6. Ajuste el cero con el blanco a 520 nm.

7. Lea las muestras y el patrón.

CÁLCULOS:
BIOSCIENCE Abs. Muestra
 x 5,0 mg./DL. = Ácido Urico -mg./dl.
ÁCIDO ÚRICO Abs. Patrón

LIQUIDO Valores normales sugeridos: 1,5 a 7,0 mg./dl

150
INTRODUCCIÓN:
El método enzimático usando Uricasa el altamente
específico para el Ácido Úrico.
El Ácido Úrico es oxidado por la acción de la Uricasa
produciendo Alantoina y Peróxido de Hidrógeno, este
último en presencia de Peroxidasa produce un
cromógeno que es medido a 520 nm.
La intensidad del color es proporcional a la
concentración del Ácido Urico en la Muestra.
MUESTRA:
Use suero fresco sin hemólisis.
El Ácido Urico es estable en el suero durante 3 días a
una temperatura de 2 a 8 C.
SUSTANCIAS QUE INTERFIEREN:
La Bilirrubina y el Ácido Ascórbico producen niveles
bajos de Ácido Urico.
Sueros Lipémicos causan falsos altos niveles.
LINEALIDAD:
Muestras con valores superiores a 25 mg./dl deben ser
diluidos 1:1 con Solución Salina y volver a realizar el
examen.
CALIBRACIÓN:
Se aconseja el uso de un calibrador de suero apropiado
CONTROL DE CALIDAD:
Se recomienda el uso de sueros controles normales y
anormales.
BIBLIOGRAFÍA:
1. Caraway, WT, Clin. Chem 4:239 (1963).
2. Henry R.J. Clinical Chemistry: Principles and
Technics, 2nd Ed., Hagerstown (MD), Harper &
Row, pp. 531 & 541 (1974).
3. Young, D.S., et al Clin Chem 21:1D (1975).

PREPARACIÓN DEL REACTIVO:

El reactivo viene listo para usarse

ESTABILIDAD DEL REACTIVO:

El reactivo es estable hasta su fecha de vencimiento
indicada en la etiqueta si se conserva de 2 a 8 C

PRECAUCIÓN:
El reactivo no debe ser usado si la lectura del blanco
contra agua destilada a 520 nm es mayor de 0,500.
Signos de turbidez o contaminación descartan el
producto.

PROCEDIMIENTO MANUAL:
1. Rotule los tubos de ensayo como blanco, patron,
muestra.
2. Añada 1,0 ml de reactivo a cada tubo y precaliente
a 37 C durante 5 minutos.
3. Añada 0,020 ml. (20 ul) de muestra o patrón a los
respectivos tubos. Agitar
5. Incube a 37 C durante 5 minutos.