Nafarroako Unibertsitatea
Escuela Superior de Ingenieros
Ingeniarien Goi Mailako Eskola
1.
(a) Entalpía: definición. Significado físico de la variación de entalpía en un proceso.
(c) Demuestre que si un gas perfecto experimenta un proceso adiabático reversible, la línea
de estados del proceso se puede expresar como Pvk = cte., donde k es el cociente de los
calores específicos principales del gas (k = cP/cV).
dh v
dh = Tds + vdP ⇒ ds = − dP ; para un gas ideal, dh = c P dT , Pv = RT . Por tanto,
T T
R / cP
dT dP dT dP T2 P2
ds = c P −R . En un proceso isoentrópico, 0 = c P −R ⇒ = ⇒
T P T P T1 P1
R R −c P − cv
R / cP −1 −k
P2 v 2 / R P2 v P cP P cP P cP P
= ⇒ 2 = 2 = 2 = 2 = 2 ⇒ P1v1k = P2 v 2k = Pv k = cte.
P1v1 / R P1 v1 P1 P1 P1 P1
Universidad de Navarra
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2.
(a) Coeficiente de operación máximo de máquinas frigoríficas bitermas. Para una temperatura
ambiente de 27 °C (300 K), indicar cuándo el COPmax puede ser =1, >1 ó <1.
Qf Qf Tf
COPmax = = = ,
Wn max Qc − Q f max Tc − T f
pues en un ciclo reversible el calor intercambiado con los focos es proporcional a la temperatura
absoluta (la escala de temperaturas absolutas se define en función de máquinas bitermas reversi-
bles).
Tf
Para T0 = Tc = 300 K, COPmax =
300 − T f
COPmax > 1 si Tf > 300 – Tf ⇒ 2Tf > 300 ⇒ Tf > 150 K (y Tf < Tc = 300 K, por supuesto)
COPmax < 1 si Tf < 300 – Tf ⇒ 2Tf < 300 ⇒ Tf < 150 K (y Tf > 0, por supuesto)
(b) En un ciclo de Rankine simple, indicar las tres variables termodinámicas que influyen en el
rendimiento energético del ciclo.
3.
P1 T 1 P2 T 2 P2 T 1 P3 T 3
(b) Demostrar que la presión intermedia óptima viene dada por ( P2 ) opt = P1 P3 .
Una caldera de vapor recién apagada, de 10 m3 de volumen, contiene agua líquida y vapor en
equilibrio, a 200 °C. El líquido ocupa un 10 % del volumen de la caldera. La caldera pierde
calor lentamente hacia el entorno, que se encuentra a 20 °C. Tras un cierto tiempo, se observa
que la caldera ha alcanzado la presión atmosférica, de 101,3 kPa.
Se pide:
(e) Representar el proceso en un diagrama P-v, indicando claramente la posición de las iso-
baras y las isotermas.
1
1554 kPa
200 °C
101 kPa 100 °C
2
v
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El estado inicial es una mezcla de vapor y líquido en equilibrio, es decir, un vapor húmedo. El
sistema es cerrado (masa de agua constante) y rígido (volumen constante). Luego en el pro-
ceso, el volumen específico del agua permanece constante. La caldera cede calor hacia el exte-
rior, que se encuentra a 20 °C.
Tabla de propiedades (calculadas a lo largo del problema):
Se representa el diagrama de flujo de una turbina de gas con ciclo Brayton abierto. Aire del
ambiente a 20 °C y 1 bar (1) entra en un compresor adiabático, de donde sale a 300 °C y 8
bar (2). Se mezcla con metano (CH4) en una cámara de combustión adiabática e isobara; el
metano se introduce a 8 bar y 25 °C (3). La relación aire/combustible se regula para que los
gases de combustión salgan de la cámara a 1000 °C (4). Estos gases se expanden en una tur-
bina adiabática de rendimiento isoentrópico 0,85, hasta 1 bar (5).
Cámara de
combustión
2 4
Compresor Turbina
5
1
Considerar todos los componentes como gases perfectos, con calores específicos isobaros
constantes: cP(O2) = 3,5 R; cP(N2) = 3,5 R; cP(H2O) = 4,4 R; cP(CO2) = 5,5 R; gases de com-
bustión (valor medio): cP = 3,7 R. La potencia calorífica inferior (PCI) del metano es de 802,31
MJ/kmol.
Se pide calcular:
(e) Representar el proceso en un diagrama T-s, indicando claramente la posición de las iso-
baras e isotermas.
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8 bar
T
4
1000 °C 1 bar
5
2
300 °C 2s
5s
20 °C
1
s
Otro modo de calcular: en función de los moles de O2 (y), en vez de aire (x):
Reacción global: CH4 + y(O2 + 79/21 N2) → CO2 + 2 H2O + (y–2) O2 + (3,76y) N2
Balance de energía: Q–Wa=∆H+∆Ec+∆Ep ⇒ 0=∆H=∆Hr°+Σ∆HS–Σ∆HE
- Calor de reacción estándar (por kmol de CH4): ∆Hr° = –PCI = –802310 kJ/kmol CH4
- Entalpía de las entradas: Σ∆HE = ΣNcP∆T = y(1+3,76)3,5R(300–25) = 38090 y kJ/kmol CH4
- Entalpía de las salidas: Σ∆HS = ΣNcP∆T = (1+2+y–2+3,76y)3,7R(1000-25) =
= (4,76y+1) 29994,6 kJ/kmol CH4
Sumando los tres términos se deduce: y = 7,377 kmol O2/kmol CH4
⇒ x = y/0,21 = 35,12 kmol aire/kmol CH4
Otro modo de calcular: balance global de energía en todo el sistema, por kmol de CH4:
3 Q–Wa=∆H=∆Hr°+Σ∆HS–Σ∆HE
Q=0
Cámara de
combustión ∆Hr° = -802310 kJ/kmol CH4
2 4
Σ∆HE = x 3,5R(20–25) = –5110 kJ/kmol CH4
Compresor Turbina Σ∆HS = (x+1)3,7R(535–25) = 566669 kJ/kmol CH4
⇒ wn = –(-802310 + 566669 + 5110) =
5
1 = 230521 kJ/kmol CH4