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Universidad Nacional de San Agustín

Facultad de Ingeniería de Procesos


Escuela Profesional de Ingeniería Metalúrgica

“EL AÑO DEL DIÁLOGO Y LA RECONCILIACIÓN


NACIONAL”

INFORME DE
LABORATORIO N° 2
CURSO:
METALURGIA FISICA I

TEMA:
“DIFUSION”

DOCENTE:
ING. GERMAN RODRIGUEZ VELARDE

INTEGRANTES:
COORDINADOR:

SISTEMATIZADOR:
Merma Ninahuaman Yaquelin

GESTOR DE CALIDAD:
Cornejo Salazar Maycol Fernando

DINAMIZADOR:
Villa Pumatanca Anibal

AREQUIPA-PERU
2018
INDICE
Pág.
1. Objetivos 2
2. Generalidades 2
2.1 Origen 3
2.2 Difusión Molecular 3
2.3 Difusión gaseosa 5
2.4 Coeficientes de difusión 7
2.5 Difusión Unidimensional 10
2.6 Difusión Bidimensional 12
2.7 Tipos de difusores 16
2.8 Difusividad 17
3. Materiales 18
4. Parte experimental 18
5. Conclusiones 20
6. Bibliografía 21

DIFUSION 1
INFORME N°2
DIFUSION
1. OBJETIVOS: Calcular el tiempo en que se homogenice las
soluciones de los vasos y ver el proceso de difusión con el
transcurso del tiempo.

2. GENERALIDADES:

La tendencia natural de átomos y moléculas a moverse desde


zonas de alta concentración hacia zonas de baja concentración
se denomina difusión. La difusión se define como el transporte
neto debido al movimiento aleatorio; es un fenómeno de
transporte de masa por movimiento atómico (en el caso de
metales); de cationes y aniones (en el caso de cerámicas iónicas)
y de macromoléculas (en el caso de polímeros). Esta transferencia
permite que muchas reacciones y procesos importantes en la
fabricación de un
componente o una estructura
de ingeniería sean posibles.
Otra definición de difusión es
el paso de las moléculas
selectivas de un medio a otro,
debido a la diferencia de
concentración. La barrera de
este transporte son los mismos
fluidos.
La transferencia se produce
hasta que se llegue al
equilibrio, y este equilibrio se alcanza cuando ya no existe
diferencia de concentración. (Constante de difusividad).
Los factores que mejoran la difusividad son:

 Densidad
 Cantidad
 El tipo de sustancia
 El coeficiente de difusión
 La viscosidad
 Tamaño de la molécula
 Enlaces
 La forma de la molécula

DIFUSION 2
 La transferencia de movimiento

2.1 ORIGEN

La difusión tiene su origen


en los gradientes de
concentración de una
especie en una mezcla y
su aparición provoca
modificaciones a las
ecuaciones de
transferencia. Se la
puede definir como el
flujo de alguna
propiedad desde concentraciones altas a concentraciones bajas,
ejemplo de esto son el flujo de partículas de polen, de sal en el océano,
etc.

La difusión ocurre en el interior de sólidos, líquidos y gases y se lleva a


cabo por las fuerzas impulsoras, en un gradiente que va de mayor a
menor; la misma se ve marcada por operaciones de transferencia de
calor y materia (los fenómenos de transferencia de masa no se dan si
hay una barrera entre ellos) y está influida por la viscosidad, solubilidad,
caudal, tipo de componente y número de componentes.
Aspectos importantes:

 La difusión es el flujo neto causado por el desplazamiento


aleatorio.
 El flujo difusivo es proporcional, pero de signo opuesto, al
gradiente de concentración.
 La difusión actúa diluyendo la concentración y reduciendo los
gradientes de concentración.

2.2 DIFUSIÓN MOLECULAR


Es el movimiento de las moléculas de los componentes de una mezcla
debido a la diferencia de concentraciones existente en el sistema.
Tomándose como ejemplo ilustrativo los casos de un líquido que se
evapora en aire o el de vapor húmedo condensando sobre una
superficie. Evidentemente en las fases gaseosas cerca de las interfaces
existiría una concentración de componentes muy diferente de la que
existe en el seno de la fase gaseosa y bien alejada de la pared. Si bien
estos ejemplos tratan el caso del aire, que es un conjunto de gases,
consideraremos en general en lo sucesivo solamente mezclas de solo
dos componentes diferentes. También se limitará el estudio a los casos

DIFUSION 3
en que ambos compuestos no reaccionan químicamente entre sí. A
través del tiempo una mezcla no homogénea variará la distribución de
su concentración punto a punto en el espacio. Esta variación tiene dos
causas:

a) El movimiento macroscópico del fluido, convección, que da


origen a un mezclado mecánico.
b) El transporte molecular de sustancia de la mezcla de una región
del fluido a la otra. El transporte por esta vía se llama difusión.

La difusión tiene su origen en los gradientes de concentración de una


especie en la mezcla. Su aparición provoca modificaciones a las
ecuaciones de transferencia de calor e hidrodinámicas que se han
estudiado en Transferencia de Calor. En efecto, los procesos de
transferencia de masa, de calor e hidrodinámicos no son
independientes sino que se encuentran acoplados. Se analizara los
alcances de estas relaciones y los criterios para emplear en la
construcción de modelos con aplicaciones en ingeniería.

Supongamos que su concentración varía con la posición a lo largo del


eje X. Llamemos J a la densidad de corriente de partículas, es decir, al
número efectivo de partículas que atraviesan en la unidad de tiempo
un área unitaria perpendicular a la dirección en la que tiene lugar la
difusión. La ley de Fick afirma que la densidad de corriente de partículas
es proporcional al gradiente de concentración:

J= - D (∂n/∂x)
La constante de proporcionalidad se denomina coeficiente de difusión
D y es característico tanto del soluto como del medio en el que se
disuelve.

DIFUSION 4
En Metales.
El movimiento de los átomos de un metal puro o del elemento base o
solvente se conoce como "difusión propia", mientras que la difusión de
un metal como elemento de aleación en otro metal (base), se conoce
como "difusión sustitucional" (si la solución que forman ambos elementos
es del tipo sustitucional) o "difusión intersticial" (si la solución formada es
del tipo intersticial).El movimiento de los átomos dentro de un sólido
metálico, en el caso de difusión propia y difusión sustitucional, depende
de la existencia de "sitios vacantes", las cuales son un tipo de defecto
que posee todo metal y el cual es dependiente de la temperatura, su
dependencia es de forma exponencial, por lo que a mayor
temperatura mayor concentración de sitios vacantes, con el
consecuente aumento en la difusión atómica, además de que a mayor
temperatura mayor energía poseen los átomos, aumentando por tanto
la frecuencia de salto de los mismos de un sitio vacante a otro.
El fenómeno de la difusión se puede demostrar tomando un par difusor
formado por dos metales puestos en contacto a través de sus caras
(cobre y níquel). Al elevar la temperatura por debajo de su punto de
fusión, durante un largo periodo de tiempo, se puede comprobar por
análisis químico posterior, que la composición de los ha cambiado. El
extremo del metal níquel sigue siendo puro, pero a medida que nos
alejamos de su superficie aumenta la cantidad de cobre y disminuye la
del níquel, hasta que se tiene finalmente cobre puro. Esto nos hace ver
que los átomos de níquel han difundido hacia el cobre y viceversa. Este
proceso en que los átomos de un metal difunde en el otro se denomina
"interdifusión o difusión de impurezas". Desde el punto de vista
macroscópico, la interdifusión se interpreta como los cambios de
concentración que ocurren con el tiempo, es decir, existe un claro
transporte de átomos desde las regiones de alta a las de baja
concentración. También ocurre difusión en los metales puros, donde los
átomos del mismo tipo intercambian posiciones, a esto es lo que se le
denomina interdifusión.
2.3 DIFUSIÓN GASEOSA
La teoría del transporte molecular de gases nos permite realizar
estimaciones razonables del factor de separación inherente para
aquellos procesos de separación que se basan en velocidades
diferentes del transporte molecular en fase gaseosa. A continuación, se
muestra en la siguiente figura tenemos un ejemplo de difusión gaseosa

DIFUSION 5
La mezcla gaseosa a separar está en el lado izquierdo de una barrera
porosa, por ejemplo una pieza de metal sinterizado conteniendo
espacios huecos entre las partículas metálicas. Se mantiene un
gradiente de presión a través de la barrera, con la presión en el lado del
alimento (izquierdo) mucho mayor que en el lado del producto
(derecho). Este gradiente de presión causa un flujo de moléculas de
izquierda a derecha a través de la barrera de la mezcla gaseosa a
separar.
Si esta barrera tiene poros muy pequeños y si la presión del gas es
suficientemente baja, la trayectoria libre media de las moléculas
gaseosas será grande comparada con las dimensiones del poro. Por lo
tanto, el flujo molecular tendrá lugar por el mecanismo de flujo Knudsen
el cual esta expresado de la siguiente manera:
Ni=a(PiY1i-P2Y2j)/(MiY)^2

Donde:
Ni: flujo del componente i a traves de la barrera
P1 ,P2: presiones de los lados de alta y baja presión respectivamente
y11,y21: fracciones molars del componente i en los lados de alta y baja
presión respectivamente
T: temperatura
Mi: peso molecular del componente i
a: factor geométrico dependiente sólo de la estructura en la barrera

Ahora vamos a suponer que la composición del lado de alta presión no


cambia apreciablemente a lo largo del agotamiento de una de las
especies gaseosas. Todo el material en el lado de baja presión ha
llegado a través del proceso en estado estacionario descrito por la
anterior ecuación, por lo tanto:

DIFUSION 6
Ni/Nj=Y2i/Y2j
Además se supondrá que para simplificar P2<<P1. Por lo cual al
combinar las anteriores ecuaciones tenemos que:

αij= (Y2i/Y2j)*(Y1j/Y1i) =(Mj/Mi)^2 .


Dicha expresión no depende de la composición. El factor de separación
inherente puede, en principio partir de la teoría molecular para un
número de otros procesos controlados por la velocidad, como difusión
de barrido y difusión térmica, aunque su análisis es mucho más
complejo.

2.4 COEFICIENTES DE DIFUSIÓN


Es un valor que representa la facilidad con que cada soluto en
particular se mueve en un disolvente determinado. Depende de tres
factores:

 Tamaño y forma del soluto


 Viscosidad del solvente
 Temperatura

Algunas observaciones sobre el coeficiente de difusión:

 El coeficiente de difusión de un A en otro B es simétrico es decir


DA-B = DB-A
 El coeficiente de difusión es siempre positivo.
 Las unidades del coeficiente de difusión son [L] 2[t]-1 por ejemplo
m2/s. Destaquemos que este tipo de unidades también las tiene la
difusividad térmica y la viscosidad cinemática.

Debido a la naturaleza compleja de la difusión de masa, los


coeficientes de difusión suelen determinarse en forma experimental. La
teoría cinética de los gases indica que el coeficiente de difusión para
los gases diluidos, a presiones ordinarias, es en esencia independiente
de la composición de la mezcla y tiende a crecer con la temperatura al
mismo tiempo que a decrecer con la presión.

Se pueden estimar, si no se tienen datos mejores, los coeficientes de


difusión para gases a través de la formula surgida de la teórica cinética
de los gases

DIFUSION 7
Con dA y dB los diámetros moleculares de los gases A y B y P la presión
del sistema. Observemos que aumentando la presión disminuye la
difusión. Para líquidos se suele utilizar la teoría hidrodinámica. Si se
considera el caso de moléculas grandes y esféricas se puede aplicar
esta Teoría que da como resultado la fórmula de Stokes Einstein:

Esta fórmula es una buena aproximación con errores del orden del 15 %.
La difusión es más rápida en gases que en líquidos y en líquidos que en
sólidos, variando casi en 5 órdenes de magnitud entre estado y estado.
El valor numérico del coeficiente de difusión para líquidos, y sólidos es
mucho más pequeño que para gases, debido principalmente a los
campos de fuerzas moleculares , al aumento en el número de colisiones
y a la consecuente reducción en el movimiento libre de las moléculas.
Asimismo es destacable que existe una dependencia con la
temperatura, si T aumenta provoca un incremento del difusión. En el
caso de líquidos, la variación de la concentración puede modificar el
coeficiente, con lo que se pierde la linealidad en las ecuaciones y por
consecuencia no es aplicable el principio de soluciones.
Debido a su importancia práctica, la difusión del vapor de agua en
el aire ha sido el tema de varios estudios y se han desarrollado algunas
fórmulas empíricas para el coeficiente de difusión D –aire. Marrero y
Mason (1972) propusieron esta popular fórmula:

Donde P es la presión total en atm y T es la temperatura en K.

Los coeficientes de difusión para líquidos son del orden de 10-5(cm2/s),


para gases del orden de 10-1(cm2/s) y para sólidos 10-9(cm2/s).
En la tabla se muestran algunas sustancias con sus coeficientes de
difusión.

Tabla. Coeficientes de difusividad de solutos en sus solventes. (2)


SUSTANCIA COEFICIENTE DE DIFUSIÓN cm/s2
Acetona 0.101

DIFUSION 8
Éter 0.091
Tetracloruro de carbono0.079

La difusión de un gas en un líquido es su dispersión gradual en el


líquido. Difusión de gases en líquidos

El mecanismo impulsor primario de la difusión de masa es el


gradiente de concentración, y la difusión de masa debida a un
gradiente de concentración se conoce como difusión ordinaria.
Sin embargo, la difusión también puede ser causada por otros
efectos. Los gradientes de temperatura en un medio pueden
causar difusión térmica (también llamada efecto de Soret) y los
gradientes de presión pueden dar por resultado difusión por la
presión. Sin embargo, estos dos efectos suelen ser despreciables, a
menos que los gradientes sean muy grandes. En las centrífugas, se
usa el gradiente de presión generado por el efecto centrífugo
para separar soluciones de líquidos e isótopos gaseosos. Puede
usarse con éxito un campo externo de fuerzas, como un campo
eléctrico o magnético, aplicado sobre una mezcla o solución, con
el fin de separar de la mezcla moléculas cargadas eléctricamente
o magnetizadas (como en un electrolito o un gas ionizado). Esto
se conoce como difusión forzada. También, cuando los poros de
un sólido poroso, como el gel de sílice, son más pequeños que el
recorrido libre medio de las moléculas gaseosas, las colisiones
moleculares pueden ser despreciables y puede iniciarse un flujo
de moléculas libres. Esto se conoce como difusión de Knudsen.
Cuando el tamaño de las moléculas gaseosas es comparable con
el del poro, las moléculas adsorbidas se mueven a lo largo de las
paredes de los poros. Esto se conoce como difusión superficial. Por
último, las partículas cuyo diámetro está por debajo de 0.1 μm,
como las de niebla o de hollín, actúan como moléculas grandes y
la difusión de esas partículas debida al gradiente de
concentración se llama movimiento browniano. Las partículas
grandes (aquellas cuyo diámetro es mayor que 1 μm) no son
afectadas por la difusión, ya que su movimiento lo rigen las leyes
de Newton. En el tratamiento elemental de la difusión de masa
que se presenta en este texto, se supone que estos efectos
adicionales no existen o son despreciables, como suele ser el
caso; sugerimos al lector interesado que consulte libros avanzados
sobre estos temas.

DIFUSION 9
2.5 DIFUSIÓN UNIDIMENSIONAL
Antes de comprender todo lo que a continuación se explica, se
debe observar el siguiente video que explica el proceso de
difusividad a través de las fórmulas expresadas en la ley de Fick:

Ley de Fick

La experiencia nos demuestra que cuando abrimos un frasco de


perfume o de cualquier otro líquido volátil, podemos olerlo rápidamente
en un recinto cerrado. Decimos que las moléculas del líquido después
de evaporarse se difunden por el aire, distribuyéndose en todo el
espacio circundante. Lo mismo ocurre si colocamos un terrón de azúcar
en un vaso de agua, las moléculas de sacarosa se difunden por todo el
agua. Estos y otros ejemplos nos muestran que para que tenga lugar el
fenómeno de la difusión, la distribución espacial de moléculas no debe
ser homogénea, debe existir una diferencia, o gradiente de
concentración entre dos puntos del medio.

Supongamos que su concentración varía con la posición a lo largo del


eje X. Llamemos J a la densidad de corriente de partículas, es decir, al
número efectivo de partículas que atraviesan en la unidad de tiempo
un área unitaria perpendicular a la dirección en la que tiene lugar la
difusión. La ley de Fick afirma que la densidad de corriente de partículas
es proporcional al gradiente de concentración

La constante de proporcionalidad se denomina coeficiente de


difusión D y es característico tanto del soluto como del medio en el que
se disuelve.

La acumulación de partículas en la unidad de tiempo que se produce


en el elemento de volumen S·dx es igual a la diferencia entre el flujo
entrante JS, menos el flujo saliente J’S, es decir

DIFUSION 10
La acumulación de partículas en la unidad de tiempo es

Igualando ambas expresiones y utilizando la Ley de Fick se obtiene

Ecuación diferencial en derivadas parciales que describe el fenómeno


de la difusión. Si el coeficiente de difusión D no depende de la
concentración

Ahora con respecto a este tema, vamos a considerar el problema de la


difusión unidimensional de una masa M de soluto, situada en el origen
de un medio unidimensional representado por el eje X.

La solución de la ecuación diferencial nos da la concentración en los


puntos x del medio en cada instante de tiempo t.

La cual se puede comprobarse por simple sustitución en la ecuación


diferencial

Expresión gráfica de la ecuación diferencial de difusión unidimensional


calculada en un programa.

DIFUSION 11
Se puede observar que el área bajo la curva acampanada es la misma
para todas las gráficas. Como puede comprobarse:

Para ello, se emplea el resultado de la integral

Desplazamiento medio cuadrático

Integramos por partes

Debajo de cada curva, se traza un segmento cuya longitud es igual al


doble de la raíz cuadrada de la media de los cuadrados de los
desplazamientos de las partículas y mide la extensión efectiva de las
partículas en el medio.

De este tipo de difusión, se pueden estudiar dos casos:

1. Gas en aire, se supondrán gases ideales. En esta aproximación, el


coeficiente de difusión se mantiene constante y no varía con la
concentración.
2. De un soluto sólido en un disolvente, el coeficiente de difusión es
sensible a la concentración, aunque supondremos disoluciones
diluidas. Para bajas concentraciones, el coeficiente de difusión se
mantiene aproximadamente constante.

En los dos ejemplos de difusión, de un gas en aire, o de un soluto en


agua (líquido), se pone de manifiesto la relación entre el orden de
magnitud del coeficiente de difusión y la escala de longitud o de
tiempo en el que transcurren ambos fenómenos
2.6 DIFUSIÓN BIDIMENSIONAL
Puede ser explicada mediante el cálculo realizado a una gota de tinta
en este caso, como se explicará a continuación

DIFUSION 12
Gota de Tinta

Una gota de tinta de radio a se pone en un recipiente de agua de


radio R, siendo a<<R. La profundidad del agua es pequeña, del orden
de 1 cm, de modo que la gota de tinta alcanza el fondo del recipiente
rápidamente y el movimiento de la tinta está determinado por el
proceso de difusión únicamente.

El proceso de difusión bidimensional de la tinta en el agua se describe


mediante la siguiente ecuación.

Donde D es el coeficiente de difusión de la tinta en agua y n es la


concentración de tinta.

En la siguiente gráfica se puede apreciar que en el instante inicial t=0, la


tinta está distribuida homogéneamente en el agua dentro de un círculo
de radio a.
Con parámetros:

 n=n0 para r≤a


 n=0 para r>a

Simulación de distribución
en dos dimensiones de la
gota de tinta por
programación.

La solución de la ecuación diferencial es:

donde I0(x) es la función modificada de Bessel de orden cero. Haciendo


el cambio de variable

DIFUSION 13
Que es independiente del radio a de la gota y del coeficiente de
difusión D de la tinta en el agua.
En la figura a continuación se representa la concentración relativa n(x,
τ)/n0 en función de x=r/a (en color azul) y se compara con la situación
inicial (color rojo) para el instante τ=0.02.
Conocido el valor del coeficiente de difusión D y el radio inicial de la
gota a, podemos determinar la concentración n(r, t) de tinta a una
distancia r=x·a del centro de la gota en el instante t=a2·τ/D :

Simulación
en programa
de
simulación
de difusión
bidimensional
de una gota
de tinta.

Como comprobación se puede verificar que:

Análisis bidimensional por simulación, considerando varios parámetros y


curva integral.

La cantidad total de tinta permanece constante, de modo que la


integral

DIFUSION 14
que es proporcional a la cantidad inicial de tinta contenida en un
círculo de radio unidad.
Difusión en estado estacionario
Aplicado para un flujo de difusión no cambie con el tiempo

Macroscópicamente la cantidad de un elemento transportado dentro


de otro es una función del tiempo.
Velocidad ocurre la transferencia de masa: Flujo de difusión (J)
J= M/A t

Dónde:
J: kg/m2s ó átomos/m2 s
A: área
t: tiempo
M: Nro. De átomos

La pendiente de la gráfica en un punto determinado es el gradiente de


concentración.
Gradiente de concentración = dC/dx

La expresión matemática de la difusión en una dirección x:


1º Ley de Fick
J = -D (dC/dx)
Dónde:
D: coeficiente de difusión (m2/s)
C: concentración (Kg/m3)
La dirección de difusión es contraria al gradiente de concentración
(desde elevada concentración a baja concentración).

Difusión en estado no estacionario


La mayoría de las situaciones prácticas de difusión son en estado NO
estacionario. El flujo de difusión y el gradiente de difusión varían con el
tiempo genera acumulación o agotamiento de las substancias que
difunden.

DIFUSION 15
Segunda Ley de Fick

Las soluciones a esta expresión (concentración en función de posición y


tiempo) se consiguen especificando condiciones límites físicamente
significativas.
Una solución importante es la de un sólido semi infinito cuya
concentración superficial se mantiene constante. Frecuentemente la
sustancia que difunde es un gas, cuya presión parcial se mantiene
constante.

Hipótesis:
1. Antes de la difusión, todos los átomos de soluto están
uniformemente distribuidos en el sólido a concentración Co.
2. El valor de x en la superficie es cero y aumenta con la distancia
dentro del sólido.
3. El tiempo se toma igual a cero en el instante inmediatamente
antes de empezar la difusión. Difusión en estado no estacionario

Para t = 0, C = Co a 0 ≤ x ≤ ∞
Para t 〉 0, C = Cs (la concentración superficial cte.) x = 0
C = Co a x = ∞
Aplicando las condiciones límites a la ley de Fick, la solución es:

Dónde:
Cx= concentración a la distancia x después del tiempo t

2.7 TIPOS DE DIFUSORES


Los difusores de aire se seleccionan de acuerdo al tipo de aplicación
que se trate. Es así como existen los siguientes tipos de difusores:

DIFUSION 16
 Difusores de burbuja fina.- Dentro de estos tenemos: Disco y Tubo.

 Difusores de burbuja gruesa.- en el siguiente gráfico se puede


observar un difusor de burbuja gruesa

2.8 DIFUSIVIDAD

La difusividad o coeficiente de difusión D es una propiedad del sistema


que depende de la temperatura, presión y naturaleza de los
componentes. Existen tablas con coeficientes de difusión de algunos
gases, pero si no hay datos experimentales previos se puede calcular la
difusividad en base a la teoría cinética de los gases. Para ello Wilke-Lee
dedujo una relación que se puede aplicar a mezclas de gases no
polares o mezclas de gas polar con no polar.

Para calcular los coeficientes de difusión se aplica:

 Celda de Arnold:

El coeficiente de difusión, para un sistema gaseoso, puede ser


medido experimentalmente en una celda de difusión de Arnold.
Consta de un tubo angosto parcialmente lleno con líquido puro A,
el cual se mantiene a temperatura y presión constante por medio
de un baño de agua. Un gas B se hace fluir a través del terminal
abierto del tubo; debe tener una solubilidad despreciable en el
líquido A al tiempo que debe ser inerte químicamente a él. El
componente A se vaporiza y difunde dentro de la fase gaseosa
La velocidad de vaporización de A, puede ser expresada
matemáticamente en términos del flujo másico o molar.

 Celda de Stefan

Un método experimental para medir la difusividad másica DAB en


sistemas binarios gaseosos consiste en colocar un
líquido A llenando la parte inferior de un tubo de diámetro
pequeño (en la práctica es casi un capilar), colocándolo en
contacto con un gas B. El gas B puro se pasa lentamente sobre el
extremo superior del tubo, manteniendo la presión parcial de A,
en este punto, pAG, igual a cero (u otro valor conocido). La
presión parcial de A en el gas adyacente a la superficie líquida,
pAS, se supone igual a la presión de vapor de A a la temperatura
del experimento. La difusión de A a través de B ocurre en la parte
del tubo llena de fase gaseosa, de longitud variable zF, La
velocidad de difusión se determina a partir de la velocidad de

DIFUSION 17
caída del nivel del líquido cuya densidad es conocida y
constante ρAL.
3. MATERIALES:
 1 vasos de vidrio
 Tinta roja
 cocina eléctrica
 Varilla ( para disolver)
 Reloj
 Jeringa
 Termómetro
Explicación

Si se deja caer una cantidad mediana de tinta en un recipiente con


agua fría o caliente vemos que la tinta se difunde por el agua al
transcurrir el tiempo .este fenómeno se debe al movimiento aleatorio de
las moléculas de agua y se denomina DIFUSIÓN.

4. PARTE EXPERIMENTAL :

 TINTA EN AGUA FRIA


En este proceso llenamos el vasos a una altura de ¾ de,
después realizamos la misma operación con la jeringa.
Antes de inyectar la tinta roja en el vaso tomamos la hora
de inicio y esperamos a ver cómo reacciona la tinta

Inicio de la prueba:
3:00 pm Agua Fria

DIFUSION 18
3:15 pm

12:30 pm AL
DIA SIGUENTE

 TINTA EN AGUA CALIENTE

En este proceso llenamos el vasos a una colocamos un vaso


precipitado con agua en la cocina eléctrica para lograr
calentarlo con ayuda de un termómetro de mercurio
procedemos a medir la temperatura hasta
aproximadamente 80°.

DIFUSION 19
Una vez teniendo el agua caliente echamos la tinta,
realizando la misma operación con la jeringa. Antes de
inyectar la tinta roja en el vaso tomamos la hora de inicio y
esperamos a ver cómo reacciona la tinta en este caso con
el agua caliente

3:30 pm

3:37 pm

3:45 pm

3:50 Pm

DIFUSION 20
Teoría científica:

Se considera que las moléculas de agua poseen un


movimiento aleatorio que aumenta con la temperatura, por
lo tanto en el recipiente de agua caliente las moléculas de
agua se mueven con mayor velocidad que en el recipiente
de agua fría
Si las moléculas se mueven con mayor velocidad
aumentan los choques con las partículas que forman la tinta
y se produce la difusión con mayor rapidez

5. CONCLUSIONES:

 Se concluye con esta prueba de que cualquier solución


saturada no aceptara otra sustancia debido a que el
espacio molecular de la solución está lleno.
 La segunda prueba nos ayuda a concluir de que toda
reacción de difusión es más rápida cuando la temperatura
esta elevada.
 Se puede afirmar de que después de un tiempo prudencial
las sustancias de los vasos llegan a un punto de equilibrio,
debido a que la tinta se expande por todo el vaso.
 Este procedimiento nos hizo entender de que la difusión se
puede observar cómo va en aumento con respecto del
tiempo transcurrido.

DIFUSION 21
6. BIBLIOGRAFIA:
http://fluidos.eia.edu.co/hidraulica/articuloses/conceptosbasicos
mfluidos/difusion/difusion.htm
http://ciencia-basica-experimental.net/1er-curso/carlos.htm
http://web.fi.uba.ar/~jmoya/Askeland%20-Difusion.pdf
https://procesosbio.wikispaces.com/Difusi%C3%B3n?responseToke
n=b652f489aa43e1c1b1499119142f00d8

DIFUSION 22

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