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MONITORIA DE GENÉTICA 2018.

1 CLÁUDIA CAZAL, MARIANA FREIRES E MARINA DOHERTY

LISTA DE EXERCÍCIOS

1) A produção de gametas na espécie humana recebe o nome de gametogênese. A gametogênese feminina,


diferentemente da gametogênese masculina, tem como produto final a formação de apenas um gameta. A
consequência disto é que apenas um óvulo um embrião poderá se desenvolver em cada gestação monozigótica
normal. Considerando a gametogênese humana podemos afirmar que:
a. A gametogênese feminina não sofre crossing over uma vez que apenas uma célula é produzida.
b. A produção de apenas um gameta feminino se deve ao fato da formação de dois corpúsculos polares durante
a meiose
c. A gametogênese masculina possui duas divisões celulares, enquanto a gametogênese feminina possui apenas
uma divisão celular
d. Os gametas são geneticamente idênticos e idêntico à célula mae
e. Não existe correlação entre a gametogênese e a variabilidade genética na espécie humana.

2) Na espécie humana existem apenas dois tipos celulares: somáticas e germinativas. As células somáticas têm
funções distintas em decorrência da sua localização e da sua atividade biológica. Assim, por exemplo, são
consideradas somáticas as células epiteliais, musculares, ósseas, etc. considerando o processo de divisão celular
representado pela figura, podemos afirmar que:

a. A divisão celular representada pela figura é a de uma mitose


b. A figura representa a compactação dos cromossomos
c. A divisão celular representa a oogênese
d. A quantidade de cromossomos após a fase “B” da figura será de n=23
e. As fases da meiose, representada pela figura são: prófase, metáfase, anáfase, telófase.

3) O processo de embriogênese é dependente do ciclo celular das células somáticas, as quais, portanto, se
multiplicam através d sucessivas mitoses. Eventualmente, uma das mitoses pode sofrer alterações ocasionando
Síndrome de Down devido a não disjunção das cromátides irmãs durante a anáfase. Neste caso, o tipo de alteração
cromossômica envolvido é:
a. Deleção de base
b. Quimerismo
c. Mosaicismo
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d. Isocromossomo
e. Translocação Robertsoniana

4) O ciclo celular é didaticamente dividido em fases, entre as quais está a fase S. Nesta, ocorre o progresso mais
importante do ciclo, onde qualquer erro irá, consequentemente, produzir uma mutação genética. O
desenvolvimento da fase S é dependente da ação enzimática dentro do núcleo. Considerando o exposto, podemos
afirmar que:
a. Durante a fase S ocorre o processo de duplicação do DNA, onde a DNA-polimerase é responsável pela
polimerização do primer.
b. A replicação do DNA é dependente da atividade enzimática da RNA-polimerase, pois esta remove o primer, o
qual servirá de iniciador para a DNA-Polimerase
c. A fase S referida no texto é responsável pela transcrição do DNA
d. A duplicação do DNA é um processo semi-conservativo
e. A fase S sempre será iniciada após o término da meiose

5) A síntese proteica é composta por duas fases conhecidas como transcrição e tradução. No que se refere ao
processo de transcrição, observa-se que o mesmo, semelhante a replicação do DNA, também é dependente da
atividade enzimática. Considerando o processo de transcrição, análise as afirmativas abaixo e determine a
alternativa correta:
I – A enzima responsável pela transcrição do DNA é a RNA-polimerase
II- O Produto da transcrição será um RNA-hn que, após ser processado, receberá o nome de RNA-m
III- A transcrição é sinônima de tradução, pois tem como produto final um polipeptídeo
IV- A transcrição ocorre no citoplasma e a tradução no núcleo da célula

a. Apenas I e II estão corretas


b. Apenas I e III são incorretas
c. Todas são incorretas
d. Apenas I e IV são incorretas
e. Apenas I, III e IV são corretas

6) Analise as alternativas abaixo, relacionadas com o código genético:


1- Um mesmo códon pode codificar mais de um aminoácido.
2- Um aminoácido pode ser codificado por diferentes códons.
3- O código genético é degenerado.
Estão corretas:
a. Apenas 2
b. 2 e 3
c. 1 e 3
d. 1, 2 e 3
e. 1 e 2

7) Em qualquer grupo de espécies, todos os indivíduos possuem ancestrais em comum, em algum momento da
história evolutiva. Assim, os indivíduos são descendentes destes ancestrais com modificações. Indivíduos da
mesma espécie, mesmo que parentes próximos, possuem variações entre si: resultado de mutações e/ou
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reprodução sexuada. Algumas dessas são hereditárias, ou seja, podem ser transmitidas para a geração seguinte.
Considerando o processo de gametogênese humana, as variações entre indivíduos a que se refere o texto são
provenientes de:
a. RNA transportador e RNA ribossomal.
b. Mitose.
c. Regeneração de tecidos.
d. Síntese proteica.
e. Crossing-over

8) A síntese proteica é composta por duas fases conhecidas como transcrição e tradução. No que se refere ao
processo de transcrição, observa-se que o mesmo, semelhantemente à replicação do DNA, também é dependente
de atividade enzimática. Considerando o processo de transcrição, analise as afirmativas abaixo e determine a
alternativa correta.
I-A enzima responsável pela transcrição do DNA é a DNA-polimerase.
II-O produto da transcrição será um RNAhn que, após ser processado, receberá o nome de RNAm.
III-A transcrição é sinônima de tradução pois tem como produto final o polipeptídeo.
IV-A transcrição ocorre no citoplasma.

a. Apenas II está correta.


b. Apenas I e III são incorretas.
c. Todas são incorretas.
d. Apenas I e IV são incorretas.
e. Apenas I, III e IV são corretas.

9) Observando a figura ao lado se sabe que ela representa uma célula em meiose, porque apenas nesse tipo de divisão
acontece:
a. Pareamento dos cromossomos homólogos
b. Duplicação das cromátides
c. Formação do fuso acromático
d. Separação dos centríolos
e. Manutenção da carioteca

10) Analise as alternativas abaixo, referentes ao código genético:


(__) O código é redundante.
(__) Um aminoácido pode ser codificado por mais de um códon.
(__) UAA, UAG e UGA são determinados códons de término, pois não são capazes de codificar nenhum aminoácido.
(__) O código genético é superposto

11) Assinale a alternativa que representa a associação correta entre o tipo de divisão celular e os processos que ocorrem
durante a divisão.
a. Mitose – produção de gametas com redução no número de cromossomos.
b. Meiose – ocorrência de crossing-over ou permutação na Prófase I.
c. Meiose – número de células-filhas ao fim do processo é o dobro do número de células-mãe.
d. Meiose – produção de células 2n, após a Meiose I.
e. Mitose –formação completa do fuso mitótico durante a Prófase.
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12) Analise as alternativas abaixo, relacionadas com a compactação do DNA:


1- O primeiro nível de compactação é o nucléolo que ocorre quando o DNA se envolve com o octamero e a quarta
histona prede o DNA a essa estrutura.
2- Os tipos de histonas, proteínas responsáveis pela compactação, existentes são H2a, H2B, H3, H4 e H5.
3- O solenoide corresponde ao segundo nível de compactação.
Estão corretas:
a. apenas a 1
b. 1,2,3
c. 1e3
d. 2e3

13) Sobre o processo de replicação do DNA, é INCORRETO afirmar que:


a. É responsável pela correção exonucleolítica durante a replicação do DNA, atuando como uma enzima de
autocorreção
b. O processo ocorre de maneira bidirecional.
c. A enzima ligase tem como função unir os fragmentos de Okazaki devido a promover a formação de ligações do
tipo ponte de hidrogênio.
d. Mais de um tipo de DNA polimerase participa do processo.
e. A fita líder é aquela em que o processo de duplicação ocorre de maneira continua.

14) Um oligopeptídeo que possui a molécula Metionina, que é codificada pelo códon AUG, pode ter sido codificado por
um segmento de DNA que NÃO possui:
a. Adenina
b. Citosina
c. Guanina
d. Timina

15) O processo de tradução do RNAm em polipeptídeo ocorre no citoplasma celular. Para que a tradução seja deita, a
participação de outros tipos de RNAs é indispensável. Quanto a tradução, podemos afirmar que:
a. O RNAt é o responsável pela tradução do RNAm em polipeptídeo, pois a sua molécula possui o anticódon em
uma extremidade, e o aminoácido na extremidade oposta. O anticódon se liga ao códon do RNAm traduzindo-
o, consequentemente em aminoácido
b. O ribossomo participa do processo de tradução, realizando a mesma a partir do RNAt
c. Quem realiza a traduçãp do RNAm é o RNAr
d. O RNAt, também conhecido como transcrito primário, não participa da tradução, mas sim da transcrição do
DNA em RNAm
e. A tradução do RNAm não tem a participação de outros RNAs, como afirmado pelo enunciado da questão

16) Diferencie mitose e meiose.

17) Explique o processo de replicação do DNA


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18) Represente esquematicamente o processo de compactação do DNA e determine sua relação com epigenética.

19) Represente esquematicamente e explique o processo de síntese proteica.

20) Diferencie a molécula de DNA e RNA.

21) Dada a tabela do código genético abaixo, determine a sequência dos aminoácidos para as seguintes sequências de
éxons:
a. 5' - AATTCCGCTATG - 3’
b. 5' - CCCGGGAAATTT - 3’
c. 5' - UUUCCCGGGGGG - 3’
d. 5' - AAACGCCGUUUU - 3’

22) Dada a tabela do código genético abaixo, determine a sequência dos aminoácidos para as seguintes sequências de
éxons:
a. 5' - UUUGCCAAGAUA - 3’
b. 5' - TGGGTTACGGCC - 3’
c. 5' - GCACCAUCCGUG- 3’
d. 5' - GATATGTTTGCA - 3’

23) Dada a tabela do código genético abaixo, determine a sequência dos aminoácidos para as sequências de éxons:
a. 5’-UACGAUCCC - 3’
b. 5’- TATCACGTA - 3’
c. 5’- CGTCACTTA - 3’
d. 5’ - CCAUUUGCA - 3'

24) Dadas as sequencias de éxons abaixo, determine a sequência de aminoácidos gerados para cada um:

a. 5´- CACGGACCCAAA - 3´
b. 5´- AATCGATTTTCC - 3´
c. 5’ - UUUCGACGGAAA - 3´
d. 3’ - CACUGUCAGUUU - 3’

25) Dadas as sequencias codificantes abaixo, determine a sequência de aminoácidos gerados por cada uma:

a. 5´- ATTCTTATCGGATCG - 3´
b. 5´- GGATTTAGTAACCCG - 3´
c. 5’ - UUGAAGUACGUA - 3´
d. 3’ - TAGTAGTTTGAG - 3’
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26) Existem vários tipos de alterações cromossômicas, entre elas as estruturais. Estas são caracterizadas por mudanças
na estrutura cromossômicas, sem que ocorram variações na quantidade de cromossomos. Sendo assim, podemos
considerar como alterações cromossômicas estruturais apresentadas abaixo, exceto:
a. Deleção e translocação.
b. Cromossomo em anel e inversão.
c. Adição e deleção de base nitrogenada.
d. Delação e inversão.
e. Deleção, translocação e inversão.

27) Existem várias doenças genéticas cuja herança obedece ao padrão de herança monogênico, como a hemofilia do tipo
A. Esta coagulopatia tem como características a ocorrência preferencial pelo sexo masculino, homens hemofílicos
filhos de mães portadoras de gene mutante e ocorrência de salto de gerações na família analisada. De acordo com as
informações descritas, podemos afirmar que:
a. A preferência pelo sexo masculino deve-se ao fato de que o gene causador da hemofilia está localizado no
cromossomo Y.
b. O gene causador da hemofilia tipo A não está localizado em cromossomos sexuais.
c. Ao contrário das informações acima as coagulopatias não tem nenhuma correlação genética.
d. O padrão de herança da hemofilia A é do tipo recessivo ligado ao cromossomo X.
e. Não se pode fazer nenhuma afirmação com as informações dadas.

28) A acondroplasia é o tipo de nanismo genético mais comum, sendo caracterizada por membros curtos e tronco de
tamanho normal, inteligência normal, cabeça grande com testa saliente, baixa estatura.

José é casado com Josefa, ambos acondroplásicos, e tem três filhos: Maria e João, com estatura normal, e Joana,
acondroplásica. José é irmão de Pedro, com estatura normal, e filho de Joaquim, acondroplásico, e Cristina, com
estatura normal. A análise genealógica da família descrita mostra que:

a. A acondroplasia tem um padrão de herança autossômico recessivo.


b. O padrão de herança nesta família e multifatorial.
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c. O padrão de herança é ligado ao cromossomo X.


d. Existe casamento consanguíneo e, portanto, o padrão de herança é autossômico recessivo.
e. A acondroplasia tem padrão de herança autossômico dominante e, em média, um afetado tem 50% dos seus
descendentes também afetados.

29) A análise do heredrograma abaixo e assinale a alternativa correta:

a. Trata-se de padrão de herança autossômica recessiva


b. Trata-se de padrão de herança autossômica dominante
c. Trata-se de padrão de herança mitocondrial
d. Trata-se de padrão de herança recessiva ligado ao X
e. Trata-se de padrão de herança dominante ligado ao X

30) Analise o heredrograma abaixo. Determine o padrão de herança, o genótipo dos envolvidos, e responda o que se
pede.

Qual a probabilidade do casal 12 e 13 terem um descendente afetado pela sua doença?