Trujillo
LABORATORIO N°3
TITULO:
OBJETIVOS:
FUNDAMENTO TEORICO:
Introducción:
Si bien pocos metales se utilizan en forma pura o casi pura, es verificable la utilización de algunos
de ellos en su forma casi pura.Por ejemplo el cobre con una pureza de 99.99% se usa en cables
eléctricos sin embargo en la mayoría de los materiales metálicos usados en ingeniería son las
aleaciones de dos o más metales o de metales y metaloides. El objetivo principal que se persigue
con las aleaciones es modificar algunas de las propiedades del metal base, ya sea mejorando
algunas características, o corrigiendo defectos que pueden hacer inadecuado su empleo, con ello
se pretende conseguir propiedades adecuadas a las demandas industriales.
El efecto que puede ejercer un elemento sobre otro es tan variado, por lo que resultan
innumerables los criterios que puedan regir en la formación de las aleaciones.
La obtención de una aleación metálica o simplemente una aleación, exige que se cumplan
ciertas condiciones. Primero el producto obtenido debe ser lo suficientemente homogéneo para
considerar que sus propiedades se repartan por igual en toda su masa y segundo que en el
producto subsista el carácter metálico.
Figura: N° 3.1
Fuente: DONALD R. ASKELAND “CIENCIA E INGENIERIA DE LOS MATERIALES “, cuarta
edición, CANADA, 2005. Configuración electrónica del átomo de cobre, descripción de electrón libre que se ilustra en la
siguiente representación, cabe destacar que existe pequeñas irregularidades con el sistema de llenado tradicional, conocida como
anomalías de la tabla periódica para el caso del cobre.
Para lograr homogeneidad es necesario que exista solubilidad en el estado líquido, pues si esta no
existe en el líquido fundido, los cuerpos se separarían por orden de densidad y al solidificar no se
obtendría una aleación sino un producto estratificado, en que cada uno de estos estratos estaría
formado por una sustancia diferente. La solubilidad puede ser total o limitada.
Para cumplir la segunda condición, es decir, para que el producto obtenido tenga carácter
metálico, es necesario que tales enlaces subsistan después de combinados los componentes que
forman la aleación. La característica principal del enlace metálico, es la libertad en los electrones
de valencia del átomo, libertad que no existe en el caso de los enlaces iónicos, característicos de
los compuestos químicos. Por lo tanto, si en una aleación existiese la posibilidad de formar
compuestos químicos, se perdería los electrones de valencia y con ellos el carácter metálico del
producto. Evidentemente, dado que el compuesto químico exige proporciones fijas, en los casos
en que las proporciones de los componentes de la aleación no coincidan con las proporciones del
compuesto químico, la aleación podrá conservar su carácter metálico, pues todos los átomos
metálicos que no sean absorbidos para la formación del compuesto químico, nos proporcionaran
electrones libres capaces de conservar dicho carácter metálico para dicha aleación.
Las estructuras de las aleaciones pueden ser relativamente simples así como también complejas,
el tipo más simple de aleación lo constituyen las soluciones solidas. Una solución solida, es un
sólido que consta de dos o más elementos dispersos atómicamente en una estructura de fase única.
Estas soluciones cristalinas son bastante comunes y equivalentes a las formas liquidas, pues las
proporciones de los componentes se pueden variar dentro de los límites fijados, sin que se separen
naturalmente. Además, el término solvente se refiere a la forma atómica más abundante, y el
soluto a la menos abundante. Esta es una regla general, pero mencionaremos una excepción de
esta cuando hablemos de soluciones solidas sustitucionales.
Por lo que notamos, los constituyentes de una aleación pueden ser compuestos intermetalicos
(compuestos químicos) o soluciones solidas examinaremos a continuación las características de
estos constituyentes.
Si entre los átomos que forman una aleación no existe afinidad de carácter químico, ellos pueden
combinarse de manera atómica, en el estado sólido, en una misma red espacial. En tal caso se dice
que en los metales forman una solución solida por la semejanza que estas tienen con la solución
liquida.
Figura: N°3.2
Fuente: DONALD R. ASKELAND “CIENCIA E INGENIERIA DE LOS MATERIALES “,
cuarta edición, CANADA, 2005.Mecanismos de (a) difusión intersticial y (b) difusión sustitucional. En la
sustitución, el átomo se mueve a una vacante considerada normalmente como una posición atómica sustitucional y no
como una posición intersticial.
En las soluciones solidas intersticiales, el solvente es siempre el elemento que conforma la red,
mientras que el soluto ocupa las posiciones intersticiales de esta red. El tamaño atómico no es el
único factor que determina si se formara una solución solida intersticial o no, los átomos de soluto
intersticial de tamaño pequeño se disuelven con mayor facilidad en los metales de transición que
en otros metales. Se ha encontrado que el carbono es tan insoluble en los metales que no son de
transición que con frecuencia se utilizan en crisoles de grafito y arcilla para fundirlos.
Tabla N°3.1
Rango de Energía de
Punto de Estructura
Metal temperatura Activación,
fusión, °C Cristalina
estudiado, °C KJ/mol
Zinc 419 240-418 HCP 91.6
Aluminio 660 400-610 FCC 165
Cobre 1083 700-990 FCC 196
Níquel 1452 900-1200 FCC 293
Hierro α 1530 808-884 BCC 240
Molibdeno 2600 2155-2540 BCC 460
Fuente: JOSE APRAIZ BARREIRA “tratamientos térmicos de los aceros” séptima edición,
Editorial DOSSAT-Plaza de SANTA ANA, 9-Madrid. Año 2000.
Algunos de los metales de transición más importantes comercialmente son: hierro, titanio,
zirconio, níquel, vanadio, cromo, manganeso, molibdeno, wolframio, torio, y uranio. La
capacidad de los metales de transición para disolver átomos intersticiales es debida, según se cree
a su capa electrónica incompleta debajo de la capa electrónica de valencia, lo que no ocurre con
los metales que no son de transición. No obstante, esta capacidad depende del metal en cuestión,
pero de ordinario es pequeña. Los átomos intersticiales a su vez, pueden difundirse fácilmente a
través de los intersticios de la red de solvente y sus efectos sobre las propiedades del solvente son
considerables.
Figura: N°3.3
Fuente: DONALD R. ASKELAND “CIENCIA E INGENIERIA DE LOS MATERIALES “,
cuarta edición, CANADA, 2005. Mecanismos de difusión en los materiales.
3.1.2) Soluciones solidas sustitucionales
Si los elementos que conforman la solución solida sustitucional pertenecen a distinto tipo de red
cristalina, examinando la red de la solución solida se determina fácilmente quien es el solvente.
Así pues, en una aleación formada por 40% en peso de níquel y 60% en peso de cromo, a pesar
que el níquel se encuentra en menor proporción, este elemento es el solvente y el cromo es el
soluto, es decir, es una solución solida de cromo en níquel, esto porque la solución solida formada
es FCC como la del níquel y no como la del cromo que es BCC. Si los dos elementos metálicos
tienen el mismo tipo de red cristalina, se considera como solvente el de mayor porcentaje atómico.
Figura: N°3.4
Fuente: DONALD R. ASKELAND “CIENCIA E INGENIERIA DE LOS MATERIALES “,
cuarta edición, CANADA, 2005. Mecanismos de una solución solida limitada que presenta el zinc.
Por lo común, cuando se forma una solución solida por sustitución, los átomos del metal disuelto
aparecen en la red del solvente distribuidos en posiciones enteramente arbitrarias.
Home-Rothery, señalo que solo ocurre una solubilidad solida extensa de un metal en otro, si los
diámetros de los metales difieren en menos del 15% conocida como factor de tamaño, otro factor
importante a considerar es la electronegatividad, además de los factores de valencia y de
estructura.
Solo en los casos en que a los factores favorables a la solubilidad se une el de igualdad en los
tipos de re cristalina, se podrán obtener soluciones solidas completa, o solubilidad total.
Los compuestos electrónicos, son fases intermedias cuya formación se debe a la inestabilidad de
la nube electrónica que llega a saturarse de electrones, al solubilizar en un metal A en una cierta
cantidad de otro metal B de valencia superior al solvente.
Figura: N°3.5
Fuente: DONALD R. ASKELAND “CIENCIA E INGENIERIA DE LOS MATERIALES “,
cuarta edición, CANADA, 2005. Mecanismos del arreglo aleatorio de atomos, formando embriones.
Muchos de los compuestos intermetalicos que presentan el predominio del enlace no metálico,
pueden considerarse como verdaderos compuestos químicos, no obstante, por lo común, no
responden a las leyes de valencia. Debido a su comportamiento no metálico presentan como
propiedades una alta dureza, baja plasticidad y baja conductividad eléctrica y térmica.
Tabla N° 3.2
Soluto Solvente D0 Q
(estructura huésped) cm2/s Cal/mol
Carbono Fe (FCC) 0.22 34000
Carbono Fe (BCC) 2.20 29300
Hierro Fe (FCC) 0.21 64000
Hierro Fe (BCC) 2.00 57500
Niquel Fe (FCC) 0.77 67000
Zinc Cobre 0.34 45600
Cobre Aluminio 0.15 30200
Valores de Q y D0 para ciertos metales.
Fuente: ROBERTO E. REED HILL “Principios de metalurgia física” segunda edición, CIA.
Editorial ContinentalS.A. de C.V. México 22. Enero de 1986.
Los compuestos intermetalicos también se les suele clasificar como: compuestos intermetalico de
valencia y compuestos intermetalicos intersticiales.
Los compuestos intermetalicos intersticiales, se forman por la unión entre los elementos de
transición con el carbono, hidrogeno, oxigeno, nitrógeno y boro. Como se menciono
anteriormente, estos átomos son relativamente pequeños y se acomodan en los intersticios de la
estructura cristalina.
3.3.1) Cobre
Figura: N°3.6
Fuente: Duque Jarmillo, Jaime et al (2007). “, cuarta edición, MEXICO, publicado en
wikimedia, 2008.
Las propiedades del cobre más importantes son la alta conductividad eléctrica y térmica, buena
resistencia a la alta conductividad eléctrica y térmica, buena resistencia a la corrosión,
maquinabilidad, resistencia y facilidad de fabricación. Además, el cobre es no magnético, tiene
un color atractivo, y puede ser soldado, con latón, estaño, y fácilmente se termina por
revestimiento metálico (galvanizado) o barnizado. Algunas de estas propiedades básicas pueden
mejorarse mediante una aleación adecuada. La mayor parte del cobre que se utiliza para
conductores eléctricos contiene 99.99% de cobre y se identifica ya sea como cobre electrolítico
resistente al depósito de grasa (típico del cobre) (ETP) o como cobre libre de oxigeno de alta
conductividad (OFHC). El cobre electrolítico también se utiliza en materiales para techos
albañales, tuberías, radiadores y empaques para automóviles, teteras, cubas, recipientes de presión
en equipos para destilería y otros procesos. El cobre electrolítico contiene de 0.02 a 0.05% de
oxigeno, el cual se combina con el cobre en forma de compuesto, oxido cuproso (Cu2O). En la
condición de fundido (sin tratamiento térmico), el oxido de cobre y el cobre forman una mezcla
interdendritica eutéctica eutéctica. Después de trabajada y recocida, la red interdendritica se
destruye, y la resistencia mejora. El cobre libre de oxigeno se utiliza en tubos electrónicos o
aplicaciones similares por que logra un sello perfecto con el vidrio
Las aleaciones de cobre comerciales más importantes se pueden clasificar como sigue:
Figura: N°3.7
Fuente: Duque Jaramillo, Jaime et al (2007). “, cuarta edición, MEXICO, publicado en
wikimedia, 2008. Productos más comercialmente utilizados en diferentes opciones de uso en
aleaciones de cobre, como son los latones en sus diversos porcentajes de elementos aleantes.
Figura: N°3.8
Fuente: DONALD R. ASKELAND “CIENCIA E INGENIERIA DE LOS MATERIALES “, cuarta
edición, CANADA, 2005.
Esencialmente los latones son aleaciones de cobre y zinc, algunas de las cuales tienen pequeñas
cantidades de otros elementos, como plomo, estaño o aluminio. Las variaciones en composición
darán como resultado las características de color, resistencia, ductilidad, maquinabilidad,
resistencia a la corrosión deseadas o una combinación de tales propiedades.
Figura: N°3.9
Fuente: Duque Jarmillo, Jaime et al (2007). “, cuarta edición, MEXICO, publicado en wikimedia,
2008. Piezas de calibración utilizadas en balanzas, y otros usos como alineación en albañilería, de
la aleación más comercial: latón.
Figura: N°3.10
Fuente: Duque Jarmillo, Jaime et al (2007). “, cuarta edición, MEXICO, publicado en
wikimedia, 2008. Mortero de latón, utilizada tanbien como producto ornamental.
Los latones comerciales se pueden dividir en dos grupos: latones para trabajo en frio (Latones 𝛼 )
y los latones para trabajo en caliente (Latones 𝛽 ).
Tabla 3.3
Datos tomados del Abner, Ed. N° 1, Cap. 12 METALES Y ALEACIONES NO FERROSAS; efecto del
zinc sobre las propiedades de aleaciones de cobre, para aleaciones comerciales con moderado tamaño de
grano.
Estos contienen entre 5-20% de zinc, generalmente tienen mejor resistencia a la corrosión que
los latones amarillos; generalmente tienen mejor resistencia a la corrosión que los latones
amarillos y no son susceptibles a la presencia de fisuras por esfuerzos de corrosión o
dezinficacion. Los latones al bajo zinc más comunes son el oropel (95% Cu- 5%Zn), el bronce
comercial (90%Cu-10%Zn), el latón rojo (85%Cu-5%Zn) y el latón bajo (80%Cu-20%Zn).
Figura: N°3.11
Fuente: Duque Jarmillo, Jaime et al (2007). “, cuarta edición, MEXICO, publicado en
wikimedia, 2008. Tuberia de oropel.
Tiene mayor resistencia que el cobre y se utiliza para hacer monedas, medallas, fichas, capsulas
para fusibles, fulminantes, emblemas, placas y como base para artículos recubiertos de oro o
altamente pulidos.
a) Bobina del metal Muntz (60%Cu-40% Zn) b)bobina del oropel (95%Cu-5% Zn)
Figura: N°3.12
Fuente: Duque Jarmillo, Jaime et al (2007). “, cuarta edición, MEXICO, publicado en wikimedia,
2008. Bobinas de oropel y Muntz.
Estos contienen de 54 a 62 % de cobre. Del análisis del diagrama de fases, se ve que las aleaciones
constan de dos fases: (𝛼 𝑦 𝛽′). La fase 𝛽′ es más dura y frágil a temperatura ambiente que la fase
𝛼, por tanto estas aleaciones son más difíciles de trabajar en frio que los latones 𝛼 . A altas
temperaturas, la fase 𝛽 se hace muy plástica y como la mayoría de estas aleaciones pueden
calentarse para obtener una región de una sola fase 𝛽 , tienen excelentes propiedades de trabajo
en caliente.
Figura: N°3.13
Fuente: Duque Jarmillo, Jaime et al (2007). “, cuarta edición, MEXICO, publicado en wikimedia,
2008.Tuberia de aleación de cobre y Zinc (Muntz).
Figura: N°3.14
Fuente: Duque Jarmillo, Jaime et al (2007). “, cuarta edición, MEXICO, publicado en wikimedia,
2008.Tuberia de aleación de cobre y Zinc en aleación porcentual 60%Cu_39.25%Zn_0.75%Sn ,
conocida como latón naval.
También conocidos como bronce tobin, tiene la resistencia incrementada a la corrosión por agua
salada y se emplea para placas de condensador, varillas para soldar, ejes para propelas, bielas y
vástagos para válvulas. El latón naval plomado, junto con 1.75% de Pb para maquinabilidad
mejorada, se utiliza para ferretería marina.
3.4.1) Propiedades
Figura: N°3.15
Fuente: Duque Jarmillo, Jaime et al (2007). “, cuarta edición, MEXICO, publicado en wikimedia,
2008.Cubierta del Palacio de los Deportes de México D. F. construida en 1968 con cobre expuesto a la intemperie.
El cobre posee varias propiedades físicas que propician su uso industrial en múltiples
aplicaciones, siendo el tercer metal, después del hierro y del aluminio, más consumido en el
mundo. Es de color rojizo y de brillo metálico y, después de la plata, es el elemento con mayor
conductividad eléctrica y térmica. Es un material abundante en la naturaleza; tiene un precio
accesible y se recicla de forma indefinida; forma aleaciones para mejorar las prestaciones
mecánicas y es resistente a la corrosión y oxidación.
La conductividad eléctrica del cobre puro fue adoptada por la Comisión Electrotécnica
Internacional en 1913 como la referencia estándar para esta magnitud, estableciendo el
International Annealed Copper Standard (Estándar Internacional del Cobre Recocido) o IACS.
Según esta definición, la conductividad del cobre recocido medida a 20 °C es igual a 58,1086 S/m.
A este valor de conductividad se le asigna un índice 100% IACS y la conductividad del resto de
los materiales se expresa en porcentaje de IACS. La mayoría de los metales tienen valores de
conductividad inferiores a 100% IACS pero existen excepciones como la plata o los cobres
especiales de muy alta conductividad designados C-103 y C-110.
Tanto el cobre como sus aleaciones tienen una buena maquinabilidad, es decir, son fáciles de
mecanizar. El cobre posee muy buena ductilidad y maleabilidad lo que permite producir láminas
e hilos muy delgados y finos. Es un metal blando, con un índice de dureza 3 en la escala de Mohs
(50 en la escala de Vickers) y su resistencia a la tracción es de 210 MPa, con un límite elástico de
33,3 MPa. Admite procesos de fabricación de deformación como laminación o forja, y procesos
de soldadura y sus aleaciones adquieren propiedades diferentes con tratamientos térmicos como
temple y recocido. En general, sus propiedades mejoran con bajas temperaturas lo que permite
utilizarlo en aplicaciones criogénicas.
Tabla:N°3.4
Datos tomados del Abner, Ed. N° 1, Cap. 12 METALES Y ALEACIONES NO FERROSAS Resistencia especifica y
costo de las aleaciones no ferrosas, especificamente para aluminio, cobre y zinc.
Figura: N°3.16
Fuente: Duque Jarmillo, Jaime et al (2007). “, cuarta edición, MEXICO, publicado en wikimedia, 2008.Techumbre de
cobre con pátina de cardenillo en el ayuntamiento de Minneapolis (Minnesota).
En la mayoría de sus compuestos, el cobre presenta estados de oxidación bajos, siendo el más
común el +2, aunque también hay algunos con estado de oxidación +1.
Expuesto al aire, el color rojo salmón inicial se torna rojo violeta por la formación de óxido
cuproso (Cu2O) para ennegrecerse posteriormente por la formación de óxido cúprico (CuO). La
coloración azul del Cu+2 se debe a la formación del ion [Cu (OH2)6]+2.
Expuesto largo tiempo al aire húmedo, forma una capa adherente e impermeable de carbonato
básico (carbonato cúprico) de color verde y venenoso. También pueden formarse pátinas de
cardenillo, una mezcla venenosa de acetatos de cobre de color verdoso o azulado que se forma
cuando los óxidos de cobre reaccionan con ácido acético, que es el responsable del sabor del
vinagre y se produce en procesos de fermentación acética. Al emplear utensilios de cobre para la
cocción de alimentos, deben tomarse precauciones para evitar intoxicaciones por cardenillo que,
a pesar de su mal sabor, puede ser enmascarado con salsas y condimentos y ser ingerido.
Los halógenos atacan con facilidad al cobre, especialmente en presencia de humedad. En seco, el
cloro y el bromo no producen efecto y el flúor sólo le ataca a temperaturas superiores a 500 °C.
El cloruro cuproso y el cloruro cúprico, combinados con el oxígeno y en presencia de humedad
producen ácido clorhídrico, ocasionando unas manchas de atacamita o paratacamita, de color
verde pálido a azul verdoso, suaves y polvorientas que no se fijan sobre la superficie y producen
más cloruros de cobre, iniciando de nuevo el ciclo de la erosión.
Los ácidos oxácidos atacan al cobre, por lo cual se utilizan estos ácidos como decapantes (ácido
sulfúrico) y abrillantadores (ácido nítrico). El ácido sulfúrico reacciona con el cobre formando un
sulfuro, CuS (covelina) o Cu2S (calcocita) de color negro y agua. También pueden formarse sales
de sulfato cúprico (antlerita) con colores de verde a azul verdoso.44 Estas sales son muy comunes
en los ánodos de los acumuladores de plomo que se emplean en los automóviles.
Figura: N°3.17
Fuente: Duque Jarmillo, Jaime et al (2007). “, cuarta edición, MEXICO, publicado en wikimedia, 2008.Disco
de cobre obtenido mediante un proceso de colada continua (99,95% de pureza)
El ácido cítrico disuelve el óxido de cobre, por lo que se aplica para limpiar superficies de cobre,
lustrando el metal y formando citrato de cobre. Si después de limpiar el cobre con ácido cítrico,
se vuelve a utilizar el mismo paño para limpiar superficies de plomo, el plomo se bañará de una
capa externa de citrato de cobre y citrato de plomo con un color rojizo y negro.
Ya sea considerando la cantidad o el valor del metal empleado, el uso industrial del cobre es muy
elevado. Es un material importante en multitud de actividades económicas y ha sido considerado
un recurso estratégico en situaciones de conflicto.
Electricidad y telecomunicaciones
Figura: N°3.17
Fuente: Duque Jarmillo, Jaime et al (2007). “, cuarta edición, MEXICO, publicado en
wikimedia, 2008.Cable eléctrico de cobre. Bobina de alambre desnudo.
El cobre es el metal no precioso con mejor conductividad eléctrica. Esto, unido a su ductilidad y
resistencia mecánica, lo han convertido en el material más empleado para fabricar cables
eléctricos, tanto de uso industrial como residencial. Asimismo se emplean conductores de cobre
en numerosos equipos eléctricos como generadores, motores y transformadores. La principal
alternativa al cobre en estas aplicaciones es el aluminio.
Medios de transporte
Figura: N°3.18
Fuente: Duque Jarmillo, Jaime et al (2007). “, cuarta edición, MEXICO, publicado en wikimedia,
2008.utilización de cobre en aleación, para ser utilizada en componentes de automóviles.
naturalmente de los cables y motores eléctricos. Un coche pequeño contiene en total en torno a
20 kg de cobre, subiendo esta cifra a 45 kg para los de mayor tamaño.
Por último, los cascos de los barcos incluyen a menudo aleaciones de cobre y níquel para reducir
el ensuciamiento producido por los seres marinos.
Construcción y ornamentación
Figura: N°3.19
Fuente: Duque Jarmillo, Jaime et al (2007). “, cuarta edición, MEXICO, publicado en wikimedia,
2008.Cara de la Estatua de la Libertad de Nueva York, hecha con láminas de cobre sobre una estructura
de acero.
Una gran parte de las redes de transporte de agua están hechas de cobre o latón, debido a su
resistencia a la corrosión y sus propiedades anti-bacterianas, habiendo quedado las tuberías de
plomo en desuso por sus efectos nocivos para la salud humana. Frente a las tuberías de plástico,
las de cobre tienen la ventaja de que no arden en caso de incendio y por tanto no liberan humos y
gases potencialmente tóxicos.
Monedas
Desde el inicio de la acuñación de monedas en la Edad Antigua el cobre se emplea como materia
prima de las mismas, a veces puro y, más a menudo, en aleaciones como el bronce y el
cuproníquel.
Las monedas de uno, dos y cinco céntimos de euro son de acero recubierto de cobre. La
moneda de un centavo de dólar estadounidense es de cinc recubierto de cobre.
Las monedas de diez, veinte y cincuenta céntimos de euro son de oro nórdico, una
aleación que contiene un 89% de cobre. Las monedas argentinas de 1/2, 1, 5, 10 y 50
centavos de austral son de latón.
Figura: N°3.20
Fuente: Duque Jarmillo, Jaime et al (2007). “, cuarta edición, MEXICO, publicado en wikimedia,
2008.monedas de diferentes países, utilizando como elemento aleante al cobre, y Zinc (Latón).
1.2. Herramientas :
Lija de agua (80, 100, 180, 320, 400, 600 y 1000).
Pana y Abrasivo Alúmina de 5 µm y 3µm
Crisoles ( 6 unidades )
Sierra
Tenazas
Gas ( 1 unidad)
Agua Destilada.
Algodón
Arcilla refractaria, para el colado de la aleación.
Elemento de ataque hidróxido de amonio. Conc.30%.
Cámara fotográfica.
Durómetro INDENTEC.
Soplete
Microscopio Leica
Moladora para desvaste. (Lab. De Metalurgia física)
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL:
A) DESCRIPCION DEL PROCESO:
Para este laboratorio se realizara cuatro diferentes tipos de aleaciones en base a un peso de
150 gr. Cada una:
1. 95% Cu - 5% Al
2. 90% Cu - 10% Al
3. 88%Cu - 12% Al
4. 82%Cu - 18% Al
Con los porcentajes de cada elemento calcular el peso requerido para cada aleación en base
a un peso total de 150 gr cada.
En una caja de moldeo perforar con molde cuatro pequeños agujeros, los cuales serán
molde para cada aleación.
Siguiendo con el laboratorio acondicionamos el gas, las válvulas una manguera y el coplete
para comenzar con la fundición de los materiales.
Colocamos en una mesa cuatro crisoles cada uno servirá para las cuatro aleaciones.
Se comienza precalentar los crisoles por la parte inferior con el fin de precalentarlos antes
de iniciar la fundición de los elementos para evitar que alguno se fracture.
Una vez calentado realizamos la primera fundición que es la aleación de 95% Cu - 5% Al.
Primero adicionamos al crisol el cobre, después de unos segundos que este fundido se vierte
el Aluminio para luego seguir fundiendo y finalmente se vierte (colada) a un molde, las
cantidades que se utilizan en esta primera aleación es de 142.5 gramos de cobre y 7.5
gramos de aluminio.
Después realizamos la segunda aleación, 90% Cu - 10% Al, Al igual que la anterior
primero acondicionamos el crisol para precalentarlo y luego adicionamos el cobre pero en
menor proporción (90 gramos de cobre y 60 gramos de zinc). y una vez fundido el cobre
agregamos el Zn disminuyendo la temperatura en el soplete, para evitar así entonces la
volatilización del zinc.
La tercera aleación, 88% Cu - 12% Al, Al igual que la anterior primero acondicionamos
el crisol para precalentarlo y luego adicionamos el cobre pero en menor proporción (90
Finalmente realizamos la tercera aleación, 82% Cu - 18% Al, En este caso utilizamos el
mismo porcentaje de cobre (60%) que la anterior la única diferencia es que utilizaremos
estaño en pequeña proporción haciendo variar el porcentaje de zinc, en las diferentes
cantidades 58.875 gramos de zinc, y 1.125 gramos de zinc. Se agregó al crisol precalentado
el cobre luego de uno segundos agregamos el zinc para finalmente agregar el estaño y fundir
hasta que se quede en forma homogénea.
NOTA: Para los pesos que se utilizaron de 150 gramos de aleación, se utilizo una balanza
analítica de 4 dígitos (Lab. De procesamiento de minerales), algunos de ellos metales)
fueron cortados y otros golpeados con una comba (zinc).
Después sacamos una probeta de los latones para luego desbastarlos y pulirlos para
finalmente observar la micro estructura.
CALCULOS Y RESULTADOS:
MEDICION DE DUREZA.
Tabla: N°3.5
ALEACION MEDICION
90%Cu_10%Pb 58
60%Pb_40%Cu 56.9
10%Cu_70%Pb_20%Sn 59.9
Este procedimiento fue medido en el laboratorio de metalurgia física con un durómetro.
𝒕𝒇 𝒕𝑭
𝑸 = 𝒎𝑪𝒑 ∫ 𝒅𝒕 + 𝒎∆𝑯𝒇𝑴𝒆𝒕. + 𝒎𝑪𝒑 ∫ 𝒅𝒕
𝒕𝒊 𝒕𝒇
1) ALEACION: 90%Cu_10%Pb:
108477J ≈ 108.477KJ
Calor para el Pb:
𝐽 600 𝐽 𝐽 1998
𝑄𝐶𝑢 = (10𝑔) (0.13 𝑔.°𝑘) ∫298 𝑑𝑡 + (10𝑔) (24.5 𝑔) + (10𝑔)(0.13 𝑔°𝑘) ∫600 𝑑𝑡
2455J ≈ 2.455KJ
2) ALEACION::60%Pb_40%Cu:
48212 J ≈ 48.212KJ
Calor para el Pb:
𝐽 600 𝐽 𝐽 1998
𝑄𝑍𝑛 = (60𝑔) (0.13 ) ∫ 𝑑𝑡 + (60𝑔) (24.5 ) + (60𝑔)(0.13 )∫ 𝑑𝑡
𝑔.°𝑘 298 𝑔 𝑔°𝑘 600
14730J ≈ 14.730KJ
3) ALEACION: 10%Cu_70%Pb_20%Sn:
12655.65 J ≈ 12.65565KJ
18044.25J ≈ 18.044KJ
Calor para el Sn:
𝐽 505 𝐽 𝐽 621
𝑄𝑆𝑛 = (21𝑔) (0.23 𝑔.°𝑘) ∫298 𝑑𝑡 + (21𝑔) (60.6 𝑔) + (21𝑔)(0.23 𝑔°𝑘) ∫505 𝑑𝑡
3315.69J ≈ 3.31569KJ
Fase 𝛽, sistema BCC, tiene por composición CuZn, compuesto electrónico (21/14)
desordenada.
Fase 𝛽, sistema BCC, ordenada.
Excepto por las fases 𝛼 y 𝛽 , todos los campos de fases simples (𝛽,𝛾 𝛿, 𝜀 , y 𝑛) se forman
mediante reacción peritectica, en consecuencia hay 5 reacciones peritecticas en el
diagrama Cu_Zn. La fase 𝛿 difiere de las otras fases en que es estables sobre una zona de
temperatura limitada (699 a 557°C), además el campo de la fase 𝛿 termina en un punto
eutectoide.
La fase 𝛾 , por tener estructura compleja, es muy dura y frágil, su presencia en las
aleaciones Cu_Zn le confiere a ellas una baja tenacidad no apta para uso industrial. Por
ello, la zona útil del diagrama, para los latones industriales, se reduce al rango de 50% a
100% Cu.
95%Cu_5%Zn(Latón Oropel)
60%Cu_40%Zn(Latón Beta)
60%Cu_39.25%Zn_0.75%Sn (Latón Naval)
2) 60%Cu_40%Zn(Latón Beta):
A temperatura de 25°C
a) N° de fases:
Existen dos fases: fase 𝛼 y la fase 𝛾 .
b) Porcentaje de cada fase:
𝛼 𝛾
31.3 40 60
60−40
% 𝛼 = 60−31.3 × 100 = 69.68%
40−31.3
%𝛾 = × 100 = 30.32%
60−31.3
FIG: 3.1
Aleación no ferrosa : latón beta
Estado : suministro
Temperatura : 25 ºC
Dureza : 82.58 HB
Tiempo de ataque : 6 segundos
Aumento : 200x
Descripción: Fig. 3.1: Probeta de suministro de una aleación 60%Cu_40%Zn (200X). La Probeta de
suministro; se le atacó con hidróxido de amonio, peróxido y agua destilada por 8, 15 y finalmente con 10
segundo. En esta estructura puede observarse la presencia de un crecimiento dendrítico y planar
FIG: 3.2
Aleación no ferrosa : latón beta
Estado : suministro
Temperatura : 25 ºC
Dureza : 82.58 HB
Tiempo de ataque : 6 segundos
Aumento : 200x
Descripción: Fig 3.2: Probeta de suministro de una aleación 60%Cu_40%Zn (500X).Fig 3.1: La Probeta de
suministro; se le atacó con hidróxido de amonio, peróxido y agua destilada por 8, 15 y finalmente con 10
segundo. En esta estructura puede observarse la presencia de un crecimiento dendrítico y planar
Estado : suministro
Temperatura : 25 ºC
Dureza : 82.58 HB
Tiempo de ataque : 6 segundos
Aumento : 200x
Descripción: Fig 3.3: Probeta de suministro de una aleación 60%Cu_40%Zn (200X). La Probeta de
suministro; se le atacó con hidróxido de amonio, peróxido y agua destilada por 8, 15 y finalmente con 10
segundo. En esta estructura puede observarse la presencia de un crecimiento dendrítico y planar
FIG: 3.4
Aleación no ferrosa : latón beta
Estado : suministro
Temperatura : 25 ºC
Dureza : 82.58 HB
Tiempo de ataque : 6 segundos
Aumento : 200x
Descripción: Fig 3.4 Probeta de suministro de una aleación 60%Cu_40%Zn (500X). La Probeta de suministro;
se le atacó con hidróxido de amonio, peróxido y agua destilada por 8, 15 y finalmente con 10 segundo. En
esta estructura puede observarse la presencia de un crecimiento dendrítico y planar
FIG: 3.7
Aleación no ferrosa : latón Oropel
Estado : suministro
Temperatura : 25 ºC
Dureza : 47.49 HB
Tiempo de ataque : 60mint
Aumento : 200x
Descripción: Fig. 3.7: Probeta de suministro de una aleación 60%Cu_39.25%Zn_0.75%Sn. (200X).:La
Probeta de suministro; se le atacó con hidróxido de amonio, peróxido y agua destilada por 15, 15 y
finalmente con 30 mint, fue necesario la utilización del reactivo bilela al 3% de conc. En esta estructura puede
observarse la presencia de un crecimiento dendrítico y planar, con puntos que revela el oxido de cobre,
producto del 0.02_0.05 de oxigeno libre.
FIG: 3.9
Aleación no ferrosa : latón Oropel
Estado : suministro
Temperatura : 25 ºC
Dureza : 47.49 HB
Tiempo de ataque : 60mint
Aumento : 200x
Descripción: Fig. 3.9: Probeta de suministro de una aleación 60%Cu_39.25%Zn_0.75%Sn. (1000X) La
Probeta de suministro; se le atacó con hidróxido de amonio, peróxido y agua destilada por 15, 15 y
finalmente con 30 mint, fue necesario la utilización del reactivo bilela al 3% de conc. En esta estructura puede
observarse la presencia de un crecimiento dendrítico y planar, con puntos que revela el oxido de cobre,
producto del 0.02_0.05 de oxigeno libre.
CONCLUSIONES:
Se pudo conocer los métodos de fabricación de las aleaciones, atraves de
las aleantes de Cu, experimentalmente se trabajo con el método de los puntos de fusión,
en el siguiente informe se presenta el método de los calores de fusión.
Este cuadro muestra, como aumenta la dureza con el porcentaje de solido añadido
(referente al Cu_Zn, en diferente proporción), como el aumento de la dureza con la
cantidad de elemento aleante (referente a la aleación ternaria Cu_Zn_Sn).