Facultad de Ingeniería
Escuela de Ingeniería Química
Área de Química
Laboratorio de Análisis Cuantitativo
Impartido por: Inga. Mercedes Esther Roquel Chávez
Sección E
PRÁCTICA No. 3
PREPARACION DE UN COMPUESTO DE COORDINACION
SULFATO DE TRETAAMINO COBRE (II)
2.1 General
2.2 Específicos
Compuestos de coordinación
1. CHANG, RAYMOND. “Química ”, Traducido del inglés, 4a. Edición, por Silvia Bello, Editorial McGraw-Hill Interamericana,
México 1992.
Aplicaciones
2. CHANG, RAYMOND. “Química ”, Traducido del inglés, 4a. Edición, por Silvia Bello, Editorial McGraw-Hill Interamericana,
México 1992.
4. MARCO METODOLÓGIO
4.1 Reactivos
8.3 mL de OHNH3, 5
mL de H2O 8Ml
Medir C2H6O.
Agregar 0.02M
CuSO45H2O y agitar.
Adicionar C2H6O.
¿Se observo la
formación de un
precipitado azul?
Secar y pesar.
5. RESULTADOS
2 74,22
3 65,93
4 73,86
Porcentaje 72,05
promedio
Fuente: Datos calculados, ecuación 1, 2,3.
Tabla 3. Análisis del procedimiento de formación del precipitado.
Pasos Análisis
2 Se agrega agua destilada al amoniaco para
tener un disolvente amoniacal.
Se pesó el equivalente a 0.020 moles de
3 sulfato de cobre (II) pentahidratado para
que al momento de laa reacción se tenga
un exceso de amoniaco.
La adición de sulfato de cobre (II)
pentahidratado al disolvente amoniacal
hace que se forma hidróxido
4 de cobre (Cu(OH) ) de color azul pálido
éste se disuelve para formar
iones de Cu(NH3)42+ con un exceso de
amoníaco.(ver tabla1)
Se añadió etanol de manera que la
5y6 solubilidad de los cationes disminuya hasta
formar pequeños cristales.
Al ser la filtración a vacío un proceso rápido
(pues se utilizan tanto alcohol etílico, más
7 volátil que el agua), por lo que se
obtuvieron mejores resultados al ser lavado
con alcohol etílico ya que este disminuye la
solubilidad del precipitado.
El papel filtro junto con el precipitado se secó
para eliminar el exceso de agua o humedad que
pueda estar en los cristales que quedó después
8 del lavado. Luego se pesa para cuantificar la
cantidad de sulfato tetra amino cobre(II) y
encontrar el rendimiento experimental del
precipitado.
Fuente: Marco metodológico y ref. 1.
6. INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS
8. BIBLIOGRAFÍA
3. CHANG, RAYMOND. “Química ”, Traducido del inglés, 4a. Edición, por
Silvia Bello, Editorial McGraw-Hill Interamericana, México 1992.
9. APÉNDICE
9.1 Datos Originales
Grupo 1: 4,12
Grupo 2: 4,12
Grupo 3: 3,66
Grupo 4: 4,10
Dónde:
Mp = Masa precipitado (g)
MT = Masa total (g)
MPF = Masa papel filtro (g)
Mp = 5,044 g - 1,082 g
Mp = 3,962 g
*es 5.551g no puedo componerlo porq es como foto
4.10𝑔
%𝑅 = ∗ 100 = 87.19%
5.551𝑔
|DE| - DT
% error = x 100 [Ecuación 4]
DT
Dónde:
Nota: Esta ecuación se utilizó para realizar todos los cálculos de análisis de
error.
Grupo % Error
1
2
3
4
Fuente: Muestra de cálculo, Ecuación 4.