Karakteristik Mitokondria

Mitokondria adalah organel sel dengan membran ganda dan DNA mitokondria mereka
sendiri. Struktur membran ganda memungkinkan membran dalam memproyeksikan ke arah
pusat mitokondria, matriks, menghasilkan lipatan berkontur yang disebut puncak mitokondria, di
mana ATP diproduksi. Jumlah dan morfologi puncak perubahan terus-menerus di dalam
mitokondria, mencerminkan respons sel terhadap kebutuhan energi (Scheffler 1999). Selain
perubahan jumlah dan morfologi puncak, mitokondria dapat mengalami peristiwa fiksi dan fusi
di dalam sel (Bereiter-Hahn & Voth 1994). Peristiwa festasi dan fusi ini mungkin merupakan
mekanisme proliferasi sebagai respons terhadap kebutuhan energi sel (Brown 2008).

DNA mitokondria unik di antara organel sel dan ditemukan dalam beberapa salinan
dalam setiap mitokondria. Beberapa salinan individu dari genom mitokondria ditemukan dalam
kelompok DNA yang dikenal sebagai nukleoid, masing-masing mitokondria mengandung
beberapa nukleoid (Jacobs et al., 2000). Struktur mitokondria yang unik ini kembali ke asal-
usulnya. Mitokondria diperkirakan berasal dari hubungan simbiosis antara prokariota host dan
proteobacterium alfa atau proto-mitokondria (Andersson et al 2003; Dyall et al., 2004) yang
mampu menangkap oksigen (Kurland & Andersson 2000; Gabaldon & Huynen 2003) atau
merupakan produsen katalis hidrogen anaerobik (Martin et al., 2001). Hubungan ini menandai
tahap pertama kehidupan eukariotik. Manfaat dari simbiosis ini menyebabkan produksi energi
melalui proses OXPHOS di hampir semua sel. Seiring waktu, simbiosis ini mengubah proto-
mitokondria menjadi inklusi dalam sistem organel sitoplasma host. Sebagai bagian dari proses
inklusi ini, gen mitokondria yang fungsinya digandakan dalam dua simbion dipindahkan ke
genom nuklir atau hilang seluruhnya (Gray et al, 1999; Timmis et al., 2004). Transferensi dan
hilangnya gen mitokondria ini terus berlanjut sampai pada titik di mana hanya ada satu zona
nonkode dalam urutan genom mitokondria vertebrata. Zona ini bertanggung jawab untuk
memulai replikasi urutan pengkodean genom, tRNA dan rRNA, dan gen yang bertanggung
jawab untuk OXPHOS yang tidak dapat melewati membran mitokondria. Penurunan jumlah
ukuran genom ini telah diterjemahkan ke dalam konversi genom mitokondria menjadi model
efisiensi untuk superimposisi urutan pengkodean, antara untai berat dan cahaya dari berbagai
gen, dan kekurangan intron yang lengkap.

Asal-usul simbiosis ini juga menjelaskan sifat melingkar yang diamati untuk mtDNA,
dan penggunaan kode genetik independen untuk produksi polipeptida mitokondria (Barrell et al
1979). Genom mitokondria vertebrata pada umumnya menyajikan daerah kontrol noncoding
tunggal (D-loop) yang bertanggung jawab untuk memulai replikasi. Selain itu, daerah
pengkodean dari 13 polipeptida, 22 tRNA, dua rRNA dan satu rantai inisiasi ringan untuk
replikasi berurutan pendek terkandung dalam struktur khas DNA melingkar (Attardi 1985;
Brown 2008). 13 polipeptida mitokondria tersandi yang ada pada genom vertebrata digunakan
secara eksklusif untuk produksi ATP melalui fosforilasi oksidatif. Polipeptida ini termasuk tujuh
komponen NADH untuk kompleks I, sitokrom b untuk kompleks III, sitokrom oksidase, subunit
kompleks IV dan dua subunit ATPase kompleks V (Gambar 2) (Brown 2008).

Fisiologi Mitokondria
Mitokondria memiliki persyaratan fisiologis untuk membran dalam yang integral dan tak
kedap untuk mempertahankan potensi konsentrasi proton di ruang intermembran, sehingga
menjamin pasokan substrat substrat untuk berbagai kejadian metabolik yang terjadi di dalam atau
di luar mitokondria (Pagliarini & Rutter 2013). Di dalam mitokondria, metabolisme oksidatif
glukosa, lemak dan protein sering dibagi menjadi tiga tahap: pada tahap pertama, jalur katabolik
asam amino (misalnya deaminasi oksidatif), oksidasi beta asam lemak, dan glikolisis
menimbulkan dua -karbon molekul asetil-CoA; Tahap kedua terdiri dari siklus asam sitrat, yang
bergantung pada pembentukan malat dan asetil-KoA; dan tahap ketiga adalah fosforilasi
oksidatif, di mana kekuatan reduktif NADH dan FADH2 dihasilkan digunakan untuk sintesis
ATP atau bioenergi metabolik (Brown 2008). Mitokondria adalah unit penghasil energi
intraselular yang ditemukan di hampir semua sel. Ribuan organel ini dapat ditemukan dalam satu
sel hidup, tergantung pada jenis dan fungsinya (Brown 2008), mereka bertanggung jawab untuk
memproduksi ATP, melalui proses OXPHOS, sehingga memberikan energi untuk aktivitas sel,
termasuk pompa Na + / K + ATPase. , endositosis, sintesis protein dan banyak proses sel
lainnya. Setiap mitokondria adalah unit penguat energik otonom dengan membran dalam dan
luar. ATP diproduksi melalui proses transfer elektron antara lima kompleks enzim yang
termasuk dalam membran dalam mitokondria (Chan 2006). Dua kompleks pertama, NADH
dehidrogenase dan suksinat dehidrogenase (kompleks I dan II, masing-masing), menerima
NADH dan elektron suksinat secara independen, yang kemudian mereka transfer ke koenzim Q,
menghasilkan pembentukan ubiquinol (Gambar 2). Ubiquinol kemudian memindahkan elektron
ke kompleks bc1 (kompleks III). Pengalihan elektron ke kompleks III mengarah pada
pembentukan sitokrom c, yang kemudian melepaskan elektronnya ke CCO dari kompleks IV.
Kompleks IV dihasilkan sebagai hasil kesimpulan transfer elektron ke molekul oksigen dan
pembentukan air (H2O) (Gambar 2). Hasil transfer elektron dari ion hidrogen (H +) dipompa
dari kompleks I, III dan IV dari membran dalam mitokondria ke ruang intermembran, dimana ion
H + disimpan. Transfer ion ini menghasilkan pembentukan gradien pH dan potensial listrik
melintasi membran mitokondria bagian dalam. Perbedaan potensial ini memungkinkan proton
mengalir kembali berdasarkan gradien melalui enzim, dalam proses yang dikenal sebagai
chemiosmosis (Pagliarini & Rutter 2013). Gradien konsentrasi ini digunakan oleh kompleks
enzim kelima, ATP synthase (kompleks V), untuk menggabungkan adenosin difosfat (ADP) dan
fosfat anorganik untuk membentuk ATP (Brown 2008), melalui fungsi terpadu dari lima
kompleks (Gambar 2).