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INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL

ESCUELA SUPERIOR DE INGIERIA MECANICAY


ELECTRICA.

INGIENERIA ELECTRICA

LABORATORIA QUIMICA BASICA

NUMERO DE PRACTICA: PRACTICA 4

TITULO: ELECTROQUIMICA

GRUPO: 1EV2

EQUIPO: _______

SECCION: ________

Integrantes Firma
Martínez falcón José Alfredo

Aguilar Hernández Carlos

Martínez Benítez Luis Eduardo

Adrián Esaú Jiménez Santoyo


Índice

Objetico e introducción………………………………………………..………..3

Material…………………………………………………………………………...4

Procedimiento……………………………………………………………………5

Consideraciones teroricas……………………………………………………...6

Conclusiones…………………………………………………………………….19

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Objetivo:

El alumno aplicará los conocimientos de electroquimica, para obtener un


electrodeposito, con los materiales proporcionados en el laboratorio de química.

3
Material
Una celda de acrílico transparente.
Un electrodo de níquel (ánodo).
3 electrodos de cobre (cátodo).
Material poroso (corcho).
Una fuente de alimentación de 0 a 30 volts.
Dos pares de conexiones con caimanes.
Un mechero de bunsen, anillo y tela con asbesto.
Unas pinzas largas.
Unas pinzas para vasos de precipitados.
Un agitador de vidrio.
Un termómetro.
Un vaso de precipitados de 250 centímetros cúbicos.
Un vaso de precipitados de 500 centímetros cúbicos.
Algodón.
Reactivos:
Solución de NiSO4 6H2O4
Solución de H2SO4
Agua Destilada

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Procedimiento:
1.- Preparas los electrodos de cobre, lavándolos con agua destilada
2.- Instalar la celda sin ningún tipo de solución
3.-calentar el sulfato de níquel a una temperatura de 60° centígrados, después
vaciarla en la celda
4.-intrduce los electrodos y conectar la fuente de poder
5.-hacer circular corriente eléctrica con un voltaje de 6 durante 30 segundos
6.-prepara otro electrodo
7.-acercar el cátodo al ánodo una o dos pulgadas en inducir un voltaje de 6
durante 30 segundos y observar lo que pasa
8.-preparar otro electrodo
9.-poner dentro de la solución y en medio de os electrodos una pared de corcho,
inducir corriente eléctrica durante 30 segundos y observar lo que ocurre
10.-lavar y limpiar perfectamente todo el materi sin que quede ningún tipo de
residuo

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cuestionario
1. ¿Qué se requiere para que exista depósito en el cátodo?
Se necesita que haya un paso de corriente eléctrica a través de la solución
electrolítica para que los iones los cuáles se depositan en el cátodo, estos iones
son los que se desprenden del ánodo que es el que se oxida el flujo de electrones
se da por el paso de corriente eléctrica a través de la solución.
2. Escriba las reacciones de la solución que se llevan a cabo en los electrodos
se lleva acabo una reacción de oxido reducción donde:
Ni+1e- → Ni se oxida
Cu → Cu+1e- se reduce
3. ¿Qué función tiene la Fuente de Poder en la práctica?
Da energía a la solución para que el ánodo se pueda ionizar y se oxide
permitiendo el flujo de electrones al cátodo
4. El paso de un faradio ¿qué ocasiona?
Ocasiona que se deposite o se desprenda un equivalente químico de cualquier
sustancia.
5. ¿Qué efecto tiene el acercar el cátodo al ánodo?
La ionización ocurre con más de velocidad, ya que la distancia que recorren los
electrones de un electrodo al otro es menor.
6. ¿Qué efecto se logra al introducir un material poroso en el centro
de la solución(separando el ánodo y el cátodo)?
La velocidad de ionización también aumenta.
7. ¿Cuál es la diferencia entre una celda electrolítica y una celda galvánica?
La celda electrolítica a través de energía eléctrica produce una reacción química
espontanea y así poder obtener energía química mientras que el de una celda
galvánica a partir de una reacción química se obtiene energía química.
8. ¿Por qué se requiere hacer un decapado previo en las muestras?
Es necesario para que el recubrimiento se adhiera mejor y tenga una mayor
durabilidad, pues estará libre de grasas e impurezas.
9. ¿Cuál es el efecto de la concentración de la solución en la parte experimental?
La concentración de la solución electrolítica de NiSO4∙6H2O es importante debido
a que los iones de Ni de la solución son los que forman el recubrimiento en la

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Consideraciones teóricas

Jiménez Santoyo Adrián Esaú

Leyes de Faraday

Primera ley de Faraday (primera ley de la electrólisis)

La masa M de sustancia que se desprende en el electrodo es directamente


proporcional a la carga eléctrica Q que pasa por el electrólito si a través de éste se
hace pasar durante el tiempo t una corriente continua de intensidad I.

El coeficiente de proporcionalidad k se denomina equivalente electroquímico de la


sustancia. Este coeficiente es numéricamente igual a la masa de sustancia
desprendida cuando por el electrólito pasa la unidad de carga eléctrica y depende
de la naturaleza química de la sustancia.

Segunda ley de Faraday (segunda ley de la electrólisis)

Los equivalentes electroquímicos de los elementos son directamente


proporcionales a sus equivalentes químicos

Donde C es cierta constante universal para todos los elementos y kx es el


equivalente químico

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Aquí A es la masa atómica del elemento (en kg/mol), y z, su valencia. Así pues

Siendo

La constante de Faraday, conocida también como número de Faraday.

Ley unificada de Faraday (ley unificada de la electrólisis)

m = M(X/z*)It / F → (96500 C = 1 Faraday (F))


Permite esclarecer el sentido físico de F, porque precisamente cuando M = A / z,
el número de Faraday F = Q. La cantidad de sustancia igual a 1 / z moles recibe el
nombre de equivalente-gramo. Cuando z = 1, el equivalente gramo de la sustancia
es igual a un mol. La constante de Faraday es numéricamente igual a la carga
eléctrica que hay que hacer pasar por el electrólito para que se desprenda en el
electrodo un equivalente–gramo de sustancia.

Concepto de electrolisis:

Electrólisis o Electrolisis proceso que separa los elementos de un compuesto por


medio de la electricidad. Ciertas sustancias, (ácidos, hidróxidos, sales y algunos
óxidos metálicos disueltos o fundidos) son conductores de electricidad al mismo
tiempo que se descomponen al paso de la corriente eléctrica, a estas sustancias
se les llama electrolitos. A tal fenómeno se le denomina electrólisis y constituye

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fundamentalmente un proceso de oxidación reducción que se desarrolla "no
espontáneamente" es decir, un conjunto de transformaciones que implican un
aumento de energía libre del sistema, y por ende, requiere para su realización el
concurso de una fuerza externa de energía.

Al igual que en las pilas electroquímicas, una reacción de electrólisis puede ser
considerada como el conjunto de dos medias reacciones, una oxidación anódica y
una reducción catódica. Cuando conectamos los electrodos con una fuente de
energía (generador de corriente directa), el electrodo que se une al borne positivo
del generador es el ánodo de la electrólisis y el electrodo que se une al borne
negativo del generador es el cátodo.

¿Qué es una celda electrolítica y cuáles son sus principales elementos?

Una celda electrolítica es una celda electroquímica que sufre un reacción redox
cuando se aplica energía eléctrica. Con mayor frecuencia se utiliza para
descomponer los compuestos químicos, en un proceso llamado electrólisis la
palabra griega lisis significa romper. Cuando se añade la energía eléctrica al
sistema, se aumenta la energía química. De manera similar a una pila galvánica,
las celdas electrolíticas por lo general consisten en dos medias celdas.

Ejemplos importantes de electrólisis son la descomposición del agua en hidrógeno


y oxígeno, y la bauxita en aluminio y otros productos químicos. Galvanización (por
ejemplo, de cobre, plata, níquel o cromo) se realiza utilizando una
celda electrolítica.

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Carlos aguilar hernandez

Electroquímica.

La electroquímica es una rama de la química que estudia la transformación entre


la energía eléctrica y la energía química. En otras palabras, las reacciones
químicas que se dan en la interfaz de un conductor eléctrico (llamado electrodo,
que puede ser un metal o un semiconductor) y un conductor iónico (el electrolito)
pudiendo ser una disolución y en algunos casos especiales, un sólido

Si las reacciones químicas son provocadas por una diferencia de


potencial aplicada externamente, se hace referencia a una electrólisis. En cambio,
si la diferencia de potencial eléctrico es creada como consecuencia de la reacción
química, se conoce como un "acumulador de energía eléctrica", también
llamado batería o celda galvánica.

Las reacciones químicas en las que se produce una transferencia de electrones


entre moléculas se conocen como reacciones redox, y su importancia en la
electroquímica es vital, pues mediante este tipo de reacciones se llevan a cabo los
procesos que generan electricidad o, en caso contrario, son producidos como
consecuencia de ella.

En general, la electroquímica se encarga de estudiar las situaciones donde se dan


reacciones de oxidación y reducción encontrándose separadas, físicamente o
temporalmente, en un entorno conectado a un circuito eléctrico. Esto último es
motivo de estudio de la química analítica, en una subdisciplina conocida
como análisis potenciométrico.

Reacciones de reducción-oxidación
Las reacciones de reducción-oxidación son las reacciones de transferencia
de electrones. Esta transferencia se produce entre un conjunto de
elementos químicos, uno oxidante y uno reductor (una forma reducida y una
forma oxidada respectivamente). En dichas reacciones la energía liberada de una
reacción espontánea se convierte en electricidad o bien se puede aprovechar para
inducir una reacción química no espontánea.

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Equilibrio de las ecuaciones redox
Las reacciones electroquímicas se pueden equilibrar por el método ion-
electrón donde la reacción global se divide en dos semirreacciones (una de
oxidación y otra de reducción), se efectúa el balance de carga y elemento,
agregando H+, OH−, H2O y/o electrones para compensar los cambios de oxidación.
Antes de empezar a equilibrar se tiene que determinar en qué medio ocurre la
reacción, debido a que se procede de una manera en particular para cada medio

Celdas electroquímicas
las celdas electroquímicas tienen dos electrodos: el ánodo y el cátodo. El ánodo
se define como el electrodo en el que se lleva a cabo la oxidación y el cátodo
donde se efectúa la reducción. Los electrodos pueden ser de cualquier material
que sea un conductor eléctrico, como metales o semiconductores. También se usa
mucho el grafito debido a su conductividad y a su bajo coste. Para completar el
circuito eléctrico, las disoluciones se conectan mediante un conductor por el que
pasan los cationes y aniones, conocido como puente de sal (o como puente
salino). Los cationes disueltos se mueven hacia el cátodo y los aniones hacia el
ánodo. La corriente eléctrica fluye del ánodo al cátodo porque existe una
diferencia de potencial eléctrico entre ambos electrolitos. Esa diferencia se mide
con la ayuda de un voltímetro y es conocida como el voltaje de la celda. También
se denomina fuerza electromotriz (fem) o bien como potencial de celda.

Electrolisis
Electrólisis o Electrolisis proceso que separa los elementos de un compuesto por
medio de la electricidad. Ciertas sustancias, (ácidos, hidróxidos, sales y
algunos óxidos metálicos disueltos o fundidos) son conductores de electricidad al
mismo tiempo que se descomponen al paso de la corriente eléctrica, a estas
sustancias se les llama electrolitos. A tal fenómeno se le denomina electrólisis y
constituye fundamentalmente un proceso de oxidación reducción que se desarrolla
"no espontáneamente" es decir, un conjunto de transformaciones que implican un

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aumento de energía libre del sistema, y por ende, requiere para su realización el
concurso de una fuerza externa de energía.
Al igual que en las pilas electroquímicas, una reacción de electrólisis puede ser
considerada como el conjunto de dos medias reacciones, una oxidación anódica y
una reducción catódica. Cuando conectamos los electrodos con una fuente de
energía (generador de corriente directa), el electrodo que se une al borne positivo
del generador es el ánodo de la electrólisis y el electrodo que se une al borne
negativo del generador es el cátodo.

Cuando se trata de electrólisis de disoluciones acuosas de diversos electrolitos,


las reacciones que tienen lugar en el ánodo deben escogerse de acuerdo con los
principios energéticos a que nos hemos referido antes, pues existe más de una
oxidación posible en el ánodo más de una reducción posible en el cátodo, debido
a que además de las especies iónicas producidas por los electrolitos están
presentes las moléculas de agua y la misma puede puede oxidarse y reducirse de
forma similar a la sales.
Por ejemplo durante la electrólisis de la solución de Sulfuro de cobre(CuSO4) (con
electrodos de platino liso) sobre el cátodo se observa la separación del cobre
metálico. En cambio sobre el ánodo dejan su carga las moléculas de agua y no los
iones de Sulfuro (SO4) .
Producción de electrólisis
La electrólisis se produce en un aparato que recibe el nombre de celda eléctrica, la
cual está formada por una cuba que contiene el elctrólito y en el que están
sumergidos los electrodos, generalmente metálicos, y que están conectados a un
generador eléctrico. El electrodo conectado al polo positivo es el ánodo y el
conectado al polo negativo es el cátodo. Esta celda es un circuito eléctrico
cerrado, en el que se tienen, por una parte, los conductores metálicos y por otra
parte, los conductores formados por las sales fundidas o por las disoluciones
electrolíticas. La corriente consiste en un flujo de electrones en la parte metálica
del circuito y un flujo de iones en la parte líquida.

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Martínez Benítez Luis Eduardo:
electroquímica:
Parte de la química que estudia los fenómenos químicos que provocan electricidad
y los fenómenos eléctricos que dan lugar a transformaciones químicas.
Celdas electroquímicas: galvánicas y electrolíticas
En los procesos de electroquímicos se requiere de un plan de acción o método
para meter una corriente de electrones en una reacción del tipo oxido – reducción.
Por lo general, los sistemas de reacción se encuentran en una celda, de modo que
la corriente eléctrica entra o sale por los electrodos.
Las celdas electroquímicas se clasifican en dos tipos:
Celda electrolítica
Es aquella en la que la corriente eléctrica de una fuente externa permite que
ocurra la reacción química. En otras palabras, no es espontanea, sino que en
cierto modo es inducida. La celda electrolítica consume energía eléctrica.
Celda Galvánica o Voltaica
Son prácticamente contrarias a la anterior. En este tipo de celda las reacciones
químicas espontaneas generan energía eléctrica y la suministran a un circuito
externo.
Están llevan su nombre en honor a Luigi Galvani y Alessandro Volta.
Existe una notación abreviada de una celda galvánica la cual se escribe de la
siguiente manera:

Una de las aplicaciones de la electroquímica es la electrodeposición:

La electrodeposición es un procedimiento electroquímico mediante el cual se logra


cubrir una pieza con una fina capa de determinado metal. Para lograrlo se

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sumerge la pieza a cubrir en una solución electrolítica que contiene los iones del
metal que formará la capa.

La pieza se pondrá en contacto con una fuente de corriente continua y con un


electrodo que cumplirá la función de ánodo, cediendo electrones para que los
iones metálicos en solución se reduzcan y se depositen sobre la pieza, que
cumple la función de cátodo. De esta manera se obtiene el recubrimiento metálico
en la pieza.

Recordemos que el ánodo de este sistema estará hecho del metal con que se
quiere recubrir la pieza, para que pueda disolverse, oxidarse, cediendo electrones
y aportando iones a la solución, a medida que los iones que estaban presentes en
la solución, se reducen y se depositan sobre la pieza a recubrir, que funciona
como cátodo en el sistema. Todo este proceso es posible gracias a la corriente
continua que permite la movilización de electrones.

Otro punto a destacar es que las propiedades que tendrá la capa que recubre la
pieza, depende directamente de la corriente que se haya aplicado. La adherencia
de la capa, su calidad, la velocidad de deposición, dependen del voltaje y de otros
factores relacionados con la corriente aplicada.

También hay que tener en cuenta que, si el objeto a recubrir tiene una superficie
intrincada, la capa formada será más gruesa en algunos puntos y más fina en
otros. De todos modos, existen maneras de eludir este inconveniente, por ejemplo,
utilizando un ánodo con forma similar a la de la pieza a recubrir.

Este procedimiento es utilizado para brindarle resistencia a la corrosión a una


determinada pieza, también para que aumente su resistencia a la abrasión, para
mejorar su estética, entre otras funciones.

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Una de las aplicaciones frecuentes de este procedimiento, es en la joyería, en
donde una pieza realizada con un material barato, se recubre de una capa de oro
o plata, para protegerla de la corrosión y para aumentar el valor de la pieza.

Incluso se logran recubrir piezas plásticas con capas metálicas, logrando que la
pieza tenga las propiedades del metal, en su superficie.

La electrodeposición es uno de los procesos electroquímicos aplicado a nivel


industrial, que tiene mayor importancia en cuanto a volumen de producción, y es
también uno de los que causan mayor impacto económico, ya que se logra que
piezas constituidas por material barato, tengas excelentes características de
resistencia a la corrosión, gracias a la capa metálica electro depositada. Algunos
ejemplos son el zincado electrolítico, los procesos de estañado y cormado, entre
otros.

El electro depósitos de aleaciones de zinc tienen frecuentemente mayor


resistencia a la oxidación que los de zinc, y sustituyeron a los antiguos
recubrimientos con cadmio, metal potencialmente tóxico.

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José Alfredo Martínez Facón

Electroquímica:
La electroquímica es la rama de la química que se encarga de estudiar
los cambios que producen la corriente eléctrica y la generación de electricidad a
través de diversas reacciones químicas.

Celdas electroquímicas: galvánicas y electrolíticas

En los procesos de electroquímicos se requiere de un plan de acción o método


para meter una corriente de electrones en una reacción del tipo oxido – reducción.

Por lo general, los sistemas de reacción se encuentran en una celda, de modo que
la corriente eléctrica entra o sale por los electrodos.

Las celdas electroquímicas se clasifican en dos tipos:

Celda electrolítica

Es aquella en la que la corriente eléctrica de una fuente externa permite que


ocurra la reacción química. En otras palabras, no es espontanea sino que en cierto
modo es inducida. La celda electrolítica consume energía eléctrica.

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Celda Galvánica o Voltaica

Son prácticamente contrarias a la anterior. En este tipo de celda las reacciones


químicas espontaneas generan energía eléctrica y la suministran a un circuito
externo. Están llevan su nombre en honor a Luigi Galvani y Alessandro Volta.

Un electro es un superficie en la cual tienen


lugar semirreacciones de oxido o reducción y puede o no participar en la reacción.

Electrodos activos

Los electrodos activos son aquellos que participan en la reacción química y se


forman o consumen mientras ocurre la reacción.

Electrodos gaseosos

Es un electrodo el cual se conforma por un metal inerte que se sumerge en una


solución en la cual emerge un gas.

Electrodos inertes

Los electrodos inertes son aquellos que no son capaces de reaccionar sin que
importe el tipo de celda.

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Diferencias entre las pilas y la electrólisis

* En una pila la energía química de una reacción redox espontánea da lugar a una
corriente eléctrica.
* En la electrolisis ocurre el proceso inverso se produce una reacción química no
espontánea suministrando energía mediante una corriente eléctrica.
* En las pilas el ánodo es negativo y el cátodo es positivo.
* En la electrolisis es al contrario, el ánodo es positivo y el cátodo es negativo.
En ambos casos en el ánodo ocurre una oxidación y en el cátodo una reducción.
Los electrones circulan del ánodo hacia el cátodo.
Las pilas galvánicas se suelen esquematizar con el siguiente convenio:
a) La semirreacción de oxidación se escribe a la izquierda con las especies
separadas por una barra vertical (|).
b) La semirreacción de reducción se escribe de igual forma a la derecha.
c) Ambos procesos se separan con una doble barra vertical. (||).
d) Por ejemplo la pila Daniell se simboliza Zn | Zn2+ || Cu2+ | Cu

El voltaje o fuerza electromotriz (fem) suministrado por una pila galvánica, que
se designa por Epila, mide la diferencia de potencial entre sus dos electrodos. Fem
= potencial cátodo – potencial ánodo:

Epila = Ecátodo – Eánodo

El potencial de un electrodo cualquiera se define como la fem que tendría una


pila constituida por dicho electrodo y el electrodo normal de hidrógeno, al que se le
asigna el valor cero.
Se denomina fuerza electromotriz estándar o normal, y se simboliza por Eº, al
valor de E cuando la concentración de todos los iones implicados en la reacción
de la pila es 1 M; la presión de los gases, 1 atm, y la temperatura, a 25 ºC.
La fuerza electromotriz o diferencia de potencial estándar o normal entre sus
electrodos viene dado por la expresión:
Eºpila = Eºcátodo – Eºánodo

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Conclusiones
Conclusión de Jiménez Santoyo Adrián Esaú

Gracias a que realizamos esta práctica se pudo analizar y comprender de mejor


manera como se comportan los metales con las soluciones de electrólitos así
como los cambios que sufren al momento que se le agrega un cierto voltaje de tal
manera que los elemento sumergidos en la solución pasen por un proceso de
óxido reducción, lo cual genera que un elemento se reduzca o degaste mientras
que el otro se aumenta o se enriquece formando una capa gruesa o delgada del
elemento dependiendo de la eficiencia del electrolito y al a distancia a la cual
estén separados, ese proceso se llama electrolisis, el ánodo es el que se desgasta
y el cátodo es el que se enriquece.

Conclusión Carlos Aguilar Hernández.


Gracias a esta práctica pudimos ver físicamente el proceso de óxido reducción y
ver un proceso de electrolisis para obtener elemento en su estado puro por medio
de una corriente eléctrica a través de dos electrodos que provocan la electrolisis,
vimos que el proceso se ve afectado dependiendo de qué tan separados estén los
electrodos y que interfiera en la solución.

Martínez Benítez Luis Eduardo:

En lo personal creo que en la electrolisis al mantener más cerca los electrodos


dentro de la solución por la cual circula una corriente eléctrica el proceso del
recubrimiento se lleva a cabo en menos tiempo y tiene mejor calidad en el
recubrimiento y cuando se utiliza una pared de corcho esta permite el paso de los
iones con mayor rapidez que cuando estaban distantes sin una pared de corcho.

José Alfredo Martínez Facón

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La electroquímica es el estudio de la energía eléctrica a través de la química, una
manera de determinar esto anterior es mediante un proceso electrolítico, ¿Qué es
un proceso electrolítico o electrolisis?, el proceso electrolítico es el aquel que
mediante una reacción entre dos electrodos de elementos puros conectados
mediante un acido que al entrar en contacto con un electrolito, empezara a
reaccionar de manera que uno de los electrodos se convertirá en un ánodo y el
otro se le llamara cátodo, esto quiere decir que uno de , los electrodos se oxidara
y otro se reducirá, físicamente esto se verá como que un electrodo se está
carcomiendo, pero el otro en cambio esta reforzándose de cierta manera ya que al
oxidarse se le empieza a generar un recubrimiento que ayudara en su
conservación, esto se puede hacer con todo tipo de materiales, un claro ejemplo
es el cromado, el cromado es un recubrimiento de cromo en uno de los dos
electrodos, con una previa electrolisis, cabe destacar que su a estos electrodos se
les agrega energía eléctrica podrán recuperar sus propiedades los electrodos, ya
que es la reversión del proceso, el proceso de oxido-reducción espontaneo genera
un voltaje, si el elemento reducido se termina de carcomer, o fundir, dejara de
generar energía eléctrica el proceso, pero al aplicarle un voltaje el proceso se
revierte, de esta manera el elemento reducido, empieza a recuperar sus
propiedades, y hace posible realizar la reacción una vez mas.

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Referencias bibliográficas:
Fontana y Norbis. Química general universitaria. México: Fondo Educativo
Interamericano, 1983, Texto universitario en el que, entre otros temas, se trata el
enlace químico.
Masterton , S, y otros Química General Superior Madrid: Editorial McGraw Hill
1989 Texto universitario que incluye un estudio muy completo del enlace químico

Brown Le May Química la ciencia central México: Prentice Hall, quinta edición
1991, Se trata de un texto de química general con un buen tratamiento del enlace
químico.

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