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UNIVERSIDAD AUTÓNOMA CHAPINGO

Salinidad agrÍcola

Práctica N° 2
Clasificación de Suelos Salinos y Sódicos

Presenta:

Profesor:

Dr. Omar Arana Muñoz

Grado: 6° Grupo: A

Chapingo, Edo. De México, a 20 de Junio de 2018


INTRODUCCIÓN

El suelo constituye el sustrato para el crecimiento de las plantas y esta compuesto


de partículas sólidas, agua y aire. Los sólidos son partículas minerales y orgánicas
de diferentes formas, tamaños y arreglos, y constituyen la matriz del suelo. Un
suelo cultivado promedio contiene aproximadamente 45% de minerales, 5% de
materia orgánica y 50% de agua y aire.

Las partículas sólidas son el componente más abundante en el suelo e intervienen


en fenómenos como la adsorción, adhesión, capilaridad, expansión, contracción,
capacidad de intercambio catiónico, agregación y dispersión, entre otras. La forma
como se encuentran arregladas estas partículas determina su estructura,
porosidad, densidad aparente y permeabilidad. También, son la fuente de la
mayoría de nutrimentos y almacén de agua para las plantas.

Además de las extensas áreas de suelos con salinidad natural en el mundo, en los
últimos años se ha incrementado considerablemente la salinidad secundaria en
extensos territorios, debido fundamentalmente a los efectos del regadío, donde
para garantizar el suministro de agua y tener agricultura, se ha implantado el riego,
sin haber previsto la instalación de sistemas de drenaje, lo que ha conllevado al
incremento de la salinidad de los suelos, por la ascensión de las sales que se
encontraban localizadas por debajo de los 20 cm.

Este problema se puede intensificar con otras fuentes adicionales de electrolitos,


como el uso de fertilizantes y la calidad del agua de riego. La significación relativa
del aporte de cada fuente suministradora de sales, depende de las condiciones del
suelo, la efectividad del drenaje, la calidad del agua de riego, la sobreexplotación
del manto y las prácticas de manejo agronómico.

A nivel mundial, la salinidad afecta el 60% de las tierras de cultivo, dentro de las
cuales se incluye un tercio de las irrigadas. De acuerdo con investigaciones del
INIFAP, los países donde los problemas de salinidad son más graves son
Australia, China, Egipto, India, Irak, México, Pakistán, Siria, Turquía, Las ex
repúblicas Soviéticas y los Estados Unidos. En México se reportan 465,000 ha
(18% del total) afectadas por salinidad (INIFAP, 2009), mientras que en el
noroeste de México, se estima que existen 290,768 ha afectadas, que representan
el 61% del total nacional.

Por lo cual resulta de suma importancia hacer un correcto diagnóstico y manejo


en suelos afectados por sales para que problemas de salinidad como una
restringido o totalmente imposible su crecimiento y desarrollo de los cultivos no
influyan en la producción.

OBJETIVO

Determinar diversos iones solubles de una muestra de suelo extraída del ex lago
de Texcoco para su utilización en la caracterización y evaluación de la salinidad.

REVISIÓN BIBLIOGRÁFICA
La salinidad del suelo puede ocurrir por efectos naturales, sin embargo, la principal
causa es el mal manejo de la agricultura en cuestiones como: manejo incorrecto
del riego, falta de drenaje en los suelos, aplicación inadecuada de estiércoles y
otros residuos animales, mal manejo de los fertilizantes y uso de aguas residuales.
La salinidad tiene un efecto negativo en el desarrollo de los cultivos ya que en
estas condiciones el potencial osmótico del suelo supera al del sistema de las
plantas limitando así la entrada del agua en la raíz, además de ello la salinidad
trae consigo otros problemas como:

- Absorción limitada de los nutrimentos.


- -Afecta la translocación y el reciclado de iones en la planta.
- El exceso de ciertos iones puede provocar toxicidad en las plantas.
- Acumulación de Cl, Na y B en distintas partes de las plantas, como las
semillas, los tallos y las hojas.
- Se producen una serie de modificaciones debido a las variaciones de pH,
que afectan a la disponibilidad de los nutrimentos.
- La presencia en exceso de determinados elementos, provoca antagonismos
entre nitratos-cloruro, potasio-sodio, calcio-sodio.
(INTAGRI, S, F)

La salinidad del suelo se mide a través de la Conductividad Eléctrica (CE) en el


extracto de la saturación, de acuerdo a la metodología descrita por Chavira y
Castellanos (1987) o en una relación Suelo: Agua 1:2, la cual es más práctica y
sencilla, por lo que la medición de la salinidad en una relación 1:2 o 1:5 está
tomando mucha importancia debido a lo fácil y rápido de la determinación. Aunque
también se puede medir directamente en la pasta de saturación (Rhoades, 1996).
La mayoría de los reportes sobre salinidad del suelo están referidos a la CE del
extracto de saturación (CEe), (Castellanos, 2004).

Conocer la salinidad del suelo es fundamental para tomar: a) Decisiones del


manejo del suelo, b) Decisiones del cultivo y genotipos a establecer, c) Láminas
de riego, d) Requerimientos de lavado, e) Manejo del agua en sistemas de riego
por goteo, etc.

Los indicadores químicos de salinidad de carácter global utilizados para la


caracterización y el diagnóstico de la afectación por la salinidad son la CE, PSI (%
Na+ intercambiable) y pH, cuyos parámetros permiten separar a los suelos
afectados por salinidad en 3 grupos:

Tabla 1 Clasificación de Suelos Salinos y Sódicos

La fórmula del RAS es la siguiente, que corresponde a la clasificación de Ayers y


Westcot.
Para expresar la cantidad relativa de sodio intercambiable (PSI) presente en el
suelo, en función de la capacidad de intercambio catiónico, según IMTA (2010) se
utiliza:

100(0.026 + 0.01475𝑅𝐴𝑆)
𝑃𝑆𝐼 =
1 + (−0.0126 + 0.01475𝑅𝐴𝑆)

Suelos salinos
El término salino se aplica a suelos cuya conductividad del extracto de saturación
es mayor de 4 mmhos/cm, a 25°C, con un porcentaje de sodio intercambiable
menor de 15. Generalmente, el pH es menor de 8.5. En estos suelos el
establecimiento de un drenaje adecuado, permite eliminar por lavado las sales
solubles y su recuperación paulatina de su capacidad productiva.

Suelo salino sódico


Son suelos cuya conductividad del extracto de saturación es mayor de 4
mmhos/cm, a 25°C y el porcentaje de sodio intercambiable es mayor de 15. Este
tipo de suelos se forma como resultado de los procesos combinados de
salinización y acumulación de sodio. Siempre que contengan un exceso de sales,
su apariencia y propiedades son similares a las de los suelos salinos. Cuando hay
exceso de sales el pH raramente es mayor de 8.5 y las partículas permanecen
floculadas.

Suelos sódicos
Son suelos con un porcentaje de sodio intercambiable mayor de 15 y la
conductividad del extracto de saturación es menor de 4 mmhos/cm a 25°C. El pH
generalmente varía entre 8.5 y 10.

Siempre que en los suelos o agua de riego no se encuentre yeso, el drenaje y


lavado de los suelos sódico salinos conduce a la formación de suelos sódicos no
salinos.

MATERIALES Y MÉTODOS

Para la cuantificación de sales solubles en muestra de suelo se procedió de la


siguiente manera.
Preparación de la muestra

• Antes que nada se dejó secar la muestra para posteriormente ser tamizada
• Se tomaron 400 g de la muestra ya tamizada y se llevó la hasta la
saturación con agua destilada
• Se agito por un espacio de tiempo estimado de 30 min para que alcance el
equilibrio en la muestra
• Se extrajo la solución de suelo a través de una bomba de vacío,
previamente filtrada la muestra.
Para la determinación de los demás parámetros se siguieron los siguientes pasos:

Determinación de pH y conductividad eléctrica (CE).

La medición de estos parámetros fue directamente de los envases de plásticos


donde se encontraba la muestra haciendo uso potenciómetro para conocer el pH
de la muestra posteriormente con el conductímetro se realizó la medición para
conocer la conductividad eléctrica del agua.

Carbonatos (CO3)

• Para la determinación de Carbonatos, se utilizó un vaso de precipitado en el


cual con la ayuda de una probeta graduada se le adiciono 50 ml de muestra.

• A esta muestra se agregó ocho gotas de fenolftaleína como indicador, esto


para saber si la muestra contiene carbonatos, tornando de color roja la muestra.

• Para la titulación se usó ácido sulfúrico al 0.1 N (H2SO4), y con la ayuda de


una bureta graduada se tituló, hasta que la muestra quedara sin color.

Bicarbonato (HCO3)

• Para la determinación de Bicarbonato, se utilizó un vaso de precipitado en


el cual con la ayuda de una probeta graduada se le adiciono 50 ml de muestra.
• Se agregaron ocho gotas de anaranjado de metilo como indicador, esto
para saber si la muestra contiene bicarbonatos, tornando la muestra a un color
amarillo-anaranjado.

• Se agregó como amortiguador ácido sulfúrico al 0.1 N (H2SO4), y con la


ayuda de una bureta graduada se tituló, hasta que la muestra quedara color rojizo.

Cloruro (Cl)

• Para la determinación de Cloro, se utilizó un vaso de precipitado en el cual


con la ayuda de una probeta graduada se le adiciono 50 ml de muestra.
• Se agregaron ocho gotas de nitrato de plata al 0.048 N (Ag2NO3) como
indicador, tornando la muestra a un color verde-limón.
• Para la titulación se usó dicromato de potasio y con la ayuda de una bureta
graduada se tituló, hasta que la muestra quedara color melón.
Sulfatos (SO4)

• Para la determinación de Sulfato, se utilizó un vaso de precipitado en el cual


con la ayuda de una probeta graduada se le adiciono 50 ml de muestra.
• Se agregó 1 ml de acondicionadora de SO4 a la muestra.
• Se le agregó 0.2 gr de cloruro de bario.
• Se agitó durante un minuto.
• Con espectrofotómetro se determinó el contenido de cloruro en mg/L.

Calcio más Magnesio (Ca2+ + Mg2+).

• Para la determinación de calcio, se utilizó un vaso de precipitado en el cual


con la ayuda de una probeta graduada se le adiciono 50 ml de la muestra.
• En la muestra de 50 ml, se agregó 1 ml de sustancia amortiguadora.
• Luego como indicador se le agrego un poco menos de una pizca de negro
de eriocromo.
• Para la titulación se usó EDTA (0.01 N) y con la ayuda de una bureta
graduada se tituló, hasta que la muestra quedara color azul marino
Calcio (Ca2+)

• Para la determinación de calcio, se utilizó un vaso de precipitado en el cual


con la ayuda de una probeta graduada se le adiciono 50 ml de la muestra.
• En la muestra de 50 ml, se agregó 1 ml de hidróxido de sodio (4 N).
• Luego como indicador se le agrego un poco menos de una pizca de
murexida.
• Para la titulación se usó EDTA (0.01 N) y con la ayuda de una bureta
graduada se tituló, hasta que la muestra quedara color azul marino.

Sodio (Na+)

• Para este caso se tuvo que tomar el valor de la conductividad eléctrica


antes calculada y multiplicarla por dieciséis para saber la cantidad de agua
destilada que se debe mezclar por cada mililitro de muestra, esto con la finalidad
de hacer una disolución, con la que se darían las lecturas con mayor facilidad.
• Para la determinación de sodio, se utilizó un vaso de precipitado en el cual
con la ayuda de una probeta graduada se le adiciono 10 ml de agua destilada y 1
ml de muestra.
• Con espectrofotómetro se determinó el contenido de sodio en mg/L de
disolución.
Potasio (K+)

• La determinación de este parámetro fue directamente en el recipiente


proporcionado por el profesor y con ayuda del espectrofotómetro se determinó el
contenido de sodio en mg/L solución.
RESULTADOS
Datos Calculados

CE 1.292 mS/cm
pH 8.48

Para el cálculo en me/l de las muestras tituladas se utilizó la siguiente fórmula.

𝑚𝑒 𝑄 ∗ 𝑁 ∗ 1000
=
𝑙 𝑚𝑙

Donde

Q: ml que se gastaron de las sustancia titulante:

N: Normalidad de la sustancia titulante.

1000: Conversor de unidades

ml: mililitros de la muestra que se utilizaron

Los resultados de los aniones fueron:

Cationes

Cationes Titulado (ml) me/l


Ca +Mg 1.5 ml 3
Na 8.4 ml 14.609
K 2.90 ml 2.967
Ca 0.8 ml 1.6
Mg 1.4
Suma de Cationes 20.575
Aniones

Aniones Titulado (ml) me/l


Cl 1.2 12
Carbonato 0 0
Bicarbonato 0.6 7.2
Sulfatos 27.9 mg/l 10.698
Suma de Aniones 19.898

Suma de aniones 19.898


Suma de cationes 20.575
Diferencia porcentual (Error) 3.3%

𝑁𝑎
𝑅𝑎𝑠 = = 11.928
√(𝐶𝑎 + 𝑀𝑔)/2

100(0.026 + 0.01475𝑅𝐴𝑆)
𝑃𝑆𝐼 = = 17.358
1 + (−0.0126 + 0.01475𝑅𝐴𝑆)

ANÁLISIS DE RESULTADOS

Con los datos de Conductividad, pH y PSI, conforme a la siguiente tabla podemos

clasificar químicamente al suelo:

Por tanto el suelo analizado entra en la clasificación de suelos salinos y sódicos.


CONCLUSIÓN

El impacto entre un suelo salino y un suelo sódico son muy diferentes, ya que el
primero afecta más a la vegetación mientras que lo segundo afecta directamente
la estructura del suelo.

Existen diferentes métodos para mejorar las condiciones del suelo, pueden ser
tanto naturales como químicos. En la naturaleza, es la misma que regula y mejora
las condiciones del suelo, quiero decir, naturalmente todo regresa al suelo, las
hojas caídas de los árboles, materiales orgánicas, etc., sin embargo, cuando se
trata cuestiones agrícolas, es mejor utilizar productos químicos para acelerar y
mejorar a las condiciones requeridas.

1 BIBLIOGRAFÍA
Salinidad de suelos y problema de fertilidad, extraído de
https://www.intagri.com/articulos/suelos/salinidad-de-suelos-problema-de-fertilidad
- Esta información es propiedad intelectual de INTAGRI S.C.,

Chavira, J.G y J. Z. Castellanos. 1987. Sales solubles. En: Análisis químicos para
evaluar la fertilidad del suelo. Eds. Soc. Mex. Ciencias del Suelo. p. 109-125.
México.

CARACTERIZACIÓN Y EVALUACIÓN DE LA SALINIDAD , Lazara Otero1


recuperado de la página:
http://www.fao.org/docs/eims/upload/cuba/5420/salinidad.pdf

Castellanos J. Z. 2004. Manual de interpretación de análisis de suelos y


aguas. Ed. INTAGRI. p. 130-140. México. Rhoades, J.D. 1996.Salinity. Electrical
conductivity and total disolved solids. SSA. ASA. Medison, Wis. USA.