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ALCANOS

Son compuestos de C e H (de ahí el nombre de hidrocarburos) de cadena abierta que están unidos entre sí por enlaces
sencillos (C-C y C-H).

Su fórmula empírica es CnH2n+2, siendo n el nº de carbonos.

¿Cómo se nombran?
Los cuatro primeros tienen un nombre sistemático que consiste en los prefijos met-, et-, prop-, y but- seguidos del
sufijo "-ano". Los demás se nombran mediante los prefijos griegos que indican el número de átomos de carbono y la
terminación "-ano".

Fórmula Nombre Radical Nombre

Metano Metil-(o)

Etano Etil-(o)

Propano Propil-(o)

Butano Butil-(o)

Pentano Pentil-(o)

Hexano Hexil-(o)

Heptano Heptil-(o)

Octano Octil-(o)

Otros nombres de la serie de los alcanos son los siguientes:

Nº de C Nombre Nº de C Nombre

9 nonano 30 triacontano

10 decano 31 hentriacontano

11 undecano 32 dotriacontano

12 dodecano 40 tetracontano

13 tridecano 41 hentetracontano

14 tetradecano 50 pentacontano

15 pentadecano 60 hexacontano
16 hexadecano 70 heptacontano

17 heptadecano 80 octacontano

18 octadecano 90 nonacontano

19 nonadecano 100 hectano

20 icosano 200 dihectano

21 henicosano 300 trihectano

22 docosano 579 nonaheptacontapentahectano

Se llama radical alquilo a las agrupaciones de átomos procedentes de la eliminación de un átomo de H en


un alcano, por lo que contiene un electrón de valencia disponible para formar un enlace covalente. Se
nombran cambiando la terminación -ano por -ilo, o -il cuando forme parte de un hidrocarburo.

Cuando aparecen ramificaciones (cadenas laterales) hay que seguir una serie de normas para su correcta
nomenclatura.

 Se elige la cadena más larga. Si hay dos o más cadenas con igual número de carbonos se escoge
la que tenga mayor número de ramificaciones.

3-metilhexano

 Se numeran los átomos de carbono de la cadena principal comenzando por el extremo que tenga
más cerca alguna ramificación, buscando que la posible serie de números "localizadores" sea
siempre la menor posible.

2,2,4-trimetilpentano, y no 2,4,4-trimetilpentano

 Las cadenas laterales se nombran antes que la cadena principal, precedidas de su


correspondiente número localizador y con la terminación "-il" para indicar que son radicales.
 Si un mismo átomo de carbono tiene dos radicales se pone el número localizador delante de cada
radical y se ordenan por orden alfabético.

4-etil-2-metil-5-propiloctano
 Si un mismo radical se repite en varios carbonos, se separan los números localizadores de cada
radical por comas y se antepone al radical el prefijo "di-", "tri-", "tetra-", etc.

2,3-dimetilbutano

 Si hay dos o más radicales diferentes en distintos carbonos, se nombran por


orden alfabético anteponiendo su número localizador a cada radical. en el orden alfabético no se
tienen en cuenta los prefijos: di-, tri-, tetra- etc. así como sec-, terc-, y otros como cis-, trans-, o-, m-,
y p-; pero cuidado si se tiene en cuenta iso-.

5-isopropil-3-metiloctano

 Si las cadenas laterales son complejas, se nombran de forma independiente y se colocan,


encerradas dentro de un paréntesis como los demás radicales por orden alfabético. En estos casos
se ordenan por la primera letra del radical. Por ejemplo, en el (1,2-dimetilpropil) si tendremos en
cuenta la "d" para el orden alfabético, por ser un radical complejo. En las cadenas laterales el
localizador que lleva el número 1 es el carbono que está unido a la cadena principal.

5-(1,2-dimetilpropil)-4-etil-2-metilnonano

 Si los localizadores de las cadenas laterales son los mismos independientemente de por que
extremo de la cadena principal contemos, se tendrá en cuenta el orden alfabético de las
ramificaciones.

4-etil-5-metiloctano

Si nos dan la fórmula


Busca la cadena más larga, en este caso es de 6 carbonos. Numera los carbonos comenzando por el
extremo que tenga más cerca una ramificación. Marca los radicales y fíjate a qué carbonos están unidos.
Nombra los localizadores seguidos de los nombres de los radicales por orden alfabético. Por último nombra la
cadena principal con el prefijo correspondiente y terminada en -ano.

Si nos dan el nombre

Escribe la cadena más larga de carbonos, en este caso 5 carbonos. Sitúa los radicales sobre la cadena con
la ayuda de los localizadores. Completa el esqueleto de carbonos con hidrógenos hasta completar los cuatro
enlaces de cada carbono.

Ejemplos

3-metilpentano
4-etil-2,4-
dimetilhexano

3-isopropil-2,5-
dimetilheptano

La nomenclatura de la IUPAC admite los nombres tradicionales de algunos radicales substituidos, lo que
facilita la nomenclatura en estos casos:

isopropilo (isómero do propilo)

(1-metiletilo)

isobutilo

(2-metilpropilo)

secbutilo (butilo secundario)

(1-metilpropilo)

tercbutilo (butilo terciario)

(1,1-dimetiletilo)

isopentilo

(3-metilbutilo)

neopentilo

(2,2-dimetilpropilo)
. Generalidades de la química del carbono

Es tanta la importancia de la química del carbono que constituye una de las ramas de la química
de más vasto campo de estudio: la QUÍMICA ORGÁNICA.

La Química Orgánica se define como la rama de la Química que estudia la estructura,


comportamiento, propiedades y usos de los compuestos que contienen carbono. Esta definición
excluye algunos compuestos tales como los óxidos de carbono, las sales del carbono y los
cianuros y derivados, los cuales por sus características pertenecen alcampo de la química
inorgánica. Pero éstos, son solo unos cuantos compuestos contra los miles de compuestos que
estudia la química orgánica.

A este campo de de estudio se le conoce como “química orgánica” porque durante un tiempo se
creyó que éstos compuestos provenían forzosamente de organismos vivos, teoría conocida como
de la “fuerza vital”. Fue hasta 1828 que el químico alemán Federico Wöhler (1800-1882)
obtuvo urea H2N-CO-NH2calentando HCNO (ácido ciánico) y NH3 (amoniaco) cuando intentaba
preparar NH4CNO (cianato de amonio), con la cual se echó por tierra la teoría de la fuerza vital.

La Química Orgánica estudia aspectos tales como:

 Los componentes de los alimentos: carbohidratos, lípidos, proteínas y vitaminas.


 Industria textil
 Madera y sus derivados
 Industria farmacéutica
 Industria alimenticia
 Petroquímica
 Jabones y detergentes
 Cosmetología

Estos son solo algunos de los muchos ejemplos que podríamos citar sobre el estudio de la
química orgánica.

Ramas de la Química Orgánica

Para su estudio, la Química Orgánica se divide en varias ramas:

 Química orgánica alifática.- Estudia los compuestos de cadena abierta. Ejemplos:


 Química orgánica cíclica.- Estudia los compuestos de cadena cerrada. Ejemplos:

 Química orgánica heterocíclica.- Estudia los compuestos de cada cerrada donde al


menos uno de los átomos que forman el ciclo no es carbono. Ejemplos:

 Química orgánica aromática.- Estudia el benceno y todos los compuestos derivados


de él. Ejemplos:
Fisicoquímica orgánica.- Estudia las reacciones químicas de los compuestos orgánicos.

2. Características de los compuestos del carbono

Para entender mejor las características de los compuestos orgánicos, presentamos una tabla
comparativa entre las características de los compuestos orgánicos e inorgánicos.

Característica Compuestos orgánicos Compuestos inorgánicos


Formados por la mayoría
Principalmente formados por carbono,
Composición de los elementos de la
hidrógeno, oxígeno y nitrógeno.
tabla periódica.
Enlace Predomina el enlace covalente. Predomina el enlace iónico.
Soluble en solventes no polares como Soluble en solventes
Solubilidad
benceno. polares como agua.
Conducen la corriente
Conductividad eléctrica No la conducen cuando están disueltos.
cuando están disueltos.
Puntos de fusión y Tienen bajos puntos de fusión o Tienen altos puntos de
ebullición. ebullición. fusión o ebullición.
Poco estables, se descomponen
Estabilidad Son muy estables.
fácilmente.
Forman estructuras complejas de alto Forman estructuras simples
Estructuras
peso molecular. de bajo peso molecular.
Reacciones casi
Velocidad de reacción Reacciones lentas
instantáneas
Isomería Fenómeno muy común. Es muy raro este fenómeno

El átomo de carbono

Siendo el átomo de carbono la base estructural de los compuestos orgánicos, es conveniente


señalar algunas de sus características.

Característica

Número atómico 6
Configuración electrónica

Nivel de energía más externo (periodo) 2

Electrones de valencia 4

Masa atómica promedio 12.01 g/mol

Es un sólido inodoro, insípido e


Propiedades físicas
insoluble en agua

El átomo de carbono forma como máximo cuatro enlaces covalentes compartiendo electrones
con otros átomos. Dos carbonos pueden compartir dos, cuatro o seis electrones.

2.1 Hibridación

La hibridación es un fenómeno que consiste en la mezcla de orbítales atómicos puros para


generar un conjunto de orbítales híbridos, los cuales tienen características combinadas de los
orbítales originales.

La configuración electrónica desarrollada para el carbono es:


El primer paso en la hibridación, es la promoción de un electrón del orbital 2s al orbital 2p.

Estos orbítales son idénticos entre si, pero diferentes de los originales ya que tienen
características de los orbítales “s” y “p”.combinadas. Estos son los electrones que se comparten.
En este tipo de hibridación se forman cuatro enlaces sencillos.

El átomo de carbono forma un enlace doble y dos sencillos.

Hibridación sp

En este tipo de hibridación sólo se combina un orbital “p” con el orbital “s”.Con este tipo de
hibridación el carbono puede formar un triple enlace.
2.2 Geometría molecular

El tipo de hibridación determina la geometría molecular la cual se resume en el siguiente cuadro.

Geometría molecular tetraédrica.- El carbono se


encuentra en el centro de un tetraedro y los enlaces
se dirigen hacia los vértices.

Geometría triangular plana.- El carbono se


encuentra en el centro de un triángulo. Se forma un
doble enlace y dos enlaces sencillos.
Geometría lineal.- Se forman dos enlaces sencillos
y uno triple.

2.3 Tipos de carbono

En una cadena podemos identificar cuatro tipos de carbono, de acuerdo al número de carbonos
al cual esté unido el átomo en cuestión.

PRIMARIO.- Está unido a un solo átomo de Ejemplo:


carbono.
CH3-CH2-CH3
Los carbonos de color rojo son primarios porque están unidos a un solo carbono, el de
color azul.

SECUNDARIO.- Está unido a dos átomos de Ejemplo:


carbono.
CH3-CH2-CH3
El carbono de color rojo es secundario porque está unido a dos átomos de carbono, los de
color azul.

TERCIARIO.- Está unidos a tres átomos de Ejemplo:


carbono.

El carbono de color rojo es terciario porque está unido a tres carbonos, los de color azul.

CUATERNARIO.- Está unido a 4 átomos de Ejemplo:


carbono.

El carbono rojo es cuaternario porque está unido a 4 átomos de carbonos, los de color azul.
Ejemplo 2.1

Complete los datos de la tabla de acuerdo a la siguiente estructura:

Tipo de Geometría Ángulo de Tipo de Tipo de


Carbono
hibridación molecular enlace enlace carbono

a) Tetraédrica 109.5° Sencillo Primario

b) Tetraédrica 109.5° Sencillo Cuaternario

c) Triangular plana 120° Doble Secundario

d) Lineal 180° Triple Primario

e) Triangular plana 120° Doble Secundario

f) Lineal 180° Triple Secundario

Recuerde que para determinar el tipo de carbono se cuentan los carbonos unidos, no los enlaces.
Como en el carbono d) está unido a un solo carbono (primario) y el otro enlace es con un átomo
de cloro.

EJERCICIO 3.1

Complete los datos de la tabla de acuerdo a la siguiente estructura: Revise sus resultados en la
sección de respuestas.
Tipo de Tipo de Tipo de Geometría Ángulo de
Carbono
enlace carbono hibridación molecular enlace
a)
b)
c)
d)
e)
f)
g)

) Propiedades y usos de los alcanos.-

 El estado físico de los 4 primeros alcanos: metano, etano, propano y butano es


gaseoso. Del pentano al hexadecano (16 átomos de carbono) son líquidos y a partir de
heptadecano (17 átomos de carbono) son sólidos.
 El punto de fusión, de ebullición y la densidad aumentan conforme aumenta el número
de átomos de carbono.
 Son insolubles en agua
 Pueden emplearse como disolventes para sustancias poco polares como grasas, aceites y
ceras.
 El gas de uso doméstico es una mezcla de alcanos, principalmente propano.
 El gas de los encendedores es butano.
 El principal uso de los alcanos es como combustibles debido a la gran cantidad de calor
que se libera en esta reacción. Ejemplo:
Lectura
Lea el texto titulado: "Gasolina e índices de octano" . Escriba un comentrio sobrela lectura y
envielo al correo electr´nico dle profesor.

b) Nomenclatura de alcanos

Las reglas de nomenclatura para compuestos orgánicos e inorgánicos son establecidas por la
Unión Internacional de Química pura y aplicada, IUPAC (de sus siglas en inglés).

A continuación se señalan las reglas para la nomenclatura de alcanos. Estas reglas constituyen la
base de la nomenclatura de los compuestos orgánicos.

1.- La base del nombre fundamental, es la cadena continua más larga de átomos de carbono.

2.- La numeración se inicia por el extremo más cercano a una ramificación. En caso de encontrar
dos ramificaciones a la misma distancia, se empieza a numerar por el extremo más cercano a la
ramificación de menor orden alfabético. Si se encuentran dos ramificaciones del mismo nombre
a la misma distancia de cada uno de los extremos, se busca una tercera ramificación y se
numera la cadena por el extremo más cercano a ella.

3.- Si se encuentran dos o más cadenas con el mismo número de átomos de carbono, se
selecciona la que deje fuera los radicales alquilo más sencillos. En los isómeros se toma los
lineales como más simples. El n-propil es menos complejo que el isopropil. El ter-butil es el más
complejo de los radicales alquilo de 4 carbonos.

4.- Cuando en un compuestos hay dos o más ramificaciones iguales,no se repite el nombre, se
le añade un prefijo numeral. Los prefijos numerales son:

Número Prefijo
2 di ó bi
3 tri
4 tetra
5 penta
6 hexa
7 hepta

6.- Se escriben las ramificaciones en orden alfabético y el nombre del alcano que corresponda a
la cadena principal, como una sola palabra junto con el último radical. Al ordenar
alfabéticamente, los prefijos numerales y los prefijos n-, sec- y ter- no se toman en cuenta.

7.- Por convención, los números y las palabras se separan mediante un guión, y los números
entre si, se separan por comas.

La comprensión y el uso adecuado de las reglas señaladas facilitan la escritura de nombres y


fórmulas de compuestos orgánicos.

Radicales alquilo
Cuando alguno de los alcanos pierde un átomo de hidrógeno se forma un radical alquilo. Estos
radicales aparecen como ramificaciones sustituyendo átomos de hidrógeno en las cadenas.

Los radicales alquilo de uso más común son:

Las líneas rojas indican el enlace con el cual el radical se une a la cadena principal. Esto es
muy importante, el radical no puede unirse por cualquiera de sus carbonos, sólo por el que tiene
el enlace libre.

Ejemplos de nomenclatura de alcanos

1)

Buscamos la cadena de carbonos continua más larga y numeramos por el extremo más cercano
a un radical, e identificamos los que están presentes.
La cadena continua más larga tiene 7 carbonos y se empezó la numeración por el extremo
derecho porque es el más cercano a un radical. . Identificamos los radicales y el número del
carbono al que están unidos, los acomodamos en orden alfabético y unido el último radical al
nombre de la cadena.

4-ETIL-2-METILHEPTANO

2)

Buscamos la cadena continua de carbonos más larga, la cual no tiene que ser siempre
horizontal. Numeramos por el extremo más cercano a un radical, que es el derecho. Ordenamos
los radicales en orden alfabético y unimos el nombre de la cadena al último radical.

5-ISOPROPIL-3- METILNONANO
3)

Buscamos la cadena de carbonos continua más larga, numeramos por el extremo mas cercano al
primer radical, que en este caso es del lado izquierdo. Nombramos los radicales con su
respectivo número en orden alfabético y unimos el nombre de la cadena la último radical.

3-METIL-5-n-PROPILOCTANO

4)

Selecciona la cadena continua de carbonos más larga. Al tratar de numerar observamos que a la
misma distancia de ambos extremos hay un radical etil, entonces nos basamos en el siguiente
radical, eln-butil para empezar a numerar.
Recuerde que el n-butil por tener guión se acomoda de acuerdo a la letra b, y no con la n.

5-n –BUTIL-4,7-DIETILDECANO

5)

Al seleccionar la cadena de carbonos continua más larga observamos que a la misma distancia
de cada extremo hay un radical, un metil y un etil, entonces iniciamos la numeración por el
extremo más cercano al etil ya que es el radical de menor orden alfabético.

3-ETIL-4-METILHEXANO

Ejemplos de nombre a estructura.

6) 3,4,6-TRIMETIL HEPTANO

La cadena heptano tiene 7 átomos de carbono. Los numeramos de izquierda a derecha, pero se
puede hacer de izquierda a derecha.

Ahora colocamos los radicales en el carbono que les corresponda. Tenga cuidado de colocar el
radical por el enlace libre.
Como el carbono forma 4 enlaces, completamos nuestra estructura con los hidrógenos
necesarios para que cada uno tenga sus 4 enlaces.

7) 3-METIL-5-ISOPROPILNONANO

Nonano es una cadena de 9 carbonos.

Colocamos los radicales

Los radicales pueden acomodarse de diferentes formas, siempre y cuando conserve su


estructural.

Finalmente completamos con los hidrógenos necesarios para que cada carbono tenga sus 4
enlaces.

8) 5-TER-BUTIL-5-ETILDECANO

Decano es una cadena de 10 carbonos.

Los dos radicales de la estructura estánen el mismo carbono por lo tanto se coloca uno arriba y
el otro abajo del carbono # 5, indistintamente..
Completamos con los hidrógenos

9) 5-SEC-BUTIL-5-TER-BUTIL-8-METILNONANO

Nonano es una cadena de 9 carbonos.

Colocamos los radicales.

Ahora completamos con hidrógeno para que cada carbono tenga 4 enlaces.
10) 5-ISOBUTIL-4-ISOPROPIL-6-n-PROPILDECANO

Decano es una cadena de 10 carbonos que numeramos de izquierda derecha.

Colocamos los radicales cuidando de acomodarlos en forma correcta.

Contamos los enlaces para poner los hidrógenos necesarios para completar 4 enlaces a cada
carbono.
Presentación: Nomenclatura de alcanos
Utilice el mouse para avanzar en la presntaciópn.

EJERCICIO 3.2

Lea detenidamente las reglas de nomenclatura y resuelva los siguientes ejercicios aplicando
dichas reglas.

I. Escriba en una hoja blanca tamaño carta, la estructura correcta para cada uno de los
siguientes nombres.

1) 3-ETIL-2,3-DIMETILPENTANO

2) 2-METILBUTANO

3) 4-ETIL-2,2,5,6-TETRAMETILHEPTANO

4) 5-TER-BUTIL-3-ETIL-5-ISOPROPILOCTANO

5) 5-SEC-BUTIL-4-n-PROPILNONANO

TAREA 3.2

Resuelva los siguientes ejercicios y entregue su tarea al profesor en la próxima sesión.

I. ESCRIBA LA ESTRUCTURA QUE CORRESPONDA A LOS SIGUIENTES NOMBRES.

1) 3-ETIL-4-ISOPROPIL-5-METILHEPETANO

2) 5-SEC-BUTIL-5-TER-BUTILDECANO

3) 2,3-DIMETLBUTANO

4) 3-METIL-4-n-PROPILOCTANO

5) 4-ETIL-4-ISOBUTIL-7,7-DIMETILNONANO

II. ESCRIBA EL NOMBRE CORRECTO DE LAS SIGUIENTES ESTRUCTURAS. SEÑALE LA


CADENA PRINCIPAL Y SU NUMERACIÓN.
a)

b)

c)

d)

e)

f)

g)

h)

i)
j)

Nomenclatura de haluros orgánicos

Estructuralmente los halogenuros de alquilo son compuestos formados por carbono,


hidrógeno, uno o más átomos de halógeno y enlaces sencillos. La terminación sistémica
de estos compuestos es ANO y por tanto son compuestos saturados.

En la nomenclatura sistémica, al seleccionar la cadena principal, el carbono o los carbonos


unidos a alguno de los halógenos, deben formar parte de ella.En cuanto a la numeración:

 Se inicia por el extremo más cercano al halógeno.


 Si hay dos halógenos y están a la misma distancia de los extremos, se inicia por el más
cercano al de menor orden alfabético.
 Si los halógeno son iguales y están a la misma distancia, nos basamos en otro halógeno
si lo hay o en el radical alquilo más cercano.
Ejemplos de nomenclatura de haluros orgánicos

1)

Seleccionar la cadena principal que contenga el carbono unido al cloro.

La numeración de la cadena se inicio por el extremo más cercano al átomo de cloro. En nombre
del compuesto sería:

3-CLORO-4-n-PROPILHEPTANO

2)

Seleccionar la cadena principal que contenga los dos átomos de carbono que están unidos a un
átomo de halógeno (Cl y Br). Como los dos átomos están a la misma distancia de los extremos,
elegimos el de menor orden alfabético para iniciar la numeración, o sea el bromo.
Nombrar los radicales en orden alfabético:

2-BROMO-6-CLORO-4-ISOBUTILHEPTANO

3)

Seleccionar la cadena principal que contenga los carbonos unidos a átomos de halógenos. Al
numerar, como los bromos están a igual distancia de los extremos, iniciar la numeración por el
más cercano al cloro.

3.6-DIBROMO-5-n-BUTIL-3-CLOROOCTANO

4)

Seleccionar la cadena continua de carbonos más larga que incluya los carbonos unidos a los
halógenos. Iniciamos la numeración por el extremo del cloro porque está más cerca que el
bromo.
7-BROMO-5-SEC-BUTIL-1-CLORO-5-METIL-2-n-PROPILOCTANO

5)

En esta estructura hay yodo y flúor. La cadena principal es la mas larga y que contenga los
carbonos unidos al yodo y al flúor. Iniciamos la numeración por el extremo más cercano al flúor.

2-FLÚOR-3-ISOPROPIL-7-METIL-5-YODONONANO

6)
Seleccionamos la cadena continua de carbonos más larga que contenga los carbonos unidos a
átomos de halógenos. Para la numeración hay halógenos en ambos extremos, pero como en el
de la derecha hay 3 y en el de la izquierda dos, empezamos por la derecha.

1,1-DIBROMO-3-TER-BUTIL-5,5-DICLORO-1-YODOPENTANO

Ejemplos de nombre a fórmula

7) 1,3,3,5-TETRACLORO-4-ISOBUTILHEXANO

La cadena tiene 6 carbonos que por acuerdo, numeramos de izquierdaa derecha.

Colocamos los átomos de halógenos y el radical isobutil en los carbonos señalados.


Completamos la estructura con los hidrógenos necesarios para que cada carbono tenga 4
enlaces.

8) 2-SEC-BUTIL-1,4-DIFLUORBUTANO

Butano es una cadena de 4 carbonos.

Colocamos los radicales.

y completamos con los hidrógenos.


9) 1-BROMO-5-TER-BUTIL-4,6-DIYODONONANO

10) 3-BROMO-2,3,5-TRICLOROOCTANO

EJERCICIO 3.3

Resuelva los siguientes ejercicios en hojas blancas tamaño carta. Puede revisar sus resultados
en la sección de ejercicios resueltos al final del capítulo.

I. Escriba la estructura que corresponda a los siguientes nombres.

1) 2-BROMO-3-CLOROPENTANO

2) 3,3,6,7-TETRACLORO-4-ISOBUTILOCTANO

3) 3-SEC-BUTIL-5-TER-BUTIL-1,6-DIYODONONANO

4) CLORURO DE ISOBUTILO

II. Escriba el nombre que corresponda a las siguientes estructuras.Señale la cadena


principal y su numeración en cada caso.
a) b)

c) d)

e) f)

Revise sus respuestas

TAREA 3.3

Resuelva los siguientes ejercicios en forma clara y ordenada. Envíe los nombres de las
estructuras al correo electrónico del profesor y entregue sus estructuras y sus procedimientos en
hojas blancas tamaño carta en la próxima sesión.

I. ESCRIBA LA ESTRUCTURA QUE CORRESPONDA A LOS SIGUIENTE NOMBRES.

1) 2,3,7-TRIBROMO-5,5-DICLOROHEPTANO

2) 4-SEC-BUTIL-2-n-PROPIL-1-YDOOOCTANO

3) 2-BROMO-4-TERBUTIL-3,5-DICLOROHEXANO
4) CLORURO DE n-BUTILO

II. ESCRIBA EL NOMBRE CORRECTO DE LAS SIGUIENTE ESTRUCTURAS. SEÑALE LA


CADENA PRINCIPAL Y SU NUMERACIÓN.

a) b)

c) d)

e) f)

3.3 Alquenos

Los alquenos son compuestos insaturados que contienen en su estructura cuando menos
un doble enlace carbono-carbono.
Fórmula general: CnH2n

Por lo tanto, los alquenos sin sustituyentes tienen el doble de hidrógenos que carbonos.

La terminación sistémica de los alquenos es ENO.

El más sencillo de los alquenos es el eteno, conocido más ampliamente como etileno, su
nombre común.

La mayor parte de los alquenos se obtienen del petróleo crudo y mediante la deshidrogenación
de los alcanos.

Propiedades y usos

 Los primeros tres compuestos, eteno (etileno), propeno y buteno, son gaseosos
atemperatura ambiente; los siguientes son líquidos hasta los que tienen más de 16
carbonos que son sólidos.
 Sonrelativamente poco solubles en agua, pero solubles en ácido sulfúrico concentrado y
en solventes no polares.
 Su densidad, punto de fusión y de ebullición se elevan conforme aumenta el peso
molecular.
 El uso más importante de los alquenos es como materia prima para la elaboración de
plásticos.

Alquenos de importancia.-

El etileno o eteno es un gas incoloro, insípido y de olor etéreo cuya fórmula es CH2=CH2. Se
usan grandes cantidades de etileno (eteno) para la obtención del polietileno, que es un
polímero. (sustancia formada por miles de moléculas más pequeñas que se conocen
como monómeros). Por ejemplo delpolietileno el monómero es el etileno. El polietileno es
un compuesto utilizado en la fabricación de envolturas, recipiente, fibras, moldes, etc..

El etileno es utilizado en la maduración de frutos verdes como piñas y tomates. En la


antigüedad se utilizó como anestésico (mezclado con oxígeno) y en la fabricación del gas
mostaza (utilizado como gas de combate).

El propeno,(nombre común propileno), se utiliza para elaborar polipropilenoy otros plásticos,


alcohol isopropílico (utilizado para fricciones) y otros productos químicos.
Varias feromonas u hormonas sexuales de insectos, son alquenos.

Los carotenos y la vitamina A, constituyentes de los vegetales amarillos como la zanahoria, y


que son utilizados por los bastoncillos visuales de los ojos, también son alquenos. El licopeno,
pigmento rojo del jitomate, es un alqueno. Las xantinas colorantes amarillos del maíz y la yema
de huevo, también son alquenos.

. El teflón es muy resistente a las acciones químicas y a las temperaturas altas, se elabora a
partir de tetrafluoroetileno utilizando peróxido de hidrógeno como catalizador.

3.4 Alquinos

Los alquinos son hidrocarburos insaturados que contienen en su estructura cuando menos
un triple enlace carbono-carbono.

Fórmula general: CnH2n-2

La terminación sistémica de los alquinos es INO.

El más sencillo de los alquinos tiene dos carbonos y su nombre común es acetileno, su nombre
sistémico etino.

Propiedades físicas y usos de los alquinos.-

 Los tres primeros alquinos son gaseosos en condiciones normales, del cuarto al
decimoquinto son líquidos y los que tienen 16 o más átomos de carbono son sólidos.
 La densidad de los alquinos aumenta conforme aumenta el peso molecular.

Alquinos importantes.-

El más importante de ellos es el acetileno utilizado en la elaboración de materiales como hule,


cueros artificiales, plásticos etc. También se usa como combustible en el soplete oxiacetilénico
en la soldadura y para cortar metales.
Nomenclatura de alquenos.-

En la selección de la cadena más larga, los carbonos que forman el doble enlace, siempre
deben formar parte de la cadena principal y la numeración se inicia por el extremo más
cercano al enlace doble. Al escribir el nombre de la cadena de acuerdo al número de átomo de
carbonos, se antepone el número más chico de los dos átomos con el enlace doble y al
final se escribe la terminación ENO.

Ejemplos:

1)

La cadena principal incluye los carbonos que forman el doble enlace y la numeración se inicia por
el extremo más cercano al doble enlace. El nombre sería entonces:

3-METIL-1-HEPTENO

El alcano de 7 carbonos seria heptano, cambiamos la terminación ano por eno y como el doble
enlace está entre los carbonos 1 y 2, se antepone el número 1a la extensión de la cadena.

2)

Seleccionamos la cadena más larga que contenga el doble enlace e iniciamos la numeración por
el extremo más cercano al doble enlace.
6-ETIL-4-ISOPROPIL-7-METIL-3-OCTENO

3)

En los compuestos insaturados halogenados, como es el caso de este alqueno, el doble enlace
tiene preferencia sobre el halógeno. El carbono del halógeno debe incluirse en la cadena,
pero la numeración se inicia por el extremo más cercano al doble enlace, independientemente de
la posición del halógeno o los halógenos presentes en la cadena.

6-n-BUTIL-6-TER-BUTIL-9-CLORO-3-DECENO

4)
Seleccionamos la cadena más larga que contenga los carbonos unidos al bromo y los carbonos
que forman el doble enlace.

2,6-DIBROMO-3-SEC-BUTIL-5-n-PROPIL-2-HEXENO

5)

Seleccionamos la cadena más larga que contenga los carbonos del doble enlace y numeramos a
partir de la derecha que es donde está el doble enlace.

1-PENTENO

Ejemplos de nombre a fórmula

6) 3.4-DIMETIL-2-HEPTENO

La cadena tiene 7 carbonos y el doble enlace está entre los carbonos 2 y 3.


Colocamos los radicales y completamos los 4 enlaces del carbono con los hidrógenos.

7) 1-BROMO-6-SEC-BUTIL-8-CLORO-3-ETIL-4-OCTENO

La cadena tiene 8 carbonos con un doble enlace entre el 4 y el 5.

Colocamos los radicales y completamos los hidrógenos.

8) 4–CLORO-3-ISOBUTIL-2-n-PROPIL-1-BUTENO

Es una cadena de 4 carbonos con un doble enlace entre los carbonos 1 y 2.

Colocamos los radicales y completamos hidrógenos.

9) 5-SEC-BUTIL-3-TER-BUTIL-6-CLORO-2-HEXENO
La cadena tiene seis carbonos con un doble enlace entre los carbonos dos y tres. Ahora
colocamos los radicales y completamos los 4 enlaces del carbono con hidrógenos.

10) 2,4-DIMETIL-1-PENTENO

Nomenclatura de alquinos.-

En la selección de la cadena más larga, los carbonos que forman triple enlace, siempre
deben formar parte de la cadena principal y la numeración se inicia por el extremo más
cercano al enlace triple. Al escribir el nombre de la cadena de acuerdo al número de átomo de
carbonos, se antepone el número más chico de los dos átomos con el enlace triple y al
final se escribe la terminación INO.

1)

Seleccionamos la cadena continúa más larga que contenga los carbonos con triple enlace,
empezando la numeración por el extremo más cercano al triple enlace. Nombramos los radicales
en orden alfabético y la longitud de la cadena con terminación INO, anteponiendo el número
más pequeño de los carbonos unidos conenlace triple.
6-ETIL-3-METIL-3-NONINO

2)

Seleccionamos la cadena continúa de carbonos más larga que contenga los carbonos con el triple
enlace y el carbono unido al cloro. Aunque haya una cadena más larga, si se excluye el carbono
unido al cloro, es incorrecta.. El nombre del compuesto es:

7-CLORO-6-ETIL-6-METIL-1-HEPTINO

3)
En este caso la cadena continua de carbonos más larga es horizontal y contiene los carbonos del
triple enlace y el carbono unido al bromo. El nombre del compuesto es:

9-BROMO-7-ISOPROPIL-3-METIL-4-NONINO

4)

6-n-BUTIL-7-CLORO-7-METIL-3-NONINO

5)
8-ETIL-9,9-DIMETIL-4-DECINO

6)

En este caso, el triple enlace está a la misma distancia de ambos extremos, por lo tanto
empezamos a numerar por el extremo que tiene el bromo que es de menor orden alfabético que
el cloro. El nombre es:

1-BROMO-5-SEC-BUTIL-6-CLORO-2-n-PROPIL3-HEXINO

Ejemplos de nombre a fórmula

7) 3-n-BUTIL-6-TER-BUTIL-7-YODO-1-OCTINO
La cadena tiene ocho carbonos. Como el nombre es 1-octino tiene un triple enlace entre los
carbonos 1 y 2. Se colocan los radicales en las posiciones señaladas y completamos con
hidrógeno para que cada carbono tenga 4 enlaces.

8) 9-BROMO-9-CLORO-5-ISOBUTIL-7-ISOPROPIL2-METIL-3-DECINO

La cadena tiente 10 carbonos y el triple enlace está entre 3 y 4 porque el número 3 antecede a
la palabra decino.

9) 1-BROMO-5-n-BUTIL-7-CLORO-7-METIL-1-NONINO

Es una cadena de nueve carbonos con un triple enlace entre los carbonos 1 y 2.

10) 7-CLORO-6-ETIL-6-ISOPROPIL-2-YODO-3-HEPTINO

La cadena tiene 7 átomos de carbono con un triple enlace en los carbonos 3 y 4. Recuerde que
siempre se utiliza para indicar la posición del número más pequeño. Una posición 4, por
ejemplo, indicaría que el triple enlace está entre 4 y 5.
EJERCICIO 3.4.-

I. En una hoja blanca tamaño carta, escriba la estructura que corresponda a los
siguientes nombres.Indique entre paréntesis si es un alqueno o un alquino.

1) 2-METIL-2-BUTENO

2) 4-ETIL-3-n-PROPIL-1-OCTENO

3) 2,7-DIBROMO-5-SEC-BUTIL-3-HEPTINO

4) 3-ISOPROPIL-5-METIL-1-HEXINO

5) 3-TER-BUTIL-2-CLORO-5-ISOPROPIL-4-NONENO

6) 5-ETIL-5-ISOBUTIL-3-OCTINO

7) 2,3,3,4-TETRAMETIL-1-PENTENO

8) 2-BROMO-6-n-BUTIL-5-TER-BUTIL-2-DECENO

9) 1-BROMO2-BUTINO

10) 4-n-BUTIL-1-CLORO-8-ETIL-3-n-PROPIL-5-DECINO

II. Escriba el nombre que corresponda las siguientes estructuras. Señale la cadena
principal y su numeraciónIndique entre paréntesis si el compuestos es un alqueno un
alquino.

a) b)

c) d)

e) f)

g) h)
i) j)

Revise sus respuestas

TAREA 3.4

Resuelva en hojas blancas tamaño carta los siguientes ejercicios y entréguelos a su profesor en
la próxima sesión.

I. ESCRIBA LA ESTRUCTURA QUE CORRESPONDA A LOS SIGUIENTES NOMBRES.


INDIQUE ENTRE PARÉNTESIS SI EL COMPUESTOS ES UN ALQUENO O UN ALQUINO.

1) 1-BROMO-3-TER-BUTIL-2-PENTENO

2) 3-ISOPROPIL-4-METIL-1-HEXINO

3) 2-n-BUTIL-3-ISOBUTIL-1-CLORO-4-OCTINO

4) 4.6-DIBROMO-4-SEC-BUTIL-2-HEPTENO

5) 1,4-DICLORO-2-BUTINO

II. ESCRIBA EL NOMBRE QUE CORRESPONDA A LAS SIGUIENTES ESTRUCTURAS.


SEÑALE LA CADENA PRINCIPAL Y SU NUMERACIÓN E INDIQUE ENTRE PARÉNTESIS SI
EL COMPUESTOS ES ALQUENO O ALQUINO.

a) b)
c) d)

e) f)

EJERCICIO 3.5

|. Escriba la estructura que corresponda a los siguientes nombres indicando entre


paréntesis el tipo de compuesto (alcano, alqueno, alquino o haluro orgánico).

1) CLORURO DE ISOBUTILO

2) ACETILENO

3) n-PROPANO

4) ETILENO

5) 4-SEC-BUTIL-2-METIL-7-YODO-3-HEPTENO

6) 4-TER-BUTIL-3,4-DIETILOCTANO

7) 3-BROMO-2-CLORO-2-METILPENTANO

8) 4-n-BUTIL-6-SECBUTIL-7-METIL-2-DECINO

9) 4-CLORO-2-n-PROPIL-1-BUTENO

10) 1-BROMO-4,5-DIMETIL-2-HEXINO

II. Escriba el nombre que corresponda alas siguientes estructuras indicando entre
paréntesis el tipo de compuesto (alcano, alqueno, alquino o haluro orgánico.
a) b)

c) d)

Alquenos
Los alquenos son hidrocarburos alifáticos que poseen un doble enlace entre dos átomos
de carbono consecutivos. El doble enlace es un punto reactivo o un grupo funcional y es el que determina
principalmente las propiedades de los alquenos.
Los alquenos también se conocen como hidrocarburos insaturados (tienen menos hidrógeno que el máximo
posible). Un antiguo nombre de esta familia de compuestos es oleofinas.
Propiedades Físicas
 1. Estado Físico: los tres primeros miembros son gases a temperatura ordinaria, del C5 hasta el C18 son
líquidos y los demás sólidos.
 2. Puntos de Ebullición: son un poco más bajos (algunos grados) que los alcanos.
 3. Puntos de Fusión: son ligeramente mayores que el de los alcanos.
 4. Densidad: un poco más alta que la de los alcanos.
 5. Solubilidad: la solubilidad de los alquenos en agua, aunque debil, es considerablemente más alta que la
de los alcanos, debido a que la concentración de los electrones en el doble enlace, produce una mayor
atracción del extremo positivo del dipolo de la molécula de agua.
Reacciones ó Propiedades Químicas
 1. Combustión: en presencia del calor producido por una llama, los alquenos reaccionan con
el oxígeno atmosférico, originando dióxido de carbono (g) y agua. Esto constituye una combustión completa.
En la reacción se libera gran cantidad de calor.
 2. Adición de un reactivo isométrico: X2 (H2, Cl2, Br2).
 Hidrogenación: adición de una molécula de hidrógeno (H2 ó H-H)
Los alquenos al ponerlos en contacto con el hidrógeno (H2) en presencia de un catalizador tal como el Pt, Pd
ó Ni finalmente divididos, dan origen a alcanos.

El doble enlace se rompe.


 Halogenación: adición de una molécula de halógeno (X2, donde X es F, Cl, Br ó I).
Los alquenos reaccionan con el bromo (Br - Br), disuelto en tetracloruro de carbono (CCl4), a
temperatura ambiente y en ausencia de luz. Se forma un compuesto cuyo nombre general es dihalogenuro
vecinal ó dihaluro vecinal (vic-dihaluro). Se sabe que la reacción se ha efectuado, porque el color rojo pardo
del bromo en el CCl4 desaparece casi instantáneamente. La reacción de adición se presenta así:

El bromo disuelto en CCl4 es un reactivo útil para distinguir entre alquenos y alcanos, ya que estos últimos no
reaccionan con él.
 Adición de haluros de hidrógeno: HY = HX, donde X es Cl, Br ó I
La adición de haluros de hidrógeno al doble enlace de un alqueno, da lugar al derivado monohalogenado
llamado halogenuro de alquilo o haluro de alquilo, de fórmula general RX. Si el alqueno es simétrico se aplica
la regla de Markonikov.
 Adición de ácido sulfúrico: H2SO4 (H – OSO3H)
Cuando los alquenos se tratan en frío con ácido sulfúrico concentrado, reaccionan por adición (sigue la regla
de Markonikov), formando el sulfato ácido de alquilo correspondiente de fórmula ROSO3H.
 Adición de ozono (O3): ozonólisis
Se utiliza esta reacción para localizar el doble enlace. La reacción del ozono con un alqueno conduce a la
formación de un ozónido. Algunos ozónidos son inestables cuando están secos y pueden explotar con
gran violencia. Ordinariamente no se aislan, sino que la mezcla de reacción se trata en condiciones
reductoras, dando aldehidos y cetonas como productos.

Alquinos
Los alquinos son hidrocarburos alifáticos que poseen un triple enlace entre dos átomo de carbono adyacentes.
El triple enlace es un punto reactivo o un grupo funcional y es el que determina principalmente las
propiedades de los alquinos. Los alquinos también se conocen como hidrocarburos acetilénicos, debido a que
el primer miembro de esta serie homóloga es el acetileno o etino.
Propiedades Físicas
 1. Estado Físico: son gases hasta el C5, líquidos hasta el C15 y luego sólidos
 2. Puntos de Ebullición: son más altos que los de los correspondientes alquenos y alcanos
 3. Puntos de Fusión: se puede decir lo mismo que para el punto de ebullición
 4. Densidad: igual que en los casos anteriores
 5. Solubilidad: se disuelven en solventes no polares
Reacciones ó Propiedades Químicas
El triple enlace es menos reactivo que el doble enlace.
 1. Combustión: en presencia de calor producido por una llama, los alquinos reaccionan con el oxígeno
atmosférico, originando dioxido de carbono (g) y agua, lo cual constituye una combustión completa. En la
reacción se libera gran cantidad de calor.
 2. Hidrogenación: la hidrogenación catalítica (Ni, Pt, Pd) conduce primero a la formación de un alqueno y
luego a la del alcano correspondiente.
 3. Halogenación: los alquinos en presencia de un catalizador reaccionan con dos moléculas de halógeno,
originando los tetrahaluros de alquilo.
 4. Adición de haluros de hidrógeno (HCl, HBr): la adición de haluros de hidrógeno al triple enlace, conduce
a la formación de dihaluro geminal.
 5. Adición de agua: se utiliza para formar etanal (aldehído con dos átomos de carbono), el cual puede
oxidars luego a ácido acético (ácido orgánico con dos átomo de carbono). La reacción se lleva a cabo
utilizando H2SO4 y HgSO4 como catalizadores. La adición de agua a otros alquinos no origina aldehídos, sino
cetonas, ya que el –OH se fija al carbono menos hidrogenado.
 6. Los alquinos como ácidos: los metales alcalinos como el Na y K desplazan los hidrógenos del acetileno
(hidrógenos ácidos). Los alquinos terminales forman tambien derivados metálicos con plata e iones cuprosos.
Este enlace metal-carbono en los alquilaros de plata y cobre es principalmente covalente, como resultado de
ellos son bases débiles u nucleófilos débiles. Estas reacciones se usan para reconocer el etino y demás
alquinos con triple enlace Terminal.
 7. Oxidación de los alquinos: cuando los alquinos se tratan con el reactivo Baeyer sufren una ruptura
oxidativa en forma similar a la que se produce en los alquenos. Los productos de la reacción (después de la
acidificación) son ácidos carboxílicos fáciles de identificar. Esta reacción permite localizar la posición del triple
enlace en un alquino.

Hidrocarburos Aromáticos
El benceno es el primer miembro de una serie de hidrocarburos llamados aromáticos. Este nombre se deriva
del hecho de que los primeros miembros descubiertos, poseían olores característicos; sin embargo, existen
dentro de la serie sustancias prácticamente inodoras.
El benceno tiene fórmula molecular C6H6. La molécula de benceno es muy insaturada.
Propiedades Físicas de Benceno
 1. Estado Físico: es un líquido a temperatura ordinaria, incoloro y con olor aromático.
 2. Solubilidad: insoluble en agua, pero soluble en solventes orgánicos no polares a 5,5°C.
 3. Densidad: su densidad es de 0,874 g/mL a 20°C, es decir más liviano que el agua.
Reacciones ó Propiedades Químicas
 1. Halogenación: el cloro y el bromo producen derivados de sustitución en el benceno, en presencia de AlCl3
o Fe como catalizadores. Los derivados halogenados del benceno se denominan haluros de arilo.
 2. Nitración: el benceno reacciona lentamente con ácido nítrico concentrado produciendo nitrobenceno. La
reacción es mucho más rápida si se lleva a cabo calentando el benceno con una mezcla de ácidos nítrico y
sulfúrico concentrados (mezcla nitrante).
 3. Sulfonación: el benceno reacciona con ácido sulfúrico con un exceso de SO3 (ácido sulfúrico fumante) a
temperatura ambiente, produciendo ácido bencenosulfónico.
 4. Alquilación: esta reacción consiste en sustituir un hidrógeno del anillo bencénico por un radical alquilo,
usando cloruro de aluminio (AlCl3) como catalizador. Esta reacción se utiliza para obtener homólogos del
benceno.
Usos de los Compuestos Orgánicos
Entre los usos que el hombre ha dado a estos compuestos se encuentran la alimentación,
la industria farmacéutica y en otras industrias económicamente muy importantes.
En la alimentación se utilizan compuestos orgánicos como vitaminas y proteínas para enriquecer la leche, los
cereales, el chocolate en polvo, galletas y muchos otros alimentos de consumo humano.
En la industria farmacéutica se utilizan los compuestos orgánicos que se extraen de las plantas y que tienen
propiedades curativas, como la sábila, el nopal, la manzanilla, entre otros.
También se usan compuestos orgánicos en la producción de gasolina, diesel, plásticos y llantas, etc.
El compuesto orgánico más utilizado en la industria es el petróleo, que está formado por los restos
de animales y vegetales que quedaron atrapados en las capas del subsuelo. A partir de este compuesto se
pueden obtener aceites lubricantes, gasolinas, grasas para maquinaria, parafina y asfalto utilizado en calles y
carreteras, entre otros productos.
A continuación algunos de los compuestos orgánicos y sus usos:
 ido Acético (CH3COOH): Se emplea en la producción del plástico, como alimento, en la fabricación de
colorantes, insecticidas y productos farmacéuticos; como coagulante del látex natural.
 Ácido ascórbico o Vitamina C: Se emplea como antioxidante y preservativo de alimentos como la
mantequilla, la leche de larga duración, bebidas y vinos. En medicina, para prevenir el escorbuto
 Ácido Cítrico (C6H8O7): Se usa como antioxidante en alimentos tales como vinos, bebidas refrescantes y
sodas, confitería, leche concentrada de larga duración y alimentos enlatados (caviar, gambas); como agente
quitamanchas del acero inoxidable y de otros metales
 Éter dietílico (C4H10O): En medicina, como analgésico local, En el laboratorio, como disolvente y reactivo.
 Alcohol etílico o Etanol (C2H6O): Como componente de las bebidas alcohólicas y en la síntesis de
compuestos orgánicos.
Propiedades de los Compuestos Orgánicos
Propiedades Físicas
Alcanos Alquenos Alquinos Benceno
Desde C1 hasta C4 Tres primeros
Es un líquido a
gases, desde C5 hasta miembros son Son gases hasta el
temperatura ordinaria,
Estado Físico C17 líquidos y desde gases, del C5 hasta C5, líquidos hasta el
incoloro y con olor
C18 en adelante el C18 son líquidos C15 y luego sólidos
aromático.
sólidos. y los demás sólidos
Aumento constante al Más altos que los de
Un poco más bajos
P. Ebullición aumentar el número los correspondientes
que los alcanos.
de átomos de carbono alquenos y alcanos
alternancia a medida
que se progresa de un
alcano con un número Ligeramente Más altos que los de
P. Fusión par de átomos de C, al mayores que el de los correspondientes
siguiente con un los alcanos alquenos y alcanos
número impar de
átomos de C
Su densidad es de
Menor a 1g/mL, (la Un poco más alta Más altos que los de
0,874 g/mL a 20°C,
Densidad densidad del agua a que la de los los correspondientes
más liviano que el
4°C). alcanos alquenos y alcanos
agua.
Casi totalmente es Insoluble en agua, pero
insolubles en agua. Se considerablemente se disuelven en soluble en solventes
Solubilidad
disuelven en solventes más alta que la de solventes no polares orgánicos no polares a
de baja polaridad. los alcanos 5,5°C.
Propiedades Químicas
Combustión Combustión
Combustión Combustión completa
completa completa
dan origen
a mezclas de
Se forma un
derivados Origina los
compuesto cuyo
Halogenación halogenados, y tetrahaluros de Origina haluros de arilo
nombre general es
desprendiendo alquilo.
dihalogenuro vecinal
halogenuros de
hidrógeno.
Se convierten en
alcanos mas livianos,
Pirólisis
alquenos y algo de
hidrógeno
Forman un alqueno
Dan origen a
Hidrogenación y luego el alcano
alcanos
correspondiente
Conclusión
Las principales características de los Compuestos Orgánicos son:
 Son Combustibles
 Poco Densos
 Poco Hidrosolubles
 Pueden ser de origen natural u origen sintético
 Tienen carbono
 Casi siempre tienen hidrogeno
 Componen la materia viva
 Constituyen una gran cantidad de sustancias existentes en la tierra
 Presentan concatenación
Los compuestos orgánicos son utilizados por el ser humano en su día a día, estos constituyen la materia
prima para la realización de una gran cantidad de productos.
Los alcanos, alquenos, alquinos y el benceno poseen características que los diferencian entre sí, pero que los
diferencian de los compuestos inorgánicos.

Leer más: http://www.monografias.com/trabajos76/compuestos-organicos/compuestos-


organicos2.shtml#ixzz4ATXnw1l1