RESUMEN

Se llevó a cabo una reacción óxido reducción, empleando el método

electrogravimetría del cobre.

Se agregó en una solución de cobre pentahidratado 0.01M, una cantidad de zinc

metálico, añadiéndole una cantidad de ácido clorhídrico para disminuir el pH en
la solución, llevando a cabo una reacción de óxido reducción dentro del sistema,
se dejó reaccionar luego de cierto tiempo hasta observar la formación de un
precipitado.

Se obtuvo una muestra de 0.27 gramos de cobre metálico a partir de una muestra
de 0.063 gramos de sulfato de cobre pentahidratado, obteniendo así un
porcentaje de recuperación del 429%, argumentando los distintos factores que
debieron alterar la muestra, entre ellos el poco tiempo de secado de la muestra.

La práctica se llevó a cabo bajo condiciones de 23˚C y 0.84 atm.

 OBJETIVOS

Objetivo General.
Aplicar el método electrogravimetría para una disolución de Cobre.

Objetivos Específicos.
1. Determinar el porcentaje de recuperación de cobre.
2. Establecer el potencial total de la reacción llevada a cabo.
 MARCO TEÓRICO

Teoría Redox.
Las reacciones en que se transfieren electrones de un átomo, ion o molécula
a otro se llaman reacciones de oxidación-reducción o Redox.
La oxidación es el proceso en que un átomo, ion o molécula pierde uno o más
electrones; la reducción implica ganancia de uno o más electrones por parte de
un átomo, ion o molécula.
Un agente reductor es una sustancia que pierde uno o más electrones y en
éste proceso se oxida.
Un agente oxidante gana uno o más electrones y con ello se reduce. Dicho de
otra forma, un reductor es un donador de electrones y un oxidante es un receptor
de electrones.
La oxidación y la reducción no pueden tener lugar de forma independiente,
sino simultánea por transferencia de electrones desde el donador al receptor.
No obstante, es conveniente considerar los procesos de oxidación y de reducción
por separado, expresándolo mediante semirreacciones representada cada una
de ellas por la ecuación de la semirreacción ion-electrón.
Los siguientes ejemplos.

1. Semirreacciones de oxidación.
𝑍𝑛 → 𝑍𝑛++ + 2𝑒
𝐹𝑒 ++ → 𝐹𝑒 +++ + 𝑒
𝑆𝑂3−− + 𝐻2 𝑂 → 𝑆𝑂4−− + 2𝐻 + + 2𝑒
 2. Semirreacciones de reducción.
𝐼2 + 2𝑒 → 2𝐼 −
𝐶𝑒 4+ + 𝑒 → 𝐶𝑒 +++
𝐶𝑟2 𝑂7−− + 14𝐻 + + 6𝑒 → 2𝐶𝑟 +++ + 7𝐻2 𝑂

Estas semirreacciones son reversibles; en la 1 las semirreacciones

representan una reducción si se escriben en dirección opuesta; en 2 las
semirreacciones son de oxidación en dirección opuesta. El fenómeno puede
representarse de una forma general mediante la relación general

𝑶𝒙 + 𝒏𝒆 → 𝑹𝒆𝒅
En que Ox representa la forma oxidada y Red la forma reducida de la sustancia
que se transforma y n el nuero de electrones implicados en la semirreacción.
Combinando las ecuaciones de las semirreacciones ion-electrón separado se
obtiene la ecuación de la reacción redox.
La transferencia de electrones de un lugar a otro constituye u flujo de corriente
eléctrica. Para generar corriente eléctrica puede utilizarse una combinación
adecuada de reacciones químicas (células galvánicas). A la inversa, la corriente
eléctrica puede aplicarse a originar reacciones químicas (electrólisis) en los
electrodos de una célula electrolítica. Hay dos aspectos de las reacciones redox
del máximo interés en análisis cuantitativo: (1) La cantidad de electricidad
asociada con las reacciones químicas que tienen lugar, (2) la fuerza o potencial
con que los electrones son transferidos.
Equivalencia en las reacciones redox

La ley de Faraday dice que una cantidad definida de electricidad (96, 492
culombios o un Faraday) está asociada con la reacción de un peso equivalente
gramo de una sustancia. Por tanto, un Faraday de electricidad está asociado a la
transferencia de un átomo gramo o mol de electrones y sobre ésta base se define
el peso equivalente de una sustancia en redoximetría. El peso equivalente es el
peso de una sustancia que proporciona, reacciona con o es equivalente a un
átomo gramo o mol de electrones transferidos en la reacción de que se trate.

El potencial en las reacciones redox

Semicélulas (Electrodos sencillos, pares redox). Si un trocito de un metal, por

ejemplo el cinc, se coloca en agua o en una disolución diluida de iones cinc, el
cinc presenta tendencia a perder electrones y a convertirse en ion cinc. Éste
fenómeno continuará hasta que la concentración de ion cinc en la disolución
alcance un valor tal que se establezca un equilibrio entre el metal y sus iones:

𝑍𝑛 → 𝑍𝑛++ + 2𝑒

Una situación similar se produce para los demás metales en contacto con
disoluciones de sus iones, como:

𝐶𝑢 → 𝐶𝑢++ + 2𝑒
 MARCO METODOLÓGICO

Algoritmo procedimental

1. Se realizó una solución de 0.01M de Sulfato de cobre. Añadiendo 0.2492g en

100 mL de agua.
2. Se añadió a la solución 0.31g de Zn correspondiente a 25% más de masa
con respecto a la masa de sulfato de cobre.
3. Se agregó 0.27mL de Ácido clorhídrico a la solución, correspondiente al 30%
más de masa con respecto a la masa de sulfato de cobre.
4. Se agitó vigorosamente la solución para homogenizar la solución.
5. Se dejó reposar por 20 minutos para que se forme bien el precipitado.
6. Se filtró la muestra precipitada.
7. Se colocó la muestra en el horno a 120ºC para secarla.
8. Se pesó la muestra del sólido resultante.
Diagrama de Flujo.

INICIO

Crear una solución 0.1M de

𝐶𝑢𝑆𝑂4 ∗ 5𝐻2 𝑂

Agregar 25% más de masa

de Zn con respecto a
𝐶𝑢𝑆𝑂4 ∗ 5𝐻2 𝑂

Añadir 30% más de masa de

HCl con respecto a la de
𝐶𝑢𝑆𝑂4 ∗ 5𝐻2 𝑂

Agitar vigorosamente la
solución.

¿Se dejó el tiempo

Si prudente para No
formar el
precipitado?
Se procede a filtrar la Dejar reposando la solución
solución y secar el durante 20 o más minutos
precipitado.

Pesar la muestra del

precipitado resultante.

FIN
 RESULTADOS

Tabla 1: Rendimiento y recuperación de Sulfato de Cobre pentahidratado.

Dato teórico(g) Dato experimental(g) Porcentaje de recuperación

0.063 0.27 428.57%

Fuente: datos calculados.

Tabla 2: Semirreacciones del Zinc (Zn) y Cobre (Cu) con HCl

No. Semirreacción. Tipo de reacción.

2+
1 2𝑒 + 𝐶𝑢(𝑎𝑐) → 𝐶𝑢(𝑠) Reducción

2+
2 𝑍𝑛(𝑠) → 𝑍𝑛(𝑎𝑐) + 2𝑒 Oxidación

Fuente: muestra de cálculo.

Tabla 3: Potencial de la reacción 𝑍𝑛(𝑠) + 𝐶𝑢2+ 2+

(𝑎𝑐) → 𝑍𝑛(𝑎𝑐) + 𝐶𝑢(𝑠)
Potencial de reacción 1.1 V

Fuente: muestra de cálculo.

 INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS

El objetivo principal de la práctica 3: “Electrogravimetría del cobre” fue la

aplicación del método redox a una disolución de cobre.
Por medio de la aplicación del método se obtuvo una reacción óxido-reducción
dónde el ánodo en nuestra reacción correspondió al Zinc, éste sufrió una
oxidación y el cátodo correspondiente al cobre, sufrió una reducción. Términos
que refieren a la transferencia de electrones del ánodo al cátodo. El resultante
del potencial de la reacción se encuentra definida en la tabla 3 de resultados,
dato que se determinó separando la reacción general en dos reacciones de
semicelda para la visualización individual de lo que sucede en cada una, debido
a que cada semirreacción tiene establecido un potencial estándar de reducción
(25˚C y 1 atm) . El potencial de reacción se determinó por medio de la resta entre
la fuerza electromotriz (fem) del cátodo menos la fem del ánodo, siendo esto
equivalente a 1.1 voltios.

Los resultados finales del cobre metálico formado, aplicando el método redox
se encuentran plasmados en la tabla 1 de resultados. Comenzando con la
dilución de una masa de 0.063 gramos y una masa resultante de la reacción
óxido-reducción equivalente 0.27g finales de cobre metálico, representando un
porcentaje de recuperación equivalente a 428.57%, dichos resultados se
argumentan a partir de varios factores que afectaron al llevar a cabo la reacción.
Estos factores se describen en, el tiempo que se esperó para que la precipitación
se llevara a cabo, no fue el suficiente.
El ácido clorhídrico se agrega para elevar el pH de la solución, proceso requerido
debido a que el zinc homogeniza a cierto pH en disolución acuosa, más por el
poco tiempo y un pH bajo en la reacción la muestra final pudo presentar
contaminación por parte del zinc metálico. Considerando además los
procedimientos para llevar a cabo la práctica el resultado pudo verse afectado
por el proceso final que consistía en poner al horno a secar la muestra a una
temperatura de 120˚C, afectando así el peso resultante.
 CONCLUSIONES.

1. En el método electrogravimetría del cobre se llevó a cabo una reacción

óxido-reducción, obteniendo una muestra de cobre metálico a partir de
sulfato de cobre pentahidratado.

2. El porcentaje de recuperación de cobre fue de 428.57%, debido a varios

factores que afectaron la muestra, entre ellos el exceso de humedad.

3. El potencial total de reacción generó 1.1 voltios, definiendo a ésta reacción

como espontánea, favoreciendo a la formación de productos.
 BIBLIOGRAFÍA

1. CHRISTIAN, Gary, “Química analítica”, Sexta Edición. Editorial McGrawHill,

México, 2009.

2. GILBERT H. Ayres. ANÁLISIS QUÍMICO CUANTITATIVO. Traducido por

Santiago Vicente Pérez. Segunda edición. Estados Unidos de América, Harper
& Row, Publishers, 1968, ISBN: 06-3100509

3. J.Q. Dick, QUIMICA ANALITICA. Traducido por Beatriz S. Hill V. 1ra edición.
Editorial Mc Graw-Hill, México D.F.1979. ISBN. 0-07-016786-9
 MUESTRA DE CÁLCULO

1. Determinación de gramos de soluto en una concentración.

Para el cálculo de gramos de soluto presente en una concentración se utilizó la
siguiente ecuación.

Gramos de soluto= M* V* Mm [Ecuación 1]

Dónde:
M= Concentración requerida (mol/litro)
V= Volumen de la solución (litros)
Mm= masa molar del soluto (g/mol)
Ejemplo: Se requiere una concentración 0.1M, volumen 0.1L y la masa molar del
𝐶𝑢𝑆𝑂4 ∗ 5𝐻2 𝑂 equivalente a 249.6 g/mol

g de soluto= 0.1M * 0.1L * (249 .6g/mol)

= 2.496g

2. Determinación de la masa de cobre.

Para determinar la masa del cobre recuperado, se resta el peso a la muestra pesada +
papel filtro el peso del papel filtro tarado al inicio.

mCu= mk –mb [Ecuación 2]

Donde:
mCu= masa de cobre recuperado (g)
mk= masa de cobre + papel filtro (g)
mb= masa de papel filtro. (g)

Ejemplo. Tomando los datos en la hoja de datos originales tenemos que:

mCU= 1.44-1.17
=0.27g
Porcentaje de recuperación del cobre.
La ecuación que se emplea para determinar el porcentaje de cobre es:

𝐷𝑓
%𝑹 = ∗ 100 [Ecuación 3]
𝐷𝑜

Donde:
%R= porcentaje de recuperación del cobre
Df = Dato final (experimental) de la recuperación de cobre g
Do = Dato inicial (teórico) del cobre [g]

Ejemplo: teniendo un peso de recuperación de cobre de 0.27g y un rendimiento

teórico en peso de 0.063, empleando la ecuación 3 tenemos:
0.27
%𝑹 = ∗ 100 = 428.57%
0.063

3. Cálculo del potencial total de la reacción.

𝐸˚ = 𝐸˚𝑐á𝑡𝑜𝑑𝑜 − 𝐸˚á𝑛𝑜𝑑𝑜 [Ecuación 4]
Donde:
E˚ = Energía de celda
E˚ cátodo = Potencial de reducción.
E˚ ánodo = Potencial de oxidación.

Ejemplo. Empleando los potenciales de estándar de reducción a 25ºC en la ecuación 4

Tenemos.
2+
2𝑒 + 𝐶𝑢(𝑎𝑐) → 𝐶𝑢(𝑠) Cátodo Eº (V)= +0.34
2+
𝑍𝑛(𝑠) → 𝑍𝑛(𝑎𝑐) + 2𝑒 Ánodo Eº(V) = -0.76
Entonces.
Eº= 0.34 – (-0.76)
= 1.10 V
ANÁLISIS DE ERROR

Porcentaje de error recuperación de cobre

Para calcular el porcentaje de error en la recuperación del cobre se utiliza la
siguiente ecuación.
𝐷𝑜 −𝐷𝑓 0.063−0.27
%𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 = | ∗ 100| = | ∗ 100|
𝐷𝑜 0.063

= 328.57%
 DATOS CALCULADOS

Tabla 1: Ecuaciones de la reacción y energía de celda

Semirreacción Ecuación Electrodo Eº

2+
1 2𝑒 + 𝐶𝑢(𝑎𝑐) → 𝐶𝑢(𝑠) Cátodo (reducción) + 0.34

2+
2 𝑍𝑛(𝑠) → 𝑍𝑛(𝑎𝑐) + 2𝑒 Ánodo (oxidación) -0.76

Fuente: referencia bibliográfica.

Tabla 2: Recuperación del cobre

Masa (g)

Masa inicial 0.063

Masa final 0.27

Hoja de datos originales