INFORME DE
LABORATORIO N° 2
CURSO:
METALURGIA FISICA I
TEMA:
“DIFUSION”
DOCENTE:
ING. GERMAN RODRIGUEZ VELARDE
INTEGRANTES:
COORDINADOR:
SISTEMATIZADOR:
Merma Ninahuaman Yaquelin
GESTOR DE CALIDAD:
Cornejo Salazar Maycol Fernando
DINAMIZADOR:
Villa Pumatanca Anibal
AREQUIPA-PERU
2018
INDICE
Pág.
1. Objetivos 2
2. Generalidades 2
2.1 Origen 3
2.2 Difusión Molecular 3
2.3 Difusión gaseosa 5
2.4 Coeficientes de difusión 7
2.5 Difusión Unidimensional 10
2.6 Difusión Bidimensional 12
2.7 Tipos de difusores 16
2.8 Difusividad 17
3. Materiales 18
4. Parte experimental 18
5. Conclusiones 20
6. Bibliografía 21
DIFUSION 1
INFORME N°2
DIFUSION
1. OBJETIVOS: Calcular el tiempo en que se homogenice las
soluciones de los vasos y ver el proceso de difusión con el
transcurso del tiempo.
2. GENERALIDADES:
Densidad
Cantidad
El tipo de sustancia
El coeficiente de difusión
La viscosidad
Tamaño de la molécula
Enlaces
La forma de la molécula
DIFUSION 2
La transferencia de movimiento
2.1 ORIGEN
DIFUSION 3
en que ambos compuestos no reaccionan químicamente entre sí. A
través del tiempo una mezcla no homogénea variará la distribución de
su concentración punto a punto en el espacio. Esta variación tiene dos
causas:
J= - D (∂n/∂x)
La constante de proporcionalidad se denomina coeficiente de difusión
D y es característico tanto del soluto como del medio en el que se
disuelve.
DIFUSION 4
En Metales.
El movimiento de los átomos de un metal puro o del elemento base o
solvente se conoce como "difusión propia", mientras que la difusión de
un metal como elemento de aleación en otro metal (base), se conoce
como "difusión sustitucional" (si la solución que forman ambos elementos
es del tipo sustitucional) o "difusión intersticial" (si la solución formada es
del tipo intersticial).El movimiento de los átomos dentro de un sólido
metálico, en el caso de difusión propia y difusión sustitucional, depende
de la existencia de "sitios vacantes", las cuales son un tipo de defecto
que posee todo metal y el cual es dependiente de la temperatura, su
dependencia es de forma exponencial, por lo que a mayor
temperatura mayor concentración de sitios vacantes, con el
consecuente aumento en la difusión atómica, además de que a mayor
temperatura mayor energía poseen los átomos, aumentando por tanto
la frecuencia de salto de los mismos de un sitio vacante a otro.
El fenómeno de la difusión se puede demostrar tomando un par difusor
formado por dos metales puestos en contacto a través de sus caras
(cobre y níquel). Al elevar la temperatura por debajo de su punto de
fusión, durante un largo periodo de tiempo, se puede comprobar por
análisis químico posterior, que la composición de los ha cambiado. El
extremo del metal níquel sigue siendo puro, pero a medida que nos
alejamos de su superficie aumenta la cantidad de cobre y disminuye la
del níquel, hasta que se tiene finalmente cobre puro. Esto nos hace ver
que los átomos de níquel han difundido hacia el cobre y viceversa. Este
proceso en que los átomos de un metal difunde en el otro se denomina
"interdifusión o difusión de impurezas". Desde el punto de vista
macroscópico, la interdifusión se interpreta como los cambios de
concentración que ocurren con el tiempo, es decir, existe un claro
transporte de átomos desde las regiones de alta a las de baja
concentración. También ocurre difusión en los metales puros, donde los
átomos del mismo tipo intercambian posiciones, a esto es lo que se le
denomina interdifusión.
2.3 DIFUSIÓN GASEOSA
La teoría del transporte molecular de gases nos permite realizar
estimaciones razonables del factor de separación inherente para
aquellos procesos de separación que se basan en velocidades
diferentes del transporte molecular en fase gaseosa. A continuación, se
muestra en la siguiente figura tenemos un ejemplo de difusión gaseosa
DIFUSION 5
La mezcla gaseosa a separar está en el lado izquierdo de una barrera
porosa, por ejemplo una pieza de metal sinterizado conteniendo
espacios huecos entre las partículas metálicas. Se mantiene un
gradiente de presión a través de la barrera, con la presión en el lado del
alimento (izquierdo) mucho mayor que en el lado del producto
(derecho). Este gradiente de presión causa un flujo de moléculas de
izquierda a derecha a través de la barrera de la mezcla gaseosa a
separar.
Si esta barrera tiene poros muy pequeños y si la presión del gas es
suficientemente baja, la trayectoria libre media de las moléculas
gaseosas será grande comparada con las dimensiones del poro. Por lo
tanto, el flujo molecular tendrá lugar por el mecanismo de flujo Knudsen
el cual esta expresado de la siguiente manera:
Ni=a(PiY1i-P2Y2j)/(MiY)^2
Donde:
Ni: flujo del componente i a traves de la barrera
P1 ,P2: presiones de los lados de alta y baja presión respectivamente
y11,y21: fracciones molars del componente i en los lados de alta y baja
presión respectivamente
T: temperatura
Mi: peso molecular del componente i
a: factor geométrico dependiente sólo de la estructura en la barrera
DIFUSION 6
Ni/Nj=Y2i/Y2j
Además se supondrá que para simplificar P2<<P1. Por lo cual al
combinar las anteriores ecuaciones tenemos que:
DIFUSION 7
Con dA y dB los diámetros moleculares de los gases A y B y P la presión
del sistema. Observemos que aumentando la presión disminuye la
difusión. Para líquidos se suele utilizar la teoría hidrodinámica. Si se
considera el caso de moléculas grandes y esféricas se puede aplicar
esta Teoría que da como resultado la fórmula de Stokes Einstein:
Esta fórmula es una buena aproximación con errores del orden del 15 %.
La difusión es más rápida en gases que en líquidos y en líquidos que en
sólidos, variando casi en 5 órdenes de magnitud entre estado y estado.
El valor numérico del coeficiente de difusión para líquidos, y sólidos es
mucho más pequeño que para gases, debido principalmente a los
campos de fuerzas moleculares , al aumento en el número de colisiones
y a la consecuente reducción en el movimiento libre de las moléculas.
Asimismo es destacable que existe una dependencia con la
temperatura, si T aumenta provoca un incremento del difusión. En el
caso de líquidos, la variación de la concentración puede modificar el
coeficiente, con lo que se pierde la linealidad en las ecuaciones y por
consecuencia no es aplicable el principio de soluciones.
Debido a su importancia práctica, la difusión del vapor de agua en
el aire ha sido el tema de varios estudios y se han desarrollado algunas
fórmulas empíricas para el coeficiente de difusión D –aire. Marrero y
Mason (1972) propusieron esta popular fórmula:
DIFUSION 8
Éter 0.091
Tetracloruro de carbono0.079
DIFUSION 9
2.5 DIFUSIÓN UNIDIMENSIONAL
Antes de comprender todo lo que a continuación se explica, se
debe observar el siguiente video que explica el proceso de
difusividad a través de las fórmulas expresadas en la ley de Fick:
Ley de Fick
DIFUSION 10
La acumulación de partículas en la unidad de tiempo es
DIFUSION 11
Se puede observar que el área bajo la curva acampanada es la misma
para todas las gráficas. Como puede comprobarse:
DIFUSION 12
Gota de Tinta
Simulación de distribución
en dos dimensiones de la
gota de tinta por
programación.
DIFUSION 13
Que es independiente del radio a de la gota y del coeficiente de
difusión D de la tinta en el agua.
En la figura a continuación se representa la concentración relativa n(x,
τ)/n0 en función de x=r/a (en color azul) y se compara con la situación
inicial (color rojo) para el instante τ=0.02.
Conocido el valor del coeficiente de difusión D y el radio inicial de la
gota a, podemos determinar la concentración n(r, t) de tinta a una
distancia r=x·a del centro de la gota en el instante t=a2·τ/D :
Simulación
en programa
de
simulación
de difusión
bidimensional
de una gota
de tinta.
DIFUSION 14
que es proporcional a la cantidad inicial de tinta contenida en un
círculo de radio unidad.
Difusión en estado estacionario
Aplicado para un flujo de difusión no cambie con el tiempo
Dónde:
J: kg/m2s ó átomos/m2 s
A: área
t: tiempo
M: Nro. De átomos
DIFUSION 15
Segunda Ley de Fick
Hipótesis:
1. Antes de la difusión, todos los átomos de soluto están
uniformemente distribuidos en el sólido a concentración Co.
2. El valor de x en la superficie es cero y aumenta con la distancia
dentro del sólido.
3. El tiempo se toma igual a cero en el instante inmediatamente
antes de empezar la difusión. Difusión en estado no estacionario
Para t = 0, C = Co a 0 ≤ x ≤ ∞
Para t 〉 0, C = Cs (la concentración superficial cte.) x = 0
C = Co a x = ∞
Aplicando las condiciones límites a la ley de Fick, la solución es:
Dónde:
Cx= concentración a la distancia x después del tiempo t
DIFUSION 16
Difusores de burbuja fina.- Dentro de estos tenemos: Disco y Tubo.
2.8 DIFUSIVIDAD
Celda de Arnold:
Celda de Stefan
DIFUSION 17
caída del nivel del líquido cuya densidad es conocida y
constante ρAL.
3. MATERIALES:
1 vasos de vidrio
Tinta roja
cocina eléctrica
Varilla ( para disolver)
Reloj
Jeringa
Termómetro
Explicación
4. PARTE EXPERIMENTAL :
Inicio de la prueba:
3:00 pm Agua Fria
DIFUSION 18
3:15 pm
12:30 pm AL
DIA SIGUENTE
DIFUSION 19
Una vez teniendo el agua caliente echamos la tinta,
realizando la misma operación con la jeringa. Antes de
inyectar la tinta roja en el vaso tomamos la hora de inicio y
esperamos a ver cómo reacciona la tinta en este caso con
el agua caliente
3:30 pm
3:37 pm
3:45 pm
3:50 Pm
DIFUSION 20
Teoría científica:
5. CONCLUSIONES:
DIFUSION 21
6. BIBLIOGRAFIA:
http://fluidos.eia.edu.co/hidraulica/articuloses/conceptosbasicos
mfluidos/difusion/difusion.htm
http://ciencia-basica-experimental.net/1er-curso/carlos.htm
http://web.fi.uba.ar/~jmoya/Askeland%20-Difusion.pdf
https://procesosbio.wikispaces.com/Difusi%C3%B3n?responseToke
n=b652f489aa43e1c1b1499119142f00d8
DIFUSION 22