DEPARTAMENTO ACADÉMICO DE QUÍMICA INORGÁNICA

REPORTE DE LABORATORIO DE QUÍMICA INORGÁNICA IIA

PRÁCTICA N° 5: “COMPUESTOS OXIGENADOS DEL AZUFRE”

PROFESORA: HILDA CARHUANCHO ACEVEDO FECHA: 11/10/2017
GRUPO: MIÉRCOLES DE 1 – 5 pm

Mesa de Integrantes
Nota
Trabajo Apellidos y Nombre Código
Galvez Ochochoque Ingrid 14070118
4 Poma Flores Jersella María 12070020
Sulca Martínez Luis Franco 15070087

I. OBJETIVOS:

 Aprender el procedimiento de preparación del tiosulfato de sodio.

 Observar las propiedades reductoras y oxidantes del tiosulfato.
 Estudiar la formación del complejo de tiosulfato y reconocer su estabilidad.
 Observar la acción reductora del ion SO32-.
 Observar las diferencias entre los iones (SO32-) y (SO4-2).
 Estudiar la acción oxidante del ácido sulfúrico concentrado.
 Estudiar la disgregación húmeda de BaSO4.

II. RESULTADOS EXPERIMENTALES:

4.- Formación del complejo de tiosulfato y su estabilidad
- A 1 mL de AgNO3 0,1 N se agregó gota a gota 3 mL de solución concentrada de Na2S2O3
4M hasta que se disolvió el precipitado.
2 AgNO3 + Na2S2O3 → Ag2S2O3 + 2 NaNO3
Tipo de reacción: Doble desplazamiento (Metátesis)

* Mientras se echó cada gota de Na2S2O3 la solución adquiría un color blanco (por la
formación de Ag2S2O3) pero que rápidamente cambiaba a color amarillo hasta marrón,
debido a la descomposición del Ag2S2O3 en plata, azufre elemental y ácido sulfúrico, donde
 la plata y el azufre elemental reaccionaban para producir sulfuro de plata Ag2S que es de
color marrón oscuro.
Para evitar la descomposición del Ag2S2O3 que es inestable, cada vez que se echó una gota
se agitaba el tubo de ensayo y justo antes de adquirir la coloración marrón se echaba la
siguiente gota y se repetía el procedimiento hasta completar los 3 ml de Na2S2O3 donde por
exceso se daba la formación de una sal compleja: tiosulfato argentato de sodio; la solución
adquirió finalmente un color pardo con precipitados negros.
AgNO3 + 2 Na2S2O3 → Na3[Ag(S2O3)2] + NaNO3
Tipo de reacción: Doble desplazamiento (Metátesis)

- Luego se vertió la solución obtenida en 4 tubos de ensayo y se añadió volúmenes iguales

de: al primer tubo NaOH al 5%, al segundo NaCl al 5%, al tercero KI al 5% y al cuarto
Na2S al 5%.

a) Na3[Ag(S2O3)2] + NaOH → AgOH + 2 Na2S2O3

b) Na3[Ag(S2O3)2] + NaCl → AgCl + 2 Na2S2O3
c) 2 Na3[Ag(S2O3)2] + 2 KI → 2 AgI ↓ + K2S2O3 + 3 Na2S2O3
d) 2 Na3[Ag(S2O3)2] + Na2S → Ag2S ↓ + 4 Na2S2O3

* Un complejo o compuesto de coordinación es estable si no hay variación en su aspecto,

en caso contrario no lo es, así tenemos que en a) y b) permanecieron inalterables por lo que
forman complejos estables, mientras que en la c) se formó precipitados con un color
blanquecino - amarillento y en la d) precipitados con un color negro, por lo que en la c) y
d) al variar en su aspecto forman complejos inestables.

III. PREGUNTAS DE ANÁLISIS DEL EXPERIMENTO

1.- ¿QUÉ OTROS AGENTES OXIDANTES MODERADOS CONVIERTEN AL

TIOSULFATO EN ION TETRATIONATO?
Los agentes oxidantes moderados que oxidan al ion tiosulfato a ion tetrationato son las sales
de cobre, sales férricas, óxidos de plata, peróxidos, etc. Si el agente oxidante es más fuerte
el ion tiosulfato se oxidaría directamente a sulfato (III).
 2.- ¿DE QUÉ DEPENDE LA FUERZA OXIDANTE DEL ÁCIDO SULFÚRICO?,
PROPORCIONE VARIOS EJEMPLOS.
Concentrado y caliente es oxidante fuerte. El azufre en el ácido sulfúrico se encuentra en
su estado de oxidación más elevado, +6 y puede pasar a estados de oxidación más bajos:
+4 en el SO2, cero en el S, -2 en el S2-. Para ello es necesario que actúe sobre sustancias a
las que pueda oxidar.
Para el ácido sulfúrico tenemos la siguiente semireacción de reducción:
SO42- + 4H+ + 2e- → SO2 + 2H2O E° = 0.17 V
No resulta ser un potencial muy elevado, por lo que para comportarse como oxidante ha de
estar concentrado y caliente, ya que el ácido sulfúrico diluido es un mal oxidante.
Como agente Oxidante se tiene que calentar el "Ácido Sulfúrico Concentrado" hasta
158°C, este es capaz, por ejemplo, de poder disolver metales tan poco reactivos como el
cobre, plomo y el mercurio, produciendo el sulfato del metal, dióxido de azufre y agua.

Cu + H2SO4 → CuSO4 + SO2 + H2O

Pb + 2HSO4 → SO2(g) + PbSO4 + H2O
Concentrado y caliente puede oxidar a elementos no metálicos como el carbono y el azufre:
C + 2H2SO4 → 2H2O + 2SO2 + CO2
Concentrado y frío es poco activo frente a los metales. El hierro que reacciona con el ácido
diluido desprendiendo hidrógeno, es tan poco activo con el ácido concentrado y frío que se
puede transportar en cisternas de hierro.
Diluido y frío se comporta como los demás ácidos no oxidantes:
H2SO4 + Zn → ZnSO4 + H2

IV. CONCLUSIONES

 Los cristales observados de tiosulfato de sodio presentan forma de prisma y son

incoloros.
 El ion SO32- actúa como agente reductor.
 Los iones sulfito son más solubles que los sulfatos.
 El ácido sulfúrico concentrado H2SO4(cc) funciona como agente oxidante y se reduce a
SO2.