GOIÂNIA
2012
ii
Área de Concentração:
Patologia, Clínica e Cirurgia Animal
Linha de Pesquisa
Técnicas cirúrgicas e anestésicas,
patologia clínica cirúrgica e cirurgia
experimental.
Orientador:
Prof. Dr. Juan Carlo Duque Moreno-EVZ/UFG
Comitê de Orientação
Prof. Dr. Ricardo Miyasaka de Almeida - FAV/UnB
Prof. Dr. Luiz Antônio Franco da Silva - EVZ/UFG
GOIÂNIA
2012
iii
SUMÁRIO
1 INTRODUÇÃO .................................................................................................... 1
2 REVISÃO DE LITERATURA ............................................................................... 3
2.1 Sistema nervoso autônomo e receptores adrenérgicos do tipo alfa ................. 3
2.2 Efeitos dos agonistas de receptores alfa-2 adrenégicos .................................. 7
2.1.1 Sedação ........................................................................................................ 7
2.2.2 Analgesia....................................................................................................... 7
2.2.3 Efeitos no sistema cardiovascular ................................................................. 8
2.2.4 Efeitos no sistema respiratório ...................................................................... 9
2.2.5 Efeitos no sistema urinário ............................................................................ 9
2.2.6 Efeitos no sistema reprodutor...................................................................... 10
2.2.7 Efeitos no sistema digestório....................................................................... 10
2.2.8 Efeitos na glicemia ...................................................................................... 11
2.2.10 Efeitos no sistema imunológico ................................................................. 11
2.3 Fármacos agonistas de receptores α-2 .......................................................... 11
2.3.1 Xilazina ........................................................................................................ 11
2.3.2 Detomidina .................................................................................................. 13
2.3.3 Medetomidina .............................................................................................. 14
2.3.4 Dexmedetomidina ....................................................................................... 15
2.3.5 Clonidina ..................................................................................................... 16
2.3.6 Romifidina ................................................................................................... 17
2.4 Uso clínico e vias de administração nas espécies ......................................... 18
2.5 Antagonistas dos receptores α-2 .................................................................... 19
2.5.1 Ioimbina ....................................................................................................... 19
2.5.2 Atipamezole ................................................................................................. 20
2.5.3 Tolazolina .................................................................................................... 20
3 CONSIDERAÇÕES FINAIS .............................................................................. 21
4 REFERÊNCIAS ................................................................................................. 22
1
1 INTRODUÇÃO
2 REVISÃO DE LITERATURA
2.1.1 Sedação
2.2.2 Analgesia
2.3.1 Xilazina
2.3.2 Detomidina
2.3.3 Medetomidina
2.3.4 Dexmedetomidina
2.3.5 Clonidina
2.3.6 Romifidina
2.5.1 Ioimbina
2.5.2 Atipamezole
O atipamezole, [4-(2-etil-2,3-diidro-1H-inden-2-yl)-1H-imidazole
hidroclorídrico] é um potente e seletivo antagonista α-2 adrenérgico usado para
reverter os efeitos sedativos e simpatolíticos dos agonistas de receptores α-2
adrenérgicos (ANDRADE, 2004).
O atipamezole é considerado uma nova geração de antagonistas de
receptores α-2 adrenérgicos, devido à maior seletividade e por não apresentar
interação importante em outros tipos de receptores. Em modelo farmacológico,
demonstrou ser mais potente e seletivo antagonista α-2 adrenérgico do que a
ioimbina (VIRTANEN et al.,1989).
2.5.3 Tolazolina
3 CONSIDERAÇÕES FINAIS
4 REFERÊNCIAS
46. VALADÃO, C.A.A.; TEIXEIRA NETO, F.J.; MARQUES, J.A. Evaluation of the
effect of hyoscine-n-butyl-bromide on the cardiovascular actions of detomidine, in
the horse. Brazilian Journal of Veterinary Research and Animal Science , São
Paulo, v. 37, p. 405-409, 2000.
47. VALVERDE, A. Alpha-2 agonists as pain therapy in horses. Veterinary clinics
of North America. Equine practice, Guelph, v. 26, n. 3, p. 515-532, 2010.
48. VALVERDE, A. DYSON, D. H.; COCKSHUTT, J R.; McDONELL, W. N.;
VALLIANT, A. E. Comparison of the hemodynamic effects of halothane alone and
halothane combined with epidurally administered morphine for anesthesia in
ventilated dogs. American Journal of Veterinary Research, Schaumburg, v. 52,
n. 3, p. 505-509, 1991.
49. VILELA, N. R.; NASCIMENTO, P. J. uso de dexmedetomidina em anestesia.
Revista brasileira de anestesiologia. Rio de Janeiro, v.51, n.1, p.97-113, 2003.
50. VILELA, N. R.; NASCIMENTO, P. J.; CARVALHO, L. R. Efeitos
cardiovasculares de duas doses de dexmedetomidina. Estudo experimental em
cães. Revista Brasileira de Anestesiologia. Rio de janeiro, v.53, n.6, p.784-796,
2003.
51. VOLMER, P. A.; TRANQUILLI, W. J.; FLEMING, J. R.; BUCK, W. B. Acute
oral yohimbine toxicosis in a dog. Canine Practice., v. 19, p. 18 – 9, 1994.