La leishmaniasis visceral es una enfermedad olvidada insidiosa con distribución mundial. Es causada
por parásitos del complejo Leishmania donovani , que pueden ser transmitidos por diferentes
especies de moscas de arena flebotominas e infectar a numerosos huéspedes mamíferos. A pesar
del alto número de personas infectadas o en riesgo, y la notable cantidad de estudios enfocados en
esta enfermedad, un modelo experimental apropiado para descifrar eficientemente el proceso
infeccioso de la leishmaniasis visceral teniendo en cuenta los matices de la virulencia del parásito y
la duración de la infección es aún falta. Por lo tanto, el uso de hámsters sirios dorados y ratones
BALB / c, la manipulación genética de última generación aplicada a una L completamente
virulenta . cepa donovani e in vivoenfoques de formación de imágenes, que describen en la
presente memoria tres beneficios para la leishmaniasis visceral experimental: (i) el desarrollo de un
bioluminiscente doble transfectadas (luciferasa de luciérnaga) y fluorescente (E2-carmesí) cepa
virulenta de L . donovani (Ld1S_luci_E2-carmesí), favoreciendo una amplia gama de ambos, in
vivo e in vitroinvestigaciones, (ii) el establecimiento de un modelo de ratón no invasivo para evaluar
el proceso infeccioso durante la leishmaniasis visceral y la virulencia del parásito en tiempo real,
permitiendo estudios longitudinales con los mismos animales, y (iii) la elaboración de un método
adecuado para restablecer (y verificar de nuevo) la virulencia en una población de parásitos
atenuados, mediante la recuperación de parásitos persistentes de ratones infectados crónicos. En
consecuencia, estos resultados abren nuevas perspectivas en el estudio de la leishmaniasis visceral,
especialmente en los campos de la terapéutica y la vacunología, ya que el modelo descrito en este
documento posibilita estudios de seguimiento de larga duración, con verificaciones diarias sencillas
y precisas de el estado de infección junto con un número reducido de animales de laboratorio.