PREVIO DE DESTILACIÓN GRUPO O1

Lilian Adela Barbosa Basto

Carlos Andres Zarate
Oskar Javier Riaño

1. Las presiones de vapores del heptano y del octano son las siguientes
(en mm Hg):

T (°C) P7 (mm Hg) P8 (mm Hg)

98,4 760 377
100 795 356
102 841 380
104 890 406
106 941 429
108 993 452
110 1049 479
112 1104 510
114 1165 540
116 1228 574
118 1296 609
120 1368 647
122 1442 687
124 1528 729
125,6 1593 760

Si las mezclas de éstos componentes cumplen la ley de Raoult, determine:

a) Los datos de equilibrio para este sistema a la presión de 1atm,

calculados directamente a partir de la presión de vapor.
b) La volatilidad relativa a cada temperatura.
c) Valor medio aritmético de la volatilidad relativa para todo el intervalo.
d) La relación entre las composiciones de equilibrio de la mezcla a la
presión de 1atm, tomando el valor medio de la volatilidad relativa.

Por la ley de Raoult tenemos:

Pt  PB
xA  xB  1  x A
PA  PB

* PA x
yA  *
yB  1  y A
*

Pt
 n
P
 A a i
PB   i 1

Pt  1atm  760mmHg

Los datos de equilibrio y la volatilidad relativa para este sistema a cada

temperatura dada se muestran en la siguiente tabla:

T (°C ) P7 (mm Hg) P8 (mm Hg) xA yA * xB yB* α

98,4 760 377 1,000 1,000 0,000 0,000 2,016
100 795 356 0,920 0,963 0,080 0,037 2,233
102 841 380 0,824 0,912 0,176 0,088 2,213
104 890 406 0,731 0,857 0,269 0,143 2,192
106 941 429 0,646 0,800 0,354 0,200 2,193
108 993 452 0,569 0,744 0,431 0,256 2,197
110 1049 479 0,493 0,680 0,507 0,320 2,190
112 1104 510 0,421 0,611 0,579 0,389 2,165
114 1165 540 0,352 0,540 0,648 0,460 2,157
116 1228 574 0,284 0,460 0,716 0,540 2,139
118 1296 609 0,220 0,375 0,780 0,625 2,128
120 1368 647 0,157 0,282 0,843 0,718 2,114
122 1442 687 0,097 0,183 0,903 0,817 2,099
124 1528 729 0,039 0,078 0,961 0,922 2,096
125,6 1593 760 0,000 0,000 1,000 1,000 2,096

En las graficas que se muestra a continuación se muestran las curvas de

equilibrio para el sistema dado a una presión constante de una atmósfera.
El valor medio de la volatilidad relativa calculado es:

  2.149

La volatilidad relativa y las composiciones del compuesto más volátil en el

equilibrio tienen la siguiente relación:


1  x  y *
(1  y * ) x
Reordenamos e incorporamos el valor medio aritmético de la volatilidad
relativa, es decir,    y obtenemos una relación entre este valor medio
y las composiciones de equilibrio de la mezcla.

x 2.149 x
y*  
1  x   1 1  1.149 x

2. Una mezcla líquida de hexano y benceno que contiene 40% molar de

hexano, se somete a destilación instantánea a la presión atmosférica y
temperatura constante hasta que el 40% del líquido inicial pase a la
fase vapor.

T (°C) x y*
80,1 0,00 0,000
78,5 0,05 0,111
77,1 0,10 0,191
76,0 0,15 0,258
75,1 0,20 0,317
74,4 0,25 0,371
73,7 0,30 0,422
72,7 0,35 0,470
72,2 0,40 0,518
71,5 0,45 0,563
71,0 0,50 0,602
70,6 0,55 0,640
70,3 0,60 0,676
69,9 0,65 0,710
69,5 0,70 0,744
69,3 0,75 0,782
69,1 0,80 0,822
68,9 0,85 0,862
68,8 0,90 0,906
68,7 0,95 0,952
68,7 0,97 0,971
68,7 1,00 1,000

Calcule:

a) La temperatura a que ha de realizarse la operación y las

composiciones del líquido residual y del vapor separado.

b) La cantidad de calor necesario.

Formulamos una base se calculo, F  100moles y según la información
suministrada obtenemos:

W 60
z F  0,60 D  40moles W  60moles    1,5
D 40

Realizamos el grafico de y* vs. x a 1atm y ubicamos el punto que

representa la composición de la mezcla, de coordenadas (0,6 ; 0,6). Con
este punto y la pendiente de la curva de operación, obtenemos la
ecuación que la describe. Con una regresión polinómica para la curva de
equilibrio obtenemos la ecuación de esta. Al combinar la curva de
operación con la curva de equilibrio hayamos el valor de la fracción molar
en el líquido y luego hayamos el valor de la fracción molar en el vapor.

Curva de operación
y *  1,5 x  1,5

Curva de equilibrio
y *  9,0336 x 6  29,217 x 5  36,318 x 4  22,463x 3  7,8259 x 2  2,4954x  0,001

xW  0,565
*
y D  0,652

Con los valores de las fracciones molares en el líquido y en el vapor

buscamos la temperatura en el separador. Esta temperatura la obtenemos
encontrando una ecuación para la curvas de puntos de burbuja y puntos
de rocío, en donde luego reemplazamos los valores de las fracciones.
Curva de puntos de rocío, en donde reemplazamos la fracción molar en el
vapor:
6 5 4 3 2
T  71,24 y *  205,85 y *  220,39 y *  116,81y *  29,585 y *  12,884 y *  80,11

La temperatura resultante es:

T  70,5C

Rectificamos reemplazando la fracción molar en el líquido en la curva de

los puntos de burbuja:
T  117,46 x 6  382,84 x 5  486,11x 4  306,78x 3  113,22x 2  38,564x  80,117

La temperatura resultante es, de nuevo:

T  70,5C

La cantidad de calor necesario para el sistema en términos de las

entalpías molares y de la pendiente de la curva de operación es:

 Q
HD   HF  
W  F
 
D  Q
HW   H F  
 F
3. Una mezcla de tetracloruro de carbono y tolueno de composición 60%
molar, se somete a destilación diferencial a la presión atmosférica,
interrumpiéndose la destilación cuando se han recuperado la mitad de
los moles contenidas en la carga inicial.

Calcule:
a) Composición del líquido residual.

b) Composición global del destilado.

c) Proporción del tetracloruro de carbono que pasa al destilado,

referencia al contenido en la carga inicial.

Los datos de equilibrio para esta mezcla a la presion de 1atm, expresando

las composiciones en fraccion molar son:

x y*
0,00 0,000
0,05 0,107
0,10 0,202
0,15 0,290
0,20 0,369
0,25 0,442
0,30 0,506
0,35 0,565
0,40 0,618
0,45 0,665
0,50 0,708
0,55 0,748
0,60 0,784
0,65 0,817
0,70 0,847
0,75 0,875
0,80 0,900
0,85 0,926
0,90 0,950
1,00 1,000

Una mezcla equimolar heptano octano entra como alimentación en un

plato intermedio de una columna de rectificación que trabaja a la presion
atmosferica normal. Se desea obtener un producto destilado que
contenga 98% molar de heptano y un producto de fondos que solo ha de
contener 5% molar de heptano.

El alimento entra en la columna a su temperatura normal de ebullición. El

valor procedente del primer plato entra en el condensador de reflujo, que
en esta columna es un condensador total; una parte del condensado
vuelve a la columna a su temperatura de condensación y otra sale como
producto destilado, de tal modo que la relacion entre el liquido que
L
retorna y el vapor que llega (relacion de reflujo) es  0,75
V

Calcule el numero de platos teoricos y la posición del plato de

alimentación, usando el metodo de McCabe-Thiele.

Los datos de equilibrio para esta mezcla son los dados en el ejercicio No.
1.
T [°C] x y*
80,6 0,00 0,0000
80,0 0,05 0,0630
79,5 0,10 0,1300
79,1 0,15 0,2006
78,3 0,20 0,2722
77,9 0,25 0,3427
77,1 0,30 0,4146
76,8 0,35 0,4848
75,9 0,40 0,5488
75,3 0,45 0,6052
74,7 0,50 0,6586
73,4 0,55 0,7102
72,9 0,60 0,7558
72,0 0,65 0,7966
71,0 0,70 0,8343
69,8 0,75 0,8707
68,8 0,80 0,9047
66,2 0,85 0,9329
64,1 0,90 0,9572
63,0 0,95 0,9794
61,4 1,00 1,0000