Anda di halaman 1dari 124

UNIVERSIDAD NACIONAL

“SANTIAGO ANTUNEZ DE MAYOLO”

ESCUELA DE POSTGRADO

NEUTRALIZACION DEL AGUA ACIDA DE MINA MEDIANTE


INFILTRACION EN ROCAS SEDIMENTARIAS TIPO LUTITAS
CALCAREAS Y CALIZAS EN LA MINA MADRUGADA DE
MINERA HUINAC SAC.
LA MERCED – AIJA - ANCASH - 2014

Tesis para optar el grado de Maestro


en Ciencias e Ingenieria
Mencion en Gestion Ambiental

JESUS GERARDO VIZCARRA ARANA

Asesor: Mag. CARLOS BORROMEO POMA VILLAFUERTE

Huaraz - Perú
2017

Nº Registro T0572
MIEMBROS DEL JURADO

Doctor Edson Gilmar Yupanqui Torres Presidente

__________________________________

Magister Rosario Adriana Polo Salazar Secretaria

____________________________________

Magister Carlos Borromeo Poma Villafuerte Vocal

________________________________________

ii
ASESOR:

Magister Carlos Borromeo Poma Villafuerte

iii
AGRADECIMIENTO

· Mi especial agradecimiento a la Universidad Nacional “Santiago Antúnez

de Mayolo” por apoyarme en el perfeccionamiento permanente.

· A mi asesor M.Sc. Ing. Carlos Borromeo Poma Villafuerte, docente de la

Facultad de Ciencias del Ambiente de la Universidad Nacional “Santiago

Antúnez de Mayolo” que con sus valiosas orientaciones y aportes

contribuyó en la realización de la presente tesis.

· A la empresa minera Huinac SAC., en especial a la gerencia que me

brindo las facilidades de acceso a las instalaciones de la mina, al

superintendente de mina ingeniero Raúl León Aguilar por su invalorable

apoyo y orientación, a todo el personal de la mina que de una u otra

manera me brindó su respaldo para la elaboración de esta tesis.

iv
A Dios todo poderoso

A mis padres Laura y Serafín (Q.E.P.D) con gratitud y amor por

haberme inculcado valores, a mis hermanos por su apoyo

incondicional.

A mi esposa Lina y a mis hijos Fabiola Soledad, Mayra Vanesa

por su apoyo permanente, cariño y comprensión.

v
INDICE

Página
Resumen xi

Abstract xii

I. INTRODUCCION 1-3

1.1. Objetivos. 2

1.2. Hipótesis. 3

1.3. Variables. 3

II. MARCO TEORICO. 4-26

2.1. Antecedentes. 4

2.2. Bases teóricas. 8

2.3. Definición de términos. 21

III. METODOLOGIA 27-35

3.1. Tipo y diseño de la investigación. 27

3.2. Plan de recolección de la información. 27

3.2.1. Población. 29

3.2.2. Muestra. 29

3.3. Instrumentos de recolección de la información. 31

3.4. Plan de procesamiento y análisis estadístico de la información. 33

IV. RESULTADOS 36-40

4.1. Resultado de los análisis de la caliza y lutita calcárea. 36

4.2. Determinación del factor de neutralización. 36

vi
4.3. Resultados de los análisis. 38

V. DISCUSION 41-66

5.1. Discusión de los resultados del pH. 42

5.2. Discusión de los resultados de la conductividad. 43

5.3. Discusión de los resultados del aluminio. 45

5.4. Discusión de los resultados del arsenico. 47

5.5. Discusión de los resultados del cadmio. 48

5.6. Discusión de los resultados del calcio. 50

5.7. Discusión de los resultados del cobre. 52

5.8. Discusión de los resultados del fierro. 54

5.9. Discusión de los resultados del magnesio. 56

5.10.Discusión de los resultados del manganeso. 58

5.11.Discusión de los resultados del mercurio. 60

5.12.Discusión de los resultados del plomo. 62

5.13.Discusión de los resultados del zinc. 64

5.13.Discusión de los resultados del cromo (VI) 64

VI. CONCLUSIONES 67

VII. RECOMENDACIONES 68

VIII. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS 69-71

ANEXOS 72-112

vii
RELACION DE CUADROS

- Cuadro N˚ 1: Acceso a la mina Madrugada 30

- Cuadro N˚ 2: Parámetros a analizar 32

- Cuadro N˚ 3: Parámetros fisicoquímicos 34

- Cuadro N˚ 4: Límites permisibles del MINAM 35

- Cuadro N˚ 5: Resultados del análisis de la caliza 36

- Cuadro N˚ 6: Determinación del factor de neutralización 36

- Cuadro N˚ 7: Resultados de los análisis 39

- Cuadro N˚ 8: Resultados de la medición del pH 42

- Cuadro N˚ 9: Resultados de la medición de la conductividad 43

- Cuadro N˚ 10: Resultados de la medición del Aluminio 45

- Cuadro N˚ 11: Resultados de la medición del Arsénico 47

- Cuadro N˚ 12: Resultados de la medición del Cadmio 48

- Cuadro N˚ 13: Resultados de la medición del Calcio 50

- Cuadro N˚ 14: Resultados de la medición del Cubre 52

- Cuadro N˚ 15: Resultados de la medición del Fierro 54

- Cuadro N˚ 16: Resultados de la medición del Magnesio 56

- Cuadro N˚ 17: Resultados de la medición del Manganeso 58

- Cuadro N˚ 18: Resultados de la medición del Mercurio 60

- Cuadro N˚ 19: Resultados de la medición del Plomo 62

- Cuadro N˚ 20: Resultados de la medición del Zinc 64

- Cuadro N˚ 21: Resultados de la medición del Cromo VI 66

viii
RELACION DE FIGURAS

- Figura N˚ 1. Croquis de las pozas de infiltración del agua

ácida de mina. 111

- Figura N˚ 2. Flujograma del proceso de análisis del agua. 111

ix
ABREVIATURAS

· APHA. Standard Method for the Examination of Water and Wastewater, 22

nd. Edition 2012.

· DAM. Drenaje acido de mina.

· DAR. Drenaje acido de roca.

· D.E.L.A.M.M. Descarga de Efluentes Líquidos de Actividades Minero

Metalúrgicas.

· E.N.C.A.A. Estándares Nacionales de Calidad Ambiental para Agua.

· E.P.P. Equipo de protección personal.

· E.C.A. Estándares de Calidad Ambiental.

· F.C.A.M. Facultad de Ciencias del Ambiente.

· I.T.G. Instituto Tecnológico Geomecánico de España)

· L.M.P. Límite Máximo Permisible.

· MINAM. Ministerio del Ambiente.

· pH. Potencial de Hidrogeno.

· S.A.C. Sociedad Anónima Cerrada.

x
RESUMEN

El propósito fundamental del presente trabajo de investigación, fue demostrar que

el agua ácida de la mina en estudio, al ser infiltrada a través de las rocas

sedimentarias calcáreas fracturadas, se neutralizan y disminuyen la cantidad de

metales pesados disueltos en la misma. La investigación es aplicada y el diseño es

experimental, cuantitativo. La metodología utilizada fue mediante el análisis de

muestreos realizados para establecer cualitativa y cuantitativamente la presencia

de elementos contaminantes presentes en el agua de la mina, como son: el pH y

los metales en suspensión, y su tratamiento utilizando las rocas sedimentarias

calcáreas “in situ” presentes en la zona, acondicionando un sistema de guiado de

percolación de estas aguas. Los resultados obtenidos consigan los siguientes

valores: el pH de ingreso fue de 2.22, altamente ácido; mientras que el pH de

salida fue de 7.180, esto es ligeramente básico; los metales pesados disueltos en el

agua, los mismos que fueron analizados por el método de espectrofotometría uv –

visible, establecen los siguientes resultados, en el caso del elemento cobre que

ingresó con un contenido de 4.525 mg/l, salió con < 0.02 mg/l, el fierro que tenía

un ingreso de 2.905 mg/l tuvo una salida de 0.363 mg/l, en el caso del mercurio

tuvo un ingreso de 0.066 mg/l y una salida de 0.0469 mg/l, estos promedios

obtenidos fueron realizados en diferentes periodos de tiempo.

Se concluyo, que las rocas sedimentarias calcáreas tienen la propiedad de

neutralizar adecuadamente la acidez de las aguas y disminuir la presencia de

metales pesados.

Palabra Clave: Agua ácida de mina, neutralización mediante infiltración, rocas

sedimentarias calcáreas.

xi
ABSTRACT

The fundamental purpose of the present research work, is to demonstrate that the

acidic water of the mine under study, to be infiltrated through fractured calcareous

sedimentary rocks, are neutralized and decrease the amount of heavy metals

dissolved in it. The investigation is applied and the design is experimental

quantitative. The methodology used was through the analysis of samplings carried

out to qualitatively and quantitatively establish the presence of polluting elements

present in the water of the mine, such as: pH and metals in suspension, and their

treatment using calcareous sedimentary rocks "in situ", present in the area,

conditioning a percolation guidance system for these waters. The obtained results

achieve the following values: the pH of income was 2.22, highly acid; while the

exit pH was 7.180, this is slightly basic; the heavy metals dissolved in the water,

the same ones that were analyzed by the uv - visible spectrophotometry method,

establish the following results, in the case of the copper element that entered with

a content of 4.525 mg / l, it came out with <0.02 mg / l, the iron that had an

income of 2.905 mg / l had an output of 0.363 mg / l, in the case of mercury had

an income of 0.066 mg / l and an output of 0.0469 mg / l, these averages obtained

were made in different periods of time.

From the results obtained we can conclude that the calcareous sedimentary rocks

have the property to adequately neutralize the acidity of the waters and decrease

the presence of heavy metals.

Keyword: Acid mine water, neutralization by infiltration, calcareous sedimentary

rocks.

xii
I. INTRODUCCION

El agua ácida de mina es el producto de la oxidación de los minerales primarios

sulfurados, especialmente la pirita (FeS2) estos son alterados por el agua pasando

a formar sulfatos que posteriormente se precipitan como óxidos, carbonatos, etc.,

quedando como producto final el ácido sulfúrico diluido y metales pesados

disueltos en el agua originando así el drenaje acido de mina. Si esta agua ácida de

mina es vertida directamente a los ríos, riachuelos y suelos, los contaminan.

En la actualidad hay métodos de tratamiento de aguas ácidas de mina que se

clasifican en dos grupos: el método activo y el método pasivo.

El presente trabajo de investigación trata de un método activo natural de

tratamiento del agua ácida de mina producida en el nivel tres de la mina

Madrugada, que consiste en infiltrar el agua ácida con un pH promedio de 2.222 a

través de pozas construidas en rocas sedimentarias fracturadas como lutitas

calcáreas y calizas, por debajo de estas pozas de infiltración a cien (100) metros

de desnivel pasa una cortada llamada nivel 4, por donde afloran ojos de agua o

manantiales no ácidas con un pH que fluctúa entre 6 y 9, debido al poder de

neutralización de las rocas sedimentarias calcáreas. Es decir, se demuestra la

acción neutralizadora de las rocas sedimentarias de lutitas calcáreas y calizas

sobre las aguas acidas, (DAM) en la mina Madrugada de Minera Huinac SAC.

Además, se observa una disminución de los metales pesados disueltos en el agua

como el Al, As, Cd, Ca, Cu, Fe, Mg, Mn, Hg, Pb, Zn y Cr VI, los cuales fueron

determinados por métodos estandarizados de la APHA, poniéndolos en algunos

1
casos por debajo del límite máximo perm isible anual de acuerdo a las normas

peruanas.

Este trabajo de investigación es importante ya que utiliza un método de

tratamiento activo natural para neutralizar las aguas acidas de mina, donde se

aprovecha las propiedades físicas y químicas de las rocas calcáreas que

neutralizan el agua ácida y disminuyen la cantidad de los metales pesados

disueltos en el agua a través de la infiltración. Este método activo natural puede

ser utilizado en otras minas que reúnan las condiciones geológicas similares a la

del presente estudio.

1.1. OBJETIVOS.

1.1.1. Objetivo General.

Demostrar la acción neutralizadora de las rocas sedimentarias de lutitas

calcáreas y calizas sobre las aguas acidas de mina, en la mina

Madrugada de Minera Huinac SAC.

1.1.2. Objetivos Específicos.

· Caracterizar el drenaje acido de las aguas de mina y de las aguas

neutralizadas salientes por los ojos de agua (manantiales), en la Mina

Madrugada de Minera Huinac SAC.

· Evaluar las propiedades físicas químicas de las rocas sedimentarias

de lutitas calcáreas y calizas en Minera Huinac SAC.

· Determinar el potencial de neutralización de la caliza.

2
1.2. HIPOTESIS.

El agua acida generada en la mina Madrugada al infiltrarse a través de las

rocas sedimentarias de tipo lutitas calcáreas y calizas es neutralizada

mediante una reacción acido base. Como consecuencia de ello el pH aumenta

y disminuyen las concentraciones de metales pesados.

1.3. VARIABLES.

1.3.1. Identificación de Variables.

Como variables principales dentro del estudio de investigación se

consideran:

· Variable Independiente. Rocas sedimentarias tipo lutitas calcáreas

y calizas.

ü Indicador: Potencial de neutralización de las rocas sedimentarias.

- Composición química de las rocas sedimentarias.

· Variable dependiente. Neutralización del agua acida de mina.

ü Indicador. Concentración de acides.

- Medición del pH.

- Concentración inicial de metales (mg/l).

- Concentración final de metales pesados (mg/l).

3
II. MARCO TEORICO.

2.1. ANTECEDENTES.

Historia de la Mina.

El yacimiento Huinac fue trabajado desde la época de los españoles y

portugueses hasta el año 1830, que dejaron de operar por las constantes

hostilidades, debido a la proclamación de la independencia del Perú.

Posteriormente dicho yacimiento fue trabajado en forma artesanal por

pequeños mineros hasta el año 1938, en que la compañía minera Santa

Elena adquiere dichos denuncios poniendo en operación dicho yacimiento,

con una producción diaria de 130 toneladas métricas por día hasta el año

1948, fecha en que paralizo sus operaciones, dejando en abandono dichos

denuncios, luego de dos años este yacimiento fue denunciado por pequeños

mineros artesanales. A partir del año 1965 don Raúl Vizcarra Álvarez,

empezó a comprar estos denuncios, formando la Empresa Minera Huaraz la

que opero con una producción de 20 a 25 toneladas métricas por día, ya en

el año 1998 al 2000 se constituye la Empresa Minera Huinac SAC

(referencia verbal del propietario), la que explota dicho deposito con una

producción diaria de 40 a 60 toneladas métricas de mineral polimetálico de

sulfuros de plomo, zinc y cobre, la plata esta como un subproducto de la

galena o de la tetraedrita.

La Empresa Minera Huinac SAC, mina Madrugada es una de las unidades

de producción, la que es trabajada a través de cuatro niveles como son el

nivel 1, 2, 3 y 4, los dos primeros niveles se encuentran paralizados por

4
agotamiento de las reservas de mineral, trabajándose únicamente los niveles

3 y 4.

El agua subterránea que es producida por la mina en los niveles 3 y 4 es de

dos tipos, las aguas duras o aguas ácidas y las aguas blandas o dulces, estas

últimas pueden ser utilizadas para la agricultura y otros usos previo

tratamiento.

Para evitar esta contaminación en la zona donde se ubica la mina se

encuentran rocas sedimentarias de la formación Santa y Carhuaz. La

formación Santa está constituida por capas de calizas intercalada con capas

delgadas de lutitas, la formación Carhuaz sobreyace a la formación Santa y

está constituida en la base por capas delgadas de calizas intercaladas con

capas de lutitas, lutitas calcáreas y lutitas pizarrosas en la parte superior,

ambas formaciones se encuentran fracturadas y falladas producto del

tectonismo de la zona y de alcance regional. (INGEMET, 1996).

En el año 2004 se tuvo la idea de excavar tres pozas sobre esta litología de

una dimensión de tres metros de ancho por cuatro metros de longitud y dos

metros con cincuenta centímetros de profundidad (3 x 4 x 2.50). Estas pozas

al ser llenadas con el agua ácida de la mina, se infiltran a través de las rocas

sedimentarias siendo neutralizadas, este proceso se puede comprobar ya que

por debajo de las pozas de infiltración a cien metros de desnivel pasa una

labor minera que es el nivel 4, por donde afloran fuentes de agua no ácida,

lo que hace suponer que las rocas como las calizas, las lutitas calcáreas

cumplen un papel de rocas neutralizadoras donde el agua ácida va

modificando su acides (pH), su conductividad y probablemente la captura o

5
asimilación de los metales disueltos como el aluminio, arsénico, cadmio,

calcio, cobre, fierro, magnesio, manganeso, mercurio, plomo, zinc y cromo

VI, al infiltrarse a través de estas. (Fig. Nº 1) y (ANEXO 4: Fotos Nº 1 y 2).

Metodos de Tratamiento de Aguas Ácidas.

Los métodos de tratamiento de aguas ácidas de mina, por lo general se

clasifican en dos grandes grupos, los métodos Activos y los métodos

Pasivos. Los métodos Activos precisan de una operación continuada, como

sucede en una planta química de tratamiento de aguas ácidas, la cual utiliza

métodos químicos mediante la adición de sustancias alcalinas (cal y

floculantes), tienen un costo elevado sobre todo cuando se trata de grandes

volúmenes. Los métodos pasivos, en los que la intervención del hombre es

mínima, tal como sucede con los humedales, drenajes anódicos calizos,

sistemas de producción de alcalinidad y otros. El objetivo principal de los

métodos de tratamiento de las aguas ácidas es la supresión de la acidez, la

precipitación de metales pesados y la eliminación de sustancias

contaminantes como sólidos en suspensión, arseniatos, antimoniatos y otros

(ADUVIRE, 2006).

En la compañía minera Yanacocha el tratamiento de aguas ácidas (presentes

en forma natural en las aguas subterráneas y superficiales de las zonas de

Jalca) se realizan con reactivos tales como cal (CaO), que permite

neutralizarlas y tratarlas adecuadamente. Esto tiene que ver con el pH, que

es un indicador de la medida de acides de los líquidos. La legislación

ambiental vigente establece que el pH adecuado para cualquier uso debe

6
estar entre 6 y 9 unidades, valores menores a este rango son considerados

aguas ácidas. Al neutralizar el agua por efectos de los reactivos, el pH llega

a fluctuar dentro del rango indicado y, con la ayuda de sustancias

floculantes y coagulantes, se separa los metales y demás partículas que

afectan la calidad del agua, así se trata de que el líquido sea devuelto al

medio ambiente en las condiciones adecuadas.

Un tratamiento pasivo fue realizado para tratar DAM en Orcopampa,

Arequipa. Un sistema de empozamiento fue utilizado, donde las plantas

acuáticas tal como el Juncus imbricatus "totora ", y el alga del género

Cianophyta y Clorophyta contribuyeron en la oxigenación del proceso. Los

agentes contaminadores presentes en el DAM tales como: acides, Fe, Cu, Pb

y Zn fueron reducidos considerablemente y el efluente final fue utilizado

para propósitos agrícolas (BELTRÁN R., 2005).

Según Calderon Flores Vilma Rosario y Leon Rojas Juan Carlos en su tesis

titulada “Evaluacion y Optimizacion de Parametros de la Puesta en

Funcionamiento de la Planta de Neutralizacion de Aguas Ácidas”

pertenecientes a la Volcan C.I.A. Minera Unidad Yauli – Oroya – 2007 –

Pag. 39, dice que usa la caliza para neutralizar el agua ácida y la cal

quemada permite subir la alcalinidad y promueve la precipitacion de fierro

ferroso.1

Según el Mag. Pedro Camero Hermosa y sus colaboradores en sus trabajos

presentados sobre “Tratamientos de Aguas Ácidas de Mina”, en una de sus

1
Cip.org.pe/imágenes/tem/tesis/20074707.pdf

7
citas dice: el mineral carbonatado mas util en el tratamiento pasivo es la

calcita (Ca CO3) que se disuelve mas rapidamente que la dolomita (Ca Mg

(CO3)2). En los EE.UU, usan la caliza en sistemas pasivos que se inició para

la construccion de drenes anoxicos de caliza (Anoxic Limestone Drains

ALD).2

2.2. BASES TEÓRICAS.

2.2.1. Escenario de la Investigación.

Definitivamente la caracterización del escenario elegido lo hace

interesante para los propósitos de la presente investigación, debido a que

en la zona se aprovecha las propiedades que tienen las rocas

sedimentarias como las calizas, las lutitas calcáreas y lutitas las cuales al

estar diaclasadas (fracturadas) y falladas permiten el ingreso del agua

ácida de mina, la cual va modificando su acides a medida que se infiltra a

través de las rocas mencionadas, convirtiéndola en agua no ácida la cual

puede ser utilizada en la agricultura.

2.2.2. Geología de la Zona.

2.2.2.1. Geología Local

Localmente en el área de estudio afloran rocas sedimentarias, rocas

ígneas intrusivas y rocas ígneas volcánicas, las cuales son descritas a

continuación. (ANEXO N° 3. PLANO N˚ 2).

a. Estratigrafía.

Formación Santa.

2
https://es:scrip.com/doc/26461552/tratamiento de aguas acida-de-mina

8
La formación Santa yace concordantemente sobre la formación

Chimú y se encuentra casi en todos los lugares donde se ha

cartografiado esta última. En el sector occidental se le ha

cartografiado conjuntamente con la formación Carhuaz (Huaraz y

Chiquian), debido a que tiene un grosor discreto. Consiste de

calizas de color azul grisáceo con meteorización característica de

corteza azulina. Sus estratos tienen grosor de 10 centímetros a un

metro; puede presentar concreciones de chert de color gris oscuro

a blanco. No es una unidad fosilífera, pero contiene fragmentos de

conchas. En el área cartografiada su grosor es regularmente

constante de 100 a 150 metros. Constituye un horizonte marcador

útil que se encuentra entre las areniscas Chimú y las lutitas

Carhuaz. La formación Santa mayormente se le encuentra en la

cuenca Chavín (miogeosinclinal), sin embargo, se le ha

cartografiado al Oeste de Yautan, área considerada como parte del

eugeosinclinal (cuadrángulo de Casma). No obstante, dentro de la

Cordillera Negra y áreas adyacentes las lutitas gris oscuras se

incrementan en proporción, siendo indiferenciables de la

formación Carhuaz, más al Oeste las calizas llegan ser

prominentes a lo largo de un cinturón pobremente definido que se

extiende hacia el norte del rio Casma hacia Moro.

En particular dichas ocurrencias son de importancia económica,

tanto como los afloramientos de calizas que se encuentran

9
próximos a Chimbote donde son usados como fundente para el

proceso del acero. (INGEMET, 1996).

Formación Carhuaz.

La formación Carhuaz, así como las otras unidades que

conforman el grupo Goyllarisquizga se encuentran en las

llamadas cuencas Chavín, Santa y parte de la cuenca Huarmey,

descritas por Cobbing (INGEMET, 1996). Debido a la similitud

litológica en parte con la formación Santa se les ha cartografiado

conjuntamente en el sector occidental.

Sus afloramientos más notorios se encuentran al Este de la

Cordillera Blanca, donde ocurren formando el núcleo de

sinclinales kilométricos. La morfología que caracteriza a la

formación Carhuaz es más suave en relación con las unidades

adyacentes.

La formación yace concordantemente sobre la formación Santa y

es seguida en igual relación por la formación Farrat hacia las

áreas vecinas ubicadas al Norte y Noroeste del cuadrángulo de

Huaraz. Consiste principalmente de limoarcillitas, aunque pueden

estar presentes capas de arenisca cuarcífera en la parte central de

la unidad. Las limoarcillitas son principalmente de color gris a

gris – verde y pueden encontrarse, además, delgadas capas de

yeso en la parte inferior de la formación. En algunos lugares

como en Conococha, se observan areniscas ferruginosas algo

10
friable de grano fino en capas de 10 centímetros de grosor,

separado por limolitas, areniscas limoliticas lajosas y

limoarcillitas con meteorización suave.

La formación Carhuaz alcanza su máximo desarrollo, en el

Callejón de Huaylas, con un grosor aproximado de 1,500 metros.

Depósitos Cuaternarios.

Los depósitos cuaternarios constituyen el material de cobertera

generalmente no consolidado distribuido irregularmente en la

zona de estudio. Tales depósitos se han acumulado esencialmente

como resultado de procesos glaciares, aluviales, fluviales y en

algunos casos por fenómenos de pérdida de masa. Su distribución

es mayor en las áreas adyacentes a la Cordillera Blanca, Negra y

Huayhuash y en los valles donde se encuentran tanto como

aluviales y/o escombros de talud.

En el área de estudio se nota la presencia de estos depósitos

cuaternarios constituidos por morrenas glaciares, gravas, arcillas,

etc., se encuentran cubriendo en parte a las formaciones descritas

en la zona de estudio. (INGEMET, 1996).

b. Rocas Ígneas.

Rocas Ígneas Intrusivas.

Las rocas ígneas que afloran en la zona, son las andesitas

porfiriticas de carácter hipabisal las cuales han intruido a las

formaciones Santa y Carhuaz, se presentan en forma de diques y

11
sills, probablemente estas hayan sido las causantes de la

mineralización en el yacimiento Huinac.

Estas rocas afloran en la zona como pequeñas apófisis en las

partes altas y medias, quizás sean una de las manifestaciones del

intrusivo del batolito Andino y/o del batolito de la Cordillera

Blanca.

Rocas Ígneas Volcánicas.

ü Los Volcánicos Calipuy. (Terciario Inferior).

Se trata de la formación denominada Volcánicos Calipuy, que

aflora en extensas áreas de la Cordillera Negra. En la zona de

Huinac estos volcánicos están cubriendo las partes altas y se

encuentran seudoestratificados sobreyaciendo en discordancia

angular a los sedimentos del Cretáceo, que consiste en derrames

de andesitas de colores gris verdoso, tufos andesiticos de color

rosado.

2.2.2.2. Geología Estructural.

En el área de estudio se observa la presencia de estructuras

geológicas como son los pliegues, las fallas y las diaclasas.

a. Pliegues.

Las rocas sedimentarias en el área de estudio se presentan

plegadas, debido a la acción de las fuerzas tectónicas, donde se

observa la presencia de un anticlinal un tanto disturbado por la

presencia de fallas, algunas de alcance regional y por el

intrusivo que ha intruido a las rocas sedimentarias,

12
produciendo en forma combinada el fracturamiento de las

mismas. El eje del anticlinal tiene un rumbo aproximado N 30º

W y el buzamiento de los flancos tienen una inclinación de 65º

NE y 60º al SW. (ANEXO N˚4. Foto N˚ 3).

b. Diaclasas.

Las Diaclasas son estructuras geológicas que dividen a las

rocas tanto ígneas, sedimentarias y metamórficas, sus orígenes

pueden ser tectónicos o formados por otras causas. Estas

junturas o fracturas se han identificado en el área de estudio, a

dos familias principales que se entrecruzan afectando a las

rocas sedimentarias e ígneas. (ANEXO N˚4. Foto N˚ 4).

c. Fallas.

Otro de los rasgos estructurales locales es la presencia de fallas

pre y pos minerales ya que las estructuras mineralizadas se han

emplazado en éstas, cuyo rumbo promedio van de N 25º a 60º

W, con un buzamiento de 60º a 80º NE o SW, las rocas

sedimentarias que se encuentran como rocas encajonantes, han

sufrido un proceso de metamorfismo de distintos grados y una

alteración hidrotermal como es la piritizacion y la

silicificación, haciendo que esta parte del macizo rocoso sea

mucho más estable. También se ha notado la presencia de

fallas pequeñas como de grandes fallas que vienen a ser el

resultado de las fuerzas tectónicas tensiónales y

13
compresionales que actuaron en el área, así tenemos la falla

que está emplazada en la quebrada Montecristo que tiene un

rumbo promedio de N 20º W y un buzamiento de 80º a 85º NE,

la falla Huinac que tiene un rumbo de N 30º W y un

buzamiento casi vertical, emplazada en la quebrada Huinac, la

falla Macchay la que tiene un rumbo de N 35º E y un

buzamiento casi vertical emplazada en la quebrada Macchay y

otras cuyo rumbo promedio es de N 60º W y buzamiento de

50º SW o NE.

La presencia de fallas de diferentes rumbos y buzamientos han

traído como consecuencia, que el macizo rocoso sea afectado,

especialmente las rocas sedimentarias por tener una edad

mucho mayor (cretáceo inferior), que las rocas ígneas

(cretáceo superior – terciario inferior). La cortada 4003

mayormente atraviesa a las rocas sedimentarias las que han

sufrido un fuerte tectonismo.

2.2.2.3. Geología Económica.

a. Origen y tipo de Yacimiento.

El yacimiento Huinac es de origen magmatogénico, tipo

cordillerano, mesotermal y de característica epitermal, donde las

soluciones mineralizantes de origen magmático, se emplazaron en

las cavidades pre - existentes.

La mineralización es de origen epigenético de minerales a partir

14
de fluidos hidrotermales de plomo, plata, zinc, cobre, etc., que

rellenaron las fracturan pre – existentes en rocas sedimentarias e

intrusivas hipabisales. Las temperaturas imperantes de deposición

corresponden a la zona mesotermal en la parte central del

depósito y epitermal hacia la periferie.

b. Mineralogía. (BETEJTIN, 1977)

La mineralogía en la mina Madrugada está constituida de la

siguiente manera:

ü Minerales de mena:

- Esfalerita (Zn S).

- Galena (Pb S).

- Galena Argentífera (Pb Ag S).

- Tetraedrita (Cu12 Sb4 S13). (Ag, As, Fe, Hg, Zn, etc.)

- Calcopirita (Cu Fe S2).

ü Minerales de ganga.

- Pirita (Fe S2).

- Calcita (Ca CO3).

- Rodocrosita (Mn CO3).

- Rejalgar (As S).

- Arsenopirita (As Fe S).

c. Reservas de Mineral.

Al 31 de diciembre del 2015, las reservas de mineral en la mina

Madrugada de Minera Huinac SAC, cuenta con mineral probado

y probable de 296,107 toneladas métricas de mineral, con una ley

15
promedio de Pb: 6.88%, Ag oz/t c: 22.30, Zn: 11.74 % y Cu: 0.67

%.

2.2.3. Contaminación.

Es la alteración producida por el hombre o inducida por el hombre a la

integridad física, biológica, química y radiológica del ambiente. Los

contaminantes como componentes sulfurosos, químicos orgánicos

volátiles, compuestos nitrogenados, oxigenados, halógenos y

radioactivos, así como los olores, son los más influyentes en la alteración

del medio natural inmerso. (COMISION NACIONAL DEL AGUA,

1996).

a. Contaminación del Suelo: Es el desequilibrio físico, químico y

biológico del suelo que afecta negativamente a las plantas, a los

animales y a los seres humanos.

Las principales causas pueden ser por:

- Arrojo de residuos sólidos domésticos e industriales.

- Arrojo de aceites usados.

- Uso indiscriminado de agroquímicos.

- Deforestación.

- Derrames de petróleo.

- Desmontes mineros (residuos tóxicos).

La minería produce toda una serie de contaminantes gaseosos,

líquidos y sólidos, que de una forma u otra van a parar al suelo. Esto

sucede por el vertido directo de los productos líquidos de la actividad

16
minera y metalúrgica, o por la infiltración de productos de

lixiviación o por la disposición de elementos mineros sobre el suelo.

Ocasionan su infertilidad, o en el peor de los casos, mantienen su

fertilidad, pero permiten el paso de los contaminantes a la cadena

alimenticia, a través del agua, o de la incorporación de los

contaminantes a los tejidos de animales o vegetales comestibles.

(ITGE, 1995).

b. Contaminación del Agua: Es la alteración de sus características

naturales principalmente producida por la actividad humana que la

hace total o parcialmente inadecuada para el consumo humano o

como soporte de vida para plantas y animales (ríos, lagos, mares,

etc.).

Las principales causas de contaminación del agua pueden ser por:

- Arrojo de residuos sólidos domésticos e industriales.

- Descarga de desagües domésticos e industriales.

- Arrojo de aceites usados.

- Derrames de petróleo.

- Drenaje acido de mina. (ADUVIRE, 2006).

2.2.4. Drenajes Ácidos de Minas.

Se denominan drenajes ácidos de minas a las aguas ácidas generadas por

la minería, que resultan de la oxidación de minerales sulfurados,

principalmente por la pirita en presencia de aire, agua y/o bacterias que

se alimentan de minerales sulfurosos, dando lugar a la formación de

ácido sulfúrico. Las aguas ácidas atacan a otros minerales, produciendo

17
soluciones que pueden acarrear elementos tóxicos al ambiente, como

cadmio, arsénico y otros elementos que producen contaminación de las

aguas. La generación de aguas ácidas puede ocurrir durante la

exploración, operación y cierre de una mina. Estas descargas pueden

producir desde algunos efectos menores como decoloración local de

suelos y drenajes con precipitación de óxidos de hierro, o llegar a una

extensa contaminación de sistemas de aguas.

Hay una cierta clasificación de los drenajes de minas y tiene las

siguientes denominaciones:

a. Muy ácido: tienen un rango de acidez neta mayor a 300 mg/l de

CO3Ca equivalente.

b. Moderadamente ácido: tienen un rango de acidez neta entre 100 y 300

mg/l como CO3Ca.

c. Débilmente ácido: con un rango de acidez neta entre 0 y 99 mg/l como

CO3Ca.

d. Débilmente alcalino: con una alcalinidad neta menor a 80 mg/l como

CO3Ca.

e. Fuertemente alcalino: con alcalinidad neta mayor a 80 mg/l como

CO3Ca3.

2.2.5. ¿Qué son las Aguas Ácidas?

Son aguas que se producen como resultado de la oxidación química y

biológica de sulfuros metálicos, especialmente pirita o pirrotita, que se

3
www.monografias.com/trabajos14/soluciones/soluciones.shtml

18
pueden encontrar presentes o formando parte de botaderos, relaves,

basuras municipales, etc. La oxidación se produce cuando las rocas

conteniendo sulfuros son expuestas al aire y al agua4.

2.2.6. Teoría sobre el Proceso de Neutralización de Aguas Ácidas.

El trabajo que realizamos en la Planta de Neutralización de Alta

Densidad es el tratamiento de las aguas ácidas generadas en toda la

unidad minera, para quitarle todos los metales disueltos en ella y

convertirla en un agua industrial que pueda ser utilizada en las

operaciones propias de la empresa o ser evacuadas al medio ambiente sin

ocasionar el menor daño. En conclusión, producimos un efluente de

calidad debajo de los límites máximos permisibles (L.M.P) dados por la

R.S. Nº 11-96 E.M. /VMM, con ende minimizando los impactos

negativos al ecosistema.

a. ¿Qué es el pH? El pH, llamado técnicamente potencial de

hidrógeno, es la cantidad de iones hidrógeno disueltos que se encuentran

en una solución. El pH de una disolución acuosa es una de las

propiedades más importantes y tienen gran importancia para la

descripción de su comportamiento. El hecho que el verdadero pH de una

disolución, igual que cualquier otra actividad de un ion individual, no

pueda medirse, sino que tenga que aproximarse mediante alguna técnica

de medición estandarizada no es determinante por el momento.

4
www.buenastareas.com/materias/tratamiento-de-aguas-acidas/o

19
Las Aguas Ácidas son aquellas que tienen un pH de 0 a 6.9, estas aguas

son altamente corrosivas, se tienen que realizar un proceso de

neutralización para que no causen daño al ser humano o al medio

ambiente5.

2.2.7. Drenaje Acido de la Mina (DAM).

a. ¿Cómo se Oxida la Pirita?

La pirita, es el mineral más común de sulfuro, se puede oxidar por

mecanismos directos. Estos mecanismos han sido explicados por Silver

(1989), y son ilustrados por la serie siguiente de ecuaciones:

4 + 4 + 14 ⟹4 + 4 (1)

4 + + 2 ⟹2 ( ) + 2 (2)

_______________________________________________

4 + 15 + 2 ⟹2 + 2 (3)

La ecuación (1) muestra la oxidación directa de la pirita con formación

de sulfato ferroso, que es entonces oxidado a sulfato férrico, en la

ecuación (2) los "microorganismos pueden catalizar significativamente

el índice de oxidación de la pirita especialmente cuando median la

oxidación de Fe (II) a Fe (III)". El ion férrico formado puede entonces

oxidar rápidamente el mineral según la ecuación (4):

2 + 2 ( ) ⟹6 + 4 ° (4)

O puede ser hidrolizado produciendo el hidróxido férrico como

precipitado:

5
Biblioteca.universia.net/…aguas-acidas-mina…/34395226.html

20
+ 3 ⟹ + 3 (5)

El ion ferroso (ecuación 4) puede entonces ser oxidado biológicamente

al ion férrico, y del sulfuro elemental al ácido sulfúrico6.

2.2.8. Descripción del DAR.

El fenómeno de drenaje ácido proveniente de minerales sulfurosos es un

proceso que ocurre en forma natural. Hace cientos de años, se

descubrieron muchos yacimientos minerales por la presencia de agua de

drenaje rojiza, indicando la presencia de minerales sulfurosos.

Hace sólo alrededor de 20 años, se desarrolló una preocupación

ambiental asociada con esta agua ácida, rica en metales disueltos, así

como el término "drenaje ácido de mina" o DAM. No obstante, el drenaje

ácido no ocurre únicamente en las minas, por lo que el término drenaje

ácido de roca" o DAR también es usado comúnmente7.

2.3. DEFINICIÓN DE TÉRMINOS.

2.3.1. Calizas.

Son rocas sedimentarias no clásticas que están constituidas esencialmente

por Ca CO3. Su origen bien puede ser orgánico o de precipitación

química y clástico. El término Caliza se da a aquellas rocas en que la

fracción carbonatada excede a los demás componentes. Cuando las

Calizas se presentan con contenido alto de arcillas hasta el 50%, se les

6
Biblioteca.unmsm.edu.pe/redlieds/recursos/…/damhumedales.pdf.
7
www.minem.gob.pe/minem/archivos/file/.../guías/manedrenaje.PDF

21
llama Margas (MANTILLA RIVERA, 2001). Las Margas más ricas en

arcilla puede llamárselas pizarra calcárea o lutita calcárea.

2.3.2. Lutitas.

Las lutitas son rocas sedimentarias clásticas formadas por minerales

arcillosos de grano muy fino. Mineralógicamente están formadas por

silicatos aluminicos hidratados, de estructura laminar y es el resultado de

la alteración de otras rocas preexistentes, ricas en minerales aluminicos8.

Las margas y las limolitas calcáreas son quizá los tipos de lutitas que

se mesclan comúnmente. La marga en roca y la limolita se describen en

una sección posterior. Pero las margas más ricas en arcilla pueden

llamárselas mejor pizarra calcárea o lutita calcárea, mientras que a las

margas que tienen menos del 25 por ciento de arcilla se les llama calizas

arcillosas (HUANG, 1991).

2.3.3. ¿Qué es una Falla?

Es una estructura en la cual se ha realizado una fractura o ruptura y un

desplazamiento relativo entre los dos bloques separados por la fractura.

(RIVERA MANTILLA, 2001)

2.3.4. ¿Qué son las Diaclasas?

Son estructuras que se presentan a modo de aberturas o grietas en las

rocas, pero sin producir desplazamientos entre los bloques rocosos9.

2.3.5. Indicadores Ambientales.

8
Loc. Cit.
9
Loc. Cit.

22
Son los que describen, analizan y presentan información con base

científica sobre las condiciones ambientales, tendencias y su

significancia.

Los Indicadores Ambientales a diferencia de los Índices, representan

medidas de factores o especies bajo la consideración de que son medidas

indicativas del sistema biofísico en evaluación, consiguientemente

deberán ser compatibles ecológicamente con aspectos o componentes de

la unidad natural seleccionada, así las plantas como indicadores de las

condiciones del agua y suelo, los animales vertebrados y plantas como

indicadores de zonas naturalmente térmicas. (HUNSAKER, 1990).

Para el caso del problema planteado, se ha considerado el uso de

Indicadores compatibles con aspectos biofísicos del ecosistema inmerso,

en este caso componentes como el suelo y agua serán “sometidos” a la

aplicación de Indicadores para evaluar su interacción o

“funcionamiento”, respecto a niveles de calidad, modificaciones del

medio y efectos a actividades económicas. En suma, la utilización de

Indicadores Ambientales biofísicos en capacidad de medir objetivamente

las especies y factores naturales del medio, comprenderán la herramienta

necesaria para la evaluación y seguimiento del estado del medio en

relación a amenazas ambientales y el desarrollo sostenible asignable.

(ODUM, 1972).

2.3.6. Impacto Ambiental.

23
Cualquier cambio en el medio ambiente, ya sea adversa o beneficiosa,

como resultado total o parcial de los aspectos ambientales de una

organización. (CODIONI & OLMOS, 2007).

2.3.7. Estándares.

Los estándares son acuerdos documentados que contienen

especificaciones técnicas u otros criterios técnicos que son usados

consistentemente como reglas, directrices o definiciones de

características para asegurar que los materiales, productos, procesos y

servicios son adecuados para un propósito determinado. (CODIONI &

OLMOS, 2007).

2.3.8. Límite Máximo Permisible (LMP).

Es la concentración o grado de elementos, sustancias o parámetros

físicos, químicos y biológicos, que caracterizan a un efluente o una

emisión, que al ser excedido causa o puede causar daños a la salud,

bienestar humano y al ambiente. Su cumplimiento es exigible legalmente.

Dependiendo del parámetro en particular a que se refiera, la

concentración o grado podrá ser expresado en máximos, mínimos o

rangos.

2.3.9. Agua Subterránea.

Agua existente debajo de la superficie terrestre en una zona de

saturación, donde los espacios vacíos del suelo están llenos de agua.

2.3.10. Aguas de Minas.

Las aguas de minas solo son fuentes potenciales de generación de aguas

residuales, si están acompañadas de:

24
· Concentración de solidos suspendidos por encima de la norma.

· pH por debajo o por encima de las normas.

· Altas concentraciones de metales disueltos tales como plomo, cobre,

zinc, hierro, manganeso, arsénico, mercurio, selenio, níquel, cadmio y

otros.

· Altas concentraciones de metales totales, tales como plomo, cobre,

zinc, hierro, manganeso, arsénico, mercurio, selenio, níquel, cadmio y

otros.

En cualquiera de estos casos, las aguas de minas necesitaran tratamiento,

antes de ser vertidas al ambiente.

2.3.11. Infiltración

Capacidad de penetración de las aguas (mayormente lluvias) en las rocas

y/o suelos.

La infiltración depende de la permeabilidad de las rocas y/o suelos y de

la cantidad de agua de lluvia que cae sobre una determinada región.

2.3.12. Metales Pesados.

Elementos de elevado peso atómico potencialmente tóxicos que se

emplean en procesos industriales, tales como el cadmio, el cobre, el

plomo, el mercurio y el níquel que, incluso en bajas concentraciones,

pueden ser nocivos para las plantas y los animales.

2.3.13. Roca Sedimentaria.

Son rocas exógenas producto de la consolidación de materiales detríticos

originados por la erosión de rocas pre – existentes. Estos materiales

25
pueden ser fragmentarios (cantos, arena, limo, arcilla, etc.), soluciones

disueltas, o elementos orgánicos.

2.3.14. Limolitas.

Las limolitas (piedras de fango) son rocas sedimentarias, que tienen un

tamaño promedio de grano comprendido entre 1/16 y 1/256 milímetros y

son intermedias entre la lutita y la arenisca.

2.3.15. Areniscas.

Son rocas sedimentarias, que resultan de la cementación de las arenas.

Los minerales predominantes en su formación son el cuarzo y los

feldespatos.

2.3.16. Yacimiento.

Acumulación natural de sustancias minerales en el suelo o en el subsuelo

que pueda ser explotada como fuente de materia prima o de energía.

(VALDIVIA, 2012).

26
III. METODOLOGIA.

3.1. TIPO Y DISEÑO DE LA INVESTIGACIÓN.

· De acuerdo con la Orientación: La investigación es aplicada,

experimental. (CABALLERO ROMERO, 2005)

· Tipo de Investigación: La investigación es descriptiva.

· De acuerdo con el Nivel: La investigación es sistemática.

· De acuerdo con el Periodo en que se Capta la Información: La

investigación fue prospectiva.

· De acuerdo con las Técnicas de Contrastación: La Investigación es

analítica y cuantitativa.

· De acuerdo con las Interacciones de las Disciplinas: Es de carácter

interdisciplinario.

· Diseño de la Investigación: Es un diseño experimental cuantitativo.

(HERNANDEZ SAMPIERI, FERNANDEZ COLLADO, & BAPTISTA

LUCIO, 2010)

3.2. PLAN DE RECOLECCIÓN DE LA INFORMACIÓN.

Se ha obtenido la información geológica necesaria de la mina Madrugada de

minera Huinac SAC., especialmente del lugar donde se deposita el agua

ácida de mina (pozas de infiltración) y del lugar por donde afloran o salen

estas aguas en el interior del nivel 4, siguiendo el método de diseño no

experimental, porque se basa en obtener información de campo tal como se

ha realizado la verificación in situ de roca, agua ácida y agua no ácida (casi

neutra).

27
El material de estudio lo constituyen los componentes de la unidad natural

seleccionada, en este caso: roca y agua ácida que permiten la aplicación de

Indicadores Ambientales adecuadamente por la presencia de agua

neutralizada en el interior del nivel 4 (ojos de agua) y alrededores.

El plan y las técnicas de recolección de datos empleados se resumen en:

· Revisión bibliográfica.

· Muestreo de agua y roca.

· Técnicas de análisis instrumental.

El flujograma de la investigación desde el inicio hasta el final es de la

siguiente manera:

MINA AGUA ÁCIDA POZA DE SALIDA DEL AGUA


MADRUGADA Nv. 3 INFILTRACION NEUTRALIZADA – Nv.4
Nv. 3

DAM MUESTRA PREPARACION DE LA MUESTRA

ANALISIS

pH y CONDUCTIVIDAD POTENCIAL DE Al, As, Cd, Ca, Cu, Fe, Mg, Mn


NEUTRALIZACION Hg, Pb, Zn, Cr VI
N

Figura N˚ 2: Flujograma del proceso de análisis del agua.

28
3.2.1. Población.

La población, es el agua ácida de la mina Madrugada nivel 3.

3.2.2. Muestra.

Las muestras de análisis son:

a. Muestras de Agua.

· 01 litro de agua ácida (entrada: Punto N˚ 1) de mina para análisis

de pH y metales pesados. Estas muestras fueron sacadas en las

siguientes fechas: 12 – febrero – 2014, 02 – mayo – 2014 y 13 –

agosto – 2014.

· 01 litro de agua neutralizada (salida: Puntos N˚ 2, 3, 4, 5 y 6) para

análisis de pH y metales pesados. Estas muestras fueron tomadas

en las siguientes fechas: 12 – febrero – 2014, 02 – mayo – 2014 y

13 – agosto – 2014.

· 05 litros de agua ácida para el potencial de neutralización del

punto N˚ 1. Esta muestra fue tomada el 18 de mayo del 2016.

b. Muestra de Roca.

· 500 gramos de caliza.

· 500 gramos de lutita calcárea.

· 01 kilogramo de roca calcárea para el potencial de neutralización.

Estas muestras fueron extraídas entre los puntos de muestreo N˚4 al 6,

del nivel 4.

3.2.3. Ubicación.

3.2.3.1. Ubicación y Accesibilidad de la Mina.

c. Ubicación.

29
La mina Madrugada – Minera Huinac SAC., se ubica en el distrito de

la Merced, provincia de Aija, departamento de Ancash, se encuentra

en el sector occidental de la Cordillera negra.

Las coordenadas geográficas aproximadas son las siguientes:

77º 40’ 42’’ latitud Este.

09º 41’ 36’’ latitud Sur. (ANEXO N˚ 3. PLANO N˚ 1)

d. Accesibilidad.

CUADRO N˚ 1: Acceso a la Mina Madrugada

LUGAR KILOMETROS TIPO DE VIA


Lima – Pativilca 205 Asfaltada
Pativilca – Huaraz 205 Asfaltada
Huaraz – Mina 60 Afirmada
Total 470

3.2.3.2. Ubicación de los Puntos de Muestreo.

Los puntos de muestreo se ubican en el plano de muestreo N˚ 3 y se

describen de la siguiente manera:

· Muestra de entrada de agua ácida N˚1. (superficie)

· Muestra de salida de agua neutralizada N˚2. (superficie).

· Muestra de salida de agua neutralizada N˚ 3. (subterráneo).

· Muestra de salida de agua Neutralizada N˚ 4. (subterráneo).

· Muestra de salida de agua Neutralizada N˚ 5. (subterráneo).

· Muestra de salida de agua Neutralizada N˚ 6. (subterráneo).

(ANEXO N˚ 3. PLANO N˚ 3).

30
3.3. INSTRUMENTOS DE RECOLECCIÓN DE LA INFORMACIÓN.

Los instrumentos de recolección de la información son los siguientes:

3.3.1. Técnica de Recolección de Datos.

· La técnica de Recolección de Datos fue la observación, para lo cual se

tomaron tres muestras de agua ácida de mina en la entrada punto N˚ 1 y

tres muestras de agua en los puntos de salida después de la infiltración

que corresponden a los puntos N˚ 2, 3, 4, 5 y 6, que fueron tomadas el

12 de Febrero del 2,014, el 02 de Mayo del 2,014 y el 13 de Agosto del

2014, haciendo un total de dieciocho muestras las que fueron llevadas

al laboratorio de Calidad Ambiental de la UNASAM, el cual reportó los

resultados de estas, las cuales se adjuntan. (ANEXO N˚ 1).

· Así mismo se tomaron dos muestras de rocas sedimentarias, una que

corresponde a la caliza y otra que corresponde a la lutita calcárea.

(ANEXO N˚ 1)

3.3.2. Materiales.

Los más importantes son:

- Cooler.

- Botellas de plástico y/o vidrio.

- Ice pack.

- Cadena de Custodia.

- Libreta de campo.

- Planos.

3.3.3. Equipos.

31
- Multiparametro. Marca: Potenciómetro WTW. Modelo: pH. 3210

- Spectroquant. Marca: Merck. Modelo: Pharo 300. Serie: 15110185.

- GPS. Marca: GARMIN. Modelo: GPSMAP 64s.

- Cámara Digital. Marca: Sony

- Brújula. Marca: Brunton CO.

- Computadora.

3.3.4. Equipo de Protección Personal.

- Chaleco y/o casaca impermeable.

- Zapatos de seguridad y/o botas.

- Casco.

3.3.5. Técnicas Empleadas en los Análisis.

CUADRO N˚ 2: Parámetros a Analizar.

PARAMETRO METODO UNIDAD


DAM
A. Propiedades Físicas.
- pH. APHA – 4500 – H+B Unid. pH
- Conductividad. APHA – 2510 µS.cm-1
B. Metales.
- Al. Cromoazurol S. mg/l.
- As. Plata – DDTC. mg/l.
- Cd. Derive de cadion. mg/l.
- Ca. APHA 3500-Ca D. mg/l.
- Cu. Cuprizona. mg/l.
- Fe. Triazina. mg/l.
- Mg. APHA 3500.Mg E mg/l.
- Mn. Formaldoxina. mg/l.
- Hg. Cetone de Michler. mg/l.

32
- Pb. PAR. mg/l.
- Zn. CI-PAN. mg/l.
- Cr VI Difenilcarbazida. mg/l.
ROCAS
SEDIMENTARIAS
A. Caliza. Azúcar gr.
B. Lutita Calcárea.

3.4. PLAN DE PROCESAMIENTO Y ANÁLISIS ESTADÍSTICO DE LA

INFORMACIÓN.

Para la ejecución del presente trabajo de tesis se ha realizado la siguiente

metodología:

3.4.1. Etapa Preliminar de Gabinete o Pre campo.

Se analizó la información referida a la generación del agua ácida de mina,

origen del yacimiento, mineralogía del depósito y litología de la zona.

3.4.2. Planificación del Trabajo de Campo.

Etapa de Campo: Se caracterizó la zona, se procedió con el muestreo de

agua ácida de mina en el punto de entrada a la poza de infiltración y en los

puntos de salida (ojos de agua) en tres épocas diferentes del año (12 de

febrero – 2014, 02 – mayo – 2014 y 13 de agosto – 2014), así mismo se

recopilo la información respectiva.

Etapa de Post campo: Evaluación y procesamiento de la información e

interpretación de resultados.

33
Para el procesamiento y análisis de toda la información, se han

seleccionado los indicadores ambientales y los análisis de las muestras de

agua que se realizaron en el Laboratorio de Calidad Ambiental de la

Facultad de Ciencias del Ambiente de la UNASAM. Entre los indicadores

podemos mencionar:

Indicadores Fisicoquímicos: De cada punto de muestreo se recolectaron

muestras de agua para caracterizarlos en los parámetros Fisicoquímicos.

CUADRO N˚ 3: Parámetros Fisicoquímicos

METODO DE
PARAMETRO VERSION UNIDAD
ANALISIS
pH APHA – 4500 – APHA, 2012 pH
H+B
Conductividad APHA – 2510 B APHA, 2012 µS.cm-1

Indicadores Químicos.

En las muestras de agua recolectadas se determinará la presencia de: Al,

As, Cd, Ca, Cu, Fe, Mg, Mn, Hg, Pb, Zn y Cr+6, antes de la infiltración del

agua ácida de mina y después de la infiltración salida a través de las rocas

sedimentarias en mg/l, los cuales serán comparados con las leyes peruanas

de los Decretos Supremos Nº 002 – 2008 – MINAM y Nº 010 - 2010 –

MINAM. (ANEXO N˚ 2).

34
CUADRO N˚ 4: Límites Permisibles del MINAM.

LMP
LMP
D.S. N˚ 010-
ELEMENTO METODO DE DAÑO A LA D.S. N˚ 002-
2010-
METALICO ANALISIS SALUD 2008 – MINAM
MINAM-
ENCAA - III
DELAMM
Cromoazurol S. -Daño al sistema
Al 5 mg/l.
(APHA, 2012 nervioso.
Plata – DDTC
As -Arsenicosis 0.08 mg/l.
(APHA, 2012)
Derive de -Daño a los huesos y
Cd 0.04 mg/l.
Cadion riñones
APHA 3500 -Calculos a los
Ca 200 mg/l.
Ca D. riñones.
Cuprizona -Daño al organismo
Cu 0.4 mg/l.
APHA, 2012 más de 2 mg/l.
-Afecta el sabor del
Fe 1.6 mg/l.
Triazina agua.
-Provoca vómitos,
APHA 3500
Mg diarreas, problemas 150 mg/l.
Mg E.
nerviosos, etc.
-Daños al sistema
Mn 0.2 mg/l.
Formaldoxina nervioso central.
-Hidrargirismo
Cetone de (mercuriosis)
Hg 0.0016 mg/l.
Michler -Provoca diarreas,
etc.
-Saturnismo.
PAR
Pb -Ataca al sistema 0.16 mg/l.
(APHA, 1989)
nervioso.
-Nocivo para la salud,
CI-PAN
Zn por encima de 5 0.2 mg/l.
APHA, 1989
mg/l.

Cr+6 Definilcarbacida -Carcinogeno. 0.08 mg/l.

FUENTE: Organización Mundial de la Salud.

35
IV. RESULTADOS

4.1. RESULTADO DE LOS ANÁLISIS DE LA CALIZA Y LUTITA

CALCÁREA.

En el siguiente cuadro se muestra los resultados obtenidos de los análisis

realizados a las rocas sedimentarias como las calizas y lutitas calcáreas

realizados en el Laboratorio Químico “ROCASA E.I.R.L”.

CUADRO N˚ 5: Resultados del análisis de la caliza

N˚ DE MUESTRA N˚ DE % Ca CO3
CERTIFICADO
01 014562 93.88
02 014562 92.65

4.2. DETERMINACIÓN DEL FACTOR DE NEUTRALIZACIÓN.

Para la determinación del Potencial de Neutralización se realizaron varias

pruebas en el Laboratorio de Química de la UNASAM, que consistió en la

medición del pH (Potenciómetro: WTW. Modelo: pH 3210) del agua ácida

de mina mezclada con caliza, cuyos resultados se ven en el siguiente cuadro.

CUADRO N˚ 6: DETERMINACION DEL FACTOR DE

NEUTRALIZACION

(200 g., de caliza, 200 ml., agua ácida, a 20 C)

TIEMPO (Hs) pH
2.00 pm. 2.53
4.00 pm. 4.43
6.00 pm. 5.46
8.00 pm 5.72

36
10.00 pm 5.80
12.00 m. 5.88
02.00 am. 5.96
04.00 am. 6.04
06.00 am. 6.07
08.00 am 6.10
10.00 am. 6.10
12.00 m. 6.10
02.00 pm. 6.10
200 gr Caliza gr
F= = 0.055 × h.
200 ml.× 18 h ml

F = 0.055 Kg. de caliza/ l × h.

Lo que significa que, para neutralizar un litro de agua ácida de mina

necesitamos 0.055 Kg. de caliza durante una hora.

(ANEXO N˚ 4. Fotos: 5, 6, 7, 8 y 9)

37
4.3. RESULTADOS DE LOS ANÁLISIS.

En cuanto a los resultados obtenidos de las muestras de agua entregadas en

diferentes fechas al Laboratorio de Calidad Ambiental de la Facultad de

Ciencias del Ambiente de la Universidad Nacional “Santiago Antúnez de

Mayolo”, fueron de la siguiente manera:

· Resultado de las muestras de agua tomadas el 12 de febrero del 2014, que

se muestra a través del informe de ensayo: AG140025, AG140026,

AG140027, AG140028, AG140029, AG140030. Época de lluvia.

(ANEXO N˚ 1).

· Resultado de las muestras de agua tomadas el 02 de mayo del 2014, que

se muestra a través del informe de ensayo: AG140222, AG140223,

AG140224, AG140225, AG140226, AG140227. Época de lluvia.

(ANEXO N˚ 1).

· Resultado de las muestras de agua tomadas el 13 de agosto del 2014, que

se muestra a través del informe de ensayo: AG140401, AG140402,

AG140403, AG140404, AG140405, AG140406. Época de sequía o

estiaje. (ANEXO N˚ 1).

38
CUADRO N˚ 7
RESULTADOS DE LOS ANALISIS
P – 1 ENTRADA P – 2 SALIDA P – 3 SALIDA P – 4 SALIDA P – 5 SALIDA P – 6 SALIDA
PARAME-
TRO LLUVIA SEQUIA LLUVIA SEQUIA LLUVIA SEQUIA LLUVIA SEQUIA LLUVIA SEQUIA LLUVIA SEQUIA
pH 2.195 2.25 6.615 7.29 7.40 7.39 6.93 7.22 7.10 7.07 7.39 7.40
CONDUC-
TIVIDAD 10,195.00 9,420.00 476.500 509.00 2,260.00 2,320.00 1,738.500 1659.00 2,315.00 2,370.00 535.00 542.00
µS.cm-1
Al mg/l 1.561 0.740 0.1065 0.020 0.0445 0.020 0.019 0.020 0.469 0.230 0.145 0.400
As mg/l < 0.050 < 0.050 < 0.050 < 0.050 < 0.050 < 0.050 < 0.050 < 0.050 < 0.050 < 0.050 < 0.050 < 0.050
Cd. mg/l 0.0395 0.002 0.0070 0.002 0.0710 0.002 0.0920 0.002 0.136 0.002 0.0515 0.002
Ca mg/l 222.400 505.30 87.200 50.20 373.700 4.777 384.600 310.90 518.200 501.00 106.850 72.00
Cu mg/l 4.630 4.42 < 0.02 < 0.02 < 0.02 < 0.02 < 0.02 < 0.02 < 0.02 < 0.02 < 0.02 < 0.02
Fe mg/l. 2.310 3.500 0.960 0.010 0.245 1.960 0.005 0.040 0.1075 0.130 0.170 0.005
Mg mg/l 100.45 56.94 31.395 20.61 178.99 44.18 47.125 32.40 48.105 17.00 49.58 0.049
Mn mg/l 28.925 56.00 < 0.25 < 0.25 < 0.25 < 0.025 < 0.25 < 0.25 < 0.25 < 0.25 < 0.25 < 0.25
Hg mg/l. 0.0760 0.056 0.0525 0.0249 0.055 0.073 0.0365 0.050 0.056 0.0249 0.0710 0.0249
Pb mg/l. 2.735 1.250 0.595 0.120 0.680 0.500 0.830 0.200 0.585 0.310 0.245 0.160
Zn mg/l. 0.215 0.240 0.130 0.06 0.180 0.07 0.225 0.10 0.125 0.210 0.255 0.150
Cr VI < 0.010 < 0.010 < 0.010 < 0.010 < 0.010 < 0.010 < 0.010 < 0.010 < 0.010 < 0.010 < 0.010 < 0.010

39
Como se puede visualizar en este cuadro, se muestran los resultados

obtenidos del análisis realizado en lo que respecta al pH, conductividad y

los metales disueltos en el agua ácida tanto en el punto de entrada antes

de la infiltración, como en los puntos de salida después de la infiltración

en las diferentes épocas del año, como es de lluvia y de estiaje. Donde se

puede observar que el pH de entrada del agua ácida en el punto N˚ 1 es de

2.19 a 2.25 y en los puntos de salida 2, 3, 4, 5 y 6 el pH es de 7.61 a 7.40.

Así mismo podemos visualizar el cobre en el agua ácida en el punto N˚ 1

es de 4.63 y 4.42 mg/l y en los puntos de salida 2, 3, 4, 5 y 6 es menor a

0.02 mg/l, lo que demuestra que las rocas sedimentarias calcáreas

neutralizan las aguas ácidas y disminuyen la cantidad de metales pesados

disueltos en la misma.

El agua que se infiltra en la época de lluvia es aproximadamente de 0.5

litros promedio por segundo en el punto 1 y en los puntos de salida 2, 3,

4, 5 y 6 es de 0.66 litros promedio de agua por segundo, este ligero

incremento se debería a la presencia de aguas subterráneas que se

mezclan con el agua infiltrada. En la época de estiaje el agua que se

infiltra es de aproximadamente 0.3 litros por segundo en el punto 1 y en

los puntos de salida 2, 3, 4, 5 y 6 es de 0.4 a 0.5 litros por segundo, este

ligero incremento se debería también a la presencia de aguas

subterráneas.

40
V. DISCUSION.

Según el objetivo general que se plantea en el trabajo de investigación es

“Demostrar la acción neutralizadora de las rocas sedimentarias de lutitas calcáreas

y calizas sobre las aguas ácidas de mina de la Mina Madrugada de Minera Huinac

SAC.”, cuyos resultados serán comparados y evaluados con los límites máximos

permisibles según las normas legales peruanas.

41
5.1. DISCUSIÓN DE LOS RESULTADOS DEL PH.

CUADRO N˚ 8: Resultados de la medición del pH

UNIDAD PROMEDIO PROMEDIO PROMEDIO PROMEDIO pH pH


N˚ DE
DE ENTRADA ENTRADA SALIDA SALIDA ANUAL ANUAL
MUESTRA
MEDIDA LLUVIA SEQUIA LLUVIA SEQUIA Min. Max.

P1 pH 2.195 2.25

P2 pH 6.615 7.29 6 9

P3 pH 7.40 7.39 6 9

P4 pH 6.93 7.22 6 9

P5 pH 7.10 7.07 6 9

P6 pH 7.39 7.40 6 9

PROMEDIO TOTAL SALIDA – LLUVIA. 7.087 6 9

PROMEDIO TOTAL SALIDA – SEQUIA. 7.274 6 9

Observando este cuadro se puede deducir que el pH promedio de entrada del

agua de mina en la época de lluvia a la poza de infiltración del punto N˚ 1, es

de 2.195 y el pH promedio del agua de salida en los puntos N˚ 2, 3, 4, 5 y 6

es de 7.087. Así mismo se observa que el pH promedio de entrada del agua

ácida de mina en época de estiaje a la poza de infiltración en el punto N˚ 1 es

de 2.25 y el pH promedio del agua en los puntos de salida N˚ 2, 3, 4, 5 y 6 es

de 7.274. El pH promedio en la época de lluvias que es de 7.087 y el pH

promedio en la época de sequía que es de 7.274, están dentro de los límites

máximos permisibles según el Decreto Supremo 010-2010-MINAM., lo que

demuestra que las rocas calcáreas tienen la propiedad de neutralizar las

aguas ácidas de mina, cuando se infiltran a través de estas. (ANEXO N˚ 2).

42
5.2. DISCUSIÓN DE LOS RESULTADOS DE LA CONDUCTIVIDAD.

CUADRO N˚ 9: Resultados de la medición de la Conductividad

UNIDAD PROMEDIO PROMEDIO PROMEDIO PROMEDIO


N˚ DE L.M.P
DE ENTRADA ENTRADA SALIDA SALIDA
MUESTRA ECA
MEDIDA LLUVIA SEQUIA LLUVIA SEQUIA

P1 µs.cm-1 10,195.00 9,420.00 2,500.00

P2 µs.cm-1 476.500 509.00 2,500.00

P3 µs.cm-1 2,260.00 2,320.00 2,500.00

P4 µs.cm-1 1,738.500 1,659.00 2,500.00

P5 µs.cm-1 2,315.00 2,370.00 2,500.00

P6 µs.cm-1 535.00 542.00 2,500.00


PROMEDIO TOTAL SALIDA – LLUVIA. 1,465.00 2,500.00
PROMEDIO TOTAL SALIDA – SEQUIA. 1480.00 2,500.00

Analizando los resultados obtenidos en este cuadro sobre la conductividad,

observamos que el agua ácida de mina en la época de lluvia de entrada a la

poza de infiltración en el punto N˚ 1, fue de 10,195 µs.cm-1 y el promedio de

los puntos de salida N˚ 2, 3, 4, 5 y 6, su conductividad es de 1,465.00 µs.cm-1,

así en la época de sequía la conductividad del agua ácida de mina en el

punto N˚ 1, fue de 9,420.00 µs.cm-1 antes de la infiltración y después de la

infiltración, el promedio de la conductividad de los puntos N˚ 2, 3, 4, 5 y 6

es de 1,480.00 µs.cm-1, donde se puede observar, una ligera variación entre

la época de sequía y de lluvia en el agua de salida.

Comparando el promedio de las dos conductividades con el límite máximo

permisible del Estándar de Calidad Ambiental (ECA – MINAM), que es de

43
2,500 µs.cm-1., estamos por debajo de dicho estándar, lo que demuestra que

las rocas calcáreas tienen la capacidad suficiente para atrapar o retener los

iones disueltos en el agua ácida de mina. (ANEXO N˚ 2).

44
5.3. DISCUSIÓN DE LOS RESULTADOS DEL ALUMINIO.

CUADRO N˚ 10: Resultados de la medición del Al.

UNIDAD PROMEDIO PROMEDIO PROMEDIO PROMEDIO


N˚ DE L.M.P
DE ENTRADA ENTRADA SALIDA SALIDA
MUESTRA MINAM
MEDIDA LLUVIA SEQUIA LLUVIA SEQUIA

P1 mg/l 1.561 0.740 5.00

P2 mg/l 0.1065 0.020 5.00

P3 mg/l 0.0445 0.020 5.00

P4 mg/l 0.019 0.020 5.00

P5 mg/l 0.469 0.230 5.00

P6 mg/l 0.145 0.400 5.00

PROMEDIO TOTAL SALIDA – LLUVIA. 0.1568 5.00

PROMEDIO TOTAL SALIDA – SEQUIA. 0.138 5.00

Como se puede visualizar en el cuadro, el resultado promedio obtenido del

Aluminio disuelto en el agua ácida de mina durante el periodo de lluvias fue

de 1.561 mg/l, en el punto de entrada N˚ 1 antes de la infiltración y el

promedio total de salida del Aluminio disuelto en el agua de los puntos de

salida N˚ 2, 3, 4, 5 y 6 después de la infiltración es de 0.1568 mg/l. Así

mismo se observa que en la época de sequía la cantidad promedio de iones

de aluminio disueltos en el agua ácida en el punto N˚1 es de 0.740 mg/l y

después de la infiltración en los puntos N˚ 2, 3, 4, 5 y 6 la cantidad iones de

aluminio disuelto en el agua es de 0.138 mg/l. Como se puede observar en la

época de lluvia hay una mayor concentración de iones de aluminio debido a

que las aguas lavan o lixivian todo el aluminio que se encuentran en las

45
rocas intemperizadas, no así en la época de sequía. Así mismo se puede

visualizar que la cantidad de iones de aluminio disueltos tanto en la época

de lluvia como de sequía antes de la infiltración su concentración es mayor

y después de la infiltración estos disminuyen, demostrándose así que las

rocas sedimentarias calcáreas tienen la propiedad de absorber o retener los

iones disueltos de Aluminio del agua tal como se plantea en el objetivo

general, a tal punto que se mantiene por debajo del límite máximo

permisible que es de 5 mg/l, según el decreto supremo N˚ 002-2008-

MINAM., donde dicha agua puede ser utilizada para riego de vegetales y

bebida de animales. (ANEXO N˚2).

46
5.4. DISCUSIÓN DE LOS RESULTADOS DEL ARSENICO.

CUADRO N˚ 11: Resultados de la medición del As.

UNIDAD PROMEDIO PROMEDIO PROMEDIO PROMEDIO


N˚ DE L.M.P
DE ENTRADA ENTRADA SALIDA SALIDA
MUESTRA MINAM
MEDIDA LLUVIA SEQUIA LLUVIA SEQUIA

P1 mg/l < 0.050 < 0.050 0.08

P2 mg/l < 0.050 < 0.050 0.08

P3 mg/l < 0.050 < 0.050 0.08

P4 mg/l < 0.050 < 0.050 0.08

P5 mg/l < 0.050 < 0.050 0.08

P6 mg/l < 0.050 < 0.050 0.08

PROMEDIO TOTAL SALIDA – LLUVIA. < 0.050 0.08

PROMEDIO TOTAL SALIDA – SEQUIA. < 0.050 0.08

Como se puede observar en este cuadro, la cantidad de iones de Arsénico

disuelto en el agua ácida de mina antes de la infiltración en el punto N˚ 1,

como después de la infiltración a través de las rocas sedimentarias calcáreas,

de los puntos N˚ 2, 3, 4, 5 y 6 tanto en la época de lluvia como en la época

de sequía están por debajo del límite de detección de los instrumentos de

laboratorio que es de 0.050 mg/l. Siendo el límite máximo permisible anual

de 0.08 mg/l, según el decreto supremo N˚ 010-2010-MINAM. Según el

análisis de este cuadro podemos visualizar que el agua ácida de mina no

tiene gran cantidad de iones de arsénico disuelto en la misma. (ANEXO N˚

2).

47
5.5. DISCUSIÓN DE LOS RESULTADOS DEL CADMIO.

CUADRO N˚ 12: Resultados de la medición del Cd.

UNIDAD PROMEDIO PROMEDIO PROMEDIO PROMEDIO


N˚ DE L.M.P
DE ENTRADA ENTRADA SALIDA SALIDA
MUESTRA MINAM
MEDIDA LLUVIA SEQUIA LLUVIA SEQUIA

P1 mg/l 0.0395 0.002 0.04

P2 mg/l 0.0070 0.002 0.04

P3 mg/l 0.0710 0.002 0.04

P4 mg/l 0.0920 0.002 0.04

P5 mg/l 0.136 0.002 0.04

P6 mg/l 0.0515 0.002 0.04

PROMEDIO TOTAL SALIDA – LLUVIA. 0.0715 0.04

PROMEDIO TOTAL SALIDA – SEQUIA. 0.002 0.04

Según el análisis de los resultados del Cadmio en este cuadro, se puede

observar que la cantidad promedio de iones disueltos en el agua ácida de

mina en el punto N˚ 1, antes de la infiltración es de 0.0395 mg/l en la época

de lluvia y la cantidad promedio de iones disueltos de Cadmio en los puntos

N˚ 2, 3, 4, 5 y 6 después de la infiltración es de 0.0715 mg/l, en la época de

sequía la cantidad de iones disueltos en el agua ácida de mina antes de la

infiltración en el punto N˚ 1 es de 0.002 mg/l y la cantidad de iones disueltos

de cadmio en los puntos N˚ 2, 3, 4, 5 y 6 después de la infiltración es de

0.002 mg/l. Notándose que en la época de lluvia hay un incremento de los

iones de cadmio esto es debido a que en esta época las aguas superficiales se

infiltran lavando todos los iones que se encuentran libres producto del

48
intemperismo de las vetas de esfalerita, donde el sulfuro de zinc tiene como

impureza al cadmio, en la época de sequía se observa que la cantidad de

iones disueltos en el agua ácida tanto a la entrada como a la salida se

mantienen debido a que ya no hay agua de lluvia que arrastren dichos iones.

Así mismo se puede observar que en la época de lluvias debido al

incremento de los iones de cadmio (0.0395 mg/l) está por encima del límite

máximo permisible y en la época de sequía está por debajo de dicho límite

(0.002 mg/l) según el decreto supremo N˚ 010-2010-MINAM. (ANEXO

N˚2).

49
5.6. DISCUSIÓN DE LOS RESULTADOS DEL CALCIO.

CUADRO N˚ 13: Resultados de la medición del Ca.

UNIDAD PROMEDIO PROMEDIO PROMEDIO PROMEDIO


N˚ DE L.M.P
DE ENTRADA ENTRADA SALIDA SALIDA
MUESTRA MINAM
MEDIDA LLUVIA SEQUIA LLUVIA SEQUIA

P1 mg/l 222.400 505.30 200.00

P2 mg/l 87.200 50.20 200.00

P3 mg/l 373.700 4.777 200.00

P4 mg/l 384.600 310.90 200.00

P5 mg/l 518.200 501.00 200.00

P6 mg/l 106.850 72.00 200.00

PROMEDIO TOTAL SALIDA – LLUVIA. 294.110 200.00

PROMEDIO TOTAL SALIDA – SEQUIA. 187.775 200.00

Según el cuadro de resultados del Calcio, se observa que la cantidad

promedio de iones disueltos en el agua ácida de mina durante la época de

lluvia antes de la infiltración en el punto N˚ 1, es de 222.400 mg/l y la

cantidad promedio de iones disueltos de Calcio en el agua después de la

infiltración en los puntos N˚ 2, 3, 4, 5 y 6 es de 294.110 mg/l, así mismo se

observa que la cantidad de iones disueltos de calcio en la época de sequía en

el punto de entrada antes de la infiltración N˚ 1 es de 505.30 mg/l y en los

puntos de salida después de la infiltración N˚ 2, 3, 4, 5 y 6 es de 187.775

mg/l. Donde se observa que en el periodo de lluvias la cantidad promedio de

iones disueltos de calcio se incrementa en los puntos N˚ 2, 3, 4, 5 y 6 con

respecto al punto de entrada N˚ 1, esto se explica por qué las rocas calcáreas

50
tienen como mineral principal a la calcita que es soluble en el agua y debido

al incremento del caudal hay mayor disolución de la roca calcárea a

diferencia que en la época de sequía donde hay menor caudal de agua por

tanto la disolución de la caliza es menor. Como se puede observar en el

cuadro de resultados, en la época de lluvias el promedio de calcio disuelto

en el agua acida después de la infiltración está por encima del límite

máximo permisible (294.110 mg/l) y en la época de sequía el promedio de

iones de calcio disuelto en el agua después de la infiltración (187.775 mg/l)

está por debajo del límite máximo permisible que es de 200 mg/l, según la

norma peruana decreto supremo N˚ 002-2008-MINAM. (ANEXO N˚ 2).

51
5.7. DISCUSIÓN DE LOS RESULTADOS DEL COBRE.

CUADRO N˚ 14: Resultados de la medición del Cu.

UNIDAD PROMEDIO PROMEDIO PROMEDIO PROMEDIO


N˚ DE L.M.P
DE ENTRADA ENTRADA SALIDA SALIDA
MUESTRA MINAM
MEDIDA LLUVIA SEQUIA LLUVIA SEQUIA

P1 mg/l 4.630 4.42 0.40

P2 mg/l < 0.02 < 0.02 0.40

P3 mg/l < 0.02 < 0.02 0.40

P4 mg/l < 0.02 < 0.02 0.40

P5 mg/l < 0.02 < 0.02 0.40

P6 mg/l < 0.02 < 0.02 0.40

PROMEDIO TOTAL SALIDA – LLUVIA. < 0.02 0.40

PROMEDIO TOTAL SALIDA – SEQUIA. < 0.02 0.40

Observando el cuadro de resultados del elemento cobre se visualiza que este

tiene una concentración promedio de 4.630 mg/l en la época de lluvias en el

punto N˚ 1, y en la época de sequía la cantidad de iones disueltos en el agua

ácida en el punto N˚ 1 es de 4.42 mg/l, pero después de infiltrarse a través de

las rocas calcáreas en los puntos de salida N˚ 2, 3, 4, 5 y 6, la cantidad de

iones de cobre disuelto en el agua tanto en la época de lluvias como de

sequía es de < 0.02 mg/l, el cual está por debajo de 0.020 mg/l, que es el

límite de detección de los instrumentos de laboratorio.

52
Como se puede visualizar en el cuadro de resultados la cantidad de cobre

disuelto en el agua acida de mina antes de la infiltración tanto en la época de

lluvias (4.630 mg/l) y la cantidad de cobre disuelto en la época de sequía

(4.42 mg/l), estos al ser infiltrados a través de las rocas calcáreas

disminuyen su contenido, demostrando que las rocas sedimentarias

calcáreas tienen gran afinidad por el cobre, verificándose así su potencial de

neutralización de las mismas, la cual mejora enormemente la calidad del

agua de mina ya que el límite máximo permisible anual es de 0.40 mg/l,

según el decreto supremo N˚ 010-2010-MINAM. (ANEXO N˚ 2).

53
5.8. DISCUSIÓN DE LOS RESULTADOS DEL FIERRO.

CUADRO N˚ 15: Resultados de la medición del Fe.

UNIDAD PROMEDIO PROMEDIO PROMEDIO PROMEDIO


N˚ DE L.M.P
DE ENTRADA ENTRADA SALIDA SALIDA
MUESTRA MINAM
MEDIDA LLUVIA SEQUIA LLUVIA SEQUIA

P1 mg/l 2.310 3.500 1.60

P2 mg/l 0.960 0.010 1.60

P3 mg/l 0.245 1.960 1.60

P4 mg/l 0.005 0.040 1.60

P5 mg/l 0.1075 0.130 1.60

P6 mg/l 0.170 0.005 1.60

PROMEDIO TOTAL SALIDA – LLUVIA. 0.298 1.60

PROMEDIO TOTAL SALIDA – SEQUIA. 0.429 1.60

Analizando el cuadro de resultados se observa, que la cantidad de fierro

disuelto en el agua ácida en el periodo de lluvias antes de la infiltración es

de 2.310 mg/l en el punto N˚ 1 y la cantidad promedio de fierro disuelto en

el agua después de la infiltración de los puntos N˚ 2, 3, 4, 5 y 6 es variable,

siendo el promedio total de salida de 0.298 mg/l, así mismo se observa que

en el periodo de sequía la cantidad de fierro disuelto en el agua ácida de

mina es de 3.500 mg/l en el punto N˚ 1 y la cantidad promedio de fierro

disuelto en el agua después de la infiltración en los puntos N˚ 2, 3, 4, 5 y 6

es de 0.429 mg/l. lo que indica que en el periodo de lluvias hay una dilución

de los iones de fierro disueltos en el agua siendo su promedio de 0.298 mg/l,

que comparado con el promedio de la cantidad de iones disueltos de fierro

en el agua en la época de sequía de los puntos de salida es de 0.429 mg/l,

54
donde nota una mayor concentración de estos, debido a la disminución del

caudal, igualmente se observa esta diferencia en el punto de entrada. Pero se

concluye que la cantidad promedio de los iones disueltos de fierro en el

agua después de la infiltración ya sea en la época de lluvias o de sequía,

están por debajo del límite máximo permisible según el Decreto Supremo

N˚ 010-2010-MINAM, cuyo límite máximo permisible anual es de 1.60

mg/l, para la descarga de efluentes líquidos de actividades minero

metalúrgicas, quedando así demostrado que las rocas sedimentarias

calcáreas tienen la capacidad de retener a los iones de fierro, demostrando

así su potencial de neutralización de las mismas de acuerdo a los objetivos

planteados, mejorando la calidad del agua de mina. (ANEXO N˚ 2).

55
5.9. DISCUSIÓN DE LOS RESULTADOS DEL MAGNESIO.

CUADRO N˚ 16: Resultados de la medición del Mg.

UNIDAD PROMEDIO PROMEDIO PROMEDIO PROMEDIO


N˚ DE L.M.P
DE ENTRADA ENTRADA SALIDA SALIDA
MUESTRA MINAM
MEDIDA LLUVIA SEQUIA LLUVIA SEQUIA

P1 mg/l 100.45 56.94 150.00

P2 mg/l 31.395 20.61 150.00

P3 mg/l 178.99 44.18 150.00

P4 g/l 47.125 32.40 150.00

P5 mg/l 48.105 17.00 150.00

P6 mg/l 49.58 0.049 150.00

PROMEDIO TOTAL SALIDA – LLUVIA. 71.039 150.00

PROMEDIO TOTAL SALIDA – SEQUIA. 22.848 150.00


Como se puede observar en este cuadro de resultados, la cantidad promedio

de iones magnesio disuelto en el agua de mina en el periodo de lluvias antes

de la infiltración a través de las rocas sedimentarias calcáreas es de 100.45

mg/l en el punto N˚1 y después de la infiltración de dicha agua ácida, la

concentración promedio de los iones de magnesio disuelto en el agua

disminuye a 71.039 mg/l, tal como se puede observar en los puntos de salida

N˚ 2, 3, 4, 5 y 6. De igual manera se observa que en la época de sequía la

cantidad de iones de magnesio disuelto en el agua ácida de mina antes de la

infiltración es de 56.94 mg/l en el punto N˚ 1 y después de la infiltración se

observa que la cantidad de iones de magnesio disueltos en el agua de los

puntos de salida N˚ 2, 3, 4, 5 y 6 disminuye siendo su promedio de 22.848

mg/l. En la época de lluvias hay mayor disolución de las rocas calcárea las

56
que probablemente tengan delgadas capas de dolomita (Ca Mg Co3), las que

son disueltas por el agua incrementado los iones de magnesio, a diferencia,

que en la época de sequía el caudal de agua disminuye donde la disolución

de las rocas calcáreas y las dolomitas es menor debido al bajo caudal, pero

se observa que la cantidad promedio de iones disueltos de magnesio en los

puntos de salida N˚ 2, 3, 4, 5 y 6 tanto en la época de lluvia como en la

época de sequía los promedios (71.039 mg/l – 22.848 mg/l) están por debajo

del límite máximo permisible según el Decreto Supremo N˚ 002-2008-

MINAM, cuyo límite máximo permisible para aguas de categoría III para

riego de vegetales y bebida de animales es de 150 mg/l. Demostrándose así

la capacidad de neutralización de las rocas sedimentarias calcáreas, así

como sus propiedades físicas y químicas de las mismas, concordando con

los objetivos planteados. (ANEXO N˚ 2).

57
5.10. DISCUSIÓN DE LOS RESULTADOS DEL MANGANESO.

CUADRO N˚ 17: Resultados de la medición del Mn.

UNIDAD PROMEDIO PROMEDIO PROMEDIO PROMEDIO


N˚ DE L.M.P
DE ENTRADA ENTRADA SALIDA SALIDA
MUESTRA MINAM
MEDIDA LLUVIA SEQUIA LLUVIA SEQUIA

P1 mg/l 28.925 56.00 0.20

P2 mg/l < 0.25 < 0.25 0.20

P3 mg/l < 0.25 < 0.25 0.20

P4 mg/l < 0.25 < 0.25 0.20

P5 mg/l < 0.25 < 0.25 0.20

P6 mg/l < 0.25 < 0.25 0.20

PROMEDIO TOTAL SALIDA – LLUVIA. < 0.25 0.20

PROMEDIO TOTAL SALIDA – SEQUIA. < 0.25 0.20

Los resultados que se observan en este cuadro, se visualiza que la cantidad

promedio de iones disueltos de manganeso en el agua ácida de mina en el

periodo de lluvias antes de la infiltración en las rocas calcáreas es de 28.925

mg/l en el punto de entrada N˚ 1, así mismo se observa que en la época de

sequía la cantidad de iones de manganeso disuelto en el agua ácida es de

56.00 mg/l, pero después de la infiltración de estas, en los puntos de salida

N˚ 2, 3, 4, 5 y 6, la cantidad promedio de iones disueltos de manganeso tanto

en la época de lluvias como de sequía en el agua es de < 0.25 mg/l, la cual

está por debajo del límite de detección de los instrumentos de laboratorio

que es de 0.25 mg/l. Por otro lado, en el punto N˚ 1 de entrada antes de la

infiltración en el periodo de lluvias, la cantidad de iones de manganeso es de

58
28.925 mg/l y en el periodo de sequía la cantidad de iones de manganeso

disueltos en el agua ácida de mina es de 56.00 mg/l, en el punto de entrada

N˚ 1, de lo que se deduce que en la época de lluvias los iones de manganeso

se diluyen por el aumento del caudal y en la época de sequía hay una

concentración de estos por disminución del caudal de agua, pero al

infiltrarse a través de las rocas sedimentarias calcáreas estos son absorbidos

o retenidos por las rocas mencionadas a tal punto que la cantidad de iones

de manganeso disueltos en el agua está por debajo de los límites de

detección de los instrumentos de laboratorio que es de 0.25 mg/l, siendo el

límite máximo permisible anual de 0.20 mg/l, según el Decreto Supremo N˚

002-2008-MINAM (Estándares Nacionales de Calidad Ambiental para

Agua).

Quedando demostrado que las rocas sedimentarias como las calizas tienen la

propiedad de retener los iones disueltos de manganeso en el agua de acuerdo

al objetivo planteado, mejorando de esta manera la calidad del agua.

(ANEXO N˚ 2).

59
5.11. DISCUSIÓN DE LOS RESULTADOS DEL MERCURIO.

CUADRO N˚ 18: Resultados de la medición del Hg.

UNIDAD PROMEDIO PROMEDIO PROMEDIO PROMEDIO


N˚ DE L.M.P
DE ENTRADA ENTRADA SALIDA SALIDA
MUESTRA MINAM
MEDIDA LLUVIA SEQUIA LLUVIA SEQUIA

P1 mg/l 0.0760 0.056 0.0016

P2 mg/l 0.0525 0.0249 0.0016

P3 mg/l 0.055 0.073 0.0016

P4 mg/l 0.0365 0.050 0.0016

P5 mg/l 0.056 0.0249 0.0016

P6 mg/l 0.0710 0.0249 0.0016

PROMEDIO TOTAL SALIDA – LLUVIA. 0.0542 0.0016

PROMEDIO TOTAL SALIDA – SEQUIA. 0.0395 0.0016

Visualizando este cuadro, podemos deducir que la cantidad promedio de

entrada de mercurio que se encuentra en el agua ácida de mina en el periodo

de lluvias antes de la infiltración en las rocas calcáreas en el punto N˚ 1 es de

0.0760 mg/l y la cantidad promedio de mercurio después de la infiltración

en los puntos N˚ 2, 3, 4, 5 y 6 hay variación mínima siendo el promedio total

de salida de 0.0542 mg/l, y en la época de sequía la cantidad de iones de

mercurio disuelto en el agua ácida de mina antes de la infiltración es de

0.056 mg/l y después de la infiltración la cantidad promedio de iones

disueltos de mercurio en los puntos N˚ 2, 3, 4, 5 y 6 es de 0.0395 mg/l,

donde se puede apreciar que la cantidad de iones de mercurio disueltos en el

agua ácida de mina en la época de lluvia la variación es mínima entre el

60
punto de entrada (0.0760 mg/l) y en los puntos de salida siendo su promedio

de 0.0542 mg/l, donde se observa una ligera variación, esto se debe a que la

capacidad de absorción de los iones de mercurio por las rocas sedimentarias

calcáreas es mínima (0.0218 mg/l) ya que los iones no reaccionan con las

rocas calcáreas, igual sucede en la época de sequía, donde la cantidad

promedio de iones disueltos de mercurio antes de la infiltración es de 0.056

mg/l y después de la infiltración a través de las rocas calcáreas su cantidad

promedio es de 0.0395 mg/l, observándose una ligera variación. (0.0165

mg/l).

Observando los resultados promedio de la cantidad de iones disueltos de

mercurio después de la infiltración tanto en el periodo de lluvias como el de

sequía están por encima del límite máximo permisible según el decreto

Supremo N˚ 010-2010-MINAM (Límites Máximos Permisibles para la

Descarga de Efluentes Líquidos de Actividades Minero – Metalúrgicas) es

de 0.0016 mg/l, lo que no concuerda con los objetivos planteados, por lo

que se sugiere emplear otro tipo de tratamiento a dicha agua con el fin

disminuir el contenido de mercurio. (ANEXO N˚ 2).

61
5.12. DISCUSIÓN DE LOS RESULTADOS DEL PLOMO.

CUADRO N˚ 19: Resultados de la medición del Pb.

UNIDAD PROMEDIO PROMEDIO PROMEDIO PROMEDIO


N˚ DE L.M.P
DE ENTRADA ENTRADA SALIDA SALIDA
MUESTRA MINAM
MEDIDA LLUVIA SEQUIA LLUVIA SEQUIA

P1 mg/l 2.735 1.250 0.16

P2 mg/l 0.595 0.120 0.16

P3 mg/l 0.680 0.500 0.16

P4 mg/l 0.830 0.200 0.16

P5 mg/l 0.585 0.310 0.16

P6 mg/l 0.245 0.160 0.16

PROMEDIO TOTAL SALIDA – LLUVIA. 0.587 0.16

PROMEDIO TOTAL SALIDA – SEQUIA. 0.258 0.16

Como se puede observar en este cuadro la cantidad promedio de iones de

plomo disuelto en el agua ácida de mina en la época de lluvia en el punto de

entrada N˚ 1 es de 2.735 mg/l antes de la infiltración y la cantidad promedio

de iones disueltos en el agua después de la infiltración a través de los puntos

N˚ 2, 3, 4, 5 y 6 es de un promedio total de salida de 0.587 mg/l, así mismo

también se puede visualizar que en la época de sequía la cantidad promedio

de iones de plomo disuelto en el agua ácida de mina en el punto de entrada

N˚ 1, es de 1.250 mg/l y en los puntos de salida N˚ 2, 3, 4, 5 y 6 después de la

infiltración en las rocas sedimentarias su promedio es de 0.258 mg/l. Como

se puede observar en la época de lluvia se incrementa los iones de plomo,

pero al pasar a través de las rocas sedimentarias calcáreas disminuye su

concentración, siendo su promedio de 0.587 mg/l, lo mismo ocurre en la

62
época de sequía donde el promedio de su concentración después de la

infiltración es de 0.258 mg/l. Donde se concluye que las rocas sedimentarias

calcáreas tienen la capacidad de retener los iones de plomo, concordando así

con la hipótesis propuesta. Así mismo se observa que la cantidad promedio

de los iones de plomo disueltos en el agua después de la infiltración ya sea

en la época de lluvia o de sequía están por encima del límite máximo

permisible según el decreto Supremo N˚ 010-2010-MINAM, que es de 0.16

mg/l, estas altas concentraciones de iones de plomo se debe a que el

yacimiento es de plomo y zinc, por lo que se sugiere que a dicha agua se le

dé el tratamiento adecuado para precipitar los iones de plomo, con el fin de

que esté por debajo de dicho límite máximo permisible. (ANEXO N˚ 2).

63
5.13. DISCUSIÓN DE LOS RESULTADOS DEL ZINC.

CUADRO N˚ 20: Resultados de la medición del Zn.

UNIDAD PROMEDIO PROMEDIO PROMEDIO PROMEDIO


N˚ DE L.M.P
DE ENTRADA ENTRADA SALIDA SALIDA
MUESTRA MINAM
MEDIDA LLUVIA SEQUIA LLUVIA SEQUIA

P1 mg/l 0.215 0.240 1.20

P2 mg/l 0.130 0.06 1.20

P3 mg/l 0.180 0.07 1.20

P4 mg/l 0.225 0.10 1.20

P5 mg/l 0.125 0.210 1.20

P6 mg/l 0.255 0.150 1.20

PROMEDIO TOTAL SALIDA – LLUVIA. 0.183 1.20

PROMEDIO TOTAL SALIDA – SEQUIA. 0.118 1.20


En cuanto a la discusión sobre los resultados obtenidos de la cantidad de

iones de zinc disueltos en el agua en la época de lluvias, se observa que en

el punto N˚1 de entrada del agua ácida de mina antes de la infiltración, es de

0.215 mg/l y la cantidad promedio de salida de iones de zinc disueltos en el

agua después de la infiltración en los puntos N˚ 2, 3, 4, 5 y 6 es variable,

notándose un ligero incremento a partir de los puntos N˚ 4, 5 y 6, esto se

explica debido a que en el depósito el mineral principal es la esfalerita

(ZnS); siendo el promedio total de salida de 0.183 mg/l, y en la época de

sequía la cantidad de iones disueltos en el agua ácida antes de la infiltración

en el punto de entrada N˚1 es de 0.240 mg/l y en los puntos de salida

después de la infiltración, la cantidad promedio de iones de zinc de los

puntos N˚ 2, 3, 4, 5 y 6 es de 0.118 mg/l. Como se puede observar en la

64
época de lluvia la concentración de los iones de zinc es baja en el punto de

entrada N˚ 1, debido al aumento del caudal del agua (0.215 mg/l) en

comparación a la época de sequía donde la cantidad de iones disueltos de

zinc en el punto N˚ 1, es de 0.240 mg/l, notándose un ligero incremento, esto

se debe a que, en el depósito el mineral principal es la esfalerita (ZnS). Así

mismo se concluye que la cantidad promedio de iones de zinc disueltos en el

agua después de la infiltración tanto en la época de lluvia como de sequía

están por debajo del límite máximo permisible anual según el Decreto

Supremo N˚ 010-2010-MINAM, que es de 1.2 mg/l. Demostrándose de esta

manera la hipótesis que se plantea en este trabajo de investigación.

(ANEXO N˚ 2).

65
5.14. DISCUSIÓN DE LOS RESULTADOS DEL CROMO (VI).

CUADRO N˚ 21: Resultados de la medición del Cr (VI).

UNIDAD PROMEDIO PROMEDIO PROMEDIO PROMEDIO


N˚ DE L.M.P
DE ENTRADA ENTRADA SALIDA SALIDA
MUESTRA MINAM
MEDIDA LLUVIA SEQUIA LLUVIA SEQUIA

P1 mg/l < 0.010 < 0.010 < 0.010 < 0.010 0.08
P2 mg/l < 0.010 < 0.010 0.08

P3 mg/l < 0.010 < 0.010 0.08


P4 mg/l < 0.010 < 0.010 0.08
P5 mg/l < 0.010 < 0.010 0.08

P6 mg/l < 0.010 < 0.010 0.08


PROMEDIO TOTAL SALIDA – LLUVIA. < 0.010 0.08

PROMEDIO TOTAL SALIDA – SEQUIA. < 0.010 0.08

Sobre la discusión de los resultados obtenidos de la cantidad de iones de

cromo hexavalente que se encuentra en el agua ácida de mina, se observa

que el promedio de este en la época de lluvia como de sequía, en el punto de

entrada N˚1, antes de la infiltración es de < 0.010 mg/l y la cantidad

promedio de cromo hexavalente después de la infiltración a través de las

rocas sedimentarias calcáreas en los puntos de salida N˚ 2, 3, 4, 5 y 6, es de

< de 0.010 mg/l, cantidad que no es detectable por los instrumentos de

laboratorio cuyo límite de detección es de 0.010 mg/l, que comparado con el

límite máximo permisible anual según el Decreto Supremo N˚ 010-2010-

MINAM, es de 0.08 mg/l, dicho contenido está muy por debajo de dicho

límite.

Esto se explica debido a que en la mineralogía del depósito Madrugada no

se tiene cromita como mineral de mena o de ganga. (ANEXO N˚ 2).

66
VI. CONCLUSIONES

6.1. El drenaje acido de mina se caracteriza por tener un pH promedio de entrada

de 2.222 y el promedio de salida de los ojos de agua salientes es de 7.180,

quedando así demostrado la acción neutralizadora de las rocas sedimentarias

calcáreas.

6.2. El potencial de neutralización de la caliza es de 0.055 kg/l x h, lo que quiere

decir que para neutralizar un litro de agua ácida de mina necesitamos 0.055

kg., de caliza en una hora.

6.3. Los resultados de los análisis químicos al ingreso y salida del agua de mina

estudiada, indican valores por debajo de los límites permisibles, tal como lo

determinan los Decretos Supremos N˚ 010-2010 y N˚ 002-2008-MINAM,

excepto los elementos como el cadmio, el plomo, el calcio y el mercurio que

pese a tener una disminución de sus valores se encuentran por encima de los

límites máximos permisibles.

6.4. Las rocas sedimentarias como, las lutitas calcáreas y calizas tienen la

propiedad de reaccionar con el agua ácida de mina, así mismo tienen la

cualidad de retener los iones disueltos en esta.

67
VII. RECOMENDACIONES

7.1. Las pozas de infiltración donde se deposita el agua ácida de mina deben ser

limpiadas cada seis meses aproximadamente, con el fin de evitar que las

arcillas taponeen las fracturas y micro fracturas que presentan las rocas por

donde se infiltra el agua ácida.

7.2. Se deben construir pozas adicionales para evitar la recarga de la capacidad

de almacenamiento de las pozas existentes, ya que debe de haber un

equilibrio entre la cantidad de agua que ingresa y la cantidad de agua que se

infiltra.

7.3. Se debe realizar un muestreo periódico trimestral, con el fin de verificar que

se están dando los resultados esperados de mantener los niveles por debajo

de los límites máximos permisibles.

7.4. En el caso de los elementos que aún siguen por encima de los límites

permisibles como el cadmio, el plomo, el mercurio y el calcio, es necesario

que se establezca un sistema que permitan precipitarlos y mantenerlos con

valores por debajo de los límites permisibles.

7.5. Este método de infiltrar agua ácida de mina a través de rocas sedimentarias

como, lutitas calcáreas y calizas, puede ser utilizado en otras minas que

reúnan una litología similar.

68
VIII. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

ADUVIRE, O. (2006). Drenaje Acido de Mina Generacion y Tratamiento.

Madrid: Instituto Geologico y Minero de España Dirección de Recursos

Minerales y Geoambiente.

BELTRÁN R., G. J. (2005). Drenaje Ácido de Mina y Drenaje Ácido de Roca.

Minas Herreras: Geología Ambiental.

BETEJTIN, A. (1977). Curso de Mineralogía. Moscú: Editorial MIR.

CABALLERO ROMERO, A. (2005). Guías Metodológicas para los Planes de

Tesis de Maestría y Doctorado. Instituto Metodológico Alen Caro.

CODIONI, B. C., & OLMOS, M. L. (2007). Diseño de un Sistema de gestión

Ambiental Basado en la Norma 14001:04 para el Laboratorio de

Tratamiento de la Universidad Nacional de Catmarca Facultad de

tecnología y Ciencias Aplicadas. Catamarca - Chile.

COMISION NACIONAL DEL AGUA. (1996). Política y Estrategia Nacional de

Recursos Hídricos del Perú. (A. N. Agua, Ed.) Política y Estrategia

Nacional de Recursos Hídricos del Perú.

HERNANDEZ SAMPIERI, R., FERNANDEZ COLLADO, C., & BAPTISTA

LUCIO, P. (2010). Metodología de la Investigación (Quinta Edición ed.).

Mc Graw Hill.

HUANG, W. T. (1991). Petrología (Segunda Edición ed.). México: Grupo

Noriega Editores.

HUNSAKER, C. (1990). Environmental Monitoring and assesment program.

Ecological Indicators. Londres - Inglaterra: NC.

69
INGEMET. (1996). Carta Geológica Nacional: Geologías de los Cuadrangulos de:

Huaraz, Recuay, La Unión, Chiquian y Yanahuanca. Boletin N° 76. Serie

A.

ITGE. (1995). Instituto Tecnológico Geominero de España. Contaminación de

Suelos - Minería y Medio Ambiente. España.

MANTILLA RIVERA, H. (2001). Geología General (Primera Edición ed.).

Lima, Lima, Perú: Auspicio Académico - Asamblea Nacional de Rectores

- Universidad Nacional de San Marcos.

ODUM, E. (1972). Indicadores Ambientales para el Estudio de Bioindicadores

(indicadores Biológicos) de Humedales Alto Andinos. México: Nueva

Editorial Interamericana.

RIVERA MANTILLA, H. (2001). Geología General (Primera Edición ed.). Lima

- Perú: Auspicio Académico Asamblea Nacional de Rectores -

Universidad Nacional de San Marcos.

VALDIVIA, M. (2012). Geología de Minas. Arequipa: Universidad Nacional de

San Agustín.

70
WEBGRAFÍA

· biblioteca.unmsm.edu.pe/redlieds/recursos/…/damhumedales.pdf> [Consulta:

11-10-2014]

· www.minem.gob.pe/minem/archivos/file/…/guias/manedrenaje.PDF>

[Consulta: 18-10-2014]

· www.buenastareas.com/materias/tratamiento-de-aguas-acidas/o> [Consulta:

15-11-2014]

· http://www.lenntech.es/periódica/elementos/al.htm > [Consulta: 06-12-2014]

· cdam.minam.gob.pe:8080/bitsream/123456789/109/z/CDAM0000012-2pdf >

[Consulta: 20-12-2014]

· http://juntura.com/index.php?/paginas/laboratorio> [Consulta: 28-12-2014]

· .http://nomasaguadura.com/informacion-tecnica/porque-causa-problemas-

agua-dura.html. [Consulta:10-01-2015]

71
ANEXOS

72
ANEXO 1

· Reporte de los Resultados de los análisis.

73
74
75
76
77
78
79
80
81
82
83
84
85
86
87
88
89
90
91
92
ANEXO 2

· Reporte de los Decretos Supremos del MINAM.

93
94
95
96
97
98
99
100
101
102
103
ANEXO 3

Relación de Planos.

· Plano de Ubicación y Accesibilidad N˚ 1.

· Plano de la Geología Local N˚ 2.

· Plano Geológico de Ubicación de los Puntos de Muestreo N˚ 3.

104
105
106
ANEXO 4

Panel Fotográfico.
· Foto N˚1: Ingreso del agua ácida de mina a la poza de infiltración.
· Foto N˚2: Afloramiento del agua ya neutralizada, después de la
infiltración.
· Foto N˚3: Muestra las rocas sedimentarias fracturadas y plegadas.
· Foto N˚4: Muestra las rocas sedimentarias diaclasadas y con fallas.
· Foto N˚5: Muestra el agua ácida de mina y el equipo Multiparametro.
· Foto N˚6: Muestra al equipo Multiparametro midiendo el pH de entrada
del agua ácida.
· Foto N˚7: Muestra la lectura del pH, del agua acida de mina de entrada.
· Foto N˚8: Muestra la lectura del aumento pH, del agua ácida de mina
tratada con caliza.
· Foto N˚9: Muestra la lectura del pH, del agua ácida de mina después de
12 horas con caliza.

107
FOTO Nº 1
INGRESO DEL AGUA ÁCIDA DE MINA
A LA POZA DE INFILTRACION.

FOTO Nº 2
AFLORAMIENTO DEL AGUA YA NEUTRALIZADA
DESPUES DE LA INFILTRACION – N.V. 4

FOTO N˚ 3
ROCAS SEDIMENTARIAS FRACTURADAS Y PLEGADAS

108
FOTO N˚ 4
ROCAS SEDIMENTARIAS DIACLASADAS Y CON FALLAS

FOTO N˚ 5
MUESTRA EL AGUA ÁCIDA Y EL EQUIPO
MULTIPARAMETRO

FOTO N˚ 6
MULTIPARAMETRO MIDIENDO EL pH DE ENTRADA

109
FOTO N˚ 7
MUESTRA LA LECTURA DEL pH DEL AGUA CIDA DE MINA

FOTO N˚ 8
MUESTRA LA LECTURA DEL AUMENTO DEL pH

FOTO N˚ 9
MUESTRA EL AUMENTO DEL pH DESPUES DE 12 HORAS

110
RELACION DE FIGURAS

- Figura N˚1: Croquis de las pozas de infiltración.

- Figura N˚ 2: Flujograma del proceso de análisis del agua.

111
Figura N˚ 1. Croquis de las pozas de infiltracion del
agua ácida de mina.

SALIDA DEL
MINA AGUA AGUA
ÁCIDA POZA DE
MADRUGADA INFILTRACION NEUTRALIZADA
Nv. 3 Nv. 3 – Nv.4

DAM MUESTRA PREPARACION DE LA


MUESTRA

ANALISIS

pH y CONDUCTIVIDAD POTENCIAL DE Al, As, Cd, Ca, Cu, Fe, Mg, Mn


NEUTRALIZACION Hg, Pb, Zn, Cr VI

Figura N˚ 2: Flujograma del proceso de análisis del agua.

112

Anda mungkin juga menyukai