EQUIPO 3:
AURELIA RIVERO
ESTEFANY GONZALEZ
PALOMA LOPEZ
FARMACOLOGIA
ING.JOAQUIN HERRERA
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PAG 1……………….PORTADA
PAG 2……………….INDICE
PAG 3……………….INTRODUCCION
PAG 4………………. EL SISTEMA
CARDIOVASCULAR
PAG 5-10……………….FÁRMACOS
UTILIZADOS EN EL .
TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSIÓN
ARTERIAL
PAG 11-15……………….
FARMACOS DIURETICOS
PAG 16-19 ……………….FARMACOS
UTILIZADOS EN EL .
TRATAMIENTO DE LA INSUFICIENCIA
CARDIACA
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PAG 20-24………………. FARMACOS
ANTIARRITMICOS
PAG 25-26-………………
FARMACOS PARA EL TRATAMIENTO .
DE LA ANGINA DE PECHO
PAG 27-………………
CONCLUSION
PAG 27-………………
BIBLIOGRAFIA
3
ESTA COMPUESTO :
corazón
vasos sanguíneos – las arterias, venas y capilares (vasos
sanguíneospequeños)
sangre
Cuando nosotros respitamos aire por la boca y la nariz y va a los pulmones.,El oxígeno
del aire es absorbido por su torrente sanguíneo a través de sus pulmones. Su corazón
bombea la sangre oxigenada a través de una red de vasos sanguíneos - las arterias - a
los tejidos, incluyendo los órganos, músculos y nervios, por todo su cuerpo
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Existen numerosas enfermedades que pueden afectar al sistema cardiovascular
Con un tratamiento farmacológico correcto es posible prevenir nuevos episodios de
enfermedad o recaídas, enlentecer el deterioro progresivo del sistema
cardiovascular, disminuir los síntomas e incluso, en algunos casos, curar la
enfermedad
Reflejo barorreceptor
Los barorreceptores se localizan en las paredes de las grandes arterias: aórticas y
carotídeas, y son sensibles a cambios de presión, responden con mayor eficacia a los
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aumentos bruscos de la presión arterial. Los barorreceptores carotídeos se estimulan
por el estiramiento de las paredes de los vasos debido a la presión san- guínea. Un
aumento en la presión arterial estimula a estos barorreceptores por lo que se inhibe el
centro vasomotor bulbar y excita el vago. A la inversa, al disminuir el estiramiento
disminuye la actividad de los barorreceptores.
Beta-bloqueadores
Los betabloqueadores actúan inhibiendo la respuesta al estímulo adrenérgico,
mediante la ocupación de receptores beta-adrenérgicos localizados en el miocardio y
a nivel vascular. Se han clasificado como betabloqueadores al propranolol, metoprolol,
atenolol, nadolol y timolol.
FARMACODINAMIA
disminución del gasto cardiaco y del consumo de oxígeno por el corazón, lo que
explica su efecto antihipertensivo.
FARMACOCINETICA
Se administra por vía oral e intravenosa. Se absorbe por el tubo digestivo. Las
concentraciones plasmáti- cas se alcanzan después de 60 a 100 minutos. Su vida media
es de 3 a 6 horas. Se metaboliza en el hígado y se elimina en la orina.
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Por vía intravenosa la dosis que se administra es de 1 a 3 mg, se administra en forma
lenta 1 mg/minuto, si es necesario se repite la dosis a los dos minutos y después de
cuatro horas.
La presentación del medicamento es en tabletas de 10, 20, 40 y 80 mg, y ampolletas de
1 mg/ml. Otras presentaciones: cápsulas de liberación prolongada.
Reacciones adversas
Las reacciones comunes después de la administración del propranolol son:
hipotensión, bradicardia, dolor retrosternal, disminución de la libido, dificultad
respiratoria, edema, confusión y depresión. El propranolol produce aumento en los
triglicéridos plasmáticos.
Contraindicaciones
Está contraindicado en pacientes hipersensibles al compuesto, asma bronquial,
enfermedad pulmonar obstructiva crónica severa, insuficiencia cardiaca crónica
severa y bloqueos cardiacos de segundo o tercer grados y enfermedad severa del
nodo sinusal.
FARMACODINAMIA
FARMACOCINETICA
Se administra por vía oral y es absorbido en el tubo digestivo. Se une a las proteínas
plasmáticas. Su vida media es de tres horas. Es metabolizado en hígado y eliminado
en la orina.
Indicación, dosis y presentación
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El captopril se emplea en pacientes con hiperten- sión arterial e insuficiencia cardiaca.
La dosis que se administra es de 25 a 50 mg en 2 a 3 veces al día. El fármaco se
presenta en tabletas de 25 y 50 mg.
Reacciones adversas
Contraindicaciones
El captopril, al igual que todos los inhibidores de la ECA, está contraindicado durante el
segundo y el tercer trimestres del embarazo porque causan lesión y muerte fetal.
FARMACOCINETICA
Se administra por vía oral y es absorbida por el tubo digestivo. Se une a las proteínas
plasmáticas en 70%. Su vida media es de 3 a 4 horas. Sufre un metabolismo de primer
paso a nivel hepático y se elimina por completo en la orina.
Indicación, dosis y presentación
Está indicada en hipertensión arterial, insuficiencia cardiaca congestiva leve o
moderada. Se recomienda iniciar el tratamiento con prazosina a dosis de 1 mg tres
veces al día, y más tarde la dosis se aumenta de manera progresiva hasta llegar a 20
mg al día según sea necesario. El fármaco se presenta en cápsulas de 1, 2 y 5 mg.
Reacciones adversas
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La reacción adversa más frecuente es la hipotensión ortostática con la primera dosis,
efecto conocido como “fenómeno de la primera dosis”, que lleva al síncope y a la
pérdida de la conciencia. Otras reacciones adversas incluyen sequedad de la boca,
cefalea, palpitación, pesadillas, náuseas, vómito, somnolencia, debilidad, visión
borrosa e impotencia sexual.
Contraindicaciones
Alfa y betabloqueadores
Son fármacos que producen un efecto antagonista selectivo sobre los receptores alfa
1-adrenorre- ceptores y no selectivo sobre betaadrenorrecep- tores. Los medicamentos
incluidos son labetalol, carvedilol y prizidiol.
FARMACODINAMIA
FARMACOCINETICA
Se administra por vía oral e intravenosa. Después de su administración por vía oral se
absorbe en el tubo digestivo. Se une a las proteínas plasmáticas en 50%. Su vida media
es de 6 a 8 horas. Es metabolizado en hígado y eliminado a través de la orina y las
heces.
Indicación, dosis y presentación
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El labetalol es útil en el tratamiento de urgencias hipertensivas, incluida la hipertensión
posoperatoria y la hipertensión en pacientes con feocromocitoma. Se ha observado
con éxito para tratar la hipertensión durante el embarazo. La dosis inicial habitual es
de 100 mg/día, las dosis diarias máximas son de 1 200 mg. El fármaco se presenta en
tabletas de 100, 200, 300 mg y ampolletas de 5 mg.
Reacciones adversas
Contraindicaciones
Está contraindicado en asma, insuficiencia cardiaca, bloqueos cardiacos y en caso
de bradicardia.
Vasodilatadores directos
Esta clase de fármacos relajan el músculo liso y disminuyen la resistencia periférica total,
por lo que disminuyen la presión arterial. El grupo de los vasodilatadores directos
comprende a la hidralazina, nitroprusiato de sodio, diazóxido y minoxidil.
FARMACODINAMIA
FARMACOCINETICA
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de crisis hipertensiva relacionada con el embarazo. La dosis que se administra es de 5
mg cada 20 minutos hasta reducir la presión arterial. La hidralazina se presenta en
tabletas de 10, 50 y 100 mg y ampolletas de 10 y 20 mg.
Reacciones adversas
Las reacciones más comunes son taquicardia, retención de sodio y agua, cefalea,
anorexia, diaforesis, cansancio, enrojecimiento y erupciones. También puede ocasionar
lupus eritematoso sistémico reversible.
Contraindicaciones
Su administración está contraindicada en pacientes con hipersensibilidad al fármaco
y en caso de cardiopatía isquémica.
FARMACODINAMIA
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FARMACOCINETICA
Se administra por vía oral y se absorbe bien en el tubo digestivo. Su efecto diurético
aparece en 30 minutos y con un tiempo de acción de 8 a 12 horas. Tiene una vida
media de 6 a 9 horas. Es eliminada por la orina.
Reacciones adversas
Contraindicaciones
Diuréticos de asa
Los diuréticos de asa también conocidos como diuréticos de alta eficacia o diuréticos
de alto techo, son los más potentes. Su acción se lleva a cabo en la porción
ascendente gruesa del asa de Henle donde bloquean el sistema cotransportador
Na+/K+/2Cl–. Este grupo incluye a la furosemida, la bumetanida, la torasemida y el
ácido etacrínico.
FARMACODINAMIA
12
FARMACOCINETICA
Reacciones adversas
Diuréticos tiazid
́ icos
Los diuréticos tiazídicos son relativamente débiles,
actúan en el túbulo distal donde bloquean el sistema de cotransporte Na+/Cl–. Estos
fármacos aumentan la excreción de cloro, sodio y potasio. Los principales fármacos
incluidos dentro del grupo son la hidroclorotiazida, la clorotiazida, la clortalidona y la
indapamida. Cuando se administran junto con diuréticos de asa, se produce un
efecto sinérgico.
FARMACODINAMIA
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Se caracteriza por tener una eficacia diurética moderada. Actúa en el túbulo
contorneado distal, bloquea el sistema de cotransporte Na+/Cl–, lo que produce la
pérdida de agua, sodio, cloro y potasio. También reduce la excreción renal de calcio.
FARMACOCINETICA
Reacciones adversas
Las reacciones informadas por el uso del medicamento incluyen hipopotasemia,
hiponatremia, hiperglucemia, hiperuricemia, gota e insuficiencia renal aguda.
Contraindicaciones
Está contraindicada en caso de alteración renal o hepática grave; hiponatremia,
hipercalcemia, hiperuricemia y en caso de hipersensibilidad.
FARMACODINAMIA
Bloquea la resorción de sodio y cloro por el túbulo distal, lo que produce pérdida de
agua, sodio y cloro.
FARMACOCINETICA
Se administra por vía oral y es absorbido en el tubo digestivo. Se une a las proteínas
plasmáticas. Su vida media es de 44 horas. No se metaboliza y es elimina- do por la
orina.
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Indicación, dosis y presentación
Reacciones adversas
Contraindicaciones
Está contraindicada en caso de hipersensibilidad, dis- función hepática o renal y
pacientes con anteceden- tes de gota.
FARMACODINAMIA
FARMACOCINETICA
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Es administrado por vía oral, se absorbe en el tubo digestivo y se une a las proteínas
plasmáticas. Su vida media es de 1 a 6 horas. La espironolactona tiene un inicio de
acción lenta y requiere de 2 a 3 días para alcanzar el efecto diurético máximo. Es
metabolizado con rapidez en el hígado y eliminado a través de la orina.
Indicación, dosis y presentación
La espironolactona se utiliza para la prevención de la pérdida de potasio causada por
otros diuréticos. También está indicada en el tratamiento de insuficiencia cardiaca,
cirrosis hepática (con o sin ascitis), hiperaldosteronismo primario y secundario. La dosis
usual es de 50 a 100 mg al día. El fármaco se presenta en tabletas de 25, 50 y 100
mg.
Reacciones adversas
Los efectos colaterales del medicamento incluyen hiperpotasemia, acidosis metabólica.
En los hombres tiene efectos antiandrógenos por lo que causa ginecomastia,
impotencia sexual e hipertrofia prostática.
Contraindicaciones
La insuficiencia cardiaca es una enfermedad con formas agudas y crónicas que puede
evolucionar de manera lenta desde una disfunción asintomática hasta un estado de
marcada discapacidad. Es uno de los problemas más serios de salud pública cuya
prevalencia va en aumento.
Sal
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FARMACODINAMIA
FARMACOCINETICA
Farmacocinética
REACCIONES ADVERSA
Las más frecuentes son gastrointestinales, del SNC y trastornos del ritmo cardiaco:
anorexia, náuseas, vómito, diarrea y dolor abdominal, somnolencia, cefalea, confusión,
desorientación y visión borrosa. Es frecuente la presencia de trastornos visuales, como
escotomas, halos y cambios en la percepción del color (visión amarilla). Las arritmias
más comunes son ritmos de escape de la unión auriculoventricular (AV), taquicardia
ventricular, fi brilación ventricular y bloqueo AV. Los niveles útiles recomendados de
digoxina son entre 0.5 a 2 ng/ml. Los niveles séricos no tienen relación con el efecto
óptimo terapéutico; tiene utilidad en aquellos casos en los que se sospecha sobredosis
del medicamento. Al sospechar intoxicación se sugiere suprimir el digitálico, medir sus
niveles séricos y observar de forma estrecha al paciente. En la intoxicación aguda se
utiliza anticuerpos contra digoxina (fragmentos Fab policlonales específi cos para la
digoxina). El riesgo de toxicidad aumenta en caso de hipopotasemia, hipocalcemia y
fármacos bloqueantes de los canales de calcio. La quinidina aumenta los niveles
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plasmáticos de digoxina porque desplaza la digoxina de los sitios de unión en los tejidos
y, por tanto, aumenta el riesgo de toxicidad digitálica.
Contraindicaciones
No se debe utilizar en caso de fi brilación ventricular, bloqueo AV y síndrome de Wolff-
Parkinson-White.
Sal.-
FARMACOCINETICA
La dopamina se administra por vía intravenosa en infusión continua, se distribuye de
manera amplia en el organismo. Su vida media es de 1 a 2 minutos. Sus efectos
cardiovasculares se observan en menos de 10 minutos, y sus efectos renales en menos
de 30 minutos. Es metabolizada por la enzima monoaminooxidasa, presente en hígado,
riñón, plasma y tracto gastrointestinal, de modo que la administración oral es inefi caz.
Los metabolitos inactivos son eliminados vía renal.
Indicación, dosis y presentación
La dopamina se utiliza en el tratamiento de insufi ciencia cardiaca congestiva, insufi
ciencia renal, hipotensión arterial, desequilibrio hemodinámico causado por infarto
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El fármaco se presenta en ampolletas de 5 o 10 ml que contienen 200 mg y se le
administra en infusión continua. A menudo se le diluye en solución glucosada a 5% en
razón de una o dos ámpulas.
Reacciones adversas
Se presentan de acuerdo con la dosis utilizada, las más frecuentes incluyen náuseas,
vómitos, cefalea, taquicardia, arritmias e hipertensión.
Contraindicaciones
El fármaco está contraindicado en pacientes con feocromocitoma.
Sal
FARMACODINAMIA
Se utiliza en aquellos con insufi ciencia cardiaca, bradicardia, bloqueo cardiaco y para
el apoyo inotrópico después de un infarto agudo de miocardio. La dosis usual es de 2.5
a 10 mcg/kg/min. Se presenta en frasco ámpula de 250 mg en 20 ml para infusión IV, es
preciso diluirlo en solución glucosada a 5% o salina a 0.9%.
REACCIONES ADVERSAS
Las reacciones adversas más frecuentes son taquicardia y arritmias.
Contraindicaciones
El uso del medicamento está contraindicado en caso de feocromocitoma
FARMACOCINETICA
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Se administra por vía parenteral. Su vida media es de 2 a 3 horas. Es metabolizado en el
hígado y eliminado en la orina.
Reacciones adversas
Las reacciones adversas más frecuentes informadas son náuseas y vómitos. También se
han reportado casos de trombocitopenia y alteración en las enzimas hepáticas.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a cualquier medicamento de las bipiridinas.
El corazón es un órgano diseñado para trabajar durante toda la vida de forma continua
y efi ciente, está conformado por cuatro cavidades musculares. Las paredes musculares
de cada cavidad se contraen en una secuencia precisa. La contracción de las fi bras
musculares del corazón está controlada por una descarga eléctrica que le recorre a
una velocidad determinada siguiendo distintas trayectorias.
Sal.-
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FARMACODINAMIA
FARMACOCINETICA
La quinidina se administra por vía oral y rara vez por vía parenteral debido al riesgo de
hipotensión. Después de su administración oral se absorbe muy rápido en el tubo
digestivo. Se une a las proteínas plasmáticas en 50 a 80%, y tiene una vida media de 5 a
7 horas. Es metabolizada en el hígado y eliminada por vía renal en 20%, sin cambio.
Indicaciones, dosis y presentación
En general es útil para el tratamiento de cualquier forma de arritmia, pero sus principales
indicaciones son arritmias auriculares, extrasístoles auriculares, fi brilación y fl úter
auricular, extrasístoles ventriculares y taquicardia ventricular. La dosis que se administra
por vía oral es de 200 a 400 mg dividida en 2 a 4 veces al día. Cuando se requiere
alcanzar niveles terapéuticos con rapidez, es factible administrar una dosis de 300 mg IM
y repetir en 2 a 3 horas.
REACCIONES ADVERSAS
Los efectos colaterales se presentan en 30% de los pacientes. Los principales son
alteraciones gastrointestinales: náuseas, vómito, diarrea; visión borrosa, confusión,
manifi esta por episodios de desmayo, mareo y zumbidos ligeros y recurrentes en los
oídos.
FARMACODINAMIA
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Suprime el automatismo miocárdico, disminuye la excitabilidad tanto en diástole como
en el periodo refractario relativo. Reduce la velocidad de conducción en aurículas,
ventrículos y el sistema de HisPurkinje.
FARMACOCINETICA
Se administra por vía oral o parenteral y es bien absorbida en el tubo digestivo. Su vida
media es de 3 a 5 horas. Es metabolizada en el hígado, el principal metabolito es la N-
acetilprocainamida. El fármaco es eliminado por vía renal.
Indicación, dosis y presentación.
Se utiliza por lo regular para el tratamiento de taquicardias ventriculares, arritmias
supraventriculares y extrasístoles ventriculares. Se utiliza de manera preferente por vía
oral. Su presentación es en tabletas de 250, 500, 750 y 1 000 mg y en ampolletas de 100
mg. La dosis máxima es de 50 mg/kg/día por cada seis horas, vía oral. Es factible
administrar 20 mg por infusión cada minuto hasta que desaparezca la arritmia.
Reacciones adversas.
Son similares a las de la quinidina y se presentan hasta en 33% de los pacientes. Un 60%
de los pacientes desarrolla anticuerpos antinucleares y, de ellos, 20% presentan un
síndrome similar al lupus eritematoso con artralgias y artritis.
Contraindicaciones
El fármaco está contraindicado en caso de insufi ciencia renal grave y miastenia.
Sal
La lidocaína es el prototipo del grupo, es uno de los antiarrítmicos más utilizados por vía
intravenosa.
FARMACODINAMIA
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velocidad de conducción en las uniones de miocardiofi bra de Purkinje, con lo que
deprime la velocidad de la despolarización espontánea.
FARMACOCINETICA
Es administrada por vía parenteral, rara vez se administra por vía oral debido a su
metabolismo de primer paso en el hígado. Su vida media es de 1 a 2 horas. Es
metabolizada en el hígado y produce metabolitos, el más importante es el MEgX, tiene
propiedades antiarrítmicas, convulsivas y eméticas. Se elimina una pequeña fracción sin
transformarse a través de la orina.
FARMACODINAMIA
FARMACOCINETICA
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Se administra por vía oral y es absorbida en su totalidad en el tubo digestivo. Su vida
media es de 20 horas y se elimina en 90% por vía renal.
Indicación, dosis y presentación
Reacciones adversas
Sal
FARMACODINAMIA
FARMACOCINETICA
Es administrada por vía oral y rara vez por vía parenteral. Se absorbe por completo en el
tubo digestivo y su vida media es de 5 a 6 horas. Se une a las proteínas plasmáticas en
95%. Es metabolizada en el hígado y eliminada por la bilis, heces y por vía renal.
Indicación, dosis y presentación
Se utiliza en el tratamiento y prevención de extrasistolia ventricular y supraventricular,
incluyendo el síndrome de Wolff-Parkinson-White. La dosis que se recomienda por vía
oral es de 150 mg tres veces al día. Se presenta en tabletas de 150 y 300 mg.
REACCIONES ADVERSAS
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La reacciones adversas con frecuencia informadas son cardiovasculares, incremento
de la disfunción ventricular que puede ocasionar insufi ciencia cardiaca, anomalías en
la conducción y disfunción del nodo sinusal (bradicardia). Otros efectos colaterales son
cefalea, disartria y alteraciones gastrointestinales.
CONTRAINDICACIONES
El fármaco está contraindicado en casos de hipersensibilidad
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oxígeno al miocardio, la manifestación clínica más frecuente de esto es la angina de
pecho.
sal.-
FARMACODINAMIA
FARMACOCINETICA
CONTRAINDICACIONES
Está contraindicado el uso del medicamento en pacientes con hipersensibilidad a los
nitratos, hipotensión arterial, anemia, glaucoma, insufi ciencia hepática e insufi ciencia
renal grave.
Sal.-
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Es el metabolito activo del dinitrato de isosorbide, reduce el trabajo cardiaco, con lo
que disminuye la necesidad de oxígeno del miocardio.
FARMACODINAMIA
Se administra por vía oral, se absorbe en el tubo digestivo. Su vida media es de cinco
horas. Es metabolizado en el hígado y eliminado en la orina.
REACCIONES ADVERSAS
Los efectos más frecuentes son cefalea, hipotensión, náusea, dolor abdominal y vértigo.
Contraindicaciones
Aplican las mismas que para el dinitrato de isosorbide.
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