B0213205 B0213206

Simmons Citrato Agar

Uso instRUCCiones
Medio utilizado para la diferenciación de enterobacterias en base a suspender 24,2 g del polvo en 1 litro de agua purificada. dejar re-
la capacidad de usar citrato como única fuente de carbono yenergía. posar 5 minutos. Calentar con agitación frecuente y llevar a ebulli-
ción durante 1 o 2 minutos para disolución total. distribuir en tubos
FUndamento y esterilizar en autoclave a 121°C durante 15 minutos.
En el medio de cultivo, el fosfato monoamónico es la única fuente Enfriar y solidificar en posición inclinada (pico de flauta).
de nitrógeno y el citrato de sodio es la única fuente de carbono.
Ambos componentes son necesarios para el desarrollo bacteria- no. CaRaCteRístiCas deL pRodUCto
Las sales de fosfato forman un sistema buffer, el magnesio es Medio de cultivo deshidratado: color amarillo-verdoso, homogéneo,
cofactor enzimático. El cloruro de sodio mantiene el balance osmó- libre deslizamiento.
tico, el azul de bromotimol es el indicador de pH, que vira al color Medio de cultivo preparado: color verde.
azul en medio alcalino y el agar es el agente solidificante.
El medio de cultivo es diferencial en base a que los microorganis- aLmaCenamiento
mos capaces de utilizar citrato como única fuente de carbono usan Medio de cultivo deshidratado a 10-35 ºC.
sales de amonio como única fuente de nitrógeno, con la consi- Medio de cultivo preparado a 2-8. ºC.
guiente producción de alcalinidad.
El metabolismo del citrato se realiza, en aquellas bacterias posee- pRoCedimiento
doras de citrato permeasa, a través del ciclo del ácido tricarboxílico. siembra
El desdoblamiento del citrato genera progresivamente, oxalacetato Estriar la superficie del medio de cultivo.
y piruvato. Este último, en presencia de un medio alcalino, da origen
a ácidos orgánicos que al ser utilizados como fuente de carbono, incubación
producen carbonatos y bicarbonatos alcalinos. El medio entonces En aerobiosis, a 35-37 ºC durante 24-72 horas.
vira al azul y esto es indicativo de la producción de citrato permea- Algunos microorganismos pueden requerir hasta 7 días de incu-
sa. bación.

Contenido y ComposiCión inteRpRetaCión de Los ResULtados

Código B0213205: envase x 100 g. - positivo: crecimiento bacteriano con un intenso color azul en el
Código B0213206: envase x 500 g. pico de flauta.
- negativo: ausencia de crecimiento y permanencia del color verde
FóRmULa (en gramos por litro) del medio de cultivo.
CitrAto dE sodio ........................................................ 2.0
CLoruro dE sodio ...................................................... 5.0
FosFAto dipotásiCo ........................................................ 1.0
FosFAto MonoAMóniCo .....................................................1.0
suLFAto dE MAgnEsio .................................................... 0.2
AzuL dE BroMotiMoL ...........................................................0.08.
AgAr ............................................................................. 15.0
pH FinAL: 6.9 ± 0.2

HoJA 1 dE 2
Simmons Citrato Agar
ContRoL de CaLidad pReCaUCiones
- solamente para uso diagnóstico in vitro. uso profesional exclu- sivo.
MiCroorgAnisMos CrECiMiEnto CoLor dEL MEdio - no utilizar el producto si al recibirlo su envase está abierto o da-
Klebsiella pneumoniae satisfactorio Azul ñado.
AtCC 700603 - no utilizar el producto si existen signos de contaminación o dete-
salmonella typhimurium satisfactorio Azul rioro, así como tampoco si ha expirado su fecha de vencimiento.
AtCC 14028. - utilizar guantes y ropa protectora cuando se manipula el produc- to.
pseudomonas aeruginosa satisfactorio Azul - Considerar las muestras como potencialmente infecciosas y ma-
AtCC 278.53 nipularlas apropiadamente siguiendo las normas de bioseguridad
Escherichia coli negativo Verde establecidas por el laboratorio.
AtCC 25922 - Las características del producto pueden alterarse si no se conser-
shigella flexneri negativo Verde va apropiadamente.
AtCC 12022 - descartar el producto que no ha sido utilizado y los desechos del

ControL dE EstEriLidAd rEsuLtAdo mismo según reglamentaciones vigentes.

Medio sin inocular sin cambios
LimitaCiones
-si se usa un inóculo denso para sembrar el medio de cultivo, pue- de
variar el color del pico del verde al amarillo-amarronado. Esto no
afecta el color verde del resto del medio de cultivo, pero puede
afectar la visualización azul de un resultado positivo.
- inóculos muy densos, pueden originar resultados falsos positivos.
- Cuando se siembra una serie de pruebas bioquímicas a partir del
mismo cultivo, se debe esterilizar la aguja de inoculación antes de
inocular la prueba del citrato o sino inocularla primero. Cualquier
arrastre de materia orgánica puede originar resultados falsos po-
sitivos.
ReFeRenCias
- simmons Js. A culture medium for differentiating organisms of
the typhoid-colon aerogenes groups and for isolation of certainfun-
gi. J infect dis 1926; 39: 209-214.
- MacFaddin. 198.5. Media for isolation-cultivation-identification-
maintenance of medical bacteria, volume 1. Williams & Wilkins, Bal-
timore, Md.
- Murray p.r., Baron, pfaller, tenover and Yolken. 1999. Manual of
clinical microbiology, 7th ed. American society for Microbiology,
Washington, d.C.
- MacFaddin. 2000. Biochemical tests for identification of medical
bacteria, 3rd ed., Lippincott Williams & Wilkins, Baltimore, Md.

mateRiaLes neCesaRios no pRovistos indiCaCiones aL ConsUmidoR

Equipos y material de laboratorio, microorganismos para control de utilizar el producto hasta su fecha de vencimiento.
calidad, reactivos y medios de cultivo adicionales según requeri- Conservar el producto según las indicaciones del rótulo.
miento.

11/2015 - rEV .01

símBoLos UtiLiZados

diAgnóstiCo Código nº ELABorAdor EstÉriL nº dE LotE nº FECHA dE LÍMitE dE instruCCionEs HoJA 2 dE 2

in Vitro dEtErMinACiónEs VEnCiMiEnto tEMpErAturA dE uso

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