TEMA:
TALLER DE CINÉTICA QUÍMICA
PRESENTADO POR:
SARA VERGARA HERNANDEZ
CARLOS ROMARIO MARTINEZ URDA
SEGUNDO NARANJO TÁMARA
FABIAN GONZALEZ AGUIRRE
JOHANA ALVAREZ CARMONA
PRESENTADO A:
FRANCISCO PAEZ
UNIVERSIDAD DE CORDOBA
LIC. EN CIENCIAS NATURALES Y EDUCACION AMBIENTAL
2016
TALLER DE CINÉTICA QUÍMICA
RTA:
𝒅 [𝑨] 𝒅 [𝑩] 𝒅 [𝑪] 𝒅 [𝑫]
𝑽= − = − = − = −
𝒂 𝑿 𝒅𝒕 𝒃 𝑿 𝒅𝒕 𝒄 𝑿 𝒅𝒕 𝒅 𝑿 𝒅𝒕
Determine
a. La ley de velocidad
RTA= La ley de la velocidad es: velocidad= k [A] [B]
b. La constante de velocidad
La unidad de K depende del orden de la reacción.
v = k · [A0 · [B2
v = k · [B2
m+n= 2 + 0 = 2
Encuentre
a. La energía de activación.
𝐸𝑎
ln 2,07 ∗ 10 − 2 = [0.025]
8,314
d[A]
v = ———
a · dt
d[A]
k · [A] =
a · dt
d [ A]
k · [A] =
dt
k · [A] ∗ dt = d[A]
d [ A]
dt =
k · [A]
d[0,058 M de A − 0,037 M de A]
dt =
(4 ∗ 10−3 M) · [0,058 M de A]
d[0,021 M de A]
dt =
(4 ∗ 10−3 M) · [0,058 M de A]
d[0,021 M de A]
dt =
[2,32 ∗ 10−4 ]
dt =90,5 s
5. Calcule el tiempo de vida media (t1/2), del reactivo B para una reacción química a
determinada temperatura sabiendo que la concentración inicial de B es de 0,089 M .
La constante de velocidad para esta reacción es de 0,028 M-1s-1
A+B+C 3D V = K (B)2
1 [1]
𝑡 =
2 𝐾[𝐵]
1 [1]
𝑡 = −1
2 (0,028 M )[0,089 M]
1
𝑡 = 401,28 𝑠
2
v = k · [A2 · [B0
v = k · [A2
m+n= 0+ 2 = 2
2. La constante de velocidad
7. A una temperatura de 30°C la constante de velocidad para un determinado es 5,1 *10-6 s-1,
a la temperatura de 45°C la constante de velocidad es de 8,3*10-6 s-1. Determine
1. la energía de activación .
RTA=
5,1 ∗ 10 − 6 s − 1 𝐸𝑎 30°C − 45°𝐶
ln = [ ]
8,3 ∗ 10 − 6 s − 1 8,314 (30°C )(45°𝐶)
𝐸𝑎
−0,487 = [−0.011]
8,314
8.
RTA=
𝑎
a) ln ( )=kt
a−x
donde a = concentración inicial de reactivo
a-x= concentración de reactivo a tiempo t
k= constante de velocidad
se despeja k
k = ln (1/0,325) / 540 s
k = 2.08 *10^-3
b) Se interpolan los datos y se obtiene que se requieren 600 s para descomponer el 25% de
reactivo
9.
RTA=
a) Es de primer orden
b) A 25° C
100% __________ 0
X = 8,2 x 103 s
10.
RTA=
v = k · [A n · [Bm
(1) log 5,2 X10-4 = log k + n · log 2,3 X10-4 M + m · log 3,1 X10-5 M
(2) log 4,2 X10-4 = log k + n · log 4,6 X10-4 M + m · log 6,2 X10-5 M
(3) log 1,7 X10-4 = log k + n · log 9,2 X10-4 M + m · log 6,2 X10-5 M
Podremos obtener el orden de reacción parcial del otro. Así, al restar (2) – (3) eliminamos
“k”
log (4,2 X10-4 /1,7 X10-4 ) = n · log (4,6 X10-4 /9,2 X10-4)
0.904 = n · (-0.693)
0.904
n =
(−0.693)
n = -1.3
(1) log 5,2 X10-4 = log k + n · log 2,3 X10-4 M + m · log 3,1 X10-5 M
(2) log 4,2 X10-4 = log k + n · log 4,6 X10-4 M + m · log 6,2 X10-5 M
_______________________________________________________
0.2136 – (0.9)
(1-2) 𝑚 =
(−0.693)
𝒎 = 𝟎. 𝟗𝟗