Travaux et chaleurs reçus par un gaz parfait

Un gaz parfait obéit à l’équation d’état que nous écrivons : pV = m r T *

Il obéit, également :
• à la première Loi de Joule : d U = m c v d T
• à la seconde Loi de Joule : d H = m c p d T

Dans la suite, une masse m d'un gaz parfait subit une transformation réversible 1 → 2 :

* Si le système comporte n moles (et non une masse m), on sait que l’on a : m r = n R
1°) 1 → 2 est une évolution isotherme d’un gaz parfait :
( isotherme → d T = 0 ce qui entraîne T1 = T 2 = T et aussi : p 1 V1 = p 2 V 2 ) :
La première Loi de Joule donne d U = 0 et la seconde Loi de Joule donne d H = 0
Le Premier Principe s'écrit alors : Q isotherme + Wisotherme = 0
état 2 V2

Wisotherme = ∫ δ W = − ∫ p dV
état 1 V1

mrT
avec p V = m r T , on obtient p = et, l'intégrale précédente s'écrit :
V
V2 2 V
mrT dV V2
Wisotherme = − ∫ V
dV = − mrT ∫
V
= − m r T ln
V1
V1 V 1

V2 p1
W isotherme = − m r T ln = − m r T ln = − Q isotherme
V1 p2

2°) 1 → 2 est une évolution isobare d’un gaz parfait :

(isobare → d p = 0 ce qui entraîne p 1 = p 2 = p ) :
V2

) Le travail reçu par le fluide s’écrit : Wisobare = − ∫ p dV = − p ( V2 − V1 ) .

V1

W isotherme = − p ( V 2 − V1 )

) La chaleur reçue par le fluide se calcule facilement à l'aide de l'enthalpie :

d H = δ Q + V d p = δ Q puisque d p = 0
On a donc: Q isobare = H 2 − H 1 = m c p ( T 2 − T1 )

Q isobare = m c p ( T 2 − T1 )

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 γr
Remarque 1 : c p =
( γ − 1)
Remarque 2 : Le Premier Principe s'écrit : Q isobare + Wisobare = ∆ U = m c v ( T 2 − T1 )
La chaleur reçue par le gaz parfait s'écrit : Q isobare = m c v ( T 2 − T1 ) − Wisobare
Soit : Q isobare = m c v ( T 2 − T1 ) + p ( V 2 − V1 )
L'équation d'état des gaz parfaits donne : p V1 = m r T1 et p V 2 = m r T 2 de sorte que l'on obtient:
Q isobare = m c v (T 2 − T1 ) + m r ( T 2 − T1 )
et on peut retrouver le résultat précédent, en utilisant la relation de Mayer ......... mais c'est un peu plus
long!
3°) 1 → 2 est une évolution isochore d’un gaz parfait
(isochore → d V = 0 ce qui entraîne V 2 = V1 = V )
V2

) Le travail reçu par le fluide est nul : Wisochore = − ∫ p dV = 0

V1

W isochore = 0

) Le Premier Principe nous permet d'écrire:

Q isochore + W isochore = ∆ U 1 → 2 = m c v ( T 2 − T1 ) = Q isochore

Q isochore = m c v ( T 2 − T1 )

4°) 1 → 2 est une évolution adiabatique :

(adiabatique → δQ = 0 ce qui entraîne Q1 → 2 = 0 )

) La chaleur reçue par le gaz parfait s'écrit simplement:

Q adiabatiqu e = 0

) Le Premier Principe et la première loi de Joule nous permettent d'écrire:

Q adiabatique + W adiabatique = W adiabatique = ∆ U 1 → 2 = m c v ( T 2 − T1 )

W adiabatiqu e = m c v ( T 2 − T1 )

r
Remarque: L'expression de c v = nous permet d'écrire le travail total reçu par le fluide sous une
( γ − 1)
autre forme :
1
Wadiabatique = ( p 2 V 2 − p 1 V1 )
( γ − 1)

ce qui nous permet de passer facilement (sans démonstration) au travail total reçu par un fluide au
cours d'une transformation polytropique.

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5°) 1 → 2 est une évolution polytropique d'exposant 1 < k < γ :

1
W polytropique = ( p 2 V 2 − p 1 V1 )
( k − 1)

∆ H 1 → 2 = m c p ( T 2 − T1 ) = γ ∆ U 1 → 2

On a toujours : ∆ U 1 → 2 = Q polytropique + W polytropique = m c p ( T 2 − T1 )

On obtient :  1 1 
Q polytropique = ( p 1 V1 − p 2 V2 )  − 
 γ −1 k −1 

Attention ! Toutes ces relations ne sont pas à apprendre par cœur ! Il faut, simplement, savoir les
retrouver facilement…

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 Travaux et chaleurs reçus par un gaz parfait (masse m)

R
Équation d’état (toujours vraie, dans un état d’équilibre thermodynamique) : p V = m r T avec r =
M
cp r γr
γ= et c p − c v = r ⇒ c v = et c p =
cv γ −1 γ −1
Si γ est une constante, on a :

Transformation 1 → 2 ∆ U1→ 2 = U 2 − U1 ∆ H1→ 2 = H 2 − H1 W1 → 2 ou W total Q1→ 2 Compléments

 V2   V2  Q 1 → 2 + W total = 0
Isotherme ( d T = 0 ) 0 0 − m r T ln  + m r T ln 
 V1   V1 
    p V = Cte

Isobare ( d P = 0 ) m c v ( T 2 − T1 ) m c p ( T 2 − T1 ) − p 1 ( V 2 − V1 ) m c p ( T 2 − T1 ) Q1 → 2 = ∆ H1 → 2

Isochore ( d V = 0 ) m c v ( T 2 − T1 ) m c p ( T 2 − T1 ) 0 m c v ( T 2 − T1 ) Q1 → 2 = ∆ U1 → 2

m c v ( T 2 − T1 ) W1 → 2 = ∆ U 1 → 2
Adiabatique ( δ Q = 0 ) ou p V γ = Cte
m c v ( T 2 − T1 ) m c p ( T 2 − T1 ) 0
et réversible p 2 V 2 − p 1 V1 T V ( γ − 1) = Cte
γ −1
T γ p (1 − γ ) = Cte
p V k = Cte
p 2 V 2 − p 1 V1
1 1
Polytropique (exposant k) m c v ( T 2 − T1 ) m c p ( T 2 − T1 ) − ) ( p 2 V 2 − p 1 V1 ) T V ( k −1) = Cte
(
k −1 γ −1 k −1
T k p (1 − k ) = Cte
Bien sûr, en utilisant judicieusement l’équation d’état, et les expressions des capacités calorifiques, on peut donner des expressions variées aux
travaux et aux chaleurs.

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