UNIVERSIDAD NACIONAL PEDRO RUIZ GALLO

FACULTAD DE CIENCIAS BIOLOGICAS

PROFESORA: ELSA ANGULO PLASCENSIA

CURSO : ZOOLOGIA GENERAL

 RODRIGUEZ CAYOTOPA JESYAKE

 DIAZ VILLA ALLISON
 MEDINA ÑOPO JESSICA
 SANDOVAL FLORES JUAN
 PECES OSTEICTIOS
Los osteíctios (Osteichthyes, del griego ὀστεον /ósteon/, "hueso",
e ἰχθύς /ichthus/ , "pez") o peces óseos son vertebrados gnatóstomosque
incluye a todos los peces dotados de esqueleto interno óseo, es decir, hecho
principalmente de piezas calcificadas y muy pocas de cartílago. Junto con
los condrictios (peces cartilaginosos), forman los dos grandes grupos que
comprenden los animales llamados vulgarmente «peces»; aún existe un tercer
grupo, el de los peces sin mandíbulas (lampreas y mixines), con muy pocos
representantes actuales. El término Osteichthyes hace referencia a un
grupo parafilético por lo que no es una clasificacón válida. Hoy en día se sabe
que este grupo está formado por las clases Actinopterygii y Sarcopterygii.

CARACTERÍSTICAS GENERALES:
Internamente se distinguen algunas diferencias con los peces cartilaginosos:
mientras que éstos poseen una válvula espiral en el intestino, los osteíctios
presentan ciegos pilóricos y carecen de glándula rectal. En el sistema
respiratorioaparecen branquias dentro de una cámara branquial, y recubiertas
por un opérculo que muestra al exterior una sola abertura branquial a cada lado.
Ocasionalmente puede marcarse un preopérculo. Además, las branquias no
están separadas por septos. En algunos grupos, la vejiga natatoria se ha
transformado en un pulmón original, que le sirve además para flotar a
determinado nivel, o desplazarse verticalmente. Ambas estructuras, pulmón y
vejiga natatoria, son mutuamente excluyentes, es decir, cuando existe uno no
existe el otro, y viceversa.
Presentan mayoritariamente boca terminal, capaz de realizar movimientos muy
precisos gracias a que poseen huesos dérmicos articulados. Los dientes salen
de algunos de estos huesos dérmicos y carecen de reemplazo cuando se caen
o rompen. Además, su aleta caudal es homocerca. Aparte de su esqueleto
interno calcificado u osificado (la excepción es el esturión, que lo tiene
cartilaginoso como los condrictios), también poseen huesos en la dermis de
su tegumento en forma de escamas, lo que se conoce como dermatoesqueleto.
Estas escamas tienen un importante valor taxonómico, ya que el tipo y número
(especialmente en la línea lateral y transversalmente) son usados como rasgos
identificativos de los distintos grupos.
En relación a las aletas de los osteíctios, encontramos mayoritariamente un par
de aletas pelvianas y un par de aletas torácicas o pectorales (ambas aletas son
pares y simétricas en el cuerpo) y una o varias dorsales o una o varias anales en
el plano sagital, pero no de forma simétrica. También presentan aleta caudal.
Dependiendo de la posición de las aletas pelvianas y torácicas, podemos
distinguir cuatro tipos de osteíctios: abdominales (si las aletas pelvianas se
encuentran situadas por detrás de las torácicas), torácicos (si están a la misma
altura o ligeramente retrasadas), yugulares (si están por delante)
o ápodos (carecen de aletas pelvianas).
 

Abdominal. Lucio europeo (Esox lucius)

Torácico. (Plectorhinchus vittatus)

Yugular. Pez araña (Trachinus draco)

Ápodo. Anguila europea (Anguilla anguilla)

Algunas especies son gregarias y se reúnen en bancos por medio de señales

acústicas. Son, en general, animales carnívoros, aunque también existen
especies planctónicas, e incluso herbívoros. El nivel de adaptación al medio
hace de los peces óseos los más numerosos de todos los grupos.

LOCOMOCIÓN:
La mayoría de los osteíctios poseen vejiga natatoria que les permite ser
ingrávidos en el agua, ya que la llenan o vacían de gas para controlar la
profundidad en la que se encuentran. Aprovechan mejor el movimiento de
ascenso o descenso pegando las aletas al cuerpo y evitando el rozamiento.
Las aletas se conservan, no obstante, porque resultan útiles para movimientos
más precisos. Además, las aletas han evolucionado originando distintas
funciones, como servir para caminar por el fondo (Periophthalmus barbarus),
para palpar (Tríglidos, Trigla), como ventosas (Lepadogaster), o como alas
para saltar durante un tiempo por encima de la superficie (Cheilopogon)
evitando a los depredadores acuáticos en situaciones de estrés.
La morfología típica de los peces es la que menos resistencia hidrodinámica
ofrece para la natación: el extremo anterior aguzado y una altura igual a un
cuarto de la longitud del cuerpo, estando la altura máxima en el primer tercio
del cuerpo contando desde la cabeza. Esta forma permite minimizar las
turbulencias facilitando el avance.
De todos modos, no todos los peces presentan una morfología similar a la
descrita. La longitud del animal varía de unos grupos a otros, así como la parte
propulsora del movimiento. Los anguiliformes tienen una parte propulsora muy
alargada; los carangiformes son intermedios y los más típicos; y
los ostraciformes tienen una parte propulsora muy pequeña. Estas diferentes
formas responden a diferentes y variadas formas de vida de los peces.
Dentro de los carangiformes destaca un grupo especial, los escombriformes,
que es el tipo de movimiento mejor adaptado a una natación continua. Lo
presentan atunes, bonitos, caballas. Tienen un cuerpo muy musculoso con muy
baja resistencia al agua: la cola es lo más delgada posible, semilunar y rígida, y
tienen pínnulas que sirven para reducir las turbulencias. Son por tanto muy
hidrodinámicos, perfeccionando este rasgo con un rostro en punta y con unos
surcos que permiten a las aletas pares e impares retraerse y no ofrecer
resistencia al movimiento. Para poder tener una elevada actividad muscular,
mantienen la temperatura corporal por encima de la del medio, por lo que se
dice que son pseudohomeotermos. Los individuos grandes mantienen
velocidades de 60 a 70 km/h, y superan en velocidad punta los 100 km/h. La
vejiga natatoria falta también en los escómbridos.

ANATOMÍA:
Tegumento
El tegumento, o piel, está formado por la dermis y epidermis.

Epidermis y dermis
La dermis de los osteíctios presenta escamas imbricadas (como las tejas de una casa), y
sobre las escamas se dispone la epidermis. Ésta posee unas diez capas de células no
queratinizadas y vivas (a diferencia del resto de los tetrápodos) y una capa basal, que es la
que se va dividiendo y originando nuevas células epidérmicas.
La epidermis presenta muchas células mucosas (glándulas unicelulares que secretan
mucus). Este mucus regula la permeabilidad de la piel (y por tanto la excreción) y reduce la
fricción entre las escamas, permitiendo que éstas se articulen correctamente. El mucus
también sirve para lubricar el cuerpo y para defenderlo de patógenos.
La dermis, más gruesa, contiene escamas, cromatóforos (células responsables de la
coloración de los peces), tejido conjuntivo, vasos sanguíneos y terminaciones nerviosas.

Escamas dérmicas de los osteíctios

Los distintos tipos de escamas actuales derivan de las que presentaban
los ostracodermos o placodermos. En la mayoría de los grupos se suprimió la capa
superior, quedándose sólo la parte basal formada por hueso laminar. Esta eliminación
sirvió para aligerar el cuerpo y facilitar la natación. Las escamas cosmoideas, gruesas,
con hueso laminar, esponjoso, dentina y esmalte, persisten en los sarcopterigios.
Las escamas ganoideas son una forma intermedia, con una capa gruesa de hueso
laminar, hueso esponjoso y esmalte, presente en algunos grupos, como Lepisosteus.
Los peces modernos tienen las escamas elasmoideas, formadas exclusivamente por
hueso laminar. Hay dos tipos de escama elasmoidea: la cicloidea y la ctenoidea. La
ctenoidea tiene un borde posterior con unas pequeñas incisiones radiales a modo de
peines. La cicloidea tiene un borde posterior liso. Las escamas cicloideas son propias en
general de peces más primitivos, y las ctenoideas, de peces más modernos.
Las escamas elasmoideas tienen una estructura en capas circulares. La parte central de la
escama es el focus (plural focii), alrededor del cual aparece una serie de anillos de
crecimiento (annulii) que sirven para estimar la edad del individuo. También pueden
presentar radios (radii) por su borde. La parte anterior (o campo anterior) de la escama
está situada por debajo de otras escamas.

Escamas de la línea lateral del rutilo (Rutilus rutilus).

Las escamas de la línea lateral son diferentes. Tienen unos agujeros para que la línea
lateral funcione correctamente. Estas escamas hacen que la línea lateral se marque y
resulte relativamente conspicua.

Cromatóforos

Los cromatóforos del pez cebra son los encargados de generar el

mimetismo con el fondo, al ser expuestos a ambientes oscuros (arriba) o
luminosos (abajo).

Los cromatóforos de la dermis, responsables de la coloración de la piel, son

los melanóforos (contienen melanina, oscurecen la piel y son células muy ramificadas) y
los xantóforos o lipóforos (poseen pigmentos de estructura lipídica de color amarillento).
La combinación de ambos producen colores rojizos. También existen
los iridocitos o guanóforos, que contienen capas de guanina que producen efectos sobre
los dos pigmentos mencionados, alterando su coloración. Pueden producir una coloración
blanca característica.
Hay peces, como el lenguado o la platija, capaces de imitar la coloración del fondo, en un
efecto conocido como metacrosis, o cambio rápido de color. La metacrosis se consigue
gracias a la estructura típica de los melanóforos, que permite concentrar la melanina en
unas zonas y dispersarla en otras, dando diferentes patrones de coloración. El control de
esta capacidad se debe a una vía nerviosa y una vía endocrina. Las hormonas que
participan son la adrenalina, que concentra la melanina, y la hormona dispersora de la
melanina (MDH, de sus siglas en inglés Melanin-Dispersing Hormone), que la dispersa.
Las coloraciones varían mucho dependiendo de la forma de vida. Los
peces epipelágicosson, en su mayor parte, contrasombreados, ya que tienen el lomo
oscuro y el abdomen blanco, lo cual sirve para mimetizarse en el medio contra los
depredadores (vistos desde una posición inferior, el color blanco del vientre hace que se
mimeticen con el reflejo del sol; vistos desde una posición superior, el color oscuro del
dorso hace que se mimeticen con el fondo oscuro del mar u océano). Estos mismos peces
son plateados por el flanco (el llamado argenteum), también como estrategia de
mimetismo. En los peces de río predominan las coloraciones pardas y verdosas, pero
todavía hay contrasombreado. Los peces de fondo suelen ser rojos ya que este es el color
que primero se pierde a medida que descendemos en profundidad. Además, suelen tener
los ojos con un tamaño más grande que los epipelágicos.
Encontramos en ciertas especies coloraciones con diseños disruptivos (como los de las
cebras), y coloraciones de despiste, como ocelos o manchas que imitan ojos.
Las coloraciones crípticas pueden llegar a ser muy exageradas, y se dan tanto en peces
depredadores como en potenciales presas.
Se observan asimismo coloraciones fanéricas (llamativas) que frecuentemente se dan en
época de celo, o bien sirven para avisar de que el animal posee mecanismos de defensa
especial (coloraciones aposemáticas). Un ejemplo típico de coloración aposemática son
los peces payaso (Amphiprion), que viven en los tentáculos de las anémonas. Acanthurus,
el pez cirujano, tiene una espina muy cortante para defenderse y avisa con un aspecto
muy llamativo. Algunos peces limpiadores tienen coloración fanérica para ser reconocidos
como tales; también hay especies imitadoras de éstas últimas, haciéndose pasar por
limpiadores y aprovechando la confianza del individuo para alimentarse de él.

Contrasombreado en (Thunnus thynnus)

Diseño disruptivo en (Dascyllus melanurus)

 

Coloración críptica en (Synanceia verrucosa)

Coloración aposemática en (Amphiprioninae)

Fotóforos
Los fotóforos son órganos que emiten luz. Se da en muchas especies batipelágicas. Los
fotóforos tienen normalmente una estructura de glándula. Estos órganos de producción de
luz varían mucho de unas especies a otras. En algunos casos se transforman las escamas
sobre los fotóforos para que actúen de lentes, y otras veces vienen acompañadas de
guanóforos. Sirven para reconocer individuos de la misma especie, para localizar presas o
para atraerlas. Aparecen en muchos grupos, incluidos en algunos en los condrictios, por lo
que es un proceso de convergencia adaptativa.

SISTEMA ESQUELÈTICO DE PECES

OSTEICTIOS

 La base del esqueleto de los peces es

su espina dorsal. Ésta como sabemos,
es la parte más dura de su cuerpo y se
encuentra situada en su parte
superior, recorriendo
longitudinalmente todo el cuerpo.
 Esta columna vertebral sirve de anclaje a los músculos de los peces.
 Se divide en:
 Esqueleto axial de los peces:
 El esqueleto axial de los peces comprende el cráneo, la columna vertebral y
las costillas.
 El cráneo consiste en una parte rígida a la que elementos independientes le
son añadidos como la mandíbula, los arcos branquiales, los opérculos, muchos
de los cuales están involucrados en procesos de respiración y alimentación.
  El cráneo está en contacto con la columna vertebral, la cual está compuesta
de vertebras.
 El número total de vértebras varía entre especies e incluso entre individuos
de la misma especie, dependiendo de las condiciones ambientales en las cuales
la larva se haya desarrollado.
 Las vértebras se articulan por medio de apófisis y son sujetadas por medio
de ligamentos.
 Cada vértebra consiste en un cuerpo y uno o dos arcos. Cada arco se extiende
en una espina y estas son las que soportan los radios de las aletas.
 Las costillas están localizadas en el tronco y siempre están relacionadas con
las vértebras. Existen costillas de tipo dorsal y ventral.

 Esqueleto apendicular de los peces:

 El esqueleto apendicular de los peces comprende los huesos de los apéndices
pareados y de los no pareados.
 El esqueleto apendicular pareado consiste de huesos de las aletas pectorales
y pélvicas y sus correspondientes cinturas.
 La cintura escapular es un arco conformado por muchos huesos que toman
parte en la articulación de las aletas pectorales y entra en contacto con el
cráneo.
 Por su parte la cintura pélvica provee articulación para las aletas pélvicas
correspondientemente.
 Las aletas pareadas varían mucho en posición y tamaño a lo largo de todos los
grupos de peces llegando a estar bastante reducidas o modificadas. Las
aletas no pareadas no se encuentran soportadas por ninguna cintura y su
función principal es ayudar a la estabilización del animal. La aleta caudal está
soportada por la última vértebra, la cual se encuentra fusionada para dar
lugar al urostilo que permanece curvado hacia arriba.
 En el esqueleto de los peces, los radios óseos son el principal soporte para las
aletas.
 Estos radios soportan la primera aleta dorsal y la aleta anal. Los ligamentos
están constituidos de tejido conectivo y sostiene a los huesos juntos en los
ligamentos. El cartílago es el principal constituyente del tejido conectivo en
juveniles y no desaparece completamente en individuos adultos.

Sistema muscular

 Músculos de la cola y del tronco.

a. Los músculos de la cola y del tronco consisten de

un paquete fibras musculares denominados miotomos
los cuales usualmente tienen forma de W.

b. Los miotomos están separados por tejido conectivo llamado miosepta.

Tipo de musculatura en peces

Musculatura blanca: Rapido twitch (glicolíticos, anaeróbicos), se encuentran

empaquetados en masas de músculos (mioseptos), utilizados durante nados
 explosivo para escapar. Presentan poca mioglobina, pocas mitocondrias y
pobremente vascularizados. Se encuentran en gran número de peces, generalmente
aquellos que no migran (tilapia, pargo, mero)
Musculatura roja: lentos (oxidativo, aerobicos glucogeno pasa a lactato),
generalmente cubren una pequeña lamina situados en la zona lateral del cuerpo.

Utilizados en nado normal, generalmente se encuentran en peces que migran largas

distancias como por ejemplo los Atunes. Se caracterizan por tener altos contenidos
de mioglobina, abundantes mitocondrias, una vascularización intensiva y alto
contenido de lípidos.

El Sistema Circulatorio de los Peces:

 El sistema circulatorio cerrado de los peces es

evidente que está estrechamente ligado al
sistema respiratorio.
 Este sistema circulatorio lo podemos
considerar como simple en comparación al de
los mamíferos. Esto es debido a que la sangre pasa una sola vez por el corazón.
 Se trata de un sistema vascular, puesto que el riego sanguíneo circula por arterías,
venas y capilares.
 Su corazón está divido en dos partes principales llamadas ventrículo y atrio.
Podemos considerar que el corazón de los peces está dividido en las siguientes
partes:
 Seno venoso: Al cual llega la sangre pobre en oxígeno a través de las venas.
 Atrio: Lugar constituido por un habitáculo muscular donde es dirigida la sangre
desde el seno.
 Ventrículo: Habitáculo muscular al que pasa el riego sanguíneo desde el atrio y
que se encarga de transportarlo por todo el cuerpo.
 Bulbo arterioso: Parte del corazón por el que pasa la sangre en último lugar
antes de pasar al sistema circulatorio de nuevo, llegando en primer lugar por las
branquias que es donde se capta el oxígeno.
 SISTEMA DIGESTIVO

El sistema digestivo consta de un tubo con una serie de glándulas anejas. En el

inicio está la cavidad bucal, y después una faringe donde se localizan
las hendiduras branquiales. La boca es muy variable en tamaño y forma,
pudiendo ser ínfera, terminal subterminal u orientada hacia arriba. Presentan
un estómago normal, en forma de U o carecen de él. Cuando existe, al final
pueden aparecer unos ciegos pilóricos.
Los dientes son muy variables. Los típicos son pequeños, cónicos y dispuestos
en el borde de la mandíbula (acrodontos), sujetos con tejido conjuntivo
(ligamentos), lo que les permite cierta movilidad, útil en la vascularización hacia
dentro y permanencia en una posición recta y fija para la captura de presas. A
veces encontramos dientes en los arcos branquiales, y a veces
aparece heterodoncia, es decir, dientes con diferentes formas.
Las glándulas anejas al tubo digestivo más importantes son el hígado, que es
rico en vitaminas A y D y el bazo

La Boca
En el sistema digestivo de los peces, la boca es la cavidad a través de la cual la
comida es ingresada al cuerpo del pez. Las mandíbulas de estos organismos
muestran una gran variabilidad resultado de los diferentes modos de vida y
ambientes en los que se han desarrollado cada una de las especies.
La lengua de los peces es una estructura bastante simple siendo sólo una
superficie inmóvil, gruesa y rugosa en la mandíbula inferior. Ésta no es necesaria
en la manipulación del alimento puesto que éste es manejado a través del control
de corrientes de agua y el posicionamiento de los dientes. En tiburones y rayas la
lengua adquiere un poco más de movimiento. En mixinos y lampreas esta
estructura cuenta con dientes y es bastante movible.

Cobra especial importancia en el sistema digestivo de los peces aquellos que

pueden tener dientes en el frente de la boca y a lo largo de las mandíbulas, así
como en la faringe y la lengua. Los dientes de los elasmobranquios están
simplemente contenidos dentro de la encía, pero no se encuentran unidos al
cuerpo cartilaginoso que soporta a la mandíbula. En peces óseospueden
encontrarse casos en los que los dientes no se encuentren unidos a la mandíbula
o como en la mayoría, en donde estas estructuras están fijas al tejido fibroso o
al hueso de la mandíbula. En muchas especies de peces, así como en tiburones
y rayas, los dientes son polifiodontes lo cual significa que éstos son reemplazados
continuamente a medida que se van perdiendo.

Faringe y Esófago
Seguidamente a la boca se encuentra la faringe, la cual es la continuación del
tubo digestivo que comienza al final de la boca. En esta se encuentran
hendiduras branquiales por las cuales el agua es transportada desde el canal
alimenticio hacia las branquias. Esta estructura se encuentra recubierta de tejido
escamoso. En el sistema digestivo de los peces, el esófago es un tubo muscular
que sigue a la faringe y lleva al estómago. Está compuesto por dos capas de
músculo no estriado, una de las cuales es longitudinal y la otra circular.

Estómago
El estómago de los peces no se encuentra tan bien diferenciado como sí lo está
en otros vertebrados y en muchos casos se puede considerar incluso ausente.
Tiene una forma de “U” apuntando hacia la boca o puede ser un saco con la
entrada y salida muy cercas la una de la otra. Esta estructura consiste en un
saco muscular con un ambiente interno altamente ácido. A diferencia del
esófago, el estómago está compuesto por tres capas de músculo no estriado: la
capa exterior es longitudinal, la del medio circular y la interior se ubica a un
ángulo oblicuo de las otras dos. Las condiciones ácidas de este órgano cambian
dependiendo de si éste se encuentra lleno o no, debido a que la secreción de
ácido clorhídrico es estimulada por la expansión de las paredes estomacales.
Las enzimas más comunes encontradas en el estómago de los peces son las
pepsinas. La válvula que regula el paso entre este órgano y los intestinos se
conoce como válvula pilórica.

Sistema digestivo de los peces, páncreas e

Hígado
En sistema digestivo de los peces hay que diferenciar a los elasmobranquios
y peces pulmonados, en el que el páncreas se encuentra bien diferenciado,
mientras que en teleósteos está bastante reducido o difuso. Este órgano
secreta enzimas (tripsinas, amilasas y lipasas) hacia los intestinos a través de
su propio conducto o usando el conducto hepático.

El hígado es un órgano en donde se almacena el glicógeno, se producen

enzimas que ayudan a la digestión y una variedad de otras sustancias,
hormonas y moléculas de importancia. El tejido hepático no tiene una forma
particular, sino que ocupa el espacio que hay entre el estómago y el corazón.
Esta estructura tiene al menos uno o hasta 8 conductos que conducen al
intestino.

Intestinos y Recto
El intestino es un largo y delgado tubo con una doble capa de musculatura, con
la exterior longitudinal y la capa interior circular. En general se puede decir que
en el aparato digestivo de los peces, la longitud del intestino se incrementa a
medida que la dieta se transforma de omnívoro a detritívoro y luego herbívoro
según la especie. Debido a que la absorción de nutrientes toma lugar a lo largo
de las paredes de esta estructura, debe haber presencia de una gran superficie
para que se realice el proceso. En tiburones, rayas y otros peces primitivos,
hay presencia de una válvula espiral que corre en parte del intestino y al tener
esa forma ayuda a crear más superficie dentro de una distancia dada.

 Dieta
El tipo de dieta condiciona la dentición y la forma general del aparato
digestivo. Lo más frecuente es la dieta carnívora, en detrimento de la
dieta herbívora. Los carnívoros tienen el estómago grande y dilatable,
con bastantes ciegos pilóricos e intestino corto y recto. En los herbívoros
el estómago es simple, a veces con una parte diferenciada en estómago
triturador, con intestino largo y complejo. Los peces que se alimentan
de plancton poseen unos dientes que han reducido su tamaño o han
desaparecido, ya que el alimento se retiene en los arcos branquiales.

El recto es el final de los intestinos y el lugar en donde las heces salen del
cuerpo al agua circundante. En peces óseos el recto termina en el ano que se
encuentra situado al lado de las aperturas urinarias y reproductivas. En algunos
peces el conducto digestivo se curva, como en la anguila eléctrica en donde el
ano se ubica en la garganta.
 SISTEMA EXCRETOR

El sistema excretor de los peces está compuesto por el riñón y una colección
de ductos que juegan un papel importante en la osmorregulación y la
excreción, complementando así a las branquias en lo que refiere a estas
funciones. Algunos catabolitos como amonio, urea, creatina y creatinina son
excretados a través de la orina, aunque grandes cantidades de éstos se
eliminan a través de las branquias. Los riñones en los peces también cuentan
con una función hematopoyética.
Aunque durante el desarrollo, los riñones surgen como órganos pareados, en
los peces adultos hay una gran variedad en lo que refiere al nivel de fusión
entre las dos partes. Este órgano se ubica en la cavidad abdominal y se
encuentra cubierto por una cápsula de tejido conectivo. Cuenta con ductos
urinarios que se unen en uno sólo.

Funcionamiento de los riñones en los peces

El riñón se encuentra dividido en una región posterior y una anterior. La parte
anterior está compuesta de tejido hematopoyético y cuenta con ciertas
funciones endocrinas. La región posterior está conformada por nefronas y algo
de tejido hematopoyético también. La unidad funcional de excreción se conoce
como nefrona. Cada estructura de éstas consiste en un corpúsculo y un túbulo
renal que se extiende hasta el conducto urinario.
Los peces de agua dulce cuentan con corpúsculos renales más grandes y
numerosos, en consecuencia un riñón más grande. Los peces de agua
salada tienen menos corpúsculos, son más pequeños, aunque los túbulos son
más largos.

En el sistema excretor de los peces cada corpúsculo renal está compuesto por
una cápsula de Bowman y un glomérulo. El riñón recibe sangre de dos fuentes
distintas: sangre arterial a través de la arteria renal y sangre venosa del
sistema porta renal. El glomérulo es una aglomeración de vasos sanguíneos
como arteriolas glomerulares aferentes y eferentes y capilares intermedios que
vienen de las arterias renales. La alta presión con la que viene la sangre es la
que permite al glomérulo actuar como estructura de filtro. El agua, sal y otros
desechos provenientes del flujo sanguíneo entran a la cápsula de Bowman y
luego fluyen a través del túbulo renal para colectarse en el ducto urinario en
donde son expelidas. El líquido atraviesa por muchos cambios a medida que
atraviesa el ducto. Este es el lugar donde la glucosa, algunos minerales y en
algunos casos el agua, son reabsorbidos. Los procesos de filtrado y
reabsorción son controlados por la acción de las hormonas.

Sistema excretor de los peces y osmorregulación

En el sistema excretor de los peces, los riñones mayoritariamente están
clasificados como mesofrenos. Estas estructuras son usualmente más grandes
en machos que en hembras. Los elasmobranquios (tiburones y rayas) cuentan
con mesofrenos más largos y estrechos. Por su parte los teleósteos tienen
órganos nefríticos más cortos y abultados. Algunos de los túbulos renales se
adhieren a los testículos de los machos para formar los tubos eferentes. En
muchos peces dichos túbulos junto con los tubos eferentes se abren en los
conductos mesonefríticos, los cuales poseen una doble función de conductos
excretores y sexuales.

Sistema excretor de los peces de agua dulce

En peces de agua dulce, los riñones son los responsables de prevenir el

exceso de la pérdida de solutos dado que éstos contienen más sales dentro de
su cuerpo que en el agua que los rodea. Debido a este gradiente de
concentraciones, el agua se difunde hacia el pez a través de osmosis causando
que grandes cantidades de agua se acumulen adentro. Por tanto, los riñones
incrementan el flujo de agua que sale del sistema y a la vez reabsorben las
sales que pasan, manteniendo así un balance. Esto resulta en la producción de
una orina tan diluida que se compone casi en su totalidad de agua.

Sistema excretor de los peces de agua salada

Los peces de agua salada se encuentran en una situación tal que el agua que
los rodea se encuentra más cargada de sales y otros solutos que su propio
sistema. Esto implica que el agua dentro del pez se difunde hacia los
alrededores mediante osmosis. Los individuos deben contrarrestar este efecto
a través de la ingesta de agua y de la función de sus riñones.

La toma de agua trae como beneficios el reemplazo del agua perdida, pero
puede llevar a una acumulación nociva de sales. Estas sales son removidas
por los riñones los cuales previenen la pérdida de agua excretando una orina
muy concentrada.
SISTEMA RESPIRATORIO
La respiración en los osteíctios puede ser por branquias o pulmones. La vejiga
natatoria (vejiga gaseosa) deriva de la pared dorsal del esófago, y tiene un origen
distinto al pulmón, aunque existan casos de peces que usan la vejiga natatoria
como pulmón, pero es sólo una convergencia adaptativa. Esta vejiga aparece en
posición dorsal, y a veces tiene una conexión directa con el intestino. De hecho
la vejiga natatoria se forma como un pequeño divertículo del digestivo. El canal
que comunica la vejiga con el digestivo se llama canal pneumático, y permite
introducir aire en esta. Este conducto sólo aparece en peces primitivos (peces
fisóstomos), y en los más evolucionados está obstruido (obliterado) (peces
fisoclistos). El conducto pneumático obtiene su nombre de que lleva aire.
Los Osteíctios actuales tienen cinco arcos branquiales. El septo correspondiente
al arco hioideo es el que aloja a los huesos operculares. Las branquias tienen un
sistema de contracorriente, lo que aumenta la efectividad del intercambio
gaseoso (captación de oxígeno). El espiráculo desaparece, salvo en los
esturiones. Los septos intrabranquiales (salvo el opérculo) entran en regresión
(en el esturión y en los Holósteos está a la mitad) y terminan desapareciendo en
los más modernos (Teleósteos: tienen dos láminas branquiales por arco
branquial de cada lado, no separadas ya por ningún septo).
Un pez Teleósteo tiene cuatro branquias dobles a cada lado. Cada una de estas
branquias es doble porque tiene dos láminas no separadas por un septo.
Hacia el interior de la boca aparecen unas espinas (branquispinas), muy
desarrolladas en los filtradores. También se encuentran dientes faríngeos que
se forman en los arcos branquiales.
La vejiga gaseosa:
Un gran avance evolutivo fue la posesión de una vejiga natatoria, estas le
proporcionan flotabilidad positiva. La vejiga natatoria se encuentra ubicada justo
debajo de la columna vertebral, cuenta con un rete (región de gran densidad
capilar) que interconecta la vejiga natatoria al sistema vascular del organismo,
los gases liberados de la sangre en esta región inflan la vejiga natatoria.

En los más modernos tiende a diferenciar dos partes: la cámara oval (más
adelantada), separada por un esfínter muscular del resto de la vejiga. El esfínter
sirve para poder vaciar rápidamente la vejiga.
Los fisoclistos llenan la vejiga segregando gas a su interior en los cuerpos rojos,
que son regiones con una rete mirabile de capilares. Se secreta oxígeno a la
vejiga, obtenido de la transformación de glucosa en ácido láctico. Para vaciar la
vejiga interviene la cámara oval: se abre el esfínter, entra el aire en la cámara
oval, y en ésta (que tiene las paredes muy finas) el oxígeno pasa a la sangre.
La vejiga tiene a menudo otras funciones:

Puede servir para producir sonidos o para recibirlos. Algunas especies hacen
vibrar arcos de las vértebras para hacer ruidos que son amplificados por la vejiga
(que actúa como una caja de resonancia). Otros utilizan las branquispinas de los
arcos branquiales, que hacen chocar para producir sonido.
Cuando la vejiga sirve para percibir sonidos, los dos oídos internos comunican
mediante osículos (los osículos de Weber) con la vejiga. De modo que el aparato
queda como: oído interno-saco endolinfático-osículos de Weber-vejiga natatoria.
Parece ser que los osículos de Weber derivan de vértebras.

Los pulmones:

Son ventrales. La vejiga deriva evolutivamente de los pulmones. El pulmón

aparece por ejemplo en los Dipnoos, como Protopterus (peces pulmonados
africanos).
El pulmón se comunica con el esófago mediante una pequeña tráquea. Tiene
alveolos, hasta tres generaciones (un alveolo, con alveolos que a su vez tienen
alveolos).
La derivación de los pulmones a la vejiga natatoria comenzaría con la reducción
de su número a uno solo, y el desplazamiento de éste a la región dorsal (lo que
permite que quede por encima del punto de equilibrio). Tras esto ya aparecería
el esfínter y desaparecería el conducto pneumático.

Muchos peces emplean la vejiga natatoria como un sistema complementario

para la obtención de oxígeno. Se plantea que los pulmones podrían haber
aparecido antes de la separación entre Condrictios y Osteíctios, pero en los
Condrictios habría desaparecido por completo.

La vejiga tiene a menudo otras funciones:

Puede servir para producir sonidos o para recibirlos. Algunas especies hacen
vibrar arcos de las vértebras para hacer ruidos que son amplificados por la vejiga
(que actúa como una caja de resonancia). Otros utilizan las branquispinas de los
arcos branquiales, que hacen chocar para producir sonido.
Cuando la vejiga sirve para percibir sonidos, los dos oídos internos comunican
mediante osículos (los osículos de Weber) con la vejiga. De modo que el aparato
queda como: oído interno-saco endolinfático-osículos de Weber-vejiga natatoria.
Parece ser que los osículos de Weber derivan de vértebras.
REPRODUCCION
La reproducción de los peces y los anfibios está estrechamente relacionada con
el medio acuático. Los peces viven siempre en el agua, mientras que los anfibios
nacen en el agua y vuelven a ella para reproducirse. La mayoría de los peces se
caracteriza por su fecundación externa y reproducción ovípara.

Formas de reproducción
En la reproducción de los peces encontramos tres patrones generales muy bien
definidos, los vivíparos, los ovovivíparos y los ovíparos.

Los vivíparos son aquellos que "paren" a su cría ya como juveniles

completamente formados. El requerimiento del proceso de fertilización interna es
una característica de especialización obligada en este grupo. Entre todos los
peces que actualmente existen, hay 40 familias con unas 420 especies de los
Elasmobranquios o Peces cartilaginosos que son la mayoría, que poseen esta
estrategia vivípara de reproducción, por ejemplo: tiburones, rayas. Los machos
de estos grupos poseen una modificación de sus aletas ventrales en forma de
órgano copulador, que les sirve para transferir los espermatozoides durante la
fertilización interna. En los Osteictios o Peces óseos encontramos la viviparidad
en 13 familias, con aproximadamente 510 especies representadas.
Los ovovivíparos (que también requieren de fertilización interna), son aquellos
donde los huevos son retenidos por la madre hasta la eclosión, pero la nutrición
del embrión no depende de la madre sino del vitelo del huevo. Esta estrategia
reproductiva no es muy común en los peces marinos. Se dice que representantes
de la familia Scorpaenidae (rascacios) poseen este tipo de reproducción. La
familia Poecilidae (guppies, mollies y platies) tiene representantes tanto de
aguas dulces, salobres así como en aguas marinas. En este grupo encontramos
que en los machos es la aleta anal "Gonopodio" la que se modifica para introducir
los espermatozoides en la cavidad ovárica de la hembra.
La gran mayoría de los peces marinos son ovíparos. En éstos, los huevos son
expulsados al medio y la fertilización es externa. Aunque, en raras ocasiones,
pueden suceder eventos donde ocurra fertilización interna antes del desove.