Anda di halaman 1dari 37

FENOMENA GAGAL BERPISAH (NONDISJUNCTION) PADA PERSILANGAN

DROSOPHILA MELANOGASTER STRAIN ♀m >< ♂N dan m♀ >< ♂N


BESERTA RESIPROKNYA

LAPORAN PROYEK PENELITIAN


Untuk Memenuhi Tugas Mata Kuliah Genetika I
Yang dibimbing oleh Prof. Dr. H. Agr. M. Amin, M.Si dan
Andik Wijayanto, S.Si, M.Si.

Oleh:
Kelompok 11 / Offering I
Roikhatul Jannah (160342606257)
Reny Kusuma Wardani (170342600069)

UNIVERSITAS NEGERI MALANG


FAKULTAS MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM
JURUSAN BIOLOGI
April 2018
KATA PENGANTAR

Dengan menyebut nama Allah SWT yang Maha Pengasih lagi Maha Penyayang, kami
panjatkan puja dan puji syukur atas kehadirat-Nya, yang telah melimpahkan rahmat, hidayah,
dan inayah-Nya kepada kami, sehingga kami dapat menyelesaikan laporan proyek penelitian
yang berjudul “Fenomena Gagal Berpisah (Nondisjunction) pada Persilangan Drosophila
Melanogaster Strain N♂ >< w♀ Dan N♀ >< m♂ Beserta Resiproknya” ini.
Laporan proyek ini telah kami susun dengan maksimal mungkin dengan mendapatkan
bantuan dari berbagai pihak sehingga dapat memperlancar pembuatan laporan ini.Untuk itu
kami menyampaikan banyak terima kasih kepada semua pihak yang telah berkontribusi dalam
pembuatan laporan ini,khusunya :
1. Prof. Dr. H. M. Amin, M.Si selaku dosen utama
2. Andik Wijayanto, S.Si, M.Si selaku dosen pembimbing
3. Para kakak-kakak asisten dosen,dan
4. Mbak Maya,selaku asisten dosen pembimbing kami
Kami menyadari sepenuhnya bahwa laporan proyek ini masih ada kekurangan baik dari
segi susunan kalimat, tata bahasa maupun sistematikanya. Oleh karena itu dengan tangan
terbuka kami menerima segala saran dan kritik dari pembaca agar kami dapat memperbaiki
laporan proyek ini. Semoga laporan proyek ini dapat memberikan manfaat di masa kini
maupun masa yang akan datang.

Malang, 13 April 2018

Penyusun
DAFTAR ISI
Halaman
Halaman Judul ...........................................................................................................................i
Kata pengantar ..........................................................................................................................ii
Daftar Isi ..................................................................................................................................iii
Daftar Tabel ..............................................................................................................................v
Daftar Gambar .........................................................................................................................vi
Bab I Pendahuluan
1.1 Latar Belakang ..............................................................................................................1
1.2 Rumusan Masalah .........................................................................................................2
1.3 Tujuan Penelitian ..........................................................................................................2
1.4 Kegunaan Penelitian .....................................................................................................3
1.5 Asumsi Penelitian .........................................................................................................3
1.6 Batasan Masalah ...........................................................................................................4
1.7 Definisi Operasional .....................................................................................................4
Bab II Kajian Pustaka
2.1 Kajian Pustaka
2.1.1 Sistematika Drosophila melanogaster ................................................................6
2.1.2 Drosophila melanogaster.....................................................................................6
2.1.3 Penentuan Kelamin Drosophila melanogaste .....................................................8
2.1.4 Peristiwa Gagal Berpisah pada Drosophila melanogaster...................................9
2.1.5 Faktor-faktor Penyebab Gagal Berpisah ............................................................11
2.2 Kerangka Konseptual ..................................................................................................13
2.3 Hipotesis ......................................................................................................................14
Bab III Metode penelitian
3.1 Rancangan Penelitian ..................................................................................................15
3.2 Tempat dan Waktu Penelitian .....................................................................................15
3.3 Populasi dan Sampel ...................................................................................................15
3.4 Prosedur Kerja.............................................................................................................15
3.5 Teknik Pengumpulan Data..........................................................................................18
3.6 Teknik Analisis Data...................................................................................................18
Bab IV Analisis Data
4.1 Pengumpulan Data .....................................................................................................19
4.2 Analisis Data
4.2.1 Rekonstruksi Persilangan ................................................................................21
4.2.2 Uji Chi Square .................................................................................................24
4.3 Hipotesis Data .............................................................................................................26
Bab V Pembahasan .................................................................................................................27
Bab VI Penutup
6.1 Simpulan .....................................................................................................................33
6.2 Saran ...........................................................................................................................33
Daftar Rujukan .......................................................................................................................34
Lampiran ................................................................................................................................36
DAFTAR TABEL

1. Indeks Kelamin Numerik D. Melanogaster .........................................................................9


2. Teknik Pengumpulan Data .................................................................................................18
3. Data Pengamatan Fenotip D. Melanogaster ......................................................................19
4. Data Hasil Pengamatan ......................................................................................................20
DAFTAR GAMBAR

1. Gambar Perbandingan D. Melanogaster Jantan dan Betina .................................................6


2. Persilangan D. Melanogaster yang Memperlihatkan Gagal Berpisah ...............................10
3. Peristiwa Gagal Berpisah ...................................................................................................11
BAB I
PENDAHULUAN

A. Latar Belakang
Pada tahun 1900 telah dilakukan beberapa kegiatan penelitian sehingga ditemukan
kembali mengenai hukum pemisahan Mendel dan hukum pilihan bebas Mendel. Melalui
kegiatan-kegiatan penelitian tersebut terungkap bahwa hukum pemisahan Mendel dan
hukum pemilihan bebas Mendel berlaku pada lingkup seluruh makhluk hidup diploid yang
berbiak secara seksual termasuk manusia (Corebima, 2013). Hukum-hukum Mendel yang
telah ditemukan tersebut juga terdapat beberapa penyimpangan dari hukum Mendel
tersebut. Seorang peneliti yaitu Hugo De Vries menengahi teori mutasi yang sebagian besar
didasarkan pada pengamatan tanaman Oenothera lamarckiana, yang selanjutnya teori ini
berkembang menjadi suatu teori evolusi atas dasar mutasi.
Berdasar teori evolusi tersebut ditemukan juga teori pautan kelamin yang dikemukakan
oleh Morgan. Morgan adalah orang yang pertama kali menginterpretasikan hasil
persilangannya dengan benar mengenai adanya pautan kelamin, dengan melakukan
percobaan persilangan antara strain-strain Drosophila melanogaster (Corebima, 2013).
Beberapa tahun terakhir ditemukan beragam cara pewarisan sifat pada mahkluk hidup,
salah satunya adalah pewarisan sifat-sifat yang terpaut kromosom kelamin X. Pewarisan
sifat-sifat yang terpaut kromosom kelamin X mengikuti pola khas yaitu crisscross pattern
of inheritance atau pola pewarisan menyilang. Dalam hal ini suatu sifat fenotip yang ada
pada induk betina diwariskan dan terekspresi pada turunan jantan, sifat yang ada pada induk
jantan diwariskan pada turunan betina (Corebima, 2013). Namun, terdapat penemuan yang
menyimpang,Corebima (2013) menjelaskan bahwa persilangan pada Drosophila
melanogasterantara individu betina bermata putih dan jantan bermata merah menghasilkan
turunan jantan bermata putih dan betina bermata merah, sebagaimana yang pertama kali
dilaporkan T.H.Morgan dan Bridges. Dilaporkan pula bahwa satu diantara 2000 turunan F1
tersebut mempunyai warna mata menyimpang, betina bermata putih atau jantan bermata
merah.Penyimpangan tersebut dijelaskan oleh Morgan sebagai teori gagal berpisah
(nondisjunction).
Gagal berpisah terjadi pada kromoson X, dalam hal ini kedua kromosom X gagal
memisah selama meiosis sehingga keduanya menuju kutub yang sama dan terbentuklah
telur yang satu memiliki dua kromosom kelamin X dan telur yang lain tidak memiliki
kromosom kelamin X sama sekali. Gagal berpisah terjadi pada gamet betina (Corebima,
2013). Pada faktanya, peristiwa gagal berpisah (nondisjunction) belum dipahami dengan
baik, sehingga perlu untuk dilakukan penelitian dengan menggunakan strain-strain mutan
yang terpaut kromosom X. Peristiwa gagal berpisah (nondisjunction) bisa diketahui dengan
melakukan persilangan pada Drosophila melanogaster strain N♀ ><w♂ Dan N♀ ><m♂
beserta resiproknya. Peneliti menggunakan strain N, w dan m karena strain-strain tersebut
merupakan strain yang terpaut kromosom X. Selain itu dilakukan perhitungan untuk
mengetahui frekuensi gagal berpisah pada strain yang mengalami fenomena gagal berpisah.
Sebagaimana hal-hal yang diungkapkan diatas, maka dilakukan penelitian yang
berjudul “Fenomena Gagal Berpisah (Non-disjunction) pada Persilangan Drosophila
melanogaster strain N♀ >< w♂ Dan N♀ >< m♂ Beserta Resiproknya”.

B. Rumusan Masalah
Rumusan masalah yang dapat kami ambil dari penelitian yang telah kami lakukan adalah
sebagai berikut:
1. Bagaimanakah fenotip F1 pada persilangan D. melanogaster strain N♂ >< w♀ dan N♀
>< m♂ beserta resiproknya?
2. Adakah fenomena gagal berpisah (nondisjuction) pada persilangan D. melanogaster
strain N♂ >< w♀ dan N♀ >< m♂ beserta resiproknya?
3. Adakah perbedaan frekuensi tipe persilangan D. melanogaster strain N♂ >< w♀ dan
N♀ >< m♂ beserta resiproknya terhadap fenomena gagal berpisah (nondisjuction)?
C. Tujuan Penelitian
Berdasarkan rumusan masalah diatas, maka tujuan untuk penelitian ini adalah sebagai
berikut:
1. Untuk mengetahui fenotip F1 pada persilangan D. melanogaster strain N♂ >< w♀ dan
N♀ >< m♂ beserta resiproknya.
2. Untuk mengetahui fenomena gagal berpisah berpisah (nondisjuction) pada persilangan
D. melanogaster strain N♂ >< w♀ dan N♀ >< m♂ beserta resiproknya.
3. Untuk mengetahui perbedaan frekuensi tipe persilangan D. melanogaster strain N♂ ><
w♀ dan N♀ >< m♂ beserta resiproknya terhadap fenomena gagal berpisah
(nondisjuction).

D. Kegunaan Penelitian
Adapun kegunaan penelitian ini adalah sebagai berikut:
1. Bagi Peneliti
a. Memberikan informasi, bukti dan pemahaman konsep tentang ilmu genetika dalam
fenomena gagal berpisah (Nondisjunction) pada persilangan N♂ ><w♀ dan N♂
><m♀ beserta resiproknya.
b. Mengembangkan kemampuan berpikir kritis, logis dan ilmiah untuk dapat
menganalisis fenomena-fenomena pewarisan sifat terutama pada penelitian yang
dilakukan.
c. Melatih kemampuan menulis ilmiah dalam melakukan suatu penelitian sehingga dapat
menjadi bekal sebagai ilmuan.
2. Bagi Pembaca
a. Memberikan informasi dan meningkatkan pemahaman kepada pembaca tentang ilmu
genetika dalam fenomena gagal berpisah (Nondisjunction) pada persilangan N♂
><w♀ dan N♂ ><m♀ beserta resiproknya.
b. Menambah referensi bagi pembaca yang akan melakukan penelitian lebih lanjut.
c. Dengan adanya kegiatan penelitian ini dapat membekali mahasiswa agar dapat
terampil sehingga nantinya dapat diaplikaskan pada tahap selanjutnya

E. Asumsi Penelitian
Adapun asumsi penelitian ini adalah sebagai berikut:
1. Faktor internal seperti umur Drosophila melanogaster yang digunakan dalam penelitian
dan aspek biologis setiap individu, khususnya saat persilangan dianggap sama.
2. Kondisi lingkungan seperti suhu, kelembaban, cahaya dianggap sama dan tidak
berpengaruh terhadap persilangan D. melanogaster selama penelitian.
3. Kondisi medium sebagai tempat perkembangbiakan D. melanogaster dianggap sama
selama penelitian.
F. Batasan Masalah
Adapun batasan masalah untuk memberikan gambaran terhadap penelitian adalah sebagai
berikut:
1. Penelitian ini dibatasi pada persilangan D. melanogaster strain N♂ >< w♀ dan N♀ ><
m♂ beserta resiproknya.
2. Drosophila melanosger yang disilangkan maksimal berusia 3 hari.
3. Data yang diambil pada jumlah fenotipnya hanya sampai F1 pada setiap persilangan.
4. Ciri fenotip yang diamati meliputi warna mata, warna badan, dan keadaan sayap.
5. Pengambilan data dimulai dari hari menetesnya pupa yang dihitung sebagai hari ke 1-7.
6. Indikator terjadinya gagal berpisah dilihat dari munculnya strain yang menyimpang dari
yang seharusnya muncul.
G. Definisi Operasional
1. Fenotip adalah kenampakan yang mencakup fermokologi, fisiologi, dan tingkah laku
(Ayala, 1984 dalam Corebima,2004).
2. Genotip adalah keseluruhan jumlah informasi genetik yang terkandung pada suatu
makhluk hidup ataupun konstitusi genetik dari suatu makhluk hidup dalam hubungannya
dengan satu atau beberapa lokus gen. (Ayala dkk 1984 dalam Corebima,2004).
3. Strain adalah suatu kelompok intra spesifik yang memiliki hanya satu atau sejumlah kecil
ciri yang berbeda, biasanya secara genetik dalam keadaan homozigot untuk ciri-ciri
tersebut atau galur murni (King R. C. 1985 dalam Suryo 2005).Pada penelitian ini,
digunakan strain N (normal), w (white) dan m (miniature).
4. Gagal berpisah adalah suatu peristiwa dimana bagian-bagian dari sepasang kromosom
yang homolog tidak bergerak memisahkan diri sebagaimana mestinya pada meiosis I atau
dimana kromatid saudara gagal berpisah selama meiosis II pada kasus ini, satu gamet
menerima dua jenis kromosom yang sama dan satu gamet lainnya tidak mendapat salinan
sam asekali (Campbell dkk, 2002).
5. Frekuensi gagal berpisah adalah banyaknya individu dari Drosophila melanogaster yang
muncul pada F1 yang mengalami penyimpangan dibandingkan dengan jumlah
keseluruhan individu yang dihasilkan.
BAB II
KAJIAN PUSTAKA

2.1 Kajian Pustaka


2.1.1 Sistematika Drosophila melanogaster
Menurut Borror et al., (1992) sistematika Drosophila melanogaster adalah sebagai
berikut:
Kingdom : Animalia
Phylum : Arthropoda
Class : Insecta
Ordo : Diptera
Family : Drosophilidae
Genus : Drosophila
Spesies : Drosophila melanogaster

Gambar 1: Perbandingan Drosophilamelanogaster


jantan dan betina (Siburian, 2008)

Drosophila melanogaster merupakan salah satu spesies dari ordo Diptera yang sangat
mudah kita jumpai. Penyebaran D. melanogaster sangat luas, oleh karena itu dia bersifat
kosmopolitan. Menurut Miller (2010) menyatakan bahwa D. melanogaster ini dikenal di
setiap wilayah di dunia, kecuali Antartika.Drosophila melanogaster biasa terdapat di buah-
buahan dan biasanya digunakan sebagai objek dalam percobaan genetika karena daur
hidupnya sangat cepat. Selain itu, lalat ini sangat subur sehingga betina dapat menghasilkan
ratusan telur yang dibuahi dalam hidupnya yang pendek (Kimball, 2001).
2.1.2 Drosophila melanogaster
Drososphila melanogaster merupakan salah satu spesies dari ordo Diptera yang sangat
mudah dijumpai. Penyebarannya sangat luas oleh karena itu dia bersifat kosmopolitan.
Menurut Miller (2010) menyatakan bahwa Drosophila melanogaster ini dikenal di setiap
wilayah di dunia, kecuali Antartika. Pemilihan D. melanogaster sebagai objek penelitian
dalam genetika beralasan karena dianggap sebagai objek yang murah, mudah ditemukan
dan didapat, serta mudah untuk diamati. Sependapat dengan Johnston (2002) yang
mengatakan bahwa Morgan memilih Drosophila karena murah dan mudah untuk diteliti di
laboratorium serta hanya memiliki waktu 10 hari untuk regenerasi dan menghasilkan banyak
turunan sehingga mudah untuk melakukan pengamatan.
Pada Drosophila melanogaster jantan dan betina, ciri morfologinya dapat dibedakan satu
sama lain berdasarkan dalam beberapa hal antara lain yaitu:
1) Ukuran tubuh, secara umum betina berukuran lebih besar daripada lalat jantan.
2) Abdomen, ujung abdomen betina agak runcing, sedangkan ujung abdomen lalat jantan
agak membulat. Pada abdomen lalat betina, memiliki garis-garis gelap dan terang yang
berjumlah tujuh segmen, sementara pada lalat jantan, beberapa segmen terakhir berfusi
sehingga terlihat warna hitam.
3) Sex comblalat jantan mempunyai sisir kelamin, yaitu serabut-serabut bristle pada
permukaan distal dari sendi tarsal depan, dan pada lalat betina tidak memiliki sisir
kelamin. (Suryo, 2005).
D.melanogaster mempunyai kromosom yang khas. Dalam sebuah buku yang ditulis oleh
Corebima (2004) menyatakan bahwa pada sebuah Drosophila melanogaster terdapat
kromosom kelamin X dan Y. Dalam keadaan diploid normal ditemukan pasangan
kromosom kelamin XX dan XY, atau pasangan kromosom secara lengkap sebagai AAXX
dan AAXY (jumlah autosom sebanyak 3 pasang). Baker dan Woodard (2007)
menambahkan bahwa Drosophila memiliki 4 pasang kromosom. Drosophila betina
mempunyai sepasang kromosom 1 (kromosom X), 2, 3, dan 4. Drosophila jantan
mempunyai satu kromosom X, satu kromosom Y, dan sepasang kromosom 2, 3, dan 4.
Kromosom Y dan kromosom 4 sangat kecil dan gen yang terkandung sedikit. Mayoritas gen
dimiliki kromosom X, 2, dan 3. Kromosom 2, 3, dan 4 disebut autosom. Pada lalat buah
atau D. melanogaster, jenis kelamin ditentukan oleh jumlah relativ kromosom X dan
autosom. Jika seekor lalat mempunyai 2 kromosom X dan dua dari tiap autosom
(X:autosom= 1:1) maka akan berkembang sebagai lalat buah betina. Jika seekor lalat hanya
memiliki satu kromosom X dan dua dari masing-masing autosom (X: auotosom = 1:2) maka
berkembang sebagai lalat buah jantan. Tidak seperti mamalia, pada Drosophila
melanogaster, kromosom Y tidak menentukan sifat jantan.
Pada Drosophila melanogaster selain dari keadaan normal (N) ditemukan beberapa
strain yang merupakan hasil mutasi dan menghasilkan mutan-mutan yang berbeda dari
keadaan normalnya. Perbedaan tersebut terutama terkait dengan warna mata, bentuk mata,
dan bentuk sayap (Karmana, 2010). Terdapat berbagai variasi lain strain Drosophila
melanogaster dengan ciri-ciri tertentu.
a. Strain Normal (N) Drosophila melanogaster
Drosophila melanogaster strain N adalah Drosophila melanogaster tipe normal atau
wild-type yang tidak mengalami mutasi pada salah satu atau beberapa lokus kromosomnya
(Corebima, 2003). Drosophila melanogaster strain ini memiliki tubuh berwarna coklat
kekuningan (Dimit, 2006), kepala dari Drosophila melanogaster ini berbentuk bulat dengan
mata majemuk besar berwarna merah, 3 mata tunggal berukuran kecil dan antena yang
pendek (Patterson &Stone, 1952). Drosophila melanogaster normal memiliki sayap dengan
ukuran yang panjang dan lurus, bermula dari thorax hingga melebihi abdomen lalat dengan
warna transparan (Dimit, 2006).
b. Strain miniature (m) Drosophila melanogaster
Strain miniature adalah mutan dengan panjang sayapnya sama dengan panjang tubuhnya.
Mutasi pada strain ini terjadi pada kromosom nomor 1, lokus 36,1 (Russell, 1994). Menurut
Brooker (2009) strain miniature (m) pada Drosophila melanogaster juga merupakan mutan
yang bersifat resesif.
c. Strain white (w) Drosophila melanogaster
Strain white adalah mutan yang terjadi pada bagian mata. Mutasi ini memiliki mata
berwarna putih yang terjadi akibat adanya kerusakan pada gen white yang terletak pada
kromosom nomor 1, lokus 1,5 dan benar-benar tidak menghasilkan pigmen merah sama
sekali (Pai, 1992).
2.1.3 Penentuan Kelamin pada D. Melanogaster
D. melanogaster atau lalat buah, mempunyai suatu mekanisme yang “seimbang” dimana
antara jumlah perangkat autosom dan jumlah kromosom X dapat menentukan fenotipe
seksual lalat buah (Pai 1985 dalam Corembima 2004).
Menurut Corebima (2004) pada D. melanogaster terdapat kromosom kelamin X dan Y.
Dalam keadaan diploid normal ditemukan pasangan kromosom kelamin XX dan XY atau
pasangan kromosom secara lengkap sebagai AAXX dan AAXY (jumlah autosom sebanyak
tiga pasang). Mekanisme ekspresi kelamin pada D. melanogaster dikenal sebagai suatu
mekanisme perimbangan antara x dan A atau X/A. Lanjut (Pai 1985 dalam Corebima 2004)
menyebutkan mekanisme itu sebagai suatu mekanisme keseimbangan determinasi kelamin.
Tabel 1. Indeks Kelamin Numerik pada D. melanogaster
Jumlah Jumlah A
kromosom (autosom) pada tiap Rasio X/A Fenotipe Kelamin
X pasang A
3 2 1.5 Betina super (metafemale)
4 3 1.33 Betina super (metafemale)
4 4 1 Betina normal tetraploid
3 3 1 Betina normal triploid
2 2 1 Betina normal diploid
1 1 1 Betina normal haploid
3 4 0,75 Intersex
2 3 0,67 Intersex
2 4 0,5 Jantan tetraploid
1 2 0,5 Jantan normal
1 3 0,33 Jantan super (metamale)
(Rangkuman dari : Andrian dan Owen 1960, Berskowita 1973, Ayala dkk, 1984, Gardner dkk
1991)
2.1.4 Peristiwa Gagal Berpisah pada D. Melanogaster
Gagal berpisah adalah peristiwa seks yang tidak mengadakan pemisahan ke kutub yang
berlawanan sewaktu meiosis. Sehingga kromosom tersebut tetap berpasangan dan bergerak
ke kutub yang sama, sementara kutub lainnya akan kekurangan kromosom. Gagal berpisah
adalah suatu peristiwa dimana bagian-bagian dari sepasang kromosom yang homolog tidak
bergerak memisahkan diri sebagaimana mestinya pada meiosis I, atau dimana kromatid
saudara gagal berpisah selama meosis II. Pada kasus ini, satu gamet menerima dua jenis
kromosom yang sama dan satu gamet lainnya tidak mendapat salinan sama sekali (Campbell
dkk, 2002).
Nondisjunction dapat terjadi pada meiosis I dan II atau selama mitosis, terjadi baik pada
autosom ataupun kromosom kelamin, dan pada individu baik jantan maupun betina
(Herkowitz, 1973), namun disini kemungkinan terjadinya gagal berpisah terjadi pada waktu
meiosis I 3x lebih besar dari pada waktu meiosis II. Harapan yang diinginkan dari percobaan
yang dilakukan ini adalah munculnya frekuensi nondisjunction yang dapat dihitung dan
diamati.
Peristiwa gagal berpisah merupakan salah satu bentuk mutasi kromosom karena
menyebabkan perubahan dalam jumlah kromosom. Gagal berpisah dapat terjadi pada
autosom maupun gonosom, selama meiosis maupun mitosis, pada betina maupun jantan.
Peristiwa nondisjunction dibedakan menjadi non disjunction primer dan sekunder.
Nondisjunction primer dapat terjadi pada induk lalat yang belum mengalami nondisjunction
atau lalat normal, sedangkan nondisjunction sekunder terjadi pada keturunan yang
merupakan hasil nonodisjunction primer. Seperti yang dijelaskan oleh Corebima (2004:66)
bahwa peristiwa itu disebut sebagai gagal berpisah sekunder karena
kejadiannyaberlangsung pada turunan dari individu betina, yang keberadaannya merupakan
produk gagal berpisah primer. Dalam hal ini individu betina yang dimaksud memiliki dua
kromosom kelamin X dan satu kromosom Y.

Gambar 2: PersilanganDrosophila melanogaster, yang


memperlihatkan gagal berpisah (Corebima, 2013)

Menurut Gardner, dkk. (1991) bahwaNondisjunction (gagal berpisah) adalah kegagalan


untuk memisah pada kromosom pada peristiwa mitosis dan meiosis. Sebagai contoh pada
meiosis, tiap-tiap anggota suatu pasangan kromosom menuju hanya satu kutub, sehingga
kutub yang lain tidak menerima pasangan kromosom.
Gambar 3: Peristiwa gagal
berpisahSumber: Koehler, et al., (1996)

2.1.5 Faktor-faktor Penyebab Gagal Berpisah


Peristiwa gagal berpisah (nondisjunction) dipengaruhi oleh beberapa hal baik pengaruh
dari faktor luar maupun pengaruh dari faktor dalam. Faktor luar yang dapat menyebabkan
peningkatan peristiwa gagal berpisah pada Drosophila melanogaster menurut Herskowitz
(1977) dalam Abidin (1997) adalah energi radiasi tinggi, karbondioksida, dan zat kimia. Zat
kimia yang dapat menyebabkan terjadinya gagal berpisah adalah adanya pewarna, pemanis,
pengawet, perasa dan penyedap. Sedangkan faktor dari dalam yang berpengaruh terhadap
frekuensi gagal berpisah diantaranya adalah umur dari induk, gen mutan dan faktor yang
berkaitan dalam kelainan-kelainan pada tingkah laku genetik.
Menurut Herskowitz (1997) umur cenderung meningkatkan kejadian penyimpangan
meiosis yang disebut nondisjungsi pada bentuk kehidupan yang rendah. Tidak dijelaskan
lebih lanjut apa yang dimaksud dengan bentuk kehidupan rendah. Menurut Herskowitz
(1977) dalam Abidin (1997) faktor dari dalam lainnya yang berpengaruh terhadap gagal
berpisah adalah adanya gen mutan yang menyebabkan sentromer tidak berada pada keadaan
normal atau abnormal.
Dikatakan Herskowitz (1997) bahwa dalam keadaan normal dua sentromer sesaudara
saling menutup. Satu sentromer akan berorientasi ke salah satu kutub, sedang sentromer lain
berorientasi ke salah satu kutub yang berlawanan. Dengan adanya gen mutan, dalam hal ini
gen s332, yaitu gen semi dominan pada meiosis I Drosophila maka anafase II dua sentromer
sesaudara akan terletak memisah sehingga kedua sentromer tersebut akan berorientasi ke
kutub yang sama akibatnya pada anafase II terjadi peristiwa nonduisjunction atau gagal
berpisah.
Selain itu faktor dalam yang juga mampu mempengaruhi peristiwa gagal berpisah adalah
macam strain yang digunakan. Srain yang digunakan dalam penelitian adalah strain N, w
dan m. Strain N (normal) yaitu strain yang memiliki warna tubuh kuning kecoklatan, warna
mata merah dengan faset mata halus, dan sayap menutupi seluruh tubuh. Untuk strain w
(white) memiliki tubuh dengan warna kuning kecoklatan, sayap menutupi tubuh dan warna
mata putih. Sedangkan strain m (mini) memiliki warna tubuh kuning kecoklatan, warna
mata merah dan sayap tidak memenuhi seluruh tubuh. Strain-strain ini terpaut pada
kromosom kelamin (kromosom I) (Sciencekit, 2008). Menurut paparan Karmana (2010)
menyatakan bahwa akan ada jumlah turunan berbeda untuk strain yang berbeda pula namun
belum ada informasi yang mengungkap pengaruh macam strain terhadap jumlah turunan.
Macam strain dapat meningkatkan frekuensi non disjunctions karena adanya elemen
transposabel P. Elemen transposabel P diatur pada tingkat tinggi, menunjukkan baik kontrol
genetik maupun jaringan spesifik yang dapat mengakibatkan tinggi frekuensi non
disjunctions (Daniels, dkk, 1992). Elemen transposabel adalah urutan yang dapat berpindah
posisi atau sederhananya disebut transposon. Elemen transposabel P dapat berpindah tempat
sehingga ketika elemen tersebut berikatan dengan gen pengkode benang spindel maka akan
menghambat pembentukan spindel dan menyebabkan nondisjunction.
Macam strain dapat menurunkan frekuensi non disjunctions karena rendahnya jumlah
keturunan yang dihasilkan dari persilangan. Apabila jumlah keturunannya rendah maka bisa
terjadi frekuensi non disjunctionnya juga rendah. Jumlah keturunan ini dapat dipengaruhi
oleh kemampuan strain yang bersangkutan untuk bertahan hidup dan melakukan
perkawinan. Mutasi dapat mengubah tingkah laku spesies manapun yang mempengaruhi
kesuksesan kawin individu yang bersangkutan.
2.2 Kerangka Konseptual
Dalam penelitian ini kami menggunakan persilangan strain N♂ >< w♀ dan N♀ >< m♂
beserta resiproknya yang merupakan strain yang terpaut kelamin (kromosom X) karena
berada pada kromosom I. Adapun kerangka konseptual dalam penelitian yang dilakukan
adalah sebagai berikut:

Gagal berpisah merupakan suatu peristiwa dimana bagian-bagian dari


sepasang kromosom yang homolog tidak bergerak memisahkan diri
sebagaimana mestinya pada meiosis I, atau dimana kromatid saudara gagal
berpisah selama meiosis II, sehingga satu gamet menerima dua jenis
kromosom yang sama dan satu gamet lainnya tidak mendapat salinan sama
sekali (Campbell, et al., 2002).

Dipengaruhi oleh
Faktor internal (gen) dan Faktor eksternal
(radiasi, senyawa kimia)
Adanya gen mutan yang menyebabkan sentromer tidak
berada pada keadaan normal atau abnormal

Macam strain memiliki nilai frekuensi rekombinasi dan


nilai pautan yang berbeda

Ada pengaruh macam strain terhadap frekuensi NDJ

Persilangan D. melanogaster strain N♂ >< w♀ dan N♀


>< m♂ beserta resiproknya yang merupakan strain yang
terpaut kromosom kelamin.

Pada F1 muncul fenotip yang merupakan akibat dari


peristiwa gagal berpisah (nondisjunction) pada
kromosom kelamin.

2.3 Hipotesis Penelitian


Hipotesis penelitian yang kami gunakan sebagai berikut:
1. Ada fenomena gagal berpisah (nondisjunction) pada persilangan D. melanogaster strain
N♂ >< w♀ dan N♀ >< m♂ beserta resiproknya.
2. Ada perbedaan frekuensi tipe persilangan D. melanogaster strain N♂ >< w♀ dan N♀ ><
m♂ beserta resiproknya terhadap fenomena gagal berpisah (nondisjuction).
3. Fenotip F1 pada persilangan Drosophila melanogaster strain ♀N >< ♂w dan ♀N>< ♂m
beserta resiproknya yaitu:
a. Persilangan N♂ >< w♀ menghasilkan fenotipe F1 N♀ super, w♀ fertil, N♂steril,
letal, N♀, w♂
b. N♀ >< w♂ menghasilkan fenotipe F1 N♀ fertil, N♂ steril, N♂ dan N♀.
c. N♂ >< m♀menghasilkan fenotipe F1 N♀ super, m♀ fertil, N♂ steril, letal, N♀ dan
m♂.
d. N♀ >< m♂menghasilkan fenotipe F1 N♀ fertil, N♂ steril, N♀ dan m♂.
BAB III
METODE PENELITIAN

3.1 Rancangan Penelitian


Penelitian ini merupakan penelitian deskriptif observasi, karena tidak memberikan
perlakuan khusus pada objek penelitian. Penelitian ini dilakukan dengan menyilangkan
D.melanogaster strain ♂N ♀w dan ♂N><♀m beserta resiproknya masing-masing
sebanyak 6 kali ulangan untuk memperoleh data F1. Pengambilan data dilakukan secara
langsung dengan menghitung dan mencatat semua fenotip yang muncul pada F1.
3.2 Waktu Dan Tempat Penelitian
Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Genetika jurusan Biologi FMIPA UM ruang
310 yang dimulai pada bulan Februari sampai Mei 2018.
3.3 Alat dan Bahan
Alat-alat yang digunakan dalam penelitian ini, diantaranya: panci, pengaduk,
timbangan kue, baskom, botol selai, kuas, selang,kertas label, kain kasa, blender, pisau,
gunting, kertas pupasi, spons busa, kompor, spidol permanen, plastik, neraca analitik, dan
sendok plastik. Sedangkan bahan yang digunakan dalam penelitian ini adalah sampel D.
melanogaster strain N, w, dan m, Pisang Rajamala, tape singkong, fermipan, dan gula
merah.
3.4 Populasi dan Sampel
Populasi pada penelitian ini adalah lalat buah D.melanogaster sedangkan sampel yang
digunakan dalam penelitian ini adalah D.melanogaster strain N, m, w.
3.5 Prosedur Kerja
Prosedur kerja dalam penelitian ini meliputi pengamatan fenotip masing-masing strain,
pembuatan medium, peremajaan stok, pengampulan, persilangan parental Drosophila
melanogasterN♀ ><w♂ dan N♀ ><m♂ beserta resiproknya, pengamatan fenotip keturunan
pertama (F1) dan menghitung jumlahnya pada masing-masing persilangan.
 Pengamatan fenotip
1. Mengambil Drosophila melanogaster dari botol stock masing-masing strain.
2. Memasukkan Drosophila melanogaster ke dalam plastik.
3. Mengamati ciri-ciri fenotip dari masing-masing strain Drosophila melanogaster di
bawah mikroskop stereo.
4. Mencocokkan ciri-ciri fenotip yang telah diperoleh dari masing-masing strain
dengan berbagai sumber literatur.
 Pembuatan medium
1. Menimbang bahan berupa pisang, tape singkong, dan gula merah dengan
perbandingan 7 : 2 : 1 untuk satu resep, yaitu 700 gram pisang rajamala, 200 gram
tape singkong, dan 100 gram gula merah
2. Memblender pisang rajamala dan tape singkong dan menambahkan air secukupnya
3. Setelah halus, memasukkan adonan tersebut kedalam panci dan memanaskan diatas
kompor dengan api sedang
4. Memasukkan gula merah yang sudah dihaluskan sebelumnya kedalam adonan
setelah adonan cukup panas
5. Memasak adonan tersebut selama 45 menit
6. Mematikan kompor dan memasukkan hasil adonan tersebut ke dalam botol selai
dalam keadaan panas dan langsung ditutup dengan spons yang telah dipotong dan
ukurannya sesuai untuk tutup botol
7. Setelah medium dingin, memasukkan ±3-4 butir yeast ke dalam medium dan
membersihkannya dari uap air serta memberi kertas pupasi pada medium tersebut.
 Peremajaan stok
1. Menyiapkan beberapa botol selai yang berisi medium baru dan telah diberi yeast dan
kertas pupasi. kemudian diberi label pada setiap botol/
2. Memindahkan minimal 3 pasang lalat (jantan dab betina) dari masing-masing strain
dari stok ke botol selai yang berisi medium baru
3. Mengamati perkembangbiakan lalat, jika muncul pupa warna hitam maka dilakukan
pengampulan untuk melakukan persilangan.
 Pengampulan stok
1. Pupa dari masing-masing strain yang sudah menghitam diambil menggunakan kuas
atau cotton bud.
2. Mengisi sebagian tempat dengan irisan pisang kecil.
3. Memasukkan pupa tersebut ke dalam selang plastik berdiameter sedang dan
menutupnya dengan gabus
4. Masing-masing selang diberi label nama strain dan tanggal mengampul.
5. Menunggu ampulan sampai menetas dan lalat siap untuk disilangkan. Umur lalat
dalam ampulan maksimal 3 hari untuk persilangan
 Persilangan P1
1. Menyiapkan botol selai yang berisi medium baru serta ragi (yeast) dan kertas pupasi.
2. Menyiapkan Drosophila melanogaster dari masing-masing strain yang menetas
(berumur 1-2 hari setelah menetas) yang berasal dari ampulan.
3. Memasukkan Drosophila melanogaster dari masing-masing strain yang menetas
(berumur 1-2 hari setelah menetas) ke dalam botol selai. Strain lalat yang disilangkan
antara lain N♀ >< w♂ dan N♀ >< m♂ beserta resiproknya.
4. Memberi label pada masing-masing persilangan dan member tanggal
5. Melakukan persilangan sebanyak 6 kali ulangan untuk masing-masing persilangan.
6. Melepas induk jantan dari persilangan setelah dua hari persilangan.
7. Menunggu hingga muncul beberapa larva pada botol, kemudian memindahkan induk
betina ke dalam medium baru yang ditandai dengan botol B,C hingga botol D.
8. Menunggu hingga larva menetas, kemudian mengamati fenotip lalat dan menghitung
jumlah lalat berdasarkan fenotipnya selama tujuh hari berturut-turut.
9. Mencatat hasil pengamatan ke dalam tabel pengamatan.
3.6 Teknik Pengumpulan Data
Teknik pengumpulan data pada penelitian ini dilakukan dengan cara menghitung
jumlah keturunan F1 yang didapatkan dari masing-masing hasil persilangan, kemudian data
yang diperoleh disajikan dalam bentuk tabel pengamatan.

Tabel.2 Teknik Pengumpulan Data


Ulangan 
Persilangan Fenotip Sex
1 2 3 4 5 6
N♂ ><w♀ N ♂

w ♂

N♀ >< w♂ N ♂

w ♂

N♂ >< m♀ N ♂

m ♂

N♀ >< m♂ N ♂

m ♂

3.7 Teknik Analisis Data


Teknik analisis data yang digunakan adalah rekonstruksi kromosom kelamin yang tidak
mengalami nondisjunction dan yang mengalami nondisjunction. Data dianalisis dengan cara
menghitung presentase nondisjunction menggunakan rumus :Frekuensi nondisjunction =
∑ Keturunan NDJ
∑ Total Keturunan
x 100 %

BAB IV
DATA DAN ANALISIS DATA

4.1 Pengumpulan Data


4.1.1 Data Fenotip Strain Drosophila melanogaster
Drosophila melanogaster yang digunakan dalam penelitian ini adalah sebagai berikut:
Tabel.3 Data Pengamatan Fenotip D.melanogaster
No Gambar Pengamatan Karakteristik
1 Normal Warna mata : merah
Faset mata : halus
Warna tubuh : coklat
kekuningan.
Bentuk sayap : menutupi
tubuh dengan sempurna.

Sumber: Dokumen Pribadi


2 White Warna mata : putih
Faset mata : halus
Warna tubuh : coklat
kekuningan.
Bentuk sayap : menutupi
tubuh dengan sempurna.

Sumber: Dokumen Pribadi


3 Miniature Warna mata : merah
Faset mata : halus
Warna tubuh : coklat
kekuningan.
Bentuk sayap : menutupi
tubuh tidak sempurna.

Sumber: Dokumen Pribadi

4.1.2 Tabel.4Data Hasil Pengamatan

Ulangan
Persilangan Fenotip Sex ∑
1 2 3 4
♂ 37 42 35 6 120
N
♀ 28 37 26 3 94
N♂ >< w♀
♂ 3 12 1 16
w
♀ 5 20 25
∑ 73 79 93 10 255

Ulangan ∑
Persilangan Fenotip Sex
1 2 3
♂ 13 33 3 49
N
♀ 11 61 7 79
N♀ >< w♂
♂ 4 12 1 17
w
♀ 13 4 17
∑ 28 119 15 162

Persilangan Fenotip Sex Ulangan ∑


1 2 3
♂ 78 26 104
N
♀ 26 31 57
N♂ >< m♀
♂ 16 2 18
m
♀ 8 1 9
∑ 128 60 188

Ulangan ∑
Persilangan Fenotip Sex
1 2 3
♂ 13 3 16
N
♀ 21 3 24
N♀ >< m♂
♂ 4 4
M
♀ 6 6
∑ 44 50

4.2 Analisis Data


4.2.1 Rekonstruksi persilangan
1. Persilangan antara N♂ >< w♀
a. Rekonstruksi persilangan yang tidak mengalami nondisjunction
P1 : N♂ >< w ♀
w+ 𝑤
Genotip : >< 𝑤
¬

Gamet : w +, ¬ ; w

w+ ¬

w+ 𝑤
w (N♀) (w♂)
w ¬
b. Rekonstruksi yang mengalami nondisjunction
P1 : N♂ >< w ♀
w+ w
Genotip : >< w
¬
𝑤
Gamet : w+,¬ ; w , 𝑤, 0

♀ 𝑤
w 0
♂ 𝑤
𝑤+
w+
w+
(N♀)
w+w
(N♀ super) (N♂ steril)
0
w w

0
¬ w ww (letal)
(w♂) (w♀) ¬
¬ ¬

2. Persilangan antara N♀>< w♂


a. Rekonstruksi persilangan yang tidak mengalami nondisjunction
P1 : N♀ >< w♂
w+ w
Genotip : w+ >< ¬

Gamet : w+ ; w ,¬
♀ w+

w+
w (N♀)
w

¬ w+
(N♂)
¬

b. Rekonstruksi yang mengalami nondisjunction


P1 : N♀ >< w ♂
w+ w
Genotip : w+ >< ¬
𝑤
Gamet : w+ ; w, ¬, ,0
¬

♂ 𝑤
W ¬ 0
♀ ¬

w+ 𝑤+𝑤
(N♀)
𝑤+
(N♀)
w+
(N♂)
𝑤+
(N♂steril)
¬ 𝑤 ¬ 0
3. Persilangan antara N♂ >< m♀
a. Rekonstruksi persilangan yang tidak mengalami nondisjunction
P1 : N♂ >< m ♀
m+ m
Genotip : >< m
¬

Gamet : m +, ¬ ; m

m+ ¬

m
m+ (m♂)
m (N♀) ¬
m

b. Rekonstruksi yang mengalami nondisjunction


P1 : N♂ >< m♀
m+ 𝑚
Genotip : >< 𝑚
¬
𝑚
Gamet : m+,¬ ; m, 𝑚, 0

♀ 𝑚
m 0
♂ 𝑚

m+ m+m
(N♀ super) (N♂steril)
m+ m
(N♀) m

m mm 0
¬ (m♂) (m♂steril) (letal)
¬ ¬ ¬

4. Persilangan antara N♀ >< m♂


a. Rekonstruksi persilangan yang tidak mengalami nondisjunction
P1 : N♀ >< m ♂
m
Genotip : >< ¬

Gamet : m+ ; m, ¬
♀ m+

𝑚+
m (N♀)
𝑚

m+
¬ ¬
(N♂)
b. Rekonstruksi yang mengalami nondisjunction
P1 : N♀ >< m♂
m
Genotip : >< ¬
𝑚
Gamet : m+ ; , m, ¬, 0
¬

♂ 𝑚
M ¬ 0
♀ ¬
𝑚+
m + m+m
N♀
𝑚+
N♀
𝑚+
N♂ N♂ steril
0
¬ 𝑚 ¬

4.2.2 Uji Chi Square


1. Tabel perhitungan X2 persilangan ♂N X ♀w

Kategori f0 Fh f0-fh (f0-fh)2 (f0-fh)2/fh


N♂ 120 56,25 63,75 4064,0625 81,85
N♀ 94 56,25 37,75 1425,0625 25,33
w♂ 16 56,25 -40,25 1620,0625 28,80
w♀ 25 56,25 -31,25 976,5625 17,36
Total 153,34
Rujukan :
X2hitung dengan X2tabel 0,05; dengan db (Ʃ baris-1) (Ʃ kolom-1), yaitu X2hitung= 153,34
dibandingkan dengan db = (4-1) (4-1) = (3) (3) = 9 yaitu 16,919. X2hitung = 153,34 lebih besar
dari pada X2tabel= 16,919

2. Tabel perhitungan X2 persilangan ♀N X ♂w

Kategori f0 Fh f0-fh (f0-fh)2 (f0-fh)2/fh


N♂ 49 40,5 8,5 72,25 1,78
N♀ 79 40,5 38,5 1482,25 36,59
w♂ 17 40,5 -23,5 552,25 13,63
w♀ 17 40,5 -23,5 552.25 13,63
65,63
Rujukan:
X2hitung dengan X2tabel 0,05; dengan db (Ʃ baris-1) (Ʃ kolom-1), yaitu X2hitung= 65,63
dibandingkan dengan db = (4-1) (3-1) = (3) (2) = 6 yaitu 12,592. X2hitung = 65,63 lebih besar
dari pada X2tabel=12,592
3. Tabel perhitungan X2 persilangan ♂N X ♀m
Kategori f0 Fh f0-fh (f0-fh)2 (f0-fh)2/fh
♂N 104 47 57 3249 69,13
♀N 57 47 10 100 2,13
♂m 18 47 -29 841 17,89
♀m 9 47 -38 1444 30,72
119,87
Rujukan:
X2hitung dengan X2tabel 0,05; dengan db (Ʃ baris-1) (Ʃ kolom-1), yaitu X2hitung= 119,87
dibandingkan dengan db = (4-1) (2-1) = (3) (1) = 3 yaitu 7,815. X2hitung = 164,439024 lebih
besar dari pada X2tabel=7,815

4. Tabel perhitungan X2 persilangan♀N X ♂m


Kategori f0 fh f0-fh (f0-fh)2 (f0-fh)2/fh
♂N 16 12,5 3,5 12,25 0,98
♀N 24 12,5 11,5 132,25 10,58
♂m 4 12,5 -8,5 72,25 5,78
♀m 6 12,5 -6,5 42,25 3,38
20,72
Rujukan:
X2hitung dengan X2tabel 0,05; dengan db (Ʃ baris-1) (Ʃ kolom-1), yaitu X2hitung= 20,72
dibandingkan dengan db = (4-1) (2-1) = (3) (1) = 3 yaitu 7,815. X2hitung =20,72 lebih besar dari
pada X2tabel=7,815.

Adapun frekuensi NDJ yang dihitung menggunakan persentase dengan rumus seperti

berikut: Frekuensi nondisjunction = x 100 %

a. Frekuensi NDJ pada Persilangan ♂N >< ♀w


120
♂N = 255 x 100% = 47,05 %
25
♀w = 255 x 100% = 9,80 %
b. Frekuensi NDJ pada Persilangan ♂w >< ♀N
c. Frekuensi NDJ pada Persilangan ♂N >< ♀m
104
♂N = 188 x 100% = 55,31 %
9
♀m= 188 x 100% = 4,78 %

d. Frekuensi NDJ pada Persilangan ♂m >< ♀N

4.3 Hipotesis Data


Berdasarkan analisis data diatas, dapat disebutkan hipotesis data yang didapat yaitu:
5. Ada fenomena gagal berpisah (nondisjunction) pada persilangan D. melanogaster
strain N♂ >< w♀ dan N♀ >< m♂ beserta resiproknya, dengan fenotip yang muncul
sebagai berikut:
a. Persilangan N♂ >< w♀yang termasuk NDJ adalah N♂ dan w♀
b. Persilangan N♀ >< w♂yang termasuk NDJ adalah w♀ dan w♂
c. Persilangan N♂ >< m♀ yang termasuk NDJ adalah N♂ dan m♀
d. Persilangan N♀ >< m♂ yang termasuk NDJ adalah m♀ dan m♂
6. Ada perbedaan frekuensi NDJ pada tipe persilangan D. melanogaster strain N♂ ><
w♀ dan N♀ >< m♂ beserta resiproknya yaitu:
a. Frekuensi NDJ pada Persilangan ♂N >< ♀w
120
♂N = 255 x 100% = 47,05 %
25
♀w = 255 x 100% = 9,80 %

b. Frekuensi NDJ pada Persilangan ♂w >< ♀N


c. Frekuensi NDJ pada Persilangan ♂N >< ♀m
104
♂N = 188 x 100% = 55,31 %
9
♀m= x 100% = 4,78 %
188

d. Frekuensi NDJ pada Persilangan ♂m >< ♀N


BAB V
PEMBAHASAN

Fenomena gagal berpisah (nondisjunction) merupakan peristiwa gagalnya berpisah antara


dua kromosom X yang dimiliki oleh betina maupun jantan selama proses meiosis ataupun
mitosis pada tahap anafase. Akibat dari gagalnya pemisahan kromosom X yaitu pembentukan
telur yang memiliki dua kromosom X sekaligus dan yang lainnya tidak memiliki sama sekali.
Nantinya kromosom X ini akan melebur dengan sperma atau ovum normal lain untuk
fertilisasi. Hasil dari fertilisasi ini, menghasilkan empat zigot yang abnormal atau mengalami
gagal berpisah (Hartl, 1998).
Berdasarkan data hasil pengamatan pada persilangan Drosophila melanogaster strain
N♂ >< w♀ menghasilkan keturunan F1 strain N♂, N♀ dan w♂.Berdasarkan hasil rekonstruksi
maka dapat diduga adanya peristiwa gagal berpisah (nondisjunction). Pada strain N♂ memiliki
𝑤+
genotip . w+ merupakan kromosom X hasil dari pembelahan meiosis pada induk N jantan,
0

sedangkan 0 mengindikasikan bahwa tidak adanya pewarisan kromosom X oleh induk w


betina. Menurut Corebima A.D. (1997) penyimpangan ini terjadi karena pada kromosom X
yaitu selama pada tahap meiosis kromosom menuju ke kutub yang sama sehingga terbentuk
telur yang memilki dua kromosom X maupun yang tidak memiliki kromosom X. Fenotip yang
muncul adalah jantan. Menurut Pai (1985) dalam Corebima (2013) menyatakan bahwa
kromosom kelamin Y bertanggung jawab atas fertilitas jantan, hal itu dapat dibuktikan dalam
kenyataan bahwa pada individu yang berkromosom X0, ternyata fenotip kelaminnya jantan
tetapi steril. Sterilitas XO jantan menunjukkan bahwa kromosom Y sangat penting untuk
fertilitas jantan dan faktanya, kromosom Y Drosophila mengandung enam gen yang
dibutuhkan untuk pembentukan sperma normal (Hartl, 1998)
Selain itu, berdasarkan hasil rekonstruksi juga menghasilkan strain w♀ dengan
𝑤
genotipe 𝑤. Dilihat dari keturunan ini dapat dikatakan bahwa kromosom ini mengalami

peristiwa gagal berpisah selama oogenesis (pembentukan sel telur) akan terbentuk 2 macam
telur, yaitu sebuah sel telur yang yang membawa 2 kromosom X dan sebuah sel telur yang
mempunyai kromosom jantan. Pada genotip keturunan ini terlihat memiliki 2 kromosom X
yaitu (w w), jika dibuahi oleh sperma yang membawa kromosom Y (⇁ ) akan menghasilkan
𝑤+𝑤
lalat betina fertil (Suryo, 1984). Genotipe yang muncul menghasilkan N♀ super. Hal ini
w

didukung oleh Ayala dkk (1984) dalam Corebima (2013) yang menyatakan bahwa mekanisme
perimbangan antara jumlah X pada kromosom kelamin dan jumlah A (autosom) pada tiap
𝑤+𝑤
pasangan A. Hasil perbandingan dari genotip yaitu jumlah kromosom sebanyak 3 dan
w

jumlah autosom sebanyak 2, sehingga hasil rasio yang diperoleh yaitu 3/2 yang menghasilkan
fenotip betina super (Corebima, 2013). Menurut Snustad (2012) menyatakan bahwa zigot
XXX akan menghasilkan fenotip betina mata merah tetapi kebanyakan mati. Hal ini sesuai
dengan perhitungan menggunakan chi square, pada persilangan ♂N X ♀w menghasilkan
X2hitung = 153,34 lebih besar dari pada X2tabel= 16,919, sehingga pada persilangan ini dinyatakan
mengalami proses gagal berpisah (nondisjunction).
Pada persilangan N♀ >< w♂ menghasilkan keturunan F1 N♂ dan N♀ Berdasarkan hasil
rekonstruksi persilangan keturunan F1 tersebut mengindikasikan adanya peristiwa gagal
berpisah (nondisjunction) pada persilangan ini. Keturunan F1 strain N♂ dan N♀ merupakan
individu hasil fertilisasi antara gamet jantan dan gamet betina yang mengalami pembelahan
meiosis secara normal. Pada uji chi square persilangan N♀ >< w♂ menghasilkan X2hitung =
65,63 lebih besar dari pada X2tabel=12,592, sehingga pada persilangan ini dinyatakan mengalami
𝑤 +𝑤
proses gagal berpisah (nondisjunction). Pada hasil rekonstruksi, genotip menunjukkan
w

𝑤 +𝑤
fenotip betina normal fertil. Perbandingan dari genotip yaitu jumlah kromosom
w

sebanyak 3 dan jumlah autosom sebanyak 2, sehingga hasil rasio yang diperoleh yaitu 3/2 yang
𝑤+
menghasilkan fenotip betina super (Corebima, 2013). Pada genotip . w+ merupakan
0

kromosom X hasil dari pembelahan meiosis pada induk N betina, sedangkan 0 menandakan
bahwa tidak adanya pewarisan kromosom X oleh induk w jantan. Menurut Corebima A.D.
(1997) penyimpangan ini terjadi karena pada kromosom X selama pada tahap meiosis
kromosom menuju ke kutub yang sama sehingga terbentuk telur yang memilki dua kromosom
X maupun yang tidak memiliki kromosom X.
Berdasarkan data hasil pengamatan pada persilangan Drosophila melanogaster strain
N♂ >< m♀ menghasilkan keturunan F1 strain ♀N dan ♂m. Pada keturunan dengan strain m♀
𝑚 𝑚
dengan genotip menunjukkan bahwa m m merupakan kromosom X hasil pembelahan

meiosis pada induk m betina sedangkan ⇁ menunjukkan adanya pewarisan kromosom oleh
induk N jantan. Dilihat dari keturunan ini dapat dikatakan bahwa kromosom ini mengalami
peristiwa gagal berpisah karena Pada genotip keturunan ini terlihat bahwa memilki 2
kromosom X (m m) jika dibuahi oleh spermatozoa yang membawa kromosom Y (⇁ ) akan
𝑚+
menghasilkan lalat betina fertil (Suryo, 1984). Pada genotip dari strain N♂ yaitu 0
.

𝑚+ merupakan kromosom X hasil dari pembelahan meiosis pada induk m jantan, sedangkan 0
menandakan bahwa tidak adanya pewarisan kromosom X oleh induk N betina karena adanya
peristiwa gagal berpisah. Menurut Corebima (1997) pada tahap meiosis kromosom menuju ke
kutub yang sama sehingga terbentuk telur yang memilki dua kromosom X maupun yang tidak
memilki kromosom X. Corebima (1997) yang menunjukkan bahwa ekspresi kelamin pada
Drosophila melanogaster dikenal sebagai suatu mekanisme perimbangan antara X dan A
𝑚+
(X/A). sehingga perbandingan X dan A pada genotip pada persilangan N ♂ >< m♀ sebesar
0

½. Didasarkan pada nilai ini dapat dikatakan bahwa fenotipnya adalah jantan normal. Genotipe
𝑚+ 𝑚
yang muncul yaitu N♀ super. Menurut Ayala dkk (1984) dalam Corebima (2013) yang
m

menyatakan bahwa mekanisme perimbangan antara jumlah X pada kromosom kelamin dan
𝑚+ 𝑚
jumlah A (autosom) pada tiap pasangan A. Hasil perbandingan dari genotip yaitu jumlah
m

kromosom sebanyak 3 dan jumlah autosom sebanyak 2, sehingga hasil rasio yang diperoleh
yaitu 3/2 yang menghasilkan fenotip betina super (Corebima, 2013). Pada perhitungan
menggunakan chi square, pada persilangan ♂N X ♀m menghasilkan X2hitung = 164,439024
lebih besar dari pada X2tabel=7,815, sehingga pada persilangan ini dinyatakan mengalami proses
gagal berpisah (nondisjunction)
Pada persilangan N♀ >< m♂ menghasilkan keturunan F1 N♂, N♀ dan m♂. Berdasarkan
hasil rekonstruksi persilangan keturunan F1 tersebut mengindikasikan adanya peristiwa gagal
berpisah (nondisjunction) pada persilangan ini. Keturunan F1 strain N♂ dan N♀ merupakan
individu hasil fertilisasi antara gamet jantan dan gamet betina yang mengalami pembelahan
meiosis secara normal. Sedangkan keturunan F1 yang berupa m♂ merupakan hasil dari
peristiwa gagal berpisah pada peristiwa oogenesis. Seperti yang dikatakan oleh Corebima
A.D.(1997) bahwa peristiwa gagal berpisah pada peristiwa oogenesis dapat menghasilkan telur
yang memilki dua kromosom X maupun yang tidak memiliki kromosom X. Pada strain N♂
𝑚+
dengan genotip hanya memilki satu kromosom X dari induk betina karena 𝑚+ merupakan
0

kromosom X hasil dari pembelahan meiosis pada induk N betina, sedangkan 0


mengindikasikan bahwa tidak adanya pewarisan kromosom X oleh induk m jantan karena
adanya peristiwa gagal berpisah. Hal ini sesuai dengan perhitungan menggunakan chi square,
pada persilangan ♀N X ♂m menghasilkan X2hitung =20,72 lebih besar dari pada X2tabel=7,815,
sehingga pada persilangan ini dinyatakan mengalami proses gagal berpisah (nondisjunction).
Berdasarkan perhitungan frekuensi NDJ, terdapat perbedaan frekuensi antara tipe
persilangan satu dengan persilangan yang lain. Hal ini dapat dipengaruhi faktor luar dan faktor
dalam. Faktor luar yang dapat menyebabkan adanya peristiwa gagal berpisah pada Drosophila
melogaster menurut Herskowitz (1977) dalam Abidin (1997) adalah energi radiasi tinggi,
karbon dioksida, dan zat kimia lain dan suhu. Suhu tidak berpengaruh terhadap frekuensi gagal
berpisah primer kromosom kelamin X Drosophila melanogaster, akan tetapi mempunyai
pengaruh terhadap frekuensi gagal berpisah sekunder kromosom kelamin X Drosophila
melanogaster individu betina mata putih hasil dari gagal berpisah primer. Suhu yang
berpengaruh disini adalah suhu kamar dan suhu antara 29oC–31oC(Abidin, 1997).
Faktor dari dalam yang berpengaruh terhadap frekuensi gagal berpisah diantaranya
adalah umur dan induk. Menurut Pai (1985) dalam Abidin, (1997). Umur cenderung
meningkatkan kejadian penyimpangan meiosis yang disebut nondisjungsi pada tingkat
kehidupan yang rendah. Faktor dari dalam lainnya yang berpengaruh terhadap gagal berpisah
adalah adanya gen mutan yang menyebabkan sentromer tidak berada pada keadaan normal atau
abnormal (Herkowitz, 1977 dalam Abidin, 1997). Gen mutan tersebut adalah gen mei –S332
dan ord yang terletak di dekat kinetokor kromosom (Kerrebrock et al,1991) .Gen mei-S332 dan
ord merupakan gen yang mengatur kohesi sister kromatid selama anafase pada pembelahan
mitosis dan selama anafase II pada pembelahan meiosis baik pada lalat jantan maupun betina.
Mutasi pada kedua gen ini menyebabkan sister kromatid berkohesi dan tidak mengalami
segregasi pada fase anafase mitosis,dan fase anafase meiosis I sehingga pada fase anafase
meiosis II sister kromatid ini juga tidak dapat terpisah akibat kegagalan segregasi pada meiosis
I. Dikatakan Herkowitz (1997) bahwa dalam keadaan normal dua sentromer saudara saling
menutup. Satu sentromer akan berorientasi ke salah satu kutub,sedang sentromer lain akan
berorientasi ke kutub yang berlawanan. Dengan adanya gen mutan,yaitu gen mei-s332 yang
merupakan gen semi dominan pada meiosis I Drosophila maka pada metafase II sentromer
akan menyatu dan berorientasi pada kutub yang sama. Hal inilah yang disebut sebagai proses
nondisjunction. Adapun teori pengaruh gen mei -S332 pada individu lalat jantan dan betina
adalah sebagai berikut :
1) Perbedaan dosis gen mei-S332 yang dibutuhkan oleh kedua jenis kelamin menyebabkan
terjadinya mutasi.
2) Produk gen mei-S332 berinteraksi dengan protein kompleks spesifik dari masing-masing
jenis kelamin,dimana mutasi predominan terganggu akibat adanya interaksi ini.
3) Mutasi gen mei-s332 mempengaruhi kestabilan dan kemampuan tranksripsi protein pada
masing-masing jenis kelamin (Kerrebrock,1991)
Gen mutan lain yang berpengaruh pada proses non disjunctions adalah gen hay2 . Gen ini
berperan dalam pembentukan struktural benang-benang spindel (mikrotubul) sehingga setiap
sentromer nantinya akan memisah pada kutub yang berlawanan. Adanya mutasi pada gen ini
menyebabkan pembentukan struktural benang-benang spindel berkurang, sehingga benang-
benang spindel yang dihasilkan bersifat lemah dan mudah rusak,akibatnya benang spindel tidak
memiliki kekuatan untuk menarik sister kromatid ke arah kutub yang berlawanan,akibatnya
kromatid sister tidak mengalami pemisahan dan terjadilah proses non disjunctions (Herkowitz
dalam Abidin,1997) Perbedaan macam strain juga dapat meningkatkan dan menurunkan
frekuensi non disjunctions. Macam strain dapat meningkatkan frekuensi non disjunctions
karena adanya elemen transposabel P. Elemen transposabel P diatur pada tingkat tinggi,
menunjukkan baik kontrol genetik maupun jaringan spesifik yang dapat mengakibatkan tinggi
frekuensi non disjunctions (Daniels, dkk, 1992). Elemen transposabel P dapat berpindah tempat
sehingga ketika elemen tersebut berikatan dengan gen pengkode benang spindel maka akan
menghambat pembentukan spindel dan menyebabkan nondisjunction. Macam strain juga dapat
menurunkan frekuensi non disjunctions karena rendahnya jumlah keturunan yang dihasilkan
dari persilangan. Apabila jumlah keturunannya rendah maka bisa terjadi frekuensi non
disjunctionnya juga rendah. Jumlah keturunan ini dapat dipengaruhi oleh kemampuan strain
yang bersangkutan untuk bertahan hidup dan melakukan perkawinan.
BAB VI
PENUTUP
A. Kesimpulan
Berdasarkan hasil proyek penelitian diatas, dapat disimpulkan bahwa:
1. Fenotip NDJ yang muncul pada masing-masing persilangan adalah sebagai berikut:
a. Persilangan N♂ >< w♀ menghasilkan keturunan F1 dengan strain N♂, N♀ dan w♀.
b. Persilangan N♀ ><w♂ menghasilkan keturunan F1 dengan strain N♂, N♀, w♂ dan
w♀.
c. Persilangan N♂ >< m♀ menghasilkan keturunan F1 dengan strain N♀, N♂, m♀ dan
m♂.
d. Persilangan N♀ >< m♂ menghasilkan ketururnan F1 dengan strain N♀, N♂, m♀ dan
m♂.
2. Ada fenomena gagal berpisah (nondisjunction) pada persilangan D. melanogaster strain
N♂ >< w♀ dan N♀ >< m♂ beserta resiproknya.
3. Perbedaan frekuensi Nondisjunction pada persilangan D. melanogaster strain N♂×w♀
dan N♂× m♀ beserta resiproknya karena adanya gen mei –S332 yang menyebabkan
sister kromatid tidak mengalami segregasi baik pada fase anafase mitosis maupun
anafase 1 dan II meiosis serta adanya elemen P yang berikatan dengan gen pengkode
benang spindel sehingga mengakibatkan penghambatan pembentukan benang spindel.
B. Saran
1. Peneliti sebaiknya lebih cermat dalam mengamati dan menghitung fenotip F1.
2. Peneliti sebaiknya menjaga kebersihan baik dalam pembuatan medium maupun dalam
membersihkan botol, kertas pupasi, dan spons.
3. Peneliti sebaiknya lebih memahami dan mengeksplorasi mengenai fenomena
Nondisjunction dengan cara mencari lebih banyak sumber literatur yang terkait.
DAFTAR RUJUKAN
Abidin, K. 1997. Pengaruh Sodium Siklamat Terhadap Frekuensi Nondisjunction Kromosom
Kelamin X D. melanogaster. Skripsi tidakditerbitkan, Malang: IKIP.
Baker, Livdan Woodard, Craig T. 2007.Isolation and Characterization of Mutations
in Drosophila melanogaster.(Online)
(https://www.mtholyoke.edu/courses/cwoodard/biol210/biol210labman.html)
diaksestanggal 22 Maret 2018
Borror, D.J., Triplehorn, C. A., dan Johnson, N.F. 1993. Pengenalan Pelajaran Serangga.
Yogyakarta: GadjahMada University Press.
Brooker, Robert J. 2009. Genetics Principle and Analysis 3rd et. USA: McGrawHill, Inc.
Corebima, AD. 1997. Genetika Mendel. Surabaya: Airlangga University Press.
Campbell, Neil A. 2002. Biologi Edisi Kelima Jilid I. Jakarta: Erlangga
Corebima, A. D. 2013. Genetika Kelamin. Surabaya: Airlangga University Press.
Corebima, A. D. 2013. Genetika Mendel. Surabaya: Airlangga University Press.
Corebima, A.D. 2004. Genetika Kelamin. Surabaya: Airlangga University Press
Corebima, AD. 2003. Genetika Mendel. Surabaya: Airlangga University Press
Daniels, Stephen B dan Arthur Chovnick. 1992. P Element Transposition in Drosophila
melanogaster: An Analysis of Sister-Chromatid Pairs and the Formation of
Intragenic Secondary Insertions During Meiosis. America : University of
Connecticut, Storrs, Connecticut 06269
Dimit, C. 2006. Drosophila melanogaster. (online). http:// resources.
wardsci.com/livecare/working-with drosophila/html. Diakses pada tanggal 18 Maret
2018.
Gardner., Simmons, Michael., and Snustad, Peter. 1991. Principles of Genetics. New York:
John Willey and Sons Inc.
Hartl, D. L., and E. J. Jones. 1998. Genetics: Principles and Analysis. Massachusetts: Jones
and Bartlett Publishers.
Herkowitz, I. J. 1965. Principles of Genetics. Edisi 2. New York: MacMillan Publishing. Co,
Inc.
Johnston, St Daniel. 2002. The Art and Design of Genetic Screens: Drosophila
melanogaster.
Karmana, I Wayan. 2010. Nisbah kelamin Pada Persilangan Homogami D.Melanogaster
Strain Normal (N), White (w) dan Miniatur (m) Mataram : GanecSwara Edisi Khusus
Vol.4 No.3
Kerrebrock,A.W, Miyazaki,W.Y,Birnbyt D and Orr-Weaver,T.L.1991.Whitehead Institute,
Cambridge, Massachusetts and Department of Biology, Massachusetts Institute of
Technology.
Koehler, KE; Hawley, RS; Sherman, S; Hassold, T. 1996. Recombination and Nondisjunction
in Humans and Flies. Journal of Human Molecular Genetics. Vol. 5. Pp. 1495–1504.
Miller, Conrad. 2010. Drosophila melanogaster. (Online)
(http://animaldiversity.ummz.umich.edu/accounts/Drosophila_melanogaster/), diakses
tanggal 22 Maret 2018
Novitasari, Dewi. 1997. Perbedaan Frekuensi dan Kecenderungan Waktu Munculnya
Berpisah Sekunder Kromosom Kelamin X antara Drosophila melanogaster Strain
Yellow dan White Apricot. Skripsi tidak diterbitkan. Malang: UM
Pai, C. A. 1987. Dasar-dasar Genetika. Jakarta: Erlangga.
Pai, A.C.1992.Dasar-dasar Genetika, Ed. II. Jakarta: Erlangga.
Patterson, J. dan W. Stone. 1952. Evolution in the Genus Drosophila. New York: Macmillan
Co.
Sciencekit. 2008. Drosophila. (Online). (sciencekit.com/images/art/ Drosophila. pdf, diakses
pada 23 Maret 2018
Siburian, J .2008. Diversity of Drosphila sp at the Jambi City .Biospecies Vol 1,
No 2, hlm 47 – 54.
Suryo. 1984. Genetika. Yogyakarta: Gajah Mada University Press.
Suryo .2005. Genetika Strata 1.Yogyakarta: Gadjah Mada University Press

Anda mungkin juga menyukai