“SISTEMA CARDIOVASCULAR Y OSTEOMUSCULAR”

1. Cuáles son los derivados de los arcos aórticos.

Arco aórtico I. Deriva la arteria maxilar.
Arco aórtico II. Arteria hioidea y arteria estapedia.
Arco aórtico III. Dará lugar a la arteria carótida común primitiva.
Arco aórtico IV. La zona izquierda se hipertrofia, dando lugar al cayado
aórtico. De él saldrán tres grandes vasos:
● Tronco braquiocefálico, son restos de la zona derecha del arco IV.
● Arteria carótida primitiva izquierda es el arco III izquierdo.
● Arteria subclavia, será la 7ª arteria segmentaria.
La zona derecha da lugar al tronco braquiocefálico.
Arco aórtico VI. Se forman dos ramificaciones que serán futuras arterias
pulmonares.
2. Cuáles son las características de la circulación fetal.
I. Cortocircuitos fetales
a) El conducto arterioso que comunica la arteria pulmonar con la arteria
aorta.
b) El foramen oval que comunica la aurícula derecha con la aurícula
izquierda.
c) El conducto venoso que comunica la vena umbilical con la vena cava
inferior.
II. Flujos preferenciales. Vena cava superior e inferior.
III. Circuito umbilico placentario. La placenta maneja el 55% del gasto
cardiaco y representa funciones vitales como el intercambio de O2 y CO2
con sangre materna. La entrada de anabólicos, salida de catabolitos.
Además, posee función endocrina y producción de prostaglandina.
3. Cuáles son los cambios más importantes que presenta la circulación del
recién nacido.
Durante el nacimiento y en las primeras horas ocurren cambios importantes.
➔ Cierre de la circulación umbilico placentaria.
➔ Cierre e inversión de los flujos sanguíneos por los circuitos fetales.
➔ Aumento de la circulación pulmonar
4. realice un cuadro comparativo entre los dos tipos de osificación.

5. Menciona tres cardiopatias congenitas cianoticas. Explique.

5.1 Anomalía de Ebstein
La anomalía de Ebstein es un defecto cardíaco muy poco común en el cual
partes de la válvula tricúspide son anormales. Esta válvula separa la cámara
inferior derecha del corazón (ventrículo derecho) de la cámara superior
derecha (aurícula derecha). En esta anomalía, la ubicación de la válvula
tricúspide y la forma como funciona para separar las dos cámaras es
anormal.
5.2 Tetralogía de Fallot
Es una afección poco frecuente, pero la más común, ocasionada por una
combinación de cuatro defectos cardíacos presentes al nacer. La forma
clásica de la tetralogía abarca 4 anomalías del corazón y sus mayores vasos
sanguíneos:
I. Comunicación interventricular (orificio entre los ventrículos derecho e
izquierdo).
II. Estrechamiento de la arteria pulmonar (la válvula y arteria que conectan el
corazón con los pulmones).
III. Cabalgamiento o dextraposición de la aorta (la arteria que lleva sangre
oxigenada al cuerpo) que se traslada sobre el ventrículo derecho y la
comunicación interventricular, en lugar de salir únicamente del ventrículo
izquierdo.
IV. Engrosamiento de la pared muscular del ventrículo derecho (hipertrofia
ventricular derecha).
5.3 Atresia tricuspídea
Es un tipo de enfermedad en el cual la válvula tricúspide del corazón está
ausente o no se ha desarrollado normalmente. El defecto obstruye el flujo
de sangre desde la aurícula derecha al ventrículo derecho del corazón. Otras
anomalías cardíacas o vasculares se presentan por lo general al mismo
tiempo. En las personas con atresia tricuspídea, los pulmones reciben sangre
ya sea a través de un orificio entre los ventrículos derecho e izquierdo o a
través del mantenimiento de un vaso fetal llamado conducto arterial. Este
conducto conecta la arteria pulmonar (la arteria que va a los pulmones) a la
aorta (principal arteria del cuerpo). Este ya existe cuando un bebé nace, pero
se cierra generalmente por sí mismo poco después del nacimiento
6.Mencione cinco malformaciones osteomusculares. Explique
 “SISTEMA NERVIOSO: ENCEFALO Y MEDULA ESPINAL”

1. Describa brevemente cada una de las vesículas cerebrales y mencione

sus derivados.

2. ¿Dónde se forma el líquido cefalorraquídeo, cuál es su función y cómo

es su circulación?
El líquido cefalorraquídeo (LCR), también denominado líquido cerebroespinal (LCE),
consiste en un líquido acuoso, transparente e incoloro que circula por el sistema
nervioso central. Está compuesto por potasio, sodio, cloro, calcio, sales inorgánicas
(fosfatos) y componentes orgánicos como glucosa.
El líquido cefalorraquídeo fluye por unas cavidades que existen en
el cerebro llamadas ventrículos cerebrales, por el espacio subaracnoideo, y por
el conducto ependimario (en la médula espinal).

 ORIGEN
El líquido cefalorraquídeo se origina en un 70% en los plexos coroideos. Consisten en
pequeñas estructuras vasculares que presentan una gran cantidad de capilares. El
plasma sanguíneo se filtra en estos órganos para formar el líquido cefalorraquídeo.
Existen plexos coroideos en los cuatro ventrículos, pero principalmente en los dos
ventrículos laterales.
Sin embargo, el 30% restante de este líquido se produce en el epéndimo, que proviene
de la membrana aracnoidea. En menor parte también proceden del propio encéfalo,
concretamente de los espacios perivasculares (alrededor de los vasos sanguíneos).
El líquido cefalorraquídeo se renueva cada 3 o 4 horas, produciéndose en total unos 500
ml al día.
Los 150 ml de líquido cefalorraquídeo que posee un adulto, se distribuyen de la siguiente
forma: en los ventrículos laterales circula unos 30ml, 10ml en el tercer y cuarto
ventrículo; espacio subaracnoideo y cisternas cerebrales, 25ml; y 75 ml en el espacio
subaracnoideo espinal. No obstante, su volumen varía según la edad.

 FUNCION
Posee varias funciones, como proteger al cerebro contra los golpes y mantener un
adecuado metabolismo.
 CIRCULACION

El líquido cefalorraquídeo fluye por el sistema ventricular de nuestro cerebro.

Éste consiste en una serie de cavidades que se encuentran en el interior del encéfalo.
Una vez segregado, este líquido circula
desde los ventrículos laterales hasta el
tercer ventrículo a través del agujero
interventricular de Monro.
Luego, el líquido cefalorraquídeo llega
al cuarto ventrículo por el acueducto
de Silvio. El cuarto ventrículo es el que
está situado en la parte posterior del
tronco cerebral.
Para entrar en el espacio
subaracnoideo, el fluido debe
atravesar tres aberturas: la abertura
mediana y las laterales. También se
denominan el orificio de Magendie y los orificios de Luschka. Al pasar por estos orificios,
el líquido llega a la cisterna magna y, posteriormente, al espacio subaracnoideo. Este
espacio cubre todo el encéfalo y la médula espinal. El líquido cefalorraquídeo llega a esta
última a través del obex cerebral.

3. Explique brevemente los tres tipos de anomalías congénitas del sistema

nervioso

4. Describa cinco anomalías congénitas propias del encéfalo y la médula

espinal.

5. ¿A qué se conoce como proceso de migración neuronal?

Nuestro cerebro está formado por cientos de miles de neuronas. Un gran número de
estas células nerviosas se originan en localizaciones diferentes a las que ocuparán una
vez haya llegado la adultez.Este proceso es
conocido como migración neuronal, y la
mayor parte de él se da durante el
desarrollo embrionario, concretamente
entre las 12 y las 20 semanas de gestación.
Durante este período, las neuronas son
generadas y viajan a través de nuestro
cerebro hasta instalarse en su posición
definitiva.
Este desplazamiento es posible gracias a las
señales procedentes de otras neuronas, las
cuales ya se encuentran en su posición
definitiva y ejercen un papel parecido al de
un semáforo que dirige el tráfico, enviando
diferentes tipos de señales a las que
responden las neuronas en proceso de
migración.
Este procedimiento migratorio se da desde
la zona ventricular del tubo neural, lugar en
el que se originan las neuronas, hasta el
lugar designado a estas. Durante el
comienzo de la migración neuronal, estas células se encuentran ubicadas entre la zona
ventricular y la zona marginal, las cuales forman la zona intermedia, un espacio de
ubicación transitoria.
La migración neuronal se realiza en distintas fases y resulta altamente complicada.
Puesto que estas células nerviosas deben recorrer una gran distancia y evitar numerosos
obstáculos para que el cerebro pueda desarrollarse de manera completa y satisfactoria.
Para ello, son ayudadas por un tipo de células que forman lo que se conoce como glía
radial, y que ejerce la función de andamio por el que se desplazan las neuronas que
migran.
Cuando algunas de estas fases de la migración neuronal no se llevan a cabo de manera
correcta, pueden aparecer desde cambios en la organización del cerebro, hasta
malformaciones cerebrales muy importantes.

6. Mencione los pares craneales y clasifíquelos según sus orígenes

embriológicos.
 7. ¿Qué es la notocorda? ¿Cuál es su importancia y su función?
La notocorda, notocordio o cuerda dorsal es un cuerpo flexible con forma de vara que se
encuentra en todos los embriones de todos los cordados.
Se compone de células derivadas del mesodermo y de las que definen el eje primitivo
del embrión.
En los cordados inferiores, persiste durante toda la vida como el principal apoyo axial del cuerpo,
mientras que en los vertebrados (cordados superiores) la columna vertebral toma su lugar.
En el desarrollo embrionario humano el notocordio induce la formación de un surco en
el ectodermo (surco neural) que se pliega hacia adentro y luego se cierra para convertirse en
el tubo neural, el precursor del cerebro y de la médula espinal.
La notocorda es una evaginación saciforme de la región bucal. Es una estructura de soporte en
forma de varilla situada dorsalmente con respecto al tubo digestivo en los primeros estados del
desarrollo de todos los cordados.
La notocorda, también llamada cordamesodermo, nace de las células epiblásticas de la parte
medial del nódulo primitivo o de hensen. Esta pasa por varios estadios:
 Proceso notocordal donde se ditinguen tres partes, la rostral, la media y la caudal. Esta
última es la región donde el suelo del canal notocordal se ha roto y se ha abierto hacia
el saco vitelino secundario. Este surco y el nódulo primitivo se denominan conducto
neuroentérico.
 La lámina notocordal forma el techo del saco vitelino secundario y del intestino
primario. Esta se separa del tubo digestivo por un proceso semejante al del tubo neural.
La transformación de lámina notocordal a notocorda ocurre en sentido caudal-craneal
con dirección longitudinal.
Una vez formada la notocorda, esta está en contacto con el tubo neural en su extremo distal y
con el epitelio digestivo en su porción ventral.

8. Explique la formación del tubo neural