Aumento permeabilidad Proteinas plasmaticas

Proteinuria masiva Perdida diarias 3.5 g a mas

Hipoalbuminemia Concentracion plasmatica Menor a 3 g/dl

Retencion Agua y Sodio

Manifestaciones
Alteracion capilar Edema Generalizado Disminucion
glomerular Presion Osmotica

Transporte anomalo Particulas lipidicas

Hiperlipidemia Aumento
Sintesis Lipoproteinas

Menores de 17 años Lesion primaria Riñon

CAUSAS Edad y Geografia
Diabetes
Adultos Enfermedad Sistemia
Amiloidosis
Engrosamientos difuso Pared capilar glomerular Depositos de Ig

Penicilamina

Farmacos Captopril

AINES
Pulmon
Carcinoma
Tumor Maligno Colon
Melanoma
Asociaciones
Hepatitis B y C

Infecciones Sifilis

NEFROPATIA Esquistosomiaisis
MEMBRANOSA
Renales
Trastorno Autoinmune Tiroiditis
Endogeno
No Renales Endopeptidasa Neutra
Enfermedad Cronica Mediada por inmunocomplejos
Exogeno Hepatits y Treponema

Idiopatica Alelo HLA-DQA1 Anticuerpos Autoantigeno Renal Receptor Fosfolipasa A2

PATOGENIA
Activa Cel Glomerular
C5b-C9
Mesangiales Libera Proteasa y AntiOxi Lesion de Pared Capilar
Como produce fugas
IG4 Neuropatia membranosa

Proteinuria no selectiva
Caracteristica Clinica
Hematuria e HTA leve

Trastorno benigno Borramiento Podocitos 2-6 años de edad

Infeccion Respiratoria Vacunacion Profilactica

Respuesta Corticoides
ERIOLOGIA Y
ENFERMEDAD CON Base inmunitaria Asociacion trastornos atopicos Eccema o Rinitis
PATOGENIA
SINDROME CAMBIOS MINIMO
NEFROTICO Prevalencia determinados haplotipos HLA

Aumento Incidencia Pacientes con Linfoma Hodking

Proteinuria Selectiva
MANIFESTACION CLINICA
Respuesta rapida Corticoides

Principal causa Sind. Nefrotico en EEUU Esclerosis de glomerulos Afecta solo un ovillo

Hematuria HTA
Primera Vez
Azoemia

Enferemdad primaria

Infeccion por VIH Adiccion a Heroina Cel Falciformes Enfermedead

Clasificacion Proceso Secundarios Cicatrizacion de lesioens

Respjuesta adaptativa Perdida del tejido renal

GLOMERULOESCLEROSIS FOCAL Y
SEGMENTARIA
Mutaciones de Proteinas

Mayor hematuria Descenso FC e HTA

Aspectos Proteinuria no selectiva

Respuesta insuficiente Corticoesteroide

Mayor frecuencia Raza Negra

Infeccion por VIH Genera Insuficiencia Renal Aguda

Nefropatia asociada al VIH Tratamiento Antiretrovirico

Frecuencia Elevada Variante Colapsante GEFS

Caracteristicas Morfologica Dilatacion Quistica

Inclusiones TuberculoRegular
Lesion Inmunitaria
Via Clasica
I Inmunocomplejos Complemento
Via Alterna
Tipos
Enfermedad Deposito
II Complemento C3
denso
Altera MBG

Infiltra Leucocitos
Caracteristicas Histologicas
Depositos Mesangio

GLOMERULONEFRITIS Proliferan Cel. GLomerulo

MEMBRANOPROLIFERATIVA
Adolesencia o juventud
Primaria
Sindrome Nefrotico o Nefritico
Manifestaciones Clinicas
Adultos
Secundaria Trastorno Cronico Inmunocomplejos
Causa
Deficiencia A1-Antitripsina

Actividad excesiva Via Alternativa Complemento

GNMP II
Ausencia Anticuerpo Factor Nefrotico C3
ENFERMEDAD POR DEPOSITO DENSO
Niños y Adulto

Manifestacion Clinica Hematuria y Proteinuria

Incidencia en receptor transplante