BAB 3 TERMODINAMIKA DAN SISTEM PANAS BUMI

Penggunaan energi panas bumi yang efektif membutuhkan kemampuan untuk memindahkan
panas secara efisien. Dalam beberapa kasus, Panas digunakan untuk melakukan pekerjaan,
seperti pada generasi listrik. Dalam kasus lain, panas terkonsentrasi atau dihamburkan
Terlepas dari aplikasinya, pemahaman akan perilaku cairan dan bahan ketika dipanaskan atau
didinginkan, dan implikasi untuk keseimbangan energi, adalah fondasi untuk mencapai suatu
hasil yang berhasil secara ekonomi untuk aplikasi geothermal manapun. Bab ini memberikan
pendahuluan ke elemen termodinamika yang penting untuk pertimbangan tersebut.

Hukum Pertama Termodinamika: Persamaan Equiv Panas dan Pekerjaan dan

Konservati Energi

Konservasi Energi

Pada paruh kedua tahun 1700-an, komunitas rekayasa telah menjadi penasaran dengan
berulang kali diamati fakta bahwa melakukan pekerjaan pada beberapa bahan yang dihasilkan
panas. Hal itu dicatat oleh Benjamin Thompson pada tahun 1798 bahwa, dalam proses
pembuatan meriam, membosankan menjadi logam menghasilkan logam menjadi sangat panas
Serangkaian eksperimen yang dia lakukan (diikuti segera oleh eksperimen oleh Humphrey
Davy pada tahun 1799) menunjukkan bahwa kerja mekanik dan panas berhubungan
langsung. Mereka dan lain-lain akhirnya menunjukkan bahwa sejumlah pekerjaan mekanis
akan menghasilkan generasi dari jumlah panas yang dapat diprediksi. Namun, tidak sampai
Julius Mayer menerbitkan sebuah makalah mani tahun 1842 yang menjadi konsepnya
konservasi energi, seperti yang terkandung dalam kesetaraan panas dan kerja mekanis,
diartikulasikan. Meskipun kertas Mayer adalah yang pertama menyajikan konsep secara
langsung, namun tidak memadai landasan eksperimental dan ketelitian matematis untuk
dianggap sebagai demonstrasi yang memadai dari kesetaraan kerja dan panas. Pada tahun
1847 Hermann von Helmholtz mengembangkan matematika dasar konsepnya. Kemudian,
pada tahun 1849 karya eksperimental dan observasional yang menyeluruh
James Prescott Joule dipresentasikan ke Royal Society, dalam sebuah makalah berjudul "On
the Mechanical Setara dengan Panas. "Prestasi ini membentuk konsep bahwa kerja mekanik
dan panas adalah setara dan bahwa, bagaimanapun, energi dilestarikan. Prinsip ini menjadi
Hukum Pertama Termodinamika.
Pernyataan sederhana dari Hukum Pertama Termodinamika telah banyak, dua di antaranya
adalah: Energi tidak dapat diciptakan atau dimusnahkan Semua bentuk energi setara
Energi internal Deskripsi yang paling ketat bergantung pada konsep energi internal, E. E
adalah karakteristik dari sistem spesifik yang ditentukan. Sistem bisa berupa silinder gas,
sebotol air, sebatang baja, a batuan - apapun yang dapat digambarkan secara fisik oleh
parameter keadaan (seperti suhu, T; tekanan, P; volume, V; dll).

Jika sistem benar-benar terisolasi dari lingkungannya (yaitu, memang benar sebuah sistem
tertutup, yang berarti tidak ada massa yang bisa masuk atau keluar darinya) kemudian pada
kondisi tertentu (T, P), energi internal E dari sistem yang didefinisikan adalah tetap dan
hanya bergantung pada sifat-sifat bahan yang sistemnya tersusun. Energi internal, E, hanya
akan berubah sebagai respons terhadap perubahan parameter negara, P dan T. Jika kondisi
dimana sistem dapat berubah, baik dengan memindahkan panas (q) ke dalamnya atau dengan
melakukan pekerjaan (w) di atasnya, energi internal E juga harus berubah. Pernyataan
matematis dari proses ini adalah:

ΔE= Ef - Ei

yang menyatakan bahwa perubahan energi internal (ΔE) sama dengan energi internal sistem
di Indonesia keadaan akhirnya (Ef) dikurangi energi internal awal (Ei).
Persamaan sederhana ini sangat penting. Ini menentukan pentingnya mengetahui energi
internal pada titik akhir dari suatu proses yang mempengaruhi suatu sistem. Inilah perbedaan
antara ini titik akhir yang menentukan berapa banyak energi yang tersedia untuk memanaskan
ruang, menghasilkan tenaga, atau mendinginkan a kamar. Ini juga menekankan bahwa jalur
yang diikuti untuk mendapatkan dari awal ke negara bagian akhir tidak memiliki arti penting
bagi perubahan energi internal. Misalnya, bayangkan volume gas yang terkandung Dalam
silinder dan silindernya adalah isolator sempurna, tidak membiarkan panas ditambahkan ke
atau dikeluarkan dari gas yang dikandungnya. Bayangkan juga bahwa salah satu ujung
silinder dapat bergerak (Gambar 3.1). Ada sejumlah cara untuk mendapatkan dari keadaan
awal tertentu (silinder di sebelah kiri dari gambar) ke keadaan akhir (silinder di sebelah kanan
gambar), dua di antaranya digambarkan masuk sosok itu Pada urutan A1 → A2, gas
mengalami kompresi sederhana dalam satu langkah. Di dalam kasus, tekanan (Pi) dan suhu
(Ti) gas pada keadaan awal ditingkatkan ke Pf dan Tf, masing, dan perubahan energi internal
(ΔE) sama dengan Ef - Ei. Dalam urutan B1 sampai B2 ke B3 ke B4 sampai B5, gas
mengalami serangkaian perubahan tekanan dan suhu sebelum mencapai
sama Pf dan Tf seperti pada urutan A1 ke A2. Setiap langkah menghasilkan perubahan energi
internal,

GAMBAR 3.1 Representasi diagram dari silinder gas yang mengikuti dua jalur yang berbeda
(a dan b) dari satu set tekanan dan kondisi suhu yang lain. Jalur (a) mewakili kompresi satu
tahap, sedangkan path (b) melibatkan dua ekspansi dan dua tahap kompresi. Untuk kedua
jalur, perubahan di internal energi, E, adalah sama. Titik hitam dalam silinder secara skematis
mewakili molekul gas. Pada kenyataannya, Ada sejumlah tak terhingga jalur yang bisa diikuti
yang akan mencapai hasil yang sama.
Jika kita mengukur energi internal pada akhir setiap langkah di B, kita akan menemukannya:

EB2 +EB3+EB4+EB5 = EF

ΔE=E2 + E3 + E4 + E5 – E1 = EF – Ei

Jadi, terlepas dari kompleksitas jalur yang diikuti dalam mendapatkan dari satu rangkaian
kondisi ke yang lain, atau dengan kata lain, terlepas dari seberapa banyak pekerjaan yang
dilakukan seseorang terhadap sebuah sistem dalam bergerak Dari satu negara ke negara lain,
energi internal akan selalu menjadi perbedaan antara awal dan negara bagian akhir. PV
Bekerja Kesimpulan yang tak terhindarkan adalah bahwa setiap perubahan energi internal
suatu sistem semata-mata adalah hasil kerja (w) yang dilakukan pada sistem, atau yang
dilakukan sistem, dan panas (q) ditambahkan ke atau diambil dari sistem:

Untuk melakukan pekerjaan mekanik, sebuah gaya diterapkan pada titik atau permukaan
yang menghasilkan perpindahan dari titik atau permukaan Contoh kondisi seperti itu adalah
silinder pada Gambar 3.1 saat bergerak dari posisi B1 ke posisi B2. Dengan asumsi ada
kekuatan eksternal yang diaplikasikan pada piston, mekanik Pekerjaan dilakukan oleh gas
saat meningkatkan volumenya dan dengan demikian menggerakkan piston. Oleh karena itu,
elemen kerja mekanis ditentukan oleh

Dengan konvensi, kerja mekanis yang dilakukan pada sistem bersifat positif, sehingga
membutuhkan tanda negatif Karena ada perubahan volume yang negatif dalam kasus seperti
itu, sementara pekerjaan yang dilakukan oleh sebuah sistem adalah negatif. Pekerjaan yang
dilakukan adalah, oleh karena itu, setara dengan perbedaan volume antara dua negara bagian,
Enthalpy
Dari berikut ini bahwa dalam suatu proses dimana tidak terjadi perubahan volume, tidak ada
pekerjaan mekanis dilakukan, dan setiap perubahan energi internal semata-mata terkait
dengan panas yang ditambahkan ke atau dikeluarkan dari sistem,

(Subskrip v digunakan untuk menunjukkan panas pada volume konstan. Subskrip p mengacu
pada konstanta kondisi tekanan). Jika, di sisi lain, perubahan volume terjadi pada tekanan dan
panas konstan juga ditambahkan ke atau dikeluarkan dari sistem, perubahan energi internal
adalah

Panas yang ditambahkan ke atau dikeluarkan dari sistem pada tekanan konstan disebut
entalpi, H, dan perubahan entalpi, ΔH, yang direalisasikan saat berpindah dari satu negara ke
negara lain didefinisikan sebagai

Enthalpy adalah sistem properti penting dalam aplikasi tenaga panas bumi karena
menyediakannya sarana untuk membangun perilaku sistem di bawah permukaan dan
memungkinkan untuk evaluasi Energi bermanfaat yang bisa diekstraksi dari fluida kerja. Ini
memiliki satuan J / kg. Kami akan mempertimbangkan ini secara lebih rinci dalam Bab 9.
Hukum Kedua Termodinamika: The Tingkatkan Daya Tarik Entropi Efisiensi Pada saat
bersamaan dengan konsep konservasi energi sedang dirumuskan, uang muka dengan uap
Teknologi mesin pun berkembang. Pada tahun 1769 James Watt, membangun karya Thomas
Savery awal, Thomas Newcomen dan lainnya, telah mengembangkan mesin uap sampai-
sampai mulai menjadi pendorong dominan Revolusi Industri. Seperti mesin uap yang
diadopsi dan dimodifikasi, bunga tumbuh pada faktor-faktor yang menentukan efisiensi
mesin uap. Masalahnya, intinya, berapa banyak pekerjaan yang bisa dilakukan untuk jumlah
panas tertentu. Yang ideal, tentu saja, akan menjadi situasi di mana semua energi yang
terkandung dalam jumlah panas tertentu akan terjadi dikonversi untuk bekerja dengan
efisiensi 100%. Secara matematis, efisiensi dari setiap situasi yang melibatkan panas dan
kerja dapat dinyatakan sebagai

Dimana w adalah jumlah output pekerjaan (untuk mengulangi, dengan konvensi kita
menetapkan pekerjaan yang dilakukan oleh sebuah sistem tanda negatif, dan kerja yang
dilakukan pada sistem merupakan tanda positif) untuk sejumlah masukan panas tertentu (q).
Di Ekspresi ini, e adalah efisiensi. Untuk kasus ideal, e = 1,0 dan q = -w.
Siklus Carnot Pada tahun 1824 Nicolas Léonard Sadi Carnot, insinyur Prancis muda,
memberikan konsep definitif yang memungkinkan efisiensi ditentukan secara ketat.
Konseptualisasi Carnot tentang masalah itu dikembangkan lebih lanjut oleh Èmile Clapeyron
dan Rudolf Clausius, sehingga pada tahun 1850-an, konsepnya adalah tersedia dalam bentuk
yang biasa kita gunakan saat ini. Mesin Carnot adalah mesin imajiner yang berputar melalui
serangkaian empat langkah. Pada akhir Langkah keempat mesin telah kembali ke keadaan
semula. Setiap langkah harus dilakukan secara reversibel, artinya ekuilibrium tercapai terus
menerus sepanjang setiap langkah proses.
Di Kenyataannya, tidak mungkin melakukan serangkaian langkah yang benar-benar bisa
dibalik, karena mencapainya lengkap ekuilibrium mensyaratkan bahwa tidak ada gradien
tekanan atau suhu yang berkembang selama aksi mesin. Satu-satunya cara dimana negara
tersebut dapat dicapai adalah jika setiap langkah dilakukan jauh lebih lambat. Makanya,
mesin Carnot memang ideal yang tidak bisa direalisasikan. Tapi, sebagai sarana untuk
Memahami hubungan antara panas, kerja, dan efisiensi, itu sangat diperlukan sebagai
referensi bingkai. Dalam bentuknya yang paling sederhana, asumsikan mesinnya tersusun
dari silinder berisi gas dengan tanpa gesekan piston. Gas yang akan kita pertimbangkan
mengikuti hukum gas ideal, yang menyatakan

Dimana P adalah tekanan gas, V adalah volume gas, n adalah jumlah gas (dalam mol), T
adalah suhu di Kelvins (K), yang merupakan skala suhu termodinamika dimana absolut
nol sama dengan 273,16˚C, dan R adalah konstanta gas universal (8.314 J / mol × K). Pada
langkah pertama
GAMBAR 3.2 Peragaan diagram silinder gas mengikuti langkah-langkah dalam siklus
Carnot. Subscripti dan f mewakili, masing-masing, kondisi awal dan akhir. Panah di dasar
silinder pada tangga 1 dan 3 menunjukkan arah aliran panas, relatif terhadap reservoir panas
yang ditunjukkan oleh kotak di dasar dari silinder

Gambar 3.2), sistem ditempatkan dalam kontak dengan reservoir termal yang sangat besar
yang menambahkan panas pada Gas seperti pekerjaan dilakukan pada gas. Langkah ini
dilakukan sedemikian rupa sehingga suhu gas tidak pernah berubah Hal ini menuntut agar
volume sistem meningkat dan tekanan menurun, menurut Persamaan 3.7. Karena ini telah
dilakukan dengan cara yang menjaga suhu konstan, maka Langkah adalah proses isotermal.
Untuk langkah kedua, pekerjaan dilakukan pada gas dengan cara meningkatkan volume
tanpa menambahkan atau mengeluarkan panas, yang juga mensyaratkan bahwa tekanan
menurun pada sistem. Di Selain itu, karena kita tidak membiarkan panas bergerak masuk atau
keluar dari silinder, suhu harusnya drop, menurut Equation 3.7. Ini adalah langkah adiabatik,
yang berarti perubahan parameter negara (P dan T), dan oleh karena itu perubahan energi
internal, ΔE, hanyalah fungsi dari pekerjaan yang dilakukan pada sistem Langkah ketiga
adalah kompresi isotermal, yang dilakukan dengan panas tenggelam ke mana panas yang
mungkin dihasilkan selama kompresi segera diserap. Langkah terakhir adalah kompresi
adiabatik yang mengembalikan gas ke tekanan, suhu, dan volume. Gambar 3.3 secara grafis
merangkum jalur volume tekanan untuk gas.
Pekerjaan bersih yang dilakukan oleh mesin ini dalam siklus harus sama dengan selisih antara
jumlah panas dimasukkan ke dalam gas pada langkah 1, dan (jumlah kecil) panas dihilangkan
pada langkah 3. Jika tidak Kerja bersih dilakukan, sistem akan terombang-ambing sepanjang
garis isotermal langkah 1, dan Panas yang terhapus pada langkah 3 sama dengan jumlah
panas yang dimasukkan pada langkah 1. Efisiensi mesin Kemudian berhubungan dengan
jumlah panas yang dikonversi menjadi pekerjaan, yang bisa ditulis sebagai

yang menunjukkan bahwa efisiensi 1.0 hanya bisa tercapai jika tidak ada panas yang kembali
terasa dingin reservoir pada langkah 3 (yaitu, semua panas diubah menjadi bekerja), dan
sistem kembali ke keadaan awal. Kapasitas panas Perilaku sistem terisolasi dan reversibel ini
menimbulkan pertanyaan tentang properti material. Saya t tercatat sejak pertengahan hingga
akhir 1700-an bahwa bahan yang berbeda membutuhkan jumlah panas yang berbeda
untuk mencapai perubahan suhu tertentu, katakanlah dari 50 sampai 60 ° C. Juga dicatat
bahwa, jika Jumlah panas yang sama ditambahkan ke dua bahan yang berbeda, masing
masing bahan akan mencapai perbedaan
GAMBAR 3.3 Grafik tekanan versus volume untuk rangkaian perubahan siklus Carnot yang
digambarkan pada Gambar 3.2.

suhu. Jika kedua bahan ini ditempatkan dalam kontak, yang hangat akan dingin dengan cara
mentransfer panaskan ke bahan pendingin dan pendingin akan memanas dengan
meningkatkan kandungan panasnya - yang universal pengamatan bahwa panas selalu
mengalir secara spontan dari bahan yang lebih hangat ke bahan yang lebih dingin. Tamat
Temperatur untuk kedua bahan itu akan sama namun kandungan panas masing-masing harus
berbeda.
Bersama-sama, pengamatan ini menghasilkan sebuah kesimpulan penting. Yakni, materi
yang berbeda itu akan mencapai keadaan ekuilibrium (yaitu keadaan di mana tidak ada arus
panas di antara keduanya) hanya saat berada di suhu yang sama Namun, jumlah panas yang
dikandung masing-masing bahan tidak akan sama. Kesimpulan ini mengarah pada konsep
material, untuk beberapa alasan fisik yang tidak diketahui Pada saat itu, harus memiliki
karakteristik internal yang spesifik dan unik yang menentukan berapa panasnya
harus ditambahkan ke (atau dikeluarkan dari) bahan agar dapat mengubah suhunya dengan
yang ditentukan jumlah. Kuantitas yang mewakili fenomena ini akhirnya dikenal sebagai
panas kapasitas, C, yang dinyatakan dalam joule per gram untuk setiap tingkat perubahan
suhu (J / g-K).
Akhirnya, diketahui bahwa perubahan volume dan perubahan tekanan mempengaruhi panas
kapasitas, sehingga menjadi standar untuk menentukan kapasitas panas baik pada tekanan
konstan (Cp) atau konstan volume (Cv). Ekspresi matematis untuk hubungan umum untuk
kapasitas panas dan panas adalah

dimana dq dan dT adalah perubahan diferensial dalam panas dan suhu, masing-masing.
Menata ulang Persamaan 3.9, kita melihat bahwa jumlah panas yang dapat diambil dari suatu
sistem untuk melakukan pekerjaan sama dengan Jumlah derajat perubahan suhu dikalikan
dengan kapasitas panas:

Seperti disebutkan sebelumnya, untuk kasus umum, perubahan energi internal adalah
Persamaan 3.5. Dari persamaan 3.5, 3.6, dan 3.10 maka, pada tekanan konstan,
Entropi
Jika kita mempertimbangkan siklus Carnot, kita dihadapkan pada kenyataan bahwa kita telah
memulai pada awal tertentu kondisi yang tidak ada sejarahnya. Proses yang membawanya ke
tekanan, volume, dan suhu di mana siklus kita dimulai tidak ditentukan, juga tidak penting
untuk evaluasi keseluruhan tentang bagaimana panas dan pekerjaan berhubungan satu sama
lain. Saat kita melewati siklus dari awal sampai Akhir, kita menambahkan dan mengurangi
panas dan sistem bekerja atau melakukan pekerjaan di atasnya. Akibatnya, entalpi gas
berubah. Semua perubahan suhu adalah fungsi dari kapasitas panas gas di silinder kami, tapi
kandungan panas pada awal siklus kami tidak pernah terlibat melakukan pekerjaan dan kita
tidak pernah bisa menggunakannya. Selanjutnya, karena siklus Carnot kita ideal, reversibel
Sistem yang tak terjangkau dalam kehidupan nyata, ada sejumlah panas yang tidak bisa kita
dapatkan Akses-bergerak melalui siklus kehidupan nyata, kita pasti akan kehilangan panas
melalui gesekan dan konduksi yang tidak pernah bisa digunakan untuk bekerja. Ukuran panas
tak terjangkau ini yang ada pada keadaan awal sistem kita serta yang hilang dalam proses
bergerak melalui siklus adalah disebut entropi.
Definisi entropi adalah

yang menyatakan bahwa setiap perubahan diferensial dalam sistem panas mengandung, pada
suhu tertentu, mengarah untuk perubahan entropi dari sistem. Salah satu cara untuk
mengkonseptualisasikan hubungan ini adalah dengan mempertimbangkannya jalur entropi
suhu yang diikuti siklus Carnot kita (Gambar 3.4). Pada titik awal di siklus, suhu dan entropi
tetap (sama seperti tekanan dan volume). Saat panas secara terbalik ditambahkan ke sistem
karena pekerjaan dilakukan pada suhu konstan, dq / T dan, karenanya, entropi meningkat.
Pada langkah 2, saat gas berlangsung secara adiabatik, suhu turun. Karena tidak ada
perubahan.
Dalam kandungan panasnya, dq adalah nol dan tidak ada perubahan entropi. Langkah 3 dan 4
adalah tepat kebalikan dari langkah 1 dan 2, masing-masing, dan sistem kembali ke entropi
dan suhu yang sama awalnya punya Dalam proses reversibel ini, sistem sekarang siap
melanjutkan siklusnya lagi. Di dalam Kasus, mesin Carnot yang terisolasi tidak mengalami
perubahan yang nyata. Tapi, pada kenyataannya, entropi alam semesta di mana mesin itu ada
telah meningkat. Ini Terlihat jelas jika seseorang mempertimbangkan fakta bahwa
penambahan dan penghilangan panas dilakukan dengan menggunakan eksternal reservoir
panas Reservoir suhu yang lebih tinggi kehilangan beberapa panas (meskipun tidak terlihat)
dengan setiap siklus, dan reservoir suhu rendah memperoleh panas. Jika proses ini dilakukan
aSering kali, dua reservoir termal akan mendekati suhu yang sama. Sekali Hal ini terjadi tidak
ada lagi pekerjaan yang bisa dilakukan karena Δq / qin mendekati nol, yang merupakan hal
yang sama mengatakan efisiensi mendekati nol. Begitu dua reservoir termal telah mencapai
titik yang sama Suhu, terlepas dari bagaimana hal itu terjadi, mereka tidak lagi berguna untuk
melakukan pekerjaan, dan entropi sistem telah mencapai keadaan maksimal.
Pelajaran utama dalam hal ini adalah bahwa entropi suatu sistem dapat dimanipulasi, seperti
yang terlihat pada Gambar 3.4, tetapi hanya dengan mengorbankan peningkatan keseluruhan
entropi lingkungan sekitar. Skala Perubahan ini bisa terjadi besar. Jika seseorang
menganggap, misalnya, melakukan Carnot Percobaan siklus di bangku laboratorium,
berbagai tahap siklus mungkin akan dilakukan menggunakan listrik yang dihasilkan di
pembangkit listrik yang jauh membakar bahan bakar fosil. Meski entropi tetap konstan
selama langkah pertama di mesin siklus kita, daya listrik yang dibutuhkan untuk melakukan
Langkah itu datang secara dramatis meningkatkan entropi bahan bakar yang dibakar untuk
menghasilkan kekuasaan. Karena itulah, ketika mempertimbangkan keseluruhan anggaran
energi, pembangkit energi dan lingkungan konsumsi harus diperhitungkan.
GAMBAR 3.4 Grafik versus grafik entropi untuk jalur yang sama ditunjukkan pada tekanan
versus volume grafik pada Gambar 3.3
.
Gibbs Functi dan Gibbs Energy (ΔG)
Seperti disebutkan di atas, ketika seseorang mendefinisikan keadaan awal dari siklus Carnot
tidak perlu ditentukan bagaimana keadaan awal itu tercapai Memang, tidak mungkin untuk
menyimpulkan sejarah seperti itu informasi dasar yang terkandung dalam sistem seperti itu.
Akibatnya, tidak mungkin menentukan Energi internal sebenarnya dari suatu zat atau sistem.
Apa yang bisa disimpulkan, bagaimanapun juga apakah dua sistem (entah itu mineral, batu,
cair dan gas, atau sepasang lainnya bahan atau zat) berada dalam ekuilibrium, dan apa
perbedaan absolut masing-masing isi panas Dua sistem yang memiliki suhu yang sama, dan
karena itu termodinamika ekuilibrium, tidak mampu melakukan pekerjaan tanpa tindakan
eksternal diambil. Jika mereka tidak di Suhu yang sama, mereka bisa menjadi sumber energi.
Untuk mengetahui jumlah energi yang tersedia yang dapat diekstraksi untuk pekerjaan yang
bermanfaat, isi panas dari sistem harus dievaluasi.
Untuk membandingkan keadaan, kita harus memiliki sarana untuk membandingkan energi
yang terkandung dalam satu substansi atau sistem dengan yang lain. Pertimbangkan lagi,
siklus Carnot dan bagaimana energi internal perubahan. Jelas bahwa ada tiga atribut
mendasar yang berkontribusi terhadap energi di Indonesia Sistem itu pada setiap titik
sepanjang siklus: energi yang ada di sistem pada rangkaian awal Kondisi sebelum siklus
dimulai, energi yang diperoleh sistem atau menyerah sepanjang isotermal jalan, dan energi
yang diperolehnya atau menyerah sepanjang jalur adiabatik. Pada tahun 1876, J. Willard
Gibbs mendefinisikan fungsi yang secara matematis menggambarkan energi yang terkandung
dalam sistem seperti itu dan bagaimana caranya Energi itu dipengaruhi oleh perubahan suhu
dan tekanan. Fungsi Gibbs berikut dari pembahasan di atas mengenai Hukum Termodinamika
Pertama dan Kedua. Gibbs menunjukkan bahwa energi internal suatu zat pada beberapa
tekanan (P) dan suhu tertentu (T) sepenuhnya dijelaskan melalui hubungan berikut,

dimana ΔGP, T adalah energi Gibbs pada P dan T, ΔHP1, T1 adalah entalpi pada beberapa
keadaan standar, yang mana biasanya dipilih menjadi tekanan 1 bar (0,1 MPa) dan 25 ° C
(298 K), ΔSP1, T1 adalah entropi pada keadaan standar, ΔCP adalah kapasitas panas tekanan
konstan dan ΔV adalah perubahan volume. Itu Energi Gibbs dari suatu zat didefinisikan
dalam beberapa komponen referensi dan senyawa yang diberi nilai eksplisit pada beberapa
kondisi referensi, dan yang lainnya berasal dari data tersebut. Gibbs mengembangkan
konsepnya berdasarkan proses reversibel. Makanya, apa yang kita sebut Gibbs Fungsi
mewakili energi maksimum yang dimiliki suatu sistem yang dapat digunakan untuk
melakukan pekerjaan yang bermanfaat.

Negara standar

Perhatikan bahwa Persamaan 3.15 ditulis dalam istilah Δ untuk sifat termodinamika. Itu
mencerminkan fakta bahwa kita hanya bisa membandingkan keadaan dan sifat berdasarkan
beberapa sistem referensi yang sewenang-wenang kita mendefinisikan dan menghargai
dengan seksama. Misalnya, biasanya diasumsikan bahwa energi formasi bebas dari elemen
nol pada 0,1 MPa dan 298K. Setiap pengukuran yang kemudian dibuat dengan menggunakan
itu Bahan referensi sebagai bahan awal akan menghasilkan data (memanaskan reaksi,
misalnya) itu ciri kompleks yang lebih kompleks. Misalnya, pertimbangkan reaksinya

dimana H2 adalah gas murni, O2 adalah gas murni, dan H2O adalah cairan atau uap. Jika
reaksi kimia ini terjadi Tempatkan pada kondisi standar di kalorimeter, yang merupakan
instrumen untuk mengukur panas yang dilepaskan atau diserap dalam reaksi, jumlah panas
yang diberikan dalam pembentukan molekul air akan Dengan, definisi, energi pembentukan
air pada kondisi standar negara (STP). Pada prinsipnya, Pengukuran serupa bisa dilakukan
untuk semua oksida sederhana atau senyawa yang menarik dan hasilnya data, bersama
dengan Persamaan 3.15 akan memungkinkan sifat termodinamika untuk semua mineral dan
cairan untuk disimpulkan. Melakukan percobaan serupa pada kondisi selain kondisi standar
yang ditetapkan memungkinkan persamaan keadaan yang akan dikembangkan yang
menentukan bagaimana kandungan energi material berubah dengan tekanan dan suhu.
Persamaan negara dapat mengambil banyak bentuk dan dikembangkan untuk zat untuk
berbagai tingkat akurasi. Seperti kondisi standar negara, kita bisa menggunakan ini
hubungan untuk menentukan kandungan energi sistem kita pada setiap kondisi yang diminati.
Pentingnya kemampuan ini dapat diapresiasi dengan mempertimbangkan kandungan energi
H2O sebagai fungsi tekanan dan suhu. Dari Persamaan 3.15 jelas bahwa jika suatu zat seperti
H2O dipanaskan pada tekanan konstan, perubahan energi Gibbs akan setara dengan entalpi
disumbangkan oleh proses pemanasan minus produk dari suhu kali entropi berubah,

Hubungan ini diplot pada Gambar 3.5 untuk H2O cair dan uap pada 0,1 MPa dan 1,0 MPa.
Ini Angka tersebut memberikan beberapa wawasan penting tentang perilaku bahan yang
didasarkan pada sifatnya sifat termodinamika. Satu fakta yang jelas adalah bahwa, pada
tekanan konstan, perubahan suhu mempengaruhi fase uap lebih parah daripada cairan. Ini
mencerminkan fakta bahwa molekul dalam cairan lebih erat terikat oleh kekuatan molekul
lokal daripada molekul gas. Sebagai konsekuensinya, lebih Energi termal diperlukan untuk
mempengaruhi sifat termodinamika bahan cair. Sama adalah benar untuk fase padat.
Titik tambahan yang jelas dari Gambar 3.5 adalah bahwa tekanan memiliki efek minimal
terhadap perubahan dalam sifat termodinamika cairan (atau padatan) tapi secara dramatis
dapat mengubah termodinamika sifat gas. Ini juga mencerminkan interaksi molekuler yang
terjadi pada materi sebagai tekanan dan perubahan suhu.
Air cair hampir mampat pada kondisi permukaan dekat, sedangkan uap air sangat
kompresibel. Kedua efek ini menyiratkan bahwa kandungan energi Gas akan peka terhadap
kondisi fisik yang mereka alami, yang akan menjadi penting titik ketika kita
mempertimbangkan sumber daya panas bumi dan bagaimana penggunaannya.
Aspek ketiga yang penting yang muncul dari Gambar 3.5 adalah penjelasan sederhana
mengapa perubahan air fase, dari cairan sampai uap. Mengingat fakta bahwa semua sistem
didorong untuk mencapai minimumnya

GAMBAR 3.5 Perubahan isobarik pada energi Gibbs pada 0,1 MPa dan 1,0 MPa sebagai
fungsi suhu, untuk cairan dan uap H2O. Suhu di mana kurva isobarik berpotongan
ditunjukkan.

keadaan energi, perhatikan bahwa pada 0,1 MPa air cair memiliki nilai yang lebih rendah
untuk perubahan energi Gibbs daripada Apakah uap pada semua suhu kurang dari 99,6 ° C.
Ini berarti H2O lebih stabil dalam cairan daripada keadaan uap pada suhu ini. Namun, di luar
99,6 ° C, situasinya terbalik dan sifat termodinamika uap membuatnya menjadi fase yang
lebih stabil. Pada tekanan yang lebih tinggi (misalnya, 1.0 MPa) sama saja tapi transisi dalam
fase berlangsung pada suhu yang lebih tinggi.
Efisiensi Termodinamik
Yang penting, Persamaan 3.8 semata-mata merupakan fungsi suhu. Sejak langkah 2 dan 4 di
Carnot kami Mesin dilakukan secara adiabatik, tidak ada panas yang ditambahkan atau
dikeluarkan dari sistem di dalamnya tangga.
Oleh karena itu, Persamaan 3.8 untuk siklus ini dapat ditulis sebagai

dimana Ti adalah suhu awal gas dan T2 adalah suhu gas yang didinginkan. Ekspresi ini
adalah efisiensi termodinamika mesin (semua suhu dinyatakan dalam Kelvins, K).
Hubungan ini memiliki implikasi mendalam untuk efisiensi termodinamika setiap panas bumi
aplikasi.
Persamaan 3.17 menunjukkan pentingnya mencapai perbedaan suhu yang besar mungkin
antara fluida kerja dan keadaan dinginnya dalam proses siklik. Pertimbangkan, misalnya,
beberapa sumber panas panas hipotetis yang berbeda digunakan untuk pembangkit tenaga
listrik, dan masing-masing sistem pendingin yang ditunjukkan pada Gambar 3.6. Untuk suhu
fluida kerja yang digambarkan di Angka, ada peningkatan efisiensi 5-10% (absolut) untuk
setiap kenaikan 50 ° C pada fluida kerja suhu. Ini adalah perbedaan yang signifikan dan
merupakan argumen penting untuk pemilihan lokasi yang hati-hati dan analisis lokasi untuk
proyek panas bumi Tabel 3.1). Dalam kehidupan nyata, efisiensi termodinamika aktual yang
dicapai dipengaruhi oleh penambahan faktor. Salah satu faktor tersebut adalah kedalaman di
mana fluida kerja berada, dan tekanan yang dihasilkan Perubahan yang dialami saat dibawa
ke permukaan dan dimanfaatkan untuk pembangkit tenaga listrik
GAMBAR 3.6 Efisiensi termodinamika yang dapat dicapai untuk cairan kerja yang dimulai
pada suhu ditunjukkan pada sumbu horizontal, dan memiliki suhu keluar seperti ditunjukkan
oleh garis panah. Untuk Contoh, cairan yang dimulai pada suhu 200 ° C dan suhu keluar 65 °
C akan mencapai efisiensi 0,29 sedangkan cairan yang sama akan mencapai efisiensi 0,39
jika memiliki suhu keluar 20 ° C.

(dibahas secara rinci dalam Bab 9). Untuk memahami implikasi proses panas bumi ini sistem,
sifat termodinamika air harus dipertimbangkan.
Studi Kasus: Sifat Termodinamika dari Interaksi Air dan Air Laut

di Gambar 3.7 adalah diagram fasa standar untuk H2O. Kondisi suhu tekanan untuk cairan
air, uap air, dan air padat (es) ditunjukkan, dipisahkan oleh batas fasa masing-masing.
Juga ditunjukkan, oleh daerah berbayang abu-abu, adalah kisaran kondisi yang biasanya
ditemui di Bumi. Tekanan atmosfer setara dengan 1 bar dan ditandai dengan garis horisontal
tipis. Diagram fase H2O memberikan wawasan tentang basis fisik untuk luas aplikasi
dimana proyek panas bumi dapat dikembangkan. Perhatikan bahwa untuk sebagian besar
kondisi ditemukan di permukaan dari Bumi, atau jauh di dalam Bumi, baik air cair atau uap
air adalah fase stabil

GAMBAR 3.7 Fase diagram untuk air. Suhu diindikasikan pada derajat C (sumbu horisontal
atas) dan K (sumbu horisontal bawah), dan tekanan ditunjukkan pada mega-Pascal (sumbu
vertikal kiri) dan palang (vertikal kanan sumbu). Juga ditunjukkan di sebelah kanan gambar
adalah perkiraan kedalaman setara, dalam meter, di bawah Permukaan bumi, untuk tekanan
yang sesuai. Band abu-abu menunjukkan kisaran suhu tekanan kondisi yang ditemui dengan
kedalaman di Bumi. Kotak berwarna melampirkan set kondisi yang sesuai untuk aplikasi
pompa panas sumber tanah (medium abu-abu), aplikasi penggunaan langsung (abu-abu
muda), dan power generasi (gradien abu-abu).

Untuk air. Setiap fase memiliki rentang nilai karakteristik tersendiri untuk entalpi molar,
volume, panas kapasitas, dan entropi. Hubungan ini telah mapan dan ditabulasikan untuk air
dan kaleng dapat ditemukan di banyak referensi (misalnya, Bowers 1995). Ada beberapa
aspek penting dari bagaimana ini Parameter berubah dengan suhu dan tekanan yang
mempengaruhi bagaimana energi panas bumi dapat digunakan. Pertimbangkan, misalnya,
kapasitas panas H2O. Pada Tabel 3.2, kapasitas panas pada tekanan konstan
(Cp), untuk satu kg air dibandingkan dengan feldspar udara dan potassium (mineral umum di
batu dan tanah). Nilai dalam tabel ini menunjukkan berapa banyak panas yang harus
ditambahkan ke kilogram bahan sedang dipertimbangkan untuk menaikkan suhu 1o (K atau
C). Perhatikan bahwa untuk setiap materi Cp berubah seiring perubahan suhu, dan berubah
dengan jumlah yang berbeda. Antara 25 ° C dan 300 ° C, misalnya, kapasitas panas air cair
berkurang sekitar 50%, meningkat sedikit persentase untuk udara, dan hampir dua kali lipat
untuk kalium feldspar. Kontras dalam perilaku ini adalah refleksi dari struktur atom masing-
masing bahan.

Untuk aplikasi panas bumi yang memanfaatkan semata-mata air cair, seperti sumber panas
bumi pompa (kotak abu-abu menengah pada Gambar 3.7), entalpi air dalam keadaan cair
pada permukaan dekat kondisi (tekanan kurang dari 100 bar dan suhu kurang dari 90 ° C)
kira-kira 200 kJ (Gambar 3.8). Nilai ini untuk entalpi membentuk referensi energi internal
yang airnya mengandung. Jumlah energi panas per kg air juga berlaku untuk volume air
sekitar 1 liter. Mengingat bahwa tekanan konstan kapasitas panas air sekitar 4,18 kJ / kg × K
di bawah
GAMBAR 3.8 Diagram mitokondria versus tekanan untuk H2O, dengan daerah yang sesuai
untuk berbagai panas bumi aplikasi, kode warna seperti pada Gambar 3.7.

kondisi ini (Tabel 3.2), pompa panas sumber tanah yang mengeluarkan 1000 J energi panas
dari 1 liter air akan mengubah entalpi sebesar 0,5% dan suhunya

Jadi, apakah air dipompa ke permukaan dari kedalaman 300 meter dan dilalui
pompa panas, atau pompa panas dipasang pada kedalaman 300 meter, hasilnya sama
diperoleh.
Hasil itu sangat kontras dengan perilaku sistem di mana air bergerak dari satu
mengatur kondisi fisik ke kondisi lain, dan dalam proses melintasi batas fasa antara uap dan
cairan. Anggaplah, misalnya, reservoir panas bumi yang jenuh air itu berada pada kedalaman
1500 meter dan suhu 250 ° C. Jika sumur produksi mengekstrak air itu Pada tingkat tinggi,
masuk akal untuk mengasumsikan bahwa cairan tersebut akan kehilangan jumlah panas yang
tidak signifikan lingkungan sekitarnya saat naik sumur. Karena tidak ada panas yang
dikeluarkan dari atau ditambahkan ke Cairannya, pendakiannya adiabatik. Karena prosesnya
tidak dapat diubah (seperti yang telah kami catat sebelumnya, tidak Proses di alam akan
terjadi secara reversibel saat terjadi perubahan yang cepat di bawah klasik
kondisi panas bumi), proses terjadi pada entalpi konstan (yaitu isenthalpic) namun tidak
konstan entropi (yaitu, isentropik). Selama pendakian, tekanan terus turun. Pada titik
tekanan sesuai dengan batas antara cairan dan uap, yang kira-kira 40 bar tekanan untuk cairan
pada 250 ° C, uap akan mulai terpisah dari cairan, membentuk kecil gelembung.
Proses pembentukan uap dan pemisahan dari air cair disebut "berkedip." Bila batas fasa
dijumpai, suhu fluida akan bermigrasi sepanjang himpunan kondisi didefinisikan oleh batas
fasa saat naiknya cairan. Hal ini terjadi karena perubahan dari Fase cair ke fase uap
membutuhkan energi, yang disebut panas penguapan. Akibatnya, suhu cairan (cairan dan
uap) akan menurun saat cairan naik dan uap terus berlanjut berevolusi dari cairan. Meski
proses ini terjadi dengan cepat, tidak seketika. Hasil dari, Cairan yang keluar dari kepala
sumur akan menjadi campuran panas air cair dan uap. Dalam diskusi berikut kita akan
menganggap suhu yang keluar adalah 100 ° C. Karena tidak ada panas atau massa yang
ditambahkan atau dikeluarkan dari sistem ideal kita, gabungannya entalpi cairan (cairan +
uap) konstan dan massa (cairan + uap) konstan. Fakta ini mengarah pada konsep penting
keseimbangan panas dan massa yang sangat penting saat mengevaluasi panas bumi
sistem. Karena prosesnya dianggap isenthalpic, kita bisa menuliskan persamaan berikut
yang menggambarkan enthalpies komponen fasa di sistem kita pada titik awal dan akhir
dari proses ekstraksi dan pemisahan

dimana subskrip l dan v masing-masing untuk cairan dan uap, dan x adalah fraksi massa
dari sistem yang cair. Karena total fraksi massa harus sama dengan 1,0, menurut definisi,
fraksi massa dari fase uap harus 1 - x. Hubungan sederhana ini berguna untuk memahami
karakteristik sistem panas bumi. Jika, misalnya, kita sudah memasang sumur yang sudah
mencapai kedalaman 3 km dengan lubang bawah tekanan 1000 batang, dan cairan keluar dari
kepala sumur pada suhu 100 ° C dan 1 bar, dan cairan terdiri dari cairan 70% dan uap 30%
kami dapat dengan mudah menetapkan bahwa entalpi di reservoir adalah

yang akan menunjukkan bahwa reservoir yang bekerja dengan suhu fluida sekitar 240 ° C
(nilai entalpi untuk cairan dan uap yang hidup bersama diberikan pada Tabel 3.3).
Persamaan keseimbangan panas dan massa dapat digeneralisasi untuk memperhitungkan
komponen apapun dari sistem yang mewakili suatu konsentrasi (massa atau energi) yang
dilestarikan dalam sistem:

Idealnya, hubungan ini memungkinkan seseorang untuk menggunakan analisis kimia dan
pengukuran energi yang dilakukan pada, kepala sumur untuk membangun karakteristik di
waduk. Pada kenyataannya, sejumlah isu perlu dipikirkan pertimbangan agar tepat
menerapkan hubungan ini. Di bab selanjutnya akan kita bahas secara lebih rinci fitur tertentu
yang berkontribusi terhadap perilaku nonideal dan cara terbaik untuk memperhitungkannya
untuk mereka.
Secara diagram, perilaku sistem dapat digambarkan dalam diagram tekanan-enthalpy,
berkontur untuk suhu (Gambar 3.9). Panah pada 250 ° C dan 1000 batang merupakan awal

Gambar 3.9 Diagram tekanan versus enthalpy, berkontur untuk suhu. Garis hitam tebal
membungkus daerah dimana uap dan cairan hidup berdampingan. Garis putus-putus adalah
garis persentase massa konstan yang hidup berdampingan dengan air cair Jalan panah
menunjukkan jalur entalpi tekanan diikuti cairan 250 ° C yang naik dari 1000 batang dan
keluar dari kepala sumur di 1 bar dan 100 ° C.

kondisi fluida (Hl = 1113 J / gm). Seiring naiknya cairan sumur, ia menemukan uap cair
batas fasa pada 40 bar dan uap mulai terpisah dari fase cair (titik A). Sebagai Cairan naik
sumur dan tetes tekanan, jumlah uap meningkat dan jumlah cairan menurun. Entalpi cairan
dan uap mengikuti tungkai daerah dua fasa B, dimana cairan keluar dari kepala sumur. Dari
hubungan panas dan keseimbangan massa, jumlah uap dan cairan bisa langsung dihitung
pada setiap titik pada jalur menaik. Sebagai contoh, Bila cairan keluar dari kepala sumur pada
100 ° C, masing-masing enthalpies adalah sebagai berikut

hus, keluar dari kepala sumur adalah campuran yaitu 69% cairan dan 31% uap.
Pertimbangan mengenai air dan perilaku termodinamika sangat penting untuk penggalian
informasi reservoir dari cairan geothermal yang tertangkap di kepala sumur. Kita akan
membahas penggunaannya dan keterbatasan yang harus dikenali saat mempertimbangkan
secara lebih rinci penilaian reservoir (Bab 7) dan produksi tenaga panas bumi (Bab 9).

Ringkasan
Prinsip termodinamika telah lama menetapkan bahwa panas dan kerja berhubungan langsung
secara sederhana fungsi. Hubungan fungsional ini menetapkan bahwa: semua zat memiliki
sejumlah panas; Ketersediaan panas untuk melakukan pekerjaan bergantung pada perbedaan
suhu antara zat dan sekitarnya; bahwa jumlah maksimum panas yang dapat dikonversi
menjadi kerja adalah independen dari jalur; dan satu-satunya faktor penentu termodinamika
yang signifikan dari jumlah pekerjaan itu Yang bisa dilakukan adalah perbedaan suhu antara
keadaan awal dan akhir sistem. Suhu Perbedaan juga menetapkan efisiensi termodinamika
dari proses yang digunakan ekstrak panas untuk bekerja. Fungsi Gibbs mendefinisikan panas
yang tersedia dengan mempertimbangkan atributnya dan keadaan sistem. Parameter yang
menentukan energi Gibbs adalah enthalpy, entropy, panas kapasitas, dan suhu dan tekanan
sistem. Dari parameter ini dan melalui mengetahui keadaan tekanan dan suhu awal dan akhir
suatu sistem, adalah mungkin untuk benar-benar mengkarakterisasi sifat termodinamika suatu
material. Karena semua sistem stabil hanya dalam energi terendahnya negara, fungsi Gibbs
memungkinkan penentuan konfigurasi stabil suatu sistem dengan menyediakan
berarti membandingkan energi Gibbs dari berbagai kemungkinan kombinasi yang bisa
dilakukan sistem kimia mengambil. Air, misalnya, bisa ada dalam bentuk padat, cair, atau
uap; fungsi Gibbs memungkinkan perhitungan dari energi Gibbs pada setiap tekanan dan
suhu untuk masing-masing keadaan fasa yang mungkin, demikian mengidentifikasi energi
Gibbs yang paling rendah pada setiap tekanan dan kondisi suhu.