Retina

Es la capa de tejido sensible a la luz que se encuentra en la parte posterior globo ocular.
Las imágenes que pasan a través del cristalino del ojo se enfocan en la retina. La retina
convierte entonces estas imágenes en señales eléctricas y las envía por el nervio óptico al
cerebro.

La retina por lo regular luce roja o naranja debido a que hay muchos vasos sanguíneos
justo detrás de ella. Un oftalmoscopio le permite a un proveedor de atención médica ver
a través de la pupila y el cristalino hasta la retina. En ocasiones, fotografías o exámenes
especiales de la retina pueden mostrar detalles que el proveedor no puede ver tan solo
mirando la retina a través de un oftalmoscopio. Si otros problemas oculares bloquean la
vista que el proveedor tiene de la retina, se puede utilizar una ecografía.

Cualquier persona que experimente los siguientes problemas de la visión debe hacerse
examinar la retina:
 Cambios en la nitidez de la visión
 Pérdida de la percepción del color
 Destellos de luces o moscas volantes
 Visión distorsionada (líneas rectas que lucen onduladas)
RETINITIS PIGMENTARIA
¿Qué es?

La Retinosis Pigmentaria, no es una única enfermedad sino un grupo de

enfermedades degenerativas y hereditarias que afectan al ojo y se
caracterizan por una pérdida lenta y progresiva de la visión, que afecta,
al menos en sus etapas iniciales, a la visión nocturna y periférica y que
conduce a la ceguera. Aunque se nace con la enfermedad, ésta es raro
que se manifieste antes de la adolescencia. La persona afectada no es
consciente de su enfermedad hasta que ésta se encuentra en fases
avanzadas, de ahí la importancia del diagnóstico precoz.

La enfermedad afecta fundamentalmente a la retina, que es la capa

que recubre la parte interna del ojo y se encarga de adquirir y procesar
las imágenes del mundo que nos rodea y enviarlas al cerebro mediante el
nervio óptico para que podamos percibirlas

Cuando existe una RP, las células de la retina llamadas bastones y conos
mueren. En la retina hay dos tipos principales de células:

Bastones, presentes en toda la retina excepto en el centro (la fóvea).

Los bastones sirven para la visión nocturna y periférica, son los primeros en
degenerarse.Conos, situados en toda la retina. El centro de la retina (la
mácula) contiene la mayor cantidad de conos y permite la visión central,
leer y distinguir colores, Y hay una pérdida en la percepción del color y
la visión central
CLASIFICACIÓN
Según su forma clinica

 Retinosis pigmentaria típica: Los primeros afectados son los

bastones, se incluyen aquí a pacientes con los síntomas como
ceguera nocturna, reducción del campo visual y pigmentación
periférica del fondo de ojo con aspecto en espículas óseas.
Afectan ambos ojos y sin patología sistémica asociada.
 Retinosis pigmentaria asociada: Cuando además del cuadro de
esta afección con el consiguiente daño ocular existen
manifestaciones sistémicas donde la retinosis pigmentaria forma
parte de un síndrome (síndrome de Usher, enfermedad Refsum y
enfermedad de Batten).
 Retinosis pigmentaria atípica: caracterizada por cuyo caso los
primeros fotorreceptores afectados son los conos, por la ausencia
de depósitos pigmentarios, los vasos retinianos están atenuados y
el disco muestra grados variables de atrofia cérea característica.
Según la edad de comienzo de la enfermedad:

 Comienzo precoz: antes de los 10 años.

 Comienzo juvenil: entre 10 y 20 años
 Comienzo tardío: después de los 21 años.
Según el tipo de herencia se define en los siguientes patrones:

 Herencia Autosómica Recesivo: Son los casos en los que los padres
del enfermo no padecen RP, pero ambos transmiten el gen
anormal y, al coincidir en el hijo, hacen que este desarrolle la
enfermedad.
 Herencia autosómica dominante: Son los casos en los que la
enfermedad la padece uno de los padres y alguno de sus hijos.
Suponen entre el 6 y el 15% de los casos de RP. Suponen entre el 22
y el 26% de los casos de RP.
 Recesiva ligada al cromosoma X: Son los casos en los que la
transmiten las madres, pero solo la padecen los hijos varones.
Suponen entre el 1 y el 10% de los casos de RP.
 Herencia no definida: Son aquellos casos en los que el afectado es
el primero de su familia en padecer la enfermedad. Estos suponen
entre el 43 y 56% de los casos de RP.