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I. INTRODUCCIÓN
La práctica realizada en el primer laboratorio nos permite experimentar la
determinación dela constante del producto de solubilidad del acetato de plata a
partir de soluciones saturadas, en el presente informe mostrare el análisis de la
concentración de ion plata (Ag+), que existe en el equilibrio volumétrico en
presencia de tiocianato de potasio, empleando el alumbre férrico como indicador,
al final reaccionaran los iones de KSCN dando un color rojo intenso como
producto de la mezcla.

II. OBJETIVO
Determinar experimentalmente la constante de producto de solubilidad del
acetato de plata.

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III. FUNDAMENTO TEÓRICO
SOLUBILIDAD
La solubilidad es capacidad que posee una sustancia para poder disolverse en
otra. Dicha capacidad puede ser expresada en moles por litro, gramos por litro o
también en porcentaje del soluto.
Generalmente, para hacer que el soluto se disuelva se suele calentar la muestra,
de este modo, la sustancia disuelta se conoce como soluto y la sustancia donde
se disuelve el soluto se conoce como disolvente.
Para todas las sustancias no valen los mismos disolventes, pues por ejemplo,
en el caso del agua usada como disolvente, es útil para el alcohol o la sal, los
cuales se disuelven en ella fácilmente, en cambio, no se disuelven en ella el
aceite, o la gasolina.
Los caracteres, polar o apolar, son de gran importancia en la solubilidad, pues
gracias a estos, las sustancias variarán sus solubilidades.
Los compuestos que poseen menor solubilidad, son los que tienen menor
reactividad, como por ejemplo, las parafinas, compuestos aromáticos, o
compuestos derivados de los halógenos.

TEMPERATURA
La temperatura, es uno de los factores que influye en la solubilidad, así, para
muchos sólidos que se encuentran disueltos en agua, la solubilidad aumenta al
verse también aumentada la temperatura hasta los 100ºC. Sometidos a altas
temperaturas, la solubilidad de los solutos iónicos, se ven disminuidos debido a
que las propiedades cambian y el agua se convierte en menos polar, al reducirse
la constante dieléctrica.
Sin embargo, los solutos en estado gaseoso, muestran un comportamiento algo
complejo frente a la temperatura, pues al elevarse la temperatura, los gases
tienen a volverse menos solubles (en agua), pero si más solubles en disolventes
de carácter orgánicos.
Así, en los compuestos orgánicos, la solubilidad, generalmente aumenta con la
temperatura.
La solubilidad de los compuestos iónicos es algo compleja, pues en ella
interviene más factores. En la práctica es bueno saber algunas reglas para
determinar la solubilidad o también, la insolubilidad de las sustancias iónicas en
la disolución acuosa.

PRODUCTO DE SOLUBILIDAD
Es una solución saturada de un electrolito, el producto de las concentraciones
de sus iones, elevadas a una potencia igual al coeficiente que los afecta; es una
constante para cada electrolito denominado producto de solubilidad (Kps). Las
reacciones químicas donde existe la presencia de precipitados nos encontramos
pocos solubles conocidas como electrolitos fuertes estas sustancias están en
equilibrio con las soluciones iónicas a un sin precipitar en casos como este
hablamos de producto de solubilidad de las reacciones químicas. Para
comprender mejor explicamos mediante un ejemplo. Consideramos una solución
saturada de cloruro de plata que está en contacto con cloruro de plata sólido.

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Kps: Se llama constante del producto de solubilidad o simplemente el producto
de solubilidad, entonces el producto de solubilidad de un compuesto es el
producto de las concentraciones molares de los iones constituyentes, cada uno
elevado a la potencia de su coeficiente estequiométrico en la ecuación de
equilibrio. El valor del Kps indica la solubilidad de un compuesto; mientras más
pequeño sea el Kps menos soluble será el compuesto

LA SOLUBILIDAD MOLAR Y LA SOLUBIDAD

El valor del Kps indica cual soluble es un compuesto iónico en agua, mientras
mayor sea el Kps, más soluble será el compuesto, hay otras dos cantidades que
expresan la solubilidad de una sustancia. La Solubilidad Molar: Esto es, el
número de moles de soluto en litro de una disolución saturada (mol/litro). La
Solubilidad: Es decir, el número de gramos de soluto en litro de una disolución
saturada (g/l).

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IV. MATERIALES Y REACTIVOS
MATERIALES

Bureta de 50 ml. Soporte Universal. Agitador de vidrio.

Embudo de vidrio. Vasos de precipitados de Erlenmeyer de 100 ml.

100ml.

Probeta de 25ml. Papel filtro. Pipeta y propipeta.

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 REACTIVOS

Solución de AgNO3 0,2M

Solución de CH3COONa 0,3M
Solución de KSCN 0,1M
Solución de aluminio férrico saturado con HNO3 1M

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V. PROCEMIENTO EXPERIMENTAL
1. Preparamos dos soluciones saturadas de acetato de plata:
Solución Nº 01: Colocamos en un vaso de 100 ml, unos 20 ml de
solución 0,2M de AgNO3 y 15 ml de solución 0,3M de CH3COONa.
Solución Nº 02: Colocamos en un vaso de 100 ml, uso 20 ml de solución
de AgNO3 y 25 ml de solución 0,3M de CH3COONa. Las mediciones se
realizaron con una probeta graduada y con una aproximación de 0,2 ml.
2. Agitamos las soluciones e inducimos a una precipitación, continuamos
agitando intermitentemente durante 20 minutos para establecer un
equilibrio entre el acetato de plata sólido y disuelto.
3. Filtramos cada disolución a través de un papel de filtro y embudos secos
a un recipiente. Los filtrados serán soluciones saturadas de iones Ag + y
CH3COO−.
4. Montamos dos buretas limpias y secas en un soporte metálico,
colocamos en una de ellas solución de tiocianto de potasio estándar 0,1M
y en la otra, la disolución saturada de iones Ag+ y CH3COO− .
5. Dejamos caer a un vaso o matraz Erlenmeyer de 100 ml, 20 ml de la
solución de acetato de plata saturada, midiendo su volumen con
aproximación de 0,1 ml. Añadir 2 ml de solución indicador (alumbre
férrico saturado HNO3).
6. Dejamos caer en la solución saturada gota a gota solución de tiocianato.
Observamos que se torna un color rojo que desaparece al agitar.
Continuamos añadiendo gota a gota solución de tiocianato hasta que dio
un color rojo permanente. Cada vez que adicionamos solución de
tiocianato agitamos el Erlenmeyer. Anotamos el consumo de KSCN.
7. El sobrante de solución de acetato de plata saturado la regresamos al
vaso correspondiente. Enjuagamos la bureta unas dos veces con agua
destilada y unas dos veces con pequeñas porciones de acetato de plata
saturada.
8. Dejamos caer a un vaso o matraz Erlenmeyer 20 ml de solución de
acetato de plata saturada y procedimos de la misma manera que con la
anterior.

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VI. CÁLCULOS Y RESULTADOS
 Calculo de la primera solución
[AgNO3]═0,2M
[KSCN]═0,1M
[CH3COONa]═0,3M
[Fe+3]═1M
Formación de la Ecuación del Precipitado:

CH3COONa + AgNO3 ↔ CH3COOAg + NaCO3

Entonces la nueva ecuación será:

CH3COOAg ↔ CH3COO− + Ag+

Entonces en Kps:

Kps ═ [CH3COO−][Ag+]

Por estequiometria tenemos:

[CH3COOAg] ═ [CH3COO−] ═ [Ag+]

Calculando la concentración de Plata:

VCH3COOAg × MCH3COOAg ═ VKSCN × MKSCN

20ml × MCH3COOAg ═ 17,4 ml × 0,1M
MCH3COOAg ═ 87 × 10−3 M

Calculando el Kps:

Kps ═ 87 × 10−3 mol/l × 87 × 10−3 mol/l

Kps ═ 7,569 × 10−6

 Calculo de la segunda solución

[AgNO3]═0,2M
[KSCN]═0,1M
[CH3COONa]═0,3M
[Fe+3]═1M
Formación de la Ecuación del Precipitado:

CH3COONa + AgNO3 ↔ CH3COOAg + NaCO3

Entonces la nueva ecuación será:

CH3COOAg ↔ CH3COO− + Ag+

Entonces en Kps:

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 Kps ═ [CH3COO−][Ag+]

Por estequiometria tenemos:

[CH3COOAg] ═ [CH3COO−] ═ [Ag+]

Calculando la concentración de Plata:

VCH3COOAg × MCH3COOAg ═ VKSCN × MKSCN

25ml × MCH3COOAg ═ 24 ml × 0,1M
MCH3COOAg ═ 96 × 10−3 M

Calculando el Kps:

Kps ═ 96 × 10−3 mol/l × 96 × 10−3 mol/l

Kps ═ 9,216 × 10−6

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VII. DISCUSIÓN DE RESULTADOS

Al obtener los resultados correspondientes podemos decir que la disolución

esta sobresaturada, esto debido a que el volumen que se utilizó de CH3COONa
en las soluciones era diferente, además se pudo entender que el valor que
salga del Kps está en función al volumen.

Además el consumo de KSCN depende de la cantidad de solución que se

tiene, a más solución, más KSCN a utilizarse.

EL indicador de alumbre férrico es muy importante para obtener el color rojo

intenso, ya que sin este no se obtiene los resultados necesarios para obtener
las conclusiones.

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VIII. CONCLUSIONES Y SUGERENCIAS
 En conclusión, experimento realizado se pudo observar que a la solución
compuesta de AgNO3 y CH3COONa si no se le añade la solución
indicadora, que consta del alumbre férrico, la característica que debe
formarse (rojo intenso) no se dará a pesar que añadamos el tiocianto de
potasio.
 Además, se pudo observar que la constante de producto de solubilidad
varía de acuerdo a la temperatura.

 Durante el experimento se pudo observar dos precipitados: uno de color

blanco y el otro de color rojo.

 Se recomienda tener completamente lavados los materiales, de no ser

así, se puede alterar y no obtener los resultados que se quiere.

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REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

 Enciclopedia Autodidáctica Lexus (Química), tomo VII Editores Lexus

Colombia - 1997

 Enciclopedia de la Ciencia y de La Técnica, tomo 8 Editorial Océano

Barcelona- 1995

 Enciclopedia Mentor, tomo 1 y 2 Ediciones Castell

España - 1993

 Marron y Pruton, Fundamentos de Fisicoquímica, decimoquinta reimpresión

1984 Ediciones Limusa México – 1984

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IX. CUESTIONARIO
1. Las concentraciones del ion Ag+ en las dos disoluciones. ¿Son
iguales o diferentes?

Rpta: Son diferentes porque en las dos disoluciones se trabaja con

volúmenes que se diferencian en 5ml de CH3COONa.

2. Los manuales dan para el acetato de plata una solubilidad de 1,02

g/100 ml a 20ºC. Calcular el Kps.

CH3COOAg ↔ Ag+ + CH3COO−

Kps ═ [Ag+] ═ [CH3COO−]

Por lo tanto:

Kps ═ [10,2 g/l]2

Kps ═ 104,04 g2/l2

3. ¿Por qué precipita acetato de plata en las disoluciones que usted ha

preparado?

Rpta: Porque al tratarse de una sal poco soluble disminuye la solubilidad

de dicha sustancia.

4. En la valoración de iones Ag+ con solución de KSCN se forma un

precipitado blanco de AgSCN, ¿Por qué mientras existe iones Ag+
no se forma el color rojo permanente con iones Fe+3 del indicador?

Rpta: Porque en el punto inicial no reacciona con los iones tiocianato pero
en el punto final reacciona dando origen al color rojo intenso.

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ANEXOS

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