1 Thermodinamika untuk Teknik Lingkungan

Bab I  
Thermodinamika  
untuk Teknik Lingkungan 
Termodinamika  adalah  studi  tentang  energi  yang  terjadi  pada  proses  reaksi  (baik 
fisika maupun kimia), dan transformasi energi dari satu bentuk energi ke bentuk energi yang 
lain.  Dua  kata  yang  sangat  penting  dalam  termodinamika  adalah  panas  dan  kerja,  yang 
berhubungan  dengan  bentuk‐bentuk  energi.  Panas  dapat  melakukan  (menimbulkan)  kerja, 
dan  kerja  dapat  menghasilkan  panas.  Dua  hal  prinsip  berkenaan  dengan  energi  (panas  dan 
kerja) dan materi adalah sistem (adalah bagian yang terpilih untuk dipelajari) dan lingkungan 
(adalah semua bagian yang melingkupi sistem). Suatu batas (real atau imaginer) memisahkan 
sistem dari lingkungan. 
Suatu  contoh  kasus  mudah  untuk  memahami  termodinamika  adalah  green  house 
effect yang terjadi di atmosfer bumi dengan keberadaan sistem energi matahari dan gas‐gas 
rumah  kaca.  Suatu  ilustrasi  hubungan  antara  suatu  sistem  dengan  lingkungan  dengan  batas 
yang bisa dipelajari dengan jelas, dalam kasus ini diperankan oleh adanya gas‐gas rumah kaca 
seperti CO2, CH4, O2‐O3, H2O dan sebagainya, seperti pada Gambar 1.1.  

 
Gambar 1.1 Ilustrasi Greenhouse effect dan gas‐gas rumah kaca 

Ada tiga macam sistem yang berlaku dalam teori termodinamika, yaitu sistem terbuka 
(dapat  terjadi  pertukaran  materi  maupun  energi  antara  sistem  dan  lingkungan),  sistem 
tertutup  (dapat  terjadi  pertukaran  energi,  dan  tidak  terjadi  perubahan  (pertukaran)  materi), 
dan  sistem  terisolasi  (tidak  terjadi  pertukaran  keduanya,  baik  materi  maupun  energi). Satu 

1 
 
  1 Thermodinamika untuk Teknik Lingkungan

 
lagi  sistem  dalam  termodinamika  adalah  sistem Adiabatik:  Tidak  ada  panas  yang  dapat 
dipertukarkan, tetapi suatu kerja dapat diterapkan pada sistem (yaitu PV work). Contoh sistem 
ini pengambilan dan pengeluaran panas oleh kerja alektrik ekspansi dan kompresi pada lemari 
pendingin (kulkas). 

Gambar 1.2 Sistem thermodinamika terbuka dan terutup  

Prinsip  dasar  termodinamika  antara  lain  sifat‐sifat  sebagai  berikut:  (1)  Sifat  Keadaan 
Thermodinamis, yaitu Extensive (Variabel atau sifat ini tergantung pada jumlah material yang 
ada (e.g. mass or volume)) dan Intensive (Variabel atau sifat ini tidak tergantung pada jumlah 
material  (e.g.  density,  pressure,  and  temperature)).  (2)  Proses  Ideal  Thermodinamika,  yaitu 
Irreversible –Keadaan  sistem awal tidak stabil atau metastabil dan perubahan spontan dalam 
sistem  menghasilkan  sistem  baru  dengan  energi  keadaan  akhir  yang  lebih  rendah‐  dan  
Reversible –Keadaan   sistem awal maupun akhir dalam keadaan kesetimbangan, keadaan ini 
berlangsung  secara  kontinyu  dan  kenyataannya  sulit  didapati  di  alam.  Ilustarasi  perubahan 
spontan mengikuti perubahan energi seperti pada Gambar 1.3 berikut. 

Gambar 1.3 Profil energi perubahan (reaksi) spontan 

2 
 
  1 Thermodinamika untuk Teknik Lingkungan

 
1.1  Temperatur, Panas (Heat), dan Kerja (Work) 
Hukum  ke‐nol  Termodinamika,  dapat  dinyatakan  sebagai  berikut  :  sistem‐sistem 
dalam  kesimbangan  termal  mempunyai  temperatur  yang  sama.  Jika  dua  sistem  dalam 
kesetimbangan  termal  kemudian  ada  sistem  ketiga,  dan  terjadi  kesetimbangan  termal  yang 
baru  antara  satu  dengan  yang  lain,  maka  ketiga  sistem  mempunyai  temperatur  yang  sama. 
Panas  adalah  bentuk  energi  yang  mengalir  dari  satu  benda  ke  benda  lain  sebagai  hasil  dari 
perbedaan temperatur. Jika temperatur dari sistem dijaga konstan (tetap), dT = 0, dinamakan 
dalam  keadaan  isotermal.  Dan  jika  suatu  proses  dimana  tidak  ada  transfer  panas  antara 
sistem dan lingkungannya, dq = 0, dinamakan proses adiabatis. 
Satuan  dasar  untuk  panas  adalah  kalori,  yaitu  panas  yang  dibutuhkan  untuk 
menaikkan  temperatur  1  gram  air  sebesar  1oC.  (satuan  lain  adalah  Btu  untuk  menaikkan 
temperatur  1  pound  air  sebesar  1oF,  =  252  kalori).  Sangat  dimungkinkan  untuk  melakukan 
kerja  sistem,  sebagai  kerja  tekanan‐volume.  Dalam  sistem  tertutup  kerja  ekivalen  dengan 
tekanan dikalikan dengan perubahan volume 
dw = P dV                         (i) 

Hukum  ke‐satu  Termodinamika,  atau  hukum  konservasi  energi  menyatakan  bahwa 

energi tidak dapat diciptakan atau dimusnahkan, secara matematis 
ΔE  = q – w              (ii) 
dimana, ΔE  adalah perubahan dalam energi internal dari sistem, dengan panas yang mengalir 
ke dalam sistem sebesar q, dan kerja oleh sistem adalah w. Nilai q positif jika panas diserap 
oleh sistem dan sebaliknya, dan w positif jika sistem melakukan kerja untuk lingkungan. 
Dalam pengertian termodinamika, maka suatu sistem reaksi dapat dijalankan dengan 
empat  macam  cara  yaitu  isobarik,  isokhorik  atau  isometrik,  isotermal  dan  adiabatis.  Isobarik 
jika  reaksi  dijalankan  pada  suatu  sistem  yang  dijaga  tekanan  tetapnya,  sehingga  sistem  ini 
memberikan  perubahan  volume.  Isokhprik  atau  isometrik  jika  sistem  reaksi  dijalankan  pada 
reaktor  dengan  volume  tertentu  dan  tetap.  Isotermal  jika  reaksi  dibuat  sedemikian  rupa 
sehingga suhu reaktor terjaga selalu sama mulai awal hingga akhir. Dan adiabatis jika dalam 
sistem reaksi tidak ada transfer panas antara sistem dan lingkungan. 
Dalam sistem kimia, jika volume sistem selalu konstan maka kerja ekspansi adalah nol 
ΔE   = qv ( V=konstan)            (iii) 
Sebagian  besar  sistem  kimia  yang  ditangani,  dalam  teknik  lingkungan,  terbuka  ke  atmosfer 
sehingga  lebih  memungkinkan  bekerja  pada  tekanan  yang  relatif  konstan  daripada  pada 
volume konstan. Pada sistem seperti ini, entalphy (panas/energi pada tekanan konstan), lebih 
berperan, dimana : 

3 
 
  1 Thermodinamika untuk Teknik Lingkungan

 
H = E + PV               (iv) 
Jika  diasumsikan  dalam  reaksi  kimia  tekanan  dan  temperatur  konstan,  perubahan  energi 
internal sistem menjadi  
ΔE  = E2 – E1 = qp – w = qp – PdV = qp – P(V2 – V1)     (v) 
dimana qp adalah panas yang diserap pada tekanan tetap (konstan), dengan penataan ulang 
secara matematis didapatkan :
(E2 + PV2) – (E1 + PV1) = qp = H2 – H1        (vi) 
ΔH = qp ( T, P = konstan)          (vii) 
Hukum ke‐dua Termodinamika menyatakan secara teori bahwa semua proses di alam 
cenderung terjadi hanya dengan peningkatan enthropy (derajat ketidakteraturan) dan bahwa 
arah perubahan selalu menuju ke enthrophy yang lebih tinggi. Konsep enthropy merujuk pada 
kriteria  ke‐spontan‐an  perubahan  kimia  atau  fisika,  dan  arah  dari  transformasi  energi,  yang 
didefinisikan sebagai : 
S = k ln Ω              (viii) 
Dimana  k  adalah  konstanta  Boltzmann  dan  Ω  adalah  probabilitas  termodinamik 
derajat kebebasan. Pada umumnya enthropy juga didefinisikan sebagai 
dS = dqrev / T               (ix) 
untuk perubahan yang spontan, selalu diperoleh nilai dS positif. Perhitungan entropi 
dapat membantu kita untuk menentukan apakah transformasi fisika atau kimia dapat terjadi. 
Jika  S  >  0  perubahan  akan  terjadi  spontan,  S  <  0  perubahan  akan  terjadi  spontan  ke  arah 
sebaliknya, dan jika S = 0 sistem dalam kesetimbangan. Jika hukum pertama mengisyaratkan 
bahwa  energi  alam  raya  ini  konstan,  maka  hukum  kedua  mengindikasikan  bahwa  energi 
mempunyai  kualitas/bentuk  yang  berbeda‐beda  dan  entropi  alam  raya  menuju  kearah 
maximum.  Dengan  makin  meningkatnya  entropi  maka  sistem  akan  menuju  kearah  grade 
energi  yang  lebih  rendah  (terpecah‐pecah  hal  ini  karena  energi  tidak  dapat  diciptakan  atau 
dimusnahkan) dalam derajat ketidak teraturan yang tinggi antar anggota sistem yang bersifat 
irreversibel, sehingga sistem akan menuju pada krisis energi, atau polusi entropi. 
Energi bebas. Dalam sistem alam entropi alam adalah 
ΔSuniverse =   ΔSsistem +   ΔSlingkungan          (x) 
qlingkungan
= ΔSsistem  +   > 0          (xi) 
T
 
karena,                 ΔΗ = qsistem =  ‐q lingkungan                                                  (xii) 
 

4 
 
  1 Thermodinamika untuk Teknik Lingkungan

 
ΔH sistem
ΔSuniverse   = ΔSsistem ‐    > 0        (xiii) 
T
dengan mengalikan –T pada persamaan, didapat 
− TΔS universe = ΔH sistem − TΔS sistem = ΔGsistem ≤ 0     (xiv) 

ΔGsistem  didefinisikan  oleh  persamaan  (xiv)  dan  dikenal  sebagai  perubahan  energi 
bebas Gibbs dari sistem. Sehingga jika ΔG < 0, reaksi akan berlangsung spontan; dan jika ΔG = 
0  sistem  berada  dalam  kesetimbangan.  Dengan  persamaan  (iv)  dan  (xiv),  dapat  diperoleh 
persamaan energi bebas gibbs dalam bentuk :  
ΔG = ΔH  + PΔV ‐ TΔS            (xv) 
dan dengan persamaan (ii) diperoleh 
ΔG = q – w   + PΔV ‐ TΔS          (xvi) 
Jika  sistem  hampir  reversibel,  q  menjadi  qrev  dan  w  menjadi  wmax    dan  kualitas 
maximum kerja dapat didapat dengan  
ΔG = qrev – wmax   + PΔV ‐ qrev          (xvii) 
dan           ‐ ΔG = wmax   ‐ PΔV                             (xviii) 

Hukum  ke‐tiga  termodinamika.  Pada  kajian  entropi  sifat  keteraturan  kristal  akan 
makin  bagus  jika  suhu  sistem  diturnkan.  Dalam  perhitungan  kristal  akan  berada  dalam 
keadaan  sangat  teratur  dan  fix  jika  suhu  mendekati  nol  absolut  (0  K),  dan  pada  suhu  0  K 
entropi  sistem  nol  dan  bahkan  elektron  dalam  atom  akan  berada  pada  tempat  yang  fix 
(elektron akan berhenti berputar). Secara prinsip tidak mungkin dapat dicapai temperatur nol 
absolut  di  sistem  alam  dan  tidak  mungkin  pula  didapatkan  efesiensi  proses  (mesin  carnot) 
yang  mencapai  100  %.  Siklus  Carnot  sampai  saat  ini  dipercaya  sebagai  siklus  termodinamika 
yang paling efisien untuk operasi panas mesin, merupakan siklus reversibel yang terdiri atas 2 
isotermal dan 2 adiabatis. Efisiensi Carnot dinyatakan:  
                                                                                    
Qc Tc     (xix) 
eC = 1 − = 1− < 100%
                                  Qh Th
 
1.2 Sifat‐sifat Termodinamika 
Sistem  termodinamika  mungkin  terdiri  atas  satu  atau  beberapa  bagian  yang  disebut 
fasa.  Satu  fasa  zat  harus  bersifat  homogen  baik  secara  fisik  maupun  kimia.  Sifat‐sifat 
termodinamika  system  dibagi  dalam  dua  jenis  yaitu  sifat  extensive,  yang  tergantung  pada 
jumlah  substansi  yang  ada  seperti  massa‐volume‐dan  energi,  dan  sifat  intensive,  yang 
memiliki  harga  tidak  tergantuing  dari  jumlah  substansi  seperti  tekanan‐temperatur‐volume 

5 
 
  1 Thermodinamika untuk Teknik Lingkungan

 
molar‐potensial kimia. Beberapa fungsi termodinamika  dapat diturunkan  dari beberapa kode 
kalimat berikut : 
The Gibbs Potensial Has Shown Endless Valuable Applications atau, 
T=  temperatur  ,  G=energi  bebas  Gibbs,  P=  tekanan,  H=  entalpi,  S=entropi,  E=energi,  V= 
volume dan A=luas area kerja 

 Beberapa prinsip formula aplikasi dalam termodinamika : 
dE = − PdV + TdS
dG = VdP − SdT
dH = VdP + TdS
dA = − PdV − SdT  
 
Expressi kerja termodinamik, dw pada sistem 

Type     Sifat Intensif      Variasi Extensif    Expressi 

Ekspansi  Tekanan, P      Volume,V      ‐PdV 

Listrik    Potensial, E      Muatan, de      ‐Ede 

Gravitasi  Gaya, mg      Tinggi, dh      mg dh 

Kimia    Potensial kimia,μ    mol, dn                 μ dn 

Permukaan   Gaya antar muka,γ    Luas area, dA      γ dA 

                                  

                                     +  T                  G      P – 

 
                 A                         H 
 

             + V      E      S – 

⎛ ∂E ⎞ ⎛ ∂E ⎞ ⎛ ∂G ⎞
⎜ ⎟ = − P        ⎜ ⎟ =T     ⎜ ⎟ = − S  , dan seterusnya    (xx) 
⎝ ∂V ⎠ S ⎝ ∂S ⎠V ⎝ ∂P ⎠ P

6 
 
  1 Thermodinamika untuk Teknik Lingkungan

 
Perubahan  energi  yang  berhubungan  dengan  reaksi  kimia  sangat  penting  diketahui  dalam 
teknik  lingkungan,  karena  beberapa  sistem  terutama  dalam  pengolahan  air  limbah,  sampah 
dan bidang‐bidang lainnya. 
Panas  spesifik  (C)  adalah  panas  yang  dibutuhkan  untuk  meningkatkan  suhu  suatu 
material atau bahan dengan berat 1 gram, sebesar 1 kelvin.  
C = q/(m x ΔT)            (xxi) 

dimana : 
C  : panas spesifik (kal/mol K atau J/mol  K) atau kal/gram K 
q  : panas (kalori, joule). 
m  : berat dalam gram atau dalam mol 
ΔT  : perubahan suhu yang terjadi selama proses dalam kelvin 

Dalam  ilmu  lingkungan  pengetahuan  panas  sangat  penting,  baik  pemanasan  itu 
sendiri,  evaporasi,  pengeringan,  panas  yang  digunakan  untuk  melebur  banyak  dimanfaatkan 
dalam pengolahan sampah, reaksi sistem lingkungan industri dan sebagainya. 
   Dalam sistem kimia energi dapat diartikan interaksi dari tiga hal yaitu : 
¾ Kerja yang dilakukan sistem. 
¾ Aliran panas dalam sistem. 
¾ Energi yang disimpan dalam sistem. 
ΔE = q – w            (xxii) 
dimana : 
ΔE  : perubahan energi dalam sistem. 
q  : aliran panas dalam sistem. 
w  : kerja yang dilakukan. 
Pada suhu dan tekanan konstan perubahan entalpi sama dengan panas yang diserap 
oleh suatu sistem. Perubahan kimia dalam entalphi bisa bernilai positif bisa negatif. Bila nilai + 
maka  proses  menyerap  panas  dinamakan  sistem  endotermik,  sedangkan  bila  –  melepaskan 
panas sistem eksotermik.  
Standard  untuk  perhitungan  entalpi  biasanya  dilakukan  pada  tekanan  1  atm  dengan 
suhu  25oC  (298  K),  karena  itu  untuk  standard  entalpi  dilambangkan  dengan  :  ΔHo298  satuan 
dalam  kcal/mol.  Gross  heat  :  adalah  panas  yang  terbentuk  jika  uap  air  dari  pembakaran 
dikondensasikan menjadi air. Net heat : adalah panas yang tercipta jika air berubah menjadi 
uap. 
Entropi  merupakan  kriteria  yang  sangat  umum  dan  sukar  untuk  menentukan  proses 
berlangsung  secara  spontan  atau  tidak.  Karena  itu  ada  tambahan  fungsi  untuk  mengukur 

7 
 
  1 Thermodinamika untuk Teknik Lingkungan

 
spontan  tidaknya  suatu  rekasi  adalah  Energi  bebas.  Energi  bebas  adalah  energi  yang 
ditentukan oleh entalphi dan entropi dalam suatu rekasi sehingga dapat diketahui reaksi mana 
yang berlangsung secara spontan.  
G = H – T . S 
Pada temperatur dan tekanan konstan perubahan energi bebas akan mengikuti : 
ΔG = ΔH – T .ΔS 
Berdasarkan persamaan diatas dapat dilihat bah perubahan energi bebas sama dengan kerja 
berguna maksimal yang dapat diperoleh sistem bila perubahan dilakukan secara reversible. 
ΔG standard pada tekanan dan suhu konstan dinyatakan dengan : ΔGo298 satuan dalam 
kcal/mole. Dalam persamaan reaksi kimia: 
aA + bB     cC + dD  
maka : 
ΔG = ΔGo + RT ln ({C}c{D}d)/({A}a{B}b) 
dimana :  
ΔG  : perubahan energi bebas reaksi sataun kalori. 
ΔGo   : standard perubahan energi bebas satuan dalam kalori. 
R  : konstanta gas = 1.99 cal/deg‐mol. 
T  : suhu absolute dalam oK. 

Jika rekasi di atas mengalami keseimbangan maka ΔG = 0, dan persamaan akan menjadi : 
ΔGo   = ‐ RT ln ({C}c{D}d)/({A}a{B}b) 
= ‐ RT ln K 
Bila  nilai dari ΔG negatif berarti proses berlansung secara spontan, bila positif tidak spontan 
dan bila = 0 proses dalam keadaan setimbang. 
1.3 Sifat Larutan 
TEKANAN UAP PADA ZAT CAIR 
Zat  cair  tidak  mempunyai  bentuk  tetap  dan  molekulnya  bergerak  bebas  tapi 
volumenya tetap. Di alam dalam sistem terbuka kebanyakan partikel tidak akan kembali dan 
zat cair dikatakan menguap. Dalam sistem tertutup bagaimanapun juga partikel akan kembali 
ke dalam phase cair ke konsentrasinya pada phase gas. 
Tekanan uap pada semua zat cair bertambah dengan bertambahnya suhu. Persamaan 
untuk menghitung tekanan uap adalah Formula Rankine : 
Log P = [A/T] + B log T + C 
dimana : 
P    : tekanan uap 
T    : suhu 
A, B dan C   : konstanta 

8 
 
  1 Thermodinamika untuk Teknik Lingkungan

 
Pada  saat  zat  cair  dipanaskan,  tekanan  uap  dari  zat  cair  akan  naik  dan  setelah 
mencapai 1 atm, maka cairan akan mulai mendidih. Temperatur pada saat tekanan air sama 
dengan 1 atm disebut titik didih normal. Pada tekanan rendah, zat cair dapat mendidih pada 
temperatur yang jauh lebih rendah daripada titik didih normalnya. Penggunaan tekanan uap 
pada  teknik  lingkungan  terutama  dalam  proses  wet  oxidation  untuk  pembakaran  organic 
sludge.  
Hukum  Tekanan  parsial  dinyatakan  dengan  hukum  Dalton  untuk  gas  ideal,  diberikan 
sebagai berikut: 
Pa   = Ya P  
dimana: 
Ya   = fraksi mol komponen a dalam campuran gas, dan 
P  = Tekanan total sistem gas dalam campuran 

Dan  hukum  Amagat  menyatakan  volume  komponen  gas  dalam  sistem  campuran  akan 
sebanding dengan prosentase kadar gas tersebut dalam campuran. 
Suatu contoh, jika dalam sistem tertutup 10 ft  3 campuran gas dengan tekanan total 2 
atm berisi 30% CO2, 5% CO, 5% H2O, 50% N2, and 10% O2, dalam perbandingan volume. Maka 
secara sederhana keadaan campuran ini bisa dihitung sebagai berikut: 
Tekanan parsial CO2 = 0.30(2) = 0.60 atm VolumeCO2 = 0.30(10) = 3.00 ft3
Tekanan Parsial CO = 0.05(2) = 0.10 atm Volume CO = 0.05(10) = 0.50 ft3
Tekanan Parsial H2O = 0.05(2) = 0.10 atm Volume H2O = 0.05(10) = 0.50 ft3
Tekanan Parsial N2 =0.50(2) = 1.00 atm Volume N2 =0.50(10) = 5.00 ft3
Tekanan Parsial O2 =0.10(2) = 0.20 atm Volume O2 =0.10(10)= 1.00ft3
Tekanan Total (P) =2.00 atm Volume total = 10.00 ft3
   
 
HUKUM GAS IDEAL 
Suatu gas ideal adalah gas imaginer yang digambarkan secara sederhana oleh hukum 
Boyle, hukum Charels dan hukum gas ideal. Tidak ada gas nyata yang memenuhi hukum gas 
ideal secara tepat, meskipun gas‐gas yang sangat encer pada kondisi ambient mendekati sifat 
asumsi ini. Seluruh perhitungan terhadap gas akan mendapati deviasi yang nyata dari hukum 
gas  ideal,  namun  demikian  hukum  gas  ideal  ini  digunakan  untuk  pendekatan  perhitungan 
teknis  karena  memberikan  gambaran  hasil  yang  cukup  memadai.  Hukum  gas  ideal  secara 
sederhana dinyatakan: 
PV = nRT  
dimana,    P = tekanan absolut sistem gas 
V = volume 
T = absolute temperature 
n = jumlah mol gas 
R =konstanta hukum gas ideal 

9 
 
  1 Thermodinamika untuk Teknik Lingkungan

 
Nilai konstanta gas dapat digunakan yang sesuai antara lain sebagai berikut:  
R = 10.73 psia • ft3/(lbmol • 0R) = 1545psfa‐ft3/(lbmol‐°R) = 0.73 atm • ftVObmol • 0R)  
= 555 mm Hg • ft3/(lbmol • 0R) = 82.06 atm • cm3/(gmol • K) = 8.314kPa • m3/(kgmol • K)  
= 1.986cal/(gmolK) = 1.986 Btu/(lbmol‐ 0R) 
Densitas gas menggunakan cara pendekatan dapat dilakukan dengan menggunakan rumus ρ = 
P(MW)/RT; dengan MW untuk gas ambient (udara ambient) diasumsikan rata‐rata 29 g/mol 
 
TEGANGAN MUKA ZAT CAIR 
Tegangan permukaan zat cair : gaya yang bekerja pada permukaan cairan sepanjang 1 
cm, sejajar dengan permukaan cairan. 
Tegangan permukaan ditetapkan melalui kenaikan kapiler, dimana : 
γ = 0.5 h d g r. 
γ  : tegangan permukaan (dyne/cm). 
h  : tinggi cairan  
d  : rapat cairan. 
g  : percepatan gravitasi. 
r  : jari‐jari kapiler. 

Tegangan  permukaan  zat  cair  biasanya  dihitung  dengan  Du  Nuoy  Tensiometer. 
Tegangan  muka  zat  cair  dipengaruhi  beberapa  faktor  antara  lain  jenis  cairan,  temperatur 
dimana  bila  temperatur  makin  tinggi  maka    γ  makin  turun.  Selain  itu  adanya  zat  lain  juga 
berpengaruh  terhadap  γ  dimana  zat  seperti  sabun,  alkohol  atau  asam  (Surfactant)  dapat 
menurunkan tegangan permukaan zat cair. 
Hukum  Poiseuille's  :  Apabila  zat  cair  melalui  tabung  kapiler  biasanya  berhubungan 
erat  dengan  viskositas  zat  cair  dan  hukum  Poiseuille's.  Viskositas  adalah    gaya  tahan  lapisan 
zat cair dengan lapisan lainnya. Viskositas dapat menyatakan kecepatan aliran zat cair.  
V = (π P r4/ 8 μ l) 
dimana : 
P  : tekanan. 
r  : radius kapiler. 
μ : viskositas cairan. 
l  : panjang kapiler. 
Pengetahuan  mengenai  hukum  Poiseuille's  sangat  penting  untuk  membantu 
menjelaskan bagaimana mekanisme proses filtrasi. 

OSMOSIS 
Osmosis  adalah  proses  perpindahan  suatu  larutam  melalui  membran  yang 
impermiable dari larutan dengan konsentrasi yang rendah atau lebih encer menuju ke larutan 

10 
 
  1 Thermodinamika untuk Teknik Lingkungan

 
konsentrasi lebih tinggi yang lebih pekat. Peristiwa osmosis ini adapat dilihat dari lewatnya air 
garam melalui selaput semipermiable. Persamaan dari tekanan osmosa adalah : 
π = ((R.T) /(Va)) x ln (Pa0/Pa) 
dimana : 
π  : tekanan osmotik (atm) 
R  : 0.082 dalam 1 am/mol 
T  : suhu (kelvin) 
0
Pa /Pa   : tekanan uap larutan pada konsentrasi encer atau pekat. 
Va   : volume larutan per mol (0.018 liter untuk air). 

Hukum Raoult, menyatakan bahwa bila dari larutan encer menuju larutan pekat maka 
dapat dinyatakan : 
π = c RT 
dimana c adalah konsentrasi partikel‐partikel yang terdapat dalam larutan (molar). 
Pengetahuan  tentang  osmosis  ini  sangat  penting  untuk  proses  demineralisasi  yaitu 
untuk  penyediaan  air  bersih  bagi  penduduk  terutama  di  daerah  yag  sebagian  besar 
menggunakan  air  payau  sebagai  sumber  air  utama.  Proses  tersebut  adalah  reverse  osmosis, 
pemanfaatan  teknologi  membran  dalam  proses  pengolahan  air  bersih.  Membran  bertindak 
hampir  sama  dengan  filter  untuk  menahan  partikel‐partikel  yang  tidak  diinginkan  dalam  air 
bersih. 
 

11