GUÍA DE EJERCICIOS MÉTODOS

GRAVIMÉTRICOS

Área
Química

Resultados de
aprendizaje

Identifica, analiza e interpreta conceptos básicos sobre los diferentes métodos

gravimétricos, para la resolución de ejercicios, desarrollando pensamiento
lógico y sistemático.

Contenid
os

1. Gravimetría de
precipitación
1.1Propiedad de los precipitados
1.2Formación de los precipitados
1.3Tamaño de partícula
1.4Sobresaturación relativa
2. Gravimetría de
volatilización
3. Electrogravime
tría

Debo
saber

Antes de empezar a realizar estos ejercicios es importante que recordemos

algunos conceptos: Métodos gravimétricos: Son métodos cuantitativos que

consisten en la determinación de la masa de

un analito, presente en una
muestra.

Gravimetría de Precipitación: El analito se separa de la disolución de la muestra

mediante la adición de un agente gravimétrico precipitante que reacciona de
manera específica y selectivamente con el analito, para la formación de un
precipitado insoluble de composición conocida. Este precipitado se filtra, se
lava para garantizar la eliminación de impurezas solubles y por lo general se
somete a tratamiento térmico adecuado para eliminar el solvente y otras
especies químicas volátiles presentes. Posteriormente se pesa el producto final

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 Figura 1: Esquema de procedimiento en una gravimetría
por precipitación

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Propiedades de los precipitados: El producto formado debe cumplir con las
siguientes propiedades.
a)Fácil de filtrar y lavar para eliminar
contaminantes.
b)Baja solubilidad para evitar la pérdida de analito durante la
filtración y el lavado
c)Inerte, es decir, estable en la atmosfera (no
reaccionar)
d)Composición
conocida

Formación de los precipitados: Los precipitados se pueden formar

mediante dos procesos, nucleación y crecimiento de partícula.
Nucleación: Es un proceso por el cual un número mínimo de átomos, iones o
moléculas (a lo sumo 4 o 5), se juntan para formar un sólido estable.
Crecimiento de partícula: Este método implica una competencia entre la
nucleación adicional y el crecimiento de núcleos ya existentes. Cabe aclarar
que luego de iniciada la nucleación puede comenzar el crecimiento de
partículas.
En general, si en la precipitación predomina el proceso de la nucleación, se
obtiene un gran número de partículas con diámetros pequeños y si la
precipitación se da por el mecanismo de crecimiento de partícula se espera
obtener particularmente, diámetros mayores, pero en menor cantidad.
Tamaño de partícula: El tamaño de partícula de los productos de reacción de
precipitación se ven influenciados por las siguientes variables:
a) Solubilidad del
precipitado
b)Temperatu
ra
c)Concentraciones de los
reactivos
d)Velocidad de mezclado de
reactivos

Lo que conlleva a la formación de sólidos que varían drásticamente en su

tamaño de partícula como: Suspensiones coloidales y precipitados cristalinos.
Suspensiones coloidales: Partículas de naturaleza cristalina o no, cuyos
-7 -4
diámetros oscilan entre 10 a 10 cm. Las partículas coloidales permanecen
indefinidamente en suspensión y son difíciles de filtrar. Por lo tanto, es
indispensable coagular o aglomerar las partículas individuales de la mayoría
de los coloides para producir una masa amorfa, filtrable que se sedimenta en la
disolución.
Precipitados cristalinos: Partículas con dimensiones alrededor de décimas de
milímetro o mayores. Las suspensiones cristalinas en la fase líquida, tienden
a sedimentarse espontáneamente y son fáciles de filtrar y purificar.
Sobresaturación relativa: La sobresaturación relativa
se define como:

������������� � −
�
�

�ó� �������� =

Donde Q es la concentración del soluto en cualquier momento y S su

solubilidad en el equilibrio. La sobresaturación relativa es una propiedad del
sistema y varía inversamente con el tamaño de
es grande, la precipitación tiende a ser coloidal y se obtienen
partícula. Por ende, cuando

Q−S
⁄S
 Q−S
sólidos pequeños y difíciles de separar y cuando ⁄S es pequeña, es más

probable la formación
de un sólido cristalino, con partículas grandes y
fáciles de separar.

Importancia del secado y calcinación de precipitados: Después de filtrar un

precipitado gravimétrico, este debe ser sometido a un tratamiento térmico
para eliminar el solvente y otras especies químicas volátiles, aún presentes
en el precipitado. El calentamiento se debe efectuar hasta que la masa del
analito sea constante (Ver figura 2).
En algunas ocasiones se calienta el sólido precipitado obtenido inicialmente
para descomponerlo y así formar un compuesto de composición conocida
comúnmente llamado “forma de pesada”.

Termobalanza
automática: Permite
registrar la masa de
una sustancia
conforme aumenta su
temperatura a una
velocidad constante.

Figura 2: Pérdida de masa en función

de la temperatura del óxido de
aluminio (Al 2O3.xH2O): Temperatura de
formación de precipitado anhídrico
≈1000°C.

Gravimetría de Volatilización: El analito es convertido en un gas de composición

química conocida para separarlo de los otros componentes de la muestra. La
masa del gas sirve como medida de la concentración del analito

Este método es ampliamente utilizado para determinar el contenido de agua

(H 2O) y dióxido de carbono (CO2) en muestras. Un ejemplo práctico es la
determinación de bicarbonato de sodio (NaHCO3) en tabletas de un antiácido,
mediante la obtención de la cantidad de CO2 formado como producto de
reacción entre el NaHCO3 y ácido sulfúrico (H2SO4).

NaHCO3(ac) + H2SO4(ac) → CO2(g) + H2O(l) + NaHSO4(ac)

2NaOH + CO2 → Na2CO3

+ H 2O

En la figura 3 se muestra el esquema del proceso gravimétrico de

volatilización de CO2 para la determinación de bicarbonato de sodio (NaHCO3).
 Figura 3: Gravimetría de volatilización para la determinación de NaHCO3 por

Electrogravimetría: Por medio de una corriente eléctrica permite separar el

analito, al depositarse en un electrodo. Por lo tanto, la masa de este
producto proporciona una medida de la concentración del analito.

Esta técnica se utiliza idealmente en metales, de modo que al ser depositado

electrolíticamente, el metal sea muy adherente, denso y blando para que
pueda ser lavado, secado y pesado sin pérdida mecánica o sin reacción con la
atmósfera (figura 4). Se espera que los mejores depósitos sean granos finos
y con brillo metálico, ya que los precipitados esponjosos, pulverizados o en
forma de escamas suelen ser menos puros y menos adherentes.

Figura 4: Celda para la electrodeposición

de metales

Ejercicio 1: Se pesó 0,6223 g de una muestra de mineral. Posterior a un

pre-tratamiento se precipitó en CdSO4 (MM=208,47 g/mol). El precipitado se
lavó, secó y se encontró que pesaba 0,5320 g. Calcular el porcentaje de
cadmio en la muestra.
El enunciado nos proporciona los
siguientes datos: Masa mineral =
0,6223 g
Masa CdSO4 =
0,5320 g
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Para calcular el porcentaje % de cadmio (Cd) en la muestra, inicialmente se
debe calcular el número de moles de Cd producido (CdSO4).

moles (n) CdSO4 1

= 0,5020 g
m
CdSO4 ∗
o
l

C
d
S
O

4
2
0
8
,4
7
g

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 =

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 o

l
Sabemos, que el número de moles de Cd en la
muestra es igual al número de moles de CdSO 4, es
decir:

1
moles (n)Cd = 2,408

x 10−3 mol CdSO4 ∗ m

n Cd = 2,408 x 10−3 mol
o

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 112,411 g
masa (g)Cd = 2,408 x 10−3 mol Cd ∗
1 mol Cd

g
Teniendo la masa Cd, el porcentaje se puede expresar de la
siguiente manera:
m
a
s
a

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 (
g
)
C
d

Porce masa de la muestra de ∗ 100

ntaje mineral
0,27
06
Cdg

(%)

Cd =
Porcentaje (%) Cd = 0,6223 g ∗ 100
mineral

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 (

%
El porcentaje
de Cd en la
muestra
mineral es de
43%.
Ejercicio 2: El hidróxido de magnesio Mg(OH)2 se

3
puede2obtener mediante
3 2
la 2
2+
siguiente reacción: Mg +2
-
HCO + 2 Ca(OH) → 2 CaCO -
+ Mg(OH) + 2 H O
Una muestra de 300 mL de agua mineral se le
determino el contenido de magnesio mediante la
precipitación del catión como Mg(OH)2. El
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0
 precipitado se filtró, se lavó y se calcinó en un
crisol, obteniendo como producto MgO.
M
g
(
O
H
)
2

M
g
O
La masa del crisol sin muestra fue de 25,9004 g y
posterior a la calcinación la masa del crisol más
MgO fue de 26,0320 g. Calcular la concentración
de magnesio (Mg) en la muestra de agua mineral,
expresada en unidades de gramos por 100 mL de
H2O.
Inicialmente se debe establecer
la cantidad de MgO que se
formó, sabemos:
masa (g)MgO = (masa del crisol
+ muestra) − (Masa crisol vacio)
masa (g)MgO = 26,0320 g −
25,9004 g

M
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1
 g

g
El número de moles de Mg en la muestra de agua
mineral es igual al número de moles de MgO, es
d
e
c
i
r
:

moles (n) 0,1

MgO =

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2
 1 mol MgO
316 g Mg ∗
40,3044 g

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3
 n MgO = 3,265 x 10−3 mol
1 mol Mg
moles (n)Mg = 3,265 x 10−3 mol MgO ∗
1 mol MgO
moles (n)Mg = 3,265 x 10−3 mol

24, 305 g
g Mg
⁄300 mL = 3,265 x 10−3 mol Mg ∗
g Mg 1 mol
⁄300 mL = 0,07936 g/300 mL
Debo saber que, los gramos de magnesio determinados (0,07936 g), corresponden a la
cantidad de
analito presentes en 300 mL de agua mineral. Como nos piden expresar
la concentración en gramos/100 mL, tenemos:

gramos Mg
Concentración Mg =
Por regla de tres 100 mL
simple:

Si, 0,07936 g → 300 mL

�
→ 100 mL
⁄
g
x = Concentración Mg 100 mL = 0,02645 g/100 mL
Ejercicio 3: ¿Qué masa de Mg(IO3)2 puede ser formada a partir de 0,520 g de MgSO4 x 5H2O?
Inicialmente debemos establecer la relación molar que existe entre el MgSO4
x 5H2O y Mg(IO3)2.
Para ello escribimos la ecuación balanceada del producto de precipitación.
MgSO4 x 5H2O + 2KIO3 → Mg(IO3)2 +
5H2O + K2SO4
La relación
molar es:
MgSO4 x 5H2 O ∶ Mg(IO3 )2
1 ∶ 1
Sabemos, por la estequiometría que el número de moles de MgSO4 x 5H2O es
igual al número de moles de Mg(IO3)2 . Así que a partir de la masa inicial de
MgSO4 x 5H2O se calcularan las moles.
1 mol MgSO4 x 5H2 O

moles (n) MgSO4 x 5H2 O = 0,520 g MgSO4 x 5H2 O ∗

210,37 g
n MgSO4 x 5H2 O = 2,472 x 10−3 mol
1 mol Mg(IO3 )2
moles (n) Mg(IO3 )2 = 2,472 x 10−3 mol MgSO4 x 5H2 O ∗ 1 mol MgSO4 x 5H2 O
moles (n)Mg(IO3 )2 = 2,472 x 10−3 mol
Por lo tanto, teniendo las moles de Mg(IO3)2 y con la masa molar
(MM=374,08 g/mol) podremos determinar la cantidad de compuesto que se
formará.

374,08 g
−3
masa (g) Mg(IO3 )2 = 2,472 x 10 mol Mg(IO3 )2 ∗
masa (g) Mg(IO3 )2 = 0,9246 g 1 mol Mg(IO3 )2

Debo saber que, la relación molar la establecemos de la ecuación balanceada.

Ejemplo:

2 NaOH + 1 CO2 → 1 Na2CO3 +

1 H 2O

Relación Molar de los NaOH :

reactivos es: CO2
2 :1
Ejercicio 4: 0,2107 g de muestra que contiene nitrógeno amoniacal se le realizó
un tratamiento con ácido cloroplatínico; como producto de reacción se obtuvo
el cloroplatinato de amonio, según la siguiente reacción:
+
H2PtCl6 + 2NH 4 → (NH4)2PtCl6 + 2H+

El precipitado se descompone por calcinación, produciendo platino metálico y

productos gaseosos: (NH4)2PtCl6 → Pt(s) + 2Cl2(g) +

2NH3(g) + 2HCl(g)

Calcular el porcentaje de amoníaco si se produjo 0,5679 g de platino.

Inicialmente debemos establecer la relación molar que existe entre el platino

(Pt) y el amoniaco (NH)3.
La relación molar es:

Pt ∶ NH3

1∶ 2
Así que, para determinar el porcentaje % de amoníaco (NH3), primero debemos
calcular el número
de moles de Pt en la muestra y posteriormente con la relación
estequiométrica calcular las moles
de NH3.

1 mol Pt
moles (n) Pt = 0,5679 g Pt ∗
195,08 g
 n Pt = 2,91 x 10−3 mol
Sabiendo que la relación molar Pt : NH3 es 1:2 respectivamente tenemos:

moles (n) NH3 = 2,91 x 10−3 mol Pt ∗ 2 1mol NH3

mol Pt

moles (n) NH3 = 5,820 x 10−3 mol NH3

Por lo tanto, teniendo las moles de NH3 y con la masa molar (MM = 17,023
g/mol) determinamos la
cantidad de compuesto que se formó.

masa (g) NH3 = 5,820 x 10−3 mol NH3 ∗ 117,023 g

mol NH3

masa (g) NH3 = 9,910 x 10−2 g

Finalmente, teniendo la masa NH3, el porcentaje se puede expresar de la siguiente manera:

masa (g) NH3

Porcentaje (%)NH3 = ∗ 100

masa de la muestra
0,0991 g NH3
Porcentaje (%) NH3 = ∗ 100
0,2107 g muestra

Porcentaje (%) NH3 = 47 %

Ejercicio 5: ¿Qué masa de KIO3 se necesita para convertir el CuSO4 x 5H2O en 0,289 g de Cu
(IO3)2?
Inicialmente debemos establecer la relación molar que existe entre el
CuSO4 x 5H2O, KIO3 y Cu(IO3)2. Para ello escribimos la ecuación balanceada
del producto de precipitación.
CuSO4 x 5H2O + 2KIO3 → Cu (IO3)2 +
5H2O + K2SO4
La relación
molar es:
CuSO4 x 5H2 O ∶ Cu(IO3 )2

1 ∶ 1
Cu(IO3 )2 : KIO3
1 ∶ 2
Así que, para determinar la cantidad de KIO3 que se necesita para producir
0,289 g de Cu(IO3)2, debemos calcular el número de moles de Cu(IO3)2
producidos y posteriormente con la relación estequiometrica calcular las moles
de KIO3

moles (n)Cu(IO3 )2 = 0,289 g Cu(IO3 )2 ∗ 1 mol Cu(IO3 )2

413,32 g

n Cu(IO3 )2 = 6,99 x 10−4 mol

Sabiendo que la relación molar KIO3: Cu(IO3)2 es 2:1 respectivamente tenemos:

2 mol KIO3
moles (n) KIO3 = 6,99 x 10 −4 mol Cu(IO3 )2 ∗ 1 mol Cu(IO3 )2

moles (n) KIO3 = 13,98 x 10−4 mol

Finalmente, teniendo las moles de KIO3 y con la masa molar (MM =214,001
g/mol) determinamos la cantidad de agente precipitante que debemos agregar
para formar los 0,289 g de Cu(IO3)2.

masa (g) KIOmasa

3 = (g)
13,98 x 10−4
Mg(IO ) mol KIO3g∗
= 0,299
3 2
214,0 g
Se debe agregar 0,299 g de KIO3
1 mol KIO3

Ejercicio 6: Una muestra de 2,56 g que contiene yodo y otros haluros fue
-
tratada con un exceso de bromo (Br2) para
3 convertir el yodo en yodato (IO ).
-
3H2O + 3Br2 + I → 6Br
3 2 +
- +
IO + 6H

El exceso de bromo (Br2) se eliminó por ebullición y después se agregó un

2+ -
exceso de iones bario
3 (Ba ) para precipitar IO y se obtuvo
3 2 0,0895 g de
yodato de bario Ba(IO )
-
Ba2+ +32IO →3 2
Ba(IO )
Expresar los resultados de este análisis como porcentaje de yoduro de sodio (NaI)

Lo primero que debemos hacer, es establecer la relación molar que existe

-
entre
-
el yodato de bario
Ba(IO3)2, el yodato (IO3 ) y el yoduro (I ).
La relación molar es:

��(����
3

-
� )� : IO
12:
- -
IO3 :
I
1:
1
Por lo tanto, para determinar el porcentaje % de amoníaco (NaI), primero
debemos calcular el número de moles de Ba(IO3)2 en la muestra y
posteriormente con- la-
relación estequiométrica
calcular las moles de IO3 y I .

moles Ba(IO3 )2 (n) = 0,0895 g Ba(IO3 )2 ∗ 1 mol Ba(IO3 )2

487,07 g

n Ba(IO3 )2 = 18,37x10−5 mol

 -
Sabiendo que la relación molar Ba(IO
3 3)2 : IO es 1:2 respectivamente tenemos:

2 mol IO−
moles (n) IO3− = 18,37 x 10−5 mol Ba(IO3 )2 ∗ 1 mol Ba(IO3 )
3 2
moles (n) IO3− = 36,75 x 10−5 mol IO3−

- -
Así mismo, tenemos que el número de moles de IO3 es igual al número de moles de I , es
decir:
−

3 ∗ 1 m ol −
moles (n) I − = 36,75 x 10−5 mol IO−
I
1 mol IO3

moles (n) I − = 36,75 x 10−5 mol I −

Por lo tanto, la masa del yoduro de- sodio la podemos
- determinar con las
moles de I (moles de I
=NaI) y la masa molar de NaI (MM= 149,88 g/mol).
149,88 g
masa (g) NaI = 36,75 x 10−5 mol NaI ∗
1 mol NaI
masa (g) NaI = 55,08 x 10−3 g
Finalmente, teniendo la masa NaI, el porcentaje se puede expresar de la siguiente manera:
masa (g) NaI
masa de la muestra
0,05508 g
Porcentaje (%)NaI = ∗ 100

Porcentaje (%) NaI = 2,56 g mineral ∗ 100

Porcentaje (%) NaI = 2,15 %

Ejercicio 7: El mineral Bauxita es una de las fuentes más importantes para la
obtención aluminio
(Al). Una muestra de 1,350 g de mineral se trituró y se lavó con una solución
caliente de hidróxido de sodio (NaOH), en este primer proceso de digestión el
NaOH disuelve los minerales de aluminio tal como se muestra en la reacción.
- +
- +
AlO(OH) + OH + H2O + Na → Al(OH)4 + Na

-
Posteriormente la solución de4 Al(OH) , se precipitó de forma controlada para
formar hidróxido de aluminio Al(OH)3 puro. El precipitado fue filtrado y
calcinado a 1050 ºC para producir Al2O3 anhidro, el cual pesó 0.3007 g.

2 Al(OH)3 Δ→ Al2O3 +

3 H2O Exprese el resultado de este análisis en

términos de % Al
El enunciado nos proporciona los
siguientes datos:
Masa mineral =
1,350 g Masa Al2O3
= 0,3007 g
A) Para calcular el porcentaje % de Aluminio (Al) en el mineral, inicialmente se debe
calcular el
número de moles de Al producido (Al2O3).

moles Al2 O3 (n) = 0,3007 g Al2 O3 ∗ 1 mol Al2 O3

101,96 g

n Al2 O3 = 29,49 x 10 −4 mol

Sabemos, por la relación estequiométrica que:
Al2O3:
Al
1: 2
Así que el número de moles de Al en la muestra es: 2 mol Al

1 mol Al2 O3
−4
moles (n)Al = 29,49 x 10 mol Al2 O3 ∗
n Al = 58,98 x 10 −4 mol

Por lo tanto, la masa del aluminio (Al) en la muestra la podemos determinar

con las moles de Al determinadas con anterioridad y la masa molar (M.M=
26,98 g/mol)

26,98 g
masa (g) Al = 0,005898 mol Al ∗
masa (g) AI = 0,1591 g 1 mol Al
Finalmente, teniendo la masa del Al, el porcentaje se puede expresar de la siguiente manera:

masa (g) Al
Porcentaje (%)Al = masa del mineral Bauxita ∗ 100
0,1591 g
Porcentaje (%) Al = 1,350 g mineral ∗ 100

Porcentaje (%) Al = 11,79%

El porcentaje de Al en la muestra mineral Bauxita es de 11,79 %.
Responsables académicos

Comité Editorial PAIEP. Si encuentra algún error favor comunicarse a ciencia.paiep@usach.cl

Referencias y fuentes utilizadas

Douglas A. Skoog (2015); Fundamentos de Química Analítica (9a. ed),

México, D.F. Cengage Learning.