Este síndrome puede alterar de forma sustancial el desarrollo del niño y constituye
el 47% de las epilepsias que se pueden originar durante el primer año de vida.
Tipos de síndrome
• Síndrome de West sintomático: Casi siempre ocurren como consecuencia
de una lesión cerebral que puede ser estructural o metabólica.
• Síndrome de West criptogénico: De causa desconocida, pero éstos van
disminuyendo según avanzan las técnicas de diagnóstico y se pude conocer
la causa, pasando a ser sintomáticos.
• Síndrome de West idiopático: La Clasificación Internacional de las
Epilepsias y síndromes epilépticos no reconoce la etiología idiopática del
Síndrome de West, pero varios autores han reportado la existencia de dicha
etiología. El término idiopático incluye aquellos casos en los que no existe
una lesión estructural subyacente ni anomalías neurológicas y existe
predisposición genética.
La incidencia de los espasmos infantiles estaría comprendida entre 0,25 y 0,4 por
1000 nacimientos. Los niños estarían un poco más afectados que las niñas.
Elaboro: Olvera Rojo Mauricio
En el 90% de los casos, las crisis aparecen antes del primer año de edad, en un
10% antes del tercer mes. La máxima distribución se sitúa entre el 4º y el 7º mes,
con una mayor frecuencia en el 6º mes.