DIAGNOSTICO
Hematología Clínica
ate
ate
ate
Elementos necesarios para una
Hematopoyesis adecuada
Producción EPO
Disponibilidad de Hierro
Capacidad proliferativa de la MO
Maduración efectiva de GR
Mecanismos desencadenantes de Anemia
Sangrado
Anemia
Hipoproliferativa
Anemia
Hemolítica
Enfoque Sistemático de Anemias
Historia Clínica
Examen Físico
Laboratorio
Enfoque Sistemático de Anemias
I
Laboratorio
CBC
Volúmenes Corpusculares
Reticulocitos
Lamina Periférica
CINÉTICA ERITROCITARIA Senescencia de GR:
Rodak B editor. ELSEVIER HEMATOLOGY Clinical Principles and Applications. 4th ed. 2014
Hemolisis Intravascular Predominante Hemolisis Extravascular Predominante
Agentes Externos de RBC
Hemolisis Autoinmune
Microangiopatias
Defectos Extrinsecos
Agentes Infecciosos
Hemolisis Autoinmune: Anticuerpos Calientes
Adquiridas
Injuria Térmica
Drogas
Químicos – Drogas
Venenos
Valvular Prostéticas
Anormalidades de la Membrana
Enfermedad Hepática
HPN
Defectos Intrínsecos
Hereditarios
Defectos Hereditarios de Membrana
F : 1 = H: 45% – M: 40%
0.25 =5%
Paciente varón de 69 años referido de Hospital de Ica. Con T.E 2
semanas caracterizado por palidez – astenia – dolor oseo.
Antecedente de DM- HTA
BI : 5 mg Leucos : 16mil
Paciente femenina de 14 traída a emergencia por
cuadro de ictericia, anemia y dolor intenso en
hipocondrio derecho. Al examen signos vitales
estables. Se palpa punta de bazo.
DHL – BI
Paciente varón de 45 años que acude a consultorio por
presentar sensación de ardor al orinar. Ex Orina : 10xc.
Motivo por el cual se le inicia Cotrimoxazol 1 tab VO
c/12hrs x 5dias + Fenazopiridina.