Dento

DISPENSACION DE MEDICAMENTOS SIN PRESCRIPCION
MEDICA EN OFICINAS DE FARMACIAS DE SANTA CRUZ DE LA

Título SIERRA
Nombres y Apellidos Código de estudiantes

Jose Luis Pinto Chonono 201305846
Autor/es Lenny Cordova Coca 201305267
Bethy Rosales Leon 201308513
Lisbeth Parra Soria 201304260
Fecha 09/10/17
Carrera Bioquímica y Farmacia

Asignatura Deontología y Legislación
Grupo C2
Docente Dr. Rene Ortuño
Periodo Académico II/2017
Subsede
Copyright © (AGREGAR AÑO) por (NOMBRES). Todos los derechos reservados.
Título:DISPENSACION DE MEDICAMENTOS SIN PRESCRIPCIÓN MEDICA EN
OFICINAS DE FARMACIAS DE SANTA CRUZ
Autor/es:
.
RESUMEN:
Palabras clave:
ABSTRACT:
Índice
Asignatura: Deontología y Legislación

Carrera: Bioquímica y farmacia Página 3 de 34
Autor/es:
Introducción..............................................................................¡Error! Marcador no definido.

Planteamiento del Problema.......................................................................................................4
Objetivos...............................................................................¡Error! Marcador no definido.
Pregunta de Investigación.......................................................................................................7
Justificación..........................................................................¡Error! Marcador no definido.
Marco Teórico...........................................................................¡Error! Marcador no definido.
Área de estudio/campo de investigación...............................¡Error! Marcador no definido.
Desarrollo del marco teórico.................................................¡Error! Marcador no definido.
Hipótesis.....................................................................................................................................8
Método......................................................................................................................................19
Tipo de Investigación............................................................................................................19
Operacionalización de variables...........................................¡Error! Marcador no definido.
Técnicas de Investigación.....................................................................................................19
Cronograma de actividades por realizar................................................................................19
Resultados ................................................................................................................................20
Conclusiones............................................................................................................................21
Recomendaciones......................................................................................................................11
Bibliografia...............................................................................¡Error! Marcador no definido.
Anexos......................................................................................¡Error! Marcador no definido.

Autor/es:
Capitulo I: Planteamiento del Problema
Formulación del Problema
¿Cuáles son las consecuencias que generan para el profesional farmacéutico por venta libre de
medicamentos?
1.1. Objetivos
1.2.1 Objetivo General

Analizar las leyes vigentes y las consecuencias que le puede generar al profesional
farmacéutico por dispensar medicamentos sin receta medica.
1.2.2. Objetivos Específico
 Especificar las consecuencias que le puede traer al profesional farmacéutico por

dispensar medicamentos sin receta medica .
 Estudiar los factores condicionante, el por que de estas dispensaciones.
 Determinar cuales son los medicamentos mas requeridos
 Identificar la forma de obtención de los medicamentos,en la población estudiada
 Describir el acceso al medicamento de acuerdo a la normativa vigente.

 Garantizar que el paciente conozca el proceso de uso de los medicamentos
 Detectar en cuantas farmacias se dispensan medicamentos sin receta medica
 Estudiar los factores que conlleva al farmacéutico a dispensar sin receta medica
 Conocer el procedimiento correcto de una buena dispensación de los medicamentos.
 Dar a conocer consecuencias que generan la venta libre de medicamentos
 Cuáles son los criterios que condicionan el proceso de dispensación
 Conocer las características de un buen dispensador
1.2. Justificación

Autor/es:
Porque es necesario conocer las leyes que rigen la venta de los medicamentos y
las consecuencias que le pueden generar al profesional por dispensación de
medicamentos sin receta médica
La venta libre de medicamentos es un tema que ha tomado auge en las últimas
años, tomada como una actitud errónea, por parte de los profesionales
farmacéuticos. Esto ha hecho que se convierta en uno de los problemas más
graves que afectan a la población en general.
El uso y venta irresponsable e inapropiado de medicamentos sin receta, o
prescritos con anterioridad que por iniciativa y voluntad propia de la persona trata
de buscar alivio de una determinada enfermedad o síntoma. Sin que exista la
debida supervisión de un profesional de la salud, ocasionan daños y peligros a la
salud que en muchos casos son irreversibles y conducen a la muerte.
Planteamiento de Hipótesis
En el estudio se plantea como hipótesis la influencia negativa de la venta libre de
medicamentos por parte de los profesionales farmacéuticos.
La mayoría de los profesionales farmacéuticos dispensan medicamentos sin prescripción
médica porque no saben los factores de riesgo de lo que esta práctica puede ocasionar.
1.2.1. Hipótesis Alternativa

La mayoría del profesional farmacéutico realiza dispensación de medicamentos sin
prescripción medica.
1.2.2. Hipótesis Nula

Los profesionales farmacéuticos no dispensan medicamentos sin prescripción
medica.

Autor/es:
Capitulo II: Marco Teórico
2.1. Área de estudio/ campo de investigación
2.2. Desarrollo del marco teórico

MEDICAMENTO
Es toda sustancia o combinación de sustancias que se presente como poseedora de
propiedades para el tratamiento o prevención de enfermedades en seres humanos o que pueda
usarse en seres humanos o administrarse a seres humanos con el fin de restaurar, corregir, o
modificar las funciones fisiológicas ejerciendo una acción farmacológica. (BAES, 2010)
 Medicamento de venta libre: Los medicamentos de venta libre son medicamentos que
se pueden comprar sin una receta médica del médico. Se trata de una categoría de
medicamentos producidos, distribuidos y vendidos a los consumidores/usuarios para que
los utilicen por su propia iniciativa. (Gonzalez, 2005)
 Medicamento de venta bajo receta: Son aquellos medicamentos que necesitan una
prescripción para su compra, que precisan de garantías, seguridad y precauciones.
Contienen sustancias que pueden causar efectos no deseados. Este tipo de medicamentos
tiene que ser recetados. (Gonzalez, 2005)
MEDICACIÓN.- Acto de administrar o aplicar el medicamento a un paciente por una

determinada vía de administración, por ejemplo, la vía oral. El término medicación se utiliza a
veces como tratamiento. Constituye un error el emplear como sinónimos los términos
medicación y medicamento.
 Medicamento esencial.- Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), los
medicamentos esenciales son aquellos medicamentos que satisfacen las necesidades de
salud de la mayoría de la población, por lo tanto deberían estar disponibles en cantidades
adecuadas, en formas apropiadas de dosificación y a un precio asequible a la comunidad.

Autor/es:
El concepto de medicamento esencial implica un elevado valor sanitario y no debe
confundirse con el concepto de medicamento genérico. Un medicamento esencial puede ser
comercializado como medicamento genérico o como medicamento de marca.
 Medicamento genérico.- Es el producto farmacéutico cuyo nombre corresponde a la
“Denominación Común Internacional” del principio activo, recomendada la Organización
Mundial de la Salud (OMS) y no es identificado por un nombre de marca.
 Medicamento de marca o Especialidad Farmacéutica.- Es aquel producto
farmacéutico que se comercializa bajo un nombre determinado por el fabricante, diferente
a la Denominación Común Internacional. (salud, 2009)
FARMACEUTICO:
El farmacéutico es un profesional de la salud que trabaja en una farmacia o en un hospital. El
farmacéutico administra los medicamentos a los pacientes según la demanda o las recetas de los
médicos. Su papel también consiste en aconsejar e informar a los pacientes sobre las posibles
contraindicaciones, las interacciones medicamentosas y la automedicación. Existen diferentes
tipos de farmacias: la farmacia de oficina, la farmacia hospitalaria, la farmacia biologista o la
industrial. ((salud.ccm.net), 2013)
FARMACIA: Estudio de la preparación y dispensación de los fármacos. Local en el que se
preparan y dispensan fármacos. (Gilman)
FARMACO: Es toda sustancia que puede utilizarse para la curación, mitigación, tratamiento
o prevención de enfermedades del hombre o animales. (Litter, 2014)
DISPENSACIÓN DE MEDICAMENTOS
La dispensación de medicamentos es el acto profesional farmacéutico de proporcionar uno o
más medicamentos a un paciente generalmente como respuesta a la presentación de una receta
elaborada por un profesional autorizado. En este acto el profesional Farmacéutico informa y
orienta al paciente sobre el uso adecuado del medicamento, reacciones adversas, interacciones
medicamentosas y las condiciones de conservación del producto.

Autor/es:
Corresponde a una Buena Práctica de Dispensación promover, en todo momento, el uso
racional de medicamentos.
El profesional Químico Farmacéutico debe promover el acceso a medicamentos mediante una
adecuada gestión de suministro de los mismos. (salud, 2009)
2.2.2. Receta Medica
La receta es una orden escrita emitida por el médico (prescripción) para que se surta o dispense
uno o varios medicamentos y otros insumos para la salud, destinados al tratamiento del paciente.
La receta médica representa la decisión del profesional de la salud autorizado basada en un
diagnóstico y derivada de la eficiencia terapéutica, la cual establece la relación formal con el
paciente, indica el tratamiento para aliviar o curar los síntomas y signos con el objetivo de
restablecer la salud del paciente. (feum, 2017)
TIPOS DE RECETA SEGÚN EL REGLAMENTO A LA LEY DEL MEDICAMENTO

DECRETO SUPREMO No. 25235
30 DE NOVIEMBRE DE 1998 EN BOLIVIA
Artículo 80.- El expendio de recetas magistrales y de medicamentos se sujetarán a las siguientes
modalidades:
l.- Expendio bajo receta valorada
2.- Expendio bajo receta archivada
3.- Expendio bajo receta médica
4.- Expendio libre o venta libre (OTC)
Considerándose:
a) Medicamentos de "Expendio bajo receta Valorada" todos aquellos que
contengan Estupefacientes y deben ser prescritos de acuerdo a disposiciones legales, en
formularios oficiales VALORADOS conforme a modelo aprobado por el Ministerio de Salud
y Previsión Social.
b) Medicamentos de "Expendio bajo receta Archivada" todos aquellos denominados
"Psicotrópicos" y debiendo ser prescritos en el recetario aprobado por el Ministerio de Salud
y Previsión Social de acuerdo a disposiciones vigentes.

Autor/es:
c) Medicamentos de "Expendio bajo Receta Médica" aquellos que no pueden ser despachados
al público sin previa presentación de la prescripción profesional.
d) Producto farmacéutico de "Expendio Libre" o de "Venta Libre" (OTC) aquellos que el
Ministerio de Salud y Previsión Social autorice expresamente, previa recomendación de la
Comisión Farmacológica Nacional. No requieren de receta médica.
RECETA
Artículo 88.- Se considera receta médica, a toda prescripción emitida por un profesional en
medicina, odontología y medicina veterinaria, con fines terapéuticos, debiendo contener las
siguientes características:
a) Escrita en castellano y con texto legible, conteniendo el nombre, firma, matrícula y dirección
del profesional.
b) Deberá precisar el nombre completo y la edad del paciente.
c) Especificará el nombre genérico del medicamento prescrito, opcionalmente, el nombre
comercial, la fórmula farmacéutica, concentración del principio activo y dosificación, así
como la duración del tratamiento y especificaciones, para llevarlo adelante.
Así mismo, en caso necesario deberá indicar las precauciones particulares a respetar por el
paciente. En caso de medicamentos psicotrópicos, el profesional deberá tomar en cuenta que la
receta quedará retenida en el establecimiento farmacéutico.
Artículo 89.- El profesional farmacéutico deberá dispensar los medicamentos de acuerdo a
prescripción del facultativo.
Cuando presuma que en la receta existe error, no la despachará sin antes solicitar al Médico,
Odontólogo o Médico Veterinario, la aclaración pertinente.
Artículo 90.- En la preparación de recetas magistrales los Regentes Farmacéuticos dejarán
establecidos métodos y procedimientos de preparación siendo responsables de la estabilidad y
actividad de los mismos.
Artículo 91.- Se considera RECETA VALORADA aquella que es de uso exclusivo para la
prescripción de estupefacientes, debiendo cumplir las características enunciadas en el art. 87 del
presente reglamento.

Autor/es:
Se considera RECETA ARCHIVADA aquella receta médica que debe consignar la prescripción
específica de Psicotrópicos cumpliendo las características enunciadas en el art. 87, así mismo se
deberá consignar los siguientes datos del paciente: Carnet de Identidad, Domicilio y Teléfono.
Artículo 92.- El profesional farmacéutico puede informar y ofrecer al usuario el mismo
medicamento genérico prescrito, sobre la base de disponibilidad y mejor precio. Ante posibles
modificaciones de presentación farmacéutica, concentración de principio activo u otros similares,
se requiere autorización expresa del profesional que extendió la receta.
Artículo 93.- Se autoriza el expendio de medicamentos aprobados expresamente como
medicamentos de Venta libre (OTC) en farmacias, farmacias populares, institucionales,
botiquines locales comerciales diversos legalmente establecidos.
Capítulo XII
DE LA PRESCRIPCIÓN Y DISPENSACIÓN
Artículo 37°.- Los medicamentos sólo podrán ser prescritos (recetados) por
profesionales médicos y odontólogos, habilitados para el ejercicio de la profesión y
debidamente matriculados en la Secretaría Nacional de Salud, exceptuando los casos
descritos en el Art. 41° de la presente Ley.
Artículo 38°.- Las órdenes de recetas médicas deberán ser formuladas utilizando la
Denominación Común Internacional (D.C.I.) o la denominación genérica
recomendada por la Organización Mundial de la Salud. Paralelamente, se podrá usar
también el nombre comercial del medicamento.
Artículo 39°.- La dispensación de medicamentos estará a cargo exclusivo de los
establecimientos farmacéuticos (farmacias privadas, institucionales y populares) bajo
la responsabilidad y presencia de los regentes farmacéuticos. El Despacho fuera de
ellos será considerado como venta ilegal del medicamento y dará lugar al decomiso
de los productos y a la sanción correspondiente, exceptuando los casos descritos en el
Art. 41° de la presente Ley.
8 http://www.lexivox.org
Capítulo XII De la prescripción y dispensación
Artículo 40°.- El profesional farmacéutico que dispensa un medicamento, podrá

Autor/es:
ofrecer al usuario medicamentos similares del mismo principio activo de menor
precio y garantizados. En caso de modificación del principio activo (D.C.I.) se deberá
consultar al profesional que prescribió el medicamento.
Artículo 41°.- El Ministerio de Desarrollo Humano a través de la Secretaría Nacional
de Salud, en cumplimiento a sus programas de salud y por niveles de atención, queda
facultado para autorizar la dispensación de medicamentos esenciales a los promotores
o agentes de salud debidamente preparados para su manejo en localidades donde no
existan profesionales de la salud con título universitario.
2.2.4MEDICAMENTOS DE VENTA LIBRE
2.2.4.1 CARACTERÍSTICAS DE LOS MEDICAMENTOS DE VENTA LIBRE
Podrán ser considerados medicamentos de venta libre o medicamentos sin prescripción médica
(OTC), aquellos que cumplan con las siguientes características:
 Estar destinados al tratamiento de síntomas o enfermedades leves o comunes, de corta

duración, ampliamente conocidas y que resulten fácilmente identificables.
 Poseer un amplio índice terapéutico; el medicamento debe ser efectivo y tener efectos
adversos mínimos.
 Tener un margen posológico amplio susceptible de ser adaptado a la edad y peso del
paciente.
 Tener un rango limitado de indicaciones.
 No deben ser susceptibles de desarrollar taquifilaxias o dependencia.
 No deben enmascarar enfermedades serias.
 . Tener un amplio rango de seguridad, de tal modo que la administración voluntaria o

involuntaria de dosis elevadas no represente un peligro grave para la salud del paciente.

Autor/es:
 No deben acumularse en el organismo.
 Deben ser estables en condiciones extremas de almacenamiento.
 Deben tener preparaciones diferentes para uso pediátrico.
 Deben ser preferiblemente de administración oral o de aplicación tópica, en cuyo caso su

absorción debe ser mínima y no poseer efectos sistémicos.
 Deben estar constituidos preferiblemente por un solo medicamento (monofármacos), o

por asociaciones a dosis fijas de reconocida trayectoria terapéutica.
2.2.5. REQUISITOS QUE DEBEN CUMPLIR LOS MEDICAMENTOS PARA OBTENER
2.2.5.1. Registro sanitario como medicamento de venta libre
Los medicamentos podrán obtener registro sanitario en categoría de medicamento de venta libre,
cuando cumplan los siguientes requisitos:
 Poder ser usados en forma racional por el público en general.
 Estar indicado específicamente para las condiciones descritas en los acápites previos.
 Acreditar tener la categoría de medicamento de venta libre en el país de origen o en

farmacopeas de referencia para las indicaciones, concentraciones y posología con las
cuales se otorgó el registro sanitario.
 Cuando la experiencia local dictamine que dicho medicamento ha sido usado

racionalmente por el público durante 5 o más años y cumpla con lo señalado en los
puntos anteriores.
 Los requisitos generales para el registro sanitario de los medicamentos de venta libre, no
diferirán de aquellos exigidos para los medicamentos de prescripción médica.
 Aprobación por CFN.

Autor/es:
La Dirección de Medicamentos y Tecnología en Salud podrá cambiar el régimen de venta libre
otorgado a un producto, si durante la comercialización se demuestra en base a información
científica que dicho producto sufrió cambios en las condiciones de seguridad que lo definieron
como tal.
2.2.6. CONDICIONES QUE DEBEN CUMPLIR LOS MEDICAMENTOS DE VENTA

LIBRE
Para ser dispensados en establecimientos farmacéuticos y comerciales
 Contar con registro sanitario que señale expresamente “Medicamento de Venta Libre”.
 El rango de seguridad y estabilidad de los medicamentos de venta libre debe justificar

dicho expendio.
 El expendio de los medicamentos de venta libre no debe afectar su uso racional.
2.2.7.Medicamentos de prescripción comúnmente abusados
Aunque muchos medicamentos de prescripción se prestan al abuso o al uso indebido, las

siguientes tres clases son las que se abusan con más frecuencia:
Los opioides: se recetan con frecuencia para tratar el dolor.
Los depresores del sistema nervioso central: se utilizan para tratar la ansiedad y los trastornos
del sueño.
Los estimulantes: se recetan para tratar el trastorno de déficit de atención con hiperactividad y
la narcolepsia. (infofacts, 2010)
Características del buen dispensador
 Ser amable y atender al usuario o paciente con calidad y calidez

 Usar la vestimenta adecuada con su respectiva identificación
 Conocer la ubicación de los medicamentos esenciales

Autor/es:
 Conocer las normas establecidas para la prescripción y dispensación de los
medicamentos de control especial , al igual que su manejo y almacenamiento.
 Estar capacitado para interpretar correctamente la receta.
 Detectar las interacciones medicamentosas y preveer la posibilidad de efectos adversos
 Estar capacitado para elaborar el perfil farmacoterapeutico del paciente , realizar un
seguimiento del paciente y garantizar el uso seguro y eficaz de los fármacos.
 Mantener sus conocimientos actualizados en lo referente a acción farmacológica ,
indicaciones, dosificación, contraindicaciones , reacciones adversas, asi mismo debe
tener la capacidad de brindar al paciente información sobre las técnicas de
administración de medicamentos y recomendaciones generales.
NORMAS GENERALES PARA MEDICAMENTOS DE VENTA LIBRE

CAPITULO 1
1.GENERALIDADES
Se define como automedicación responsable al uso de medicamentos sin prescripción

medica , para lo cual se emplean con mayor rango de seguridad , diseñados para el alivio
sintomático o el tratamiento de condiciones temporales autotratables que no requieren la estricta
supervisión del medico ; estos medicamentos son denominados de venta libre o sin prescripción
medica u OTC.
La importancia de la automedicación responsable radica en que es un mecanismo útil en la
búsqueda de la utilización otpima de los Recursos Medicos , aminorando la sobrecarga que
tienen los servicios de salud como consecuencia del tratamiento de enfermedades menores,
ayuda a prevenir y tratar afecciones que no requieren de consulta medica y a satisfcer el deseo
natural de la población de tener mayor control individual sobre las decisiones que afecten su
salud personal . sin embargo , debe tenrrse en cuenta que una excesiva dependencia hacia la
automedicación puede provocar un retraso en la búsqueda de atención medica oportuna, uso no
adecuadode medicamentos mal rotulados y el desarrollo de microorganismos resistentes
CARACTERISTICAS DE LOS MEDICAMENTOS DE VENTA LIBRE

Autor/es:
Podran ser considerados medicamentos de venta libre o medicamentos sin prescripción

medica (OTC), aquellos que cumplan con las siguientes características :
2.1 Estar destinadas al tratamiento de síntomas o enfermedades leves o comunes, de corta

duración , ampliamente conocidas y que resulten fácilmente identificables.
2.2 Poseer un amplio índice terapéutico ; el medicamento debe ser efectivo y tener efectos
adversos minimos.
2.3 Tener un margen posologico amplio susceptible de ser adaptado a la edad y peso del
paciente.
2.4 Tener un rango limitado de indicaciones.
2.5 No deben ser susceptibles de desarrollar taquifilaxis o dependencia.

2.6 No deben enmascarar enfermedades serias.
2.7 Tener un amplio rango de seguridad ,de tal modo que la administración voluntaria o
involuntaria de dosis elevadas no represente un peligro grave para la salud del paciente.
2.8 No deben acumularse en el organismo.

2.9 Deben ser estables en condiciones extremas de almacenamiento
2.10 Deben tener preparaciones diferentes para uso pediátrico.
2.11 Deben ser preferiblemente de administración oral o de aplicación tópica , en cuyo caso
su absorción debe ser minima y no poseer efectos sistémicos .
2. 12 Deben estar constituidos preferiblemente por un solo medicamento, o por asociaciones
a dosis fijas de reconocida trayectoria terapéutica.
SANCIONES

Autor/es:
Todos los farmacéuticos, en ejercicio de su profesión, están obligados a asegurar la calidad
apropiada del servicio que prestan a cada paciente. Las Buenas Prácticas de Farmacia (BPF) son
un instrumento para clarificar y cumplir con esa obligación; se basa en el cuidado y la
preocupación de los farmacéuticos por el ejercicio de su profesión. ( ESTADO PLURINACIONAL DE
BOLIVIA MINISTERIO DE SALUD Y DEPORTES MANUAL DE FARMACIAS ).
FÁRMACOS DE VENTA CONTROLADA
Hay dos tipos de sustancias consideradas controladas en cuanto a fármacos: los psicotrópicos y
los estupefacientes. En Bolivia, la venta de psicotrópicos se realiza con receta archivada, así que
el paciente debe dejar la prescripción en la farmacia, aunque no se lleve toda la cantidad
solicitada. Las farmacéuticas presentan cada tres meses sus libros de actas de cada medicamento
y las recetas originales de las sustancias que se archivan en el SEDES.
Para los estupefacientes, el control es más estricto ya que las recetas además deben prescribirse
en una boleta valorada que los médicos deben adquirir a Bs 20.
“Tenemos dificultades porque los médicos no quieren comprar y les pedimos que acaten;
autorizamos la venta siempre y cuando esté en receta valorada, el perjudicado es el paciente
porque tiene que volver con esa prescripción”, explica Pua.
La responsable de Medicamentos y Productos del SEDES precisa que este tipo de sustancias
pueden emplearse para dopar a las personas y así aprovecharse de su inconsciencia para violarlas
o para traficar con ellas, por lo que deben hacer un seguimiento exhaustivo sobre los modos y
cantidad de su dispensación.
“Vemos en otras ciudades que les hacen dormir para trata y tráfico, les dan una cantidad mayor y
la personas se duermen, (les suministran dosis) en refrescos y bebidas y de ahí que suceden
violaciones”, detalla.
http://correodelsur.com/panorama/20170702_control-de-farmacosuna-labor-de-seguridad-por-la-
salud.html
CAPITULO V

Autor/es:
INFRACCIONES Y SANCIONES (RESOLUCION MINISTERIAL No. 0093, 1 DE
MARZO DE 1999)
l) La venta de medicamentos estupefacientes sin receta valorada y psicotrópicos sin receta

archivada será sancionada de acuerdo a la Ley 1008 del Régimen de la Coca y Sustancias
Controladas del 19 de Julio de 1988 (Título III, de los delitos y penas, artículo 63).
m) El incumplimiento de sanciones impuestas se efectuará cobro en vía administrativa o

coactiva fiscal.
n) Violar los precintos de clausura estará sujeto a la clausura definitiva y sanciones penales
respectivas.
Las multas serán depositadas en la cuenta bancaria de los diferentes Servicios Departamentales
de Salud o el Ministerio de Salud y Deportes cuando corresponda.(ESTADO PLURINACIONAL DE BOLIVIA
MINISTERIO DE SALUD Y DEPORTES MANUAL DE FARMACIAS ).
Ley del Regimen de la Coca y Sustancias Controladas (Ley Nº 1008de 19 de Julio de 1988)
Articulo 63º.-
VENTA EN FARMACIA: El propietario, regente o empleado de droguería, farmacia o local de

comercio autorizado para la venta de medicamentos, que despacharen sustancias controladas sin
llenar las formalidades previstas en las disposiciones legales, serán sancionados en la siguiente
forma:
a) El propietario, con la clausura de su establecimiento por el termino de seis meses y dos

mil a cuatro mil días de multa. Ademas con un año de suspensión, si fuere profesional.
b) El regente, con un año de suspensión del ejercicio profesional y mil a dos mil días de
multa.
c) El empleado o dependiente, si resultare responsable, con quinientos a mil días de multa.

Autor/es:
En caso de reincidencia o habitualidad. Las sanciones serán las siguientes:
1) Al propietario profesional, cancelación de su registro e inhabilitación definitiva del

ejercicio profesional, clausura definitiva del establecimiento y presidio de dos a cinco años.
2) Al propietario no profesional, presidio de dos a cinco años y clausura definitiva de su

establecimiento.
3) Al regente, presidio de dos a cinco años e inhabilitación definitiva del ejercicio

profesional.
4) Al empleado o dependiente, presidio de dos a cinco años.
Dgsc.gob.bo (DIRECCION GENERAL DE SUSTANCIAS CONTROLADAS)
Bibliografía
BOLIVIA, E. P. (s.f.). MANUAL DE FARMACIAS.
sur, c. d. (s.f.). http://correodelsur.com/panorama/20170702_control-de-farmacosuna-labor-de-

seguridad-por-la-salud.html.

Autor/es:
Método
Tipo de Investigación
El nivel de la investigación es el descriptivo como corte transversal. El diseño es el de no

experimental.
Técnicas de Investigación
La investigación se basa en la recopilacion de información sobre la venta libre de

medicamentos en las farmacias de Santa de la Sierra y completando con la encuesta de preguntas
abiertas y cerradas para los pacientes.
Cronograma de actividades por realizar
Consiste en hacer una tabla en la que se distribuye el tiempo por etapas (meses, semanas, días)
según la duración de la investigación

Autor/es:
Resultados
1.- ¿QUE NIVEL DE ESTUDIO TIENE?
0 0% No estudio
9 16 % Primaria
26 42 % Secundaria
26 42 % Universitario
¿QUE NIVEL DE ESTUDIO TIENE?

a) No estudio
b) Primaria
c) Secundaria
d) Universitario

Autor/es:
2.- ¿USTED SE AUTOMEDICA?
3 5% Siempre
14 23 % Regularmente
45 72 % Muy rara vez
¿USTED SE AUTOMEDICA?
a) Siempre
b) Regularmente
c) Muy rara vez
3.- ¿CREE QUE ES RIESGOSO LA AUTOMEDICACION?

Autor/es:
29 49 % Si es riesgoso
4 7% No es riesgoso
26 44 % No se
¿CREE QUE ES RIESGOSO LA AUTOMEDICACION?

a) Si es riesgoso
b) No es riesgoso
c) No se

Autor/es:
4.- ¿DONDE COMPRA HABITUALMENTE LOS MEDICAMENTOS QUE UTILIZA?
55 89 % Farmacia
5 8% Tienda
2 3% Mercado
¿DONDE COMPRA HABITUALMENTE LOS MEDICAMENTOS QUE UTILIZA?

a) Farmacia
b) Tienda
c) Mercado
5.- ¿USTED ACUDE CON FRECUENCIA A MEDICAMENTOS EN FARMACIAS SIN

CONSULTAR A UN MEDICO?

Autor/es:
0 0% Una vez por dia

5 8% Una vez por semana
11 18 % Una vez por mes
45 74 % Cuando es necesario
¿USTED ACUDE CON FRECUENCIA A MEDICAMENTOS EN FARMACIAS SIN

CONSULTAR A UN MEDICO?
a) Una vez por dia
b) Una vez por semana
c) Una vez por mes
d) Cuando es necesario
6.- ¿QUIEN LE RECOMIENDA EL USO DE MEDICAMENTOS SIN

PRESCRIPCION MEDICA?
28 46 % Familiares o amigos

Autor/es:
27 44 % Farmaceutico
1 2% Publicidades
5 8% Otros
¿QUIEN LE RECOMIENDA EL USO DE MEDICAMENTOS SIN PRESCRIPCION

MEDICA?
a) Familiares o amigos
b) Farmaceutico
c) Publicidades
d) Otros
7.- EN LA FARMACIA ¿TE HAN VENDIDO MEDICAMENTOS QUE REQUIEREN

PRESCRIPCIO MEDICA, PERO TE LO HAN DADO SIN RECETA MEDICA?
9 15 % Nunca
19 31 % Siempre

Autor/es:
33 54 % A veces
EN LA FARMACIA ¿TE HAN VENDIDO MEDICAMENTOS QUE REQUIEREN

PRESCRIPCIO MEDICA, PERO TE LO HAN DADO SIN RECETA MEDICA?
a) Nunca
b) Siempre
c) A veces
8.- CUANDO USTED COMPRA MEDICAMENTOS SIN RECETA DEL MEDICO ES

PORQUE
7 11 % Nunca compro medicamentos sin receta

19 31 % Porque no le gusta ir al medico
1 2% Porque tiene tratamiento crónico y conoce su
medicación
34 56 % Falta de tiempo para consultar al medico

Autor/es:
CUANDO USTED COMPRA MEDICAMENTOS SIN RECETA DEL MEDICO ES

PORQUE
a) Nunca compro medicamentos sin receta
b) Porque no le gusta ir al medico
c) Porque tiene tratamiento crónico y conoce su medicación
d) Falta de tiempo para consultar al medico
9.- ¿CUANDO USTED COMPRO UN MEDICAMENTO SIN RECETA MEDICA, QUE TIPO
DE MEDICAMENTO ES?
10 16 % Medicamento con marca

6 10 % Generico
18 30% Medicamento con publicidad de tv
27 44 % No distingo entre estas opciones

Autor/es:
¿CUANDO USTED COMPRO UN MEDICAMENTO SIN RECETA MEDICA, QUE TIPO

DE MEDICAMENTO ES?
a) Medicamento con marca
b) Generico
c) Medicamento con publicidad de tv
d) No distingo entre estas opciones
10.- ¿CUALES DE ESTOS MEDICAMENTOS DE VENTA LIBRE COMPRARON EN SU
HOGAR EN LOS ULTIMOS MESES?
17 28 % Analgesico y antiinflamatorio
19 31 % Antigripal
4 6% Antiacidos
1 2% Antialergico
20 33 % Otros medicamentos

Autor/es:
¿CUALES DE ESTOS MEDICAMENTOS DE VENTA LIBRE COMPRARON EN SU

HOGAR EN LOS ULTIMOS MESES?
a) Analgesico y antiinflamatorio
b) Antigripal
c) Antiacidos
d) Antialergicos
e) Otros medicamentos

Autor/es:
Conclusiones y Recomendaciones
En este apartado corresponde presentar para cada objetivo específico, las conclusiones,
sugerencias o implicaciones que se derivan del trabajo de investigación.
Las conclusiones son una síntesis de lo presentado en la discusión de los datos y las
recomendaciones deben ir dirigidas a grupos de personas, funcionarios e instituciones y son
aplicaciones del conocimiento adquirido en favor de la sociedad.

Autor/es:
Bibliografia
American Psychologycal Association (2010). Manual de Publicaciones de la American
Psychological Association (3 ed.). México, D.F.: Editorial El Manual Moderno.
Bibliografía
(salud.ccm.net), C. S. (12 de Noviembre de 2013). Farmacéutico - Definición. Obtenido de

http://salud.ccm.net/faq/15530-farmaceutico-definicion
BAES, C. (NOVIEMBRE de 2010). USO RACIONAL DEL MEDICAMENTO. GRANADA.
Definición, F. . (12 de Noviembre de 2013). Farmacéutico - Definición. Obtenido de

Gilman, G. &. (s.f.). Las bases farmacologicas. Obtenido de

http://medicina4.tripod.com/apuntes/Principios.htm
Gonzalez, G. (2005). Medicamentos de venta libre. En C. l. Gines Gonzalez,

Medicamentos:saliud, politica y economia (págs. 92-95). Buenos Aires: ISALUD.
Litter, M. (2014). Compendio farmacologico. Buenos Aires,Bogota,Caracas,Mexico.: El Ateneo.
(2009). MANUAL DE BUENAS PRÁCTICAS DE DISPENSACIÓN.
salud, M. d. (2 de Septiembre de 2009). MANUAL DE BUENAS PRÁCTICAS DE

DISPENSACIÓN. Obtenido de https://bvs.minsa.gob.pe/local/minsa/1022_DIGEMID58.pdf
BOLIVIA, E. P. (s.f.). MANUAL DE FARMACIAS.

Autor/es:
sur, c. d. (s.f.). http://correodelsur.com/panorama/20170702_control-de-farmacosuna-labor-de-
seguridad-por-la-salud.html.
(salud.ccm.net), C. S. (12 de Noviembre de 2013). Farmacéutico - Definición. Obtenido de

BAES, C. (NOVIEMBRE de 2010). USO RACIONAL DEL MEDICAMENTO. GRANADA.
Definición, F. . (12 de Noviembre de 2013). Farmacéutico - Definición. Obtenido de
Gilman, G. &. (s.f.). Las bases farmacologicas. Obtenido de
http://medicina4.tripod.com/apuntes/Principios.htm
Gonzalez, G. (2005). Medicamentos de venta libre. En C. l. Gines Gonzalez,
Medicamentos:saliud, politica y economia (págs. 92-95). Buenos Aires: ISALUD.
Litter, M. (2014). Compendio farmacologico. Buenos Aires,Bogota,Caracas,Mexico.: El Ateneo.
(2009). MANUAL DE BUENAS PRÁCTICAS DE DISPENSACIÓN.
salud, M. d. (2 de Septiembre de 2009). MANUAL DE BUENAS PRÁCTICAS DE
DISPENSACIÓN. Obtenido de
https://bvs.minsa.gob.pe/local/minsa/1022_DIGEMID58.pdf
cofepris. (lunes de junio de 2010). comision federal para la proteccion contra riesgos sanitarios.
Recuperado el 03 de febrero de 2008, de comision federal para la proteccion contra
riesgos sanitarios:
http://www.cofepris.gob.mx/AZ/Documents/Capacitacion/ManualSICAD.pdf
feum. (2017). receta medica. mexico: farmacopea.
Ministerial, R. (02 de octubre de 2002). medicamentos seguros eficaces y calidad. Recuperado el

18 de junio de 1997, de medicamentos seguros eficaces y calidad:
http://apps.who.int/medicinedocs/documents/s18837es/s18837es.pdf
infofacts. (lunes de enero de 2010). medicamentos sin o con prescripcion medica. Recuperado el
lunes de enero de 2008, de medicamentos sin o con prescripcion medica:

Autor/es:
https://www.manantiales.org/pdf/informacion/Los%20medicamentos%20con%20y%20sin
%20prescripci%C3%B3n%20m%C3%A9dica%20(NIDA).pdf


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DISPENSACION DE MEDICAMENTOS SIN PRESCRIPCION

MEDICA EN OFICINAS DE FARMACIAS DE SANTA CRUZ DE LA

Nombres y Apellidos Código de estudiantes

Carrera Bioquímica y Farmacia

Asignatura: Deontología y Legislación

Introducción..............................................................................¡Error! Marcador no definido.

Asignatura: Deontología y Legislación

1.2.1 Objetivo General

 Especificar las consecuencias que le puede traer al profesional farmacéutico por

 Describir el acceso al medicamento de acuerdo a la normativa vigente.

Asignatura: Deontología y Legislación

1.2.1. Hipótesis Alternativa

1.2.2. Hipótesis Nula

Asignatura: Deontología y Legislación

2.1. Área de estudio/ campo de investigación

2.2. Desarrollo del marco teórico

MEDICACIÓN.- Acto de administrar o aplicar el medicamento a un paciente por una

Asignatura: Deontología y Legislación

Asignatura: Deontología y Legislación

2.2.2. Receta Medica

TIPOS DE RECETA SEGÚN EL REGLAMENTO A LA LEY DEL MEDICAMENTO

Asignatura: Deontología y Legislación

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2.2.4MEDICAMENTOS DE VENTA LIBRE

2.2.4.1 CARACTERÍSTICAS DE LOS MEDICAMENTOS DE VENTA LIBRE

 Estar destinados al tratamiento de síntomas o enfermedades leves o comunes, de corta

 Tener un rango limitado de indicaciones.

 No deben ser susceptibles de desarrollar taquifilaxias o dependencia.

 No deben enmascarar enfermedades serias.

 . Tener un amplio rango de seguridad, de tal modo que la administración voluntaria o

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 Deben ser estables en condiciones extremas de almacenamiento.

 Deben tener preparaciones diferentes para uso pediátrico.

 Deben ser preferiblemente de administración oral o de aplicación tópica, en cuyo caso su

 Deben estar constituidos preferiblemente por un solo medicamento (monofármacos), o

2.2.5. REQUISITOS QUE DEBEN CUMPLIR LOS MEDICAMENTOS PARA OBTENER

2.2.5.1. Registro sanitario como medicamento de venta libre

 Poder ser usados en forma racional por el público en general.

 Acreditar tener la categoría de medicamento de venta libre en el país de origen o en

 Cuando la experiencia local dictamine que dicho medicamento ha sido usado

 Aprobación por CFN.

Asignatura: Deontología y Legislación

2.2.6. CONDICIONES QUE DEBEN CUMPLIR LOS MEDICAMENTOS DE VENTA

Para ser dispensados en establecimientos farmacéuticos y comerciales

 El rango de seguridad y estabilidad de los medicamentos de venta libre debe justificar

 El expendio de los medicamentos de venta libre no debe afectar su uso racional.

2.2.7.Medicamentos de prescripción comúnmente abusados

Aunque muchos medicamentos de prescripción se prestan al abuso o al uso indebido, las

Los opioides: se recetan con frecuencia para tratar el dolor.

Características del buen dispensador

 Ser amable y atender al usuario o paciente con calidad y calidez

Asignatura: Deontología y Legislación

NORMAS GENERALES PARA MEDICAMENTOS DE VENTA LIBRE

Se define como automedicación responsable al uso de medicamentos sin prescripción

CARACTERISTICAS DE LOS MEDICAMENTOS DE VENTA LIBRE

Asignatura: Deontología y Legislación

Podran ser considerados medicamentos de venta libre o medicamentos sin prescripción

2.1 Estar destinadas al tratamiento de síntomas o enfermedades leves o comunes, de corta

2.4 Tener un rango limitado de indicaciones.

2.5 No deben ser susceptibles de desarrollar taquifilaxis o dependencia.

2.8 No deben acumularse en el organismo.

Asignatura: Deontología y Legislación