“Resolución de ejercicios

13.1,13.15,13.19,13.21,13.27,13.34,13.41 y 13.48 del Smith Van

Ness 7a ed..”
La reacción siguiente alcanza el equilibrio a 500C y 2 bar:

4HCl(g) + O2(g) 2H2O(g) + 2Cl2(g)

Si el sistema inicialmente contiene 5 mol de HCl por cada mol de oxígeno, ¿Cuál es la
composición del sistema en equilibrio?, suponga gases ideales.

Datos:

T= 773.15 K; P= 2.04 atm

NA0 =5 mol; NBO=1 mol.

Solución:

N0= NA0 + NBO =5 mol + 1 mol = 6 mol.

U= -4 -1 +2 +2 = -1

ΔG= 2ΔGC +2 ΔGD – ΔGB - 4ΔGA =( (2*-228 572) + 0 – 0 –(4*-95299))= - 75948 J/mol

ΔH == 2ΔHC +2 ΔHD – ΔHB - 4ΔHA= ((2*-241818) +0 -0 – (4*-92307))= -114408 J/mol

ΔA = (2* 4.442) + (2*3.47) – (3.639) – (4* 3.156) = - 0.439

ΔB = ( (2*0.089) + (2*1.450) – 0.506 –(4*0.623))E-3 = 8E-5

ΔC = 0

ΔD = ((2*-0.334) + (2*0.121) –(-0.227) – (4*0.151))E5 = -8.23E4

̂
∆𝐺° ̂
∆𝐺° 𝑇1
ln 𝐾 = − ln 𝐾1 = −
𝑅𝑇 𝑅𝑇1
𝐽
−75948
𝑚𝑜𝑙
LnK1= - 𝐽 = 30.6387
(8.314 )(298.15𝐾)
𝑚𝑜𝑙 𝐾

̂
∆𝐻° 𝑅𝑇𝑜 ∆𝐵 ∆𝐶 ∆𝐷
𝛼= − ∆𝐴 ∗ 𝑇𝑜 − ∗ 𝑇𝑜2 − ∗ 𝑇𝑜3 +
𝑅 2 3 𝑇𝑜

−114408 (8∗10−5 )∗298.152 8.23∗104

𝛼= — (−0.439) ∗ 298.15 − − 298.15 = - 13 909.5887K
8.314 2
𝛼 ∆𝐵 ∆𝐶 ∆𝐷
𝛽 = ln 𝐾1 + − ∆𝐴 ln 𝑇1 − ∗ 𝑇1 − ∗ 𝑇1 2 −
𝑇1 2 6 2𝑇1 2
 −13 909.5887 8∗10−5 −8.23∗104
𝛽=30.6387 + − (−0.439)𝑙𝑛298.15 − ∗ 298.15 − 2(298.152 ) = -13.0621
298.15 2

𝛼 ∆𝐵 ∆𝐶 ∆𝐷
ln 𝐾 = 𝛽 − + ∆𝐴 𝑙𝑛 𝑇 + ∗𝑇+ ∗ 𝑇2 + 2
𝑇 2 6 2𝑇

(−13909.5887) 8∗10−5 (−8.23∗104 )

ln 𝐾 = −13.0621 − + (−0.439) 𝑙𝑛 773.15 + ∗ 773.15 + =
773.15 2 2∗773.152
1.9713

K= 7.1804
5−4𝜀 1−𝜀 2𝜀 2𝜀
YA = ; YB = 6−𝜀 ; YC = 6−𝜀 ; YD = 6−𝜀
6−𝜀

𝑃𝑈𝑖
𝐾 ∗ ( ) = ∏ 𝑌𝑖 𝑈𝑖
𝑃°

2𝜀2 2𝜀2
2 ( )∗( ) (2𝜀)4 6−𝜀
(6−𝜀)2 (6−𝜀)2
(1) ∗ 𝐾 = (5−4𝜀)4 1−𝜀
= ((5−4𝜀)4 ) ∗ (1−𝜀)
( )∗( )
(6−𝜀)4 6−𝜀

Resolviendo para 𝜀 :

𝜀 = 0. 793.

Por lo tanto:

5−4∗(0.793) 1−0.793
YA = = 0.3507 = 35.07% de HCl; YB = 6−0.793 = 0.0397 =3.97% de O2;
6−0.793

2(0.793)
YC = 6−0.793 = 0.3048 =30.48% de H2O = YD= 0.3048 =30.48 % de Cl2.

13.15.- La corriente de gas de un quemador de azufre se compone de 15% mol de SO2,

20% mol de O2 y 65% mol de N2. Esta corriente de gas a 1 bar y 480C entra a un
convertidor catalítico, donde el SO2 se oxida a SO3. Suponiendo que la reacción alcanza el
equilibrio, ¿Cuánto calor se debe eliminar del convertidor para mantener condiciones
isotérmicas? Considere en su respuesta la entrada de un mol de gas.

Datos:

T= 753.15K; P= 0.98 atm; 0.15 mol de A; 0.2 mol de B; 0.65 mol de Nitrógeno.

Solución: Base de cálculo 1 mol del gas.

SO2 + ½ O2  SO3

U= -1- 0.5 +1= -0.5

N 0= 1
0.15−𝜀 0.2−0.5𝜀 𝜀
YA = 1−0.5𝜀 ; YB = ; YC= 1−0.5𝜀
1−0.5𝜀

ΔG= ΔGC – 0.5ΔGB - ΔGA = -371 060 –(- 300 194)= -70 866 J/mol

ΔH =ΔHC –0.5 ΔHB - ΔHA= -395 720 –( -296 830) = - 98 890 J/mol

ΔA = 8.060 + (-0.5*3.639) + (-5.699) = 0.5415

ΔB = (1.056 +( -0.5*0.506) + (-0.801)E-3= 2E-6

ΔC = 0

ΔD = (-2.028 + (0.5*0.227) + 1.015)E5 = -8.995E4

̂
∆𝐺° ̂
∆𝐺° 𝑇1
ln 𝐾 = − ln 𝐾1 = −
𝑅𝑇 𝑅𝑇1
𝐽
−70 866
𝑚𝑜𝑙
LnK1= - 𝐽 = 28.5886
(8.314 )(298.15𝐾)
𝑚𝑜𝑙 𝐾
̂
∆𝐻° 𝑅𝑇𝑜 ∆𝐵 ∆𝐶 ∆𝐷
𝛼= − ∆𝐴 ∗ 𝑇𝑜 − ∗ 𝑇𝑜2 − ∗ 𝑇𝑜3 +
𝑅 2 3 𝑇𝑜

−98 890 (2∗10−6 )∗298.152 8..995∗104

𝛼= — (0.5415) ∗ 298.15 − − 298.15 = - 12357.5961K
8.314 2
𝛼 ∆𝐵 ∆𝐶 ∆𝐷
𝛽 = ln 𝐾1 + − ∆𝐴 ln 𝑇1 − ∗ 𝑇1 − ∗ 𝑇1 2 −
𝑇1 2 6 2𝑇1 2

−12357.5961 2∗10−6 −8.995∗104

𝛽=30.6387 + − (0.5415)𝑙𝑛298.15 − ∗ 298.15 − = -15.4386
298.15 2 2(298.152 )

𝛼 ∆𝐵 ∆𝐶 ∆𝐷
ln 𝐾 = 𝛽 − + ∆𝐴 𝑙𝑛 𝑇 + ∗𝑇+ ∗ 𝑇2 + 2
𝑇 2 6 2𝑇

(−12357.5961) 2∗10−6 (−8.995∗104 )

ln 𝐾 = −15.4386 − + (0.5415) 𝑙𝑛 753.15 + ∗ 753.15 + =
753.15 2 2∗753.152
4.4778

K= 88.0367
 𝑃𝑈𝑖
𝐾 ∗ ( ) = ∏ 𝑌𝑖 𝑈𝑖
𝑃°
𝜀
1−0.5𝜀 𝜀∗√1−0.5𝜀
K= 0.15−𝜀 0.2−0.5𝜀
= (0.15−𝜀)∗√0.2−0.5𝜀
( )∗√
1−0.5𝜀 1−0.5𝜀

Resolviendo para ε:

ε = 0.1455

NSO3= ε = 0.1455

∆𝐻753.15 ∆𝐻298.15 ∆𝐵 2 ∆𝐶 3 1 1
= + ∆𝐴(𝑇 − 𝑇0 ) + (𝑇 − 𝑇02 ) − (𝑇 − 𝑇03 ) − ∆𝐷 ( − )
𝑅 𝑅 2 3 𝑇 𝑇0

Dividiendo entre R

∆𝐵 2 ∆𝐶 3
∆𝐻753.15 = ∆𝐻298.15 + 𝑅 ∗ ∆𝐴(𝑇 − 𝑇0 ) + 𝑅 ∗ (𝑇 − 𝑇02 ) − 𝑅 ∗ (𝑇 − 𝑇03 ) − 𝑅
2 3
1 1
∗ ∆𝐷 ( − )
𝑇 𝑇0
2𝐸−6
∆𝐻753.15 = ∆𝐻298.15 + 8.314 ∗ 0.5415(753.15 − 298.15) + 8.314 ∗ (753.152 −
2
∆𝐶 1 1
298.152 ) − 8.314 ∗ − 8.314 ∗ −8.995𝐸4 (753.15 − 298.15)= -95323 J/mol
3

Q=ε*∆𝐻753.15= 0.1455* - 95323= -14314 J/ mol.

13.19.-La producción de 1,3- butadieno se realiza por la deshidrogenación del n-butano:

C4H10(g)  CH2:CHCH:CH2(g) + 2H2(g)

Las reacciones laterales se eliminan por medio de la introducción de vapor. Si se logra el

equilibrio a 945K y 1 bar, y si el producto del reactor contiene 12% mol de 1,3- butadieno,
encuentre:

a) Las fracciones mol de las otras especies en el gas producto.

b) La fracción mol de vapor requerida en la alimentación.
Datos:

T= 925K ; P = 0.98 atm: YB= 0.12% mol

U= -1 +1+2= 2

N0= 1+ x
 1−𝜀 𝜀 2𝜀
YA= 1+𝑥+2𝜀 ; YB= 1+𝑥+2𝜀 = 0.12 ; YC= 1+𝑥+2𝜀 = 2𝑌𝐵 = 0.24

ΔG= ΔGB + 2ΔGC - ΔGA = 149 795 - (-16 570)= 166 365 J/mol

ΔH =ΔHB +2ΔHC - ΔHA= 109 240 –(-125 790) = 235 030 J/mol

ΔA = 2.734 + (2*3.249) + (-1.935)= 7.297

ΔB = (26.786 + (2*0.422) +(-36.915))E-3= -9.285E-3

ΔC = (-8.882 +11.402)E-6=2.52E-6

ΔD = (2*0.083)E5 = 1.66E4

̂
∆𝐺° ̂
∆𝐺° 𝑇1
ln 𝐾 = − ln 𝐾1 = −
𝑅𝑇 𝑅𝑇1
𝐽
166 365
𝑚𝑜𝑙
LnK1= - 𝐽 = - 67.1146
(8.314 )(298.15𝐾)
𝑚𝑜𝑙 𝐾
̂
∆𝐻° 𝑅𝑇𝑜 ∆𝐵 ∆𝐶 ∆𝐷
𝛼= − ∆𝐴 ∗ 𝑇𝑜 − ∗ 𝑇𝑜2 − ∗ 𝑇𝑜3 +
𝑅 2 3 𝑇𝑜

235 030 (−9.285∗10−3 )∗298.152 2.52∗10−6 1.66∗104

𝛼= — (7.297) ∗ 298.15 − − ∗ 298.153 + =
8.314 2 3 298.15
263539.6853K
𝛼 ∆𝐵 ∆𝐶 ∆𝐷
𝛽 = ln 𝐾1 + − ∆𝐴 ln 𝑇1 − ∗ 𝑇1 − ∗ 𝑇1 2 −
𝑇1 2 6 2𝑇1 2

26539.6853 −9.285∗10−3 2.52∗10−6

𝛽=- 67.1146+ − (0.7.297)𝑙𝑛298.15 ± ∗ 298.15 − ∗
298.15 2 6
1.66∗104
(298.15) − 2(298.152 ) = -18.4220

𝛼 ∆𝐵 ∆𝐶 ∆𝐷
ln 𝐾 = 𝛽 − + ∆𝐴 𝑙𝑛 𝑇 + ∗𝑇+ ∗ 𝑇2 + 2
𝑇 2 6 2𝑇

(26539.6853) −9.285∗10−3 2.52∗10−6

ln 𝐾 = −18.422 − + (7.297)𝑙𝑛 925 + ∗ 925 + ∗
925 2 6
(−1.66∗104 )
(925)2 + = -1.2017
2∗9252

K= 0.30066

𝑃𝑈𝑖
𝐾 ∗ ( ) = ∏ 𝑌𝑖 𝑈𝑖
𝑃°
 𝜀 2𝜀 2
(1 + 𝑥 + 2𝜀 ) ∗ ( ) (0.12) ∗ (0.24)2 ∗ (1 + 𝑥 + 2𝜀)
(1 + 𝑥 + 2𝜀)2
𝐾= =
1−𝜀 1−𝜀
1 + 𝑥 + 2𝜀
𝐾
𝜀 = 𝐾+(0.24)2 0.12*ε (1+x+2ε)=

X= (ε/0.12) -1-2ε

Calculando X y ε:

X= 4.3151; ε=0.839

a)
1−𝜀 1−0.839
YA= 1+𝑥+2𝜀 = 1+4.3151+2∗0.839 = 0.023

YH2O= 1- YB – YC- YA= 1- 0.12-0.24-0.023=0.617

b)

Ysist= (x/1+x) = 4.3151/5.3151= 0.8119

13.21.- Para la reacción de síntesis del metanol,

CO(g) + 2H2(g) CH3OH(g)

La conversión de equilibrio del metanol es considerable a 300 K, pero disminuye

rápidamente cuando aumenta T. No obstante, la rapidez de la reacción es apreciable sólo
a altas temperaturas. Si la alimentación consiste de una mezcla de monóxido de carbono e
hidrógeno en proporciones estequiometricas,

a) ¿Cuál es la fracción mol de equilibrio del metanol a 1 bar y 300 K?

b) ¿A qué temperatura la fracción mol de equilibrio del metanol es igual a 0.5 para
una presión de 1 bar?
c) ¿A qué temperatura la fracción mol de equilibrio del metanol es igual a 0.5 para
una presión de 100 bar, suponiendo que la mezcla de equilibrio es un gas ideal?
d) ¿A qué temperatura la fracción mol de equilibrio del metanol es igual a 0.5 para
una presión de 1 bar, suponiendo que la mezcla de equilibrio es una solución
ideal?

Datos:

T= 300 K
Solución:

Base de cálculo: 1 mol

U= -1-2+1= -2

N0= NA +NB= 1+2 =3 mol.

ΔG= ΔGC - 2ΔGB - ΔGA = – (- 50460)= 50 460 J/mol

ΔH =ΔHC -2ΔHB - ΔHA= - (-74 520)= 74 520 J/mol

ΔA = 2.211 – 2(3.249) -3.376 = - 7.6630

ΔB = (12.216 – 2(0.422)- 0.557)*10-3= 10.815*10-3

ΔC = -3.450*10-6

ΔD = (-2(0.083)- 0.031)*105 =-0.135*105

̂
∆𝐺° ̂
∆𝐺° 𝑇1
ln 𝐾 = − ln 𝐾1 = −
𝑅𝑇 𝑅𝑇1
𝐽
−24791
𝑚𝑜𝑙
LnK1= - 𝐽 = 10.0011
(8.314 )(298.15𝐾)
𝑚𝑜𝑙 𝐾

̂
∆𝐻° 𝑅𝑇𝑜 ∆𝐵 ∆𝐶 ∆𝐷
𝛼= − ∆𝐴 ∗ 𝑇𝑜 − ∗ 𝑇𝑜2 − ∗ 𝑇𝑜3 +
𝑅 2 3 𝑇𝑜
−90135 (10.815∗10−3 )∗298.152 (−3.450∗10−6 )
𝛼= 8.314 — (−7.663) ∗ 298.15 − − ∗ 298.153 +
2 3
−0.135∗105
= -9052.1197K
298.15
𝛼 ∆𝐵 ∆𝐶 ∆𝐷
𝛽 = ln 𝐾1 + − ∆𝐴 ln 𝑇1 − ∗ 𝑇1 − ∗ 𝑇1 2 −
𝑇1 2 6 2𝑇1 2

−9052.1197 10.815∗10−3 (−3.450∗10−6 )

𝛽=10.0011 + − (−7.663)𝑙𝑛298.15 − ∗ 298.15 − ∗
298.15 2 6
−0.135∗105
298.152 − = 21.7396
2(298.152 )
𝛼 ∆𝐵 ∆𝐶 ∆𝐷
ln 𝐾 = 𝛽 −+ ∆𝐴 𝑙𝑛 𝑇 + ∗𝑇+ ∗ 𝑇2 + 2
𝑇 2 6 2𝑇
(−9052.1197) 10.815∗10−3 (−3.450∗10−6 )
ln 𝐾 = 21.7396 − + (−7.663) 𝑙𝑛 300 + ∗ 300 + ∗
300 2 6
(−0.135∗105 )
3002 + = 9.7767
2∗3002

K= 1.762E4
 𝑃𝑈𝑖
𝐾 ∗ ( ) = ∏ 𝑌𝑖 𝑈𝑖
𝑃°

a)
1−𝜀 2−𝜀 𝜀
YA = 3−2𝜀 ; YB = 3−2𝜀 ; YC= 3−2𝜀

𝜀
𝑃 2 3−2𝜀 𝜀(3−2𝜀)
𝐾 ∗ (𝑃 0 ) = 2−𝜀 2
=
( 1−𝜀 )∗( ) 4(1−𝜀)3
3−2𝜀 3−2𝜀

Encontrando ε:

ε= 0.9752
𝜀 0.9752
YC= 3−2𝜀 = 3−(2∗0.9752)= 0.9291

b)

Despejando ε de YC :
3𝑌
𝜀 = 1+2𝑌𝐶 = 0.75
𝐶

Por lo tanto:
𝜀(3−2𝜀) 0.75(3−2∗0−75)
𝐾 = 4(1−𝜀)3 = = 27
4(1−0.75)3

Encontrando la temperatura:

(−9052.1197) 10.815 ∗ 10−3

ln 𝐾 = 21.7396 − + (−7.663) 𝑙𝑛 𝑇 + ∗𝑇
𝑇 2
(−3.450 ∗ 10−6 ) (−0.135 ∗ 105 )
+ ∗ 𝑇2 +
6 2 ∗ 𝑇2
(−9052.1197) 10.815 ∗ 10−3
F(T) = 5.2604 − + (−7.663) 𝑙𝑛 𝑇 + ∗𝑇
𝑇 2
(−3.450 ∗ 10−6 ) (−0.135 ∗ 105 )
+ ∗ 𝑇2 +
6 2 ∗ 𝑇2

(−9052.1197) −7.663 −3 −6
0.135 ∗ 105
F′(T) = + + 5.4075 ∗ 10 − 1.1510 ∗ 𝑇 +
𝑇2 𝑇 𝑇3

𝐹(𝑇𝑆𝑢𝑝 )
𝑇(𝐶𝑎𝑙) = 𝑇(𝑆𝑢𝑝) −
𝐹 ′ (𝑇𝑆𝑢𝑝 )
T= 364.47 K

c)

Para un P= 100 bar

𝜀(3−2𝜀)
K=4(1−𝜀)3 ∗ 100−2 =2.7E-3

Calculamos la temperatura como en el ejercicio anterior:

T=516.58 K

d)

Calculamos los coeficientes de fugacidad:

Para el CO:

TC= 139.2K ; PC= 34.99 bar; W= 0.048

Tr= 528/ 139.2 = 3.975 K; Pr= 100/34.99= 2.858

Calculando con Lee- Kesler:

𝜑 = (𝜑 0 ) ∗ (𝜑1 )𝑤

De la tabla E.15 y E.16 del Smith Van Ness:

𝜑 = 1.0375 ∗ (1.1403)0.048 = 1.032

Para el metanol:

TC= 512.6K ; PC= 80.97 bar; W= 0.564

Tr= 528/ 512.6 = 1.03; Pr= 100/80.97= 1.235

Calculando con Lee- Kesler:

𝜑 = (𝜑 0 ) ∗ (𝜑1 )𝑤

De la tabla E.15 y E.16 del Smith Van Ness:

𝜑 = 1.6206 ∗ (0.9763)0.564 = 0.612

Suponiendo de el hidrogeno se comporta como gas ideal su fugacidad es 1

𝑃 2 𝑌𝐶 𝜀(3−2𝜀) 𝑌𝐶
𝐾 ∗ (𝑃 0 ) ∗ ( 𝑌 )= ; (𝑌 ) = 0.612/ (1*1.032) =0.593
𝐴 ∗𝑌𝐵 4(1−𝜀)3 𝐴 ∗𝑌𝐵
 𝜀(3−2𝜀)
K=4(1−𝜀)3 ∗ 100−2 ∗ 0.593 = 1.6011E-3

Calculamos la temperatura como anteriormente:

T= 528.7 K

13.27.- El negro de humo se produce por la descomposición del metano:

CH4(g)  C(s) +2H2(g)

Para el equilibrio a 650 C y 1 bar,

a) ¿Cuál es la composición de la fase gas si entra metano puro al reactor, y qué

fracción del metano se descompone?
b) Repita el inciso a) si la alimentación es una mezcla equimolar de metano y
nitrógeno.
Datos:
T= 923.15 K; P= 1 bar
Solución:
U= 1 solo se cuentan los gases
N0=1 mol
ΔG= 2ΔGC + ΔGB - ΔGA = –(- 50 460)= 50 460 J/mol

ΔH =2ΔHC + ΔHB - ΔHA= - (-74 520)= 74 520 J/mol

ΔA = (2*3.249)+ 1.771 +(–1.702) = 6.567

ΔB = ((2*0.422) + 0.771 + (-9.081))*10-3= -7.466*10-3

ΔC = 2.164*10-6

ΔD = ((2*0.083)+ (-0.867))*105 =- 7.01E4

̂
∆𝐺° ̂
∆𝐺° 𝑇1
ln 𝐾 = − ln 𝐾1 = −
𝑅𝑇 𝑅𝑇1
𝐽
50460
𝑚𝑜𝑙
LnK1= - 𝐽 =
(8.314 )(298.15𝐾)
𝑚𝑜𝑙 𝐾

̂
∆𝐻° 𝑅𝑇𝑜 ∆𝐵 ∆𝐶 ∆𝐷
𝛼= − ∆𝐴 ∗ 𝑇𝑜 − ∗ 𝑇𝑜2 − ∗ 𝑇𝑜3 +
𝑅 2 3 𝑇𝑜
 74 520 (−7.466∗10−3 )∗298.152 (2.164∗10−6 ) −7.01∗104
𝛼= 8.314 — (6.567) ∗ 298.15 − − ∗ 298.153 + =
2 3 298.15
7082.8482K
𝛼 ∆𝐵 ∆𝐶 ∆𝐷
𝛽 = ln 𝐾1 + − ∆𝐴 ln 𝑇1 − ∗ 𝑇1 − ∗ 𝑇1 2 −
𝑇1 2 6 2𝑇1 2

7082.8482 −7.466.∗10−3 (2.164∗10−6 )

𝛽=−20.3564 + − (6.567)𝑙𝑛298.15 − ∗ 298.15 − ∗
298.15 2 6
−7.01∗104
298.152 − 2(298.152 ) = -32.5213
𝛼 ∆𝐵 ∆𝐶 ∆𝐷
ln 𝐾 = 𝛽 −
+ ∆𝐴 𝑙𝑛 𝑇 + ∗𝑇+ ∗ 𝑇2 + 2
𝑇 2 6 2𝑇
(7082.8482) −7.466∗10−3
ln 𝐾 = −32.5213 − 923.15 + (6.567) 𝑙𝑛 923.15 + ∗ 923.15 +
2
(2.164∗10−6 ) (−7.01∗104 )
6
∗ 923.152 + 2∗923.152
= 1.4444

K= 4.239
𝑃𝑈𝑖
𝐾 ∗ ( ) = ∏ 𝑌𝑖 𝑈𝑖
𝑃°
a)
1−𝜀 2𝜀
YA= 1+𝜀 ; YC= 1+𝜀

2𝜀 2
(1 + 𝜀 ) 4𝜀 2
𝐾= =
1−𝜀 (1 − 𝜀)2
1+𝜀

𝐾 4.2392
𝜀 = √4+𝐾 = √4+4.2392 = 0.7173

Por lo tanto:
1−𝜀 1−0.7173 2𝜀 2∗0.7173
YA= 1+𝜀 = 1+0.7173 = 0.1646 ; YC= 1+𝜀 = 1+0.7173 = 0.8354

b)

N 0= 2

2𝜀 2
(2 + 𝜀 ) 4𝜀 2
𝐾= =
1−𝜀 (1 − 𝜀) ∗ (2 + 𝜀)
2+𝜀
Resolviendo:
ε=0.7893

Por lo tanto:
1−𝜀 1−0.7893 2𝜀 2∗0.7893
YA= 2+𝜀 = 2+0.7893 = 0.0756 ; YC= 2+𝜀 = 2+0.7893 = 0.5659

YN2= 1-YA- YC= 1-0.0756-0.5659= 0.3585

13.34.- “El gas de síntesis” puede producirse por medio de la reformación catalítica del
metano con vapor de agua. Las reacciones son:

CH4(g) + H2O(g)  CO(g) + 3H2(g) (1)

CO(g)+ H2O(g)  CO2(g) + H2(g) (2)

Suponga que el equilibrio se alcanza para ambas reacciones a 1 bar y 1300 K.

a) ¿Sería mejor llevar a cabo la reacción a presiones superiores a 1 bar?

b) ¿Sería mejor llevar a cabo la reacción a una temperatura inferior a 1300 K?
c) Establezca la relación molar de hidrógeno con respecto al monóxido de carbono en
el gas de síntesis si la alimentación consiste en una mezcla equimolar de vapor de
agua y metano
d) Repita el inciso c) para una relación molar de vapor de agua a metano de 2 en la
alimentación.
e) ¿Cómo se puede alterar la composición de la alimentación para producir una
relación más baja de hidrógeno respecto a monóxido de carbono en el gas de
síntesis que la obtenida en el inciso c)?
f) ¿Hay algún peligro de que el carbono sea depositado por la reacción 2CO  C +
CO2 en las condiciones del inciso c)?, ¿del inciso d)?, Si es así, ¿Cómo se puede
alterar la alimentación para prevenir la deposición de carbono?
Para la reacción 1:

Datos:

T: 1300 K; P=1 bar

Solución:

U= -1-1+1+3= 2

ΔG= ΔGC +3ΔGD - ΔGB - ΔGA = - 137 169 –(-228 572)-(- 50 460)= 141 863 J/mol

ΔH =ΔHC +3ΔHD-2ΔHB - ΔHA= - 110 520 –(-241 818) –(- 74520)= 205 818 J/mol
ΔA = 3.376 + (3* 3.249) +(- 3.470)+ (- 1.702) = 7.951

ΔB = (0.557+ (3*0.422)+(-1.450)+(-9.081))*10-3= -8.708*10-3

ΔC = -(-2.164)*10-6=2.164*10-6

ΔD = (-0.031 +(3*0.083)+(-0.121))*105 =9.7*103

̂
∆𝐺° ̂
∆𝐺° 𝑇1
ln 𝐾 = − ln 𝐾1 = −
𝑅𝑇 𝑅𝑇1
𝐽
141 863
𝑚𝑜𝑙
LnK1= - 𝐽 = - 57.23
(8.314 )(298.15𝐾)
𝑚𝑜𝑙 𝐾

̂
∆𝐻° 𝑅𝑇𝑜 ∆𝐵 ∆𝐶 ∆𝐷
𝛼= − ∆𝐴 ∗ 𝑇𝑜 − ∗ 𝑇𝑜2 − ∗ 𝑇𝑜3 +
𝑅 2 3 𝑇𝑜
205 818 (−8.708∗10−3 )∗298.152 (2.164∗10−6 ) 3 9.7∗103
𝛼= 8.314 — (7.951) ∗ 298.15 − − ∗ 298.15 + =
2 3 298.15
22 785.2380K
𝛼 ∆𝐵 ∆𝐶 ∆𝐷
𝛽 = ln 𝐾1 + − ∆𝐴 ln 𝑇1 − ∗ 𝑇1 − ∗ 𝑇1 2 −
𝑇1 2 6 2𝑇1 2

22785.238 −8.708∗10−3 (2.164∗10−6 )

𝛽=−57.23 + − (7.951)𝑙𝑛298.15 − ∗ 298.15 − ∗
298.15 2 6
9.7∗103
298.152 − 2(298.152 ) = -24.898
𝛼 ∆𝐵 ∆𝐶 ∆𝐷
ln 𝐾 = 𝛽 −+ ∆𝐴 𝑙𝑛 𝑇 + ∗𝑇+ ∗ 𝑇2 + 2
𝑇 2 6 2𝑇
(22785.2380) −8.708∗10−3 (2.164∗10−6 )
ln 𝐾 = −24.898 − + (7.951) 𝑙𝑛 1300 + ∗ 1300 + ∗
1300 2 6
(9.7∗103 )
13002 + 2∗13002
= 9.5356

K= 13843

Para la reacción 2

U= -1 -1 +1 +1=0

ΔG= ΔGC +ΔGD - ΔGB - ΔGA =-394 359 –(-228 572)-(-137 169)=- 28 618 J/mol

ΔH =ΔHC +ΔHD-2ΔHB - ΔHA=-393 509 –(-241 818)-(-110 525)=- 41 166 J/mol

ΔA = 5.457 + 3.249 – 3.407 – 3.37=1.86

ΔB = (1.045+ 0.422 – 1.45- 0.557)*10-3= -0.54*10-3

ΔC = 0

ΔD = (-1.157+0.083 -0.121 +0.031)*105 =- 1.164E-5

̂
∆𝐺° ̂
∆𝐺° 𝑇1
ln 𝐾 = − ln 𝐾1 = −
𝑅𝑇 𝑅𝑇1
𝐽
−28 618
𝑚𝑜𝑙
LnK1= - 𝐽 = 11.545
(8.314 )(298.15𝐾)
𝑚𝑜𝑙 𝐾

∆𝐻°̂𝑅𝑇𝑜 ∆𝐵 ∆𝐶 ∆𝐷
𝛼=− ∆𝐴 ∗ 𝑇𝑜 − ∗ 𝑇𝑜2 − ∗ 𝑇𝑜3 +
𝑅 2 3 𝑇𝑜
−41 166 (−0.54∗10−3 )∗298.152 −1.164∗105
𝛼= 8.314 — (1.86) ∗ 298.15 − + 298.15 = -5872.3726K
2
𝛼 ∆𝐵 ∆𝐶 ∆𝐷
𝛽 = ln 𝐾1 + − ∆𝐴 ln 𝑇1 − ∗ 𝑇1 − ∗ 𝑇1 2 −
𝑇1 2 6 2𝑇1 2

−5872..3726 −0.54∗10−3 −1.164∗105

𝛽=11.545 + − (1.86)𝑙𝑛298.15 − ∗ 298.15 − = -18.0133
298.15 2 2(298.152 )
𝛼 ∆𝐵 ∆𝐶 ∆𝐷
ln 𝐾 = 𝛽 −
+ ∆𝐴 𝑙𝑛 𝑇 + ∗𝑇+ ∗ 𝑇2 + 2
𝑇 2 6 2𝑇
(−5872.3726) −0.54∗10−3 (−1.164∗105 )
ln 𝐾 = −18.0133 − + (1.86) 𝑙𝑛 1300 + ∗ 1300 + =-
1300 2 2∗13002
0.5451

K=0.5798

a) No
b) No
c) El valor de K1 es mucho mayor que el de K2 por esto proponemos la reacción 1,
considerándola como una reación de competencia. Con una entrada equimolar de
metano y agua, no recirculando la de la reacción 2. En este evento la relación
moles de hidrógeno/ moles de monóxido de carbono es cerca de 3.
1−𝜀 𝜀 3+𝜀
d) YA= YB= ; YC=5 ; YD=
5 5
3+𝜀 𝜀
(
)∗( ) 𝜀 ∗ (3 + 𝜀)
𝐾= 5 5 =
2 (1 − 𝜀)2
1−𝜀
( )
5
Evaluando ε:

𝜀 = 0.1375
𝑌 3+𝜀
Relación: 𝑌𝐷 = = 3.638
𝐴 1−𝜀
 e) Una manera práctica es agregar dióxido de carbono a la entrada. El hidrógeno
reaccionaria con este como la reacción 2 y formaría monóxido de carbono y una
relación de estos.
f)
Para la reacción:

2CO(g)  CO2(g) + C(s)

Datos:

T= 1300

Solución:

U= -2+1=-1

ΔG= 2ΔGC + ΔGB - ΔGA =-394 359 –(2*-137 169)=- 120 021 J/mol

ΔH =2ΔHC +ΔHB - ΔHA=-309 509 –( 2*-110 525)= -172 459 J/mol

ΔA = 5.457 + 1.771 –(2*3.376)=0.476

ΔB = (1.405 + 0.771 –(2*0.557))*10-3= 0.702*10-3

ΔC = 0

ΔD = (-1.157 – 0.867 –(2*-0.031))*105 =-1.962E5

̂
∆𝐺° ̂
∆𝐺° 𝑇1
ln 𝐾 = − ln 𝐾1 = −
𝑅𝑇 𝑅𝑇1
𝐽
−120 021
𝑚𝑜𝑙
LnK1= - 𝐽 = 48.4186
(8.314 )(298.15𝐾)
𝑚𝑜𝑙 𝐾

∆𝐻°̂𝑅𝑇𝑜 ∆𝐵 ∆𝐶 ∆𝐷
𝛼= − ∆𝐴 ∗ 𝑇𝑜 − ∗ 𝑇𝑜2 − ∗ 𝑇𝑜3 +
𝑅 2 3 𝑇𝑜
−172 459 (0.702∗10−3 )∗298.152 −1.962∗105
𝛼= 8.314 — (0.476) ∗ 298.15 − + 298.15 = -21 574.3833K
2
𝛼 ∆𝐵 ∆𝐶 ∆𝐷
𝛽 = ln 𝐾1 + − ∆𝐴 ln 𝑇1 − ∗ 𝑇1 − ∗ 𝑇1 2 −
𝑇1 2 6 2𝑇1 2

−21574.3833 0.702∗10−3 −1.962∗105

𝛽=48.4186 + − (0.476)𝑙𝑛298.15 − ∗ 298.15 − =-
298.15 2 2(298.152 )
25.6554
 𝛼 ∆𝐵 ∆𝐶 ∆𝐷
ln 𝐾 = 𝛽 − + ∆𝐴 𝑙𝑛 𝑇 + ∗𝑇+ ∗ 𝑇2 + 2
𝑇 2 6 2𝑇
(−21574.3833) 0.702∗10−3 (−1.962∗105 )
ln 𝐾 = −25.6554 − + (0.476) 𝑙𝑛 1300 + ∗ 1300 + =-
1300 2 2∗13002
5.2484

K=5.2556E-3

Relación:
𝑌 5𝜀
𝑅𝑒𝑙𝑎𝑐𝑖ó𝑛 = 𝑌𝐵 = (1−𝜀)2= 0.924
𝐴

13.41.- Los siguientes problemas involucran estequiometria de reacciones químicas y se

resuelven mediante el uso de coordenadas de reacción.

a) La alimentación a un reactor se compone de 50 kmol/h de la especie A, y 50 kmol/h de

la especie B. Ocurren dos reacciones independientes:

A+B  C (1) A+ C D (2)

El análisis de los gases que se descargan muestra fracciones molares yA =0.05 y yB= 0.10

1) ¿Cuál es la relación descarga del reactor en kmol/h?

2) ¿Cuáles son las fracciones molares yC y yD en la corriente de salida?
i A B C D
J Ui
1 -1 -1 1 0 -1
2 -1 0 -1 1 -1
N0= 50 + 50= 100 moles
50−𝜀 −𝜀 50−𝜀1 𝜀 −𝜀2 𝜀
𝑌𝐴 = 100−𝜀1 −𝜀2 ; 𝑌𝐵 = 100−𝜀 1
; 𝑌𝐶 = 100−𝜀 ; 𝑌𝐷 = 100−𝜀2 −𝜀
1 2 1 −𝜀2 1 −𝜀2 1 2

YA= 0.05; YB= 0.1

Resolviendo para ε mediante ecuaciones simultaneas

𝜀2 = −40 + 0.99𝜀1

50 − 𝜀1 − (−40 + 0.99𝜀1 )
0.05 = = 𝜀1 = 43.737
100 − 𝜀1 − (−40 + 0.99𝜀1 )

Sustituyendo:
Ε2= 2.632

Moles de A= 𝑁 − 𝜀1 − 𝜀2 =49-43.737-2.632= 2.632 kmol/h

Moles de B=𝑁 − 𝜀1 = 49-43.373= 5.263 kmol/h

Moles de C= 𝑁 − 𝜀1 − 𝜀2 1+ 43.737-2.632= 42.105 kmol/h

Moles de D=𝜀2 = 2.632 kmol/h

N= 2.632 +5.263+ 42.105+ 2.632= 52.632 Kmol/ h

43.737 − 2.632
𝑌𝐶 = = 0.8
100 − 43.732 − 2.632

2.632
𝑌𝐷 = = 0.2
100 − 43.737 − 2.632
b)La alimentación del reactor en fase gas se compone de 40 kmol/h de la especie A y 40
kmol/h de la especie B. Ocurren dos reacciones independientes

A +B C (1) ; A + 2B  D (2)

El análisis de la descarga gaseosa muestra fracciones molares yC =0.52 y yD= 0.04.

Determine las cantidades kmol/h de todas las especies en la corriente de descarga.

i A B C D
J Ui
1 -1 -1 1 0 -1
2 -1 -2 0 1 -2
N0= 40+ 40= 80 moles
40−𝜀 −𝜀 40−𝜀 −2𝜀 𝜀 𝜀
𝑌𝐴 = 80−𝜀 1−2𝜀2 ; 𝑌𝐵 = 80−𝜀1 −2𝜀2; 𝑌𝐶 = 80−𝜀 1−2𝜀 ; 𝑌𝐷 = 80−𝜀 2−2𝜀
1 2 1 2 1 2 1 2

YC= 0.52; YD= 0.04

Resolviendo para ε mediante ecuaciones simultaneas

 𝜀2 = 40 − 1.4615𝜀1

40 − 1.4615𝜀1 )
0.04 = = 𝜀1 = 26
80 − 𝜀1 − 2(40 − 1.4615𝜀1 )

Sustituyendo:

Ε 2= 2

Moles de A= 𝑁 − 𝜀1 − 𝜀2 =40-26-2= 12 kmol/h

Moles de B=𝑁 − 𝜀1 − 2𝜀2 = 40-26-(2*2)= 10 kmol/h

Moles de C= 𝑁 + 𝜀1 = 26= 26 kmol/h

Moles de D=𝜀2 = 2 kmol/h

40 − 26 − 2
𝑌𝐴 = = 0.24
80 − 26 − (2 ∗ 2)

40 − 26 − (2 ∗ 2)
𝑌𝐵 = = 0.2
80 − 26 − (2 ∗ 2)

c) La alimentación a un reactor en fase gas es de 100 kmol/h de la especie pura de A.

Ocurren dos reacciones independientes:

A B +C (1) A+B D(2)

La reacción (1) produce la valiosa especie C y el producto secundario B. La reacción lateral

(2) produce el subproducto D. El análisis de la corriente gaseosa muestra fracciones
molares: yC= 0.30 y yD=0.10. Calcule las cantidades Kmol/ h de todas las especies en la
corriente de descarga.

i A B C D
J Ui
1 -1 1 1 0 1
2 -1 -1 0 1 -1
N0= 100= 100 moles
100−𝜀 −𝜀 𝜀 −𝜀2 𝜀 𝜀
𝑌𝐴 = 100+𝜀1 −𝜀2; 𝑌𝐵 = 100+𝜀
1
; 𝑌𝐶 = 100+𝜀1 −𝜀 ; 𝑌𝐷 = 100+𝜀2 −𝜀
1 2 1 −𝜀2 1 2 1 2
YC= 0.3; YD= 0.1

Resolviendo para ε mediante ecuaciones simultaneas

𝜀2 = 9.0909 + 0.0909𝜀1

𝜀1
0.3 = = 𝜀1 = 37.5
100 + 𝜀1 − (9.0909 + 0.09095𝜀1 )

Sustituyendo:

Ε2= 12.5

Moles de A= 𝑁 − 𝜀1 − 𝜀2 =100-37.5-12.5= 50 kmol/h

Moles de B=𝑁 + 𝜀1 − 𝜀2 = 37.5-12.5= 25 kmol/h

Moles de C= 𝑁 + 𝜀1 = 37.5= 37.5 kmol/h

Moles de D=𝜀2 = 12.5 kmol/h

100 − 37.5 − 12.5

𝑌𝐴 = = 0.4
100 + 37.5 − 12.5

37.5 − 12.5
𝑌𝐵 = = 0.2
100 + 37.5 − 12.5
d)La alimentación en un reactor en fase gas de 100 kmol/ h, que contiene 40% mol de la
especie A y 60% mol de la especie B. Ocurren dos reacciones independientes:

A+B  C (1) A+ B D+E (2)

El análisis de los residuos gaseosos muestra fracciones molares: Yc= 0.25 y yD=0.2.
Calcule:

1) Las cantidades kmol/ h de todas las especies en la corriente de salida

2) Las fracciones molares de todas las especies en las salidas
i A B C D E
J Ui
1 -1 -1 1 0 0 -1
2 -1 -1 0 1 1 0
N0= 40+ 60= 100 moles
40−𝜀1 −𝜀2 60−𝜀1 −𝜀2 𝜀
1 𝜀2
𝑌𝐴 = ; 𝑌𝐵 = ; 𝑌𝐶 = 100−𝜀 ; 𝑌𝐷 = 100−𝜀 = YE
100−𝜀1 100−𝜀1 1 1
YC= 0.25; YD= 0.2
Resolviendo para ε
𝜀1
0.25 =
= 𝜀1 = 20
100 − 𝜀1
𝜀2
0.2 = = 𝜀2 = 16
100 − 𝜀1
Moles de A= 𝑁 − 𝜀1 − 𝜀2 =40-20-16= 4 kmol/h

Moles de B=𝑁 + 𝜀1 − 𝜀2 = 60-20-16=24 kmol/h

Moles de C= 𝑁 + 𝜀1 = 20= 20 kmol/h

Moles de D=𝜀2 = 16 kmol/h = Moles de E

40 − 20 − 16
𝑌𝐴 = = 0.05
100 − 20

60 − 20 − 16
𝑌𝐵 = = 0.3
100 − 20
20
𝑌𝐶 = = 0.25
100 − 20
16
𝑌𝐷 = = 0.2 = 𝑌𝐸
100 − 20
13.48.-La desintegración de propano es un camino para la producción de olefinas ligeras.
Supongamos que ocurran dos reacciones de desintegración en un reactor de flujo estable:

C3H8(g)  C3H6(g)+ H2(g) (1)

C3H8(g)  C2H4(g) + CH4(g) (2)

Calcule la composición del producto si ambas reacciones llegan al equilibrio a 1.2 bar y

750K b) 1000 K c) 1250 K

Para la reacción 1

Datos:

T: 750 K; P=1.2 bar

Solución:

ΔG= ΔGC- ΔGB - ΔGA =62 205-(-24290)=86 495 J/mol

ΔH =ΔHC -2ΔHB - ΔHA=19 710 –(-104680)= 124 390 J/mol

ΔA = 3.249+ 1.637-1.213= 3.673

ΔB = (0.422+22.706-28.785)*10-3= -5.657*10-3

ΔC = (-6.915-(-8.824))*10-6=1.909*10-6

ΔD = (0.083)*105 =8.3*103

̂
∆𝐺° ̂
∆𝐺° 𝑇1
ln 𝐾 = − ln 𝐾1 = −
𝑅𝑇 𝑅𝑇1
𝐽
86495
𝑚𝑜𝑙
LnK1= - 𝐽 = --34.8936
(8.314 )(298.15𝐾)
𝑚𝑜𝑙 𝐾

̂
∆𝐻° 𝑅𝑇𝑜 ∆𝐵 ∆𝐶 ∆𝐷
𝛼= − ∆𝐴 ∗ 𝑇𝑜 − ∗ 𝑇𝑜2 − ∗ 𝑇𝑜3 +
𝑅 2 3 𝑇𝑜
124390 (−5.657∗10−3 )∗298.152 (1.909∗10−6 ) 3 8.3∗103
𝛼= 8.314 — (3.673) ∗ 298.15 − − ∗ 298.15 + =
2 3 298.15
14128.8139K
𝛼 ∆𝐵 ∆𝐶 ∆𝐷
𝛽 = ln 𝐾1 + − ∆𝐴 ln 𝑇1 − ∗ 𝑇1 − ∗ 𝑇1 2 −
𝑇1 2 6 2𝑇1 2

14128.8139 −5.657∗10−3 (1.909∗10−6 )

𝛽=−34.8936 + − (3.673)𝑙𝑛298.15 − ∗ 298.15 − ∗
298.15 2 6
8.3∗103
298.152 − 2(298.152 ) = -7.6643

𝛼 ∆𝐵 ∆𝐶 ∆𝐷
ln 𝐾 = 𝛽 −
+ ∆𝐴 𝑙𝑛 𝑇 + ∗𝑇+ ∗ 𝑇2 + 2
𝑇 2 6 2𝑇
(14128.8139) −5.657∗10−3 (1.909∗10−6 )
ln 𝐾 = −7.6643 − + (3.673) 𝑙𝑛 750 + ∗ 750 + ∗
750 2 6
(8.3∗103 )
7502 + =-4.1222
2∗7502

K= 0.016

Para T=1000 K
(14128.8139) −5.657∗10−3 (1.909∗10−6 )
ln 𝐾 = −7.6643 − + (3.673) 𝑙𝑛 1000 + ∗ 1000 + ∗
1000 2 6
(8.3∗103 )
10002 + =1.0730
2∗7502

K= 2.9241

Para T= 1250
 (14128.8139) −5.657∗10−3 (1.909∗10−6 )
ln 𝐾 = −7.6643 − + (3.673) 𝑙𝑛 1250 + ∗ 1250 + ∗
1250 2 6
(8.3∗103 )
12502 + =4.1886
2∗7502

K= 65.9304

Para la reacción 2

Datos:

T: 750 K; P=1.2 bar

Solución:

ΔG= ΔGC- ΔGB - ΔGA =62 205-(-24290)=42290 J/mol

ΔH =ΔHC -2ΔHB - ΔHA=19 710 –(-104680)= 82670 J/mol

ΔA = 1.702+1.424-1.213=1.913

ΔB = (9.081+14.394-28.785)*10-3= -5.31*10-3

ΔC = (-2.164-4.392-(-8.824))*10-6=2.268*10-6

ΔD = 0

̂
∆𝐺° ̂
∆𝐺° 𝑇1
ln 𝐾 = − ln 𝐾1 = −
𝑅𝑇 𝑅𝑇1
𝐽
42290
𝑚𝑜𝑙
LnK1= - 𝐽 = -17.0605
(8.314 )(298.15𝐾)
𝑚𝑜𝑙 𝐾

̂
∆𝐻° 𝑅𝑇𝑜 ∆𝐵 ∆𝐶 ∆𝐷
𝛼= − ∆𝐴 ∗ 𝑇𝑜 − ∗ 𝑇𝑜2 − ∗ 𝑇𝑜3 +
𝑅 2 3 𝑇𝑜
82670 (−5.31∗10−3 )∗298.152 (2.268∗10−6 )
𝛼= 8.314 — (1.913) ∗ 298.15 − − ∗ 298.153 = 9589.0831K
2 3
𝛼 ∆𝐵 ∆𝐶 ∆𝐷
𝛽 = ln 𝐾1 + − ∆𝐴 ln 𝑇1 − ∗ 𝑇1 − ∗ 𝑇1 2 −
𝑇1 2 6 2𝑇1 2

9589.0831 −5.31∗10−3 (2.268∗10−6 )

𝛽=−17.0605 + − (1.913)𝑙𝑛298.15 − ∗ 298.15 − ∗
298.15 2 6
2
298.15 = 4.9599

𝛼 ∆𝐵 ∆𝐶 ∆𝐷
ln 𝐾 = 𝛽 − + ∆𝐴 𝑙𝑛 𝑇 + ∗𝑇+ ∗ 𝑇2 + 2
𝑇 2 6 2𝑇
 (9589.0831) −5.31∗10−3 (2.268∗10−6 )
ln 𝐾 = 4.9599 − + (1.913) 𝑙𝑛 750 + ∗ 750 + ∗ 7502
750 2 6
=3.06

K= 21.328

Para T=1000 K
(9589.0831) −5.31∗10−3 (2.268∗10−6 )
ln 𝐾 = 4.9599 − + (1.913) 𝑙𝑛 1000 + ∗ 1000 + ∗
1000 2 6
10002 = 6.3083

K=549.1107

(9589.0831) −5.31∗10−3 (2.268∗10−6 )

ln 𝐾 = 4.9599 − + (1.913) 𝑙𝑛 1250 + ∗ 1250 + ∗
1250 2 6
12502 = 8.2018

K= 3647.5099
1−𝜀 −𝜀 𝜀 𝜀 𝜀 𝜀
𝑌𝐴 = 1+𝜀1 +𝜀2; 𝑌𝐵 = 1+𝜀 1+𝜀 ; 𝑌𝐶 = 1+𝜀 1+𝜀 ; 𝑌𝐷 = 1+𝜀 2+𝜀 ; 𝑌𝐸 = 1+𝜀 2+𝜀
1 2 1 2 1 2 1 2 1 2

𝑃 𝑈 (𝑌𝐵 ) ∗ (𝑌𝐶 ) 𝜀12

𝐾1 ∗ ( 0 ) = =
𝑃 𝑌𝐴 (1 − 𝜀1 − 𝜀2 )2

𝑃 𝑈 (𝑌𝐷 ) ∗ (𝑌𝐸 ) 𝜀22

𝐾2 ∗ ( 0 ) = =
𝑃 𝑌𝐴 (1 − 𝜀1 − 𝜀2 )2

Calculando ε para 750:

E1= 0.026; E2= 0.948.

Calculando las fracciones a 750

YA= 0.0123; YB= 0.0132; YC=0.0132; YD=0.04803; YE= 0.4803

Tabla con las fracciones a las temperaturas marcadas:

T 750K 1000K 1250K

YA 0.0130 0.00047 0.00006
YB 0.0132 0.034 0.0593
YC 0.0132 0.034 0.0593
YD 0.4803 0.4658 0.4407
YE 0-4803 0.4658 0.4407