Kromatografi Gas

teknik kromatografi gas (GC) diperkenalkan oleh james dan martin pada tahun 1952. Prinsip
operasi dasar GC melibatkan penguapan sampel di inlet panas atau injektor kromatografi gas, diikuti
pemisahan komponen campuran dalam bentuk preparasi khusus. kolom. Hanya senyawa yang dapat
diuapkan termasuk kebanyakan pelarut dan pestisida, banyak komponen dalam minyak esensial,
minyak atsiri, bahan bakar hidrokarbon, dan banyak obat. Asam, asam amino, amina, amida, obat-
obatan nonvolatile, sccharides, dan steroid termasuk di antara kelas majemuk yang sering
membutuhkan derivatisasi untuk meningkatkan volatilitasnya.

gas pembawa, biasanya hidrogen atau helium, digunakan untuk mentransfer sampel dari
injektor, melalui kolom, dan ke dalam detektor. Kunjungan mayoritas kolom yang digunakan saat ini
adalah tabung kapiler dengan fase stasioner dilapisi pada dinding bagian dalam. pemisahan
compnents ditentukan y distriution (partioning) dari setiap komponen antara gas pembawa dan fase
diam. Komponen yang menghabiskan waktu littel dalam fase diam akan cepat mengelak. Setelah
eluation dari kolom, setiap komponen masih berada dalam aliran gas pembawa ke detectore.
Detectore adalah alat khusus designerd khusus untuk digunakan pada kromatografi gas; Contohnya
adalah detektor konduktivitas termal (TCD), detektor ionisasi nyala (fid) nitrogen-fosfor (NPD),
fotometrik nyala (fpd) dan tangkapan elektron (ECD).

Fitur utama kromatografi gas adalah oven terpisah yang memanaskan injector individu,
kolom, masing-masing detektor. Kolom, dan kadang-kadang oven injektor, memungkinkan suhu
meningkat pada tingkat biasa (programing temperatur) selama pemisahan senyawa di sampel.

Dalam proses pengenalan sampel GC, komponen dalam campuran harus dipindahkan ke
kolom pada kolom sempit dan mungkin. fungsi dari kolom tersebut adalah untuk memisahkan
komponen-komponennya sambil meminimalkan penggemaran dan sesuai dengan setiap senyawa
saat ia bergerak melalui kolom. Hal ini menyebabkan komponen dalam campuran eluting sebagai
puncak yang tajam, sehingga memaksimalkan sinyal terhadap noise untuk setiap analit.

sampel untuk GC datang di berbagai negara bagian, termasuk gas yang mengandung
senyawa organik, sampel cair yang mungkin merupakan pelarut organik atau air yang mengandung
senyawa volatil dan semi padat, dan padatan di mana senyawa volatil atau semivolatile ditanam.
lubang masuk untuk kromatografi gas dilepaskan, diikuti oleh selongsong ringkasan atau yang
disarankan untuk berbagai jenis sampel

sampel gas untuk analisis Gc dapat dari beberapa sumber yang berbeda termasuk tangki
bensin, wadah khusus atau wadah untuk mengumpulkan sampel gas, atau perangkat lansekap atau
pembersihan dan perangkap. Kadang gas dimasukkan ke dalam salah satu injector yang didiskusikan
ke aliran gas pembawa melalui katup sampling gas. Volume gas yang khas akan menghasilkan 1 mL.

Akhirnya, analit dalam sampel gas dapat diserap menjadi bahan perangkap dan dilepaskan
dengan memanaskan bahan perangkap dan mentransfer analit ke dalam kromatografi gas.
Perangkap analit dalam sampel gas menghasilkan batas deteksi yang lebih rendah dibandingkan
dengan injeksi gas 1-2 mL yang besar. batas deteksi yang lebih rendah adalah karena fakta bahwa
volume gas yang lebih besar diambil sampelnya dengan perangkap. Selain itu, ketika perangkap
dipanaskan, analit dikelompokkan ke dalam pita sempit, sehingga menghasilkan puncak
kromatografi yang sempit dengan sinyal yang lebih tinggi ke latar belakang. perangkat keras dan
beberapa teknik untuk analisis sampel gas ikut.

(sumber : O. David sparkman, zelda E.penton dan fulton G.kitson.2011. “ Gas

Chromatography and mass spectrometri” . california. Academic press)