KIMIA ANORGANIK FISIK

MEMPREDIKSI REAKSI KIMIA

Disusun Oleh :

Teguh Prayitno (4311416044)

Indri Puji Astuti (4311416049)

Nova Dwi Enjelina Purba (4311416050)

Slamet Budi Setyo (4311416067)

Yumna Hafizah Salma (4311416068)

Indah Larasati (4311416073)

JURUSAN KIMIA
FAKULTAS MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM
UNIVERSITAS NEGERI SEMARANG
2018
 MEMPREDIKSI REAKSI KIMIA

Dalam menentukan arah suatu reaksi kimia maka kita harus bergantung pada pemahaman
yang berlandaskan dari sejumlah faktor, serta kontribusi yang tidak selalu mudah untuk
dinilai.
Dalam memprediksi reaksi kimia yang terjadi ada beberapa faktor yang sudah di ketahui
seperti :

 Jika energi bebas dari suatu reaksi diketahui, maka tidak ada masalah untuk
memprediksi reaksi kimia.
 Jika hanya perubahan enthalpi yang diketahui, maka prediksi biasanya berlaku untuk
suhu kamar tapi kurang lebih dapat diandalkan juga untuk suhu yang lebih tinggi.
 Jika reaksi yang terjadi dalam larutan dan potensial oksidasi dari senyawa yang
terlibat diketahui maka prediksi relatif sederhana, dan potensial oksidasi ini membeli
panduan kasar untuk reaksi yang mungkin tanpa adanya pelarut.
 Jika konstanta kesetimbangan diketahui, yang berhubungan dengan ∆G0 = - RH
dalam K memberikan kita perubahan energi bebas.

Untuk reaksi kimia pada suhu kamar perubahan entropi yang di harapkan tidak begitu besar
sehingga kekuatan ikatan relatif di reaktan dan produk-produk yang di hasilkan akan panduan
jalannya reaksi.

Berikut merupakan aturan yang mungkin berguna dan akan di gunakan.

Reaksi cenderung terjadi di mana ikatan orbital-orbital dan sebagian elektron tersedia dan
memungkinkan interaksi tarik menarik antara atom. Ada kemungkinan elektron untuk
terbagi, dan hal itu selalu terjadi dengan perubahan energi. Oleh karena itu kita dapat
meramalkan dengan pasti bahwa semua atom yang memiliki orbital kosong atau penuh akan
bergabung dengan kemampuan atom-atom tersebut di bawah kondisi yang berlaku apakah
yang di hasilkan unsur yang sama atau berbeda. Unsur-unsur hanya hutan atom tidak
bergabung dalam keadaan biasa adalah mereka yang tidak mengandung atom-atom yang
energi eksternal rendah yaitu: unsur-unsur "inert" atau kelompok helium. Bahkan ini, ketika
keadaan tersebut diciptakan maka melalui pengaruh unsur yang sangat elektronegatif seperti
fluorin dapat disatukan oleh ikatan kimia. Ketika kemungkinan itu ada, kecenderungan atom
untuk membentuk ikatan kuat mungkin terbentuk, jika pada suhu kamar atau pada suhu yang
lebih tinggi, maka pada hasil ada sedikit pengaruh dari keadaan. Dalam memprediksi reaksi
pada suhu biasa, kita dapat mempertimbangkan prinsip-prinsip sebelumnya atau kekuatan
ikatan dan berusaha untuk memutuskan apakah total kekuatan ikatan akan lebih besar pada
reaktan atau produk. Atas dasar ini kita sering dapat membuat aturan perkiraan untuk
kemungkinan yang pasti atau pada reaksi.

Tipe reaksi yang diprediksi semacam ini paling hanya ada beberapa antara lain sebagai
berikut:
(1) Sintesis - kombinasi langsung dari unsur-unsur atau senyawa

(2) Substitusi - perpindahan dari satu unsur atau senyawa, dari kombinasi kompleks yang
berlebih dengan unsur lain atau senyawa

(3) Metatesis - dekomposisi ganda, atau mitra pertukaran.

Sintesis
Hampir semua unsur berbeda dalam elektronegativitas, ikatan antara dua unsur yang berbeda
eletronegaivitas hampir selalu polar. Seperti telah ditunjukkan, bahwa polar cenderung lebih
kuat daripada ikatan nonpolar. Ikatan-ikatan diantara dua unsur yang berbeda
elektonegativitasnya cenderung menunjukan kekuatan dari rata-rata ikatan atau ikatan pada
unsur bebas. Kalor pembentukan pada senyawa yang lebih besar dari senyawa biner sebagian
besar negatif (eksotermik), dan secara umum lebih baik ada perbedaan elektronegativitas dan
resultan polaritas ikatan.

Setiap dua unsur cenderung bergabung jika terbentuk ikatan yang lebih kuat dari pada rata-
rata ikatan dalam unsur-unsur bebas. Pada reaksi klorin dengan fosfor merah, atom-atom
klorin yang bersama pada keadaan stabil yaitu molekul Cl2 membutuhkan sekitar 29 kkal per
gram atom untuk memisahkan menjadi atom.Kemudian pada atom-atom fosfor dijalankan
bersama dalam kondisi molekul raksasa di mana setiap atom bergabung untuk tiga atom lain
oleh ikatan kovalen tunggal dari kekuatan yang sedemikian rupa sehingga kalor atau
atomisasi adalah sekitar 80 kkal per gram atom. Namun ikatan ini dapat segera di putuskan
untuk molekul PCl3. Kalor pembentukan PCl3 adalah 26 kkal per ekivalen. Ada sedikit
perbedaan, jika semua atom fosfor dan klorin hadir secara terpisah yaitu sebagai molekul
monoatomik, mereka mungkin bergabung bersama untuk membentuk fosfor padat dan gas
klorin, atau kemungkinan bergabung bersama untuk membentuk molekul PCl3. Proses
berikut yang akan menyusun 82 kkal per ekivalen dimana sebagai pembentuk akan menyusun
hanya memerlukan 56 kkal per ekivalen. Reaksi yang jelas masuk ke arah yang mungkin
membentuk ikatan yang terkuat.

Tapi kenapa harus ikatan P-Cl lebih kuat dari P-P atau Cl-Cl, atau rata-rata mereka?
Bagaimana ikatan P-Cl berbeda? Perbedaan utama yang paling di kenal adalah polaritas.
Klorin pada awalnya lebih elektronegatif dari fosfor, sehingga sebagian menjadi negatif (-
0,10) yang menyumbangkan pada fosfor (0,30 elektron). Panjang ikatan adalah 204 pm,
dibandingkan dengan Cl-Cl dari 198 pm dan P-P 228 pm. Polaritas ikatan memberikan
interaksi yang lebih dekat dari yang diharapkan untuk ikatan nonpolar, dan kekuatan yang
lebih besar. (Beberapa kontribusi dari muatan parsial juga mungkin ada di sini, bahwa
keberadaan orbital d yang ada luar fosfor mungkin dapat mengunakan pasangan elektron luar
yang dinyatakan tidak terpakai dalam ikatan pada atom klorin).
Bahkan ketika atom dalam unsur-unsur individual yang sangat kuat ikatannya, maka
komponen pembentukan juga akan menghasilkan ikatan yang lebih kuat jika mereka cukup
polar. Faktor-faktor yang sama juga menyebabkan tungsten, misalnya untuk memiliki kalor
tertinggi atomisasi dari semua unsur memungkinkannya untuk membentuk senyawa polar
yang stabilitasnya sangat tinggi, sehingga energi yang hilang dalam memisahkan atom
tungsten lebih dari ketika mereka kembali menggabungkan dan memadatkan dengan atom
seperti unsur-unsur halogen. Misalnya, kalor yang berkembang saat tungsten dan atom-atom
klorin bersatu untuk bentuk padat WCl2 147,6 kkal per ekivalen, adalah lebih dari 19 kkal
untuk produksi pengabungan atom yang sama untuk membentuk Cl2 dan tungsten sebagai
gantinya.
Namun untuk unsur-unsur yang hampir sama pada elektronegativitas, maka ikatan antara
unsur-unsur yang berbeda tersebut memiliki polaritas rendah dan belum tentu lebih kuat dari
unsur individu. Misalnya, nitrogen oksida tidak mudah terbentuk dari unsur-unsur, dalam
perbandingan yang menunjukan bahwa kondisi mereka yang tidak stabil. Kalor pembentukan
adalah sebagai berikut: NO 21,6; NO2 8,1; N2O 19,5; N2O3 20,0; N2O4 2,3 dan N2O5, 3,6
kkal / mol. Nilai kalor yang positif ini tidak berarti energi tidak dilepaskan ketika ikatan NO
terbentuk, tetapi hanya bahwa energi yang dilepaskan tidak cukup untuk memecah ikatan
yang kuat di N2 dan O2. Seperti juga ditunjukkan sebelumnya, ikatan yang polaritas rendah
antara atom-atom sangat berbeda dalam ukuran lebih lemah, dan ini juga mungkin faktor
yang menentukan apakah sintesis akan terjadi secara spontanitas atau tidak. Misalnya, H - Te
ikatan yang pada dasarnya nonpolar dan relatif lemah (ikatan energi rata-rata 57 kkal) yang
disebabkan karena perbedaan ukuran. Pembentukan H2Te dari unsur-unsur itu tidak disukai,
tapi akan menyerap 37 kkal per mol. Di pihak lain, ikatan C – H merupakan ikatan yang
sangat kuat (rata-rata CH4, 99,5 kkal), lebih dari cukup untuk mengimbangi energi yang
dibutuhkan untuk memecah molekul H2 dan memisahkan untuk menjadi atom grafit.
Dua molekul atau ion cenderung untuk bergabung jika pasangan elektron luar dari satu dapat
berbagi kepada yang lain yang memiliki orbital kosong.

Reaksi ini termasuk pembentukan langsung dari semua senyawa adisi, dengan menyatukan
dua senyawa sederhana untuk membentuk suatu senyawa kompleks, dan penambahan
polimerisasi (jenis yang terjadi dengan penambahan molekul bersama, tanpa keluar
pemisahan produk lain). Prinsip-prinsip yang mengatur stabilitas relatif dari kombinasi
tersebut ada pada pembahasan sebelumnya.

Namun, ada beberapa ilustrasi yang mungkin menarik, yaitu :

CaO + SO3 CaSO4

Kalsium Oksida adalah sebuah zat yang sangat stabil, dengan kalor atomisasi 254 kkal per
mol,namun masih juga bereaksi lebih lanjut dengan apa pun. Tetapi dengan memiliki muatan
parsial negatif yang relatif tinggi, oksigen pada kalsium oksida adalah potensi donor yang
baik. Tiga oksigen yang melekat pada belerang telah menarik elektron dari belerang, tidak
cukup untuk memberi mereka kemampuan menyumbang tapi cukup untuk mendekatkan inti
belerang ke elektron dari oksigen pada Kalsium Oksida. Akibatnya, oksigen yang bermuatan
negatif menjadi terkoordinasi untuk belerang, membentuk produk sulfat tersebut. Kalor
standar pembentukan CaSO4 adalah 342 kkal per mol, berbeda dengan CaO 152 kkal per
mol, dan SO3 95 kkal per mol, dari jumlah yang hanya 247 kkal.
Secara umum semua Oksida menunjukan oksigen cukup negatif untuk membuatnya
cenderung efektif sebagai donor untuk bergabung dengan semua oksida di mana tersedia
sebuah orbital atau lebih dapat bertindak sebagai akseptor. Keharusan akseptor,
bagaimanapun harus memiliki daya tarik lebih tinggi untuk elektron dari pada memiliki atom
positif dari oksida donor, jika tidak maka tidak akan diperoleh produk dari reaksi. Kita tidak
akan seperti contoh ini yang mengharapkan Natrium (Harga 0,40) dalam Na2O untuk
menerima elektron dari oksigen di CaO karena Kalsium (0,57) akan menarik mereka lebih
kuat. Selanjutnya kita tidak akan mengharapkan dua oksida seperti N2O5 dan SO3 untuk
menggabungkan karena tidak ada oksigen cenderung negatif untuk donatur yang efektif.
Akhirnya, diakui bahwa oksida amfoter seperti air mungkin dapat bereaksi sebagai donor
atau akseptor, tergantung pada karakter dari oksida lainnya. Analog reaksi terjadi antara
halida (terutama flourides) dan sulfida logam dan unsur-unsur bukan logam, membentuk
halida kompleks dan sulfida.

CaCl2 + 6H2O CaCl2.6H2O

Jenis reaksi ini tergantung pada kemampuan oksigen dari air untuk menyumbangkan elektron
lebih baik dari pada ion klorida, mungkin akibat dari konsentrasi yang lebih tinggi dari
sebuah pasangan elektron pada oksigen dari pada ion klorin. Sehingga molekul-molekul air
bisa menjadi terkoordinasi pada ion kalsium. Reaksi serupa tidak terjadi dengan KCl karena
Kalium, dengan ukuran yang besar dan muatan inti yang lebih rendah, kurang efektif sebagai
penarik elektron.

X C2H4 [C2H4]x

Keikutsertaan molekul dimungkinkan oleh fakta bahwa baik elektron valensi maupun orbital
dapat digunakan dalam sebuah ikatan rangkap olefin. Mungkin paling mudah untuk
membuktikan adalah ketidakmampuan dua orbital karbon yang sama untuk berorientasi pada
karbon lainnya pada saat yang sama. Dua ikatan tunggal tepat diarahkan untuk
meminimalkan tolakan kemudian diharapkan dapat memberikan stabilitas yang lebih besar
dari satu ikatan rangkap. Energi ikatan perkiraan adalah 147 kkal per mol untuk ikatan
rangkap olefin dan 164 kkal untuk dalam dua ikatan tunggal C-C. sehingga dua ikatan
tunggal memberikan stabilitas yang lebih besar dari satu ikatan rangkap.
Hal ini benar meminta perhatian terhadap pertanyaan apakah semua molekul polimerisasi tak
jenuh, dan jika tidak, mengapa tidak. Kita sekaligus dihadapkan dengan CO2 yang tidak
dapat polimerisasi, dengan keton yang dilakukan tapi oleh larutan (membelah keluar air)
daripada penambahan langsung.

Sebuah sistem di mana setiap atom karbon bergabung dengan ikatan rangkap pada dua atom
oksigen sehingga tampaknya kurang lebih sama dalam stabilitas yang satu di mana setiap
karbon terhubung ke empat oksigen dengan ikatan tunggal dan setiap oksigen bergabung
dengan dua karbon. Ini cukup terduga, tetapi, karena pada umumnya dua ikatan kovalen
tunggal ini harus lebih kuat dari satu ikatan rangkap, faktor-faktor lain juga sama. Karbon
dioksida tampaknya luar biasa di antara sejumlah besar komponen ikatan rangkap mampu
selain fol'm polimer, energi ikatan rata-rata CO2 adalah 192 kkal, atau 20-30 kkal lebih
daripada ikatan karbonil.
Semua reaksi sintesis dan adisi terjadi dengan penurunan entropi, dan karenanya menjadi
kurang mampu terjadi dengan suhu yang meningkat. Pada suhu tinggi entropi melebihi
perubahan entalpi, reaksi yang berlawanan atau dekomposisi yang disukai.

Substitusi
Hubungan antara polaritas ikatan dan kekuatan ikatan hanya dapat digunakan sebagai
perkiraan kasar karena mengabaikan faktor lain seperti orde ikatan dan panjang ikatan,
seperti yang dibahas sebelumnya. Namun, biasanya seperti itu, karena dalam banyak kasus
faktor-faktor lain tidak sangat luas. Secara khusus, unsur-unsur yang sangat elektronegatif
memperlihatkan kecenderungan yang kuat untuk memperoleh muatan negatif, dan jika
mereka tidak begitu berhasil dalam satu kombinasi, mereka cenderung untuk meninggalkan
dalam mendukung kombinasi lain di mana mereka bisa mendapatkan muatan negatif yang
lebih tinggi. Sebagaimana dinyatakan, prinsipnya menggambarkan kecenderungan unsur
yang sangat elektronegatif untuk menggantikan suatu unsur kurang elektronegatif dari
senyawa adalah dengan sumber elektron. Hal ini digambarkan oleh perpindahan kelompok
halogen; kalor pembentukan selalu meningkat untuk halida sebanding unsur yang diberikan
dalam urutan: I

Unsur yang cenderung untuk berpindah ke yang lain dari suatu senyawa jika hasil ikatannya
lebih polar.

Secara tidak langsung, prinsip yang menggambarkan perpindahan dari suatu logam kurang
aktif oleh logam yang lebih aktif. Sebagai contoh, natrium akan menggantikan aluminium
dari klorida dan, jauh lebih mudah, hidrogen dari air. Tapi ini hanya tampaknya menyiratkan
tindakan, tindakan positif natrium. Mungkin lebih tepat diakui sebagai manifestasi dari
kecenderungan klorin dan oksigen untuk mendapatkan muatan negatif yang lebih tinggi.
Metatesis
Hal ini karena ikatan yang paling polar biasanya ikatan terkuat. Itu harus mengenali
sekaligus, bagaimanapun, bahwa (1) ikatan yang paling polar belum tentu yang terkuat
meskipun sering, dan (2) reaksi tidak selalu mendukung ikatan kuat atau senyawa yang paling
stabil, karena kadang-kadang energi bebas akan dapat dilepaskan ketika sangat stabil dan
senyawa yang kurang stabil pertukaran untuk membentuk dua senyawa baru dari stabilitas
menengah tetapi di atas rata-rata reaktan. Namun peraturan ini adalah salah satu yang sangat
berguna walaupun keterbatasan, untuk itu berlaku untuk banyak jenis lebih penting dari
perubahan kimia.

Kecenderungan utama untuk reaksi metathetical yang mungkin mendukung pembentukan

ikatan yang paling polar.

Beberapa contoh adalah sintesis senyawa organologam dari halida logam lebih elektronegatif
dan senyawa organologam logam yang lebih aktif.

HgCl2 + 2 CH3MgCl Hg(CH3)2 + 2 MgCl2

Yang paling polar ikatannya di sini adalah mereka antara Mg dan Cl, muatan Cl menjadi -
0,17 di HgCl2 dan - 0,34 dalam MgCl2. Hidrolisis senyawa biner secara umum, dari
nonlogam dengan elektronegatif kecil atau logam. NaH + H2O H2 + NaOH
Berikut oksigen adalah unsur yang paling elektronegatif dan menjadi jauh lebih negatif di
OH-(- 0,67) daripada di H2O (- 0,25). Di sini ikatan Mg-O yang paling polar.
Mg3N2 + 6 H2O 2NH3 + 3 Mg(OH)2