COLEGIO ALEXANDER FLEMING PROF.

HÉCTOR SULCA

EL NÚCLEO
Es el centro de regulación celular, encargado de controlar y dirigir todas las actividades de la célula, es denso
y refrigerante; se caracteriza por contener el material genético de las células eucariontes:

Estructura:
La forma que presenta el núcleo está relacionada con la forma de la célula. Generalmente es esférico en las
células esféricas, cúbicas y poliédricas, y ovoide en células cilíndricas. En algunos casos el núcleo es lobulado
(leucocitos). La mayor parte de las células, presentan un solo núcleo, aunque existen células que pueden
tener varios núcleos, ejm.: las células musculares esqueléticas y osteoblastos. Otras en cambio carecen de
núcleo; ejm.: los eritrocitos y las células cribosas de los vegetales.
En una célula que no se encuentra en división, el núcleo presenta las siguientes partes:

A. Carioteca (Karión = núcleo, Teca = envoltura).- También denominada envoltura nuclear. Es una
estructura limitante que separa el contenido nuclear del citoplasma. Presenta membrana externa e interna
y un espacio perinuclear entre ambas.
º
En los lugares donde ambas membranas se ponen en contacto se aprecian aberturas de unos 600 A
denominadas «poros nucleares», los cuales permiten los intercambios de material entre el núcleo y el
citoplasma; estos están rodeados por estructuras circulares llamadas anillos o estructuras anulares,
formando el completo del poro. Los poros nucleares constituyen una barrera de difusión selectiva, es decir
solo permite el paso de algunas moléculas, sean éstas de bajo o de alto peso molecular.

B. Región Intranuclear.- Está constituida por el carioplasma, la cromátina y el núcleo.

1) Carioplasma: Denominado también nucleoplasma o jugo nuclear. Constituye la matriz del núcleo. Es una
masa semilíquida, incolora viscosa y coloidal, de mayor densidad del citoplasma aunque de composición
semejante, con alto contenido proteico, sales inorgánicas, fosfato y bases nitrogenadas.
2) Nucleolo: Es una estructura esférica suspendida en el nucleoplasma. Cada nucleolo tiene su origen en la
región organizadora del nucleolo (RON) u organizador nucleolar, localizado en ciertos cromosomas. Este
corpúsculo está compuesto por RNA y proteínas, se encarga de la síntesis de RNA ribosomático y del
ensamblaje de las subunidades del ribosoma.

En micrografía electrónicas de corte delgado de células, pueden distinguirse 4 componentes:

- Zona granular.- Contiene gránulos de 15 a 20 mm de ancho, los cuales representan a las subunidades
ribosómicas y ubicados generalmente en la periferia.
- Zona fibrilar.- Constituida por el ARN ribosómico. Al microscopio, electrónico se observan fibrillas de 5 a
10 nm de diámetro.
- Zona de cromatina nuclear.- Consta de asas cromosómicas de 10 nm de ancho en la zona externa del
nucleolo.
- Zona nucleolar.- Coloide que contiene abundantes proteínas ribosórnicas, nucleótidos trifosfatados e
iones.

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1. Cromatina: Organización supramolecular de naturaleza nucleoproteica, compuesta por DNA y proteínas
básicas denominadas histonas. Estas últimas contienen gran cantidad (10 a 20%) de los aminoácidos
básicos arginina y lisina.

A la unidad estructural repetitiva de la cromatina se le conoce como nucleosoma, formada por 200 pares de
bases de DNA enrollado alrededor de un octamero de histonas: H2A, H2B, H3 y H4 (dos de cada una). La
histona H1 no forma parte del nucleosoma, se ubica en el DNA espaciador o linker, el cual une núcleos más
adyacentes.

EL NÚCLEO
ESTRUCTURA COMPONENTES FUNCION
Intercambio de
Carioteca Lipoproteica con poros
sustancias
con citoplasma
Proteínas Fluido intracelular
Nucleótidos que da
Carioplasma
Azúcares estabilidad al
Agua material
genético
Proteínas globulares Ensamblaje de
Nucleolo
ARN Ribosomal subunidades
ADNNucleolar ribosómicas
Almacena y
ADN
Cromatina transfiere la
Proteínas histonas
información
genética

CROMOSOMAS

Son estructuras formadas por el enrollamiento de las fibras largas de cromatina de manera que se acortan y
a la vez se hacen más gruesas. Inicialmente forman los cromonemas y luego ya muy condensado se
denominan cromátides, cada cromosoma consta de dos cromátides hermanas y ambas poseen una región
estrecha llamada centrómero que divide al cromosoma en sus dos brazos y mediante el cual se unen mediante
puentes proteicos al huso acromático.

Existen 4 tipos de cromosomas según la posición del centrómero:

I. Metacéntricos: Los brazos de la cromátides son iguales.

II. Submetacéntricos: Las cromátides tienen brazos de longitud diferente.
III. Acrocéntricos: Las cromátides tienen un brazo demasiado corto.
IV. Telocéntricos: Las cromátides tienen un solo brazo.

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Origen de los cromosomas: En la primera etapa de la mitosis conocida como la profase, la cromatina se
condensa originándose pequeños cuerpos llamados cromosomas, en esta fase están formados por 2
filamentos cortos llamados cromátides, cada uno de los cuales presenta una constricción primaria o
centrómera que divide en 2 brazos a la cromátide. En algunos casos muy cerca del extremo hay una
constricción secundaria que da origen a una pequeña formación llamado el satélite.
El centrómero es el lugar donde el cromosoma se une a los microtúbulos de la estructura llamada acromática
que también se forma en la mitosis.

De acuerdo a la posición del centrómero se originan 3 tipos de cromosomas: Metacéntrico, submetacéntrico,

acrocéntrico, este último se caracteriza porque el centrómero está cerca del extremo de la cromátide.

En el ser humano se encuentran los 3 tipos de cromosomas. Hay cromosomas alterados debido a la pérdida
de uno de sus brazos de 1 cromátide y se le llamó CROMOSOMA TELOCÉNTRICO o CROMOSOMA
ABERRANTE. En ninguna de las enfermedades congénitas del ser humano se ha encontrado este tipo de
cromosoma.

Con respecto a la ultra estructura de la cromátide que forma el cromosoma se ha podido demostrar que resulta
del super enrollamiento de un filamento conocido como cromonema que a su vez resulta del super
enrollamiento de la molécula de ADN.

Número de Cromosomas: Se denomina número Diploide (2N) cuando la célula presenta 2 grupos de
cromosomas de origen paterno y materno; este número es típico para cada especie, así tenemos que en el

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ser humano hay 46 cromosomas. En el caso del ser humano se acostumbra cultivar leucocitos hasta el
momento en que inicie el proceso de mitosis, luego se fotografían los cromosomas. En el ser humano de los
46 cromosomas, a 44 se les denomina somáticos y 2 son cromosomas sexuales conocidos también como
heterosomas o alosomas.

44 SOMÁTICOS
2 SEXUALES
2 N = 46 xy( ) varón
xx( ) mujer
En el caso del sexo femenino uno de los cromosomas x se encuentra condensado originándose un pequeño
corpúsculo conocido como la cromatina sexual o corpúsculo de Barr que en el caso de los leucocitos llamados
neutrófilos, adoptan la forma de un palillo de tambor.

En el sexo femenino la cromatina sexual es positiva en cambio en el sexo masculino es negativa, debido a
que no hay corpúsculo de Barr, ya que existe un cromosoma x.

Número haploide (N): Es cuando la célula posee un solo grupo

de cromosomas como es el caso de los gametos y células
sexuales; así: 23.
El espermatozoide y el óvulo poseen 23 cromosomas de tal
manera que cuando hay fertilización se restituye el número
diploide; la célula llamada cigote contiene 46 cromosomas
donde ya está determinado el sexo.

CICLO CELULAR
En los organismos pluricelulares las células son las unidades fundamentales, el crecimiento de éstos
organismos tienen su base en el incremento del número de células, igualmente nuevas células deben
reemplazar a células que mueren manteniendo las características morfológicas del individuo y cada uno de
sus tejidos.
Todas las células que intervienen en el crecimiento y mantenimiento de los tejidos desarrollan ciclo celular
que culmina con la formación de nuevas células (células hijas) a partir de una célula madre. En los organismos
unicelulares el número de individuos de una población se incrementa mediante ciclos sucesivos y divisiones
celulares.

FASES
Una célula en crecimiento pasa por un ciclo celular que comprende 2 etapas fundamentales: la interfase y la
división celular (Mitosis)

A) Interfase: Durante esta etapa la célula aumenta de tamaño, duplica sus estructuras y acumula reservas
necesarias para la división.
1. Período G1.- Se caracteriza por un incremento en el volumen citoplasmático formación de nuevos
organelos de una intensa síntesis de proteínas.
2. Período S (Síntesis de ADN).- Los eventos más importantes son: la duplicación de ADN (en forma de
cromatina) y de los centrosomas.
3. Período G2.- Se caracteriza por la
acumulación de material energético para la
división celular. La duración del ciclo varía
considerablemente de un tipo celular a otro.
En general los periodos S, G2 y mitosis, son
relativamente constantes en diversas células
de un organismo. El periodo G1 es el más
variable, puede durar horas, días, meses o
años.

B) División: La célula origina células hijas. Comprende 2 etapas:

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1. Cariocinesis (Karión = núcleo, Cinesis =
división).- Es la división de los componentes
nucleares en dos núcleos que permanecen dentro
de una sola célula cuyo citoplasma se empieza a
separar. Comprende 4 fases que en conjunto se
denomina como mitosis.
2. Citocinesis (Cito = célula, Cinesis = división).- Es
la distribución del material citoplasmático en dos
células hijas.
Las células que se originan en la división, inician un
nuevo periodo G1 con las características ya
descritas.

OBSERVACION
Periodo Go (Diferenciación Celular), es el estado en el cual
las células que se encuentran en el periodo G1 son
incluidas para adquirir algunas modificaciones, por forma,
tamaño y estructura cambia destinándose al cumplimiento
de funciones especiales, este en el caso de las neuronas,
miocitos, células del parénquima vegetal, vasos, leñosos,
etc.

MITOSIS

Al final del período G2 la célula contiene el doble de la cantidad de ADN que se encuentra en una célula
diploide original. En la mitosis este material genético será repartido en sus células hijas. Este proceso
comprende 4 fases:

- Profase: Durante esta fase las cromatinas se condensan y originan los cromosomas dobles, en ese
momento el núcleo y la cariotieca se desintegran mezclándose el nucleoplasma con el citoplasma. Fuera
del Núcleo los pares de centriolos migran a los polos de la célula, formándose alrededor de los centriolos,
los ásteres (mitosis astral), entre los centriolos se forman un conjunto de libras proteínicas denominado huso
acromático o mitótico. En las células vegetales el huso se forma a partir del casquete polar (mitosis anastral).

- Metafase: El comienzo de la metafase

los microtúbulos del huso invaden el
área central de la célula y los
cromosomas se unen a ellos mediante
sus cinetécoros (placa central de
naturaleza proteica). Entonces los
cromosomas se orientan radialmente
en el plano ecuatorial para formar la
placa ecuatorial.

- Anafase: Empieza la desaparición

longitudinal de los centrómeros, las
cromátides hijas, se separan y migran
hacia polos opuestos de la célula. El
centrosoma precede al resto del
cromosoma hijo, así como si fueran
transportadas por las fibras del huso.

- Telofase: Los cromosomas se

descondensan originando fibras de cromatina que son rodeadas por fragmentos del retículo endoplasmátíco,
las que se fusionan para formar la carioteca. También se forman los nucleolos por los organizadores
nucleolares que se encuentran en algunos cromosomas.

Concluida la mitosis, una célula diploide (2n) doble da origen a dos células diploides (2n) simples.

- CITOCINESIS: Luego de la telofase aún persisten los haces de microtúbulos (fibras interzonales) en la zona
ecuatorial y se entremezclan con vesículas, toda la estructura es el «cuerpo intermedio». En el ectoplasma
ecuatorial existe un anillo formado por microfilamentos que consumen ATP, para su contracción permitiendo

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la formación de un surco, que se
profundizo y divide a la célula. De
esta manera los componentes
citoplasmático se distribuyen
entre las células hijas.

La célula tiene el mismo tamaño

por la cual se denomina
«Bipartición» (Ejm.: en las células
animales y protozoarios).

En las células vegetales ocurre la

formación del «fragmoplasto»,
por la concurrencia de vesículas
del complejo de Golgi, que luego
se fusionan para formar parte de
la membrana de las células hijas;
se completa la formación de la pared entre éstas por secreción celular.

MEIOSIS
La reproducción sexual implica la producción de gametos (gametogénesis) y su unión (fecundación). La
gametogénesis sólo ocurre en células especializadas (línea germinal) de los órganos reproductores. Los
gametos contienen el número haploide (n) de cromosomas, pero se originan de células diploides (2n) de la
línea germinal. Es obvio que el número de cromosomas debe reducirse a la mitad durante la gametogénesis.
El proceso de reducción se da durante la MEIOSIS.

Definición:
División celular en la que se forman células hijas con la mitad del número cromosómico del número original.
O sea que de una célula diploide se forman células haploides.

Etapas:
La meiosis es un proceso que implica necesariamente dos divisiones. La primera división meiótica (meiosis I)
es una división reductiva que produce 2 células haploides a partir de una sola célula diploide. La segunda
división meiótica (meiosis II) es una división ecuacional que separa las cromátides hermanas de las células
haploides.

Meiosis I (División reduccional)

De una célula (2n) se forma 2 células (n)

 PROFASE I:
Es la fase más compleja de la meiosis. En el hombre la meiosis puede durar 24 días y sólo la PROFASE I
dura 13 a 14 días. Se caracterizan por la formación de células hijas con la mitad del número de cromosomas.
Esta fase es la más larga de la meiosis, así como también la más compleja, presenta las siguientes fases:

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a) Leptonema, (Lepto = delgado, Nema = filamento). Comienza la condensación de la cromatina que
presenta engrosamientos denominados cromómeros generalmente los cromosomas se polarizan
adhiriéndose en una región de la envoltura nuclear adoptando la forma de un bouquet (ramillete).
b) Cigonema. (cigo = adjunto, unión). Los cromosomas homólogos se aparean en un proceso llamado
sinapsis. Entre los cromosomas apareados se forma una estructura fibrosa proteica llamada «complejo
sinaptonémico», que permite el apareamiento exacto de los cromosomas homólogos.
c) Paquinema (paqui = grueso). Los cromosomas homólogos constituyen tétradas. Cada cromosoma se
observa como un cuerpo doble (formado por dos cromátides). Los ribosomas homólogos realizan el
Crossing-over (recombinación genética). Es decir intercambian pequeños segmentos de cromatina
(genes). El Crossing-over es importante porque permite la variabilidad de los gametos.
d) Diplonema (diplo = doble). Los cromosomas apareados empiezan a separarse manteniendo puntos
de unión llamados Kiasmas = Cruz. Desaparece el complejo sinaptonémico.
e) Diacinesis (dia = a través de, cinesis = movimiento). El número de quiasmas se reduce, los
cromosomas se distribuyen uniformemente en el núcleo. Desaparece el nucleolo y la envoltura nuclear.

 METAFASE I:
Las parejas de cromosomas homólogos se mueven hacia el centro de la célula y se alinean en la región
central de la célula. Se encuentran unidos a las fibras del huso formando la placa ecuatorial.

 ANAFASE I:
Los cromosomas homólogos migran hacia los polos celulares. Esta migración se debe al acortamiento de
fibras del huso y se denomina disyunción.
 TELOFASE I:
Los cromosomas llegan a los polos opuestos, se reorganiza la carioteca y los nucleolos. De esta manera se
forman dos núcleos haploides. La división nuclear es acompañada por la división citoplasmática llamada
CITOCINESIS I.
Luego de la citocinesis I las células formadas aumentan su volumen celular y duplican sus centriolos. A este
periodo se llama «lntercinesis», porque es un evento comprendido entre la meiosis I y la meiosis II.

Meiosis II (División ecuacional)

Origina dos células haploides a partir de una célula también haploide formada durante la meiosis I.

 PROFASE II:
Es muy corta, desaparecen la envoltura nuclear y los nucleolos, se condensan los cromosomas que constan
de dos cromátides unidas a nivel de sus centrómeros.
 METAFASE II:
Los cromosomas dobles se alinean en la región central de la célula formando la placa ecuatorial.
 ANAFASE II:
Las cromátides de cada cromosoma doble se separan y se desplazan hacia los polos opuestos de la célula.
 TELOFASE II:
Las cromátides llegan a los polos celulares. Se reconstruye la envoltura nuclear y los núcleos.