U N I V E R S I D A D N A CI O N A L D E TR U J I L L O
F A C U L TA D D E I N GE N I E R Í A Q U Í M I C A
E S C UE LA AC AD É M IC O P R O F E S IO N AL D E
IN G E N IE R ÍA Q UÍM IC A
A
IC
M
UÍ
Q
ESTUDIO COMPARATIVO DE LOS BIODIESEL, OBTENIDOS A A
RÍ
PARTIR DE METANOL Y ETANOL Y SU ADAPTACIÓN A ESCALA
IE
EN
PILOTO
G
TESIS
IN
DE
INGENIERO QUÍMICO
TE
IO
BL
Trujillo – Perú
2015
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JURADO DICTAMINADOR
A
IC
M
UÍ
Q
A
RÍ
IE
(Secretario)
G
IN
DE
CA
TE
IO
BL
BI
ii
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DEDICATORIA
A
padres.
Manuel e Irene, que más que mis
IC
abuelos, son las personas después de
M
UÍ
mis padres que más se preocupan por A mis abuelos Paternos
Q
mí. Sus canas son sinónimo de
Manuel y Carmen, que a pesar de
Sabiduría. Me enseñaron muchas A
RÍ
nuestra distancia física, siento que
cosas vitales para la vida, y me
IE
A mis hermanos
DE
“La diferencia entre una persona exitosa y los demás no es la falta de fuerza ni de
ii
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DEDICATORIA
y mi Carrera Profesional.
A
ejemplo de Superación durante mi
IC
vida y Formación Profesional, esto
M
UÍ
como Testimonio de
Q
Agradecimiento y su Invalorable
A Sacrificio y Sabias Enseñanzas.
RÍ
IE
Formación Profesional.
TE
A mis Tíos:
IO
para la Culminación de mi
Carrera Profesional.
iii
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AGRADECIMIENTO
A nuestro asesor Dr. Manuel Agustín Flores Barbarán por su asesoría y apoyo
durante la realización y culminación de éste trabajo de investigación.
A
formación profesional, a la Plana Docente de la Escuela de Ingeniería Química,
IC
por su dedicación y esfuerzo en nuestra formación profesional.
M
UÍ
Finalmente a nuestros compañeros y amigos con quienes compartimos momentos
Q
de estudio y satisfacciones durante nuestras actividades estudiantiles.
A
RÍ
IE
EN
G
IN
DE
CA
TE
LOS AUTORES
IO
BL
BI
iv
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ÍNDICE
JURADO DICTAMINADOR…………........................................................................i
DEDICATORIAS……………………………………………………..……………..…...ii
AGRADECIMIENTO………………………………………………………………...…..iv
INDICE………………………………………………………………………………...….v
TABLAS…………………………………………………………………………………..viii
A
IC
RESUMEN……………………………………………………………………………….x
M
UÍ
ABSTRACT………………………………………………………………………………xii
Q
INTRODUCCIÓN………………………………………………………………………..xiv A
RÍ
IE
CAPÍTULO I
EN
G
FUNDAMENTO TEÓRICO
IN
DE
1.2 ANTECEDENTES………………………………………………………………..2
CA
TE
combustibles............................................................................. 19
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1.6.2 Alcohol......................................................................................................... 22
CAPÍTULO II
A
IC
2.1 CARACTERÍSTICAS DEL PROCESO.............................................................. ..27
M
UÍ
2.2 DIAGRAMA DEL FLUJO DEL PROCESO DE TRANSESTERIFICACIÓN.. . 31
Q
2.3 ASPECTOS GENERALES DEL BIODIESEL OBTENIDOS A PARTIR DE A
RÍ
IE
CAPÍTULO III
IO
BL
vi
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CAPÍTULO IV
A
IC
4.2 POSTRATAMIENTO DE LA GLICERINA........................................................... ..55
M
UÍ
4.3 PROPIEDADES, NORMAS Y LÍMITES DEL BIODIESEL .............................. ..56
Q
4.4 ESPECIFICACIONES ENTRE BIODIESEL Y DIÉSEL ................................... ..57
A
RÍ
4.5 COMPARACIÓN ENTRE BIODIESEL Y DIÉSEL ............................................ ..58
IE
EN
4.9.3 Aspectos técnicos del uso del Biodiesel en Mezclas ........................ ..70
BI
CAPÍTULO V
CAPÍTULO VI
vii
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CAPÍTULO VII
A
IC
M
UÍ
TABLAS
Q
A
TABLA N° 1: Principales Países productores de Biodiesel…………………….…..14
RÍ
IE
viii
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A
IC
Nuevo y usando como reactivo Metanol……………………………………….……..76
M
UÍ
TABLA Nº 19: Resultados de volúmenes de Biodiesel obtenidos a partir de Aceite
Q
Nuevo y usando como reactivo Etanol……………………………………………..…77
A
RÍ
TABLA Nº 20: Resultados de volúmenes de Biodiesel obtenidos a partir de Aceite
IE
EN
Biodiesel.……………………………………………………………………………..…..79
IO
BL
Biodiesel …………………………………………………………………………………81
Biodiesel …………………………………………………………………………….…..83
ix
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RESUMEN
A
triglicéridos reaccionan con un alcohol, en presencia de un catalizador, originando
IC
M
ésteres alquílicos y glicerina.
UÍ
Q
En el presente trabajo de investigación se ha estudiado la obtención de biodiesel
A
RÍ
mediante transesterificación de aceites vegetales y de aceites usados, utilizando
IE
Según los análisis experimentales se llegó a conclusión que para las condiciones
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resultados obteníamos era de 65ºC para el caso de etanol y 60ºC para metanol,
ambos alcoholes debido a que habría una perdida y no alcanzaríamos una buena
conversión.
A
estequiometria, la reacción de transesterificación requiere 3 moles de un alcohol y
IC
M
1 mol de triglicéridos para dar 3 moles de éster monoalquílico de ácido graso y 1
UÍ
Q
mol de glicerina. Sin embargo, considerando que la reacción de transesterificación
A
RÍ
es un equilibrio químico, se puede conseguir un desplazamiento del mismo a la
IE
Existe otro aspecto que es necesario considerar a la hora de fijar la canti dad de
CA
reacción.
xi
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ABSTRACT
The impact on the environment caused by the use of oil and fossil fuels has led to
the need to seek other types of sustainable energy. Biodiesel is one of the most
Vegetable oils are the main raw material in the production of biodiesel by
A
In this research we studied the biodiesel by transesterification of vegetable oils
IC
M
and waste oils, using methanol and ethanol as alcohols, in the presence of a
UÍ
Q
catalyst and using various experimental conditions.
A
RÍ
During the investigation the following studies were conducted:
IE
The main objective of this study was to obtain biodiesel studying the influence of
G
IN
the agitation variable on the transesterification process it has been observed that
DE
the agitation plays an important role in advancing reaction different tests were
CA
analysis came to the conclusion that worked conditions, the optimum is 900 RPM.
IO
BL
performed and it was determined that the best results we obtained was 65 in the
case of ethanol and 60 ° C for methanol, given that we should not exceed the
boiling point of both alcohols because there would be lost and would not reach a
good conversion.
xii
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In this section, the molar ratio worked Alcohol: oil which is one of the most
triglyceride to give 3 moles of fatty acid monoalkyl ester and 1 mole of glycerine.
A
stoichiometric excess, the reaction proceeds at a high speed also arriving to high
IC
M
yields of methyl esters when a 100% excess of alcohol or 6:1. There is another
UÍ
Q
aspect that must be considered when determining the amount of alcohol use,
A
RÍ
alcohol does not dissolve in triglycerides in higher molar ratios of 3:1, which
IE
causes the beginning of the reaction, the existence of three phases, in the case of
EN
xiii
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INTRODUCCIÓN
variación del precio del petróleo incide directamente en el alza del costo de los
A
IC
Otro aspecto negativo que se observa en el uso de los combustibles fósiles, es la
M
UÍ
"contribución" al efecto invernadero ya que alrededor del 90% del petróleo, carbón
Q
y gas que se usa como combustible para la generación de fuerza, tiene como
A
RÍ
consecuencia el vertido de una gran cantidad de dióxido de carbono y una serie
IE
EN
destina a la petroquímica.
IN
DE
formas de generación de energía que sean más corregibles para la salud del
IO
denominado biodiesel.
xiv
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Otro aspecto positivo es que por igual cantidad de petróleo diésel y biodiesel, el
A
IC
carbono puede ser reabsorbido por las plantas, produciendo un ciclo de
M
UÍ
generación continua de energía, además posee otros atributos muy importantes
Q
los cuales se detallan más adelante. A
RÍ
IE
con el uso del aceite comestible, lo cual han hecho que éste último duplique su
G
IN
usado para producir biodiesel, lo cual puede lograrse con una serie de
IO
BL
xv
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CAPÍTULO I
FUNDAMENTO TEÓRICO
precio del barril del petróleo se ha triplicado, afectando negativamente todas las
A
economías del mundo y en particular a la economía de nuestro país, ya que la
IC
M
variación del precio del petróleo incide directamente en el alza del costo de los
UÍ
productos de primera necesidad.
Q
A
Otro aspecto negativo que se observa en el uso de los combustibles fósiles, es
RÍ
IE
generación de energía que sean más corregibles para la salud, del medio
denominado biodiesel.
Otro aspecto positivo, es que por igual cantidad de petróleo diésel y biodiesel,
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producto compite con el uso del aceite comestible, lo cual han hecho que este
del petróleo puede obtenerse a partir de fuentes renovables como los aceites y
A
grasas, vegetales o animales. Es un metiléster o etiléster que se forma
IC
M
mediante la remoción de la glicerina del triglicérido (aceite) en un proceso
UÍ
Q
similar a la saponificación (2).
A
RÍ
IE
1.2 ANTECEDENTES:
EN
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emisiones de NOx son pocas, pero con fuertes reducciones de las emisiones
A
hidrocarburos totales y en la composición de las partículas, concluyendo que
IC
M
entre más volátil sea el alcohol, más altas serán las emisiones de hidrocarburos
UÍ
Q
y la fracción de orgánicos volátiles de las partículas (Lapuerta, 2008).
A
RÍ
IE
1999; Meher, L.C., Vidya Sagar, D., Naik, S.N. 2006). Frecuentemente la
CA
ebullición del alcohol (a 60°C cuando se utiliza metanol); sin embargo se han
IO
BL
estudiado temperaturas que varían desde 25 a 250°C (Fukuda, H., Kondo, A.,
BI
Noda, H. 2001)
de reacción, sin embargo puede variar dependiendo del tipo de materia prima y
del catalizador que se utilice (Ma, F.R., Hanna, M.A. 1999). La formación de
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A
IC
petróleo, mientras que diésel se refiere a su uso en motores de este tipo.
M
UÍ
Como combustible, el biodiesel puede ser usado en forma pura o mezclado
Q
con diésel de petróleo.
A
RÍ
Con el Protocolo de Kyoto (Japón, 11 de Diciembre de 1997), del Convenio
IE
EN
ratificado.
hacer frente al cambio climático y minimizar sus impactos. Para ello contiene
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humano como dióxido de carbono (CO2), metano (CH4) y óxido nitroso (N2O),
A
IC
metílico el cual en su conjunto recibe el nombre de Biodiesel. Este
M
UÍ
combustible necesita ser secado y filtrado previamente antes de su uso.
Q
El uso de un éster, que implica un valor agregado sobre el aceite, y la
A
RÍ
adaptabilidad del biodiesel, que no sólo presenta una viscosidad mucho
IE
EN
motores diésel, hace que el desarrollo del biodiesel resulte de sumo interés
IN
DE
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A
efluentes en una ciudad organizada o un buen compostaje podrá lidiar con
IC
M
dicha carga, pero a menudo éstos aceites llegan directamente a cursos de
UÍ
Q
agua, sin previo tratamiento, y representan un riesgo para la flora y fauna
A
RÍ
acuática al formar una delgada capa superficial que impide procesos
IE
VENTAJAS:
BI
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A
IC
Contribuye a la mejora de la calidad de aire.
M
UÍ
La producción de biodiesel supone una alternativa de uso del suelo que
Q
evita los fenómenos de erosión y desertificación a los que pueden quedar
A
RÍ
expuestas aquellas tierras agrícolas que, por razones de mercado, están
IE
EN
agroindustrial.
IN
mejor para los vehículos. Está demostrado que alarga su vida y, además,
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El biodiesel puede ser utilizado como aditivo para motores a petróleo para
A
por no contener hidrocarburos aromáticos policíclicos.
IC
M
Su transporte y almacenamiento es más seguro dado su alto flash point.
UÍ
Q
Ya ha sido probado satisfactoriamente por más de 20 años en Europa.
A
RÍ
Como fluidos en sistemas hidráulicos sobrepasan las pruebas ASTM
IE
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A
biodiesel puro posee un punto de ignición de 148°C contra los escasos
IC
M
51°C del gasoil.
UÍ
Q
El biodiesel no contiene productos aromáticos (benceno, benzopirenos
A
RÍ
derivados) siendo conocida la elevada toxicidad (potencialmente
IE
cancerígenas)[15]
EN
G
DESVENTAJAS:
IN
DE
temperaturas de operación.
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mangueras en el motor.
índice cetano, lo que produce una combustión más completa con menor
compresión.
A
Hasta el momento todavía no está claro el tiempo de vida útil del biodiesel;
IC
M
puede ser meses llegando hasta 8 años dependiendo de su manipulación
UÍ
Q
y almacenamiento.[15]
A
RÍ
IE
El Biodiesel fue el primer combustible en ser usado por Rudolf Diésel (1858-
G
IN
10 de Agosto de 1893. Por esta razón, se ha declarado este día como el Día
CA
vaticinó: "el uso de los aceites vegetales puede parecer insignificante hoy,
10
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esa década.
A
IC
viscosidad. La química proporciona una solución para disminuir esta
M
UÍ
viscosidad: La Transesterificación.
Q
Este proceso fue desarrollado por los científicos E. Duffy y J. Patrick a
A
RÍ
mediados del siglo XIX, cuarenta años antes que Diésel desarrollara su motor
IE
EN
de combustión interna.
G
IN
vegetales entre los años 1930 - 1940. La crisis del petróleo en los fines de los
BL
BI
los derivados del petróleo, reflotó la idea de los biocombustibles haciendo que
llevaron a cabo las primeras pruebas técnicas con este combustible vegetal
11
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Hace ya buen tiempo que en el Perú se dieron los primeros pasos para
A
IC
aprovechar los biocombustibles como una fuente de energía vegetal que
M
UÍ
permita reemplazar, en una muy pequeña parte, los derivados del petróleo y
Q
del gas natural. En 2003 se dio la Ley 28054, Ley de Promoción del mercado
A
RÍ
de biocombustibles y en el 2005 se promulgó su reglamento (el DS 013 2005
IE
EN
EM). [6]
G
utilización. Así por ejemplo en Francia existe una planta de 150 mil
existen 800 centros de expendio del biodiesel de igual modo existe una
que desde el 2003 sea una obligación la mezcla del diésel con el
12
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A
País 2014 (Estimado) 2013 2012 2011 2010
IC
USA 4,30 4,53 3,30 3,22 1,14
M
1º
UÍ
2º INDONESIA 3,80 2,63 1,99 1,38 0,68
Q
3º BRASIL 3,00 2,56 2,39 2,35 2,10
4º ALEMANIA 2,75 A 2,70 2,63 2,79 2,80
RÍ
ARGENTINA 2,05 2,00 2,45 2,43 1,82
IE
5º
EN
13
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A
IC
NORMA DE LA UNIÓN EUROPEA
M
CRITERIOS BIODIESEL
UÍ
(EN 14214)
Q
Densidad a 15 °C(g/cm ) 3 0,86-0,90
Viscosidad a 40 °C (mm / s)
2 A 3,5-5,0
RÍ
Punto flash °C > 101
IE
14
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país.
A
IC
desarrollo del agro peruano a través del desarrollo de cientos de
M
UÍ
empresas agroindustriales sino además un elemento importante
Q
para descontaminar las principales ciudades del país como es el
A
RÍ
caso de Lima ha llegado a ubicarse como una de las ciudades más
IE
EN
15
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A
IC
invernadero que genera la combustión de combustibles fósiles.
M
UÍ
Considerando que la reducción total de emisiones anuales es de 631
Q
mil 333 toneladas de CO2 equivalente para una producción de 138
A
RÍ
millones de litros anuales de biodiesel tendríamos que la reducción
IE
EN
16
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Aceites Vegetales
cada día las normas ambientales son cada vez más restrictivas y
A
IC
y del sector automotriz. Una de las primeras dificultades que se
M
UÍ
presentaron con la utilización de los aceites vegetales fue su bajo nivel
Q
de desempeño en la lubricación de elementos de máquinas, lo que
A
RÍ
daba lugar, que a pesar de ser biodegradables, producían el fallo
IE
EN
17
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Estabilidad a la oxidación E MB MB
Estabilidad Hidrolítica M MB MB
A
Índice de Viscosidad 130 130 200
IC
M
E: Excelente ; MB: Muy Bueno ; B: Bueno ; M: Moderado ; D: Deficiente
UÍ
Q
Fuente: DALY. LA INDUSTRIA OLEAGINOSA PERUANA
A
RÍ
IE
EN
ACEITE DE SOYA
G
IN
vegetal que se obtiene por medio del prensado de soya. Este aceite es
CA
soya, es por eso, que estos tres países son considerados como los tres
BL
BI
18
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Fuente: LEHENINGER, A. L.
A
A nivel mundial la producción de aceite de soya durante el año 2014 fue de
IC
M
7,29 millones de toneladas, de las cuales el 31,2% fue producida en los
UÍ
Estados Unidos. Los aceites de soya se utilizan como fluidos hidráulicos en
Q
A
tractores, así como en la industria alimenticia, aceites para engranajes,
RÍ
IE
residuo sólido que la extracción del aceite genera. Si este residuo es apto
DE
Combustibles.
19
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A
IC
Los aceites tienen como principales propiedades la
M
UÍ
viscosidad, lubricidad, película resistente y protección
Q
contra grandes presiones reducen la fricción, transportan
A
RÍ
el calor, protegen contra la oxidación, contra la suciedad,
IE
EN
20
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A
La preocupación sobre la dependencia de los EE. UU. en
IC
M
petróleo importado y la fluctuación en los precios del
UÍ
combustible ha despertado un interés creciente en el uso de
Q
A
biodiesel, un combustible alternativo fabricado con aceites
RÍ
IE
21
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1.6.2 Alcohol
A
IC
M
UÍ
Q
A
RÍ
IE
EN
G
IN
DE
22
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A
IC
de un alcohol incoloro y polar, miscible en agua, entre los
M
UÍ
alcoholes, en esteres y en la mayoría de disolventes
Q
orgánicos, pero solo ligeramente solubles en grasas y aceites.
A
RÍ
Es toxico, inflamable y altamente volátil, pudiendo su vapor
IE
EN
Incoloro
IO
Apariencia
BL
23
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A
IC
De los puntos de ebullición y de fusión se deduce que el
M
UÍ
metanol es un líquido volátil a temperatura y presión
Q
atmosférica. Esto es destacable ya que tiene un peso
A
RÍ
molecular similar al del etanol (30 g/mol), y éste es un gas en
IE
EN
24
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Apariencia Incoloro
A
Punto de Fusión
IC
Punto de Ebullición 351,6 K (78,45 °C)
M
UÍ
Temperatura Crítica 514 K (240,85 °C)
Q
Presión Crítica 63 atm
A
RÍ
Acidez (pKa) 15,9
IE
EN
Estructura Etanol
25
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A
IC
El hidróxido sódico (NaOH) o hidróxido de sodio, también
M
UÍ
conocido como sosa cáustica o soda cáustica.
Q
A
TABLA N° 7: Propiedades Del Hidróxido De Sodio
RÍ
IE
EN
Sólido
IN
Estado de
Agregación
DE
Apariencia Blanco
CA
596 K (322,85 ° C)
BL
Punto de fusión
BI
26
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CAPÍTULO II
A
IC
Cantidades menores a la estequiometria provocarían pérdidas importantes de
M
UÍ
aceite; por el contrario, cantidades en exceso del metóxido y etóxido de sodio
Q
provocarían pérdida de estos, ya que en el proceso de lavado se eliminan.
A
RÍ
Por otro lado, las condiciones de operación son relativamente "suaves", dado que
IE
EN
producción.
CA
TE
producción. Sin embargo a menudo se refiere cada vez más a los esteres
motores Diésel.
27
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A
además de disminuir el rendimiento del proceso.
IC
M
UÍ
Mecanismo de reacción de la transesterificación:
Q
A
RÍ
IE
EN
G
IN
DE
CA
TE
IO
28
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A
IC
M
UÍ
Q
A
RÍ
IE
EN
G
IN
DE
ácido sulfúrico.
IO
BL
BI
anhidros.
29
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modificación en los mismos y puede ser mezclada con el diésel oil de origen
A
simple usando el equipo apropiado.
IC
M
UÍ
El impacto medioambiental y las consecuencias sociales de su previsible
Q
producción y comercialización masiva, especialmente en los países en vías
A
RÍ
de desarrollo es objeto de debate entre los especialistas y los diferentes
IE
EN
biodegradables).
30
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A
GRASA ANIMAL
IC
M
ESTERIFICACIÓN
UÍ
Q
ACIDEZ LIBRE
A
RÍ
CATALIZADOR
IE
TRANS-
EN
ESTERIFICACIÓN
G
IN
ÁCIDO MINERAL
DE
NEUTRALIZACIÓN
CA
TE
IO
DESTILACIÓN
BL
METANOL
BI
DECANTACIÓN
GLICERINA
BIODIESEL
BRUTA
31
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METANOL Y ETANOL
(American Society for Testing and Materials) D6751; define como por
A
IC
mineral se presenta en estado líquido y se obtiene a partir de recursos
M
UÍ
renovables como aceites vegetales, como así también de grasas animales, a
Q
través de un proceso denominado transesterificación, en el cual el metilester
A
RÍ
o etilester de los aceites vegetales obtenidos por reacción de los mismos con
IE
EN
laboratorio se han registrados valores entre 16,000 BTU / Ibm y 17,000 BTU/
Ibm. El valor del pH debe ser mayormente neutral, en el rango de 6,5 a 8,0.
32
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biodiesel
ESTERIF. Y TRANSESTERIF.
TRANSESTEREF. TRANSESTERIF.
TRANSESTERIF. ALCALINA CON
ALCALINA ENZIMÁTICA
ALCALINA ETANOL
H2SO4 y NaOH,
NaOH, KOH ó NaOH, KOH ó
Catalizador KOH ó metilato Lipasas
A
metilato de sodio metilato de sodio
de sodio
IC
M
Razón molar 30-50 (esterif.)
6: 1 9: 1 -12: 1 4:01
UÍ
alcohol: aceite 6:1 (transestrif.)
Q
Temperatura
(°C)
50-80
A
50-80 30-70 30-40
RÍ
IE
Presión (bar) 1 1 1 1
EN
Tiempo de
60-120 60 + 60 60 720
reacción (min)
G
IN
Sensibilidad a
la presencia de Sí Sí Alta No
DE
agua
Sensibilidad a
CA
los ácidos Sí No Sí No
grasos libres
TE
Esterificación
IO
Pretratamiento Neutralización y
Neutralización aceite acida es No
requerido secado de aceite
BL
pretratamiento
BI
Remoción de
Lavado con agua Lavado con agua Lavado con agua No necesaria
jabones
Rendimiento en
96% 97% 95% 95%
biodiesel
Calidad de
Baja Baja Baja Alta
glicerol
33
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TRANSESTERIF. TRANSTERIF.
TRANSESTERIF.
CON CATALIZADOR SUPERCRÍTICA CON
SUPERCRÍTICA
HETEROGÉNEO SOLVENTE
A
IC
Sensibilidad a la presencia
n/d No No
de agua
M
Sensibilidad a los ácidos
UÍ
n/d No No
grasos libres
Q
Pretratamiento requerido No No No
Remoción de catalizador Filtrado A No es necesaria No es necesaria
RÍ
IE
Calidad de glicerol
pureza) pureza) pureza)
IN
Agua de Agua de
Efluentes No hay
refrigeración. refrigeración.
DE
Requiere solvente:
Altos costos de
propano, altos
CA
inversión y
costos
Proceso en dos operación,
Otros compensados por
TE
tratamiento.
BL
34
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BIODIESEL
A
IC
La glicerina, como tal se logra al final del proceso, aproximadamente
M
UÍ
con una pureza de 80 a 85%, se desvía hacia la industria
Q
especializada en este producto tras ser purificada y tener infinidad de
A
RÍ
aplicaciones en la industria de la alimentación, química, cosmética,
IE
EN
etc.
G
IN
35
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rendimiento). Sin embrago, aún son comunes los procesos por lotes
indeseados.
A
IC
forman parte de las grasas y aceites, llamados triglicéridos o esteres
M
UÍ
de glicerina, reaccionan con el metanol y se obtienen esteres
Q
metílicos (biodiesel) y glicerina. Se emplea una base de sodio llamada
A
RÍ
metóxido como catalizador para acelerar el proceso de
IE
EN
transesterificación es la siguiente:
BL
BI
36
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A
IC
M
UÍ
Q
A
RÍ
IE
37
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A
IC
M
UÍ
Proceso de Síntesis
Q
A
La decantación de la mezcla, que por sí sola se separará por
RÍ
IE
figura:
TE
IO
BL
BI
38
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A
glicerina, y otro 50% en el éster. Sin embargo, el lavado del éster
IC
M
con agua (proceso solo aplicable a escala piloto por las implicancias
UÍ
Q
ambientales respecto al volumen de agua necesario) remueve el
A
RÍ
contenido de metanol, dado que el agua, compuesto altamente
IE
39
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A
IC
KOH de 1,2 % a 40 grados centígrados, variando la razón
M
UÍ
molar a 6,5:1, se obtuvieron el rendimiento experimental más
Q
alto a una concentración de 1 % de KOH a temperatura
A
RÍ
ambiente. Al utilizar NaOH se obtuvieron mayores
IE
EN
40
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A
IC
En muchos países se está experimentando con la
M
UÍ
transesterificación utilizando etanol en lugar de metanol. Las
Q
ventajas de este proceso serían la procedencia renovable del
A
RÍ
alcohol (caña de azúcar, remolacha, maíz, etc.), y su menor
IE
EN
toxicidad.
G
mayor cuidado con la pureza de los insumos así como con los
BI
41
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A
Poder calorífico bruto (MJ/Kg.) 39,42 38,981 ---- ---
IC
M
Poder Calorífico neto (MJ/Kg.) 38,388 38,07 ---- ----
UÍ
Viscosidad cinemática 4,75 --- 1,9 a 6,0 2,0 - 5,8
Q
Destilación a 760 mmHg 356 A 351 360 282 - 357
RÍ
IE
42
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CAPÍTULO III
soya y aceite usado, que contiene diversa composición química, que realmente es
A
IC
M
UÍ
Q
A
RÍ
IE
EN
G
IN
DE
CA
TE
mecánico
43
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01 cronómetro.
01 luna de reloj
02 baguetas
Guantes aislantes
A
IC
cual tiene una velocidad de alrededor de 900 rpm.; asimismo está equipado
M
UÍ
con un sensor de temperatura ya que el reactor tiene en su interior una
Q
resistencia eléctrica de 500 W. cuyo funcionamiento está controlado por un
A
RÍ
pirómetro digital. El sistema se fija previamente a la temperatura de trabajo
IE
EN
44
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3.2 REACTIVOS
50 mL de ácido sulfúrico
A
IC
M
3.3 PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN DE BIODIESEL UTILIZANDO
UÍ
Q
COMO MATERIA PRIMA ACEITE NUEVO Y USADO
A
RÍ
El biodiesel es un biocombustible que se obtiene por la reacción de
IE
EN
de ventajas respecto del diésel derivado del petróleo pero la principal razón
DE
ventajas aprovechar residuos, que por lo tanto son de muy bajo valor.
45
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A
Índice de saponificación 103,8 103,1 76,81 110,69
IC
M
Composición de materia Aceite de maíz y Manteca
Aceite Manteca
UÍ
prima según proveedor soya hidrogenada
1700 2500 1800 900
Q
Volumen generado
L/sem L/sem L/sem L/sem
A
RÍ
Precio del aceite US /L 0,4 0.30 0,24 0,36
IE
46
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agitador.
A
reactor hacia unos recipientes, donde se deja en reposo por unas
IC
M
24 horas para la separación del biodiesel en la parte superior y la
UÍ
Q
glicerina, el metóxido de sodio, el metanol no reaccionado y
A
RÍ
pequeñas cantidades de agua en el fondo del recipiente.
IE
respectivo.
CA
47
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como BD20.
A
IC
ácidos grasos libres, a valores de acidez comprendidos entre 1 y 2,
M
UÍ
de lo contrario se produce una excesiva formación de jabones,
Q
durante la reacción de transesterificación lo cual dificulta el proceso
A
RÍ
de purificación del biodiesel.
IE
EN
cinéticos.
48
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aceite o grasa.
A
Si con la primera reacción con catálisis acida no se logra bajar el
IC
M
contenido de ácidos grasos libre a por lo menos 2 (2g. de ácido /
UÍ
Q
100 g. de aceite), será necesario una segunda reacción en medio
A
RÍ
ácido, o bien sucesivas etapas de reacción para llegar al valor de
IE
grandemente la acidez.
49
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aceites usados.
A
realiza por evaporación.
IC
M
Se carga al reactor 04 litros de aceite usado; en nuestro caso se
UÍ
Q
usó aceite residual empleado para freír pollo y papa (materia
A
RÍ
prima de donde proviene el agua en el aceite); se hace un
IE
del agitador.
50
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transesteríficación.
A
Haciendo uso de un embudo de decantación se separan cada
IC
M
una de las fases. La fase de interés, constituida casi en su
UÍ
Q
totalidad por el éster (biodiesel), se hace el tratamiento
A
RÍ
respectivo.
IE
como BD20.
51
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A
de la reacción para la toma de muestra, cuando se realizan
IC
M
estudios cinéticos. Se trabaja con el mismo reactor donde se
UÍ
Q
preparó el biodiesel con metanol. Se fija el set point en 70 °C, se
A
RÍ
cierra el reactor y se comienza la agitación por un periodo de 60
IE
aceite o grasa.
52
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A
incrementa el volumen de este a 0,5%, que representa
IC
M
aproximadamente 20 mL de ácido sulfúrico, lo cual permite
UÍ
Q
reducir grandemente la acidez.
A
RÍ
Luego se sigue el mismo procedimiento de purificación empleado
IE
53
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CAPITULO IV
cumpla con los estándares de calidad exigidos, pues éste aún contiene
A
impurezas derivadas del proceso: parte del metanol en exceso,
IC
M
posiblemente jabones y trazas de catalizador.
UÍ
Q
Los metil-esteres se someten a temperatura y vacío para evaporar el
A
RÍ
metanol y recuperarlo y luego son llevados a un proceso de lavado para
IE
EN
separar todas las impurezas. El lavado se realiza con agua acidulada (con
G
realiza al menos dos veces con agua nueva cada vez, hasta que se haya
claro.
Finalmente los metil esteres lavados se secan (con calor y vacío) para
54
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producto de poco valor en esta forma (ya que contiene gran cantidad de
manera:
A
IC
fosfórico) para separar 3 fases: el glicerol propiamente dicho (con
M
UÍ
metanol aún disuelto), ácidos grasos libres (provenientes del aceite) y
Q
una fase sólida que consiste en sales formadas entre el catalizador
A
RÍ
alcalino y el ácido agregado en esta etapa. (Van Germen, 2005).
IE
EN
suele contener agua derivada del proceso y por lo tanto debe ser
BL
rectificado (es decir destilado para separarlo del agua) antes de volver a
BI
completamente.[3]
55
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A
93ISO °C 100 min 101 min 130 min
Inflamación V/C
IC
CD/3679
POFF IP 309 °C Usuario Usuario Usuario
M
ASTM D
UÍ
Punto de Nube °C Usuario Usuario Usuario
2500
Q
ASTM D
ASTM D 1298
Azufre 5453 UNE EN 0,05 máx 10 ppm máx 0,05 máx
ISO 14596
EN ISO 12185
A
RÍ
ASTM D
Residuo ASTM D 445 EN
IE
Estabilidad
IN
12937 14596
Contaminación ASTM D 4530
TE
EN 12662 Máx 24
Total EN ISO 10370
Corrosión al ASTM D 130
IO
ASTM D prEN
TAN ASTM D 86 0,80 máx 0,5 máx 0,80 máx
14104
ASTM D 1533
Metanol prEN 14110 0,2 máx 0,2 máx
EN ISO 12937
Monoglicéridos prEN 14105 % (m/m) 0,8 máx 0,8 máx
Diglicéridos prEN 14105 % (m/m) 0,2 máx 0,2 máx
Triglicéridos prEN 14105 % (m/m)
ASTM D
Glicerina Libre 6584 prEN % (m/m) 0,020 máx 0,02 máx 0,020 máx
14105 – 06
ASTM D
Glicerol total 6584 prEN % (m/m) 0,240 máx 0,250 máx 0,240 máx
14105
Contenido en
prEN 14103 % (m/m) Min 96,5
Ester
56
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A
IC
M
UÍ
Q
4.4 ESPECIFICACIONES ENTRE BIODIESEL Y DIÉSEL
A
RÍ
TABLA N ° 12 Especificaciones entre Biodiesel y Diésel
IE
EN
LIMITE
IN
UNE EN 590*
PARÁMETRO NORMA UNIDADES CEN/TC 19**
DIÉSEL N° 2
BIODIESEL
DE
cinemática 40°
Punto de ISO 22719
°C 55 min 101 min
TE
Residuos
ISO 10370 % 0,30 máx 0,30 máx
BL
carbonoso (10%)
Contaminación
ISO 12662 ppm 24 máx 24 máx
BI
total
Agua ISO 12937 ppm 200 máx 500 máx
Corrosión al cobre ISO 2160 - Clase 1 Clase 1
ISO 6245
Cenizas sulfatadas % 0,01 máx 0,02 máx
ISO 3987
Estabilidad
ISO 12205 mg/L 25 máx 6 h min
oxidativa
Número de cetano ISO 5165 - 51 min 51 min
46 min
Indice de cetano ISO4264 -
57
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A
BIODIESEL DIÉSEL
IC
Los componentes básicos de los
M
aceites y grasas son los triglicéridos,
El gasoil está compuesto
UÍ
los cuales provienen tanto de ácidos
principalmente por compuestos
grasos saturados como insaturados.
Q
parafinicos naftalenicos y aromáticos.
Dependiendo de estas y otras
A El número de carbonos es bastante fijo
características de origen de los
RÍ
y se encuentra entre C10 y C22.
triglicéridos se obtendrá un biodiesel
IE
Es biodegradable, su manipulación es
Se degrada con el tiempo
segura.
58
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CUADRO COMPARATIVO
DATOS FÍSICO BIODIESEL DIÉSEL
QUÍMICOS
Composición combustible Ester metílico, ácidos Ester metílico, Ácidos
grasos C 12 – C22 grasos C 10-C 21
Poder calorífico , kcal/kg
9500 10800
(aprox.)
Viscosidad cinemática,
3,5 – 5,0 3,0 – 4,5
cst (40°C)
Peso específico g/cm3 0,875 – 0,900 0,850
Azufre, % p 0 0,2
A
Punto de inflamación °C 190 – 340 180 – 335
IC
Punto de escurrimiento°C 120 – 170 70 – 80
M
Números de Cetanos -15 / + 16 -35 / -15
UÍ
Relación estequiométrica
48 – 60 46
aire / comb p/p
Q
Flash Point °C 150 50
A
RÍ
Fuente: CALAIS P., CLARK A.R.
IE
EN
NORMAS TÉCNICAS
CA
Norma
Norma
TE
14214) 321.003
6751 – 07)
2005*)
BL
VOLATILIDAD
BI
59
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2,0-4,5(1,7-4,1
para el diesel y
Viscosidad cinemática a
mm 2 / s 1,9-6,0 3,5-5.0 1,9-4,1 para el
40°C
diesel especial)
(4 máx.)
Punto de escurrimiento °C
Reportar al
Punto de niebla °C
consumidor
Punto de taponamiento de Específico para
°C
filtros cada país
CONTAMINANTES
0,05 máx. (0,05
Agua y sedimentos %vol 0,05 máx. 0,05 máx.
máx)
Material particulado mg/L
A
Contaminación total %peso 0,0024 máx.
IC
0,035 máx. (S
350), 0,005
M
0,0015 máx (S15), máx. (S50) (0,5
Azufre total %peso 0,001 máx.
UÍ
0,05 máx. (s5001)* máx. para el
Diesel 2
Q
Especial)
Corrosión a la lámina de A N° 1 máx. (N° 3
RÍ
Horas N° 3 máx N° 1 máx
cobre máx.)
IE
Estabilidad a la oxidación a
mg./100ml. 3 min. 6 min
EN
110°C
25 máx. (no
G
Especial)
BL
60
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A
IC
Metales del grupo (Na.K) % peso 0,001 máx. 0,0005 máx.
M
Metales del grupo II (Ca.Mg) % peso 0.0005 máx. 0,0005 máx.
UÍ
35 máx. (no
Contenido de aromáticos % vol. 0,0005 máx.
Q
indica)
a) Lubricidad
CA
diésel.
IO
de lubricidad realizados.
b) Número de Cetano
61
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A
IC
Esta es una posible explicación de por qué estos poseen números de
M
UÍ
cetanos inferiores a los de los esteres saturados.
Q
A
La posición del doble enlace también va a influir en la formación de
RÍ
especies de precombustión (Los cis generan menos aromáticos que
IE
EN
los trans)
G
Por último decir que cuanto mayor sea la parte alcohólica del éster
BL
Existe una relación entre el punto de ebullición del éster con el NC.
62
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c) Emisiones Contaminantes
NC.
A
El Biodiesel está compuesto por cadenas largas de carbono similares
IC
M
a las parafinas del diésel. De esta manera se diluye el contenido en
UÍ
Q
aromáticos reduciendo las partículas.
A
RÍ
Balance en emisiones de CO2 nulo debido a que su origen es
IE
biológico.
EN
G
IN
superiores dependiendo del origen del éster (aceite de maíz, oliva, etc.).
63
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Mayor Viscosidad
A
La coquización se incrementa con el aumento de:
IC
M
La viscosidad
UÍ
Q
Peso molecular
A
RÍ
Potencia calorífica
IE
Dilución de Lubricante
G
IN
los puntos de ebullición finales son bastantes similares. Esto explica por
BI
diésel.
64
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A
debido a sus holguras de fabricación, régimen de trabajo, etc.
IC
M
UÍ
La dilución afecta de la siguiente manera al motor:
Q
Se observan depósitos de carbonilla blandos en la boquilla del
A
RÍ
inyector corona del pistón y cabeza del cilindro
IE
EN
También habría que tener en cuenta las que están con el aceite
G
Ataques al Cu y Pb
IO
contienen Cu son:
65
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A
ácidos y Cl.
IC
M
UÍ
Agentes corrosivos presentes en el biodiesel. El Cl es un agente muy
Q
corrosivo y por ello se debe limitar su presencia, este puede proceder de
A
RÍ
diferentes fuentes:
IE
EN
segmentos internos.
IO
Pérdida de dispersancia.
66
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Aumento de la Viscosidad.
Problema de Corrosión
A
IC
afecte al motor sino también respecto a la instalación (tanques de
M
UÍ
almacenamiento).
Q
Colmatan los filtros A
RÍ
Por otro la generación del producto coquizados en los inyectores
IE
EN
Colmatación de filtros
CA
gasoil.
67
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de los filtros son los glicéridos saturados, por lo que los insaturados
A
Se pueden usar prefiltros de 5 a 10 μm para eliminar la mayor
IC
M
cantidad de suciedad inicial.
UÍ
Q
La sal de las comidas
A
RÍ
Agua sin desalar en el proceso de fabricar biodiesel
IE
EN
presencia de microbios.
Otros contaminantes
68
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Glicerina Libre y Total. Hay que controlar muy bien los niveles de estos
de-inyección.
Problemas de estabilidad
A
IC
Posee menor estabilidad a la oxidación que el diésel debido a que
M
UÍ
posee dobles enlaces y oxígeno en su molécula, esto es importante a
Q
la hora de almacenar durante mucho tiempo el biodiesel.
A
RÍ
El uso de recipiente de acero y aluminio para almacenar biodiesel no
IE
EN
69
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tanto puede ser utilizado con los mismos equipos y motores que el
A
IC
4.9.2 Uso del Biodiesel en Mezclas
M
UÍ
La forma más común, de utilizar el biodiesel es en mezclas en
Q
diferentes porcentajes con el diesel de petróleo, es decir, en forma
A
RÍ
de aditivo. Este enfoque tiene las siguientes ventajas:
IE
EN
y el torque.
BI
70
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A
(dependiendo del tipo de motor). De importancia especial es la
IC
M
reducción de las emisiones de hidrocarburos poli cíclicos
UÍ
Q
aromáticos y otros compuestos carcinogénicos o tóxicos que se
A
RÍ
encuentran normalmente en los escapes del biodiesel. Sin
IE
71
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A
tipos de pinturas.
IC
M
UÍ
Pruebas de Rendimiento de biodiesel en motores diésel
Q
Se han realizado pruebas de rendimiento del biodiesel de aceite
A
RÍ
crudo de palma en un motor diésel a 1600 RPM y 2600 RPM
IE
EN
72
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bronce, latón o zinc, pero mucho más lento que el biodiesel puro y
A
IC
en general tiene una mayor vida puede ser almacenado por mayor
M
UÍ
tiempo que el biodiesel puro. La estabilidad del B20 depende al
Q
igual que la del biodiesel del aceite de procedencia. La mayoría de
A
RÍ
B20 sin embargo, deberían, poderse almacenar sin riesgo hasta por
IE
EN
73
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CAPÍTULO V
A
IC
M
TABLA Nº 16: Caracterización del biodiesel obtenido a partir de Metanol
UÍ
Q
Biodiesel con metanol + Biodiesel con metanol +
Ensayos
A
aceite nuevo aceite usado
RÍ
Determinación del índice de
119 Y/100 g 119 Y/100 g
IE
yodo
Viscosidad Saybolt 4,5 cst 4,8 cst
EN
Ligeros sedimentos,
No sedimenta – No
IN
pH 7,5 7,9
Determinación de Humedad
BL
74
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A
Punto de inflamación 148°C 146°C
IC
Determinación para muestras
0,045 mg/cm3 0,059 mg/cm3
M
de corrosión
UÍ
pH 8,0 7,8
Determinación de Humedad
Q
con Reactivo Kart Fisher 0,085% 0,092%
A
RÍ
Fuente: Datos Experimentales Laboratorio
IE
EN
G
IN
Biodiesel Biodiesel
Aceite + % %
Muestra S/refinar Refinado
IO
75
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A
Fuente: Datos experimentales
IC
El biodiesel preparado con aceite nuevo a base de soya y como insumo
M
UÍ
etóxido de sodio, permitió obtener 3727 mL de biodiesel sin refinar, el cual
Q
A
representa el 93,17% de la mezcla inicial, luego del proceso de refinación se
RÍ
IE
Aceite +
Biodiesel % Jabón Glicerina
BL
Muestra MeOH
(mL) Recuperación (mL) (mL)
(mL)
BI
76
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A
IC
M
El biodiesel obtenido a partir de aceite usado e insumo etanol permitió obtener
UÍ
3453 mL de biodiesel que representa el 86,3% respecto a la carga inicial),
Q
A
aproximadamente 74 mL de jabón y aproximadamente 473 mL de glicerina.
RÍ
IE
EN
Velocidad de agitación
DE
Temperatura de reacción
CA
Tiempo de reacción
IO
BL
BI
77
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VELOCIDAD DE AGITACIÓN
del Biodiesel
A
7 25 60 67
IC
45
60 35 64 72 72
M
90 70 78 75 76
UÍ
120 73 83 80 73
Q
150 74 82 78 74
180 75 80 A 80 75
RÍ
Fuente: Datos Experimentales
IE
EN
G
rpm.
78
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100
90
A
80
IC
M
UÍ
70
Q
60 A
RÍ
Conversion (%)
IE
EN
50
G
IN
40
DE
30
CA
TE
20
IO
BL
10
BI
0
0 20 40 60 80 100 120 140 160 180
Tiempo (min)
79
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TEMPERATURA DE LA REACCIÓN
del Biodiesel
A
0 2 3 2 62 60
IC
45
60 0 5 8 72 66 73
M
90 5 60 69 75 68 74
UÍ
120 65 62 71 82 70 83
Q
150 64 63 71 79 71 79
180 67 68 69 80 80A 80
RÍ
Fuente: Datos Experimentales
IE
EN
80
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100
90
80
70
A
IC
M
60
UÍ
Conversion (%)
Q
50
A
RÍ
40
IE
EN
30
G
IN
20
DE
CA
10
TE
0
IO
Tiempo (min)
BI
81
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A
IC
Rendimiento Del Biodiesel
M
UÍ
Q
Influencia de la Relación Molar Alcohol:Aceite
A
RÍ
6:1 9:1 12:1
Conversión Conversión Conversión
IE
0 0 0 0
15 0 0 0
G
30 10 0 0
IN
45 60 0 0
DE
60 73 2 0
90 76 69 10
CA
120 82 70 65
150 80 72 73
TE
180 81 73 70
IO
BL
82
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100
90
A
IC
80
M
UÍ
Q
70
A
RÍ
60
IE
Conversion (%)
EN
50
G
IN
40
DE
CA
30
TE
IO
20
BL
BI
10
0
0 20 40 60 80 100 120 140 160 180
Tiempo (min)
83
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de la investigación realizada por Javier Alés Álvarez (2014), el cual obtuvo una
relación molar optima de 6:1 Alcohol:aceite, podemos afirmar que los resultados
A
6. Respecto al parámetro referente al tiempo de reacción en la investigación
IC
M
podemos concluir que el tiempo de reacción óptimo está en el rango de 50-60
UÍ
Q
min. Obteniendo una conversión del producto de 73%, la cual puede ser
A
RÍ
mejorar llevándola a un mayor tiempo de residencia, pero teniendo en cuenta
IE
sencilla; sin embargo, su utilización cada vez más se está restringiendo por su
84
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toxicidad del insumo y porque nuestro país puede suplir las necesidades de
etanol.
A
performance de los motores; permitiendo un ahorro de combustible y la
IC
M
disminuciones de la emanación de gases contaminantes. Con este tratamiento,
UÍ
Q
el biodiesel obtenido se clarifica y tiene una mejor apariencia física.
A
RÍ
11. El pH del producto terminado (biodiesel) debe fluctuar entre 6 y 7, es decir,
IE
12. No es posible realizar una esterificación directa del aceite o grasa con etóxido
G
IN
85
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CAPÍTULO VI
CONCLUSIONES
usado) para usar una esterificación alcalina o acida y para adicionar las
cantidades precisas de cada uno de los reactivos por medio de los métodos
A
IC
2. Se ha obtenido el biodiesel teniendo corno materia prima aceite nuevo y
M
UÍ
usado, por reacción con metanol y etanol en cada caso en un reactor batch
Q
experimental de 5 litros de capacidad.
A
RÍ
3. Se ha establecido las condiciones de operación tal corno la temperatura que
IE
EN
6. Observamos que el proceso con mayor rendimiento ya sea para aceite nuevo
BI
usado.
86
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CAPÍTULO VII
RECOMENDACIONES
A
IC
2. La reducción neta de humos (en escala lineal) fue de cerca de un 43%. El
M
UÍ
aumento de humos derivados de la combustión de gasoil fue de un 75%
Q
respecto a las emisiones del biodiesel, por lo que desde este punto de vista
A
RÍ
su inclusión paulatina en los diésel debe ser considerado.
IE
EN
ampliamente los límites exigidos por las normas internacionales de calidad del
IO
biodiesel, y se considera que los límites de las normas DIN y ASTM sobre
BL
contenido de agua no debieran ser altas, para evitar mermas en los procesos
BI
de producción.
87
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A
comercio exterior. El uso de los aceites vegetales por parte de la
IC
M
industria y del sector automotriz cada vez será mayor lo que permitirá
UÍ
Q
eliminar paulatinamente la utilización de los aceites derivados del
A
RÍ
petróleo. Los requerimientos de que los aceites lubricantes sean
IE
vegetales.
88
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A
IC
M
UÍ
Q
A
RÍ
IE
EN
G
IN
DE
CA
TE
IO
BL
BI
89
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VIII. BIBLIOGRAFÍA
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APÉNDICE
1. OBJETIVOS
tomados en cuenta para el control de calidad del biodiesel, de tal manera que se
A
Determinación de la densidad (20°C / agua a 20°C)
IC
M
Resultados:
UÍ
Q
Densidad del aceite de soya = 0,921
A
RÍ
Densidad del aceite usado = 0,918
IE
EN
Reactivos Y Soluciones
DE
EQUIPOS Y MATERIALES
Una Bagueta
93
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PROCEDIMIENTO:
A
IC
Anote el gasto
M
UÍ
EXPRESIÓN DE RESULTADOS:
Q
A
El número ácido se obtiene haciendo uso de la siguiente ecuación:
RÍ
IE
Resultados:
DE
Exprese el resultado del número ácido con dos decimales, como miligramo de
Resultados:
94
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REACTIVOS Y SOLUCIONES
Reactivo de Wijs
A
IC
Yoduro de potasio (KI), solución acuosa al 15 % en peso: Diluir 15 gramos de KI
M
UÍ
en 100 mililitros de agua destilada, hervida y fría.
Q
A
Solución indicadora de almidón: Preparar una pasta con un gramo de almidón
RÍ
soluble y una pequeña cantidad de agua y agregar con agitación, continuada 100
IE
EN
EQUIPOS Y MATERIALES
TE
IO
PROCEDIMIENTO
95
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Para aceites con índice de yodo menor a 100: de 0,19 a 0,25 gramos.
Para aceites con índice de yodo mayor a 100: de 0,15 a 0,18 gramos
muestra.
Adicione 25 mililitros del reactivo de Wijs, con agitación vigorosa. Tape y coloque
A
en un lugar oscuro durante el tiempo siguiente:
IC
M
Para aceites con índice de yodos menores a 100: 1 hora
UÍ
Para aceites con índice de yodo mayor a 100: 2 horas.
Q
A
RÍ
Agregue 200 mililitros de una solución de Yoduro de potasio y 100 mililitros de
IE
EN
agua, destilada.
G
Anote el gasto.
BI
EXPRESIÓN DE RESULTADOS.
96
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Resultados:
Índice de yodo del aceite del biodiesel (metanol + aceite de soya) = 119
Índice de yodo del aceite del biodiesel (metanol + aceite usado) = 119
A
IC
Índice de yodo del aceite del biodiesel (etanol + aceite de soya) = 121
M
UÍ
Índice de yodo del aceite del biodiesel (etanol + aceite usado) = 120
Q
A
RÍ
VISCOSIDAD SAYBOLT
IE
EN
deberá limpiar con solvente y tapar con un tapón de jebe o teflón. Colocar los
IN
se estabilice en 40 °C.
IO
97
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Resultados
PUNTO DE EBULLICIÓN
A
IC
Coloque 60 ml de muestra, a ensayar con 8 bolillas de vidrio.
M
UÍ
Inserte en un condensador sobre la fuente de calor.
Q
A
Abra el condensador y aplique calor durante 10 minutos ± 2 min a un régimen de
RÍ
IE
Resultados
DE
TOLERANCIA AL AGUA
98
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Resultados:
A
IC
Biodiesel (metanol + aceite usado) = Ligeros, Sedimentos, luego del filtrado
M
desaparece.
UÍ
Q
Biodiesel (etanol + aceite de soya) = No Sedimenta - No estratificación
A
RÍ
Biodiesel (etanol + aceite usado) - Ligeros Sedimentos, y algunas precipitaciones,
IE
EN
- 40 °C Colocar 100 mL. En tubo tape con un corcho - 40 °C por 144 horas ± 4
CA
horas seque y limpie con alcohol y determine el número de segundos, hasta, que
TE
Resultados
99
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PUNTO DE INFLAMACIÓN
Llene la copa con muestra a ensayar hasta la altura que la cresta del menisco
exceso se debe remover usando pipeta o cualquier otro aparato similar. Si la parte
líquida moja al exterior de la copa este se debe vaciar, luego secar de nuevo y
A
IC
vertical con la base del bulbo a 10 mm. Arriba del fondo de la copa y en un punto
M
UÍ
intermedio entre el centro y el borde de la copa frente al arco de barrido de la
Q
llama. A
RÍ
IE
5°C a 6 °C por minuto en los últimos 30 °C, antes del punto de inflamación.
CA
Resultados
100
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Tiras Especificación
Cobre RM – 11 SAE CA 114
EQUIPOS Y MATERIALES
A
IC
Desecador de silica gel
M
Vernier 0,01 mm
UÍ
Q
Estufa a 100 °C
A
RÍ
Centrifuga con tubo cónico 100 mL de capacidad
IE
PROCEDIMIENTO
CA
Prepare un juego de tiras de cada uno de los metales, limpiar con la pulidora
TE
Pese con precisión W inicial a W final ensamble con una separación de 10 mm.
BL
BI
En extremos adyacentes.
Colocar 760 mL de muestra con 40 mL de agua destilada, sumerja las tiras, con el
ensamble de cabeza y las tiras separadas en la boca del vaso, coloque el frasco a
100 °C por 120 horas, enfríe a 23°C Saque las tiras usando pinzas. Examine los
101
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Coloque en el desecador por una hora, pese cada tira por aproximación a 0,1 mg.
Resultados
A
IC
Biodiesel (etanol + aceite usado) = 0,059 mg/ cm2
M
UÍ
pH
Q
Potenciómetro calibrado A
RÍ
IE
Vaso precipitado
EN
Bagueta
G
IN
PROCEDIMIENTO
DE
Resultados
102
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ANEXO
A
IC
M
UÍ
Q
A
RÍ
IE
103
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A
IC
M
UÍ
Figura A.3 Disolviendo la solución básica
Q
A
RÍ
IE
EN
G
IN
DE
CA
TE
IO
BL
BI
104
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A
IC
M
UÍ
Q
Figura A.5 Produciendo biodiesel en el reactor
A
RÍ
IE
EN
G
IN
DE
CA
TE
IO
BL
BI
105
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A
IC
M
UÍ
Q
A
RÍ
Figura A.7 Decantando el producto obtenido para su separación.
IE
EN
G
IN
DE
CA
TE
IO
BL
BI
106
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A
IC
M
UÍ
Q
A
RÍ
IE
EN
G
IN
DE
107
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