿Cuál
es la dureza temporal del agua en mg/L y en mEq-g/L? b) ¿Cuál es la dureza total del
agua en mg/L y en mEq -g/L? c) ¿Cuál es la dureza permanente del agua en mg/L y en
mEq -g/L?

Solución:

La dureza temporal es igual a la alcalinidad siempre que la dureza total sea mayor a
ésta, por tanto tenemos:

D𝐓𝐨𝐭𝐚𝐥 > Alcalinidad ⟹ D𝐓𝐞𝐦𝐩. = Alcalinidad

mgr CaCO3
D𝐓𝐞𝐦𝐩. = 200 [ ]
L
mgr CaCO3 2 mEq − gr CaCO3 mEq − gr CaCO3
D𝐓𝐞𝐦𝐩. = 200 ∗ = 4[ ]
L 100 mgr CaCO3 L

La dureza total es determinada por el análisis con EDTA, por tanto tenemos:

mgr CaCO3
D𝐓𝐨𝐭𝐚𝐥 = 250 [ ]
L
mgr CaCO3 2 mEq − gr CaCO3 mEq − gr CaCO3
D𝐓𝐨𝐭𝐚𝐥 = 250 ∗ = 5[ ]
L 100 mgr CaCO3 L

La dureza total se define como la suma de las durezas, temporal y permanente, por
tanto tenemos:

D𝐓𝐨𝐭𝐚𝐥 = D𝐓𝐞𝐦𝐩. + D𝐏𝐞𝐫𝐦. ⟹ D𝐏𝐞𝐫𝐦. = D𝐓𝐨𝐭𝐚𝐥 − D𝐓𝐞𝐦𝐩.

mgr CaCO3 mgr CaCO3 mgr CaCO3


D𝐏𝐞𝐫𝐦. = 250 − 200 = 50 [ ]
L L L
mgr CaCO3 2 mEq − gr CaCO3 mEq − gr CaCO3
D𝐏𝐞𝐫𝐦. = 50 ∗ = 1[ ]
L 100 mgr CaCO3 L

17. ¿La disolución de las siguientes sales en agua da solución ácida, básica o neutra? ¿Por
qué?

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Solución:

Para determinar si la disolución de una sal es ácida, básica o neutra, es necesario


conocer si el catión o el anión provienen de un ácido o una base, fuerte o débil, de tal
manera de que el pH dependerá del ión que predomine.
a) NH4Cl
La solución de esta sal es ácida (pH < 7) por lo siguiente:

𝐂𝐚𝐭𝐢ó𝐧: NH4+ ⟹ Proviene de una base débil

𝐀𝐧𝐢ó𝐧: Cl− ⟹ Proviene de un ácido fuerte

b) Na2S
La solución de esta sal es básica (pH > 7) por lo siguiente:

𝐂𝐚𝐭𝐢ó𝐧: Na+ ⟹ Proviene de una base fuerte

𝐀𝐧𝐢ó𝐧: S 2− ⟹ Proviene de un ácido débil

c) KCl
La solución de esta sal es neutra (pH ≅ 7) por lo siguiente:

𝐂𝐚𝐭𝐢ó𝐧: K + ⟹ Proviene de una base fuerte

𝐀𝐧𝐢ó𝐧: Cl− ⟹ Proviene de un ácido fuerte

18. Considere los siguientes potenciales de electrodo de los siguientes metales:


o
E(Cu + /Cu) = 0.521 V
o
E(Sn4+ /Sn2+ ) = 0.154 V
o
E(Pb2+ /Pb) = −0.126 V
o
E(Ni2+ /Ni) = −0.250 V
o
E(Cd 2+ /Cd) = −0.403 V

a) ¿Cuál de los metales es el más electropositivo?


b) ¿El plomo a qué metales puede reducir?
c) ¿Cuál es el metal y el ión más estable?

Solución:

a) Para saber cual de estos metales es el mas electropositivo (menos electronegativo)


es observar cual de los metales tiene menor potencial de electrodo (potencial de
reducción), y observando la variedad de estos se tiene que el menor potencial de
reducción es el del cadmio, por tanto el metal más electropositivo es el cadmio Cd.

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Por esta razón a mayor E o , mayor es la espontaneidad de la reacción de reducción


de dicho elemento, es decir este es más electropositivo cuando tiende a oxidarse
con mayor facilidad por tener menor E o .

b) Para responder esta cuestión es necesario conocer lo siguiente:

- Metales con EO mas negativos, sustituyen a los metales con EO menos negativos
- Metales con EO ˂ 0 sustituyen a los metales con EO ˃ 0

Por tanto el plomo reducirá solo al cobre y al estaño:

2Cu+ 2+
(ac) + Pb(s) → 2Cu(s) + Pb(ac)
Sn4+ 2+ 2+
(ac) + Pb(s) → Sn(ac) + Pb(ac)

c) Por la explicación ya mencionada, el metal más estable (menos tendencia a


oxidarse) es el cobre y el ión más estable (menos tendencia a reducirse) es el ión
del cadmio.

19. En 250 gr de disolución que contenía nitrato de potasio, nitrato de plata y nitrato de
cobre (II) se colocaron 1.12 gr de limaduras de hierro. Calcular las masas de los metales
que son desplazados si la solución contiene 0.5% de nitrato de potasio, 0.94% de nitrato
de cobre (II) y 1.02% de nitrato de plata.

Datos: Reacciones:

msoln = 250 gr KNO3(ac) + Fe(s) → no reacciona


%KNO3 = 0.5% Cu(NO3 )2(ac) + Fe(s) → Fe(NO3 )2(ac) + Cu(s)
%Cu(NO3 )2 = 0.94% 2AgNO3(ac) + Fe(s) → Fe(NO3 )2(ac) + 2Ag (s)
%AgNO3 = 1.02%
mLimaduras = 1.12 gr
mMetales = ?

Solución:

El hierro no logra desplazar al potasio porque éste tiene un potencial de reducción más
negativo que el hierro, en cambio del cobre y de la plata son positivos

Consecuentemente para calcular la masa de los metales obtenidos, simplemente se debe


hacer uso de la estequiometria.

Inicialmente se debe calcular la cantidad mínima de limaduras de hierro para saber si es


suficiente o no los 1.12 gr para desplazar totalmente los metales disueltos:
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Cálculo de la masa de limadura de hierro que consume el nitrato de plata y el nitrato


cúprico:

56 gr Fe 1.02 gr gr AgNO3
mFe(1) = ∗ ∗ 250 gr soln = 0.42 gr Fe
2 ∗ 170 gr AgNO3 100 gr Soln

56 gr Fe 0.94 gr Cu(NO3 )2
mFe(2) = ∗ ∗ 250 gr soln = 0.70 gr Fe
187.5 gr Cu(NO3 )2 100 gr Soln

La masa es justamente suficiente para desplazar a los metales es decir que todo el hierro se
consume y los dos metales son totalmente desplazados.

Cálculo de las masas de los metales:


Para la masa de cobre desplazado:

63.5 gr Cu 0.94 gr Cu(NO3 )2


mCu = ∗ ∗ 250 gr soln = 0.8 gr Cu
187.5 gr Cu(NO3 )2 100 gr Soln

Para la masa de plata desplazado:

2 ∗ 108 gr Ag 1.02 gr gr AgNO3


mAg = ∗ ∗ 250 gr soln = 1.62 gr Ag
2 ∗ 170 gr AgNO3 100 gr Soln

20. Una aleación de plata, aluminio y magnesio de 30 gramos de masa es tratada con
exceso de disolución de ácido clorhídrico 0.5M, obteniéndose un precipitado de 2.5 gr y
28 litros de gas medido en condiciones normales. Calcular: a) La composición de la
aleación. b) El volumen de disolución ácida con un exceso del 50% que se requiere.

Datos: Reacciones:

mAleación = 30 gr Ag (s) + HCl(ac) → no reacciona … … … (1)


%Ag = ? 2Al(s) + 6HCl(ac) → 2AlCl3(ac) + 3H2(g) … … … (2)
%Al = ? Mg (s) + 2HCl(ac) → MgCl2(ac) + H2(g) … … … (3)
%Mg = ?
mPrecipitado = 2.5 gr
VGas = 28 L (C. N. )
VSoln = ?
CM = 0.5 M HCl
%Exceso = 50%

Solución:

Como es de saberse el hidrógeno se puede obtener a partir de la reacción de metales con


ácidos diluidos, pero no todos los metales reaccionan con dichos ácidos, consecuentemente
esto se puede saber con las siguientes afirmaciones:
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- Metal con EO (Potencial de reducción) ˂ 0 sustituyen a los hidrógenos del agua,


de los ácidos hidrácidos y ácidos oxácidos diluidos.
- Metales con EO ˃ 0 no sustituyen a los hidrógenos del agua, de los ácidos
hidrácidos y oxácidos diluidos.

Estrategia: Una vez determinadas las reacciones solo queda resolver el problema a partir de
un sistema de ecuaciones el cual nos permita hallar las cantidades de los metales, y
consecuentemente se tendrá la composición de la aleación.

Inicialmente se sabe que el precipitado es el metal que no reaccionó con el ácido,


consecuentemente se tiene una masa de aluminio y magnesio.

Cambio de variables:

x = mAl

y = mMg

z = VH2 (2)

w = VH2 (3)

Ecuaciones del enunciado:

mAl + mMg = 30 gr aleación − 2.5 gr Ag ⟹ x + y = 27.5

VH2 (2) + VH2 (3) = 28 L H2 ⟹ z + w = 28

Ecuaciones de estequiometria:

3 ∗ 22.4 L H2 67.2
VH2 (2) = ∗ mAl ⟹ z = ∗x
2 ∗ 27 gr Al 54

22.4 L H2 22.4
VH2 (3) = ∗ mMg ⟹ w = ∗y
24 gr Mg 24

Reordenando el sistema de ecuaciones:

x + y = 27.5

67.2 22.4
( ∗ x) + ( ∗ y) = 28
54 24

Resolviendo el sistema de ecuaciones y calculando la composición de la mezcla:

x = mAl = 7.5 gr Al
y = mMg = 20 gr Mg
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7.5 gr
%Al = ∗ 100% = 25%
30 gr

20 gr
%Mg = ∗ 100% = 6.67%
30 gr

2.5 gr
%Ag = ∗ 100% = 8.33%
30 gr

Cálculo del volumen de disolución de ácido clorhídrico:

1 L soln 6 mol HCl


VSoln(2) = ∗ ∗ 7.5 gr Al = 1.67 L Soln
0.5 mol HCl 2 ∗ 27 gr Al

1 L soln 2 mol HCl


VSoln(3) = ∗ ∗ 20 gr Mg = 3.33 L Soln
0.5 mol HCl 24 gr Mg

50%
VSoln(Total) = (1.67 L + 3.33 L ) ∗ (1 + ) = 7.5 L Soln
100%

21. Se tiene 45 gr de mineral pirolusita con la parte en masa en MnO2 igual a 85%. Para
separar al metal puro del mineral, esta se somete a un proceso de reducción con gas
hidrógeno. Calcular: a) La masa de aluminio técnico de pureza 90% que se necesita
para obtener la cantidad necesaria de hidrógeno, además de un exceso del 100% para
garantizar el proceso de reducción. b) El volumen de disolución 0.6 M de hidróxido de
potasio que se requiere para la reacción con el aluminio. c) La cantidad de metal que se
puede obtener a partir del mineral.

Datos: Reacciones:

mPirolusita = 45 gr MnO2 2Al + 2KOH(ac) + 6H2 O → 2Na[Al(OH)4 ](ac) + 3H2(g)


Pureza = 85% MnO2 + 2H2(g) → Mn(s) + 2H2 O(l)
mAl Técnico = ?
Pureza = 90% Al
%Exceso = 100%
VSoln = ?
CM = 0.6 mol/L KOH
mMetal = ?

Solución:

En el problema pide calcular la masa de aluminio técnico pero con un exceso del 100%, ya
que este exceso también afectará en un 100% a la obtención del gas hidrógeno,
consecuentemente el volumen de disolución también estará afectada con el porciento
exceso.

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Cálculo de la masa de aluminio técnico:

100 gr Al Téc. 2 ∗ 27 gr Al 2 mol H2 85 gr MnO2


mAl Técnico = ∗ ∗ ∗ ∗ 45 gr Pirolusita
90 gr Al 3 mol H2 87 gr MnO2 100 gr Pirolusita

mAl Técnico = 17.586 gr Al Téc.

Finalmente el total requerido de aluminio técnico:

100%
mAl Técnico (requerido) = 17.586 gr Al Técnico ∗ (1 + ) = 35.172 gr Al Técnico
100%

Cálculo del volumen de disolución de hidróxido de potasio:

1 L Soln 2 mol KOH 90 gr Al


VSoln = ∗ ∗ ∗ 35.172 gr Al Técnico
0.6 mol KOH 2 ∗ 27 gr Al 100 gr Al Técnico

VSoln = 1.954 L Soln

Cálculo de la masa de manganeso metálico que se obtiene:

55 gr Mn 85 gr MnO2
mMn = ∗ ∗ 45 gr Pirolusita = 24.181 gr Mn
87 gr MnO2 100 gr Pirolusita

22. Se tiene una muestra de óxidos de 30 gr de masa que contiene óxido crómico y dióxido
de manganeso, dicha muestra se deja pasar una corriente de gas hidrógeno,
ocasionando la reducción total de la muestra, obteniéndose 19.6 gr de una mezcla de
metales. Calcular: a) La composición de la muestra inicial. b) El volumen de gas
reductor que se requiere considerando un exceso del 50%.

Datos: Reacciones:

móxidos = 30 gr Cr2 O3 + 3H2 → 2Cr + 3H2 O


%Cr2 O3 = ? MnO2 + 2H2 → Mn + 2H2 O
%MnO2 = ?
mMetales = 19.6 gr
Vgas reductor = ? (C. N. )

Solución:

Inicialmente planteamos las ecuaciones para resolver este problema de mezclas:

- Del enunciado:

mCr2 O3 + mMnO2 = 30 gr … … … (i)


mCr + mMn = 19.6 gr … … … (ii)

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- De la estequiometría:

2 ∗ 52 gr Cr
mCr = ∗ mCr2 O3 … … … (iii)
152 gr Cr2 O3

55 gr Mn
mMn = ∗ mMnO2 … … … (iv)
87 gr MnO2

Reemplazando (iii) y (iv) en (ii) se tiene:

mCr2 O3 + mMnO2 = 30 gr … … … (i)

2 ∗ 52 55
∗ mCr2 O3 + ∗ mMnO2 = 19.6 gr … … … (ii)
152 87

Resolviendo el sistema de ecuaciones:

mCr2 O3 = 12.2 gr
mMnO2 = 17.8 gr

Finalmente:

12.2 gr
%Cr2 O3 = ∗ 100% = 40.67%
30 gr

%MnO2 = 100% − 40.67% = 59.33%

Cálculo del volumen de hidrógeno requerido:

3 ∗ 22.4 L H2 2 ∗ 22.4 L H2 50%


VH2 = ( ∗ 12.2 gr Cr2 O3 + ∗ 17.8 gr MnO2 ) ∗ (1 + )
152 gr Cr2 O3 87 gr MnO2 100%

VH2 = 21.84 L H2

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Grupo IIA,
Grupo IIIA y Grupo IVA
1. Determinar el volumen de la disolución con la parte en masa del ácido nítrico igual a
25% y la densidad de 1.15 gr/mL que se necesita para disolver una muestra de
dolomita de 46 gr. Calcular el volumen de disolución 0.5N que se necesita para
absorber el gas el gas producto de la reacción.

Datos: Reacciones:

mdolomita = 46 gr CaCO3 · MgCO3 + 4HNO3 → Ca(NO3 )2 + Mg(NO3 )2 + 2CO2 + 2H2 O


Vsoln = ? CO2 + KOH → KHCO3
Cc = 25% HNO3
ρsoln = 1.15 gr/mL
Vsoln = ?
CN = 0.5N KOH

Solución:

Para la solución de ácido nítrico:

1 mL soln 100 gr soln 4 ∗ 63 gr HNO3


Vsoln = ∗ ∗ ∗ 46 gr CaCO3 · MgCO3
1.15 gr soln 25 gr HNO3 184 gr CaCO3 · MgCO3

Vsoln = 219.13 mL soln

Para la solución alcalina:

1 L soln 1 Eq − gr KOH 2 mol CO2


Vsoln = ∗ ∗ ∗ 46 gr CaCO3 · MgCO3
0.5 eq − gr KOH 1 mol CO2 184 gr CaCO3 · MgCO3

Vsoln = 1 L soln

2. Calcular el volumen de disolución 0.5M de hidróxido de potasio que se necesita para


neutralizar el gas obtenido por descomposición térmica de 250 Kg de magnesita de
pureza de 90%.

Datos: Reacciones:


Vsoln = ? 𝐾𝑂𝐻 MgCO3 → MgO + CO2
CM = 0.5 mol/L CO2 + 2KOH → K 2 CO3 + H2 O
mMagnesita = 250 Kg
Pureza = 90%

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Solución:

1 m3 soln 2 Kmol KOH 1 Kmol CO2 90 Kgr MgCO3


Vsoln = ∗ ∗ ∗ ∗ 250 Kg Magnesita
0.5 Kmol KOH 1 Kmol CO2 84 Kgr MgCO3 100 Kgr Magnesita

Vsoln = 10.71 m3 soln

3. Que volumen de disolución 0.15N de ácido sulfúrico se necesita para reaccionar con
300 gr de una muestra que contiene 50% de Al, 20% de Al2O3 y 10% de Al(OH)3 el
resto son impurezas. Que volumen de gas se libera en C.N. si su rendimiento es del
80%.

Datos: Reacciones:

Vsoln = ? 2Al + 3H2 SO4 → Al2 (SO4 )3 + 3H2


𝐻2 𝑆𝑂4
CN = 0.15 N Al2 O3 + 3H2 SO4 → Al2 (SO4 )3 + 3H2 O
mMuestra = 300 gr 2Al(OH)3 + 3H2 SO4 → Al2 (SO4 )3 + 6H2 O
%Al = 50%
%Al2 O3 = 20%
%Al(OH)3 = 10%
Vgas = ?
Cond. Norm.

Solución:

1 L soln 3 ∗ 2 Eq − gr H2 SO4 50 gr Al
Vsoln(1) = ∗ ∗ ∗ 300 gr Muestra = 111.11 L
0.15 Eq − gr H2 SO4 2 ∗ 27 gr Al 100 gr Muestra

1 L soln 2 Eq − gr H2 SO4 20 gr Al2 O3


Vsoln(2) = ∗ ∗ ∗ 300 gr Muestra = 7.84 L
0.15 Eq − gr H2 SO4 102 gr Al2 O3 100 gr Muestra

1 L soln 3 ∗ 2 Eq − gr H2 SO4 10 gr Al(OH)3


Vsoln(3) = ∗ ∗ ∗ 300 gr Muestra = 7.69 L
0.15 Eq − gr H2 SO4 2 ∗ 78 gr Al(OH)3 100 gr Muestra

El volumen total para trata la muestra es:

Vsoln = 111.11 L + 7.84 L + 7.69 L = 126.65 L soln

El volumen de gas hidrógeno:

3 ∗ 22.4 L H2 50 gr Al 80%
VH2 = ∗ ∗ 300 gr Muestra ∗ = 149.33 L H2
2 ∗ 27 gr Al 100 gr Muestra 100%

4. Se hidroliza 0.45 moles de tricloruro de boro con 150 mL de agua. El producto obtenido
se neutraliza con una disolución básica. ¿Que masa de sal derivada del boro se forma
con un rendimiento del 85%?

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Datos: Reacciones:

nBCl3 = 0.45 mol BCl3 + 3H2 O → H3 BO3 + 3HCl


VH2 O = 150 mL H3 BO3 + KOH → K 3 BO3 + H2 O
msal (deriv.del B) =?
Rend. = 85%

Solución:

BCl3 + 3H2 O → 2Mn(s) + 3H2 O


nBCl3 = 0.45 mol VH2 O = 150 mL

Cálculo de reactivo limitante:

3 ∗ 18 mL H2 O
VH2 O = ∗ 0.45 mol BCl3 = 24.3 ml H2 O
1 mol BCl3

Se requiere solo 24.3 mL de agua y se tiene 150 mL, por tanto esta en exceso.

∴ R. L. : BCl3

La masa de la sal derivada del boro es:

176 gr K 3 BO3 1 mol H3 BO3 85%


mK3 BO3 = ∗ ∗ 0.45 mol BCl3 ∗ = 0.67.32 gr
1 mol H3 BO3 1 mol BCl3 100%

5. Calcular la masa de boro que se obtiene a partir de 500 litros de diborano gaseoso en
condiciones normales, considerando un rendimiento del 70% en cada etapa

Datos: Reacciones:

Rend.=70%
mB = ? B2 H6 + 3O2 → B2 O3 + 3H2 O
Rend.=70%
VB2 H6 = 500 L B2 O3 + 3Mg → 2B + 3MgO
Cond. Norm.

Solución:

2 ∗ 11 gr B 1 mol B2 O3 70% 2
mB = ∗ ∗ 500 L B2 H6 ∗ ( ) = 240.625 gr
1 mol B2 O3 22.4 L B2 H6 100%

6. Calcular el volumen de disolución 3N de ácido fluorhídrico que se necesita para tratar


una muestra de 15 gr que contiene partes iguales de silicio y tetra cloruro de silicio. El
gas obtenido se deja pasar por disolución de permanganato de potasio en medio ácido.
Calcular el número de moles de ácido utilizado.

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Datos: Reacciones:

Vsoln = ? Si + 6HF → H2 SiF6 + 2H2(g)


HF
CN = 3 N SiCl4 + 6HF → H2 SiF6 + 4HCl(ac)
mMuestra = 15 gr 5H2 + 2KMnO4 + 3H2 SO4 → 2MnSO4 + K 2 SO4 + 8H2 O
%Si = 50%
%SiO2 = 50%
nácido = ?

Solución:

Cálculo de los volúmenes para cada reacción:

1 L soln 6 ∗ 1 Eq − gr HF 50 gr Si
Vsoln(1) = ∗ ∗ ∗ 15 gr Muestra
3 Eq − gr HF 28 gr Si 100 gr Muestra

Vsoln(1) = 0.54 L

1 L soln 6 ∗ 1 Eq − gr HF 50 gr SiCl4
Vsoln(2) = ∗ ∗ ∗ 15 gr Muestra
3 Eq − gr HF 99 gr SiCl4 100 gr Muestra

Vsoln(2) = 0.15 L
El volumen total:

Vsoln = 0.54 L + 0.15 L = 0.69 L

Para el número de moles de ácido utilizado:

3 mol H2 SO4 2 mol H2 50 gr Si


nH2 SO4 = ∗ ∗ ∗ 15 gr Muestra = 0.32 mol
5 mol H2 28 gr Si 100 gr Muestra

7. Calcular el volumen de disolución al 38% en masa y densidad 1.18 gr/mL de ácido


clorhídrico que se necesita para tratar 5 Kg de una mezcla que contiene 20% de
carbonato de sodio, 50% de magnesio y el resto son impurezas y no reaccionan con el
ácido clorhídrico. Que volumen de gas se libera.

Datos: Reacciones:

mmuestra = 5 Kg Na2 CO3 + 2HCl → 2NaCl + CO2 + H2 O


%Na2 CO3 = 20% MgCO3 + 2HCl → MgCl2 + CO2 + H2 O
%MgCO3 = 50%
Vsoln = ?
Cc = 38% HCl
ρsoln = 1.18 gr/mL
Vgas = ?
Cond. Norm.
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Solución:

1 mL soln 100 gr soln 2 ∗ 36.5 gr HCl


Vsoln(1) = ∗ ∗ ∗ 1000 gr Na2 CO3 = 1535.86 mL
1.18 gr soln 38 gr HCl 106 gr Na2 CO3

1 mL soln 100 gr soln 2 ∗ 36.5 gr HCl


Vsoln(2) = ∗ ∗ ∗ 2500 gr Na2 CO3 = 4845.27 mL
1.18 gr soln 38 gr HCl 84 gr Na2 CO3

Vsoln = 6381.13 mL soln

22.4 L CO2 22.4 L CO2


VCO2 = ∗ 1000 gr Na2 CO3 + ∗ 2500 gr Na2 CO3
106 gr Na2 CO3 84 gr Na2 CO3

VCO2 = 877.99 L

8. La parte en masa de carbonato de calcio en la caliza es de 90%. ¿Qué masa de caliza se


debe tomar para obtener hidróxido de calcio (cal apagada) de 20 Kg de masa? Calcular
el volumen de acetileno medido en condiciones normales que se puede obtener con 27
Kg de caliza

Datos: Reacciones:


mCa(OH)2 = 20 Kg CaCO3 → CaO + CO2
mCaliza = ? CaO + H2 O → Ca(OH)2

%CaCO3 = 90% CaCO3 → CaO + CO2
VC2 H2 = ? CaO + 3C → CaC2 + CO
Cond. Norm. CaC2 + 2H2 O → Ca(OH)2 + C2 H2

Solución:

100 Kg Caliza 100 Kg CaCO3 1 Kmol CaO


mCaliza = ∗ ∗ ∗ 20 Kg Ca(OH)2 = 30 Kg Caliza
90 Kg CaCO3 1 Kmol CaO 74 Kg Ca(OH)2

22.4 m3 C2 H2 1 Kmol CaC2 1 Kmol CaO 90 Kg CaCO3


VC2 H2 = ∗ ∗ ∗ ∗ 30 Kg Caliza
1 Kmol CaC2 1 Kmol CaO 100 Kg CaCO3 100 Kg Caliza

VC2 H2 = 6.048 m3 C2 H2

9. Una muestra que contiene estaño y dióxido de estaño de masa 5 gr se somete a un


proceso de combustión obteniéndose 6.2 gr de un producto final. Calcular la
composición de la muestra.

Datos Reacciones

mMuestra = 5 gr Sn + O2 → SnO2
mProducto final = 6.2 gr SnO2 + O2 → no reacciona (Ya se encuentra oxidado)
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Solución

Del enunciado se conoce que:

mSn + mSnO2 (En la muestra) = 5 gr


mSnO2 (En la muestra) + mSnO2 (QUE SE OBTIENE) = 6.2 gr

Por estequiometría:
151 gr SnO2
mSnO2 (Que se obtiene) = ∗ mSn
119 gr Sn
Cambio de variable:
mSn = x
mSnO2 (en la muestra) = y
mSnO2 (que se obtiene) = z

Consecuentemente:
x + y = 5 … … (i)

y + z = 6.2 … … (ii)

151
z= ∗ x … … (iii)
119

Despejando y de (i):

y = 5 − x … … (iv)

Reemplazando (iii) y (iv) en (ii):

151
5−x+ ∗ x = 6.2
119
Despejando:
6.2 − 5
x= = 4.4625 ⟹ mSn = 4.4625 gr Sn
151
119 − 1
Finalmente:
4.4625 gr
%Sn = ∗ 100% = 89.25%
5 gr

%SnO2 = 100% − 89.25% = 10.75%

10. Una muestra de 25 gr contiene estaño y plomo y se trata con disolución concentrada de
ácido nítrico obteniéndose una sal que disuelta en agua es tratada con disolución de
ácido clorhídrico obteniéndose un precipitado de 2 gr. Calcular la composición de la
muestra inicial.

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Datos: Reacciones:

mMuestra = 25 gr Pb + 4HNO3(conc) → Pb(NO3 )2 + 2NO2(g) + 2H2 O


%Pb = ? Sn + 4HNO3(conc) → ↓ SnO2 + 4NO2(g) + 2H2 O
%Sn = ? Pb(NO3 )2 + 2HCl(ac) → ↓ PbCl2 + 2HNO3(ac)
mPrecipitado = 2 gr

Solución:

El precipitado permite calcular la masa de plomo y por diferencia se tendrá la masa de


estaño.

207 gr Pb 1 mol Pb(NO3 )2


mPb = ∗ ∗ 2 gr PbCl2 = 1.5 gr Pb
1 mol Pb(NO3 )2 278 gr PbCl2

1.5 gr
%Pb = ∗ 100% = 6%
25 gr

%Sn = 100% − 6.84% = 94%

11. Una mezcla de masa 10 gr contiene oxido de magnesio y oxido de aluminio. Esta
mezcla se trata con disolución 3M de hidróxido de sodio y se obtiene 5 gr de un
precipitado. Calcular a) La composición de la mezcla. b) El volumen de disolución de
hidróxido de sodio que se utiliza si se toma en cuenta un exceso del 50%. c) El número
de moles del producto (o de los productos) obtenido(s) considerando un rendimiento
del 80%

Datos: Reacciones:

mMezcla = 10 gr MgO + NaOH + H2 O → no reacciona


%MgO = ? Al2 O3 + 2NaOH + 3H2 O → 2Na[Al(OH)4 ](ac)
%Al2 O3 = ? MgO + H2 O → ↓ Mg(OH)2
mPrecipitado = 5 gr
Vsoln = ? (50%Exc. )
CM = 3 M 𝑁𝑎𝑂𝐻
nProducto(s) = ? (Rend. = 80%)

Solución:

El magnesio no reacciona con el hidróxido de sodio pero sin embargo con el medio acuoso
da lugar a la formación de hidróxido de magnesio como precipitado.

Cálculo de masa del óxido de magnesio y óxido de aluminio:

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40 gr MgO
mMgO = ∗ 5 gr Mg(OH)2 = 3.45 gr MgO
58 gr Mg(OH)2

mAl2 O3 = 10 gr − 3.45 gr = 6.55 gr Al2 O3

La composición de la mezcla es:

3.45 gr
%MgO = ∗ 100% = 34.5%
10 gr

%Al2 O3 = 100% − 34.5% = 65.5%

Cálculo del volumen de disolución de NaOH:

1 L soln 2 mol NaOH


Vsoln = ∗ ∗ 6.55 gr Al2 O3 ∗ 1.5 = 0.0642 L soln = 64.2 mL soln
3 mol NaOH 102 gr Al2 O3

Cálculo del número de moles del producto:

2 mol Na[Al(OH)4 ] 80%


nNa[Al(OH)4] = ∗ 6.55 gr Al2 O3 ∗ = 0.103 mol
102 gr gr Al2 O3 100%

12. Calcular a) el volumen de disolución al 68% en masa de ácido nítrico de densidad 1.38
gr/mL que se necesita para tratar 120 gr de una mezcla que contiene partes iguales de
plomo, estaño y aluminio b) el volumen de gas liberado que se mide a 20oC y 155 KPa.

Datos: Reacciones:

mMezcla = 120 gr Pb + 4HNO3(conc) → Pb(NO3 )2 + 2NO2(g) + 2H2 O … … (1)


%Pb = %Sn = %Al Sn + 4HNO3(conc) → ↓ SnO2 + 4NO2(g) + 2H2 O … … (2)
VSoln = ? Al + HNO3(conc) → no reacciona (pasivación)
Cc = 68% HNO3
ρsoln = 1.38 gr/mL
Vgas = ?
T = 20°C
P = 155 KPa

Solución:

Cálculo del volumen de disolución concentrada de ácido nítrico:

1 mL soln 100 gr soln 4 ∗ 63 gr HNO3


Vsoln(1) = ∗ ∗ ∗ 40 gr Pb = 51.89 mL
1.38 gr soln 68 gr HNO3 207 gr Pb

1 mL soln 100 gr soln 4 ∗ 63 gr HNO3


Vsoln(2) = ∗ ∗ ∗ 40 gr Sn = 90.27 mL
1.38 gr soln 68 gr HNO3 119 gr Sn

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El volumen total es:

Vsoln = 142.16 mL soln

Cálculo del número de moles del gas:

2 mol NO2 4 mol NO2


nNO2 = ∗ 40 gr Pb + ∗ 40 gr Sn = 1.731 mol
207 gr Pb 119 gr Sn

Cálculo del volumen del gas:

n∗R∗T
P∗V=n∗R∗T⟹V=
P
atm · L
1.731 mol ∗ 0.0821 ∗ (20 + 273.15)°K
V= °K · mol = 27.22 L
1 atm
155 KPa ∗
101.325 KPa

13. Se tiene 20 gr de una mezcla de silicio y oxido de silicio que se hace reaccionar con
disolución 10N de ácido fluorhídrico obteniéndose 500 mL de un gas medido en C.N.
con un rendimiento del 55%. Calcular a) la composición de la mezcla b) el volumen de
la disolución de ácido fluorhídrico.

Datos: Reacciones:

mMuestra = 20 gr Si + 6HF → H2 SiF6 + 2H2


%Si =? SiO2 + 6HF → H2 SiF6 + 2H2 O
%SiO2 =?
Vgas = 500 mL
Vsoln = ?
HF
CN = 10 N

Solución:

Cálculo de la masa de silicio:

28 gr Si
mSi = ∗ 0.5 L H2 = 0.3125 gr Si
2 ∗ 22.4 L H2

mSiO2 = 20 gr − 0.3125 gr = 19.6875 gr SiO2

La composición de la mezcla:

0.3125 gr
%Si = ∗ 100% = 1.56%
20 gr

%SiO2 = 100% − 1.56% = 98.44%

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Cálculo del volumen de disolución de ácido fluorhídrico:

1 L soln 6 ∗ 1 Eq − gr HF
Vsoln(1) = ∗ ∗ 0.3125 gr Si = 0.0067 L
10 Eq − gr HF 28 gr Si

1 L soln 6 ∗ 1 Eq − gr HF
Vsoln(2) = ∗ ∗ 19.6875 gr SiO2 = 0.1969 L
10 Eq − gr HF 60 gr SiO2

Vsoln = 0.0067 L + 0.1969 L = 0.2036 L = 203.6 mL

14. Calcular a) el volumen de disolución al 60% en masa de ácido sulfúrico de densidad 1.5
gr/mL que se necesita para tratar 2 lb de bórax de pureza 90% b) el volumen de
disolución 4N del producto que contiene boro que se puede preparar con dicha
cantidad de bórax considerando un rendimiento del 60%

Datos: Reacciones:

mBórax = 2 Lb Na2 B4 O7 · 10H2 O + H2 SO4 → 4H3 BO3 + Na2 SO4 + 5H2 O


Pureza = 90%
VSoln = ?
Cc = 60% H2 SO4
ρsoln = 1.5 gr/mL
Vsoln = ?
CN = 4 N
Rend. = 60%

Solución:

La masa de la sal pura del bórax:

90 gr Na2 B4 O7 · 10H2 O 453.6 gr


mNa2 B4 O7 ·10H2 O = ∗ ∗ 2 Lb Bórax = 816.48 gr
100 gr Bórax 1 Lb

Cálculo del volumen de disolución:

1 mL soln 100 gr soln 98 gr H2 SO4


VSoln = ∗ ∗ ∗ 816.48 gr Na2 B4 O7 · 10H2 O
1.5 gr soln 60 gr H2 SO4 382 gr Na2 B4 O7 · 10H2 O

VSoln = 232.74 mL soln

Cálculo del volumen de solución del derivado del boro:

1 L soln 4 ∗ 3 Eq − gr H3 BO3 60%


VSoln = ∗ ∗ 816.48 gr Na2 B4 O7 · 10H2 O ∗
4 Eq − gr H3 BO3 382 gr Na2 B4 O7 · 10H2 O 100%

VSoln = 3.85 L soln

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15. Una mezcla de masa 10 gr contiene hidróxido de calcio e hidróxido de aluminio. Esta
mezcla se trata con disolución 3M de hidróxido de sodio y se obtiene 3 gr de un
precipitado. Calcular: a) El volumen de disolución de hidróxido de sodio que se utiliza
si se toma un exceso del 50%. b) El número de moles del producto (o de los productos)
obtenido(s) considerando un rendimiento del 80%

Datos: Reacciones:

mMezcla = 10 gr Ca(OH)2 + NaOH → no reacciona


mPrecipitado = 3 gr Al(OH)3 + NaOH → Na[Al(OH)4 ](ac)
Vsoln = ? (50% Exc. )
CM = 3 M NaOH
nProducto(s) = ? (Rend. = 80%)

Solución:

Le hidróxido de calcio no reacciona por tanto la masa del precipitado le corresponde a éste.

La masa del hidróxido de aluminio es:

mAl(OH)3 = 10 gr − 3 gr = 7 gr

Cálculo del volumen de disolución de NaOH:

1 L soln 1 mol NaOH


Vsoln = ∗ ∗ 7 gr Al(OH)3 ∗ 1.5 = 0.045 L soln
3 mol NaOH 78 gr Al(OH)3

Vsoln = 45 mL soln

Cálculo del número de moles del producto:

1 mol Na[Al(OH)4 ] 80%


nNa[Al(OH)4 ] = ∗ 7 gr Al(OH)3 ∗ = 0.072 mol
78 gr Al(OH)3 100%

16. Calcular el volumen de disolución 10 M de ácido clorhídrico que se necesita para


neutralizar los productos de hidrolisis de 30 gr de mezcla que contiene partes iguales
de hidruro de calcio e hidruro de magnesio.

Datos: Reacciones:

mMezcla = 30 gr MgH2 + 2H2 O → Mg(OH)2 + 2H2


%CaH2 = %MgH2 CaH2 + 2H2 O → Ca(OH)2 + 2H2
Vsoln = ? Mg(OH)2 + 2HCl → MgCl2 + H2 O
HCl
CM = 10 M Ca(OH)2 + 2HCl → CaCl2 + H2 O

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Solución:
1 L soln 2 mol HCl 1 mol Mg(OH)2
VSoln(1) = ∗ ∗ ∗ 15 gr MgH2 = 0.115
10 mol HCl 1 mol Mg(OH)2 26 gr MgH2

1 L soln 2 mol HCl 1 mol Ca(OH)2


VSoln(2) = ∗ ∗ ∗ 15 gr CaH2 = 0.071
10 mol HCl 1 mol Ca(OH)2 42 gr CaH2

Vsoln = 0.186 mL

17. Por tostación de 200 gr de una mezcla de galena y de casiterita se obtiene una mezcla
de productos metálicos que se trata con disolución diluida de ácido sulfúrico. Si la
mezcla inicial contiene 15% de casiterita. Calcular en Nº de Eq – gr de las sales
formadas. Considere un rendimiento del 80%.

Datos: Reacciones:

mMezcla = 200 gr 2PbS + 3O2 → 2PbO + 2SO2


%PbS = 85% SnO2 + O2 → no reacciona
%SnO2 = 15% PbO + H2 SO4 → ↓ PbSO4 + H2 O
NºEq − gr[sales] = ? SnO2 + 2H2 SO4 → Sn(SO4 )2(ac) + 2H2 O
Rend. = 80%

Solución:

85 gr PbS
mPbS = ∗ 200 gr Mezcla = 170 gr PbS
100 gr Mezcla

2 Eq − gr PbSO4 2 mol PbO 80%


NºEq − gr[PbSO4 ] = ∗ ∗ 170 gr PbS ∗ = 1.14 Eq − gr
1 mol PbO 2 ∗ 239 gr PbS 100%

4 Eq − gr Sn(SO4 )2 80%
NºEq − gr[Sn(SO4 )2 ] = ∗ 30 gr SnO2 ∗ = 0.64 Eq − gr
151 gr SnO2 100%

18. Una mezcla de silicio y carbono de masa 150 gr, se trata con disolución concentrada de
ácido nítrico, obteniéndose una mezcla de gases que se deja pasar por disolución de cal
apagada obteniéndose 5 gr de un precipitado. Calcular la composición de la mezcla
inicial.

Datos: Reacciones:

mMezcla = 150 gr Si + HNO3(conc) → no reacciona


%Si = ? C + 4HNO3(conc) → CO2 + 4NO2 + 2H2 O
%C = ? CO2 + Ca(OH)2 → ↓ CaCO3 + H2 O
mPrecipitado = 5 gr 4NO2 + 2Ca(OH)2 → Ca(NO2 )2(ac) + Ca(NO3 )2(ac) + 2H2 O

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Solución:

La masa del precipitado le corresponde al carbonato de calcio:

mCaCO3 = 5 gr

Cálculo de la masa de carbono:

12 gr C 1 mol CO2
mC = ∗ ∗ 5 gr CaCO3 = 0.6 gr C
1 mol CO2 100 gr CaCO3

0.6 gr
%C = ∗ 100% = 0.4%
150 gr

%Si = 100% − 0.4% = 99.6%

19. Calcular: a) el volumen de disolución 0.5 N de ácido sulfúrico que se necesita para
neutralizar los productos de hidrolisis de 25 gr de una aleación que contiene partes
iguales de magnesio y plata. b) El número de moles de la(s) sal(es) formada(s).

Datos: Reacciones:

mAleación = 25 gr Mg + 2H2 O → Mg(OH)2 + H2


%Mg = %Ag Ag + H2 O → no reacciona
Vsoln = ? Mg(OH)2 + H2 SO4 → ↓ MgSO4 + 2H2 O
CN = 0.5 N
nsal(es) = ?

Solución:

Cálculo del volumen de la solución:

1 L soln 2 Eq − gr H2 SO4 1 mol Mg(OH)2


Vsoln = ∗ ∗ ∗ 12.5 gr Mg
0.5 Eq − gr H2 SO4 1 mol Mg(OH)2 24 gr Mg

Vsoln = 2.08 L soln

Cálculo del número de moles de la sal formada

1 mol MgSO4 1 mol Mg(OH)2


nMgSO4 = ∗ ∗ 12.5 gr Mg = 0.52 mol
1 mol Mg(OH)2 24 gr Mg

20. Calcular las masas de caliza de pureza 90%, de sílice de pureza 80% que se necesitan
para preparar 5 Lb de orto silicato de calcio con un rendimiento del 70%. El gas
liberado se deja pasar por una disolución 0.2 N de hidróxido de potasio, ¿Qué volumen
de esta solución se necesita?

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Datos: Reacciones:


mCaliza = ? 2CaCO3 + SiO2 → Ca2 SiO4 + 2CO2
%CaCO3 = 90% CO2 + KOH → KHCO3
msílice = ?
%SiO2 = 80%
mCa2 SiO4 = 5 Lb = 2268 gr
Rend. = 80%
Vsoln = ?
CN = 0.2 N

Solución:

La masa de la caliza y sílice son:

100 gr Caliza 2 ∗ 100 gr CaCO3 100%


mCaliza = ∗ ∗ 2268 gr Ca2 SiO4 ∗ = 3362.79 gr
90 gr CaCO3 172 gr Ca2 SiO4 80%

100 gr Sílice 60 gr SiO2 100%


msilice = ∗ ∗ 2268 gr Ca2 SiO4 ∗ = 1236.19 gr
80 gr SiO2 172 gr Ca2 SiO4 80%

El volumen de disolución es:

1 L soln 1 Eq − gr KOH 2 mol CO2


Vsoln = ∗ ∗ ∗ 2268 gr Ca2 SiO4 = 131.86 L soln
0.2 Eq − gr KOH 1 mol CO2 172 gr Ca2 SiO4

21. Calcular el volumen de disolución al 38% en masa de cloruro de hidrógeno de


densidad 1.18 gr/mL que se necesita para tratar 10 gr de una aleación de estaño y
plomo, si como resultado se ha liberado 500 mL de gas en C.N. ¿Cuál es la composición
de la aleación?

Datos: Reacciones:

mMuestra = 10 gr Sn + 2HCl → SnCl2 + H2


%Sn = ? Pb + HCl → no reacciona
%Pb = ?
VSoln = ?
Cc = 38% HCl
ρsoln = 1.18 gr/mL
Vgas = 500 mL (C. N. )

Solución:

La reacción entre el plomo y el ácido no ocurre debido a la película protectora insoluble de


cloruro de plomo (II) que detiene la reacción y dicha película es de masa despreciable.

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119 gr Sn
mSn = ∗ 0.5 L H2 = 2.65 gr Sn
22.4 L H2

2.65 gr
%Sn = ∗ 100% = 26.5%
10 gr

%Pb = 100% − 26.5% = 73.5%

Par el volumen de disolución:

1 mL soln 100 gr soln 2 ∗ 36.5 gr HCl


VSoln = ∗ ∗ ∗ 2.65 gr Sn = 1.37 mL soln
1.18 gr soln 38 gr HCl 119 gr Sn

22. Calcular la masa de bórax de pureza de 85% y el volumen de disolución 10M de ácido
clorhídrico que se deben tomar para obtener como producto final 5 Kgr de boro con un
rendimiento del 90%. ¿Qué volumen de disolución al 68% en masa de ácido nítrico de
densidad 1.38 gr/mL se necesita para tratar el boro obtenido?

Datos: Reacciones:

mBórax = ? Na2 B4 O7 · 10H2 O + 2HCl → 4H3 BO3 + 2NaCl + 5H2 O


Pureza = 85% 2H3 BO3 → B2 O3 + 3H2 O
VSoln = ? B2 O3 + 3Mg → 2B + 3MgO
CM = 10M
mB = 5 Kg
HCl
Rend. = 90%

Solución:

Na2 B4 O7 · 10H2 O = TBS

100 Kg Bórax 382 Kg TBS 2 Kmol H3 BO3 1 Kmol B2 O3 100%


mBórax = ∗ ∗ ∗ ∗ 5 Kg B ∗ = 56.744 Kg
85 Kg TBS 4 Kmol H3 BO3 1 Kmol B2 O3 2 ∗ 11 Kg B 90%

1 L soln 2 Kmol HCl 2 Kmol H3 BO3 1 Kmol B2 O3 100%


VSoln = ∗ ∗ ∗ ∗ 5 Kg B ∗
10 Kmol HCl 4 Kmol H3 BO3 1 Kmol B2 O3 2 ∗ 11 Kg B 90%

VSoln = 0.02525 L = 25.25 mL soln

23. El polvo blanco obtenido por la reacción por la reacción del aluminio con el nitrógeno
a 900° C se somete a hidrólisis, como producto de esta hidrólisis se desprende un gas el
cual ocupa un volumen de 500 cm3 medidos a 68° F y 151.9875 KPa. Calcular el
número de moles de nitrato de potasio que se forma al reaccionar dicho gas con 200
cm3 de disolución 0.5 N de permanganato de potasio y disolución 0.5 M de hidróxido de
potasio, considerar un rendimiento del 86% en la reacción redox.

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Datos: Reacciones:

Vgas = 500 cm3 Al + N2 → AlN3


T = 60℉ AlN3 + 3H2 O → Al(OH)3 + 3NH3(g)
86%
P = 151.9875 KPa NH3(g) + 8KMnO4 + 9KOH → KNO3 + 8K 2 MnO4 + 6H2 O
nKNO3 = ?
Rend. = 86%
Vsoln = 200 cm3
KMnO4
CN = 0.5N

Solución:

Primero calcular el número de moles del gas:

P∗V=n∗R∗T

℉ − 32
T= ∗ 5 + 273.15 = °K
9
1 atm
151.9875 KPa ∗ ∗ 0.5 L
nNH3 = 101.325 KPa = 0.0316 mol NH3
atm · L 60 − 32
0.0821 ∗( 9 ∗ 5 + 273.15) °K
°K · mol

Luego el número de moles del permanganato de potasio:

1 mol KMnO4 0.5 Eq − gr KMnO4


nKMnO4 = ∗ ∗ 0.2 L soln = 0.1 mol KMnO4
1 Eq − gr KMnO4 1 L soln

Cálculo del reactivo limitante:

1 mol NH3
n′NH3 = ∗ 0.1 mol KMnO4 = 0.0125 mol NH3
8 mol KMnO4

El gas esta en exceso.

∴ R. L. : KMnO4

1 mol KNO3 86%


nKNO3 = ∗ 0.1 mol KMnO4 ∗ = 0.01075 mol KNO3
8 mol KMnO4 100%

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Grupo V-A,
Grupo VI-A y Grupo VII-A
1. ¿Qué masa de óxido fosfórico (V) se forma durante la total combustión de la fosfina
obtenida a partir del fosfuro de calcio cuya masa 18.2 gr? Calcular el volumen de aire
requerido, si este contiene 21% de oxígeno en volumen, para la combustión
considerando un exceso del 15%.

Datos: Reacciones:

mP4 O10 = ? Ca3 P2 + 6H2 O → 2PH3 + 3Ca(OH)2


mCa3 P2 = 18.2 gr 4PH3 + 8O2 → P4 O10 + 6H2 O
Vaire = ?
%V/V(O2 ) = 21%

Solución:

Cálculo estequiométrico de la masa del óxido:

284 gr P4 O10 2 mol PH3


mP4 O10 = ∗ ∗ 18.2 gr Ca3 P2 = 14.2 gr P4 O10
4 mol PH3 182 gr Ca3 P2

Cálculo del volumen de aire:

100 L de Aire 8 ∗ 22.4 L de O2


Vaire = ∗ ∗ 14.2 gr P4 O10 = 42.667 L de Aire
21 L de O2 284 gr P4 O10

2. ¿Qué masa de cloruro de amonio se forma durante la reacción de cloruro de hidrógeno


cuya masa es de 7.3 gr con amoniaco de 5.1 g de masa? ¿Qué gas queda en exceso?
Determinar la masa del exceso.

Datos: Reacciones:

mNH4 Cl = ? NH3 + HCl → NH4 Cl


mHCl = 7.3 gr
mNH3 = 5.1 gr
mExceso = ?

Solución:

Cálculo de reactivo limitante:

36.5 gr HCl
m’HCl = ∗ 5.1 gr NH3 = 10.95 gr HCl
17 gr NH3
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Del cálculo anterior se de duce que 5.1 gr de amoniaco requiere 10.95 gr de cloruro de
hidrógeno, y del enunciado se sabe que solo se tiene 7.3 gr, es decir que el reactivo que se
consume primero es ácido clorhídrico, consecuentemente el reactivo limitante es el HCl.

Cálculo de la masa de la sal formada:

53.5 gr NH4 Cl
mNH4 Cl = ∗ 7.3 gr HCl = 10.7 gr NH4 Cl
36.5 gr HCl

Cálculo de la masa en exceso:

17 gr NH3
mNH3 = ∗ 7.3 gr HCl = 3.4 gr NH3
36.5 gr HCl

mExceso = 5.1 gr − 3.4 gr = 1.7 gr NH3

3. ¿Qué masa de amoniaco se necesita para obtener ácido nítrico de 12.6 Ton de masa, si
se tiene en cuenta que las perdidas en la producción constituye 5%?

Datos: Reacciones:

mNH3 = ? 4NH3 + 5O2 → 4NO + 6H2 O


mHNO3 = 12.6 Ton 2NO + O2 → 2NO2
%Pérdidas = 5% 4NO2 + O2 + 2H2 O → 4HNO3

Solución:

Si existen perdidas del 5% quiere decir que la producción obtuvo un rendimiento del 95%

Finalmente:

4 ∗ 17 gr NH3 2 mol NO 4 mol NO2 100%


mNH3 = ∗ ∗ 12.6 × 106 gr HNO3 ∗
4 mol NO 2 mol NO2 4 ∗ 63 gr HNO3 95%

mNH3 = 3.4 × 106 gr NH3 = 3.4 Ton NH3

4. Una disolución acuosa que contenía ácido fosfórico con una masa de 19.6 gr se trata
con hidróxido de calcio de 18.5 gr de masa. Determinar la masa de precipitado CaHPO4 ∙
2H2 O formado.

Datos: Reacciones:

mH3 PO4 = 19.6 gr H3 PO4 + Ca(OH)2 → ↓ CaHPO4 ∙ 2H2 O


mCa(OH)2 = 18.5 gr
mCaHPO4 ∙2H2 O = ?

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Solución:

Se tiene cantidades de ambos reactivos, por consiguiente se debe determinar al reactivo


limitante:

98 gr H3 PO4
mH3 PO4 = ∗ 18.5 gr Ca(OH)2 = 24.5 gr H3 PO4
74 gr Ca(OH)2

De la misma manera que el anterior problema se deduce:

∴ R. L.: H3 PO4

Finalmente:

172 gr CaHPO4 ∙ 2H2 O


mCaHPO4 ∙2H2 O = ∗ 19.6 gr H3 PO4 = 34.4 gr CaHPO4 ∙ 2H2 O
98 gr H3 PO4

5. Una mezcla de cobre y óxido de cobre (II) de 75 gr de masa fue tratada con un exceso
de ácido nítrico concentrado. En este caso se formó un gas de 26.88 Litros de volumen
(las condiciones son normales). Determinar la parte en masa del óxido de cobre (II) en
la mezcla inicial.

Datos: Reacciones:

mMezcla = 75 gr Cu + 4HNO3(conc) → Cu(NO3 )2 + 2NO2 + 2H2 O


%CuO = ? CuO + HNO3(conc) → no reacciona
%Cu = ?
VNO2 = 26.88 L (C. N. )

Solución:

El óxido cúprico no reacciona con el ácido nítrico concentrado puesto que este ácido
concentrado es un fuerte agente oxidante, y por esta propiedad lo que haría el ácido es
oxidar a la otra sustancia, pero como el cobre en el óxido está en su máximo estado de
oxidación y el oxígeno del óxido no se puede oxidar, consecuentemente la reacción no
ocurre.

Ahora por estequiometría calculamos la masa de cobre:

63.5 gr Cu
mCu = ∗ 26.88 L NO2 = 38.1 gr Cu
2 ∗ 22.4 LNO2

38.1 gr
%Cu = ∗ 100% = 50.8%
75 gr

%CuO = 100% − 50.8% = 49.2%


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6. ¿Qué masa de disolución, con la parte en masa de ácido sulfúrico igual a 70%, es
posible obtener a partir de pirita cuya masa es de 200 Kilogramos que contiene
disulfuro ferroso e impurezas ajenas, la parte en masa de las impurezas en la pirita
constituye el 10% y el rendimiento de la obtención del ácido sulfúrico es del 80%?

Datos: Reacciones:

msoln = ? 4FeS2 + 11O2 → 2Fe2 O3 + 8SO2


Cc = 70% 𝐻2 𝑆𝑂4 2SO2 + O2 → 2SO3
mPirita = 200 Kg 𝐹𝑒𝑆2 SO3 + 2H2 O → H2 SO4
%Impurezas = 10%
Rend. = 80%

Solución:

Inicialmente calculamos la masa de la sustancia pura que reacciona:

90 Kg FeS2
mFeS2 = ∗ 200 Kg Pirita = 180 Kg FeS2
100 Kg Pirita

Finamente calculamos la masa de la solución:

100 Kg soln 98 Kg H2 SO4 2 Kmol SO3 8 Kmol SO2 80%


msoln = ∗ ∗ ∗ ∗ 180 Kg FeS2 ∗
70 Kg H2 SO4 1 Kmol SO3 2 Kmol SO2 4 ∗ 120 Kg FeS2 100%

msoln = 336 Kg soln

7. ¿Qué volumen de ácido sulfúrico altamente concentrado de 1.84 gr/mL de densidad


con la parte en masa del 98% es necesario para la completa disolución del cobre de 8 gr
de masa? ¿Qué volumen de óxido de azufre (IV) medido en condiciones normales se
desprenderá en este caso?

Datos: Reacciones:

Vsoln = ? Cu + 2H2 SO4(conc) → CuSO4 + SO2 + 2H2 O


Cc = 98% 𝐻2 𝑆𝑂4
ρsoln = 1.84 gr/mL
mCu = 8 gr
VSO2 = ?

Solución:

Cálculo del volumen de solución:

1 mL soln 100 gr soln 2 ∗ 98 gr H2 SO4


Vsoln = ∗ ∗ ∗ 8 gr Cu = 13.69 mL soln
1.84 gr soln 98 gr H2 SO4 63.5 gr Cu
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Cálculo del volumen del gas:

22.4 L SO2
VSO2 = ∗ 8 gr Cu = 2.82 L SO2
63.5 gr Cu

8. Calcular el volumen de amoniaco y el volumen de total de oxígeno gas que se necesita


para preparar 5 m3 de disolución al 68% en masa de ácido nítrico de densidad 1.38
gr/mL. Considerando un rendimiento del 60% en cada etapa del proceso de obtención.

Datos: Reacciones:

VNH3 = ? 4NH3(g) + 5O2(g) → 4NO(g) + 6H2 O(g) … … (1)


VO2 = ? 2NO(g) + O2(g) → 2NO2(g) … … (2)
Vsoln = 5 m3 4NO2(g) + O2(g) + 2H2 O → 4HNO3(conc) … … (3)
Cc = 68% HNO3
ρsoln = 1.38 gr/mL

Solución:

68 Tn HNO3 1.38 Tn soln


mHNO3 = ∗ ∗ 5 m3 soln = 4.692 Tn = 4692000 gr HNO3
100 Tn soln 1 soln ∗ m3

Como no se dan condiciones de presión y temperatura entonces consideramos condiciones


normales:

El volumen de amoniaco:

4 ∗ 22.4 L NH3 2 mol NO 4 mol NO2 100 3


VNH3 = ∗ ∗ ∗ 4692000 gr HNO3 ∗ ( )
4 mol NO 2 mol NO2 4 ∗ 63 gr HNO3 60

VNH3 = 7723456.79 L = 7723.46 m3

Para el volumen de oxígeno:

5 ∗ 22.4 L O2 2 mol NO 4 mol NO2 100 3


VO2 (1) = ∗ ∗ ∗ 4692000 gr HNO3 ∗ ( )
4 mol NO 2 mol NO2 4 ∗ 63 gr HNO3 60

VO2 (1) = 9654320.988 L = 9654.321 m3

22.4 L O2 4 mol NO2 100 2


VO2 (2) = ∗ ∗ 4692000 gr HNO3 ∗ ( )
2 mol NO2 4 ∗ 63 gr HNO3 60

VO2 (2) = 2317037.037 L = 2317.037 m3

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22.4 L O2 100%
VO2 (3) = ∗ 4692000 gr HNO3 ∗
4 ∗ 63 gr HNO3 60%

VO2 (3) = 695111.11 L = 695.111 m3

VO2 = 9654.321 + 2317.037 + 695.111 = 12666.469 m3

9. Calcular el número de moles de fósforo blanco P4 que se obtiene a partir de 5 lb de roca


fosfórica de pureza 90%. ¿Que cantidad de sílice (pureza 50%) y de coque (pureza 85%)
se utilizo?

Datos: Reacciones:

mRoca F. = 5 Lb 2Ca3 (PO4 )2 + 6SiO2 → P4 O10 + 6CaSiO3


Ca3 (PO4 )2
Pureza = 90% P4 O10 + 10C → P4 + 10CO
nP4 = ?
msílice = ?
SiO2
Pureza = 50%
mCoque = ?
C
Pureza = 85%

Solución:

Inicialmente calculamos la masa de fosfato de calcio:

mRoca F. = 5 Lb = 2268 gr

90 gr Ca3 (PO4 )2
mCa3 (PO4 )2 = ∗ 2268 gr R. F. = 2041.2 gr Ca3 (PO4 )2
100 gr R. F.

Cálculo del número de moles de fósforo blanco:

1 mol P4 1 mol P4 O10


nP4 = ∗ ∗ 2041.2 gr Ca3 (PO4 )2 = 3.292 mol
1 mol P4 O10 2 ∗ 310 gr Ca3 (PO4 )2

Cálculo de la masa de sílice:

100 gr sílice 6 ∗ 60 gr SiO2


msílice = ∗ ∗ 2041.2 gr Ca3 (PO4 )2 = 2370.43 gr
50 gr SiO2 2 ∗ 310 gr Ca3 (PO4 )2

Cálculo de la masa de coque:

100 gr Coque 5 ∗ 12 gr C 1 mol P4 O10


mCoque = ∗ ∗ ∗ 2041.2 gr Ca3 (PO4 )2
85 gr C 1 mol P4 O10 2 ∗ 310 gr Ca3 (PO4 )2

mCoque = 232.4 gr

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10. Calcular la masa de pirita de pureza 90% que se necesita para obtener 250 mL de
disolución 36.8N de ácido sulfúrico con un rendimiento del 80% (Método de contacto)

Datos: Reacciones:

mpirita = ? 4FeS2 + 11O2 → 2Fe2 O3 + 8SO2


𝐹𝑒𝑆2
Pureza = 90% 2SO2 + O2 → 2SO3
Vsoln = 250 mL SO3 + H2 O → H2 SO4
𝐻2 𝑆𝑂4
CN = 36.8 Eq − gr⁄L
Rend. = 80%

Solución:

1 mol H2 SO4 36.8 Eq − gr H2 SO4


nH2 SO4 = ∗ ∗ 250 mL soln = 4.6 mol H2 SO4
2 Eq − gr H2 SO4 1000 mL soln

100 gr Pirita 4 ∗ 120 gr FeS2 2 mol SO2 1 mol SO3 100%


mpirita = ∗ ∗ ∗ ∗ 4.6 mol H2 SO4 ∗
90 gr FeS2 8 mol SO2 2 mol SO3 1 mol H2 SO4 80%

mpirita = 383.33 gr Pirita

11. Al tratar 50 gr de sulfuro de hierro (II) con disolución de ácido clorhídrico se libera un
gas que se hace pasar por disolución de permanganato de potasio en medio ácido.
Calcular el número de moles del precipitado que se obtiene.

Datos: Reacciones:

mFeS = 50 gr FeS + 2HCl → FeCl2 + H2 S


nprecipitado = ? 5H2 S + 2KMnO4 + 3H2 SO4 → ↓ 5S + 2MnSO4 + K 2 SO4 + 8H2 O

Solución:

5 mol S 1 mol H2 S
nS = ∗ ∗ 50 gr FeS = 0.57 mol S
5 mol H2 S 88 gr FeS

12. Se hace reaccionar 0.25 moles de permanganato de potasio con 500 mL de disolución
10N de ácido clorhídrico. El gas liberado se deja pasar por una disolución de álcali.
Calcular el número de moles de los productos formados.

Datos: Reacciones:

nKMnO4 = 0.25 mol 2KMnO4 + 16HCl → 2MnCl2 + 5Cl2 + 2KCl + 8H2 O


Vsoln = 500 mL 3Cl2 + 6KOH → KClO3 + 5KCl + 3H2 O
HCl
CN = 10 Eq − gr⁄L
nProductos = ?

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Solución:

Cálculo del reactivo limitante:

2 mol KMnO4 10 Eq − gr HCl


n’KMnO4 = ∗ ∗ 500 mL soln = 10 mol KMnO4
1 Eq − gr HCl 1000 mL soln

∴ R. L. : KMnO4

Cálculo del número de moles de los productos:

1 mol KClO3 5 mol Cl2


nKClO3 = ∗ ∗ 0.25 mol KMnO4 = 0.21 mol
3 mol Cl2 2 mol KMnO4

5 mol KCl 5 mol Cl2


nKCl = ∗ ∗ 0.25 mol KMnO4 = 1.041 mol
3 mol Cl2 2 mol KMnO4

3 mol H2 O 5 mol Cl2


nH2 O = ∗ ∗ 0.25 mol KMnO4 = 0.625 mol
3 mol Cl2 2 mol KMnO4

13. Calcular el volumen de disolución 3N de ácido fluorhídrico que se necesita para tratar
una muestra de 15 gr que contiene partes iguales de silicio y tetra cloruro de silicio. El
gas obtenido se deja pasar por disolución de permanganato de potasio en medio ácido.
Calcular el número de moles de ácido utilizado.

Datos: Reacciones:

Vsoln = 0.25 mol Si + 6HF → H2 SiF6(ac) + 4H2(g) … … (1)


HF
CN = 10 Eq − gr⁄L SiCl4 + 6HF → H2 SiF6(ac) + 4HCl(ac) … … (2)
mmuestra = 15 gr 5H2 + 2KMnO4 + 6HCl → 2MnCl2 + 2KCl + 8H2 O
nácido = ?

Solución:

1000 mL 6 ∗ 1 Eq − gr HF
Vsoln(1) = ∗ ∗ 7.5 gr Si = 535.714 mL
3 Eq − gr HF 28 gr Si

1000 mL 6 Eq − gr HF
Vsoln(2) = ∗ ∗ 7.5 gr SiCl4 = 88.235 mL
3 Eq − gr HF 170 gr SiCl4

Vsoln = 623.949 mL

Cálculo del número de moles del ácido:

6 mol HCl 4 mol H2


nHCl = ∗ ∗ 7.5 gr Si = 1.286 mol
5 mol H2 28 gr Si

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14. Calcular en Nº de Eq – gr de la sal formada al reaccionar 500 mL de disolución 0.3N de


ácido sulfúrico con el producto obtenido entre 50 litros de N2 gaseoso y 100 litros de H2
gaseoso, volúmenes medidos en condiciones normales

Datos: Reacciones:

NºEq − gr(sal) = ? N2 + 3H2 → 2NH3


Vsoln = 500 mL 2NH3 + H2 SO4 → (NH4 )2 SO4
CN = 0.3 Eq − gr⁄L H2 SO4
VN2 = 50 L
Cond. Norm.
VH2 = 100 L

Solución:

Por estequiometría de gases se deduce que:

∴ R. L.: H2

Cálculo del número de moles del amoniaco formado:

2 mol NH3
nNH3 = ∗ 100 L H2 = 2.976 mol NH3
3 ∗ 22.4 L H2

Cálculo de reactivo limitante entre el amoniaco y ácido sulfúrico:

2 mol NH3 0.3 Eq − gr H2 SO4


n’NH3 = ∗ ∗ 500 mL soln = 0.05 mol NH3
3 ∗ 2 Eq − gr H2 SO4 1000 mL soln

∴ R. L.: H2 SO4

Cálculo del número de Eq – gr de la sal

2 Eq − gr (NH4 )2 SO4 0.3 Eq − gr H2 SO4


NºEq − gr((NH4 )2 SO4 ) = ∗ ∗ 500 mL soln = 0.15 Eq − gr
2 Eq − gr H2 SO4 1000 mL soln

15. Calcular el volumen de disolución al 68% en masa de ácido nítrico de densidad 1.38
gr/mL que se necesita para tratar 3 lb de un mineral que contiene partes iguales de
sulfuro de plomo (II) sulfuro de antimonio (III) y sulfuro de estaño (IV)

Datos: Reacciones:

mmineral = 3 Lb PbS + 10HNO3(conc) → Pb(NO3 )2 + H2 SO4 + 8NO2 + 4H2 O


%PbS = %Sb2 S3 = %SnS2 Sb2 S3 + 28HNO3(conc) → 2H3 SbO4 + 3H2 SO4 + 28NO2 + 8H2 O
Vsoln = ? SnS2 + 16HNO3(conc) → Sn(SO4 )2 + 16NO2 + 8H2 O
Cc = 68% HNO3
ρsoln = 1.38 gr⁄mL
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Otras reacciones alternas:

PbS + 8HNO3(conc) → Pb(NO3 )2 + SO2 + 6NO2 + 4H2 O

Sb2 S3 + 22HNO3(conc) → Sb2 O5 + 3SO2 + 22NO2 + 11H2 O

SnS2 + 12HNO3(conc) → SnO2 + 2SO2 + 12NO2 + 6H2 O

La diferencia entre estas es que mientras mayor es la cantidad de ácido nítrico mayor es la
tendencia a formar las 3 primeras reacciones.

Solución:

Cálculo de la masa de los sulfuros:

453.6 gr
3 Lb ∗
mPbS = mSb2 S3 = mSnS2 = 1 Lb = 453.6 gr
3

Cálculo del volumen de solución de ácido nítrico que consume cada sulfuro:

1 mL soln 100 gr soln 8 ∗ 63 gr HNO3


Vsoln(1) = ∗ ∗ ∗ 453.6 gr PbS = 1019.34 mL
1.38 gr soln 68 gr HNO3 239 gr PbS

1 mL soln 100 gr soln 22 ∗ 63 gr HNO3


Vsoln(2) = ∗ ∗ ∗ 453.6 gr Sb2 S3 = 716.53 mL
1.38 gr soln 68 gr HNO3 340 gr Sb2 S3

1 mL soln 100 gr soln 16 ∗ 63 gr HNO3


Vsoln(3) = ∗ ∗ ∗ 453.6 gr SnS2 = 1331.26 mL
1.38 gr soln 68 gr HNO3 183 gr SnS2

El volumen total de la disolución:

Vsoln = 3067.13 mL soln

16. Calcular en Nº de Eq – gr de nitrato de bario que se obtiene con un rendimiento del


70% a partir del ácido preparado con 5 m3 de amoniaco según las correspondientes
reacciones química.

Datos: Reacciones:

NºEq − gr[Ba(NO3 )2 ] = ? 4NH3 + 5O2 → 4NO + 6H2 O


Rend. = 70% 2NO + O2 → 2NO2
VNH3 = 5 m3 4NO2 + O2 + 2H2 O → 4HNO3
2HNO3 + BaO → Ba(NO3 )2 + H2 O

Solución:

Cálculo del reactivo limitante:


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2 Eq − gr Ba(NO3 )2 4 mol HNO3 2 mol NO2 4 mol NO


NºEq − gr = ∗ ∗ ∗ ∗ 5 × 103 L NH3
2 mol HNO3 4 mol NO2 2 mol NO 4 ∗ 22.4 L NH3

70%
NºEq − gr = 223214.29 L ∗ = 156250 L
100%

Finalmente:

NºEq − gr[Ba(NO3 )2 ] = 156.25 Eq − gr

17. Calcular el volumen de disolución 5 N de ácido fosfórico que se obtiene al reaccionar 5


Lb de roca fosfórica de pureza 90% con 30 Lts de disolución 10 N de ácido sulfúrico
considere un rendimiento del 70%.

Datos: Reacciones:

Vsoln = ? Ca3 (PO4 )2 + 3H2 SO4 → 2H3 PO4 + 3CaSO4


H3 PO4
CN = 5 Eq − gr⁄L
mR.F. = 5 Lb = 2268 gr Ca (PO )
3 4 2
Pureza = 90%
Vsoln = 30 L
H2 SO4
CN = 10 Eq − gr⁄L

Solución:

90 gr Ca3 (PO4 )2
mCa3 (PO4 )2 = ∗ 2268 gr R. F. = 2041.2 gr Ca3 (PO4 )2
100 gr R. F.

1 mol H2 SO4 10 Eq − gr H2 SO4


nH2 SO4 = ∗ ∗ 30 L soln = 150 mol H2 SO4
2 Eq − gr H2 SO4 1 L soln

Cálculo del reactivo limitante:

3 mol H2 SO4
n’H2 SO4 = ∗ 2041.2 gr Ca3 (PO4 )2 = 19.75 mol H2 SO4
310 gr Ca3 (PO4 )2

∴ R. L.: Ca3 (PO4 )2

Cálculo del número de moles de los productos:

1 L soln 3 Eq − gr H3 PO4
Vsoln = ∗ ∗ 2041.2 gr Ca3 (PO4 )2 = 3.951 L soln
5 Eq − gr H3 PO4 310 gr Ca3 (PO4 )2

18. Calcular: a) El volumen de sulfuro de hidrógeno gaseoso en C.N. que se necesita para
reaccionar con 50 mL de disolución de 0.1 M de permanganato de potasio y 50 mL de
disolución 0.5N de ácido sulfúrico. b) El Nº de moles del derivado del sulfuro de
hidrogeno que se obtiene de la reacción.
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Datos: Reacciones:

VH2 S = ? (cond. norm. ) 5H2 S + 2KMnO4 + 3H2 SO4 → ↓ 5S + 2MnSO4 + K 2 SO4 + 8H2 O
Vsoln = 50 mL
𝐾𝑀𝑛𝑂4
CM = 0.1 mol⁄L
Vsoln = 50 mL
𝐻2 𝑆𝑂4
CN = 0.5 Eq − gr⁄L
NºEq − gr[Derv.del H2S] = ?

Solución:

Cálculo del número de moles de los reactantes:

0.1 mol KMnO4


nKMnO4 = ∗ 50 mL soln = 0.005 mol KMnO4
1000 mL soln
1 mol H2 SO4 0.5 Eq − gr H2 SO4
nH2 SO4 = ∗ ∗ 50 mL soln = 0.0125 mol H2 SO4
2 Eq − gr H2 SO4 1000 mL soln

Cálculo del reactivo limitante:

3 mol H2 SO4
n’H2 SO4 = ∗ 0.005 mol KMnO4 = 0.0075 mol H2 SO4
2 mol KMnO4
∴ R. L. : KMnO4

Cálculo del volumen de sulfuro de hidrógeno:

5 ∗ 22.4 L H2 S
VH2 S = ∗ 0.005 mol KMnO4 = 0.28 L
2 mol KMnO4

Cálculo del número del derivado del sulfuro de hidrógeno:

5 ∗ 2 Eq − gr S
NºEq − gr[Derv.del H2 S] = ∗ 0.005 mol KMnO4 = 0.025 Eq − gr
2 mol KMnO4

19. Al tratar 50 gr de pirolusita, que contiene 80% de dióxido de manganeso, con 250 mL
de disolución 12 M de ácido clorhídrico se obtiene un gas que se deja pasar por 250 mL
de disolución 0.1 M de hidróxido de sodio. Calcular el Nº de moles de los productos
finales.

Datos: Reacciones:

mpirolucita = 50 gr MnO2 + 4HCl(conc) → MnCl2 + Cl2 + 2H2 O


MnO2
Pureza = 80% 3Cl2 + 6NaOH → NaClO3 + 5NaCl + 3H2 O
Vsoln = 250 mL
HCl
CM = 12 mol⁄L

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Vsoln = 250 mL
NaOH
CM = 0.1 mol⁄L
NºEq − gr[Prod.finales] = ?

Solución:

Cálculo del reactivo limitante:

80 gr MnO2
mMnO2 = ∗ 50 gr pirolucita = 40 gr MnO2
100 gr pirolucita

12 mol HCl
nHCl = ∗ 250 mL soln = 3 mol HCl
1000 mL soln
0.1 mol NaOH
nNaOH = ∗ 250 mL soln = 0.025 mol NaOH
1000 mL soln

Cálculo del reactivo limitante entre el dióxido de manganeso y el ácido clorhídrico:

4 mol HCl
n’HCl = ∗ 40 gr MnO2 = 1.84 mol HCl
87 gr MnO2

∴ R. L. : MnO2

Cálculo del número de moles del cloro gaseoso:

1 mol Cl2
nCl2 = ∗ 40 gr MnO2 = 0.46 mol Cl2
87 gr MnO2

Cálculo del reactivo limitante entre el cloro gas y el hidróxido de sodio:

3 mol Cl2
n’Cl2 = ∗ 0.025 mol NaOH = 0.0125 mol Cl2
6 mol NaOH

∴ R. L. : NaOH

Cálculo del número de Eq – gr de los productos:

6 Eq − gr NaClO3
nNaClO3 = ∗ 0.025 mol NaOH = 0.025 Eq − gr NaClO3
6 mol NaOH

5 ∗ 1 Eq − gr NaCl
nNaCl = ∗ 0.025 mol NaOH = 0.021 Eq − gr NaCl
6 mol NaOH

3 ∗ 2 Eq − gr H2 O
nH2 O = ∗ 0.025 mol NaOH = 0.025 Eq − gr H2 O
6 mol NaOH

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20. Un mineral de 30 gr de masa que contiene galena de 95% de pureza y sílice con 90% de
pureza se pasa por un proceso de tostación obteniéndose 1.5L de gas medido en C.N.
Calcular: a) La composición del mineral. b) el volumen de disolución al 60% en masa
de ácido sulfúrico y 1.5 gr/mL de densidad que se obtiene por el método de contacto
considerando un rendimiento del 75% en la obtención.

Datos: Reacciones:

mMineral = 30 gr 2PbS + 3O2 → 2PbO + 2SO2


%galena = ? SiO2 + O2 → no reacciona
PbS
Pureaza = 95% 2SO2 + O2 → 2SO3
%sílice = ? SO3 + H2 O → H2 SO4
SiO2
Pureaza = 90%
Vgas = 1.5 L (Cond. Norm. )
Vsoln = ?
Cc = 60% H2 SO4
ρsoln = 1.5 gr⁄mL
Rend. = 75%

Solución:

Cálculo de la composición del mineral:

100 gr Galena 2 ∗ 239 gr PbS


mgalena = ∗ ∗ 1.5 L SO2 = 16.85
95 gr PbS 2 ∗ 22.4 L SO2

16.85 gr
%galena = ∗ 100% = 56.16%
30 gr

%sílice = 100% − 56.16% = 43.88%

Cálculo del volumen de disolución que se obtiene:

1 mL soln 100 gr soln 98 gr H2 SO4 2 mol SO3 75%


Vsoln = ∗ ∗ ∗ ∗ 1.5 L SO2 ∗
1.5 gr soln 60 gr H2 SO4 1 mol SO3 2 mol ∗ 22.4 L SO2 100%

Vsoln = 5.47 mL soln

21. Calcular el volumen de disolución 5N de ácido clorhídrico que se necesita para tratar
una mezcla de dióxido de manganeso y permanganato de potasio (con la proporción de
1:3 respectivamente), considere un exceso del 40%. Calcular el volumen de gas
producido medido en condiciones normales. El gas obtenido se hace reaccionar con
disolución de hidróxido de potasio (en frio), calcular el número de moles y moléculas
de la oxisal formada si el rendimiento es del 70%.

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Datos: Reacciones:

Vsoln = ? MnO2 + 4HCl → Cl2 + MnCl2 + 2H2 O


HCl
CN = 5 Eq − gr⁄L 2KMnO4 + 16HCl → 5Cl2 + 2MnCl2 + 2KCl + 8H2 O
mMezcla = 100 gr Cl2 + 2KOH → KClO + KCl + H2 O
(1: 3)
MnO2 y KMnO4
Vgas = 1.5 L (Cond. Norm. )
noxisal = ?
Nºmolec.[oxisal] = ?
Rend. = 70%

Solución:

Cálculo de las masas del permanganato y del óxido:

1 gr MnO2
mMnO2 = ∗ 100 gr Mezcla = 25 gr MnO2
4 gr Mezcla

3 gr KMnO4
mKMnO4 = ∗ 100 gr Mezcla = 85 gr KMnO4
4 gr Mezcla

Cálculo del volumen de disolución de ácido para cada componente de la mezcla:

1 L soln 4 ∗ 1 Eq − gr HCl
Vsoln(1) = ∗ ∗ 25 gr MnO2 = 2.30 L
0.5 Eq − gr HCl 87 gr MnO2

1 L soln 16 ∗ 1 Eq − gr HCl
Vsoln(1) = ∗ ∗ 85 gr KMnO4 = 16.55 L
0.5 Eq − gr HCl 2 ∗ 158 gr KMnO4

El volumen tota será:

Vsoln = 18.85 L soln

Cálculo del número de moles de la sal:

1 mol KClO 1 mol Cl2


nKClO(1) = ∗ ∗ 25 gr MnO2 = 0.287 mol
1 mol Cl2 87 gr MnO2

1 mol KClO 5 mol Cl2


nKClO(2) = ∗ ∗ 85 gr KMnO4 = 1.345 mol
1 mol Cl2 2 ∗ 158 gr KMnO4

El número de moles totales es:

nKClO = 1.632 mol

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Miscelánea de Problemas
1. Una muestra de potasio parcialmente oxidado de masa 5 g se disuelve en 100 mL de agua
obteniéndose 350 mL de gas en C.N. Calcular: a) La composición de la muestra. b) La
molaridad de la disolución obtenida si su densidad es 1.05 g/mL. c) El número de moles del
precipitado formado cuando la disolución anterior se agrega 50 mL de disolución 0.2N de
cloruro de magnesio.

Datos: Reacciones:

mmuestra = 5gr 2K + 2H2 O → 2KOH(ac) + H2(g)


VH2 O = 100 mL K 2 O + H2 O → 2KOH(ac)
Vgas = 350 mL (C. N. ) 2KOH(ac) + MgCl2(ac) → ↓ Mg(OH)2 + 2KCl(ac)
a) %K , %K2 O = ?
b) CM (soln obtenida) = ?
ρsoln = 1.05 gr/mL
c) nPrecipitado = ?

Solución:

A una muestra oxidada de potasio se refiere a una muestra de potasio con un poco de óxido del
mismo, formado por breve exposición al aire obteniéndose una capa de óxido de potasio.

Como el gas que se desprende es el hidrógeno y por las reacciones sabemos que solo depende
de la cantidad de potasio puro que haya en la muestra parcialmente oxidada, a partir del
volumen gaseoso calculamos la masa de potasio en la muestra:

2 ∗ 39 gr K
mK = ∗ 0.35 L H2 = 1.22 gr K
22.4 L H2

a) La composición de la muestra será:

1.22 gr
%K = ∗ 100% = 24.325%
5 gr

%K2 O = 100% − 24.325% = 75.625%

b) Para la concentración molar:

nKOH
CM =
Vsoln
msoln msoln
ρsoln = ⟹ Vsoln =
Vsoln ρsoln

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2 mol KOH 2 mol KOH


nKOH = ( ∗ 1.22 gr K) + ( ∗ 3.78 gr K 2 O) = 0.1117 mol
2 ∗ 39 gr K 94 gr K 2 O

Para calcular la masa de solución, balance de masas:

mentrada = msalida

mentrada = 5 gr + 100gr = 105 gr

msoln = 105 gr − mH2

2 gr
mH2 = ∗ 0.35 L = 0.3 gr
22.4 L
105 gr − 0.3 gr
Vsoln = = 99.72 mL
1.05 gr/mL

Finalmente:

0.1117 mol
CM = = 0.112 M
0.9972 L

c) El número de moles del precipitado:

1 mol Mg(OH)2
nMg(OH)2 = ∗ 0.1117 mol = 0.056 mol Mg(OH)2
2 molKOH

2. Calcular el volumen de disolución al 60% en masa de ácido sulfúrico de densidad 1.5 g/mL
que se puede preparar a partir de 50 Lb de un mineral que contiene 85% de azufre y 15% de
sulfuro cúprico, utilizando el método de contacto y considerando un rendimiento del 75%
respecto al ácido sulfúrico.

Datos: Reacciones:

mmineral = 50 Lb S + O2 → SO2(g)
%S = 85% 2CuS + 3O2 → 2SO2(g) + 2CuO
%CuS = 85% 2SO2(g) + O2 → 2SO3
Vsoln = ? SO3 + H2 O → H2 SO4
Cc = 60%
ρsoln = 1.5 gr/mL
Rend. = 75% (respecto al H2 SO4 )

Solución:
85 gr S 453.6 gr
mS = ∗ ∗ 50 Lb mineral = 19278 gr S
100 gr mineral 1 Lb

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15 gr CuS 453.6 gr
mCuS = ∗ ∗ 50 Lb mineral = 3402 gr CuS
100 gr mineral 1 Lb

1 mL soln 100 gr soln 98 gr H2 SO4 2 mol SO3 1 mol SO2 75%


Vsoln,1 = ∗ ∗ ∗ ∗ ∗ 19278 gr S ∗
1.5 gr soln 60 gr H2 SO4 1 mol SO3 2 mol SO2 32 gr S 100%

Vsoln,1 = 49199.0625 mL

1 mL soln 100 gr soln 98 gr H2 SO4 2 mol SO3 2 mol SO2 75%


Vsoln,2 = ∗ ∗ ∗ ∗ ∗ 3402 gr CuS ∗
1.5 gr soln 60 gr H2 SO4 1 mol SO3 2 mol SO2 2 ∗ 95.5 gr CuS 100%

Vsoln,2 = 2909.215 mL

Finalmente el volumen de disolución es:

Vsoln = 49199.0625 mL + 2909.215 mL = 52108.28 mL = 52.11 L

3. Una mezcla de arsénico y antimonio de masa 15 g se trata con disolución concentrada de


ácido nítrico obteniéndose 21.97 gr de una mezcla de óxidos de arsénico y antimonio.
Calcular: a) La composición de la mezcla. b) El volumen de gas formado en C.N.
considerando un rendimiento del 80%.

Datos: Reacciones:

mmezcla = 15 gr 2As + 10HNO3(conc) → As2 O5 + 10NO2(g) + 5H2 O … … (1)


%As = ? 2Sb + 10HNO3(conc) → Sb2 O5 + 10NO2(g) + 5H2 O … … (2)
%Sb = ?
móxidos = 21.97 gr
Vgas = ?
Rend. = 80%

Solución:

mAs + mSb = 15 gr

mAs2 O5 + mSb2 O5 = 21.97 gr

230 gr As2 O5
mAs2 O5 = ∗ mAs
2 ∗ 75 gr As

324 gr Sb2 O5
mSb2 O5 = ∗ mSb
2 ∗ 122 gr Sb

Reordenando las ecuaciones:

mAs + mSb = 15

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230 324
∗ mAs + ∗ mSb = 21.97
2 ∗ 75 2 ∗ 122

Resolviendo el sistema de ecuaciones:

mAs = 10 gr
mSb = 5 gr

a) La composición es:

10 gr
%As = ∗ 100% = 66.67%
15 gr

%Sb = 100% − 66.67% = 33.33%

b) El volumen de gas que se obtiene es:

10 ∗ 22.4 L NO2 10 ∗ 22.4 L NO2 80%


VNO2 = [( ∗ 10 gr As) + ( ∗ 5 gr Sb)] ∗
2 ∗ 75 gr As 2 ∗ 122 gr Sb 100%

VNO2 = 14.64 L

4. Una aleación de estaño y plomo de masa 25 g se trata con disolución concentrada de ácido
nítrico obteniéndose 16.14 L de gas en C.N. Calcular: a) La composición de la aleación. b)
La masa de coque de pureza 90% que se necesita para reducir el (ó los) producto(s) de las
reacciones anteriores. c) La masa del (ó de los) metal(es) obtenido(s).

Datos: Reacciones:

maleación = 25 gr Pb + 4HNO3(conc) → Pb(NO3 )2 + 2NO2(g) + 2H2 O … … (1)


%Pb = ? Sn + 4HNO3(conc) → ↓ SnO2 + 4NO2(g) + 2H2 O … … (2)
%Sn = ? SnO2 + 2C → Sn + 2CO
Vgas = 16.14 L (C. N. )
mcoque = ?
Pureza = 90%
mmetal(es) = ?

Solución:

mPb + mSn = 25 gr

VNO2 ,1 + VNO2 ,2 = 16.14 L

2 ∗ 22.4 L NO2
VNO2 (1) = ∗ mPb
207 gr Pb

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4 ∗ 22.4 L NO2
VNO2 (2) = ∗ mSn
119 gr Sn

Reordenando las ecuaciones y resolviendo:


mPb + mSn = 25

2 ∗ 22.4 4 ∗ 22.4
∗ mPb + ∗ mSn = 16.14
207 119

mPb = 5 gr

mSn = 20 gr

a) La composición es:

5 gr
%Pb = ∗ 100% = 20%
25 gr

%Sn = 100% − 20% = 80%

b) La masa de coque es sólo para el dióxido de estaño:

100 gr coque 2 ∗ 12 gr C 1 mol SnO2


mcoque = ∗ ∗ ∗ 20 gr = 4.482 gr Coque
90 gr C 1 mol SnO2 119 gr Sn

c) La masa del metal es:

mSn = 20 gr

5. Se hace reaccionar 50 L de diborano medido en C.N. y 1 L de disolución 0.5M de


permanganato de potasio en medio ácido. Calcular el número de moléculas del producto
derivado del boro que se obtiene con un rendimiento del 70%.

Datos: Reacciones:

VB2 H6 = 50 L (C. N. ) 5B2 H6 + 12KMnO4 + 36HCl → 10H3 BO3 + 12MnCl2 + 12KCl + 18H2 O
Vsoln = 1 L
CM = 0.5M
Nº moléc.(derivado del boro) = ?
Rend. = 70%

Solución:

Se tiene dos cantidades, una del diborano y otra del permanganato, por tanto se debe
determinar al reactivo limitante.

0.5 mol KMnO4


nKMnO4 = ∗ 1 L soln = 0.5 mol
1 L soln
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Cálculo de reactivo limitante:

12 mol KMnO4
n′KMnO4 = ∗ 50 L B2 H6 = 5.36 mol KMnO4
5 ∗ 22.4 L B2 H6

Analizando los resultados se concluye:

∴ R. L. : KMnO4

Finalmente:

10 ∗ 6.022 × 1023 moléc. H3 BO3 70%


Nº moléc.(H3BO3 ) = ∗ 0.5 mol KMnO4 ∗
12 mol KMnO4 100%

Nº moléc.(H3 BO3 ) = 1.756 × 1023 moléc. H3 BO3

6. Una mezcla de hidrógeno y cloruro de hidrógeno de 7 Litros medido en condiciones


normales, se dejó pasa por una disolución de nitrato de plata obteniéndose 28.7 gr de un
precipitado. Calcular: a) El volumen de hidrógeno en la mezcla. b) El número de Eq – gr de
óxido férrico que se puede reducir con el hidrógeno.

Datos: Reacciones:

VMezcla = 7 L AgNO3(ac) + H2(g) → no reacciona


𝐻2 , 𝐻𝐶𝑙
Cond. Norm. AgNO3(ac) + HCl(g) → ↓ AgCl + HNO3(ac)
mPrecip. = 28.7 gr Fe2 O3 + 3H2(g) → 2Fe + 3H2 O
a) VH2 = ?
b)Nº Eq − gr(Fe2 O3 ) = ?

Solución:

Si el precipitado corresponde al cloruro de plata entonces podemos calcular el volumen de


cloruro de hidrógeno por estequiometría y luego por diferencia le volumen del hidrógeno:

22.4 L HCl
VHCl = ∗ 28.7 gr AgCl = 4.48 L
143.5 gr AgCl

VH2 = 7 L − 4.48 L = 2.52 L

Finalmente para la reducción del óxido férrico:

6 Eq − gr Fe2 O3
Nº Eq − gr(Fe2 O3 ) = ∗ 2.52 L H2 = 0.225 Eq − gr Fe2 O3
3 ∗ 22.4 L H2

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7. Un carbonato metálico de masa 1.294 gr reacciona con 500 mL de disolución 0.1M de ácido
clorhídrico, el exceso de la disolución se neutralizó con 32.80 mL 0.588M de hidróxido de
sodio ¿si el metal acusa un estado de oxidación de +2 de qué metal se trata?

Datos: Reacciones:

mcarbonato = 1.294 gr MeCO3 + 2HCl(ac) → MeCl2 + CO2 + H2 O


Vsoln = 500 mL HCl(ac) + NaOH(ac) → NaCl + H2 O
HCl
CM = 0.1 mol/L
Vsoln = 32.8 mL
NaOH
CM = 0.588 mol/L

Solución:

Para identificar al metal necesitamos determinar la masa atomica del elemento, para tal
objetivo se realizaran los siguientes calculos:

Cálculo del número de moles totales de acidi clorhidrico:

0.1 mol HCl


nHCl = ∗ 500 mL soln = 0.05 mol
1000 mL soln

Cálculo del número de moles que consume el hidróxido de sodio:

1 mol HCl 0.588 mol NaOH


nHCl = ∗ ∗ 32.8 mL soln = 0.02 mol
1 mol NaOH 1000 mL soln

Cálculo de número de moles que consume los 1.295 gr del carbonato:

nHCl = 0.05 mol − 0.02mol = 0.03 mol

Cálculo del número de moles del carbonato:

1 mol MeCO3
nMeCO3 = ∗ 0.03 mol HCl = 0.015 mol
2 mol HCl

Por definicion:

mMeCO3 1.294
nMeCO3 = = = 0.0153568 mol
̅
MMeCO3 A Me + 12 + (3 ∗ 16)

Finalmente:

gr
AMe = 24.26 [ ]
mol − at

La masa atomica calculada pertenece al magnesio.

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8. a) Calcular el volumen de disolución de ácido clorhídrico al 30% en masa y de densidad


1.35 gr/ml que se necesita para tratar una mezcla de óxidos, producto de un proceso de
tostación de una mena de 2 Kg que contiene 1/6 de casiterita, 1/3 de galena y el resto es
cuarzo (SiO2). Por análisis químico se sabe que las purezas son 83%, 91% y 90%
respectivamente. b) Calcular el volumen de gas, producto de la tostación, medido a 1 atm y
273.15ºK. c) Calcular además el número de moles de los productos finales derivados de la
mena.

Datos: Reacciones:

a)Vsoln = ? SnO2 + O2 → no reacciona … … … (1)


ρsoln = 1.35 gr/mL HCl 2PbS + 3O2 → 2PbO + 2SO2(g) … … … (2)
Cc = 30% SiO2 + O2 → no reacciona … … … (3)
mmena = 2 Kg SnO2 + 4HCl → SnCl4 + 2H2 O … … … (4)
Fracción(casiterita) = 1/6 PbO + 2HCl → PbCl2 + H2 O … … … (5)
Fracción(galena) = 1/3 SiO2 + HCl → no reacciona … … … (6)
Pureza(casiterita) = 83%
Pureza(galena) = 91%
Pureza(cuarzo) = 90%
b)Vgas = ? (C. N. )
c)nPoductos finales = ?

Solución:

Inicialmente calculamos las masas de las sustancias puras:

83 gr SnO2 1 gr casiterita
mSnO2 = ∗ ∗ 2000 gr Mena = 276.67 gr SnO2
100 gr casiterita 6 gr mena

91 gr PbS 1 gr galena
mPbS = ∗ ∗ 2000 gr Mena = 606.67 gr PbS
100 gr galena 3 gr mena

90 gr SiO2
mSiO2 = ∗ 1000 gr Cuarzo = 900 gr SiO2
100 gr cuarzo

a) Cálculo del volumen de disolución de ácido clorhídrico:

1 mL soln 100 gr sonl 4 ∗ 36.5 gr HCl


Vsoln(4) = ∗ ∗ ∗ 276.67 gr SnO2 = 660.51 mL soln
1.35 gr soln 30 gr HCl 151 gr SnO2

1 mL soln 100 gr sonl 2 ∗ 36.5 gr HCl 2 mol PbO


Vsoln(5) = ∗ ∗ ∗ ∗ 606.67 gr PbS
1.35 gr soln 30 gr HCl 1 mol PbO 2 ∗ 239 gr PbS

Vsoln(5) = 457.53 mL soln

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Vsoln = 660.51 mL + 457.53 mL = 1118.04 mL soln

b) Cálculo del volumen del gas:

2 ∗ 22.4 L SO2
VSO2 = ∗ 606.67 gr PbS = 56.86 L SO2
2 ∗ 239 gr PbS

c) Cálculo del número de moles de las sales formadas:

1 mol SnCl4
nSnCl4 = ∗ 276.67 gr SnO2 = 1.83 mol SnCl4
151 gr SnO2

1 mol PbCl2 2 mol PbO


nPbCl2 = ∗ ∗ 606.67 gr PbS = 2.54 mol PbCl2
1 mol PbO 2 ∗ 239 gr PbS

9. Calcular: a) El volumen de disolución de ácido nítrico al 68% en masa y de densidad 1.38


gr/mL que se necesita para tratar 40 gr de mezcla que contiene partes iguales de plomo,
estaño y oro. b) El volumen de gas que se libera en condiciones normales. c) El número de
moles de la sal formada.

Datos: Reacciones:

Vsoln =? Pb + 4HNO3(conc) → Pb(NO3 )2 + 2NO2(g) + 2H2 O … … (1)


ρsoln = 1.38 gr/mL Sn + 4HNO3(conc) → ↓ SnO2 + 4NO2(g) + 2H2 O … … (2)
Cc = 68% Au + HNO3(conc) → no reacciona
mmezcla = 40 gr
%Pb = %Sn = %Au
Vgas = ? (C. N. )
nsal = ?

Solución:

La masa de los metales es:

40
mPb = mSn = gr = 13.33 gr
3

a) Cálculo del volumen de disolución de ácido nítrico:

1 mL soln 100 gr sonl 4 ∗ 63 gr HNO3


Vsoln(1) = ∗ ∗ ∗ 13.33 gr Pb = 17.3 mL
1.38 gr soln 68 gr HNO3 207 gr Pb

1 mL soln 100 gr sonl 4 ∗ 63 gr HNO3


Vsoln(1) = ∗ ∗ ∗ 13.33 gr Sn = 30.1 mL
1.38 gr soln 68 gr HNO3 119 gr Sn

Vsoln = 17.3 mL + 30.1 mL = 47.4 mL soln

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b) Cálculo del volumen del gas:

2 ∗ 22.4 L NO2
VNO2 (1) = ∗ 13.33 gr Pb = 2.88 L
207 gr Pb

4 ∗ 22.4 L NO2
VNO2 (2) = ∗ 13.33 gr Sn = 5.02 L
119 gr Sn

VNO2 = 2.88 L + 5.02 L = 7.9 L

c) Cálculo del número de moles de la sal:

1 mol Pb(NO3 )2
nPb(NO3 )2 = ∗ 13.33 gr Pb = 0.064 mol
207 gr Pb

10. Al tratar 10 gr de una mezcla de sulfuro de antimonio (III) y sulfuro de bismuto (III) con
disolución concentrada de ácido nítrico se obtiene 13.6 L de gas medidos en condiciones
normales. Calcular: a) La composición de la mezcla inicial. b) El número de Eq – gr de la(s)
sal(es) formada(s).

Datos: Reacciones:

mMezcla = 10 gr Sb2 S3 + 28HNO3(conc) → 2H3 SbO4 + 3H2 SO4 + 28NO2(g) + 8H2 O


%Sb2 S3 = ? Bi2 S3 + 30HNO3(conc) → 2Bi(NO3 )3 + 3H2 SO4 + 24NO2(g) + 12H2 O
%Bi2 S3 = ?
Vgas = 13.6 L (C. N. )
NºEq − gr[sal(es)] = ?

Solución:

Para resolver el problema de mezclas se debe plantearse las ecuaciones adecuadas para su
resolución:
mSb2 S3 + mBi2 S3 = 10 gr

VNO2 (1) + VNO2 (2) = 16.14 L

28 ∗ 22.4 L NO2
VNO2 (1) = ∗ mSb2 S3
340 gr Sb2 S3

30 ∗ 22.4 L NO2
VNO2 (2) = ∗ mBi2 S3
514 gr Bi2 S3
Reordenando las ecuaciones:
mSb2 S3 + mBi2 S3 = 25

28 ∗ 22.4 30 ∗ 22.4
∗ mSb2 S3 + ∗ mBi2S3 = 13.6
340 514
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Resolviendo el sistema de ecuaciones:


mSb2 S3 = 3.932 gr
mBi2 S3 = 6.068 gr

a) La composición es:
3.932 gr
%Pb = ∗ 100% = 39.32%
10 gr

%Sn = 100% − 39.32% = 60.68%

b) El número de equivalentes gramo de la sal es:

2 ∗ 3 Eq − gr Bi(NO3 )3
NºEq − gr[Bi(NO3 )3 ] = ∗ 6.068 gr Bi2 S3 = 0.071 Eq − gr
514 gr Bi2 S3

11. Calcular el volumen de disolución 3.5 N de ácido que se para reaccionar con 250 mL de
disolución 0.1M de dicromato de potasio y 50 L de óxido de nitrógeno (II) medido en
condiciones normales.

Datos: Reacciones:

Vsoln = ? 2NO + K 2 Cr2 O7 + 8HCl → 2HNO3 + 2KCl + 2CrCl3 + 3H2 O


ácido
CN = 3.5 N 2NO + K 2 Cr2 O7 + 4H2 SO4 → 2HNO3 + K 2 SO4 + Cr2 (SO4 )3 + 3H2 O
Vsoln = 250 mL
K 2 Cr2 O7
CM = 0.1 M
VNO = 50 L (C. N. )

Solución:

Cálculo de reactivo limitante:

2 ∗ 22.4 L NO 0.1 mol K 2 Cr2 O7


VNO = ∗ ∗ 0.25 L soln
1 mol K 2 Cr2 O7 1 L soln

VNO = 1.12 L NO

Para que se consuma los 250 mL se disolución se requiere 1.12 L NO y se tiene 50 L por tanto
el gas esta en exceso.

∴ R. L.: K 2 Cr2 O7

1L 8 ∗ 1 Eq − gr HCl 0.1 mol K 2 Cr2 O7


Vsoln = ∗ ∗ ∗ 0.25 L soln
3.5 Eq − gr HCl 1 mol K 2 Cr2 O7 1 L soln

Vsoln = 0.057 L soln

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12. Por hidrólisis de 50 gr de una mezcla de peróxido de sodio y superóxido de potasio se


obtiene 6.17 L de gas medido en condiciones normales. Calcular la composición de la
mezcla inicial. El gas obtenido se utiliza para la tostación de 20 gr de sulfuro de bismuto
(III). Cuantos moles del derivado de bismuto se obtiene con un rendimiento del 70%.

Datos: Reacciones:

mÓxidos = 50 gr Na2 O2 + 2H2 O → 2NaOH + H2 O2


Vgas = 6.17 L (C. N. ) 2KO2 + 2H2 O → 2KOH + H2 O2 + O2
%Na2 O2 = ? 2Bi2 S3 + 9O2 → 2Bi2 O3 + 6SO2
%KO2 = ?
mBi2 S3 = 20 gr
nderivado del Bi = ?
Rend. = 70%

Solución:

El gas obtenido corresponde al oxígeno el cual solo se obtiene de la hidrólisis del superóxido
de potasio, por tanto es posible calcular la masa del superóxido y por diferencia se tendrá la
masa del peróxido de sodio.

2 ∗ 71 gr KO2
mKO2 = ∗ 6.17 L O2 = 39.11 gr
22.4 L O2

39.11 gr
%KO2 = ∗ 100% = 78.23%
50 gr

%Na2 O2 = 100% − 78.23% = 21.77%

Finalmente calculamos el número de moles del derivado del sulfuro de bismuto:

2 mol Bi2 S3 70%


nBi2 S3 = ∗ 6.17 L O2 ∗ = 0.043 mol Bi2 S3
9 ∗ 22.4 L O2 100%

13. Una mezcla de 45 gramos de masa, que contiene partes iguales de aluminio y cinc, se trata
con exceso de una disolución de hidróxido de sodio al 37.5% en masa y de densidad de
1,175 gr/ml. Calcular a) El volumen del gas que se obtiene con un rendimiento del 87%
(medido a 253.3125 KPa y 86oF) b) El volumen de disolución del álcali con un exceso del
200% que se utilizó para tratar la mezcla. c) El gas se utiliza para la reducción de una
mezcla de óxidos de 68.56 gr de masa donde se obtiene una mezcla de metales, se pide
calcular la composición de la mezcla inicial que contiene dióxido de manganeso y oxido
crómico, y la composición de la mezcla final (Suponga que toda la mezcla de óxidos y todo
el hidrógeno se consumen mutuamente por completo).

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Datos: Reacciones:

mMezcla = 45 gr 2Al(s) + 2NaOH(ac) + 6H2 O(l) → 2Na[Al(OH)4 ](ac) + 3H2(g) (1)


%Al = 50% Zn(s) + 2NaOH(ac) + 2H2 O(l) → Na2 [Zn(OH)4 ](ac) + H2(g) (2)
%Zn = 50% MnO2(s) + 2H2(g) → Mn(s) + 2H2 O(l)
VSoln = ? Cr2 O3(s) + 3H2(g) → 2Cr(s) + 3H2 O(l)
Cc = 37.5% NaOH
ρSoln = 1.175 gr/mL
%Exceso = 200%
VGas = ?
P = 253.3125 KPa H2
T = 86 ℉
Rend. = 87%
mÓxidos = 68.56 gr
%MnO2 = ?
%Cr2 O3 = ?
mMetales = ?
%Mn = ?
%Cr = ?

Solución:

inicialmente se debe calcular la cantidad de hidrógeno que se obtiene, seguidamente se debe


obtener un sistema de ecuaciones la composición de la mezcla.

Cálculo del número de moles totales del gas hidrógeno y su volumen:

3 mol H2 1 mol H2 87%


nH2 = [( ∗ 22.5 gr Al) + ( ∗ 22.5 gr Zn)] ∗ = 1.389 mol H2
2 ∗ 27 gr Al 65 gr Zn 100%

nH2 ∗ R ∗ T
P ∗ V = n ∗ R ∗ T ⟹ VH2 =
P
Atm ∗ L 86 − 32
1.389 [mol] ∗ 0.0821 [ o ∗( 9 ∗ 5 + 273.15) [ oK]
K ∗ mol]
VH2 = = 13.83 L
253.3125
( ) [Atm]
101.325

Cálculo del volumen total de disolución básica utilizada:

1 mL Soln 100 gr Soln 2 ∗ 40 gr NaOH


VSoln(⟹Al) = ∗ ∗ ∗ 22.5 gr Al = 75.65 mL Soln
1.175 gr Soln 37.5 gr NaOH 2 ∗ 27 gr Al

1 mL Soln 100 gr Soln 2 ∗ 40 gr NaOH


VSoln(⟹Zn) = ∗ ∗ ∗ 22.5 gr Zn = 62.85 mL Soln
1.175 gr Soln 37.5 gr NaOH 65 gr Zn

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200
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El volumen de la disolución total:

200%
VSoln = (75.65 mL + 62.85 mL) ∗ (1 + ) = 415.5 mL Soln
100%

Ecuaciones del enunciado:

mMnO2 + mCr2 O3 = 68 gr Mezcla


nH2 (1) + nH2 (2) = 1.389 mol H2

Ecuaciones de estequiometria:

2 mol H2
nH2 (1) = ∗ mMnO2
87 gr MnO2

3 mol H2
nH2 (2) = ∗ mCr2 O3
152 gr Cr2 O3

Reordenando el sistema de ecuaciones:


mMnO2 + mCr2 O3 = 68.56

2 3
( ∗ mMnO2 ) + ( ∗ mCr2 O3 ) = 1.389
87 152

Resolviendo el sistema de ecuaciones y calculando la composición de la mezcla:

mMnO2 = 11.02 gr MnO2

mCr2 O3 = 57.54 gr Cr2 O3

11.02 gr
%MnO2 = ∗ 100% = 16.03% MnO2
68.56 gr

%Cr2 O3 = 100% − 16.03% = 83.97% Cr2 O3

Calculo de las masas de los metales y sus composiciones:

55 gr Mn
mMn = ∗ 11.02 gr MnO2 = 6.97 gr Mn
87 gr MnO2

2 ∗ 52 gr Cr
mCr = ∗ 57.54 gr Cr2 O3 = 39.37 gr Cr
152 gr Cr2 O3

mMetales = 46.64 gr

6.97 gr
%Mn = ∗ 100% = 14.94% Mn
46.64 gr

%Cr = 100% − 14.94% = 85.06% Cr


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14. Una aleación de magnesio, plata y estaño de masa 30 g se trata con exceso de disolución
0.5N de hidróxido de potasio, obteniéndose 0.168 Eq – gr de un compuesto de estaño,
quedando un residuo sólido, el cual se trata con disolución 10 M de ácido clorhídrico
obteniéndose 11.67 L de unas medido en condiciones normales. Calcular: a) la composición
de la aleación. b) el volumen de disolución de hidróxido de potasio si se considera un
exceso del 50%. c) el volumen de disolución de ácido clorhídrico que se utilizó.

Datos: Reacciones:

mAleación = 30 gr Mg (s) + KOH(ac) + H2 O(l) → No reacciona


a) % Mg = ? Ag (s) + KOH(ac) + H2 O(l) → No reacciona
% Ag = ? Sn(s) + 2KOH(ac) + 4H2 O(l) → K 2 [Sn(OH)6 ](ac) + 2H2(g)
% Sn = ? Mg (s) + 2HCl(ac) → MgCl2(ac) + H2(g)
b) VSoln = ? Ag (s) + HCl(ac) → No reacciona
CN = 0.5 Eq − gr/L KOH
% Exceso = 50%
c) VSoln = ?
HCl
CM = 10 mol/L
Vgas = 11.67 L (C. N. )

Solución:

Inicialmente se puede calcular la masa de magnesio a partir del gas que es el hidrógeno,
además se conoce la cantidad de producto del estaño y con dicha cantidad se calcula la masa de
estaño, y consecuentemente por diferencia se tiene la masa de plata.

Cálculo de la masa del magnesio:

24 gr Mg
mMg = ∗ 11.67 L H2 = 12.5 gr Mg
22.4 L H2

Cálculo de la masa del estaño:

119 gr Sn
mSn = ∗ 0.168 Eq − gr K 2 [Sn(OH)6 ] = 4.998 gr Sn
4 Eq − gr K 2 [Sn(OH)6 ]

Cálculo de la masa de la plata:

mAleación = mSn + mAg + mMg ⟹ mAg = mAleación − mMg − mSn

mAg = 30 gr − 12.5 gr − 4.998 gr = 12.5 gr Ag

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Cálculo de la composición de la aleación:

12.5 gr
%m/m(Mg) = ∗ 100% = 41.67%
30 gr

4.998 gr
%m/m(Sn) = ∗ 100% = 16.66%
30 gr

2.625 gr
%m/m(Ag) = ∗ 100% = 41.67%
30 gr

Cálculo del volumen de disolución de hidróxido de potasio:

1 L Soln 2 Eq − gr KOH 150%


VSoln = ∗ ∗ 4.998 gr Sn ∗ = 0.252 L Soln
0.5 Eq − gr KOH 119 gr Sn 100%

Cálculo del volumen de disolución de ácido clorhídrico:

1 L Soln 2 mol HCl


VSoln = ∗ ∗ 12.5 gr Mg = 0.1042 L Soln
10 mol HCl 24 gr Mg

15. Una aleación de cobre, aluminio y estaño de masa 30 g se trata con disolución al 68% en
masa de ácido nítrico de densidad 1.38 g/mL obteniéndose un residuo sólido de 27.79 gr, el
cual posteriormente se hace reaccionar con disolución 0.5 M de hidróxido de potasio
liberándose 26.85 L de un gas que es recogido sobre agua a 25 oC y 600 torr. (La presión de
vapor de agua es de 23.7 torr a 25oC). calcular: a) La composición de la aleación. b) El
volumen de la disolución de ácido nítrico consumido. c) El volumen de la disolución de
hidróxido de potasio gastado.

Datos: Reacciones:

mAleación = 30 gr Cu(s) + 4HNO3(conc.) → Cu(NO3 )2(ac) + 2NO2 + 2H2 O


a) %Cu = ? Al(s) + HNO3(conc.) → No reacciona
%Al = ? Sn(s) + 4HNO3(conc.) →↓ SnO2(s) + 4NO2(g) + 2H2 O(l)
%Sn = ? 2Al(s) + 2KOH(ac) + 6H2 O(l) → 2K[Al(OH)4 ](ac) + 3H2(g)
b) VSoln = ? SnO2(s) + 2KOH(ac) + 2H2 O(l) → K 2 [Sn(OH)6 ](ac)
Cc = 68 % HNO3
ρSoln = 1.38 gr/mL
msólido = 27.79 gr
c) VSoln = ?
KOH
CM = 0.5 mol/L
Vgas = 26.85 L
T = 25℃
H2
PT = 600 Torr
Pv(H2 O) = 23.7 Torr
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Solución:

Inicialmente se debe calcular la cantidad de gas y con la reacción de obtención de éste se


calcula la cantidad de reactivo que reacciona, que en este caso será el aluminio. Como se
deduce por las reacciones la masa del residuo sólido pertenece al dióxido de estaño y aluminio.

Cálculo del número de moles del gas:

600 − 23.7
PH2 ∗ VH2 ( 760 ) [Atm] ∗ 26.85 [L]
nH2 = = = 0.81 [mol]
R∗T Atm ∗ L
0.0821 [ o ] ∗ (25 + 273.15)[ oK]
K ∗ mol

Cálculo de la masa del aluminio:

2 ∗ 27 gr Al
mAl = ∗ 0.81 mol H2 = 14.58 gr Al
3 mol H2

14.58 gr
%Al = ∗ 100% = 48.6%
30 gr
Cálculo de la masa del estaño:

msólido = mSnO2 + mAl ⟹ mSnO2 = msólido − mAl = 27.79 gr − 14.58 gr = 13.21 gr

119 gr Sn
mSn = ∗ 13.21 gr SnO2 = 10.41 gr Sn
151 gr SnO2

10.41 gr
%Sn = ∗ 100% = 34.7%
30 gr

Cálculo de la masa del cobre:

mCu = mAleación − mAl − mSn = 30 gr − 14.58 gr − 10.41 gr = 5.01 gr Cu

%Cu = 100% − 48.6% − 34.7% = 16.7%

Cálculo del volumen de disolución de ácido nítrico:

4 ∗ 63 gr HNO3 4 ∗ 63 gr HNO3
mHNO3 = ( ∗ 5.01 gr Cu) + ( ∗ 10.41 gr Sn) = 41.93 gr HNO3
63.5 gr Cu 119 gr Sn

1 mL Soln 100 gr Soln


VSoln = ∗ ∗ 41.93 gr HNO3 = 44.68 mL Soln
1.38 gr Soln 68 gr HNO3

Cálculo del volumen de disolución de hidróxido de potasio:

2 mol KOH 2 mol KOH


nKOH = ( ∗ 14.58 gr Al) + ( ∗ 13.21 gr SnO2 ) = 0.715 mol KOH
2 ∗ 27 gr Al 151 gr SnO2

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1 L Soln
VSoln = ∗ 0.715 mol KOH = 1.43 L Soln
0.5 mol KOH

16. Se hace reaccionar ázida de sodio con disolución 3N de ácido sulfúrico obteniéndose un
derivado del nitrógeno que a su vez reacciona con 150 mL de disolución 2M de dicromato
de potasio y 50 mL de disolución al 38% en masa de cloruro de hidrogeno de densidad 1.18
g/mL liberándose nitrógeno gaseoso medido en condiciones normales. Calcular la masa de
ázida de pureza 90%, el volumen de gas obtenido y el volumen de disolución 3N de ácido
sulfúrico utilizado en la reacción.

Datos: Reacciones:

mÁzida = ? NaN3 2NaN3(s) + H2 SO4(ac) → Na2 SO4(ac) + 2HN3


Pureza = 90% 6HN3 + K 2 Cr2 O7 + 8HCl(ac) → 9N2(g) + 2CrCl3(ac) + 2KCl(ac) + 7H2 O
VSoln = ?
H2 SO4
CN = 3 Eq − gr/L
VN2 = ? (C. N. )
VSoln = 150 mL K 2 Cr2 O7
CM = 2 mol/L
VSoln = 50 mL
Cc = 38% HCl
ρSoln = 1.18 gr/mL

Solución:

Inicialmente se debe calcular las masas puras de las sustancias que se combinan,
posteriormente es claro que se debe determinar al reactivo limitante, con el reactivo limitante
se puede calcular la masa de ázida de sodio, consecuentemente se puede calcular el volumen
de nitrógeno que se libera, además del volumen de disolución de ácido que se utiliza.

Cálculo de las cantidades puras de dicromato de potasio y ácido clorhídrico:

2 mol K 2 Cr2 O7
nK2 Cr2 O7 = ∗ 0.15 L Soln = 0.3 mol K 2 Cr2 O7
1 L Soln
38 gr HCl 1.18 gr Soln
mHCl = ∗ ∗ 50 mL Soln = 22.42 gr HCl
100 gr Soln 1 mL Soln

Cálculo del reactivo limitante:

8 ∗ 36.5 gr HCl
m′HCl = ∗ 0.3 mol K 2 Cr2 O7 = 87.6 gr HCl
1 mol K 2 Cr2 O7

R. L. : HCl

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Cálculo de la masa de la ázida de sodio:

100 gr Ázida 2 ∗ 65 gr NaN3 6 mol HN3


mÁzida = ∗ ∗ ∗ 22.42 gr HCl = 33.272 gr
90 gr NaN3 2 mol HN3 8 ∗ 36.5 gr HCl

Cálculo del volumen de nitrógeno gaseoso:

9 ∗ 22.4 L N2
VN2 = ∗ 22.42 gr HCl = 15.48 L N2
8 ∗ 36.5 gr HCl

Cálculo del volumen de disolución de ácido sulfúrico:

1 mol H2 SO4 6 mol HN3


nH2 SO4 = ∗ ∗ 22.42 gr HCl = 0.23 mol H2 SO4
2 mol HN3 8 ∗ 36.5 gr HCl

1 L Soln 2 Eq − gr H2 SO4
VSoln = ∗ ∗ 0.23 mol H2 SO4 = 0.153 L Soln
3 Eq − gr H2 SO4 1 mol H2 SO4

17. Por hidrólisis del fosfuro de calcio se obtiene 150 L de fosfina medido en condiciones
normales. Calcular la masa de fosfuro de calcio que se utilizó. Por combustión de la
cantidad de fosfina obtenida se obtiene un producto que se utiliza en la deshidratación del
ácido nítrico. Calcular la masa del derivado de nitrógeno que se obtiene con un
rendimiento del 80%.

Datos: Reacciones:

VPH3 = 150 L Ca3 P2 + 6H2 O → 2PH3 + 3Ca(OH)2


Cond. Norm. 4PH3 + 8O2 → P4 O10 + 6H2 O
mCa3 P2 = ? P4 O10 + 2H2 O → 4HPO3
mderivado de nitrogeno = ? HPO3 + H2 O → H3 PO4 deshidratación
−H2 O
Rend. = 80% 2HNO3 → N2 O5
12HNO3 + P4 O10 → 6N2 O5 + 4H3 PO4

Solución:

Cálculo de la masa de fosfuro de calcio y de pentaóxido de nitrógeno:

182 gr Ca3 P2
mCa3 P2 = ∗ 150 L PH3 = 609.375 gr Ca3 P2
2 ∗ 22.4 L PH3

6 ∗ 108 gr N2 O5 1 mol P4 O10 80%


mN2 O5 = ∗ ∗ 150 L PH3 ∗ = 867.86 gr N2 O5
1 mol P4 O10 4 ∗ 22.4 L PH3 100%

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18. Se hacen reaccionar amoniaco con diborano, en una proporción de dos a uno
respectivamente, a elevada temperatura para formar borazol. Si se sabe que dicho
compuesto es volátil y se mezcla con un producto gaseoso de la reacción, la mezcla se deja
pasar por 10 gr de pirolusita de pureza 90% reduciéndolo por completo obteniéndose un
producto metálico. Calcular: a) Los volúmenes de los gases reactivos (medidos en
condiciones normales). b) El número de moles del borazol. c) La masa del metal que se
obtiene.

Datos: Reacciones:

VNH3 =? 6NH3 + 3B2 H6 → 2B3 N3 H6 + 12H2


VB2 H6 =? MnO2 + 2H2 → Mn + 2H2 O
Relación = 2: 1 MnO2 + B3 N3 H6 → no reacciona
Cond. Norm.
mPirolusita = 10 gr
Pureza = 90%
nBorazol = ?
mmetal = ?

Solución:

La mezcla gaseosa esta constituida por el hidrógeno y el borazol, dicha mezcla se pone en
contacto con la pirolusita y el hidrógeno de la mezcla es el único que reacciona por tanto
podemos calcular los volúmenes de los gases directamente.

6 ∗ 22.4 L NH3 2 mol H2 90 gr MnO2


VNH3 = ∗ ∗ ∗ 10 gr pirolusita = 2.32 L NH3
12 mol H2 87 gr MnO2 100 gr pirolusita

Si la relación de los gases es de dos a uno entonces el volumen de diborano es:

2.32 L
VB2 H6 = = 1.16 L B2 H6
2

Cálculo del número de moles de borazol:

2 mol B3 N3 H6 2 mol H2 90 gr MnO2


nB3 N3 H6 = ∗ ∗ ∗ 10 gr pirolucita
12 mol H2 87 gr MnO2 100 gr pirolusita

nB3 N3 H6 = 0.0345 mol B3 N3 H6

Cálculo de la masa del producto metálico:

55 gr Mn 90 gr MnO2
mMn = ∗ ∗ 10 gr pirolusita
87 gr MnO2 100 gr pirolusita

mMn = 5.69 gr Mn
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19. Calcular la masa de galena de pureza 90% y el volumen de aire (21% en volumen de O2)
que se necesita para obtener 20 m3 de disolución al 96% en masa de ácido sulfúrico de
densidad 1.83 gr/mL considerando un rendimiento del 90% respecto al producto final.

Datos: Reacciones:

mGalena = ? 2PbS + 3O2 → 2PbO + 2SO2 … … (1)


Pureza = 90% 2SO2 + O2 → 2SO3 … … (2)
Vaire = ? SO3 + H2 O → H2 SO4 … … (3)
%v/v(O2 ) = 21%
Cond. Norm.
Vsoln = 20 m3
Cc = 96% H2 SO4
ρsoln = 1.83 gr⁄mL
Rend. = 90%

Solución:

Cálculo de la masa de ácido sulfúrico:

96 gr H2 SO4 1.83 gr soln


mH2 SO4 = ∗ ∗ 20 × 106 mL soln = 35.136 × 106 gr
100 gr soln 1 mL soln

Cálculo de la masa de galena:

100 gr Galena 2 ∗ 239 gr PbO 2 mol SO2 1 mol SO3


mGalena = ∗ ∗ ∗ ∗ 95.21 × 106 gr H2 SO4
90 gr PbO 2 mol SO2 2 mol SO3 98 gr H2 SO4

100%
mGalena = 63.47 × 106 gr ∗ = 105.79 × 106 gr galena
90%

Cálculo del volumen de oxígeno requerido:

3 ∗ 22.4 L O2 2 mol SO2 1 mol SO3


VO2 (1) = ∗ ∗ ∗ 95.21 × 106 gr H2 SO4 = 32.64 × 106 L
2 mol SO2 2 mol SO3 98 gr H2 SO4

22.4 L O2 1 mol SO3


VO2(2) = ∗ ∗ 95.21 × 106 gr H2 SO4 = 10.88 × 106 L
2 mol SO3 98 gr H2 SO4

VO2 = 43.52 × 106 L O2

Finalmente el volumen de aire es:

100 L aire 100%


Vaire = ∗ 43.52 × 106 L O2 ∗ = 230.3 × 106 L aire
21 L O2 90%

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20. Una mezcla de hidróxido de bario y de hidróxido de aluminio de 10 gr se trata con


disolución 3M de hidróxido de potasio obteniéndose 1.75 gr de precipitado. Calcular el
volumen de disolución de hidróxido de potasio si se considera un exceso del 80%. El
residuo sólido se trata con disolución 0.1M de ácido nítrico. Calcular el número de Eq – gr
del derivado del bario formado.

Datos: Reacciones:

mmezcla = 10 gr Ba(OH)2 + KOH → no reacciona


Ba(OH)2 , Al(OH)3 Al(OH)3 + KOH → K[Al(OH)4 ]
Vsoln = ? Ba(OH)2 + 2HNO3 → Ba(NO3 )2 + H2 O
𝐾𝑂𝐻
CM = 3 mol⁄L
mPrecipitado = 1.75 gr
NºEq − gr[deriv.del Ba] = ?

Solución:

Cálculo de la masa de aluminio:

mAl(OH)3 = 10 gr − 1.75 gr = 8.25 gr Al(OH)3

Cálculo del volumen de disolución a partir de la masa del aluminio:

1000 mL soln 1 mol KOH


Vsoln = ∗ ∗ 8.25 gr Al(OH)3 ∗ 1.8 = 63.46 L soln
3 mol KOH 78 gr Al(OH)3

Cálculo del número de Eq – gr del compuesto derivado del bario:

2 Eq − gr Ba(NO3 )2
NºEq − gr[deriv.del Ba] = ∗ 1.75 gr Ba(OH)2 = 0.02 Eq − gr
171 gr Ba(OH)2

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Problemas propuestos
1. ¿Qué volumen de hidrógeno se puede obtener al tratar con metales una disolución de
150 mL de volumen con la parte en masa del ácido sulfúrico igual al 20? Calcular el
volumen de a presión normal y a temperatura de 30℃. La densidad de la disolución de
ácido es igual a 1.14 gr/mL.

2. Se tiene 5 gr de una muestra de potasio y óxido de potasio que se hidroliza


obteniéndose 1.15 L de gas en condiciones normales. Calcular: a) La composición de la
mezcla. b) La masa de óxido de talio (III) que se puede reducir con el gas obtenido. c) El
volumen de disolución 2.5N de ácido fosfórico que se necesita para neutralizar los
productos de hidrólisis.

3. Un volumen de 3 m3 de agua contiene 150 ppm de hidrocarbonato de magnesio, 200


ppm de hidrocarbonato de calcio, 70 ppm de sulfato de magnesio y 55 ppm de sulfato
de calcio. Calcular: los volúmenes de las disoluciones 0.1M de cal apagada 0.1M de
carbonato de sodio que se utilizará para eliminar las respectivas durezas del agua.

4. Una muestra de agua contiene 0.2 gr de Na+/L; 0.5 gr de Cl− /L; 180 mgr de Ca2+/L y
150 mgr de HCO3 − /L. a) ¿Cuál es la dureza temporal? b) ¿Cuál es la dureza total? c)
¿Cuál es la dureza permanente? Exprese sus respuestas en mEq – gr/L

5. En el aparato de Hoffman se recuperó 45 mL de hidrógeno gaseoso a 12℃ 500 mmHg


de presión barométrica (presión de vapor del agua a 12℃ es de 11.2 mmHg). a)
¿Cuántos moles de hidrógeno se recuperó? b) ¿Cuántos gramos de agua se
descompuso? c) ¿Cuánto de oxigeno gaseoso reacciona al combustionarse todo el
hidrógeno?

6. Una muestra de 20 gr de sodio reacciona con oxígeno para formar 27.66 gr de una
mezcla de óxidos. Calcular: a) La composición porcentual de la mezcla. b) El volumen
de agua que se necesita para la hidrolisis de los óxidos si se considera un exceso del
100%. c) El volumen de disolución 10 N de ácido sulfúrico que se requiere para
neutralizar los productos de la hidrolisis de los óxidos.

7. Calcular el numero de moles de yodo gaseoso y el volumen de disolución 0.5 M de


disolución de peróxido de hidrógeno que se necesita para obtener 50 gr de ácido yódico
con un rendimiento del 70%.

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8. Por hidrolisis de 20 gr de hidruro de magnesio se obtiene un gas que se utiliza en la


reducción del producto obtenido por deshidratación de 5 gr de hidróxido cúprico.
Calcular la masa del metal obtenido con un rendimiento del 90%.

9. Una aleación de magnesio y aluminio de masa 10 gr se trata con disolución de


hidróxido de potasio liberándose 5 L de un gas medidos en condiciones normales.
Calcular: a) el porcentaje de magnesio en la aleación. b) ¿Qué volumen de disolución
3N de ácido sulfúrico que se necesita para la reacción con dicha aleación?

10. Un carbonato metálico de masa 1.294 gr reacciona con 500 mL de disolución 0.1 M de
ácido clorhídrico, el exceso de la disolución se neutraliza con 32.80 mL 0.588M de
hidróxido de sodio. Identificar el metal. ¿Cuántos Eq – gr de sal se forma con un
rendimiento del 70% si este metal reacciona con una disolución concentrada de ácido
nítrico?

11. Una aleación de cobre, zinc y plata de masa 9.11 gr reacciona con disolución de ácido
clorhídrico obteniéndose 126 mL de gas a 22℃ y 728 torr. El residuo sólido se trata con
disolución diluida ácido nítrico y se libera 0.67 L de gas medido en condiciones
normales. Calcular: a) La composición de aleación. b) El número de moles de sales
formadas considerando un rendimiento del 85%

12. En 248 gr de disolución de sulfato cúprico se coloco 20 gr de magnesio. Al cabo de un


tiempo se obtuvo un precipitado de 28 gr de masa. Calcular: a) El porciento de sulfato
de magnesio en la disolución obtenida. b) La masa de dolomita de pureza 90% que se
utilizo para obtener los 20 gr de magnesio.

13. Calcular el volumen de disolución 0.5M de hidróxido de potasio que se necesita para
tratar una mezcla que contiene 0.2 Eq – gr de óxido de aluminio, 0.15 moles de óxido de
bario 1.5*1024 moléculas de sílice. Considere un exceso del 100%.

14. Una mezcla de sulfuro plumboso y sulfuro estánnico de masa 50 gr se somete a


tostación obteniéndose 12.81 L de gas en C.N. Calcular: a) El volumen de aire que se
utilizó (21% en volumen de O2). b) Las masas de los metales de los metales que se
obtienen a partir de los productos de tostación utilizando un adecuado agente reductor.

15. Se hace reaccionar 5 m3 de disolución 10N de carbonato de sodio con 250 L de


disolución 7N de ácido bórico. Calcular: a) El número de Eq – gr de la sal formada. b)
El volumen de gas liberado a 100 y 250 KPa. Considere un rendimiento del 70%

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16. Calcular la masa de magnesio que se puede obtener a partir de 50 L de agua de mar
que contiene 25 ppm de bromuro de magnesio. a) ¿Qué reacción ó reacciones utilizaría
para separar el bromuro de magnesio del agua de mar? b) ¿Cuáles son las etapas del
proceso de obtención del magnesio partiendo del agua de mar?

17. Una mezcla de berilio y magnesio de 15 gr de masa se oxida totalmente en presencia


de oxígeno, el producto oxidado se hidroliza obteniéndose 37.604 gr de un precipitado.
Calcular la composición de la mezcla inicial y la muestra oxidada.

18. Calcular el volumen de disolución 3.5 N de ácido que se utiliza para reaccionar con 250
mL de disolución 0.1 M de dicromato de potasio y 500 L de dióxido de azufre gaseoso
medido en condiciones normales. ¿Cuántos moles de de sal se forma si su rendimiento
es del 65?

19. Se tiene 30 gr de una aleación de una aleación de berilio y magnesio que se trata con
una disolución al 38% en masa de cloruro de hidrógeno cuya densidad es de 1.18
gr/mL, liberándose 250 L de gas medido en condiciones normales. Calcular: a) la
composición de la aleación. b) El volumen de de la disolución de ácido clorhídrico
utilizado, considerando un exceso del 20%.

20. Por tostación de sulfuro de aluminio técnico de pureza 80% se obtiene un producto
derivado del aluminio que se hace reaccionar con 5 L de disolución 0.1 M de un álcali.
Calcular: a) La masa de la muestra inicial. b) El volumen de aire con 21% en volumen
de oxígeno que se utilizó en la tostación.

21. Por tostación de 50 Kg de azufre técnico de pureza 70% se obtiene un gas que se hace
pasar por 15 L de disolución 6M de permanganato de potasio en ácido nítrico. Calcular
el número de Eq - gr d– la sal de potasio que se forma con un rendimiento del 80%.

22. Calcular: a) el volumen de disolución al 68% en masa de ácido nítrico de densidad 1.38
gr/mL que se utiliza para reaccionar con 50 gr de una mezcla que contiene 25% de
sulfuro de plomo (II) y 75% de sulfuro de estaño (IV). b) El número de moles del
precipitado que se forma.

23. El mineral bauxita de 90% de pureza es tratada con disolución diluida de ácido
sulfúrico obteniéndose 0.15 Eq – gr de la sal obtenida con un rendimiento del 60%.
Calcular: a) la masa del mineral utilizado. b) El volumen de disolución 3N del ácido
utilizado.

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24. Una muestra parcialmente oxidada de estaño de 77 gr de masa es tratada con exceso de
disolución al 68% en masa de ácido nítrico, obteniéndose un precipitado de masa 95.82
gr de masa. Calcular: a) La composición de la muestra inicial. b) El número de Eq – gr
de agente reductor que se utilizaría para la obtención de un producto metálico puro. c)
¿Se formaría algún precipitado, al tratar la muestra parcialmente oxidada, si en lugar
de ácido nítrico se utilizaría ácido sulfúrico al 90% en masa? ¿Cuáles seria los
productos?

25. Calcular a) El volumen de disolución 10N de ácido sulfúrico que se puede preparar a
partir de 5Kg de pirita de pureza 90% por el método de contacto. b) El volumen de
agua utilizado si se considera un exceso del 50%

26. Una mezcla de masa 15 gr que contiene óxido de calcio, óxido de aluminio y dióxido de
silicio y se trata con un álcali quedando un residuo sólido de 15 gr el cual se hace
reaccionar con disolución de ácido clorhídrico precipitando 10 gr de sustancia.
Calcular: a) La composición de la mezcla. b) El volumen de disolución 10M del álcali.
c) El volumen utilizado de la disolución al 38% en masa de ácido clorhídrico y de
densidad 1.18 gr/mL.

27. Una muestra de 30 gr que contiene óxido de estaño (IV), dióxido de silicio y óxido
plumboso es tratada con disolución 3 M de hidróxido de potasio obteniéndose 25.126 de
un complejo derivado del estaño, el residuo sólido se trata con ácido nítrico diluido
quedando un residuo sólido de 10 gr. Calcular: a) La composición de la mezcla inicial.
b) El volumen de disolución de hidróxido de potasio utilizado

28. Una mezcla de masa 20 gr que contiene boro, carbono y silicio. La masa se trata en
disolución concentrada de ácido nítrico al 68% en masa y de densidad 1.38 gr/mL
quedando 3 gr de un precipitado. La solución resultante se somete a calentamiento
hasta la formación de un residuo cristalino de 39.45 gr. Calcular: a) La composición de
la mezcla inicial. b) El volumen de disolución de ácido nítrico utilizado considerando
un exceso del 100%.

29. Se tiene 40 gr de solución que contiene ácido sulfúrico y ácido nítrico, a esta disolución
se agrega exceso de cloruro de bario y se forma 9.32 gr de un precipitado. para
neutralizar 20 gr de solución inicial se utiliza 14 mL de disolución al 18% en masa de
hidróxido de sodio de densidad 1.2 gr/mL. calcular los porcentajes en masa de los
ácidos en la solución inicial.

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30. Por hidrólisis de 50 gr de una muestra que contiene partes iguales de óxido de
magnesio y fosfuro de magnesio se obtiene un gas que se hace burbujear por 200 ml de
disolución 0.3N de permanganato de potasio en medio ácido. Calcular el número de Eq
– gr del derivado del fósforo que se forma con un rendimiento del 70%.

31. Se trata 200 gr de un mineral que contiene sulfuro de plomo (II) y sulfuro de estaño
(II) con un exceso de disolución concentrada de ácido nítrico. Una de las reacciones
produce dióxido de estaño al cual se agrega disolución de un álcali, obteniéndose 0.05
moles de un derivado de estaño. Calcular la composición de la mezcla inicial.

32. Se hace reaccionar 250 ml de disolución 0.3M de perclorato de potasio con 50 ml de


disolución al 38% en masa de cloruro de hidrógeno de densidad 1.18 gr/ml. El gas
obtenido reacciona con una mezcla de arsénico y bismuto. Calcular el número de
moles finales de cada una de los productos finales.

33. Una aleación de cobre y plata de masa 25 gr se trata con disolución diluida de ácido
nítrico obteniéndose 2 L de gas recogido sobre agua a 25℃ y 180 KPa. Calcular la
composición de la aleación. La presión de vapor a 25℃ es de 23.7 torr.

34. Se trata 30 gr de una mezcla de boro, carbono y silicio con disolución concentrada de
ácido sulfúrico. El precipitado que queda se trata con disolución concentrada de ácido
fluorhídrico, obteniéndose 0.05 moles del producto. El gas liberado se deja pasar por un
álcali obteniéndose 0.002 Eq-gr de producto. Determinar la composición de la mezcla
inicial.

35. Calcular el volumen de disolución 14M de ácido nítrico que se puede preparar a partir
de 50 litros de nitrógeno (g) y 50 litros de hidrógeno (g) medido en condiciones
normales considerando un rendimiento del 60% que volumen de aire se utiliza en todo
el proceso si el oxígeno constituye el 21% en volumen.

36. Una aleación de estaño y magnesio pesa 20 gr y es tratada con disolución concentrada
de ácido clorhídrico, obteniéndose una solución de las sales obtenidas, a través de las
cuales se deja pasar sulfuro de hidrógeno gaseoso. Calcular a) El volumen de sulfuro
de hidrógeno utilizado medido en condiciones normales b) El numero de Eq-gr de los
productos finales

37. Calcular a) El volumen de disolución 10N de ácido sulfúrico que se puede preparar a
partir de 5Kg de pirita de pureza 90% por el método de contacto. b) El volumen de
agua utilizado si se considera un exceso del 50%.
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38. Calcular el volumen de disolución 3M de hidróxido de amonio que se puede preparar


con el amoniaco obtenido al reaccionar 500 L de nitrógeno (g) y 300 L de hidrógeno (g)
medidos a 490℃ y 20 atm de presión. Considerando un rendimiento del 15%

39. El gas SO2 es un gas contaminante atmosférico que ocasiona la lluvia ácida. En una
planta donde se tuestan 500 Toneladas métricas sulfuros de plomo (galena) con 90% de
pureza y el resto es SiO2 desprende una cantidad considerable de gas contaminante. Si
el rendimiento de la tostación con aire es del 90%. Calcular el volumen de lechada de
cal 0.5M que se requiere atrapar el gas contaminante. b) El número de Eq – gr de la sal
formada considerando un rendimiento del 95% en la etapa de absorción del gas.

40. Calcular el volumen de agua que se necesita para la hidrolisis de 50 gr de una mezcla
que contiene partes iguales de fosfuro de calcio y fosfato de calcio. El producto gaseoso
obtenido reacciona con permanganato de potasio en medio ácido. ¿Qué masa del
derivado de fósforo se forma si su rendimiento es del 70%?

41. Al tratar 10 gr de una mezcla de sulfuro de antimonio (III) y sulfuro de bismuto (III)
con disolución al 68% en masa de ácido nítrico de densidad 1.38 gr/cc se obtiene 13.6 L
de gas medidos en condiciones normales. Calcular la composición de la mezcla inicial.

42. Una muestra que contiene berilio y magnesio de masa 15 gr se hace reaccionar con
exceso de disolución concentrada de ácido nítrico obteniéndose un precipitado 7 gr.
Calcular la composición de la mezcla.

43. Una muestra de potasio parcialmente oxidado de masa 5 gr se disuelve en 100 ml de


agua obteniéndose 350 ml de gas en condiciones normales. Calcular: a) La composición
porcentual de la muestra. b) La molaridad de la disolución obtenida si su densidad es
1.05 gr/ml. c) El número de moles del precipitado formado cuando a la disolución
anterior se agrega 50 ml de disolución 0.2N de cloruro de magnesio.

44. Calcular el volumen de disolución al 60% en masa de ácido sulfúrico de densidad 1.5
gr/ml que se puede preparar a partir de 50 lb de un mineral que contiene 85% de azufre
y 15% de sulfuro cúprico, utilizando el método de contacto y considerando un
rendimiento del 75% respecto al ácido sulfúrico.

45. Una muestra de 10 gr que contiene bismuto parcialmente oxidado reacciona con
disolución concentrada de ácido nítrico obteniéndose 500 mL de gas medido en
condiciones normales. Calcular el % de bismuto en la muestra.

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46. Se hace reaccionar 35 L de diborano medido en C.N. y un litro de disolución 0.5 M de


permanganato de potasio y 150 mL de disolución de ácido sulfúrico al 15% en masa de
densidad 1.15 gr/mL. Calcular el número de moléculas del producto derivado del boro
que se obtiene con un rendimiento del 50%. Calcular la masa de bórax de pureza 90%
que se utilizo para obtener el diborano.

47. Por descomposición térmica de 20 gr de un mineral que contiene 80% de carbonato de


bario se obtiene un óxido metálico que reacciona con 300 mL de disolución 0.2 M de
ácido fosfórico. Calcular el número de Eq – gr de la sal formada

48. Por tostación de 10 gr de un mineral, que contiene 50% en masa de un sulfuro de


hierro, se obtiene 3.33 gr de óxido de hierro (III). a) Determinar la fórmula empírica
del sulfuro. Si a 20 gr de dicho mineral se agregan 50 ml de disolución 0.2M de
permanganato de potasio y 150 ml de disolución al 38% en masa de cloruro de
hidrógeno de densidad 1.18 gr/ml. Calcular: b) El número de moles de la sal derivada
del hierro formada en la reacción. c) El volumen de gas liberado en condiciones
normales.

49. Calcular el volumen de aire que contiene 78% en volumen de nitrógeno (C.N.) que se
necesita para obtener 5 Kgr de nitrato de potasio con un rendimiento de 65%.

50. Calcular el volumen de diborano medido en C.N. que se necesita para la obtención de 2
lb de boro con un rendimiento de 60%. El boro obtenido se trata con 5 litros de
disolución al 98% en masa de ácido sulfúrico con una densidad 1.84 gr/ml. ¿Que masa
del derivado del boro se obtiene?

51. Calcular: a) El volumen de gas en C.N. que se libera al reaccionar al reaccionar 0.1 mol
de permanganato de potasio y 250 ml de disolución al 38% en masa de ácido
clorhídrico de densidad 1.38 gr/ml. b) El Nº de moles del producto derivado del
manganeso. Considere un rendimiento de la reacción del 70%.

52. Calcular el volumen de fosfina (g) medido en C.N. que reacciona con 250 ml de
disolución 0.3N de permanganato de K y 200 ml de de disolución al 60% en masa de
ácido sulfúrico de densidad 1.5 gr/ml.

53. Al reaccionar 500 gr de cloruro de sodio técnico de pureza 90% con 30 L de disolución
10 M de ácido sulfúrico se obtiene un producto gaseoso que se hace pasar por 1 L de
agua. calcular el % en masa del soluto en la disolución obtenida.

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54. En 250 gr de disolución que contenía nitrato de potasio, nitrato de plata y nitrato de
cobre (II) se colocaron 1.12 gr de limaduras de hierro. Calcular las masas de los metales
en que son desplazados si la solución contiene 0.5% de nitrato de potasio, 0.94% de
nitrato de cobre (II) y 1.02% de nitrato de plata.

55. Una aleación de Al, Zn y Cu de masa 20 gr fue tratada con un exceso de disolución 3M
de un álcali obteniéndose 7.1 litros de un gas (C.N.). La masa del residuo insoluble
constituyo en 2 gr. Calcular la composición en la mezcla inicial.

56. Una muestra de sodio superficialmente oxidado en un 20% que pesa 5 gr, se introduce
en 100 ml de agua. Calcular: a) El volumen de gas liberado. b) Las fracciones molares
de los componentes de la solución una vez finalizada la hidrolisis.

57. Calcular: a) El volumen de gas que se libera al reaccionar 50 gr de una muestra de


caliza de pureza 90% y 20 gr de magnesita de pureza 80% con disolución al 38% en
masa de ácido clorhídrico de densidad 1.18 gr/ml. b) El volumen de la disolución de
ácido clorhídrico.

58. Una aleación de Al, Zn y Cu de masa 20 gr fue tratada con un exceso de disolución 3M
de un álcali obteniéndose 7.1 litros de gas medida en C.N. la masa del residuo insoluble
constituyó 2 gr. Calcular: a) La composición de la aleación. b) El volumen del gas
liberado en C.N.

59. Calcular: a) El Nº de Eq-gr de la sal formada al reaccionar 100 gr de galena de pureza


85% y 2 L de disolución al 68% en masa de ácido nítrico de densidad 1.38 gr/ml. b) El
volumen del gas derivado del nitrógeno que se forma en C.N.

60. Calcular el volumen de gas medido en condiciones normales que se obtiene al


reaccionar 50 mL de disolución de ácido clorhídrico con 5 Lb de pirolusita de 80% de
pureza. El gas se deja pasar por 100 mL de disolución 0.2M de bromuro de potasio
¿Cuántos moles de halógeno se forma?

61. Calcular la masa de la sal obtenida al reaccionar 50 gr de carbonato de potasio con el


ácido formado al hacer reaccionar fosforita de pureza 80% con un exceso de ácido
sulfúrico.

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Anexos

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Extracción de algunos metales


E° PRINCIPAL ESTADO PRINCIPAL METODO DE
ELEMENTO ECUACION PARA LA ESTRACCIÓN
NORMAL NATURAL ESTRACCIÓN
Electrólisis del LiCl fundido, al
Li, Li+ -3.04 Espudemo LiAl(SiO3 )2 que se adiciona KCl como
fundente
Electrólisis del KCl fundido, al
Carnalita KCl · MgCl2 ·
K, K + -2.92 que se adiciona CaCl2 como
6H2 O
fundente
Witherita BaCO3
Ba, Ba2+ -2.90 Electrólisis de BaCl2 fundido
Barita BaSO4
Estroncianita SrCO3
Sr, Sr 2+ -2.89 Electrólisis de SrCl2 fundido
Celestina SrSO4
Caliza CaCO3 Electrólisis de CaCl2 y CaF2 Todos implican reducción electrolítica
Ca, Ca2+ -2.87
Yeso CaSO4 · 2H2 O fundidos
Electrólisis del NaCl fundido, al M n+ + ne− → M
Sal de roca o halita NaCl
Na, Na+ -2.71 que se adiciona CaCl2 como
Nitro de Chile NaNO3
fundente
Carnalita KCl · MgCl2 · Electrólisis del MgCl2 fundido, al
Mg, Mg2+ -2.37 6H2 O que se adiciona KCl como
Magnesita MgCO3 fundente
Electrólisis del BeF2 fundido, al
Berilo 3BeO · Al2 O3 ·
Be, Be2+ -1.70 que se adiciona KF como
6SiO2
fundente
Bauxita Al2 O3 · 2H2 O Electrolisis de Al2 O3 en Na3 AlF6
Al, Al3+ -1.66
Rocas silíceas fundido
Pirolusita MnO2 Reducción del óxido con Al, C ó 3Mn3 O4 + 8Al → 9Mn + 4Al2 O3
Mn, Mn2+ -1.18 MnO2 + H2 → Mn + H2 O
Hausmanita Mn3 O4 H2
MnO2 + C → Mn + CO
Ilmenita TiO2 · FeO
Ti, Ti4+ -0.95 Reducción de TiCl4 con Mg ó Na TiCl4 + Mg → Ti + 2MgCl2
Rutilo TiO2
Blenda de cinc ZnS Reducción del ZnO con C ó
Zn, Zn2+ -0.76 ZnO + C → Zn + CO
Calamina ZnCO3 electrolisis de ZnSO4
Cr, Cr 3+ -0.74 Cromita FeO · Cr2 O3 Reducción de Cr2 O3 con Al ó H2 Cr2 O3 + 2Al → 2Cr + Al2 O3
Magnetita Fe3 O4 Reducción de los óxidos con gas
Fe, Fe 2+ -0.44 Fe2 O3 + 3CO → 2Fe + 3CO2
Hematita Fe2 O3 CO
Co, Co 2+ -0.28 Esmaltita CoAs2 Reducción de Co3 O4 con Al ó H2 3Co3 O4 + 8Al → 9Co + 4Al2 O3
Ni, Ni2+ -0.25 Millerita NiS Reducción de NiO con gas CO NiO + CO → Ni + CO2
Sn, Sn2+ -0.14 Casiterita SnO2 Reducción de SnO2 con C SnO2 + 2C → Sn + 2CO
Pb, Pb2+ -0.13 Galena PbS Reducción de PbO con C PbO + C → Pb + CO
Bismuto brillante Bi2 S3
Bi, Bi2+ +0.32 Reducción de Bi2 O3 con C Bi2 O3 + 3C → 2Bi + 3CO
Bismutita Bi2 O3
Piritas de cobre ó
calcopirita CuFeS2
Oxidación parcial del mineral de
Cu, Cu2+ +0.34 Cuprita Cu2 O 2Cu2 O + Cu2 S → 6Cu + SO2
sulfuro
Estado libre (Charque de
cobre Cu)
Argentita Ag 2 S
Métodos especiales que incluyen Ag 2 S + 4NaCN → 2NaAg(CN)2 + Na2 S
Ag, Ag + +0.80 Se encuentra como
al cianuro de sodio 2NaAg(CN)2 + Zn → 2Ag + Na2 Zn(CN)4
metal libre
Reducción directa del HgS
Hg, Hg 2+ +0.85 Cinabrio HgS HgS + O2 → Hg + SO2
únicamente con calor
Se encuentra como
Descomposición térmica del
Pt, Pt 2+ +1.20 metal libre (NH4 )2 PTCl6 → Pt + 2NH4 Cl + 2Cl2
(NH4 )2 PTCl6
Esperrilita PtS2
Se encuentra como Métodos especiales que incluyen Semejante al de la plata
Au, Au2+ +1.50
metal libre al cianuro de sodio 2NaAu(CN)2 + Zn → 2Au + Na2 Zn(CN)4
Extraído de: QUIMICA INORGANICA MODERNA, G. F. LIPTROT

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Solubilidad de las bases y sales en agua


Aniones

CH3 COO−
Cationes

SiO2−
NO2−

PO3−

CO2−
SO2−

SO2−
OH −

Br −

S 2−
Cl−

3
3
F−

3
3

4
I−
NH4+ — s s s s — s s s s s — s
+ + s s s s s s s s s s s s s
Na , K
Mg 2+ p d s s s s d s s d d d s
2+ p d s s s p d p s d d d s
Ca
Ba2+ s p s s s s d d s d d d s
Al3+ d p s s s — — s s d — s p
3+ d d s s s — — s s d — d s
Cr
Zn2+ d p s s s d d s s d d d s
Mn2+ d p s s s d d s s d d d s
2+ 2+ d s s s s d d s s d d d s
Co , Ni
Fe2+ d d s s s d d s s d d d s
3+ d d s s s — — s s d d d s
Fe
Cd2+ d s s s s d d s s d d d s
Hg 2+ — — s p d d d s s d d — s
2+ d d s s s d d s s d d d s
Cu
Ag + — s d d d d d p s d d d s
Sn2+ d s s s s d — s — d — — s
2+ d d p p d d d d s d d d s
Pb
Extraído de: Problemas de química, G. Jómchenko, I. Jómchenko.
Referencia:

s = sustancia soluble (En agua de 100 gr de masa se disuelve más de 1 gr de sustancia)

p = sustancia poco soluble (En agua de 100 gr de masa se disuelve sustancia cuya masa es
de 0.1 a 1 gr)

d = sustancia difícilmente soluble (En agua de 100 gr de masa se disuelve menos de 0.1 gr
de sustancia)

— = la sustancia no existe o se descompone por el agua

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Minerales de los metales comunes


Metal Mineral Fórmula
Hierro Magnetita Fe3 O4
Hematita Fe2 O3
Limonita 2Fe2 O3 · 3H2 O
Siderita FeCO3
Cobre Cobre nativo Cu
Calcocita Cu2 S
Covelina CuS
Calcopirita CuFeS2
Cuprita Cu2 O
Aluminio Diáspora Al2 O3 · H2 O
Gibsita Al2 O3 · 3H2 O
Caolinita Al2 O3 · 2SiO2 · 2H2 O
Plomo Galena PbS
Cerusita PbCO3
Anglesita PbSO4
Zinc Esfalerita ZnS
Cincita ZnO
Franklinita (Fe, Zn, Mn)On
Magnesio Magnesita MgO
Dolomita MgCO3 · CaCO3
Estaño Casiterita SnO2
Estanina Cu2 S · FeS · SnS2
Niquel Millerita NiS
Garnierita Hidrosilicato de Zn y Mg
Pentlandita (FeNi)S
Manganeso Pirolusita MnO2
Rodocrocita MnCO3
Rodonita MnSiO3
Cromo Cromita FeCr2 O4
Titanio Ilmenita FeO · TiO2
Rutilo TiO2
Circonio Badeleyita ZrO2
Zirconia ZrSiO4
Vanadio Patronita VS4
Carnotita K 2 O · 2UO2 · V2 O5 · 3H2 O
Vanadinita 3Pb3 (VO4 )2 · PbCl2
Molibdeno Molibdenita MoS2
Molibdita MoO3
Tungsteno Wolframita FeWO4

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Continuación
Metal Mineral Fórmula
Plata Plata nativa Ag
Argentita Ag 2 S
Cerargirita AgCl
Oro Oro nativo Au
Calaverita AuTe2
Silvanita (Au, Ag)Te2
Berilio Berilo 3BeO · Al2 O3 · 6SiO2
Mercurio Cinabrio HgS
Uranio Petchblenda óxido complejo
Cadmio Greenockita CdS
Antimonio Estibina Sb2 S3
Cobalto Cobaltita CoAsS
Extraído de: Pirometalurgia I, Conceptos Básicos, Juan M. León A.

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Solución a Problemas de
Preparación en Cálculos Estequiométricos
Pregunta 1:
a) 3 + 1 + 4 ⟶ 1 + 1 + 3 + 7;
b) 1 + 2 + 2 ⟶ 2 + 2;
c) 5 + 8 + 24 ⟶ 5 + 8 + 8 + 17;
d) 1 + 12 ⟶ 2 + 1 + 8 + 6.

Pregunta 2:

Elementos: 𝐀 [𝐦𝐨𝐥 − 𝐚𝐭] [𝐚𝐭 − 𝐠𝐫] [𝐠𝐫] [á𝐭𝐨𝐦𝐨𝐬]


Sc 45 3.1 3.1 139.5 1.87 × 1024
Cd 112 0.357 0.357 40 2.15 × 1023
Al 27 0.0374 0.0374 1.0086 𝟐. 𝟐𝟓 × 𝟏𝟎𝟐𝟐

Compuestos: ̅
𝐌 X [𝐄𝐪 − 𝐠𝐫/𝐦𝐨𝐥] [𝐦𝐨𝐥] [𝐠𝐫] [𝐄𝐪 – 𝐠𝐫] [𝐌𝐨𝐥é𝐜𝐮𝐥𝐚𝐬]
BH3 14 3 5.2 72.8 15.6 3.13 × 1024
Ga(OH)2 104 2 0.26 27 0.52 1.56 × 1023
H2 SO3 85 2 0.5 42.5 1 3.01 × 1023
Mn2 O3 158 6 0.02 3.15 0.12 𝟏. 𝟐𝟎 × 𝟏𝟎𝟐𝟐
Ba3 (PO4 )2 601 6 4 2404 24 2.41 × 1024
KClO4 ⟶ Cl− 138.5 8 0.072 10 0.578 4.35 × 1022

Pregunta 3:
n Fe2(SO4)3 = 3,7 mol
P.M. Fe2(SO4)3 = 400 gr/mol
m Fe = 414,4 gr
at-gr Fe = 7,4 at-gr
átomos Fe = 4,46E+24 átomos
Eq-gr Fe2P2O7 = 3 Eq-gr
P.M. Fe2P2O7 = 286 gr/mol
m Fe = 84 gr
at-gr Fe = 1,5 at-gr
átomos Fe = 9,03E+23 átomos
moléc. Fe3O4 = 4,00E+22 moléculas
P.M. Fe3O4 = 232 gr/mol
m Fe = 11,16 gr
at-gr Fe = 0,20 at-gr
átomos Fe = 1,20E+23 átomos
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Pregunta 4:

Ca(OH)2 + 2HCl = CaCl2 + 2H2O


Ca(OH)2 HCl
n Ca(OH)2 = 3 mol
n HCl = 4 mol
n'Ca(OH)2 = 2 mol
R. L. = HCl
Zn + 2H2O = Zn(OH)2 + H2
Zn H2O
at-gr Zn = 2,5 at-gr
n H2O = 3 mol
at-gr ' Zn = 1,5 at-gr
R. L. = H2O
Cr2O3 + 3H2 = 2Cr + 3H2O
Cr2O3 H2
P.M. Cr2O3 = 152 gr/mol
m Cr2O3 = 13 gr
V H2 (C.N.) = 11,2 L
m' Cr2O3 = 152 gr
R. L. = Cr2O3
6KMnO4 + 15H3PO3 = 9H3PO4 + 2Mn3(PO4)2 + 2K3PO4 + 9H2O
KMnO4 H3PO3
Eq-gr KMnO4 = 10 Eq-gr
n H3PO3 = 10 Mol
Eq-gr' KMnO4 = 60 Eq-gr
R. L. = KMnO4

Pregunta 5:

m muestra = 10 gr
at-gr Na = 0,325 at-gr
m Na = 7,475 gr
Pureza = 74,75 %
Vsoln = 250 mL
densidad = 1,25 gr/mL
m soln = 312,5 gr
Eq-gr Ca(OH)2 = 1 Eq-gr
m Ca(OH)2 = 37 gr
%Ca(OH)2 = Cc = 11,84 %

Química Inorgánica – QMC – 1104


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225
FACULTAD NACIONAL DE INGENIER ÍA

Pregunta 6:

%SnO2 = 80 %
m Sn (puro) = 23,8 Kg
P.M. SnO2 = 151 gr/mol
m SnO2 (puro) = 30,2 Kg
m Conc. (SnO2) = 37,75 Kg
ρ soln = 1,18 gr/mL
Cc (%HCl) = 38 %
m HCl = 22,42 gr
P.M. HCl = 36,5 gr/mol
m soln = 59 gr
V soln = 50 mL

Pregunta 7:

Pb(NO3)2 + 2HCl = PbCl2 + 2HNO3

n PbCl2 (real) = 0,09 mol


m soln (Pb(NO3)2) = 150 gr
Cc (%Pb(NO3)2) = 33,10 %
P.M. Pb(NO3)2 = 331 gr/mol
m Pb(NO3)2 = 49,65 gr
n PbCl2 (teórico) = 0,15 mol
Rendimiento = 60 %

Pregunta 8:

BaCl2 + H2SO4 = BaSO4 + 2HCl

m BaCl2 = 430,56 gr
Rend. = 80 %
P.M. BaCl2 = 208 gr/mol
X BaSO4 = 2 Eq-gr/mol
Eq-gr BaSO4 (teórico) = 4,14 Eq-gr
Eq-gr BaSO4 (real) = 3,312 Eq-gr
n HCl (teórico) = 4,14 mol
n HCl (real) = 3,312 mol
moléc. H2SO4 = 1,247E+24 moléc.

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Pregunta 9:

MnO2 + 2H2 = Mn + 2H2O

m Mn (real) = 192,5 gr
Rend. = 70 %
m Mn (teórico) = 275 gr
Pureza (%MnO2) = 87 %
P.M. MnO2 = 87 gr/mol
m MnO2 = 435 gr
m muestra (MnO2) = 500 gr
n H2 = 10 mol
V H2O = 126 mL

Pregunta 10:

4Al + 3O2 = 2Al2O3


2Mg + O2 = 2MgO

m Aleación = 12 gr
m Óxidos = 22 gr
P.M. Al2O3 = 102 gr/mol
P.M. MgO = 40 gr/mol
Al2O3 = 17 gr 77,27 %
MgO = 5 gr 22,73 %
Al = 9 gr 75 %
Mg = 3 gr 25 %
V O2 (C.N.) = 7 L
%V/V (O2) = 21 %
V Aire (consumido) = 33,33 L
%Exceso = 50 %
V Aire (requerido) = 50 L

Pregunta 11:

V inicial = 30 L
V final = 20 L
P final = 2 P inicial atm
T[℃] final = T[℃] inicial/3 ℃
T[K] = T[℃] + 273 K
T[℃] inicial = -91 ℃
T[℃] final = -30,33 ℃

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Pregunta 12:

%m/m (CO2) = 15 %
%m/m (O2) = 20 %
%m/m (N2) = 65 %
P.M. CO2 = 44 gr/mol
P.M. O2 = 32 gr/mol
P.M. N2 = 28 gr/mol
m mezcla (asumido) = 100 gr
CO2 = 15 gr 0,341 mol
O2 = 20 gr 0,625 mol
N2 = 65 gr 2,321 mol
%V/V (CO2) = 10,37 %
%V/V (O2) = 19,01 %
%V/V (N2) = 70,62 %
n mezcla = 3,287 mol
P.M. Mezcla = 30,42 gr/mol
P= 1 atm
T= 20 ℃ 293 K
ρ Mezcla = 1,265 gr/L

Pregunta 13:

Eq-gr H2SO4 = 0,25 Eq-gr


V soln = 0,2 L
X H2SO4 = 2 Eq-gr/mol
CM = 0,625 mol/L
CN = 1,25 Eq-gr/L
m CuSO4 = 10 gr
V soln = 250 mL 0,25 L
P.M. CuSO4 = 159,5 gr/mol
X CuSO4 = 2 Eq-gr/mol
CM = 0,251 mol/L
CN = 0,502 Eq-gr/L
n Pb(NO3)2 = 0,4 mol
V soln = 250 mL 0,25 L
X Pb(NO3)2 = 2 Eq-gr/mol
CM = 1,6 mol/L
CN = 3,2 Eq-gr/L

Química Inorgánica – QMC – 1104


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Pregunta 14:

3Ca(OH)2 + 2H3PO4 = Ca3(PO4)2 + 6H2O

CM (H3PO4) = 0,01 mol/L


V soln (H3PO4) = 50 mL
X H3PO4 = 3 Eq-gr/mol
X Ca(OH)2 = 2 Eq-gr/mol
n H3PO4 = 0,0005 mol
Eq-gr (H3PO4) = 0,0015 Eq-gr
Eq-gr (Ca(OH)2) = 0,0015 Eq-gr
n Ca(OH)2 = 0,00075 mol
CM (Ca(OH)2) = 0,05 mol/L
V soln (Ca(OH)2) = 0,015 L 15 mL

Química Inorgánica – QMC – 1104


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Solución a Problemas de
Preparación Para el Primer Parcial
Pregunta 1:

Hg(NO3)2 + Fe = Fe(NO3)2 + Hg
Cu(NO3)2 + Fe = Fe(NO3)2 + Cu

Mg(NO3)2 = A = 1,50% 7,5 gr 148 gr/mol


Zn(NO3)2 = B = 3,00% 15 gr 189 gr/mol
Cu(NO3)2 = C = 4,50% 22,5 gr 187,5 gr/mol
Hg(NO3)2 = D = 6,00% 30 gr 325 gr/mol
H2O = 85,00% 425 gr 18 gr/mol
Soln = 100,00% 500 gr
m Fe = 8,529 gr
m L Fe = 8,793 gr
m Fe(NO3)2 = 27,415 gr 5,64 %
Mg(NO3)2 = A = 7,5 gr 1,54 %
Zn(NO3)2 = B = 15 gr 3,09 %
Cu(NO3)2 = C = 11,25 gr 2,31 %
H2O = 425 gr 87,42 %
m soln R = 486,165 gr 100 %

Pregunta 2:

Mg + H2SO4 = MgSO4 + H2
Fe + H2SO4 = FeSO4 + H2

m Amalg. = 24 gr
m Precip. = m Hg = 4 gr
V gas capturado (C.N.) = 11,52 L
Rendimiento de cap. = 90 %
V gas generado (C.N.) = 12,8 L
N Eq - gr H2SO4 = 1,143 Eq-gr
V soln = 2,286 L
V soln Req. = 4 L
m Hg = 4 gr 16,67 %
m Mg = 9 gr 37,50 %
m Fe = 11 gr 45,83 %
m amalg. = 24 gr 100,00 %
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V H2 (Mg) = 8,4 L
V H2 (Fe) = 4,4 L
Pregunta 3:
MnO + H2 = Mn + H2O
Cr2O3 + 3H2 = 2Cr + 3H2O

m muestra = 56 gr
% H2O (Humedad) = 6,25 %
m H2O (Humedad) = 3,5 gr
m óxidos = 52,5 gr
m H2O (total) = 20 gr
m H2O (red.) = 16,5 gr
m MnO = 21,14 gr 71 gr/mol
m Cr2O3 = 31,36 gr 152 gr/mol
m H2O (MnO2) = 5,36 gr
m H2O (Cr2O3) = 11,14 gr
Mn = 16,38 gr 43,29 %
Cr = 21,45 gr 56,71 %
Metálico = 37,83 gr 100 %
V H2 (consumido) = 20,53 L
V H2 (Exceso) = 10,27 L (evacuado)
Pregunta 4:
Ca + 2H2O = Ca(OH)2 + H2
CaO + H2O = Ca(OH)2
CuO + H2 = Cu + H2O
Mn2O3 + 3H2 = 2Mn + 3H2O

m muestra = 42 gr
V H2O = 1 L
m óxidos = 55,4 gr
Partes de CuO = 159 partes
Partes de Mn2O3 = 395 partes
CN = 0,5 Eq-gr/L
CuO = 15,9 gr 79,5 gr/mol
Mn2O3 = 39,5 gr 158 gr/mol
H2 (1)= 0,4 gr 0,2 mol
H2 (2)= 1,5 gr 0,75 mol
H2 (T) = 1,9 gr 0,95 mol
Ca = 38 gr 90,48 %
CaO = 4 gr 9,52 %
Ca(OH)2 = 75,59 gr 1,021 mol 2,043 Eq-gr
Vsoln = 4,09 L
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Pregunta 5:

D Total = 0,0075 Eq-gr/L 7,5 mEq-gr/L 3,75 mmol/L


V agua = 100 mL
m CaCO3 = 30 mgr
D Temp. = 0,3 gr/L
Dureza Temporal = 3 mmol/L 300 ppm 6 mEq-gr/L
Dureza Permanente = 0,75 mmol/L 75 ppm 1,5 mEq-gr/L
Dureza Total = 3,75 mmol/L 375 ppm 7,5 mEq-gr/L
alcalinidad = 3 mmol/L 300 ppm 6 mEq-gr/L
V agua a titular = 10 mL
CN = 0,02 Eq-gr/L 20 mEq-gr/L
V soln (HCl) = 3 mL

Pregunta 6:

CaCO3 = CaO + CO2


CaO + H2O = Ca(OH)2
Ca(HCO3)2 + Ca(OH)2 = 2CaCO3 + 2H2O
Mg(HCO3)2 + 2Ca(OH)2 = 2CaCO3 + Mg(OH)2+ 2H2O

m Caliza = 27 gr
Pureza = 92 %
m CaCO3 = 24,84 gr
Ca(HCO3)2 = 20 mmol/L 0,02 mol/L
Mg(HCO3)2 = 40 mEq-gr/L 0,02 mol/L
Ca(OH)2 = 0,2484 mol
n Ca(OH)2 0,06 mol/L
V agua = 4,14 L

Pregunta 7:

CaSO4 + Na2CO3 = CaCO3 + Na2SO4


MgSO4 + Na2CO3 = MgCO3 + Na2SO4

CaSO4 = 20 mmol/L 0,04 Eq-gr/L


MgSO4 = 400 mgr/L 0,0067 Eq-gr/L
V soln = 3 L
CN = 0,14 Eq-gr/L
Na2CO3 = 0,42 Eq-gr
Eq-gr Na2CO3 = 0,047 Eq-gr/L
V agua = 9 L

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Pregunta 8:
5H2O2 + I2 = 2HIO3 + 4H2O
HIO3 + NaOH = NaIO3 + H2O

CN (H2O2) = 0,5 Eq-gr/L


V soln (NaOH) = 50 mL
CM (NaOH) = 0,5 mol/L
n NaOH = 0,025 mol
n HIO3 = 0,025 mol
Eq-gr H2O2 = 0,125 Eq-gr
V soln (H2O2) = 0,25 L
n I2 = 0,0125 mol

Pregunta 9:
KClO4 + 4H2O2 = KCl + 4H2O + 2O2
2H2 + O2 = 2H2O

Pureza (KClO4) = 95 %
CN (H2O2) = 0,5 Eq-gr/L
V H2 (C.N.) = 5,6 L
P.M. KClO4 = 138,5 gr/mol
n O2 = 0,125 mol
m KClO4 = 8,66 gr
m muestra (KClO4) = 9,11 gr
Eq-gr H2O2 (sin Rend.) = 0,5 Eq-gr
V soln (sin Rend.) = 0,25 L
Rendimiento = 85 %
m muestra (KClO4) = 10,72 gr
V soln = 0,59 L

Pregunta 10:
2Li + 2HNO3 = 2LiNO3 + H2
2Na + 2HNO3 = 2NaNO3 + H2
2K + 2HNO3 = 2KNO3 + H2
WO3 + 3H2 = W + 3H2O
4Li + O2 = 2Li2O
2Na + O2 = Na2O2
K + O2 = KO2

m aleación = 13,8 gr
m aleación con HNO3 = 6,9 gr
m aleación a comb. = 6,9 gr

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UNIVERSIDAD TÉCNICA DE ORURO
233
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P.M. Li2O = 30 gr/mol


P.M. Na2O2 = 78 gr/mol
P.M. KO2 = 71 gr/mol
Reacción con HNO3:
m WO3 = 11,6 gr
P.M. WO3 = 232 gr/mol
H2 = 0,15 mol
Reacción de combustión:
m óxidos = 12,5 gr
Li = 1,4 gr 10,14 %
Na = 4,6 gr 33,33 %
K= 7,8 gr 56,52 %
aleación = 13,8 gr 100 %
Li2O = 1,5 gr 12 %
Na2O2 = 3,9 gr 31,2 %
KO2 = 7,1 gr 56,8 %
Óxidos = 12,5 gr 100 %
V O2 (C.N.) = 3,92 L
% V/V (O2) = 21 %
V Aire (C.N.) = 18,7 L
% Exceso = 75 %
V Aire requerido (C.N.) = 32,7 L

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Solución a Problemas de
Preparación Para el Segundo Parcial
Pregunta 1:

CaCO3·MgCO3 = CaO + MgO + 2CO2


CO2 + Ca(OH)2 = CaCO3 + H2O
CaCO3 + 2HCl = CaCl2 + CO2

m Dolomita = 48 gr
m Residuo = 26 gr
m CO2 (teórico) = 22 gr
m CaCO3·MgCO3 = 46 gr
Pureza = 95,83 %
V CO2 (C.N.) = 10,08 L
m CO2 (absorbido) = 19,8 gr
Rendimiento (abs.) = 90 %
m CaCO3 (precip.) = 45 gr
CM (HCl) = 0,5 mol/L
n HCl = 0,9 mol
V soln (HCl) = 1,8 L

Pregunta 2:

MeO2 + 2Ca = Me + 2CaO


MeO2 + 2Mg = Me + 2MgO

m muestra Oxidada = 120 gr


m muestra (magnesotermia) = 60 gr
m muestra (calciotermia) = 60 gr
m Mg = 9,6 gr
m Ca = 16 gr
m Me = 95,2 gr
n Me = 0,4 mol-at
A Me = 238 gr/mol-at
Fórmula = UO2
P.M. UO2 = 270 gr/mol
m UO2 = 108 gr
Pureza = 90 %

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Pregunta 3:

CaCO3 = CaO + CO2


CaO + 3C = CaC2 + CO
CaC2 + 2H2O = Ca(OH)2 + C2H2
2C2H2 + 5O2 = 4CO2 + 2H2O
2CO2 + Ba(OH)2 = Ba(HCO3)2

Pureza Caliza = 90 %
Pureza Coque = 94 %
m sal ácida (Ba(HCO3)2) = 37 gr
Rend. (por etapa) = 95 %
P.M. Ba(HCO3)2 = 259 gr/mol
V C2H2 = 3,2 L
m Caliza = 18,514 gr
m Coque = 6,062 gr

Pregunta 4:

2AgNO3 + Me = 2Ag + Me(NO)3


Cu(NO3)2 + Me = Cu + Me(NO3)2
MeO + H2O = Me(OH)2

m soln = 750 gr
%Cu(NO3)2 = 5 %
m Cu(NO3)2 = 37,5 gr
P.M. Cu(NO3)2 = 187,5 gr/mol
P.M.AgNO3 = 170 gr/mol
m Me-téc. = 3,75 gr
%Imp. (MeO) = 20 %
Pureza de Me = 80 %
m MeO = 0,75 gr
m Me = 3 gr
m precip. (metales) = 11,75 gr
m Cu dezp. = 6,35 gr
m Ag dezp. = 5,4 gr
m AgNO3 = 8,5 gr
%AgNO3 = 1,133 %
n Me = 0,125 mol-at
A Me = 24 gr/mol-at
Me = Mg
m Mg(OH)2 = 1,0875 gr
m precip. (metales + Mg(OH)2) = 12,8375 gr

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Pregunta 5:
Al2O3·2H2O + 2KOH + H2O = 2K[Al(OH)4]

Pureza (bauxita) = 80 %
CM (KOH) = 0,5 mol/L
Eq-gr K[Al(OH)4] = 0,5 Eq-gr
P.M. Al2O3·2H2O = 138 gr/mol
m Al2O3·2H2O = 34,5 gr
m Bauxita = 43,125 gr
n KOH = 0,5 mol
V soln (consumido) = 1 L
%Exceso = 100 %
V soln (requerido) = 2 L

Pregunta 6:
Na2B4O7·10H2O + H2SO4 = 4H3BO3 + Na2SO4 + 5H2O
2H3BO3 = B2O3 + 3H2O
B2O3 + 3Mg = 2B + 3MgO

Pureza Bórax = 90 %
CN (H2SO4) = 0,2 Eq-gr/L
Pureza Mg-téc = 95 %
mB= 1000000 gr 1 Tn
Rend. (etapa de Red.) = 95 %
P.M. Na2B4O7·10H2O = 382 gr/mol
m Na2B4O7·10H2O = 9138755,98 gr 9,139 Tn
m Bórax = 10154173,3 gr 10,154 Tn
Eq-gr H2SO4 = 47846,89 Eq-gr
V soln (H2SO4) = 239234,45 L 239,23 m3
m Mg = 3444976,08 gr 3,44 Tn
m Mg-téc = 3626290,61 gr 3,63 Tn

Pregunta 7:
BCl3 + 3H2O = H3BO3 + 3HCl
2H3BO3 = B2O3 + 3H2O

n BCl = 15 mol
mB= 165 gr
Rend. = 85 %
m B (real) = 140,25 gr
V H2O (Consumido) = 810 mL
%Exceso = 200 %
V H2O (Requerido) = 2430 mL 2,43 L
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Pregunta 8:
5H2 + 2KMnO4 + 6HCl = 2KCl + 2MnCl2 + 8H2O
5B2H6 + 12KMnO4 + 36HCl = 10H3BO3 + 12KCl + 12MnCl2 +18H2O

V mezcla gaseosa = 49,28 L


V H2O = 84,96 mL
V H2 = 35,84 L
V B2H6 = 13,44 L
X H2 = 0,3584
X B2H6 = 0,1344
Eq-gr H3BO3 = 7,2 Eq-gr
Pregunta 9:
Si + 6HF = H2SiF6 + 2H2
SiO2 + 6HF = H2SiF6 + 2H2O
C + 4HNO3 = CO2 + 4NO2 + 2H2O

m Mezcla = 20 gr
n Producto soluble = 0,205 mol
m Precipitado = 10,26 gr
m (Si + SiO2) = 9,74 gr
m C = 10,26 gr 51,30 %
m Si = 2,24 gr 11,20 %
m SiO2 = 7,5 gr 37,50 %
m mezcla 45 gr
m C = 23,085 gr
CM (HNO3) = 15 mol/L
n HNO3 = 7,695 mol
V soln = 0,513 L
V gas (CO2 + NO2) = 215,46 L
Pregunta 11:
2C + O2 = 2CO
SnO2 + 2CO = Sn + 2CO2

m Conc. = 300 gr
Pureza (Conc.) = 80 %
m SnO2 = 240 gr
Pureza (Coque) = 90 %
mC= 38,146 gr
m coque = 42,384 gr
m Sn (teórico) = 189,139 gr
Rend. = 98 %
m Sn (real) = 185,356 gr

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Pregunta 10:
Sn + 4HNO3 = SnO2 + 4NO2 + 2H2O
Pb + 4HNO3 = Pb(NO3)2 + 2NO2 + 2H2O
Sn + 2HCl = SnCl2 + H2
2Al + 6HCl =2AlCl3 + 3H2

m mezcla = 45 gr
Cc HNO3 = 70 %
V NO2 = 17,92 L
m Precip. = 3,5 gr
m (Sn + Pb) = 41,5 gr
m Al = 3,5 gr 7,78 %
m Sn = 16,66 gr 37,02 %
m Pb = 24,84 gr 55,20 %
V H2 = 7,492 L
CM (HCl) = 0,5 mol/L
n HCl = 0,28 mol
V soln (HCl) = 0,56 L

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Solución a Problemas de
Preparación Para el Tercer Parcial
Pregunta 1:

119.885 mL de solución.

Pregunta 2:

51.47% de sulfuro y 45.53% de óxido.

Pregunta 3:

0.15 L de solución; 0.051 mol de sal de amonio.

Pregunta 4:

259.487 gr de roca fosfórica.

Pregunta 5:

0.2 para la difosfina, 0.4 para la estibina y 0.4 para el amoniaco.

Pregunta 6:

120 gr de mezcla.

Pregunta 7:

442.82 gr de sales.

Pregunta 8:

867.86 gr de fosfuro.; 976.34 gr de derivado de nitrógeno

Pregunta 9:

432.24 L de ácido sulfúrico; 597.32 m3 de aire.

Pregunta 10:

65.60% de permanganato de potasio y 34.40% de pirolusita.

Pregunta 11:

3.09% de NaBr y 10.5% de NaI

Química Inorgánica – QMC – 1104


Blanco Vino Walter Alí
240 UNIVERSIDAD TÉCNICA DE ORURO
FACULTAD NACIONAL DE INGENIER ÍA

Química Inorgánica – QMC – 1104


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UNIVERSIDAD TÉCNICA DE ORURO
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Bibliografía
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