Anda di halaman 1dari 2

Kharintia Widya Ningrum D1121141010

Dwi Asniawati D1121141003


TUGAS TEKNOLOGI KATALIS

1. Pengantar
Dari awal mula industri petrokimia, material berlapis telah banyak digunakan sebagai
katalis. Proses hydrocracking pertama kali dikembangkan lebih dari 80 tahun yang lalu,
berdasarkan pada perlakuan asam-tanah liat [1], terus menerus dan sampai sekarang, zeolit
dan aluminosilikat masih tetap digunakan. Dalam beberapa kasus, seperti pada perlakuan
beberapa fraksi berat, tanah liat masih digunakan. Selain itu, mereka juga digunakan sebagai
bahan tambahan dalam arus Fluid Catalytic Cracking (FCC) katalis; khususnya kaolin atau
bentonit [2-6]. Penemuan sekitar 30 tahun yang lalu dari modifikasi tanah liat dengan pilar
lembaran logam-oksida atau interkalasi antara lembar anion, kompleks, dan bahan kimia
organik menunjukan ada gangguan dalam kimia katalitik dari bahan-bahan ini, karena
memperlihatkan kemungkinan sifat baru yang dapat menguasai sifat dan reaktivitas,
meskipun tidak sepenuhnya dieksplorasi [7-11].
Saat ini suatu modifikasi spektrum besar dari struktural, tekstur dan komposisi
mungkin untuk dijadikan material berlapis, fine-tuning dan kontrol reaktivitas katalitik [12-
33]. Hal ini membuat bahan-bahan ini sangat menarik untuk aplikasi katalitik. Perlu dicatat,
tanah liat tampaknya memiliki peran yang relevan dalam mengkatalisis awal kehidupan di
bumi [34]. Bahkan, diketahui bahwa lempung montmorillonit mengkatalisis polimerisasi
RNA dari ribonucleotides diaktifkan [35]. Hanczyc et al. [34] Mengamati bahwa
montmorillonite mempercepat konversi spontan misel asam lemak ke dalam vesikel. Partikel
tanah liat sering menjadi kemasan dalam vesikel tersebut, sehingga memberikan jalur untuk
enkapsulasi prebiotik permukaan aktif katalis dalam vesikel membran. Selain itu, RNA
teradsorpsi dalam tanah liat dapat dikemas dalam vesikel. Setelah terbentuk, vesikel tersebut
dapat tumbuh dengan menggabungkan asam lemak yang ada sebagai misel dan dapat
memisahkan tanpa ada pengenceran dengan ekstrusi melalui pori-pori kecil. Proses ini
memediasi replikasi vesikel melalui siklus pertumbuhan dan pembelahan. Oleh karena itu,
tanah liat mungkin dekat dengan sumber air panas, mungkin katalisasi dimulai dari
pembentukan sel pertama dan dengan demikian kehidupan ada. Tanah liat dan material
berlapis, secara umum, memiliki peran yang relevan dalam mengkatalisis reaksi biologis.
Baru-baru ini material ini telah diperbaharui untuk memungkinkan penggunaan
material berlapis dengan diselingi bahan anorganik ataupun organik untuk mempersiapkan
material hibrida, nanokomposit dan material multifungsi [19,36,37] dengan aplikasi sebagai
bahan nonlinier optik, konduktor, bahan photoactive, nanomagnets, aditif polimer, ion-
exchanger, elektroda, dll, selain sebagai katalis. Sebuah review yang menarik pada aplikasi
hibrida nanocomposites organik-anorganik dan nanokomposit berlapis baru-baru ini
diterbitkan oleh C. Sa`nchez et al. [38].
Ulasan ini akan membahas penggunaan material berlapis dalam aplikasi katalitik.
Bahkan, berbagai ulasan pada material ini ada dalam literatur [12-33], tetapi perlu gambaran
terfokus yang membahas tren terbaru, batasan dan peluang katalis kelas ini. Material berlapis
dapat dibagi dalam tiga kelas utama: (i) struktur berlapis di mana ada anisotropi energi ikatan
kristal dalam arah kisi, misalnya dimana gaya van der Waals yang terlibat disepanjang satu
sumbu kristalografi utama; (ii) katalis multi-layer, yang dihasilkan oleh metode seperti
deposisi lapisan atom / epitaksi, ultra-tipis metode film, dll, dan (iii) material delaminated,
diperoleh dengan pembesaran material berlapis dan perkembangan sebelumnya [39]. Yang
terakhir akan dibahas dalam kontribusi lain dari masalah ini, dan tidak akan dibahas di sini.
Katalis multi-layer berada pada tahap awal pengembangan, meskipun mereka cukup
menarik. Perlu dicatat, beberapa katalis ‘‘aktif’’ menunjukkan struktur berlapis dan sifat
mereka tergantung pada struktur ini, terutama karena sifat dari permukaan mencerminkan
urutan gangguan dalam struktur. Contohnya adalah (VO)2P2O7 untuk n-butana oksidasi
anhidrida maleat dan oksida MoVW untuk akrolein asam akrilik [40].
Mengenai struktur berlapis, mereka termasuk berbagai macam bahan seperti sulfida
(molibdenit - MoS2, misalnya), oksida (brucite - Mg(OH)2, misalnya), silikat
(montmorillonite, Na0.3Al1.7Mg0.3Si4O10(OH)2 . H2O, misalnya) dan material-material seperti
grafit dan campuran-lapisan struktur. Untuk mempersingkat, kita akan membatasi
pembahasan di sini hanya untuk tiga jenis struktur berlapis, yang paling relevan untuk
katalisis: (i) hydrotalcites; (Ii) pillared clays dan clays, dan (iii) layered perovskite. Dua kelas
pertama dari katalis tersebut telah dikenal dan sudah biasa digunakan beberapa tahun ini.
Ketertalikan pada layered perovskite baru muncul akhir-akhir ini, sifat mereka sebagai
fotokatalis baru pada pemisahan air meningkatkan ketertarikan akan mareka.
Struktur berlapis dapat diklasifikasikan dalam (i) lapisan netral, misalnya brucite
(Mg(OH)2) dan hidroksida lainnya, fosfat dan chalcogenides, dan berbagai oksida logam
seperti V2O5; (ii) bermuatan negatif lapisan dengan kompensasi kation dalam ruang
interlayer, misalnya Senyawa pipih luas di alam seperti tanah liat kationik (montmorillonite,
hektorit dan beidellite, dll), dan (iii) bermuatan positif lapisan dengan kompensasi anion
dalam ruang interlayer, yang paling umum dari hidroksida ganda berlapis sering disebut
dengan akronim LDH. Kelas kedua umumnya ditemukan di alam (beberapa mineral termasuk
dalam kelompok montmorillonite - smectites), sedangkan LDH (hidrotalsit - HT - tanah liat
anionik) biasanya disintesis di laboratorium oleh kopresipitasi diikuti dengan kalsinasi.
Selama perlakuan panas ini HT (memiliki rumus umum M1-x 2+ Mx3+ (OH)2(An_)x/n . mH2O, di
mana ion M2+ yang paling khas adalah Mg2+ dan Al3+ untuk M3+ ion) pertama mengubah
oksida amorf dan kemudian, pada suhu yang lebih tinggi, untuk kristal spinel seperti oksida.
Apa yang sering ditunjukkan dalam literatur sebagai katalis hidrotalsit ialah bukan oksida
amorf atau bahkan kristal spinel- seperti oksida. HT berasal dari hasil oksidasi, mungkin akan
memiliki karakteristik rekonstruksi selama reaksi katalitik dari struktur menyerupai struktur
awal HT (memory effect) yang cukup relevan dalam menentukan performa katalitik [41-44].
Interkalasi dengan hidroksida logam polimer dari tanah liat kationik, diikuti oleh
perlakuan panas, memungkinkan pillaring dari lapisan dimodifikasi dengan jarak interlayer
dan biasanya juga peningkatan stabilitas termal. Perilaku katalitik pilared clays (PILCs)
biasanya dikaitkan dengan modifikasi keasaman (dengan menggantikan sisi tetrahedral dan
oktahedral), sisi aktif diperkenalkan selama proses pillaring (dan kemudian disubstitusi) dan
oleh interkalasi dengan kompleks organologam. Metode pillaring sebagian besar dapat
mempengaruhi karakteristik akhir dan performa [31]. Tanah liat anionik juga bisa berpilar
(lapisan pilar tanah liat anionik - PILACs - [45,46]). Material-material ini, terutama untuk
mereka yang memiliki isopoly- dan heteropoli-anion diantara lapisannya, menunjukkan
perilaku katalitik yang cukup menarik [47-50]. Juga berbagai kompleks homogen dapat
diselingi menjadi suatu katalis yang menarik.