Anda di halaman 1dari 4

PROSES REPLIKASI

Sel perlu menyalin DNA mereka dengan sangat


cepat, dan dengan sangat sedikit kesalahan (atau
masalah risiko seperti kanker). Untuk
melakukannya, mereka menggunakan berbagai
enzim dan protein, yang bekerja sama untuk
memastikan replikasi DNA dilakukan dengan
lancar dan akurat.

DNA polimerase
Salah satu molekul kunci dalam replikasi
DNA adalah enzim DNA polimerase. DNA
polimerase bertanggung jawab untuk
mensintesis DNA dengan menambahkan
nukleotida yang sesuai dengan template
satu per satu ke rantai DNA yang
berkembang.

Berikut adalah beberapa fitur kunci dari polimerase DNA:


 Selalu membutuhkan template
 Hanya dapat menambahkan nukleotida ke ujung 3 'untai DNA
 Membutuhkan rantai yang sudah ada atau bentangan nukleotida pendek yang disebut
primer
 Mereka mengoreksi nukleotida "salah" yang secara tidak sengaja ditambahkan ke rantai
Permulaan replikasi DNA
Replikasi selalu dimulai di lokasi tertentu pada DNA, yang
disebut area origin replikasi yang dikenali oleh sekuensnya.
Seagai contoh pada E. coli memiliki area origin replikasi tunggal
pada kromosomnya, dengan panjang sekitar 24.552.445 pasangan
basa (bp) dan sebagian besar memiliki pasangan basa A / T (yang
memiliki ikatan hidrogen lebih sedikit dari pasangan basa G / C),
sehingga membuat untaian DNA lebih mudah dipisahkan.
Protein khusus mengenali area origin, berikatan dengan situs
tersebut dan membuka DNA. Ketika DNA terbuka, terbentuk dua
struktur berbentuk Y yang disebut replikasi garpu, bersama-sama
membentuk apa yang disebut gelembung replikasi yang bergerak
berlawanan arah sebagai hasil replikasi.

Bagaimana replikasi benar-benar terjadi di garpu? Helicase adalah enzim replikasi pertama yang
memuat pada asal replikasi. Helicase berfungsi memindahkan replikasi ke depan dengan
"melepaskan" DNA (memutuskan ikatan hidrogen antara pasangan basa nitrogen). Protein yang
disebut protein pengikat untai tunggal melapisi untaian DNA yang terpisah di dekat garpu
replikasi, mencegahnya kembali bersama menjadi heliks ganda.
Primer dan primase
Polimerase DNA hanya dapat menambahkan nukleotida ke ujung 3 'dari untai DNA yang ada.
DNA polymerase tidak bisa menambahkan nukleotida pertama pada garpu replikasi yang baru
Hal ini bisa diatasi dengan bantuan enzim yang disebut primase. Primase membuat primer RNA
yang memberikan ujung 3 'untuk polimerase DNA untuk bekerja. Sebuah primer biasanya
memiliki panjang sekitar lima hingga sepuluh nukleotida. Setelah berada ditempatnya, primer
RNA akan diperpanjang oleh DNA polimerase, dengan menambahkan nukleotida satu per satu
untuk membuat untaian DNA baru yang melengkapi untai cetakan.
Leading dan lagging strands
DNA polimerase hanya dapat membuat DNA dalam arah 5 'ke 3', dan ini menimbulkan
masalah selama replikasi. Heliks ganda DNA selalu anti-paralel; dengan kata lain, satu untai
berjalan di arah 5 'ke 3', sementara yang lain berjalan dalam arah 3 'ke 5'. Hal ini perlu untuk dua
untaian baru, yang juga antiparalel ke cetakan mereka, untuk dibuat dengan cara yang sedikit
berbeda.
Satu untai baru, yang berjalan 5 'ke 3' menuju garpu replikasi, adalah yang mudah. Untai ini dibuat
terus menerus, karena polimerase DNA bergerak ke arah yang sama dengan garpu replikasi. Untai
yang terus disintesis ini disebut leading strands.
Untaian baru lainnya, yang berjalan 5 'hingga 3' dari garpu, lebih rumit. Untai ini dibuat
dalam potongan karena, ketika garpu bergerak maju, polimerase DNA (yang bergerak menjauh
dari garpu) harus lepas dan memasang kembali pada DNA yang baru terpapar. Untaian rumit ini,
yang dibuat dalam potongan-potongan, disebut untaian yang tertinggal.
Fragmen-fragmen kecil itu disebut fragmen Okazaki. Leading strands dapat diperpanjang dari satu
primer saja, sedangkan lagging strands membutuhkan primer baru untuk masing-masing fragmen
Okazaki pendek.
Ringkasan replikasi DNA di E. coli

1. Helicase membuka DNA pada garpu replikasi.


2. Protein pengikat untai tunggal melapisi DNA di sekitar garpu replikasi untuk mencegah
pembalikan DNA.
3. Topoisomerase bekerja di wilayah depan garpu replikasi untuk mencegah supercoiling.
4. Primase mensintesis primer RNA melengkapi untaian DNA.
5. DNA polimerase III memperpanjang primer, menambahkan ke ujung 3 ', untuk membuat
sebagian besar DNA baru.
6. Primer RNA dihapus dan diganti dengan DNA oleh DNA polimerase I.
7. Celah antara fragmen DNA disegel oleh DNA ligase.
Replikasi DNA pada eukariota
Dasar-dasar replikasi DNA serupa antara bakteri dan eukariota seperti manusia, tetapi ada juga
beberapa perbedaan:
1. Eukariota biasanya memiliki banyak kromosom linier, masing-masing dengan beberapa
origin replikasi. Manusia dapat memiliki 100.000 origin replikasi.
2. Sebagian besar enzim E. coli memiliki rekan-rekan dalam replikasi DNA eukariotik, tetapi
enzim tunggal dalam E. coli dapat diwakili oleh beberapa enzim dalam eukariota.
Misalnya, ada lima polimerase DNA manusia dengan peran penting dalam replikasi
3. Sebagian besar kromosom eukariotik adalah linier. Karena cara untaian lagging dibuat,
beberapa DNA hilang dari ujung kromosom linear (telomere) di setiap putaran replikasi.
MATERI GENETIK TERDIRI DARI RNA DAN DNA
RNA (Ribonucleic Acid: Asam nukleat untai single yang melakukan instruksi spt yg
dikodekan dlm DNA)
SVFDFG